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Sette anni fa le fu diagnosticato untumoreal seno e nonostante l'invito dei medici (ben 32) di sottoporsi a chemioterapia, ha sempre rifiutato. Lo ha raccontato la modella australianaElle Macpherson, conosciuta come The Body. Da sempre la top model adotta un approccio olistico nei confronti del suo benessere, ragion per cui, rifiutare le terapie farmacologiche. La diagnosi di cancro Intervistata dalla rivista Women's Weekly, la modella 60enne ha raccontato il momento in cui ha scoperto di avere un cancro. Sette anni fa è stata sottoposta ad una lumpectomia, ovvero la rimozione parziale del tessuto del seno interessato dal cancro. Successivamente le è stato diagnosticato un carcinoma intraduttale (che interessa le cellule tumorali venutesi a formare nei dotti e destinate a restarvi). Macpherson ha spiegato che per lei è stato un trauma: «È stato uno choc, è stato inaspettato, è stato sconcertante, è stato scoraggiante sotto molti aspetti e mi ha davvero dato l'opportunità di scavare a fondo nel mio senso interiore per trovare una soluzione che funzionasse per me». Il rifiuto della chemio Poi racconta di aver rifiutato la chemioterapia. «La cosa più difficile che abbia mai fatto nella mia vita. È stato un meraviglioso esercizio di fedeltà a me stessa, di fiducia in me stessa e nella natura del mio corpo e nel percorso di azione che avevo scelto». Il percorso da lei affrontato è stato raccontato anche nel libro Elle, pubblicato a luglio scorso. La medicina olistica Elle ha rivelato di aver affittato una casa a Phoenix, in Arizona, per otto mesi, dove ha "curato olisticamente" il suo cancro sotto la guida del suo medico di base, un medico di naturopatia, dentista olistico, osteopata, chiropratico e due terapisti. Restando in casa da sola, Elle ha detto che trascorreva le sue giornate "concentrandosi e dedicando ogni singolo minuto a guarire me stessa". Visualizza questo post su InstagramUn post condiviso da Elle Macpherson (@ellemacpherson)La reazione dei figli alla sua decisione Un post condiviso da Elle Macpherson (@ellemacpherson) Ovviamente la sua scelta non è stata vista di buon occhio, dal momento che adottare un approccio olistico nella cura, avrebbe potuto rappresentare un rischio per la sua salute.Macpherson si è però affidata al suo medico di base specializzato in medicina integrativa, nella quale le terapie per la mente e il corpo vanno di pari passo all'assistenza medica convenzionale. I figli della modella, Flynn, 19 anni, e Cy, 14 anni, hanno affrontato la cosa in maniera diversa: «Cy pensava semplicemente che la chemio potesse uccidermi. E quindi non ha mai voluto che lo facessi perché pensava che fosse il bacio della morte. Flynn, essendo più convenzionale, non era affatto a suo agio con la mia scelta. Lui è mio figlio, però, e mi sosterrebbe in qualsiasi cosa e mi amerebbe nelle mie scelte, anche se non fosse d'accordo con loro».

La nostra ricostruzione La ricerca va letta separando due piani che nel dibattito pubblico tendono a sovrapporsi: la scoperta del bersaglio e la disponibilità di una terapia. Il primo piano ha compiuto un salto concreto. Il secondo richiede produzione controllata, dosaggio, sicurezza, studi clinici e approvazione regolatoria. Nota di cautela sanitaria: questo articolo ha finalità informativa. Per sintomi, esposizione al morbillo, vaccinazione o gestione di persone fragili serve sempre il contatto con il medico e con i servizi di sanità pubblica competenti. Sommario dei contenuti Che cosa è stato trovato Il punto tecnico è la costruzione di un pannello di anticorpi monoclonali umani contro il virus del morbillo. I ricercatori sono partiti dai linfociti B della memoria, cellule che conservano il ricordo immunitario dopo vaccinazioni o infezioni pregresse. Dal campione di una persona vaccinata in passato sono stati ottenuti più di cento anticorpi individuali, poi purificati e confrontati per capire dove si agganciassero sulla superficie virale. Questa scelta cambia la qualità dell'informazione biologica. Un anticorpo generico dice solo che il sistema immunitario riconosce il virus. Un anticorpo monoclonale caratterizzato in struttura mostra invece il punto esatto di aggancio, la forza del legame e il meccanismo con cui l'ingresso del virus viene bloccato. Perché H e F contano in modo diverso Il virus del morbillo usa due proteine di superficie come elementi chiave dell'ingresso cellulare. La proteina H governa l'aggancio alla cellula bersaglio. La proteina F permette la fusione tra involucro virale e membrana cellulare. La terapia mirata che emerge dallo studio lavora su questo snodo: impedire al virus di attaccarsi o bloccare il cambio di forma necessario alla fusione. La parte più utile della mappatura è l'identificazione di nove regioni bersaglio distribuite sulle due proteine. In termini pratici significa che il virus presenta più punti deboli misurabili. Per una futura terapia questo dettaglio pesa molto, perché una combinazione di anticorpi diretti contro siti non sovrapposti può ridurre il rischio che una singola variazione virale comprometta tutto il trattamento. Il blocco della fusione: la serratura molecolare Gli anticorpi diretti contro la proteina F hanno un interesse particolare perché agiscono sulla fase dinamica dell'infezione. Il morbillo, per entrare nella cellula, deve riorganizzare la propria proteina di fusione. Alcuni anticorpi identificati nello studio si comportano come una serratura molecolare: mantengono la proteina nella configurazione prefusionale e impediscono il movimento che aprirebbe l'accesso alla cellula. Il valore di questo meccanismo sta nella sua precisione. Una terapia costruita su un anticorpo di questo tipo non prova a stimolare genericamente l'immunità del paziente. Fornisce direttamente una molecola già orientata verso il passaggio che il virus deve compiere per diventare produttivo nell'organismo. Che cosa mostrano i test preclinici Nei modelli animali usati per verificare l'effetto, gli anticorpi principali hanno ridotto la carica virale quando somministrati prima dell'esposizione e anche dopo l'infezione, entro una finestra di 24-48 ore. La riduzione riportata arriva fino a circa 500 volte in un modello di infezione da morbillo. Due nomi tecnici meritano attenzione perché chiariscono la granularità del risultato. 3A12, diretto contro la proteina F, viene indicato nei materiali sperimentali come capace di rendere non rilevabile il virus circolante in specifiche misurazioni. 4F09, anch'esso collegato alla proteina F, risulta particolarmente protettivo nelle analisi sui livelli virali polmonari. La distinzione è importante: siamo davanti a misure biologiche diverse dentro lo stesso percorso preclinico. A chi servirebbe davvero una terapia di questo tipo Il primo impiego plausibile non riguarda la popolazione generale già protetta dal ciclo vaccinale. Il bisogno clinico più scoperto riguarda chi ha una controindicazione temporanea o permanente al vaccino vivo attenuato, chi non ha ancora l'età per riceverlo e chi viene esposto durante un focolaio prima di avere una copertura adeguata. In un reparto di oncologia, in una comunità con immunodepressi o in una famiglia con un neonato troppo piccolo per il vaccino, un anticorpo monoclonale potrebbe diventare una misura rapida di protezione post-esposizione. La logica è simile a quella già usata in altre infezioni virali: offrire per via farmacologica una quota di protezione che il paziente non riesce a generare in tempo o in sicurezza. Che cosa resta invariato nella prevenzione Il vaccino contro morbillo, parotite e rosolia resta la misura centrale. La futura disponibilità di anticorpi monoclonali avrebbe una funzione complementare, soprattutto nelle esposizioni ad alto rischio e nei pazienti esclusi dalla vaccinazione. Il motivo è epidemiologico: il morbillo è estremamente contagioso e una terapia individuale, anche efficace, non interrompe da sola la circolazione del virus in una comunità con coperture insufficienti. La gestione clinica attuale continua a basarsi su isolamento, idratazione, controllo della febbre e trattamento tempestivo delle complicanze. La vitamina A, quando indicata, rientra nel supporto sotto supervisione sanitaria. Presentarla come alternativa preventiva al vaccino altera il quadro clinico e può esporre a sovradosaggi pericolosi. Perché questa scoperta arriva in un momento sensibile Il contesto rende la ricerca più rilevante. In Italia l'ultimo aggiornamento di sorveglianza disponibile al 16 maggio 2026 registra 84 casi di morbillo nel solo gennaio 2026, con incidenza più alta nella fascia 0-4 anni, oltre il 90% dei casi con stato vaccinale noto non vaccinato e più di un terzo con almeno una complicanza. Questo non descrive una malattia marginale: descrive un virus che sfrutta ogni varco di immunità. Il quadro europeo mantiene la stessa logica. La sorveglianza europea indica che nel 2025 i casi nell'Unione europea e nello Spazio economico europeo sono calati rispetto al 2024. Restano però quasi doppi rispetto al 2023 e hanno causato decessi. La soglia tecnica del 95% con due dosi resta il riferimento per impedire focolai sostenuti. Il quadro regionale più ampio mostra poi un dato chiave: nel 2025 l'Europa e l'Asia centrale sono scese a 33.998 casi dopo i 127.412 del 2024, con un rischio ancora aperto nelle comunità sotto-vaccinate. Il segnale dagli Stati Uniti Il dato statunitense aiuta a capire perché la ricerca sugli anticorpi appartiene a una urgenza concreta di sanità pubblica. La sorveglianza statunitense aggiornava al 15 maggio 2026 il totale nazionale a 1.893 casi confermati nel 2026, con la larga maggioranza collegata a focolai. È un indicatore utile anche fuori dagli Stati Uniti: quando il morbillo entra in gruppi con copertura disomogenea, la trasmissione corre più rapidamente della capacità ordinaria di proteggere i fragili caso per caso. La nostra deduzione operativa è lineare. Una terapia monoclonale avrebbe maggior valore dove la vaccinazione arriva troppo tardi per proteggere dopo l'esposizione o non può essere usata. Proprio per questo i dati preclinici sulla finestra 24-48 ore sono più interessanti della semplice neutralizzazione in provetta. Che cosa manca prima di un farmaco Il passaggio da anticorpo promettente a medicinale richiede produzione in qualità farmaceutica, stabilità del preparato, scelta della via di somministrazione, dose, durata della protezione e valutazione di sicurezza nei gruppi che più ne avrebbero bisogno. Un candidato destinato a neonati, immunodepressi o persone in gravidanza deve superare un livello di cautela più alto rispetto a un uso sperimentale in laboratorio. Serve anche capire se la strategia migliore sarà un anticorpo singolo o un cocktail. La seconda opzione è biologicamente plausibile perché gli anticorpi identificati colpiscono siti differenti sulle proteine H e F. In una malattia ad alta contagiosità, una combinazione può offrire una barriera più robusta contro eventuali varianti di fuga, pur mantenendo il trattamento centrato su bersagli conservati. Il significato per la sanità italiana Per l'Italia il messaggio pratico riguarda la preparazione dei percorsi di risposta. Un eventuale anticorpo approvato lascerebbe invariato il calendario vaccinale e potrebbe entrare nelle procedure di protezione post-esposizione, nelle decisioni ospedaliere durante focolai e nella gestione di contatti ad altissimo rischio. Il punto da fissare ora è amministrativo oltre che scientifico: una terapia di questo tipo avrebbe senso solo dentro una rete capace di identificare presto i contatti, confermare il caso, distinguere i pazienti eleggibili e somministrare il prodotto nella finestra utile. Senza questa filiera, anche un anticorpo potente arriverebbe tardi. La lettura corretta della svolta La svolta non consiste nell'annuncio di una cura pronta. Consiste nell'aver trasformato una protezione immunitaria osservata dopo vaccinazione in una mappa di anticorpi riproducibili, misurabili e potenzialmente sviluppabili come farmaco. La differenza è sostanziale. Finora il morbillo aveva una prevenzione vaccinale molto efficace e una gestione terapeutica priva di un antivirale specifico approvato. Ora compare una traiettoria razionale per colmare quello spazio: anticorpi umani, bersagli definiti, meccanismo di blocco dell'ingresso virale e prove precliniche coerenti.

