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Scopri perché lo screening colon-retto salva vite. Aderisci subito per una diagnosi precoce e proteggi la tua salute. Questo articolo esplora in profondità il screening colon-retto, un programma di prevenzione oncologica fondamentale che permette di individuare precocemente lesioni potenzialmente pericolose. Scoprirai come il test per la ricerca del sangue occulto nelle feci e la colonscopia riducano drasticamente la mortalità per tumore colorettale, perché aderire immediatamente massimizza i benefici e a chi è rivolto. Leggendolo capirai l’importanza di non rimandare, imparerai strategie pratiche per superare paure e dubbi comuni e riceverai informazioni basate su evidenze scientifiche utili per proteggere la tua salute intestinale e quella dei tuoi cari. Introduzione Il cancro del colon-retto rappresenta una delle neoplasie più diffuse in Italia, ma grazie ai programmi di screening colon-retto è possibile invertire questa tendenza. Aderire subito allo screening significa cogliere l’opportunità di una diagnosi precoce che spesso si traduce in guarigione completa. In questo articolo di approfondimento, come copywriter esperto SEO nell’ambito della microbiologia e della salute intestinale, analizzeremo i meccanismi biologici, i dati clinici, i benefici concreti e le motivazioni personali per partecipare attivamente. Il testo è pensato per chi si avvicina per la prima volta al tema o per chi cerca conferme scientifiche, offrendo spunti pratici per una scelta consapevole. Cos’è il Tumore del Colon-Retto e Perché lo Screening è Decisivo Il tumore colorettale origina generalmente da polipi adenomatosi, lesioni benigne che nel corso di 7-15 anni possono trasformarsi in forme maligne. Il screening colon-retto intercetta questi polipi prima della degenerazione o identifica il cancro nelle fasi iniziali, quando le probabilità di cura superano il 90%. Prevenzione secondaria attraverso il test immunochimico fecale (FIT) ogni due anni rappresenta lo strumento principale offerto dal Servizio Sanitario Nazionale. Questo esame rileva tracce di sangue invisibili a occhio nudo, segnale di possibili alterazioni della mucosa intestinale legate anche a squilibri del microbiota intestinale. I Dati che Dimostrano: lo Screening Colon-Retto Salva Vite Numerosi studi confermano che i programmi organizzati riducono la mortalità fino al 79% per il cancro del colon-retto. In Italia, tra il 2007 e il 2019, sono stati evitati oltre 27.000 decessi grazie a questi interventi. La colonscopia permette non solo la diagnosi ma anche la rimozione immediata dei polipi, trasformando lo screening in vera prevenzione primaria. Chi aderisce regolarmente beneficia di una riduzione significativa dell’incidenza e della mortalità rispetto a chi non partecipa. Come Funziona Praticamente lo Screening in Italia Il programma invita uomini e donne tra i 50 e i 69 anni (in alcune regioni fino a 74) a eseguire il test del sangue occulto nelle feci. Il kit arriva a casa, si esegue in pochi minuti e si spedisce al laboratorio. Un risultato positivo porta a una colonscopia approfondita gratuita. Questa procedura semplice e non invasiva rappresenta il primo passo verso la tutela della salute del colon. Aderire subito evita ritardi che potrebbero permettere la progressione silenziosa della malattia. I Vantaggi per la Salute Intestinale e il Ruolo del Microbiota Il microbiota intestinale gioca un ruolo chiave nello sviluppo di infiammazioni croniche che favoriscono l’oncogenesi. Il screening colon-retto aiuta a monitorare indirettamente lo stato di questo ecosistema, perché polipi e tumori alterano spesso l’equilibrio batterico. Mantenere una buona igiene intestinale attraverso dieta, probiotici e controlli periodici amplifica i benefici dello screening, riducendo il rischio complessivo di patologie correlate. Perché Molti Non Aderiscono e Come Superare le Barriere Nonostante l’efficacia, l’adesione