16 Maggio 2026 - 16:40 - Walter Cori ROMA - Su iniziativa del Senatore Guido Quintino Liris, Capogruppo in Commissione Bilancio al Senato, si terrà martedì 19 maggio 2026, alle ore 15.30, presso la Sala Zuccari di Palazzo Giustiniani, al Senato della Repubblica, il convegno: “Innovazione in oncologia: l’importanza dei caschetti refrigeranti” Il convegno vedrà la partecipazione di illustri professionisti, rappresentanti istituzionali, esponenti del mondo sanitario e dell’associazionismo nazionale e provinciale. Sarà l’occasione per approfondire il tema dell’oncologia e dell’umanizzazione delle cure, con particolare attenzione all’utilizzo dei caschetti refrigeranti nella prevenzione dell’alopecia da chemioterapia. L’appuntamento sarà inoltre l’occasione per annunciare il risultato straordinario di una raccolta fondi nata pochi mesi fa a Giulianova e diffusasi nella provincia di Teramo, capace di coinvolgere i cuori di cittadini e imprese, in un gesto concreto di solidarietà, generosità e attenzione alla dignità dei pazienti oncologici. Nata da un’intuizione della Sig.ra Santomo, l’iniziativa è stata da subito condivisa e raccolta dall’associazione Herakles – Cultura e Identità Associazione di Promozione Sociale A.P.S. ETS, che ne ha rappresentato il motore propulsivo e la vera forza. Grazie all’impegno dei soci e alla generosità del territorio, cittadini e mondo imprenditoriale locale, la raccolta fondi ha permesso di raggiungere, in pochi mesi, un obiettivo importante: reperire le risorse necessarie per l’acquisto di un’apparecchiatura refrigerante del cuoio capelluto Paxman, del valore di cinquantamila euro, destinata al Reparto di Oncologia dell’Ospedale di Giulianova. Il progetto sostenuto dalla raccolta fondi è “Non smettere di sentirti bella”, nato per offrire un aiuto concreto alle donne e agli uomini che affrontano la chemioterapia e che, oltre alla malattia, vivono spesso anche le conseguenze psicologiche legate alla perdita dei capelli. L’apparecchiatura acquistata è il Paxman Scalp Cooling System, un dispositivo medico per la refrigerazione del cuoio capelluto, pensato per prevenire o ridurre la caduta dei capelli durante i trattamenti oncologici. Il sistema agisce attraverso una cuffia refrigerante che contribuisce a limitare l’afflusso dei farmaci chemioterapici ai follicoli piliferi, aiutando molti pazienti a preservare i propri capelli durante il percorso di cura. La macchina è pronta e sono in corso le procedure burocratiche per formalizzare la donazione alla ASL di Teramo. Il valore del progetto non è soltanto sanitario, ma profondamente umano: mantenere la propria immagine, riconoscersi allo specchio e proteggere la propria privacy significa affrontare la terapia con maggiore forza, dignità e serenità. È in questa direzione che la tecnologia diventa anche attenzione alla cura della persona, contribuendo a rendere il percorso oncologico più umano e più attento alla qualità della vita. L’iniziativa testimonia come la collaborazione tra cittadini, imprese, istituzioni e mondo sanitario possa generare risultati importanti e contribuire a migliorare la qualità della vita dei pazienti oncologici. Interverranno: Guido Quintino Liris – Senatore della Repubblica, Capogruppo in Commissione Bilancio, promotore del convegno Etelwardo Sigismondi – Senatore della Repubblica Guerino Testa – Deputato della Repubblica Nicoletta Verì – Assessore alla Sanità della Regione Abruzzo Ida Paris – Responsabile Senologia, Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Anna Maria Mancuso – Presidente Salute Donna ODV e Coordinatrice del gruppo “La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere” Giovanni Lorenzini – Presidente di Praesidia, azienda distributrice Paxman Giuseppe Quintavalle – Presidente della Federazione Italiana Aziende Sanitarie e Ospedaliere, FIASO Laura Iezzi - Dirigente medico day-hospital oncologico, Giulianova Marilena Rossi – Consigliere Regionale Abruzzo Maurizio Di Giosia – Direttore Generale ASL Teramo Marialuigia Orfanelli – Consigliere Comunale Giulianova Gianni Di Marco – Presidente Herakles – Cultura e Identità Associazione di Promozione Sociale A.P.S. ETS Modera il convegno: Antonella Formisani – Ufficio Stampa ASL Teramo.

Delle minuscole goccioline sospese nell'aria potrebbero portare nelle cellule dei polmoni, attraverso il respiro, le terapie geniche per trattare la fibrosi cistica: innovativi “veicoli” per la terapia genica, formati da molecole simili ai grassi capaci di sfruttare meccanismi di auto-organizzazione simili alle proto-cellule studiate per capire l’origine della vita sulla Terra. È questa una delle linee di ricerca più innovative presentate stamattina a Jesolo in occasione del XXIV seminario scientifico della Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica. L’evento, che ha visto la partecipazione di oltre 200 persone tra esperti, volontari e persone che assistono chi ha la fibrosi cistica, è l’appuntamento annuale in cui la Fondazione presenta i risultati più recenti della ricerca da essa sostenuta, oltre a discutere delle sfide ancora aperte per contrastare sintomi, complicanze e per trovare una cura risolutiva per questa malattia, purtroppo ancora assente. Come spiega il presidente Matteo Marzotto, l'appuntamento rappresenta «un’importante occasione di confronto e aggiornamento per i volontari e i sostenitori di Fondazioneg». Nell'incontro vengono presentate le prospettive della ricerca sulla fibrosi cistica, i risultati scientifici raggiunti e le strategie che guideranno le attività future. «Come Fondazione, crediamo che il progresso nella ricerca sulla fibrosi cistica rappresenti non solo un avanzamento scientifico, ma anche una concreta speranza per i malati e le loro famiglie». Il filone di ricerca Nel corso del seminario, ricercatori e clinici hanno approfondito un filone di ricerca emergente che nasce dallo studio di semplici molecole lipidiche, capaci di organizzarsi spontaneamente in ambiente acquoso e raggrupparsi in goccioline sospese nell’aria, che possono anche inglobare e trasportare altre sostanze. Un processo che, secondo alcune ipotesi scientifiche, potrebbe aver avuto un ruolo nell’origine della vita, quando semplici sistemi chimici avrebbero iniziato ad acquisire proprietà simili a quelle delle primitive cellule. Proprio da queste osservazioni, un gruppo di ricerca dell’università di Trento, coordinato dal prof. Sheref Mansy, ha avuto l’intuizione di sfruttare queste strutture lipidiche legate alla vita primordiale come “contenitori” per incapsulare tecnologie terapeutiche, trasportarle e rilasciarle direttamente nelle cellule dei polmoni, in maniera simile a un aerosol o a uno spray inalatore. L’obiettivo è superare alcune delle principali barriere biologiche che caratterizzano la fibrosi cistica, come lo spesso strato di muco e le infiammazioni croniche, che finora hanno limitato l’efficacia di questi approcci. «Nella fibrosi cistica una delle sfide più complesse è riuscire a far arrivare le terapie all’interno delle cellule dei polmoni in modo efficace e sicuro – afferma Carlo Castellani, direttore scientifico della Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica – in questo senso, le nanoparticelle lipidiche rappresentano un modello innovativo, in grado di superare ostacoli biologici finora molto limitanti. Queste strutture potrebbero essere utilizzate per veicolare le terapie geniche e applicarle anche a specifiche varianti del gene CFTR, che non rispondono ai farmaci oggi disponibili, aprendo così una prospettiva concreta anche per le persone che, fino ad ora, sono rimaste prive di opzioni terapeutiche».

Per decenni, i tumori cerebrali maligni, come il glioblastoma, hanno rappresentato una delle sfide più frustranti per la medicina. La barriera emato-encefalica e la delicatezza del tessuto neurale rendono la chirurgia e la chemioterapia strumenti spesso insufficienti. Tuttavia, un caso recente di completa remissione ottenuto tramite terapia genica ha acceso una luce di speranza senza precedenti. Non si tratta solo di una vittoria contro il cancro, ma di una lezione fondamentale su come possiamo “riprogrammare” il sistema immunitario o le cellule stesse per combattere il male dall’interno, trasformando una condanna in una patologia trattabile. Il meccanismo: vettori virali e “cavalli di Troia” La terapia genica utilizzata in questo caso clinico si basa sull’impiego di vettori virali modificati. Gli scienziati hanno rimosso la capacità dei virus di replicarsi e causare malattie, utilizzandoli invece come “navette” per trasportare istruzioni genetiche sane direttamente all’interno delle cellule tumorali. Una volta inserito, il nuovo materiale genetico può indurre le cellule malate a produrre una tossina che le autodistrugge o, in altri protocolli, può renderle visibili al sistema immunitario del paziente, che altrimenti le ignorerebbe. Questo approccio di precisione riduce drasticamente i danni ai neuroni sani circostanti. La sicurezza al primo posto: il monitoraggio dei siti di integrazione Uno dei grandi timori storici della terapia genica è la cosiddetta “mutagenesi inserzionale“, ovvero il rischio che il nuovo gene si posizioni in un punto sbagliato del DNA, attivando accidentalmente geni legati al cancro. Il caso risolto ci ha insegnato l’importanza vitale del sequenziamento genomico di nuova generazione. Monitorando esattamente dove il gene curativo si inserisce, i medici possono oggi prevedere e prevenire reazioni avverse a lungo termine. La sicurezza non è più solo una speranza, ma un processo di sorveglianza molecolare costante che accompagna il paziente durante tutta la terapia. La gestione della risposta infiammatoria cerebrale L’introduzione di una terapia genica nel cervello innesca inevitabilmente una risposta immunitaria. Abbiamo imparato che il segreto del successo non risiede solo nella potenza del trattamento, ma nella gestione bilanciata dell’infiammazione. Un sistema immunitario troppo aggressivo potrebbe causare un edema cerebrale pericoloso, mentre uno troppo debole non eliminerebbe il tumore. L’uso combinato di farmaci immunomodulatori di precisione ha permesso, in questo caso, di mantenere l’infiammazione entro una “finestra terapeutica” sicura, dimostrando che il controllo del microambiente cerebrale è critico quanto la terapia stessa. Il concetto di “farmaco vivente” e la sua persistenza A differenza della chimica tradizionale, che viene smaltita dall’organismo in poche ore, la terapia genica crea quello che i ricercatori chiamano un “farmaco vivente”. Una volta che le cellule sono state modificate, continuano a esercitare la loro funzione protettiva per mesi o anni. Dal caso risolto abbiamo appreso quanto sia fondamentale studiare la persistenza di queste cellule. Sapere per quanto tempo il gene modificato rimane attivo ci aiuta a stabilire se sono necessari richiami e a monitorare eventuali effetti collaterali tardivi, garantendo una protezione duratura senza sovraccaricare l’organismo. Il superamento della barriera emato-encefalica Una delle lezioni più preziose riguarda la modalità di somministrazione. In questo caso di successo, la terapia è stata somministrata direttamente nel sito del tumore o attraverso il liquido cerebrospinale, superando l’ostacolo fisico della barriera emato-encefalica. Questo metodo ha garantito che l’agente terapeutico raggiungesse la massima concentrazione proprio dove necessario, riducendo l’esposizione di altri organi (come fegato e reni) al trattamento. La precisione anatomica è diventata, quindi, un pilastro della sicurezza della terapia genica moderna. Verso una medicina personalizzata e scalabile Il successo di questo paziente ha dimostrato che la terapia genica non è più una teoria astratta, ma una realtà scalabile. Tuttavia, abbiamo imparato che ogni tumore ha un profilo genetico unico. La sicurezza del futuro passerà per la personalizzazione: progettare vettori specifici per le mutazioni del singolo individuo. Questo approccio riduce il rischio di “fuoco amico” contro le cellule sane e aumenta le probabilità di successo clinico, segnando il passaggio definitivo dalla medicina “taglia unica” a una sartoria molecolare d’alta precisione. Conclusioni: una nuova era di fiducia medica In conclusione, il caso risolto del tumore cerebrale tramite terapia genica rappresenta una pietra miliare della scienza medica. Ci ha insegnato che la sicurezza non è l’assenza di rischi, ma la capacità di comprenderli, monitorarli e gestirli attraverso l’eccellenza tecnologica. Oggi guardiamo a queste cure con una nuova consapevolezza: non sono più trattamenti sperimentali estremi, ma strumenti raffinati che stanno riscrivendo le regole del possibile. La strada è ancora lunga, ma la lezione di oggi ci dice che siamo finalmente sulla rotta giusta per vincere la guerra contro i tumori più aggressivi. Foto di Julia Koblitz su Unsplash