media in Italia si attesta intorno al 34-44%, con forti differenze regionali. Paura della colonscopia, imbarazzo, convinzione di stare bene o scarsa informazione rappresentano gli ostacoli principali. Aderire subito significa superare questi blocchi psicologici con consapevolezza: l’esame è rapido, indolore nella maggior parte dei casi e protetto dalla privacy. I benefici superano di gran lunga i disagi temporanei. Età Ideale per Iniziare e Fattori di Rischio Personali Le linee guida consigliano di iniziare a 50 anni, ma persone con familiarità, sindrome dell’intestino irritabile cronico, obesità o dieta povera di fibre dovrebbero valutare un anticipo. Studi recenti suggeriscono vantaggi anche a partire dai 45 anni in presenza di fattori di rischio. Valutare il proprio profilo di rischio con il medico di famiglia permette di personalizzare il percorso di prevenzione del tumore colorettale. La Procedura del Test FIT: Semplicità e Affidabilità Il test immunochimico rileva emoglobina umana con alta sensibilità. Non richiede dieta particolare nei kit più moderni e offre risultati precisi in pochi giorni. Un esito negativo rassicura per due anni; uno positivo apre alla colonscopia diagnostica e terapeutica. Questa catena di azioni rende lo screening colon-retto uno strumento potente e accessibile. La Colonscopia: Esame Salvavita con Preparazione Gestibile Durante la colonscopia si esplora l’intero colon con un endoscopio flessibile. La sedazione leggera rende l’esperienza confortevole. La rimozione di polipi avviene contestualmente, evitando interventi più invasivi in futuro. I rischi sono minimi (perforazione inferiore allo 0,1%) rispetto ai vantaggi di vita salvata. Stili di Vita che Potenziano l’Efficacia dello Screening Dieta ricca di fibre, esercizio fisico regolare, astensione dal fumo e limitazione di alcol supportano la salute microbiologica intestinale. Questi comportamenti riducono l’infiammazione e rallentano la formazione di nuovi polipi, rendendo lo screening ancora più protettivo. Impatto Psicologico: dalla Paura alla Empowered Prevention Molte persone vivono l’invito allo screening con ansia. Tuttavia, sapere che aderire subito può evitare chemioterapie pesanti o interventi radicali trasforma l’atteggiamento. La prevenzione diventa atto di responsabilità verso sé stessi e la famiglia. Casi Reali e Testimonianze che Ispirano Persone che hanno scoperto polipi precancerosi grazie allo screening raccontano di aver evitato un destino diverso. Queste storie sottolineano come un gesto semplice possa cambiare radicalmente il corso della vita. Aspetti Tecnologici e Innovazioni Future Nuove metodiche, come test multi-marcatore o colonscopia virtuale, promettono di aumentare ulteriormente l’adesione e l’accuratezza. Nel frattempo, il programma attuale rimane il gold standard per la popolazione generale. Benefici Economici e Sociali della Prevenzione Ogni euro investito nello screening genera risparmi significativi per il sistema sanitario, riducendo costi di cure avanzate. A livello sociale, famiglie preservate dal lutto e produttività mantenuta contribuiscono al benessere collettivo. Conclusioni su Screening Colon-Retto Salva Vite: Perché Aderire Subito In sintesi, il screening colon-retto rappresenta una delle armi più potenti contro il tumore più comune in Italia. Aderire subito significa cogliere una finestra di opportunità unica: intercettare polipi, diagnosticare precocemente e vivere più sereni. Non rimandare oggi potrebbe salvare la tua vita domani. La scienza è chiara, il Servizio Sanitario lo rende accessibile: la scelta è nelle tue mani. Proteggi il tuo intestino, valorizza il tuo microbiota e investi nella prevenzione. Il tempo per agire è ora. Domande Frequenti su Screening Colon-Retto Chi dovrebbe fare lo screening colon-retto? Persone tra 50 e 69 anni senza sintomi particolari, ma anche soggetti a rischio familiare. Consiglio in grassetto: Contatta il tuo medico di famiglia