LaDermatologia di Borgo Trento, diretta dal prof.Giampiero Girolomoni,aderisce alla campagna nazionale di prevenzione del melanoma“Save your skin”,organizzata da Sidemesat (Società italiana di Dermatologia medica, chirurgica, estetica e di Malattie sessualmente trasmissibili). Il 19 e 20 maggio, dalle ore 14 alle 17.30, ci saranno due giornate di open day per visite gratuitecon specialisti per il controllo dei nevi e le informazioni di prevenzione, soprattutto in vista delle prossime esposizioni estive. Necessaria la prenotazione, chiamando il numero verde 800.89.45.24 attivo dal lunedì al venerdì dalle ore 9 alle 19. Il professor Giampiero Girolomoni Nell’Uoc Dermatologiasi operano mediamente 250 pazienti l’anno con melanoma. Negli ultimi 5 anni il trend positivo vede l’80% dei casi rappresentati da lesioni superficiali per cui dopo l’asportazione il paziente guarisce. Negli ultimi anni sono inoltre aumentate la consapevolezza e la prevenzione. Il melanoma rappresenta la principale sfida dermatologica e con l’arrivo dell’estate la preoccupazione si fa ancora più urgente. Il melanoma è un tumore derivante dalla trasformazione tumorale, di alcune cellule della pelle, i melanociti. Questo tipo di tumore della pelle, cheinteressa principalmente la fascia d’età dai 20 ai 60 anni,vede un aumento continuo circa del 5%. È quindinecessario prendere le giuste precauzioni per prevenirne l’insorgenza,come non esporsi eccessivamente al sole, usare adeguati filtri protettivi, ridurre l’uso di lampade Uv per l’abbronzatura artificiale. Inoltre, è consigliato osservare eventuali cambiamenti di nei o lesioni cutanee e sottoporsi regolarmente a controlli dermatologici. Infatti, se diagnosticato precocemente, nell’80% dei casi, questo tumore cutaneo può essere rimosso efficacemente con asportazione chirurgica. Prof. Giampiero Girolomoni, direttore Uoc Dermatologia: “Anche l’Azienda ospedaliera di Verona aderisce alla campagna nazionale di prevenzione del melanoma con visite gratuite per la valutazione dei nevi presso la nostra Dermatologia. Trattiamo circa 250 pazienti l’anno. Nella maggior parte dei casi la diagnosi precoce del melanoma permette una guarigione definitiva con un semplice intervento chirurgico. L’80% dei melanomi che noi esportiamo sono in fase precoce, quindi il paziente può considerarsi guarito una volta rimossa la lesione. Per prevenire l’insorgenza del melanoma possiamo modificare le nostre abitudini di esposizione al sole evitando le scottature solari, applicando opportunamente la crema solare e usando protezioni fisiche, come magliette scure e cappelli”. L’Arena è su Whatsapp.Clicca quiper iscriverti al nostro canale e rimanere aggiornato in tempo reale.

Una scoperta straordinaria che unisce i segreti ancestrali della nascita della vita sulla Terra con la medicina molecolare più avanzata promette di cambiare radicalmente il futuro del trattamento della fibrosi cistica. Nella giornata di oggi, 16 maggio 2026, ricercatori, clinici, volontari e caregiver si sono riuniti a Jesolo (Venezia) in occasione del XXIV Seminario scientifico della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica – ETS, intitolato “Le nuove frontiere della terapia su misura”. L’attenzione dei presenti e dell’intera comunità scientifica si è focalizzata su una linea di ricerca scientifica di frontiera: lo sviluppo di nuove particelle simili ai grassi, concepite per trasportare le terapie geniche direttamente all’interno delle cellule dei polmoni delle persone colpite dalla malattia. Questo approccio rivoluzionario punta a superare le principali barriere biologiche della patologia, aprendo una strada terapeutica concreta anche per tutti quei pazienti che non rispondono ai trattamenti farmacologici attualmente disponibili sul mercato. La svolta della terapia genica ispirata alle proto-cellule Il fulcro scientifico delle novità presentate a Jesolo riguarda la capacità di creare minuscole goccioline sospese nell’aria, in grado di veicolare nei polmoni, attraverso il semplice respiro, la terapia genica necessaria a correggere le mutazioni che causano i gravi sintomi della malattia. L’aspetto inedito di questi innovativi veicoli terapeutici risiede nella loro struttura chimica: essi sono formati da molecole simili ai grassi e sfruttano meccanismi di auto-organizzazione del tutto analoghi a quelli delle proto-cellule, i sistemi primordiali studiati dagli scienziati per comprendere l’origine della vita sulla Terra. Questo filone emergente nasce dall’osservazione di semplici molecole lipidiche che hanno la proprietà di organizzarsi spontaneamente in un ambiente acquoso e di raggrupparsi in goccioline sospese nell’aria, capaci di inglobare al loro interno altre sostanze. Si tratta di un processo che, secondo accreditate ipotesi scientifiche, potrebbe aver avuto un ruolo chiave nelle prime fasi della vita sul nostro pianeta, quando sistemi chimici rudimentali iniziarono ad acquisire proprietà simili a quelle delle cellule primitive. Partendo da queste evidenze, un gruppo di ricerca dell’Università di Trento, coordinato dal professor Sheref Mansy, ha avuto l’intuizione di sfruttare tali strutture lipidiche legate alla vita primordiale come veri e propri contenitori per incapsulare le tecnologie terapeutiche, trasportarle e rilasciarle direttamente nei tessuti polmonari, con una modalità di somministrazione simile a quella di un comune aerosol o di uno spray inalatore. L’obiettivo principale è l’abbattimento delle barriere biologiche che caratterizzano la fibrosi cistica, come il tipico strato di muco molto spesso e le infiammazioni croniche, fattori che fino a oggi hanno fortemente limitato l’efficacia di simili trattamenti. In merito a questo cruciale passo avanti, il direttore scientifico dell’ente ha spiegato accuratamente la portata della scoperta: “Nella fibrosi cistica una delle sfide più complesse è riuscire a far arrivare le terapie all’interno delle cellule dei polmoni in modo efficace e sicuro – afferma Carlo Castellani, direttore scientifico della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica – in questo senso, le nanoparticelle lipidiche rappresentano un modello innovativo, in grado di superare ostacoli biologici finora molto limitanti. Queste strutture potrebbero essere utilizzate per veicolare le terapie geniche e applicarle anche a specifiche varianti del gene CFTR, che non rispondono ai farmaci oggi disponibili, aprendo così una prospettiva concreta anche per le persone che, fino ad ora, sono rimaste prive di opzioni terapeutiche”. Il punto sulla ricerca e il valore della qualità della vita L’evento di Jesolo ha registrato una massiccia partecipazione, accogliendo oltre 200 persone tra esperti del settore, volontari e caregiver. Questo seminario rappresenta l’appuntamento annuale in cui la Fondazione illustra i risultati più freschi della ricerca da essa finanziata, offrendo un momento di dibattito aperto sulle sfide cliniche non ancora risolte, sulla gestione delle complicanze e sulla ricerca di una cura risolutiva, che purtroppo a oggi è ancora assente. Il presidente dell’istituto ha voluto sottolineare la rilevanza istituzionale e sociale del convegno, dichiarando: “Si tratta di un appuntamento particolarmente atteso – dichiara Matteo Marzotto, presidente di FFC Ricerca – che rappresenta un’importante occasione di confronto e aggiornamento per i volontari, i sostenitori di Fondazione e per tutti coloro che seguiranno l’evento in streaming. Durante l’incontro verranno presentate le prospettive della ricerca sulla fibrosi cistica, i risultati scientifici raggiunti da Fondazione e le strategie che guideranno le attività future. Come Fondazione, crediamo che il progresso nella ricerca sulla fibrosi cistica rappresenti non solo un avanzamento scientifico, ma anche una concreta speranza per i malati e le loro famiglie. L’attenzione alla qualità della vita assume oggi un ruolo sempre più centrale, con l’obiettivo di garantire percorsi di cura che favoriscano un’esistenza quanto più piena, autonoma e sostenibile”. I lavori e il confronto sul territorio proseguono senza sosta durante il fine settimana con il Raduno Nazionale dei Volontari, il tradizionale meeting che unisce le Delegazioni e i Gruppi di Sostegno della Fondazione. Questo incontro costituisce un momento fondamentale per la condivisione di esperienze dirette, per il consolidamento della fitta rete di realtà attive nelle varie regioni e per fare il punto sulle imminenti iniziative locali e nazionali volte a sostenere la ricerca scientifica in tutta Italia. Nuovi servizi di supporto clinico per le cure personalizzate Il XXIV Seminario di primavera della Fondazione si è aperto formalmente con l’intervento del direttore scientifico Carlo Castellani, il quale ha ripercorso le tappe fondamentali dei progetti sostenuti negli ultimi anni e tracciato le linee programmatiche future, focalizzate sulla transizione verso cure personalizzate e sempre più mirate per ciascun paziente. Successivamente, la vicedirettrice scientifica Nicoletta Pedemonte ha esposto al pubblico un nuovo importante servizio promosso dalla Fondazione. Questo strumento è stato concepito per assistere attivamente i medici specialisti nella selezione della terapia più idonea per ogni singolo caso, avvalendosi dell’analisi biologica delle cellule prelevate direttamente dalle persone affette da fibrosi cistica. Si tratta di un sussidio clinico di grande rilievo per ottimizzare l’impiego dei farmaci modulatori, ovvero i trattamenti terapeutici oggi in uso che intervengono per migliorare il meccanismo della proteina CFTR difettosa, causa scatenante della patologia. La sessione mattutina ha visto inoltre alternarsi sul palco autorevoli rappresentanti della comunità scientifica e clinica nazionale, insieme ai coordinatori della valorizzazione della ricerca di FFC Ricerca. I relatori hanno sviscerato i temi caldi dell’innovazione tecnologica, del trasferimento dei risultati dai laboratori alla pratica medica e delle frontiere della medicina su misura. Un intero blocco di approfondimento è stato poi dedicato specificamente ai nuovi vettori molecolari per il trasporto della terapia genica, con le relazioni dettagliate della professoressa Anna Cereseto e del professor Sheref Mansy dell’Università di Trento, che hanno mostrato alla platea i presupposti scientifici e le enormi potenzialità applicative di queste metodologie basate sulle nanoparticelle lipidiche. Comprendere la complessità della patologia e i dati epidemiologici La fibrosi cistica si conferma come una delle malattie genetiche gravi più diffuse nella popolazione globale. I bambini che nascono con questa patologia ereditano due copie mutate del gene CFTR. In condizioni di normalità, questo specifico gene è responsabile della corretta sintesi dell’omonima proteina CFTR, la quale svolge il compito fondamentale di regolare il funzionamento e la fluidità delle secrezioni di molteplici organi interni. Nei soggetti malati, tuttavia, la proteina è gravemente ipofunzionante o, in molti casi, completamente assente. I tessuti che subiscono il danno biologico più rilevante e progressivo sono i bronchi e i polmoni. Al loro interno, a causa del difetto genetico, le secrezioni mucose diventano estremamente dense e viscose, tendendo a ristagnare stabilmente. Questo ristagno continuo genera infezioni batteriche ricorrenti e uno stato di infiammazione cronica che, con il passare del tempo, danneggia in modo grave e irreversibile la funzionalità polmonare complessiva. La dimensione epidemiologica del fenomeno è rilevante: si stima che nel territorio italiano le persone affette da questa patologia siano circa 6000, mentre i dati complessivi indicano la presenza di circa 48.000 casi in Europa e ben 160.000 nel resto del mondo. La struttura e i numeri della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica La Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica – ETS ha stabilito la sua prima sede a Verona nel 1997, prendendo vita grazie all’impegno del professor Gianni Mastella, del dottor Michele Romano e degli imprenditori Vittoriano Faganelli e Matteo Marzotto. L’ente è stato il primo polo in Italia specificamente dedicato alla ricerca scientifica su questa patologia ed è legalmente riconosciuto dal Ministero dell’Università e della Ricerca (MUR). La Fondazione persegue l’obiettivo costante di informare l’opinione pubblica e promuovere progetti scientifici avanzati per incrementare l’aspettativa di vita, migliorare la quotidianità dei malati e trovare una cura definitiva. Oggi FFC Ricerca si avvale di una vasta rete scientifica che conta ben 1.052 ricercatori attivi e poggia sul lavoro di oltre 158 tra Delegazioni e Gruppi di sostegno presenti capillarmente in tutte le regioni d’Italia, oltre che sull’apporto di 5.000 volontari non occasionali. Sotto la guida del presidente Matteo Marzotto, dal 2002 a oggi l’ente ha investito una cifra superiore ai 42 milioni di euro, finanziando complessivamente 512 iniziative di ricerca, tra cui si annoverano complessi progetti strategici e studi scientifici accuratamente selezionati tramite due bandi pubblici annuali. Ogni indagine viene valutata e approvata dal Comitato scientifico interno con il supporto fondamentale di esperti internazionali indipendenti. Tutte le informazioni ufficiali e gli aggiornamenti sui progetti sono disponibili sul portale web www.fibrosicisticaricerca.it. A margine dei lavori scientifici svoltisi a Jesolo, i vertici dell’istituto e i rappresentanti dei clinici si sono uniti per una fotografia ufficiale che testimonia la coesione del movimento. Nella foto ufficiale dell’evento compaiono da sinistra Matteo Marzotto, presidente della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (FFC Ricerca), Vincenzo Carnovale, presidente della Società Italiana per lo studio della Fibrosi Cistica (SIFC), Paolo Faganelli, vicepresidente della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (FFC Ricerca), e Giuseppe Zanferrari, vicepresidente esecutivo della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (FFC Ricerca).