per valutare il tuo caso specifico e richiedere l’invito se non arrivato. Cosa prevede esattamente il test? Un semplice esame delle feci per sangue occulto, seguito eventualmente da colonscopia. Consiglio in grassetto: Prepara il kit con calma, seguendo le istruzioni per risultati affidabili. Quando è il momento migliore per aderire? Appena ricevi l’invito, senza aspettare sintomi. Consiglio in grassetto: Programma il test nei prossimi 15 giorni per non dimenticare. Come prepararsi alla colonscopia se necessario? Segui la dieta liquida e il lassativo prescritto. Consiglio in grassetto: Chiedi sedazione al centro endoscopico per vivere l’esame in totale comfort. Dove si esegue lo screening colon-retto? A casa per il FIT, in centri specialistici pubblici per la colonscopia. Consiglio in grassetto: Utilizza le strutture convenzionate della tua ASL per gratuità totale. Perché aderire subito allo screening salva vite? Perché riduce drasticamente mortalità e incidenza intercettando la malattia in fase curabile. Consiglio in grassetto: Condividi questa informazione con parenti e amici per aumentare la consapevolezza collettiva. Leggi anche: Fonti https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37046609/ – Effectiveness of Colorectal Cancer (CRC) Screening on All-Cause Mortality https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27733426/ – Effectiveness of screening colonoscopy in reducing the risk of death from right and left colon cancer https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33929378/ – Strong Reduction of Colorectal Cancer Incidence and Mortality After Screening Colonoscopy Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e su Google News.

AbbVie entra nella corsa agli inibitori di KRAS con un accordo strategico con Kestrel Therapeutics, assicurandosi un’opzione esclusiva per acquisire la biotech per un valore potenziale fino a 1,45 miliardi di dollari. L’intesa, annunciata oggi, arriva in un momento di crescente attenzione verso il target RAS, storicamente considerato “non druggable” ma oggi al centro di una nuova generazione di terapie oncologiche. In questo scenario si inseriscono anche programmi avanzati come il pan-RAS daraxonrasib di Revolution Medicines e le strategie sviluppate da Erasca. Un inibitore pan-KRAS selettivo Al centro dell’accordo c’è KST-6051, un candidato orale di piccola molecola sviluppato da Kestrel, progettato per inibire in modo diretto KRAS sia nello stato attivo che inattivo. A differenza degli approcci pan-RAS più ampi, il composto mira selettivamente KRAS, risparmiando HRAS e NRAS, con l’obiettivo di ridurre i problemi di tossicità osservati con inibitori meno selettivi. Secondo i dati preclinici, KST-6051 ha dimostrato una robusta attività antiproliferativa e una modulazione efficace del pathway bersaglio in diversi modelli tumorali KRAS-mutati, mantenendo un profilo di tollerabilità favorevole. “Se i primi inibitori KRAS erano focalizzati su mutazioni specifiche, una nuova ondata di molecole pan-KRAS sta cercando di ampliare l’impatto clinico su un numero maggiore di pazienti”, ha dichiarato Eleni Lagkadinou, vicepresidente per lo sviluppo oncologico early di AbbVie. “Questi approcci potrebbero integrarsi con la nostra pipeline di ADC e immunoterapie”. I dettagli dell’accordo L’operazione si basa su un warrant agreement: AbbVie finanzierà lo sviluppo del programma e potrà esercitare l’opzione di acquisizione al raggiungimento di milestone cliniche e regolatorie non divulgate. Il valore complessivo, tra pagamento iniziale, esercizio e milestone, potrebbe arrivare fino a 1,45 miliardi di dollari. Parte la Fase I Parallelamente all’annuncio dell’accordo, Kestrel ha comunicato di aver trattato il primo paziente nello studio di Fase I FALCON, che valuterà sicurezza e attività antitumorale preliminare di KST-6051. Il trial coinvolge pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici KRAS-mutati, tra cui: • adenocarcinoma