Aveva appena realizzato uno dei sogni della sua vita: qualificarsi per la Maratona di Boston. Ma due settimane dopo, per John B. Johnson, 35 anni, nel 2023, è arrivata una diagnosi che gli ha cambiato tutto: tumore al colon. Oggi, dopo cure, chemioterapia e radioterapia, il cancro non mostra più segni. E adesso correrà proprio la Boston Marathon insieme al medico che lo ha seguito durante la malattia. La storia, raccontata da People, è quella di un uomo giovane, sportivo e in perfetta forma fisica che mai avrebbe immaginato di trovarsi davanti a una diagnosi oncologica. “Non importa quanto tu sia forte o giovane, se c’è qualcosa che semplicemente non sembra normale, vai a farti controllare”, dice Johnson. Johnson vive a Westlake, in Ohio, e nel 2023 aveva corso la Maratona di Cleveland con un tempo sufficiente per qualificarsi a Boston. “Ho corso la maratona in poco più di tre ore. Era la prima volta che riuscivo a fare un tempo abbastanza veloce per qualificarmi a Boston. Ero emozionato e orgoglioso”, racconta. Ma poco prima della gara aveva iniziato a notare sangue nelle feci. “L’avevo visto, ne ero consapevole. Continuava a succedere e così sono andato dal medico”. Il dottore gli consigliò una colonscopia, che però lui rimandò a dopo la maratona. “Tutti pensavano che fossero semplicemente emorroidi. Di certo non stavo pensando al cancro”. La tremenda diagnosi La diagnosi arrivò poco dopo. “Il medico entrò e mi disse che avevano trovato una massa e che molto probabilmente era un tumore”. Uno shock totale. “Ero nella forma migliore della mia vita. Avevo 35 anni. Non riuscivo a crederci”. Il suo primo pensiero andò subito alla famiglia: “Come dovrei dirlo a mia moglie?”. Sua figlia aveva appena un anno e, due settimane dopo la diagnosi, lui e la moglie Sarah scoprirono di aspettare un secondo figlio. Johnson ha raccontato a People che parlare pubblicamente della sua esperienza è diventato quasi una missione personale. “I trentacinquenni non parlano di tumore al colon. Non parlano di colonscopie. Non parlano di sangue nelle feci. Prima di allora, nessuno aveva mai parlato dei problemi che aveva con il proprio sedere. Non è proprio da noi. Da quando ho condiviso la mia storia, i miei amici mi dicono: ‘Ehi, anch’io ho avuto sangue nelle feci. Andrò a farmi controllare’”. Il lieto fine Dopo gli esami, i medici gli diagnosticarono un tumore al secondo stadio. “Era il giorno del compleanno di mia moglie, il 12 luglio. Me lo ricordo perché avevamo in programma di mangiare dei tacos. Mi diedero la diagnosi. Era un po’ più avanzato di quanto pensassero inizialmente, ma non si era ancora diffuso, e questa era una buona notizia”. Il trattamento è stato lungo: cinque settimane di radioterapia e quattro mesi di chemioterapia. L’ultima terapia è terminata il 3 gennaio 2024. Pochi giorni dopo, la risonanza magnetica ha dato la notizia migliore: “Il tumore era sparito”. Accanto a lui, durante tutto il percorso, c’è stato il chirurgo colorettale David Rosen della Cleveland Clinic, che oggi correrà con lui la Maratona di Boston. “Ho visto John in alcuni dei momenti più vulnerabili e dolorosi della sua vita, e ora vederlo così forte e impegnato a raggiungere un obiettivo che inseguiva da tanto tempo è incredibile”, ha dichiarato il medico a People. “È fonte di ispirazione”. L’importanza della prevenzione Rosen ha anche ricordato quanto sia importante non sottovalutare i segnali del corpo: “Quando vedi una persona come John, completamente sana e giovane, ti senti invincibile, pensi che una cosa come il cancro non possa colpirti. Ma è successo. Non bisogna mai ignorare i sintomi quando compaiono. E se succede, bisogna andare dal medico e fare una colonscopia”. Oggi Johnson dice di sentirsi diverso, persino più forte. “Mi sento più forte come persona. Un mio amico mi ha chiamato e mi ha detto che la sua sorellina ha un tumore al cervello. Non sanno ancora se sia maligno, ma temono che lo sia. Non avrei mai saputo come affrontare una conversazione del genere o come dare consigli, ma l’ho appena vissuta. Sono più forte emotivamente. Sono più forte spiritualmente. Sono più forte in ogni senso”. E spiega che tornare ad allenarsi e preparare Boston ha avuto per lui un significato preciso: “Era un modo per essere migliore di prima del cancro e semplicemente celebrare la vita. Se c’è qualcosa che semplicemente non sembra normale, andate a farvi controllare, punto”. Perché, ammette, se avesse aspettato ancora, “Potrei non essere vivo”.