pancreatico (PDAC) • tumore del colon-retto (CRC) • carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) • altre neoplasie KRAS-driven Dopo una fase iniziale di escalation della dose, lo studio prevede coorti di espansione in specifiche indicazioni. Il completamento è stimato per la metà del 2027. Una corsa sempre più affollata L’ingresso di AbbVie rafforza ulteriormente la competizione nel campo degli inibitori RAS/KRAS, uno dei fronti più dinamici dell’oncologia. Dopo decenni di tentativi, le nuove strategie – tra inibitori diretti, molecular glue e approcci combinati – stanno aprendo prospettive concrete per colpire un driver oncogenico chiave in tumori ad alta mortalità. Ti č piaciuto l'articolo? Condividilo:

La nostra ricostruzione Il punto da fissare subito è il perimetro. L'ok europeo riguarda una popolazione definita, cioè pazienti adulti con diagnosi di orticaria cronica spontanea che non ottengono controllo sufficiente dagli antistaminici H1. Dentro questa cornice, remibrutinib non arriva come semplice alternativa cosmetica alla terapia esistente: introduce nel trattamento della CSU una via orale mirata a un meccanismo immunologico a monte del rilascio di istamina. Nota per il lettore: questo articolo ha finalità giornalistica e informativa. La valutazione di eleggibilità al trattamento spetta allo specialista che segue il paziente, sulla base della diagnosi, della gravità dei sintomi, delle terapie già provate e delle regole di accesso vigenti. La decisione europea e il perimetro reale dell’ok La decisione europea colloca Rhapsido, nome commerciale di remibrutinib, tra i medicinali autorizzati per la CSU adulta dopo risposta inadeguata agli antistaminici H1. Il perimetro coincide con il Registro dei medicinali dell'Unione, con la scheda EMA e con la cronaca sanitaria di Adnkronos Salute: principio attivo, indicazione adulta e condizione di precedente fallimento terapeutico risultano allineati. Questa distinzione pesa perché l'orticaria cronica spontanea viene spesso raccontata come un disturbo cutaneo episodico. La forma oggetto dell'autorizzazione europea ha invece un requisito temporale preciso, con sintomi che durano oltre sei settimane, comparsa spontanea di pomfi o angioedema e assenza di un fattore fisico scatenante definito. Perché il bersaglio BTK cambia la lettura terapeutica Remibrutinib appartiene alla classe degli inibitori della tirosin-chinasi di Bruton, più nota con l'acronimo BTK. La via BTK partecipa all'attivazione di cellule chiave nella CSU, in particolare mastociti e basofili. Quando queste cellule si attivano, liberano istamina e altri mediatori pro-infiammatori che alimentano prurito, pomfi e gonfiore. Il valore clinico della compressa orale sta qui: agire sul segnale che precede la degranulazione cellulare. Questo non trasforma il farmaco in una soluzione indistinta per qualunque orticaria, ma lo colloca in una strategia costruita per i casi cronici spontanei che restano attivi malgrado il trattamento H1. Il bisogno clinico: chi resta sintomatico dopo gli antistaminici La CSU colpisce milioni di persone in Europa e interessa con maggiore frequenza le donne, spesso in età lavorativa. Il dato sanitario più sottovalutato riguarda la continuità dei sintomi: prurito notturno, riacutizzazioni imprevedibili e angioedema possono condizionare sonno, presenza al lavoro, relazioni sociali e aderenza alle cure. Le linee guida internazionali EAACI/GA2LEN/EuroGuiDerm/APAAACI 2026 confermano l'impostazione di base: antistaminici H1 di seconda generazione come primo riferimento, con possibilità di aumentare la dose fino a quattro volte nei casi non controllati. In questo schema remibrutinib viene collocato come opzione aggiuntiva per la CSU che rimane attiva dopo alte dosi di antistaminico, quindi in una fase in cui il bisogno clinico è già documentato. REMIX-1 e REMIX-2: che cosa misurano i risultati a 12 settimane Il programma registrativo ruota intorno a due studi