A tre mesi dall’avvio dell’attività di chirurgia robotica, l’équipe di Chirurgia generale e oncologica dell’ospedale Santa Rosa di Viterbo ha raggiunto il primo significativo traguardo delle 30 procedure eseguite. Il risultato riguarda in particolare l’attività dell’équipe nell’ambito di un più ampio sviluppo della chirurgia robotica all’interno dell’ospedale, che coinvolge anche altre équipe e discipline. Chirurgia robotica contro il cancro Dopo una fase iniziale dedicata alla formazione e al trattamento di casi a minore complessità, l’attività chirurgica si è progressivamente orientata verso interventi più complessi, in particolare nell’ambito della chirurgia oncologica. Sono state infatti effettuate resezioni del colon, del retto e dello stomaco per patologie tumorali, utilizzando una tecnologia che consente una visione tridimensionale del campo operatorio e una elevata precisione nei movimenti chirurgici. L’approccio robotico ha permesso di garantire interventi accurati e radicali dal punto di vista oncologico, nel pieno rispetto dei percorsi di cura dei pazienti. I risultati raggiunti hanno superato le aspettative iniziali, consentendo di standardizzare procedure in linea con quelle dei principali centri dotati di questa tecnologia. Il percorso avviato ha coinvolto in maniera integrata diverse professionalità sanitarie, a partire dalla direzione strategica della Asl, con la definizione di protocolli specifici per la selezione e la sicurezza dei pazienti, fino alla formazione del personale medico e infermieristico. Fondamentale anche il contributo del gruppo multidisciplinare oncologico, impegnato da anni nella presa in carico del paziente lungo tutte le fasi del percorso, dalla diagnosi al trattamento fino al follow-up. Le dichiarazioni “Il raggiungimento delle prime 30 procedure rappresenta un risultato importante per la nostra attività – spiega il direttore della Chirurgia generale e oncologica, Pietro Maria Amodio –. Dopo una fase iniziale di consolidamento, siamo passati rapidamente al trattamento di patologie oncologiche complesse, sfruttando al massimo le potenzialità della chirurgia robotica. La qualità tecnica dell’intervento, unita alla precisione e alla visione tridimensionale, ci consente di garantire elevati standard di radicalità oncologica e sicurezza per i pazienti”. “Questo risultato dimostra la capacità dell’ospedale di Viterbo di integrare innovazione tecnologica, organizzazione e competenze professionali – sottolinea la direttrice sanitaria della Asl di Viterbo, Assunta De Luca –. La chirurgia robotica non è solo una tecnologia, ma un modello di lavoro che richiede percorsi strutturati, formazione continua e collaborazione tra diverse figure professionali, con l’obiettivo di migliorare gli esiti di cura e la qualità dell’assistenza”. “La sanità pubblica deve saper coniugare innovazione, qualità e accessibilità delle cure – aggiunge il direttore generale della Asl di Viterbo, Egisto Bianconi –. Il percorso avviato con la chirurgia robotica all’ospedale Santa Rosa va esattamente in questa direzione: offrire ai cittadini prestazioni ad alta complessità vicino al proprio territorio, riducendo la necessità di spostarsi verso altri centri. I risultati raggiunti in questi primi mesi confermano la solidità del progetto e rafforzano il ruolo dell’ospedale come punto di riferimento regionale per la chirurgia oncologica digestiva, all’interno di una rete di servizi che mette al centro il paziente in tutte le fasi del percorso di cura. L’ospedale Santa Rosa si configura oggi come una realtà in grado di coniugare volumi di attività e qualità delle prestazioni, grazie a un’offerta integrata che comprende chirurgia, oncologia, radioterapia, endoscopia, radiologia interventistica e presa in carico complessiva del paziente, anche sotto il profilo fisico e psicologico”.

Con l’entrata in funzione del terzo acceleratore lineare nella nuova sede della Radioterapia, il Centro oncologico completa la propria dotazione tecnologica e concentra tutte le attività nel padiglione 24 dell’Ospedale Maggiore. Anche i pazienti del reparto diretto da Nunziata D’Abbiero, come già avviene per il day hospital, attivo da gennaio, hanno ora un unico punto di riferimento per visite, esami e trattamenti. Dietro quello che può sembrare un semplice trasloco si nasconde un’operazione durata oltre un anno, complessa e altamente specialistica, che ha coinvolto tecnici, ingegneri, informatici e personale sanitario. Spostare un acceleratore lineare, infatti, non significa trasferire soltanto un macchinario, ma muovere un gigante tecnologico capace di lavorare con precisione millimetrica, fondamentale per i trattamenti radioterapici. Con l’apertura del nuovo Centro era già entrato in funzione un nuovo acceleratore lineare, finanziato da fondi statali e regionali. Per gli altri due, invece, il percorso è stato più complesso. Sono serviti oltre due mesi per smontare e rimontare ciascuna apparecchiatura. Sono entrati in azione camion gru di grandi dimensioni, sono stati abbattuti muri predisposti appositamente per consentire l’uscita delle macchine dal vecchio padiglione e sono stati necessari giorni di cablaggi e collegamenti informatici. Per garantire la continuità operativa tra la vecchia e la nuova sede è stato inoltre realizzato un “ponte” informatico per il trasferimento e la condivisione dei dati clinici. L’operazione ha coinvolto le Attività tecniche, l’Ingegneria clinica, i Sistemi informatici e la Fisica sanitaria dell’azienda ospedaliera. “Finalmente siamo pienamente operativi nel Centro di oncologia e radioterapia – annuncia la direttrice Nunziata D’Abbiero –. Il trasferimento della radioterapia è iniziato oltre un anno fa con l’obiettivo di garantire sempre, nonostante i disagi, la piena operatività di tre acceleratori lineari”. La direttrice ripercorre le tappe dell’intervento: “Abbiamo attivato il primo acceleratore lineare nel nuovo centro dopo quattro mesi di lavoro, di cui uno dedicato alla calibrazione, per la quale ringrazio i professionisti della Fisica sanitaria guidati da Caterina Ghetti per il prezioso supporto. Avviato il trasferimento del secondo, abbiamo mantenuto operative due apparecchiature nella vecchia sede, inclusa una macchina più obsoleta che ci ha consentito di garantire lo stesso livello di prestazioni”. Infine l’ultimo acceleratore: “Per spostarlo abbiamo aperto una breccia nel muro perimetrale del padiglione 14, già prevista in fase progettuale per consentire l’ingresso e, in futuro, anche l’uscita della macchina”. Nel frattempo il reparto ha continuato a garantire le cure. Medici, tecnici sanitari, infermieri e operatori si sono divisi tra le due sedi, affrontando anche turni aggiuntivi il sabato mattina per recuperare le prestazioni e ridurre al minimo i disagi per i pazienti. “Lavorare su due sedi è stato molto complesso – sottolinea D’Abbiero – ma sono profondamente grata al personale della radioterapia. Tutti hanno affrontato queste difficoltà con grande impegno, consapevoli della fatica ma anche dell’importanza del servizio garantito ai malati”. Ma lo sguardo della dottoressa D’Abbiero, in qualità di direttrice del dipartimento onco-ematologico provinciale, è già rivolto al futuro. “La piena operatività del Centro di oncologia e radioterapia, ormai in dirittura d’arrivo con il completamento dell’ultimo piano che ospiterà la degenza oncologica – conclude la direttrice – ci offre l’opportunità di lavorare anche sul progetto di riqualificazione dei locali dell’ematologia. Questo riguarda le strutture, ma ci consente anche di lavorare con determinazione sulla rete oncologica provinciale, per sviluppare sempre di più una sanità vicina ai bisogni dei pazienti.”

C’è un silenzio che pesa più della diagnosi stessa: è quello delle parole non dette tra le corsie di un Ospedale, delle paure che non trovano spazio in una cartella clinica e dei bisogni che vanno oltre la semplice somministrazione di un farmaco. In occasione della XXVII edizione della Race for the Cure a Roma, Pfizer ha scelto di “rompere questo silenzio” con la campagna La Voce Oltre la Cura. L’obiettivo è spostare i riflettori dai numeri della sopravvivenza – pur incoraggianti, con oltre 55mila donne che oggi in Italia convivono con un carcinoma metastatico – alla sostanza della vita quotidiana. Attraverso lo stand L’Angolo delle Parole Mai Dette, pazienti, familiari e caregiver hanno potuto liberare emozioni e pensieri che spesso restano ai margini del percorso clinico. Non si è parlato solo di terapie, ma di 3 pilastri che definiscono l’esistenza di ogni donna: “L’Ascolto. Trasformare il dialogo tra medico e paziente in una relazione autentica; Il Corpo. Riconnettersi con la propria immagine, non più vista solo come un ‘promemoria della malattia’, ma come spazio di identità e femminilità; Il Tempo. Combattere la cosiddetta time toxicity, ovvero il tempo sottratto alla vita privata da attese estenuanti e burocrazia sanitaria”. Il progetto ha ribadito la centralità delle Breast Unit. In questi Centri, l’approccio multidisciplinare permette di gestire sintomi “invisibili" come la fatigue (la stanchezza cronica), l’insonnia e il dolore, che incidono sulla qualità della vita tanto quanto la massa tumorale stessa. “Solo partendo da un ascolto autentico possiamo dare risposte che siano davvero umane”, dichiara Marco Provera, Oncology lead di Pfizer Italia. Uno dei messaggi più forti emersi dalla manifestazione riguarda la sostenibilità dei percorsi di cura. Per una donna con tumore metastatico, ogni ora è preziosa. Ridurre il carico di visite e ottimizzare i tempi ospedalieri significa restituire alle pazienti la possibilità di essere madri, lavoratrici, amiche, in una parola, persone. La Medicina del futuro non si misura più solo in mesi guadagnati, ma nella bellezza e nella dignità dei giorni vissuti. Campagne come La Voce Oltre la Cura ci ricordano che la battaglia contro il cancro si vince due volte, quando si cura il corpo e quando si protegge l’anima.

Con l’entrata in funzione del terzo acceleratore lineare nella nuova sede della Radioterapia, il Centro oncologico di Parma completa la propria dotazione tecnologica e concentra tutte le attività nel padiglione 24 dell’Ospedale Maggiore. Anche i pazienti del reparto diretto da Nunziata D’Abbiero, come già avviene per il day hospital, attivo da gennaio, hanno ora un unico punto di riferimento per visite, esami e trattamenti. Con l’apertura del nuovo Centro era già entrato in funzione un nuovo acceleratore lineare, finanziato da fondi statali e regionali. Per gli altri due, invece, il percorso è stato più complesso. Sono serviti oltre due mesi per smontare e rimontare ciascuna apparecchiatura. Sono entrati in azione camion gru di grandi dimensioni, sono stati abbattuti muri predisposti appositamente per consentire l’uscita delle macchine dal vecchio padiglione e sono stati necessari giorni di cablaggi e collegamenti informatici. Per garantire la continuità operativa tra la vecchia e la nuova sede è stato inoltre realizzato un “ponte informatico” per il trasferimento e la condivisione dei dati clinici. L’operazione ha coinvolto le Attività tecniche, l’Ingegneria clinica, i Sistemi informatici e la Fisica sanitaria dell’azienda ospedaliera. “Finalmente siamo pienamente operativi nel Centro di oncologia e radioterapia” – annuncia la direttrice Nunziata D’Abbiero – “Il trasferimento della radioterapia è iniziato oltre un anno fa con l’obiettivo di garantire sempre, nonostante i disagi, la piena operatività di tre acceleratori lineari”. Infine l’ultimo acceleratore: “Per spostarlo abbiamo aperto una breccia nel muro perimetrale del padiglione 14, già prevista in fase progettuale per consentire l’ingresso e, in futuro, anche l’uscita della macchina”. Nel frattempo il reparto ha continuato a garantire le cure. Medici, tecnici sanitari, infermieri e operatori si sono divisi tra le due sedi, affrontando anche turni aggiuntivi il sabato mattina per recuperare le prestazioni e ridurre al minimo i disagi per i pazienti.

Dai banchi dell'università Gabriele d'Annunzio di Chieti, al lavoro in un team sanitario internazionale che ha permesso di raggiungere un risultato medico innovativo, che ha migliorato la vita di una bambina affetta da osteosarcoma. Protagonista di questo risultato e il dottor Zain Medlej, ex studente dell'ateneo teatino, dove si è laureato in Farmacia dopo essere arrivato dal Libano. In Abruzzo, il professionista ha scelto di restare, conseguendo il dottorato di ricerca in Biotecnologie Cellulari e Molecolari all’Università degli studi di Teramo, dove ha svolto e pubblicato studi scientifici legati proprio all'approccio terapeutico applicato di recente con un team italiano, libanese e spagnolo, per il trattamento di un tumore senza ricorrere a metodi invasivi. Nel dettaglio, come spiega uno dei protagonisti di questo trattamento, eseguito in Libano: “Siamo riusciti a trattare con successo una bambina di 11 anni affetta da osteosarcoma utilizzando una combinazione innovativa di Cryoablation e immunoterapia, senza ricorrere alla chemioterapia tradizionale”. “Questo traguardo - commenta Zain Medlej - rappresenta per me anche un motivo di grande orgoglio personale e accademico, poiché il mio percorso di ricerca è iniziato proprio in Abruzzo. A Chieti ho studiato e costruito una parte fondamentale del mio percorso universitario e questo è l'esempio di un risultato scientifico e medico nato anche grazie alla formazione ricevuta in Abruzzo”. Attualmente, il dottor Medlej vive e lavora in Italia, mantenendo al tempo stesso collaborazioni professionali e scientifiche in Medio Oriente nel settore delle tecnologie mediche oncologiche. Il trattamento, che ha trovato ampio spazio nella stampa libanese e suscitato l'interesse della comunità scientifica e medica internazionale, apre nuove speranze per i pazienti affetti da tumori in stadio avanzato. Nel dettaglio, il team medico libanese, italiano e spagnolo è riuscito a trattare con successo una bambina di 11 anni affetta da osteosarcoma avanzato con diffuse metastasi polmonari, dove le terapie tradizionali avevano fallito. Il progetto è stato guidato dall'ingegner Wassim Medlej e dal ricercatore Zain Medlej, in collaborazione con esperti europei di primo piano, tra cui il professor Franco Lugnani (Italia/Slovenia) e il professor Alberto Urbaneja Salas (Spagna). Il protocollo terapeutico ha combinato la Cryoablazione con l’immunoterapia mediante Nivolumab e Ipilimumab. L’obiettivo del trattamento non era soltanto distruggere localmente le lesioni tumorali, ma anche stimolare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali in tutto l’organismo, attraverso il cosiddetto “effetto abscopale”. La paziente aveva già affrontato un lungo percorso terapeutico comprendente chemioterapia intensiva, chirurgia conservativa dell’arto e tre interventi per l’asportazione di metastasi polmonari. Nonostante ciò, il quadro clinico era peggiorato rapidamente, con dolore severo e importanti complicanze chirurgiche, lasciando possibilità di cura estremamente limitate. Di fronte a questa situazione, il team medico ha adottato un protocollo innovativo basato sull’utilizzo di sonde di crioterapia ad alta precisione per colpire selettivamente i tumori, in parallelo alla somministrazione dell’immunoterapia.+ Nel corso di un follow-up relativamente breve sono emersi risultati che vengono definiti “incoraggianti e concreti”: significativo miglioramento radiologico; riduzione delle masse tumorali; diminuzione del dolore; miglioramento generale delle condizioni cliniche; evidenza di una risposta immunitaria sistemica. Secondo gli osservatori, l’importanza di questo risultato non risiede solo nel successo di un singolo caso, ma anche nel fatto che esso si inserisce in un programma terapeutico più ampio guidato dal Libano e applicato in diversi Paesi arabi attraverso una rete di collaborazione medica internazionale, con l’obiettivo di trasferire nella regione le più avanzate innovazioni terapeutiche. Il team ha commentato così il risultato: “Il momento in cui a un paziente oncologico viene detto che le opzioni terapeutiche sono terminate è proprio il momento in cui deve iniziare la vera innovazione. Ciò che stiamo facendo oggi va oltre i limiti della terapia tradizionale. Uniamo scienza e tecnologia per creare speranza e trasformare ciò che un tempo era considerato impossibile in una concreta possibilità di vita”. “Questo sviluppo si inserisce in un contesto di crescente interesse internazionale verso l’immunoterapia e le tecniche di medicina di precisione, considerate tra gli approcci più promettenti per il trattamento dei tumori resistenti alle terapie convenzionali. Sebbene siano necessari ulteriori studi e un follow-up a lungo termine, i risultati preliminari ottenuti aprono una nuova e concreta prospettiva di speranza per pazienti con opzioni terapeutiche estremamente limitate”, conclude il team. Ricevi le notizie di ChietiToday su Whatsapp

Sono stati ben due i premi Nobel presenti alla giornata di apertura del Festival della Scienza Medica, ieri mattina nell’Aula Magna di Santa Lucia (in corso fino a domani sotto le Torri): Gregg L. Semenza e Peter John Ratcliffe che si sono aggiudicati il Nobel per la Medicina nel 2019. Il Professor Semenza è titolare della cattedra C. Michael Armstrong di Ingegneria cellulare e Medicina genetica presso la Johns Hopkins University School of Medicine, a Baltimora. Nel corso della sua relazione, Semenza ha illustrato il percorso che lo ha portato alla vincita del Nobel e cioè la scoperta di quei fattori, una famiglia di proteine, responsabili dell’ipossia, (carenza di ossigeno, ndr) nelle cellule che è stata denominata Hifs (Hypoxia-inducible factors). Semenza e il suo gruppo di lavoro hanno evidenziato che l’aumento dell’attività Hifs, che si costituisce di due gruppi: 1 e 2, all’interno ad esempio delle cellule tumorali, svolge un ruolo fondamentale nella progressione del cancro facendo abbassare il livello di ossigeno presente nelle cellule tumorali. La conseguenza è l’aumento di mortalità. Passando per l’analisi delle neoplasie del rene, al ruolo dei globuli rossi, fino a uno farmaco approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) in grado di bloccare l’azione delle Hif-2 nel tumore renale, ma non in altre neoplasie, Semenza ha reso noto alla platea del Festival di avere sviluppato una piccola molecola, denominata S9N, che inibisce la crescita e la vascolarizzazione del tumore, soprattutto se associata all’immunoterapia. Questo almeno nei topi da laboratorio. La molecola dovrebbe trattare i tumori in stadio avanzato per i quali non esiste attualmente una terapia efficace. Considerata l’eccezionale risposta in termini di guarigione nei topi in laboratorio, l’auspicio è che si riesca a passare allo studio clinico in quanto, come ha rimarcato Semenza, "possono essere salvate migliaia di vite". In cattedra è poi salito il Professor Ratcliffe, laureato a Cambridge il quale, dopo esperienze negli ospedali londinesi, si è specializzato in Nefrologia all’Università di Oxford. È direttore della Ricerca Clinica presso il Francis Crick Institute di Londra e Distinguished Scholar presso il Ludwig Institute of Cancer Research di Oxford. Anche il Professor Ratcliffe si è aggiudicato il prestigioso riconoscimento sul rilevamento del ruolo dell’ossigeno, scoprendo che il meccanismo che sta alla base della regolazione, per fare un esempio pratico, della produzione di eritropoietina avviene in tutte le cellule sia del corpo umano che di quello animale. Ha spiegato come il sistema controlli un’ampia gamma di risposte biologiche all’ipossia non solo negli esseri umani e negli animali, ma anche nelle piante e nei funghi. Il professor Ratcliffe ha illustrato come le implicazioni di queste scoperte siano fondamentali per la comprensione della salute e delle malattie umane, cancro compreso, facendo notare come anche l’acclimatazione della ventilazione sia veicolata dalle Hif-2. Non senza sottolineare un frase di Francis Jacob, biologo francese, premio Nobel in Medicina nel 1965: "La natura è un inventore, non un ingegnere". Questo a voler rimarcare il ruolo che in tutto questo hanno, o possono avere, fattori esterni e ambientali.

Una nuova speranza nella lotta contro il tumore ovarico arriva dalla ricerca italiana. Uno studio coordinato dall’istituto Pascale di Napoli, insieme al CRO di Aviano, ha individuato un possibile modo per contrastare uno dei problemi più difficili da affrontare nelle cure oncologiche: la resistenza alla chemioterapia. Con il tempo, infatti, molte cellule tumorali riescono ad adattarsi ai farmaci, riducendo l’efficacia delle terapie. I ricercatori si sono concentrati proprio su questo meccanismo, individuando due proteine — mTOR e HSP90 — che aiutano il tumore a sopravvivere ai trattamenti. Tumore ovarico, la scoperta più importante La scoperta più importante riguarda il fatto che, bloccando queste proteine con farmaci specifici, le cellule tumorali tornano a rispondere alla chemioterapia, rendendo nuovamente efficace il trattamento. Il nuovo studio Lo studio, pubblicato sulla rivista scientifica “Cell Death & Disease”, è stato condotto dai gruppi di ricerca guidati da Alfredo Budillon per il Pascale e Gustavo Baldassarre per il CRO di Aviano. I risultati sono stati confermati sia in laboratorio sia in modelli preclinici più complessi, mostrando una riduzione della crescita tumorale e una migliore risposta alle cure. Secondo i ricercatori, questa strategia potrebbe avere applicazioni anche in altri tumori solidi resistenti, come alcune forme di carcinoma polmonare. L’obiettivo adesso è portare questi risultati negli studi clinici, per sviluppare terapie sempre più mirate e personalizzate per i pazienti.