gemelli di fase 3, randomizzati, in doppio cieco e controllati con placebo. REMIX-1 ha incluso 470 adulti e REMIX-2 ne ha inclusi 455, tutti con CSU ancora sintomatica nonostante antistaminici H1. Il parametro centrale è UAS7, un indice settimanale che somma intensità del prurito e numero di pomfi su sette giorni: il punteggio va da 0 a 42 e la riduzione indica miglioramento. I dati pubblicati dal New England Journal of Medicine mostrano a 12 settimane una riduzione media UAS7 di 20,0 punti con remibrutinib contro 13,8 con placebo nel primo studio e di 19,4 contro 11,7 nel secondo. La proporzione di pazienti con malattia ben controllata, definita da UAS7 pari o inferiore a 6, raggiunge il 49,8% e il 46,8% nei due bracci remibrutinib, rispetto al 24,8% e al 19,6% nei bracci placebo. Dal controllo alla remissione completa: il segnale a un anno Il passaggio più utile per la pratica clinica riguarda la durata dell'effetto. Nei dati a 52 settimane pubblicati sul Journal of Allergy and Clinical Immunology, la riduzione media UAS7 resta ampia nei due studi, con valori intorno a 23 punti rispetto al basale. I pazienti passati dal placebo a remibrutinib dopo la settimana 24 mostrano risposte analoghe già dalla prima settimana successiva al cambio di trattamento. La remissione completa, cioè UAS7 pari a 0, è una soglia più severa del semplice miglioramento. A 12 settimane gli studi registrativi la riportano nel 31,1% dei pazienti trattati nel primo studio e nel 27,9% nel secondo, contro il 10,5% e il 6,5% osservati con placebo. È una differenza che aiuta a leggere la portata del beneficio oltre la media statistica. Sicurezza: cosa significa assenza di monitoraggio laboratoristico La formula “senza monitoraggio laboratoristico” va letta con precisione. Indica che il profilo registrativo non richiede controlli di laboratorio routinari come condizione ordinaria di utilizzo, soprattutto rispetto a preoccupazioni epatiche emerse in passato per altri inibitori BTK. Rimane però necessario il controllo clinico, perché ogni terapia sistemica va inserita nella storia concreta del paziente. La scheda prescrittiva FDA statunitense consente una lettura prudente degli eventi avversi osservati: nasofaringite, sanguinamenti, cefalea, nausea e dolore addominale figurano tra le reazioni comuni. Nelle informazioni prescrittive sono richiamate anche cautele su interventi chirurgici programmati, vaccini vivi, forti interferenze metaboliche da CYP3A e condizioni di compromissione epatica. Italia: autorizzazione europea e accesso SSN restano passaggi distinti Per i pazienti italiani la notizia va letta senza scorciatoie. L'autorizzazione europea definisce il titolo regolatorio del medicinale nell'Unione, ma l'effettiva rimborsabilità nazionale richiede il percorso interno su prezzo, classe di rimborsabilità, possibili criteri prescrittivi e modalità di accesso. Il nostro monitoraggio delle comunicazioni pubbliche AIFA al 28 aprile 2026 non restituisce una determina di rimborsabilità già riferita a Rhapsido o a remibrutinib. La conclusione corretta è quindi netta: oggi cambia il quadro europeo, mentre la disponibilità concreta a carico del Servizio sanitario nazionale dipenderà dagli atti nazionali successivi. Che cosa deve trattenere il paziente con CSU Chi convive con orticaria cronica spontanea deve distinguere due piani. Il primo è clinico: documentare durata dei sintomi, impatto sulla vita quotidiana, trattamenti già assunti e risposta agli antistaminici. Il secondo è regolatorio: un farmaco autorizzato in Europa può richiedere tempi ulteriori prima di essere accessibile nel percorso pubblico italiano. La domanda da portare allo specialista è concreta: la mia forma di orticaria rientra nella CSU adulta non controllata dagli H1 e quali passaggi sono necessari per valutare un'opzione mirata? Questo evita aspettative generiche e concentra la visita su diagnosi, gravità, criteri di eleggibilità e alternative già disponibili.