ANCONA Il rovescio della medaglia. Il Programma nazionale degli esiti 2024 elaborato dall’Agenas, che prende in esame i dati sulle attività del 2023, ha issato per il terzo anno consecutivo l’Azienda ospedaliero universitaria delle Marche sul gradino più alto del podio dei migliori nosocomi pubblici d’Italia, stavolta ex aequo con il Careggi di Firenze. E ha certificato anche altre eccellenze sanitarie del nostro territorio: gli ospedali di Pesaro e Macerata, per esempio, sono riusciti a garantire «tempestività di accesso all’angioplastica coronarica entro 90 minuti nei pazienti affetti da infarto miocardico acuto». Luci e ombre Il presidio di Jesi è poi entrato nell’olimpo delle 14 strutture capaci di mantenere altissimi standard negli ultimi quattro anni per pazienti over 65 operati per fratture al collo del femore entro le 48 ore dal primo accesso. Ma alle note positive fanno da controcanto quelle stonate. Lo stesso monitoraggio dell’Agenas matte anche in luce le falle del nostro sistema sanitario in chiaroscuro. In particolare, le carenze nella chirurgia oncologica, che si traduce anche in un altro coefficiente di mobilità passiva nel segmento che riguarda i tumori maligni. Prima di scendere nel dettaglio delle varie strutture e delle loro performance, va fatta una doverosa premessa. I volumi Le valutazioni messe nero su bianco nel Programma nazionale esiti non prendono in considerazione solo la qualità delle cure, ma anche il volume di interventi della struttura: se è inferiore alla soglia stabilita da Ministero della Salute ed Agenas, la valutazione sarà negativa anche se la qualità delle cure è elevata. «La ratio di questa valutazione risponde ad un principio preciso - spiega Claudio Maria Maffei, ex direttore sanitario dell’Umberto I, dal 1997 al 2002, ed oggi referente regionale Sanità del Pd - le casistiche complesse devono essere concentrate in pochi ospedali e non disperse sul territorio. Questo perché per trattare patologie come quelle oncologiche serve un’organizzazione robusta, un’equipe strutturata. Invece nelle Marche parcellizziamo le attività e questi sono i risultati». Gli esiti Risultati che, per la chirurgia oncologica, raccontano di ospedali pubblici marchigiani con una rispondenza agli standard stabiliti dal Ministero bassa o molto bassa in oltre la metà dei casi. In otto strutture su 15, per la precisione. Una valutazione molto bassa tocca all’Inrca, sia nel polo di Ancona che in quello di Osimo, ed agli ospedali di Jesi, Civitanova Marche e Camerino. Bassa rispondenza agli standard, invece, nelle strutture di Ascoli Piceno, San Benedetto del Tronto e Pesaro. Il massimo dei voti - cioè un livello molto alto di rispondenza agli standard - lo ottengono solo Torrette ed il nosocomio di Fano. Il privato Fanno peggio le tre strutture private che si occupano anche di chirurgia oncologica: valutazione molto bassa a per Villa Anna, Villa Pini e Villa Igea (quest’ultima nonostante in tutto il resto eccella). L’altro aspetto nel cono d’ombra del Programma nazionale esiti 2024 riguarda la mobilità. «Per la grande maggioranza dei tumori maligni la mobilità passiva è alta o altissima, come pure per i trapianti di midollo e di rene e per le protesi ortopediche». L’esodo Questo significa che molti marchigiani, di fronte ad una diagnosi come questa, preferiscono rivolgersi a strutture fuori regione. I ricoveri oltre confine per tumore maligno all’esofago sono stati 12 nel 2023, ovvero l’80% del totale; per quello al pancreas, 33 (56,9% del totale). Il cancro maligno alla mammella è quello che registra la percentuale più contenuta di mobilità passiva (11%), ma comunque in 208 hanno preferito farsi curare questa patologia purtroppo sempre più diffusa fuori dalle Marche. Di contro, la mobilità attiva non riesce a compensare la diaspora. Nessuno nel 2023 è venuto nelle Marche da un’altra regione per ricever cure legate al tumore maligno all’esofago e in appena sei lo hanno fatto per quello allo stomaco (il 3,9% del totale dei ricoveri). Le risorse disperse Percentuali basse anche nei casi di tumore maligno al polmone (4,9%) al rene (5,9%) ed alla mammella (6,4%). D’altronde la mobilità passiva rappresenta l’incubo della sanità marchigiana da sempre: ha drenato dalle casse del sistema sanitario regionale oltre 400 milioni di euro in 10 anni. Cifra monster che avrebbe potuto essere investita nel potenziamento dei servizi ai cittadini ma che invece è andata a gonfiare le tasche di altre regioni, Emilia Romagna e Lombardia su tutte. Considerando che nei prossimi due decenni è stato stimato un aumento del numero assoluto annuo di nuove diagnosi oncologiche in Italia pari all’1,3% per gli uomini e dello 0,6% per le donne (soprattutto per tumori alla prostata ed alla mammella) correggere il tiro su questo segmento della sanità diventa un compito inderogabile.

Negli ultimi anni, la radioterapia oncologica ha fatto significativi progressi grazie all’introduzione di tecnologie sempre più avanzate. Questi strumenti consentono di indirizzare i tumori con una precisione elevata, limitando al minimo gli effetti sui tessuti sani circostanti. La ricerca e lo sviluppo in questo settore hanno portato a nuove modalità di trattamento, che si affiancano alle tecniche tradizionali per migliorare l’efficacia e ridurre gli effetti collaterali. Questi miglioramenti rappresentano un passo avanti importante nel campo delle terapie contro il cancro. La Radioterapia oncologica ha compiuto passi da gigante negli ultimi anni. Tecnologie sempre più sofisticate permettono oggi di colpire i tumori con una precisione impensabile fino a pochi decenni fa, riducendo i danni ai tessuti sani. «Siamo in una fase di straordinaria evoluzione – spiega il professor Rosario Mazzola, responsabile di Radioterapia in Humanitas Gavazzeni e professore associato in Humanitas University –. Le nuove frontiere riguardano la capacità di adattare le terapie su ogni paziente, integrandole al contempo con l’immunoterapia. L’obiettivo è aumentare il più possibile l’efficacia delle stesse, minimizzando la loro invasività».🔗 Leggi su Ecodibergamo.it Leggi anche:Acceleratore di protoni al Sud: il primo al mondo contro il cancro. Nuove frontiere per la cura del tumore del pancreas, nella rete internazionale anche la Radioterapia Oncologica di ChietiLa Radioterapia Oncologica di Chieti nella rete internazionale che apre nuove frontiere per la cura dei tumori del pancreas. Protoni contro il cancro: le nuove frontiere della radioterapiaLa Radioterapia oncologica ha compiuto passi da gigante negli ultimi anni. Tecnologie sempre più sofisticate permettono oggi di colpire i tumori con una precisione impensabile fino a pochi decenni fa, ...ecodibergamo.it Cerca News e Video

La nostra ricostruzione Il tema dei diritti oncologici nel 2026 va letto come una verifica di tenuta del Servizio sanitario nazionale. Le norme recenti hanno aperto spazi importanti, dalla conservazione del posto di lavoro all'oblio oncologico, però l'efficacia reale passa da decreti, procedure, reti territoriali e dati confrontabili. Senza questi ingranaggi, la tutela formalmente riconosciuta rischia di arrivare tardi proprio quando il paziente deve organizzare cure, reddito e vita familiare. Nota sanitaria: questo articolo ricostruisce diritti, atti e criticità organizzative. Ha funzione informativa e richiede il confronto con oncologi, medici di medicina generale, patronati, consulenti del lavoro o uffici competenti per il singolo caso. Quattro milioni dopo la diagnosi: il dato che cambia il perimetro della sanità Quasi quattro milioni di persone in Italia vivono dopo una diagnosi oncologica. Dentro questo numero convivono pazienti in trattamento, persone in follow-up, guariti clinici, lavoratori rientrati in azienda, anziani con bisogni assistenziali complessi e famiglie che assorbono una parte crescente della cura quotidiana. Il dato va letto insieme alle circa 390mila nuove diagnosi stimate nel 2025: l'oncologia italiana affronta l'urgenza della terapia iniziale e deve reggere una domanda lunga che include riabilitazione, prevenzione delle recidive, salute mentale, vaccinazioni, idoneità lavorativa e accesso a contratti finanziari. Questa massa di bisogni modifica il significato stesso della parola paziente. Dopo la fase acuta, molte persone entrano in una zona amministrativa poco visibile: hanno lasciato ricovero o terapia intensiva della malattia ma restano dentro controlli, certificazioni e bisogni di supporto. La nostra analisi conferma che è proprio qui che si crea il maggiore attrito, perché ogni passaggio richiede certificati, appuntamenti, commissioni, piani di cura e competenze pubbliche che raramente procedono nello stesso tempo clinico. Il blocco amministrativo nasce nella distanza tra norma e presa in carico La burocrazia pesa quando un diritto deve attraversare uffici diversi prima di produrre un effetto. Nel percorso oncologico questo accade con particolare frequenza: una tutela lavorativa richiede riconoscimenti sanitari precisi, un percorso riabilitativo dipende dall'organizzazione regionale, una vaccinazione raccomandata può restare fuori dal circuito oncologico ordinario, una prestazione di follow-up può slittare oltre la finestra clinicamente utile. Il problema attraversa la connessione tra regole, dati e responsabilità operative più del singolo sportello. Il dettaglio spesso trascurato è la differenza tra diritto dichiarato e diritto esigibile. Il primo entra in una legge, in un piano o in un accordo istituzionale. Il secondo arriva quando il cittadino sa a chi rivolgersi, quali documenti presentare, in quanto tempo ricevere risposta e quale rimedio attivare se il servizio si blocca. Nella sanità oncologica questa distinzione è decisiva perché il tempo amministrativo può diventare tempo di cura perso. Piano oncologico nazionale: la Cabina di regia è il passaggio da osservare Il Piano oncologico nazionale 2023-2027 è il riferimento strategico per prevenzione, diagnosi, cura, riabilitazione, ricerca e presa in carico. Il nodo del 2026 è la sua traduzione in monitoraggio effettivo: senza una Cabina di regia pienamente operativa, il Piano resta un quadro di indirizzo più che uno strumento capace di correggere differenze regionali, seguire indicatori, orientare risorse e misurare le liste d'attesa oncologiche. Il Ministero della Salute ha indicato l'insediamento ufficiale della Cabina di regia per il 27 maggio 2026. La data conta perché sposta il dossier dalla denuncia del ritardo alla verifica dell'attuazione. Il vero banco di prova sarà successivo: composizione operativa, calendario delle riunioni, flussi informativi richiesti alle Regioni, criteri di valutazione e potere di indirizzo sulle aree che restano indietro. Un organismo istituito senza dati tempestivi produce poca capacità correttiva; un organismo che collega reti con esiti e fabbisogni può invece rendere il Piano finalmente misurabile. Reti oncologiche: il Coordinamento nazionale serve a leggere le diseguaglianze Le reti oncologiche regionali sono il punto in cui il diritto alla cura incontra l'organizzazione concreta. In una rete funzionante, il paziente dovrebbe essere orientato verso il centro più adatto, discusso nei gruppi multidisciplinari, seguito con PDTA aggiornati e riportato al territorio quando la fase ospedaliera finisce. Dove la rete è debole, la qualità dipende di più dall'iniziativa del singolo centro e dalla capacità della famiglia di muoversi. Il Coordinamento nazionale delle reti oncologiche serve proprio a evitare che ventuno modelli diversi producano ventuno livelli di tutela. La sua piena operatività consentirebbe di sapere quali Regioni hanno reti formalmente costituite, quali hanno gruppi multidisciplinari davvero attivi, quali misurano tempi di accesso e quali coinvolgono i pazienti nella progettazione dei percorsi. Senza questa lettura nazionale, la diseguaglianza resta frammentata in atti locali difficili da confrontare. PDTA e associazioni: la partecipazione dei pazienti diventa una funzione di sistema I PDTA oncologici vanno trattati come strumenti clinici e organizzativi. Definiscono chi prende in carico il paziente, quando avviene il passaggio tra ospedale e territorio, quali esami vanno programmati, come entrano riabilitazione, nutrizione, psico-oncologia e follow-up. Inserire le associazioni nella loro costruzione significa portare dentro il percorso una competenza che sfugge ai soli indicatori clinici: ostacoli di accesso, costi indiretti, tempi di attesa percepiti, perdita di reddito e carico familiare. L'Accordo Stato-Regioni del 18 dicembre 2025 ha fissato requisiti per la partecipazione degli enti non profit alle reti oncologiche. A metà maggio 2026, il dato da sorvegliare riguarda il recepimento regionale e la qualità di quella partecipazione. Una presenza simbolica produce poco valore. Una partecipazione documentata, con verbali, criteri di selezione, ruolo nei PDTA e possibilità di monitoraggio, trasforma l'esperienza del paziente in una leva di governo sanitario. Lavoro e malattia oncologica: le nuove tutele hanno soglie da conoscere La legge 106 del 2025, in vigore dal 9 agosto 2025, ha introdotto strumenti importanti per chi convive con patologie oncologiche, invalidanti o croniche. Il congedo fino a 24 mesi per i lavoratori subordinati riguarda però una platea definita: serve un grado di invalidità pari o superiore al 74%. Durante quel periodo si conserva il posto ma il congedo resta senza retribuzione e impedisce lo svolgimento di attività lavorativa. Dal 1 gennaio 2026 opera anche il pacchetto di 10 ore annue aggiuntive di permesso retribuito per visite mediche, controlli strumentali, analisi cliniche e cure frequenti, con copertura previdenziale figurativa nei limiti previsti. La stessa architettura considera i genitori di figli minori con patologie oncologiche e introduce una priorità per il lavoro agile al rientro dal congedo quando la mansione lo consente. Il passaggio pratico è delicato: il paziente deve distinguere tra diritti legati alla diagnosi, diritti legati all'invalidità riconosciuta e misure che dipendono dall'organizzazione aziendale. Oblio oncologico: il diritto entra in assicurazioni, credito e procedure di selezione Il diritto all'oblio oncologico segna un punto avanzato nella tutela post-malattia. La persona guarita ha diritto a omettere informazioni su una precedente patologia oncologica quando sono trascorsi più di 10 anni dalla fine del trattamento attivo senza recidiva. Il termine scende a 5 anni se la malattia è insorta prima dei 21 anni. Questa protezione incide su contratti assicurativi, accesso al credito, adozioni e procedure nelle quali la storia oncologica poteva diventare una barriera. Il provvedimento IVASS del 15 gennaio 2026 ha adeguato i regolamenti assicurativi e ha reso più concreto il divieto di usare informazioni che non possono essere richieste. Un dettaglio operativo merita attenzione: se il cittadino ha già comunicato la precedente malattia e poi presenta la certificazione utile, l'operatore deve cancellare quelle informazioni entro i termini previsti. Qui la tutela passa anche dalla pulizia dei dati contrattuali che possono condizionare premio, copertura e accesso al servizio. Tossicità finanziaria: il costo nascosto nasce fuori dalla cartella clinica La tossicità finanziaria nasce anche quando il prezzo del farmaco è coperto. Nel Servizio sanitario nazionale molte terapie rientrano nella presa in carico pubblica, però il paziente sostiene spese che crescono ai margini del percorso: trasporti, alloggi vicino ai centri, visite private per accorciare tempi percepiti come rischiosi, assistenza domiciliare, farmaci di supporto, riduzione dell'orario di lavoro e reddito familiare perso. Questi costi diventano più pesanti quando la rete regionale accompagna in modo insufficiente il cittadino con un percorso chiaro. La mobilità sanitaria oncologica è un indicatore concreto di questa fragilità. Quando il paziente deve cercare fuori regione controlli oncologici, accertamenti o follow-up, il diritto alla cura resta formalmente garantito ma il costo reale si sposta sulla famiglia. Lo abbiamo già ricostruito nel caso abruzzese dedicato ai controlli oncologici fuori regione, un dossier che mostra quanto l'accesso possa cambiare quando le agende locali assorbono solo in parte la domanda: Oncologici in Abruzzo, controlli a rischio fuori regione. Esercizio, vaccini e follow-up: la presa in carico si misura anche dopo la terapia L'oncologia moderna richiede molto più della sequenza diagnosi, intervento, terapia farmacologica. L'esercizio fisico adattato, quando prescritto e seguito in modo appropriato, migliora parametri funzionali e psicologici in molte condizioni oncologiche. Il limite italiano resta l'integrazione nei percorsi ordinari: le palestre della salute e i programmi strutturati risultano distribuiti in modo disomogeneo e spesso dipendono da iniziative locali. La stessa logica vale per le vaccinazioni nei pazienti oncologici. Coperture influenzali sotto soglie adeguate indicano una presa in carico ancora incompleta, perché la prevenzione delle infezioni dovrebbe entrare nel percorso oncologico con chiamate attive, verifica delle controindicazioni e raccordo tra specialista e medicina generale. Il follow-up efficace misura anche la capacità di proteggere una persona fragile mentre torna a una vita ordinaria. Cosa cambia adesso per pazienti, Regioni e istituzioni Per i pazienti cambia la necessità di leggere i diritti con precisione. Chi ha una storia oncologica deve verificare tempi e requisiti dell'oblio, il possibile riconoscimento di invalidità, compatibilità delle nuove tutele lavorative, disponibilità del PDTA nella propria rete e canali di accesso a riabilitazione o psico-oncologia. La tutela più forte è quella che può essere documentata e attivata senza inseguire uffici diversi. Per le Regioni il 2026 diventa un anno di esposizione amministrativa. L'insediamento della Cabina di regia del Piano oncologico nazionale e lo sblocco del Coordinamento delle reti renderanno più difficile giustificare percorsi privi di misurazione, associazioni coinvolte solo a valle e PDTA privi di indicatori. Per il Ministero, il punto sarà trasformare il monitoraggio in capacità correttiva. Una rete fotografata senza interventi resta una fotografia; una rete valutata con conseguenze operative può ridurre le distanze territoriali.

La ricostruzione clinica Abbiamo ricostruito il caso partendo dal percorso clinico. Il peso della massa chiarisce subito la portata dell'intervento ma la complessità reale nasce dalla sede toracica, dai rapporti con organi vitali e dalla necessità di arrivare alla chirurgia dopo una preparazione radioterapica mirata. Nota di tutela: il paziente resta correttamente anonimo. Nel testo vengono usati soltanto dati clinici di interesse pubblico e dettagli tecnici necessari a capire il valore sanitario dell'intervento. Perché la radioterapia è arrivata prima della sala operatoria Nel caso udinese la radioterapia ha avuto una funzione preparatoria precisa: rendere affrontabile una massa enorme in uno spazio anatomico dove ogni millimetro conta. La tecnica VMAT-IGRT consente di modulare l'erogazione delle radiazioni e di verificare il bersaglio con immagini durante il ciclo terapeutico, così da concentrare la dose sul volume tumorale e ridurre l'esposizione dei tessuti sani vicini. Il nostro riscontro sui dati tecnici coincide con la documentazione del CRO di Aviano: il trattamento è stato eseguito con il nuovo acceleratore lineare ad alta precisione attivo da gennaio 2025 e ha permesso di contenere la dose al cuore e al polmone destro, particolarmente rilevante perché il polmone sinistro era già compromesso dalla malattia. La parte chirurgica: separare la massa dagli organi vitali Alla Santa Maria della Misericordia la chirurgia è diventata una dissezione di rapporti vitali. Separare la massa dal polmone sinistro, dal cuore, dal diaframma e dalla parete toracica significa lavorare su piani in cui una minima perdita di controllo può trasformare un intervento toracico in un'urgenza cardiovascolare. La presenza del team cardiochirurgico aveva una funzione di sicurezza operativa. Se le strutture vascolari fossero risultate coinvolte oltre il previsto, la sala era pronta anche all'assistenza circolatoria extra-corporea, procedura che richiede cardiochirurghi e tecnici di perfusione. Questa predisposizione racconta meglio di qualunque aggettivo la soglia di rischio gestita dall'équipe. Quattro chili nel torace: perché il peso da solo non basta Una massa da quattro chili nella cavità toracica pesa anche sul respiro. Il torace ospita organi in movimento continuo, vasi centrali, il diaframma e superfici pleuriche che scorrono durante l'inspirazione. Per questo la misura da sola resta incompleta: conta dove la massa cresce, quali piani invade o comprime e quanto limita la ventilazione. Il quadro anatomico che abbiamo ricomposto si allinea al dettaglio pubblicato dal Messaggero Veneto, che descrive una massa capace di schiacciare il polmone e lambire cuore, diaframma e parete toracica. La conseguenza clinica era una fragilità respiratoria tale da richiedere monitoraggio e terapia di supporto anche durante il percorso radioterapico. Tumore raro, sarcoma e pleura: il punto terminologico La definizione pubblica più prudente resta tumore raro della cavità toracica, nel perimetro operativo dei sarcomi e dei tumori rari. Fanpage.it ha raccolto dal professor Zuin un dettaglio ulteriore: il caso è stato qualificato come sarcoma della pleura e l'intervento è stato indicato in circa tre ore e mezza. Inseriamo questo elemento come precisazione tecnica del chirurgo, senza trasformarlo in una scorciatoia lessicale. La distinzione è necessaria. Parlare genericamente di tumore del polmone rischia di appiattire il caso, perché l'elemento verificato è una grande massa toracica con compromissione del polmone sinistro e contiguità con strutture vitali. La pleura, le pareti toraciche e i tessuti molli del torace hanno una logica chirurgica diversa rispetto a una neoplasia che nasce nel parenchima polmonare. Quanto sono rari i sarcomi dei tessuti molli I sarcomi dei tessuti molli formano una famiglia molto eterogenea di tumori maligni che originano dai tessuti di sostegno dell'organismo. Possono comparire in distretti differenti e proprio questa variabilità rende decisiva la discussione multidisciplinare, perché sede, istologia e rapporti anatomici cambiano radicalmente la strategia. Il quadro epidemiologico aggiornato da AIRC aiuta a dare proporzione al caso: negli adulti i sarcomi dei tessuti molli colpiscono circa cinque persone ogni centomila l'anno e rappresentano intorno all'1% dei tumori maligni diagnosticati. Le stime AIRTUM 2024 indicano circa 2.230 nuove diagnosi in Italia, un numero che rende evidente il motivo per cui casi di questa dimensione vanno concentrati in centri abituati alla rarità. Il valore organizzativo: Udine e Aviano nello stesso percorso Il tratto decisivo del caso è l'integrazione tra due competenze. Aviano ha gestito la fase radioterapica oncologica con il dottor Federico Navarria, referente per sarcomi e tumori rari nell'Oncologia radioterapica diretta dal dottor Maurizio Mascarin. Udine ha poi concentrato la fase chirurgica nella struttura diretta dal professor Andrea Zuin. La Regione Friuli Venezia Giulia ha valorizzato il lavoro congiunto tra ASUFC e CRO come modello clinico per tumori rari e complessi. La nostra lettura è più operativa: la rete ha funzionato perché ogni passaggio ha avuto un obiettivo misurabile, dalla riduzione del rischio radioterapico sugli organi sani alla preparazione di una sala in grado di affrontare anche un possibile coinvolgimento cardiovascolare. Le conferme indipendenti sui passaggi essenziali Il nucleo fattuale resta solido: massa toracica rara da circa quattro chili, trattamento radioterapico avanzato ad Aviano, intervento al Santa Maria della Misericordia di Udine e collaborazione ASUFC-CRO. Questi passaggi trovano riscontro convergente anche nelle ricostruzioni di ANSA, RaiNews e FriuliOggi, che confermano la sequenza radioterapia-chirurgia e il ruolo dell'équipe toracica udinese. La convergenza non sostituisce la nostra analisi. Serve a blindare i dati di partenza e a lasciare spazio alla parte che conta per il lettore: capire perché un intervento di questo tipo richiede prima una riduzione del rischio radioterapico, poi una dissezione chirurgica controllata e infine un contesto di terapia intensiva potenziale intorno alla sala operatoria. I dati clinici che restano fuori dal racconto pubblico Una ricostruzione seria deve indicare anche il perimetro di ciò che non viene reso pubblico. Non sono disponibili in forma ufficiale l'età del paziente, la stadiazione completa, i margini chirurgici, il referto istologico integrale e il programma oncologico successivo. Sono dati che appartengono alla cartella clinica e alla comunicazione tra paziente e specialisti. Questo limite non indebolisce la notizia. Al contrario evita di confondere cronaca sanitaria e voyeurismo clinico. Il valore pubblico del caso sta nel percorso multidisciplinare e nella capacità di trattare una massa toracica estrema con tecnologie di precisione e una chirurgia predisposta a gestire scenari cardiovascolari complessi.