Padova Un intervento pesante, affrontato con la convinzione di dover combattere un tumore che in realtà non c’era. È quanto emerso a Padova, dove una donna di 51 anni ha scoperto solo dopo sette anni di essere stata operata per una diagnosi sbagliata. Il tumore Tutto risale al 2018, quando durante un controllo di routine erano state individuate alcune microcalcificazioni considerate sospette. Gli esami di approfondimento, in particolare la biopsia, avevano indicato la presenza di un carcinoma, spingendo i medici verso una scelta drastica: l’asportazione completa della mammella sinistra. L’intervento viene eseguito, ma già pochi giorni dopo arriva un dato che cambia completamente il quadro. L’esame istologico definitivo non rileva alcuna cellula tumorale, smentendo di fatto la diagnosi iniziale. I medici le spiegano invece che si tratterebbe dell’esito positivo dell’intervento chirurgico. La scoperta Ma la diagnosi sbagliata apre le porte a una serie di altri sei interventi di chirurgia riparativa, affrontati dalla donna tra il 2021 e il 2024. Proprio durante quel percorso emergono i primi dubbi su alcuni frammenti di tessuto. La conferma arriva nel 2025, con un confronto del Dna, tra quello della donna e il materiale conservato nel 2018. All’origine dell’errore ci sarebbe uno scambio di provette durante le analisi di laboratorio, un episodio che ha portato a un intervento invasivo rivelatosi del tutto inutile. La vicenda è approdata ora in sede civile.

L’immunoterapia è l’unica terapia che può cambiare la storia naturale della malattia allergica respiratoria, vediamo come funziona con la professoressa Eleonora Nucera, allergologa del Policlinico Gemelli di Roma. Rivedi la puntata integrale su Play2000: https://www.play2000.it/detail/9?episode_id=32926&season_id=1266 28 Aprile 2026

L'AIMN di Roma ha annunciato che l'uso dei radioligandi nel trattamento del tumore alla prostata ha portato a un incremento dell’efficacia, raggiungendo il 49 per cento. Questa tecnica rappresenta una novità nel campo oncologico, offrendo risultati promettenti rispetto ai metodi tradizionali. La notizia riguarda una fase di studio o di applicazione clinica di questa terapia, senza ulteriori dettagli sui pazienti o sui risultati specifici. ? Cosa sapere L'AIMN a Roma annuncia che i radioligandi portano l'efficacia contro il tumore al 49%.. Il nuovo Decreto Tariffe riduce i rimborsi del 9,2% per le prestazioni terapeutiche.. A Roma, il 28 aprile 2026, il nuovo Libro Bianco della Medicina Nucleare presentato dall’AIMN rivela come le moderne terapie con radioligandi abbiano quasi raddoppiato l’efficacia nel contrastare il carcinoma prostatico metastatico resistente, passando da una risposta del 24% con la chemioterapia standard al 49% grazie alle nuove molecole. Il documento, coordinato dalla dott.ssa Florimonte, evidenzia un progresso tecnologico straordinario che però sbatte contro i limiti di un sistema di rimborsi che rischia di rendere queste cure un privilegio per pochi.🔗 Leggi su Ameve.eu © Ameve.eu - Tumore alla prostata: la rivoluzione dei radioligandi raddoppia l’efficacia Notizie correlate La rivelazione di Netanyahu: "Sconfitto tumore alla prostata, ora sto bene"Il primo ministro israeliano, Benjamin Netanyahu, ha annunciato di essere guarito da un tumore alla prostata e di stare ora "in ottima forma fisica". Netanyahu ha subìto un intervento per tumore alla prostataTEL AVIV, 24 APR – L’ufficio del primo ministro israeliano Benyamin Netanyahu ha pubblicato oggi il rapporto annuale sullo stato di salute del... Contenuti di approfondimento Temi più discussi: Netanyahu annuncia: Avevo un tumore alla prostata. Ma grazie a Dio ho sconfitto anche lui; Tumore alla prostata: la chirurgia robotica guidata dall’IA riduce gli effetti collaterali; Tumore alla prostata avanzato (24/04/2026) | Forum Tumori di prostata e testicoli | Il Medico Risponde; Benjamin Netanyahu ha detto di essere stato curato per rimuovere un tumore alla prostata. Tumore alla prostata, il bersaglio ora è colpibileNuovi composti UBC bloccano un bersaglio chiave del tumore alla prostata, anche dove molti farmaci finora arrivavano male. tomshw.it Cancro alla Prostata Quando Diventa Incurabile: Stadi AvanzatiScopri quando il cancro alla prostata diventa incurabile e le opzioni per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza. microbiologiaitalia.it Le hanno diagnosticato un tumore ed è stata sottoposta all'asportazione di un seno, ma dopo sette anni ha scoperto di essere stata vittima di un assurdo errore sanitario - facebook.com facebook Sette anni vissuti da malata oncologica. Interventi, paura, ricostruzioni, sofferenza fisica e psicologica. Poi, all’improvviso, la verità: quel tumore non era suo. È bastato un test del Dna, arrivato nell’aprile 2025, per ribaltare completamente la storia di una donna x.com

Cons e ASLEM firmano un nuovo Protocollo d'Intesa Cons e ASLEM firmano un nuovo Protocollo d'Intesa. Il Comitato Olimpico Nazionale Sammarinese e l’ASLEM – Associazione Sammarinese per la lotta contro le Leucemie e le Emopatie Maligne – hanno sottoscritto un nuovo Protocollo d’Intesa. La firma è avvenuta ieri sera, prima della seduta del Comitato Esecutivo del CONS, alla presenza dei rispettivi presidenti, Christian Forcellini e Patrizia Cavalli, e dei membri dell’Esecutivo. L’accordo mira a promuovere un programma di attività dedicate alla sensibilizzazione sui temi della solidarietà e della donazione di midollo osseo e cellule staminali emopoietiche, rivolto agli affiliati delle Federazioni SportiveNazionali su tutto il territorio. Tra gli obiettivi condivisi figurano la realizzazione e la promozione di progetti, attività ed eventi a livello nazionale, finalizzati a rafforzare l’informazione e la consapevolezza della collettività. Il Protocollo prevede inoltre l’organizzazione di iniziative rivolte agli Organismi Sportivi riconosciuti dal CONS e momenti informativi che valorizzino il ruolo dello sport nella promozione della salute e di corretti stili di vita. “Lo sport non è solo competizione, ma anche uno straordinario veicolo di valori e responsabilità sociale. Con questo protocollo intendiamo mettere la rete sportiva sammarinese al servizio della comunità, contribuendo a diffondere una cultura della solidarietà e della donazione. Siamo convinti che, attraverso il coinvolgimento delle nostre federazioni e dei nostri atleti, si possa davvero fare la differenza nella sensibilizzazione su temi così importanti per la salute e la vita delle persone” ha affermato il presidente del Cons, Christian Forcellini. “Questo è un grande passo per ASLEM e per tutta la Comunità Sammarinese nella lotta contro le malattie oncoematologiche” conferma la presidente ASLEM Patrizia Cavalli “La presenza del CONS al nostro fianco è per noi motivo di orgoglio e incoraggia tutti nella mission associativa il cui obiettivo è iscrivere nel Registro Donatori Midollo Osseo un numero sempre maggiore di nuove promesse di Vita. La possibilità per un paziente oncoematologico in attesa di trapianto di midollo osseo di trovare un donatore geneticamente compatibile è di 1 su 100.000, pertanto ogni nuovo iscritto rappresenta la speranza di guarire. Le Federazioni Sportive e gli atleti sono quindi protagonisti indispensabili per vincere la lotta contro la leucemia, il linfoma e il mieloma”. Comunicato stampa congiunto CONS e ASLEM [Banner_Google_ADS] I più letti della settimana: