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In apertura, un approfondimento dedicato all'attualità politica italiana e internazionale con Vittorio Feltri. Ampio spazio alle ultime novità investigative sul caso Garlasco. E ancora, la vicenda dell'italiana bloccata in Egitto e accusata di adulterio. Infine, prosegue l'inchiesta sulle escort di lusso e la movida milanese. La tua lista

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A cura del Dott. Donatello SALVATORE, Consulente Scientifico LIFC La ricerca sulla fibrosi cistica (FC) ha compiuto negli ultimi anni progressi straordinari grazie alle terapie con modulatori della proteina CFTR altamente efficaci, come elexacaftor/ tezacaftor/ ivacaftor e vanzacaftor/ tezacaftor/deutivacaftor (Kaftrio©, Alyftrex© di Vertex Farmaceutici). Tuttavia, una quota significativa di persone con FC non è ancora eleggibile a questi trattamenti, a causa della rarità o della natura della propria mutazione del gene CFTR. Per queste persone, e potenzialmente per tutte le altre, la terapia di editing genomico rappresenta oggi la frontiera più ambiziosa della ricerca: non si tratta di correggere i sintomi della malattia, ma di intervenire direttamente sul DNA per eliminarla alla radice. Un recente articolo scientifico pubblicato sul Journal of Cystic Fibrosis, la rivista ufficiale della Società Europea di Fibrosi Cistica, ha fatto il punto sullo stato dell’arte in questo campo, a partire dalle discussioni emerse al 20° Congresso di Scienze di Base dell’ECFS, tenutosi nel 2025. Ecco i principali messaggi che ne emergono. Che cos’è l’editing genomico? L’editing genomico è una tecnologia che consente di modificare con grande precisione il DNA di una cellula vivente. A differenza della terapia genica classica, che introduce una copia funzionante del gene CFTR senza toccare quello difettoso, l’editing interviene direttamente sulla mutazione, correggendola nel suo contesto naturale. Questo significa che il gene riparato continuerà ad essere regolato dall’organismo esattamente come dovrebbe, producendo la proteina CFTR nella giusta quantità e al momento giusto. Se la correzione viene effettuata su cellule staminali longeve, un singolo trattamento potrebbe essere sufficiente per tutta la vita, o comunque per molti anni. Le tecnologie disponibili Le principali piattaforme di editing attualmente in sviluppo per la FC sono tre: CRISPR-Cas9 è la tecnologia più nota. Funziona come un “bisturi molecolare” che taglia il DNA nel punto preciso in cui si trova la mutazione, permettendo poi alla cellula di ripararsi. È stata usata con successo per correggere diverse mutazioni di CFTR, incluse alcune rare mutazioni che alterano la sintesi dell’RNA. Base editing e prime editing sono tecnologie più recenti e raffinate, capaci di correggere singole “lettere” del codice genetico senza tagliare il filamento di DNA. Sono particolarmente promettenti per le mutazioni puntiformi, fra cui alcune tra le più comuni nella popolazione italiana, e mostrano un profilo di sicurezza potenzialmente superiore rispetto al CRISPR classico. Strategie universali rappresentano la direzione più ambiziosa: invece di progettare un editor specifico per ogni singola mutazione, si sviluppano strumenti capaci di correggere intere categorie di difetti genetici, indipendentemente dalla mutazione specifica. Questo è particolarmente rilevante per la FC, malattia caratterizzata da oltre 2.000 varianti diverse del gene CFTR. Il problema della consegna: come far arrivare lo strumento nel posto giusto? Progettare uno strumento di editing efficace è solo metà del lavoro. La sfida altrettanto cruciale è consegnarlo alle cellule giuste, nel posto giusto, in modo sicuro. Questo è oggi il principale ostacolo alla traduzione clinica. Le strade percorse dai ricercatori sono diverse: Nanoparticelle lipidiche (LNP): microscopiche “capsule” di grasso già approvate per alcuni vaccini e terapie contro malattie epatiche. Per la FC il loro utilizzo è più complesso, perché devono raggiungere l’epitelio polmonare attraverso inalazione — un percorso ostacolato dal muco denso, dalla struttura delle vie aeree e dai meccanismi naturali di difesa del polmone. I risultati preliminari su animali di grossa taglia sono incoraggianti, ma i trial clinici sull’uomo con mRNA inalato hanno finora mostrato risultati deludenti o sono stati sospesi per eventi avversi. microscopiche “capsule” di grasso già approvate per alcuni vaccini e terapie contro malattie epatiche. Per la FC il loro utilizzo è più complesso, perché devono raggiungere l’epitelio polmonare attraverso inalazione — un percorso ostacolato dal muco denso, dalla struttura delle vie aeree e dai meccanismi naturali di difesa del polmone. I risultati preliminari su animali di grossa taglia sono incoraggianti, ma i trial clinici sull’uomo con mRNA inalato hanno finora mostrato risultati deludenti o sono stati sospesi per eventi avversi. Nanoparticelle polimeriche (PNP): alternative alle LNP, composte da materiali biodegradabili. Mostrano buona tollerabilità e versatilità, con risultati promettenti in modelli animali incluso il topo con fibrosi cistica. Non sono ancora entrate nella fase clinica per la FC. alternative alle LNP, composte da materiali biodegradabili. Mostrano buona tollerabilità e versatilità, con risultati promettenti in modelli animali incluso il topo con fibrosi cistica. Non sono ancora entrate nella fase clinica per la FC. Vettori virali: virus modificati in laboratorio per trasportare il materiale genetico terapeutico. Hanno una lunga storia nella ricerca sulla FC, ma presentano limitazioni importanti: difficoltà di somministrazioni ripetute per risposta immunitaria, capacità di carico limitata, e mancanza di prove definitive di efficacia per l’editing genomico. virus modificati in laboratorio per trasportare il materiale genetico terapeutico. Hanno una lunga storia nella ricerca sulla FC, ma presentano limitazioni importanti: difficoltà di somministrazioni ripetute per risposta immunitaria, capacità di carico limitata, e mancanza di prove definitive di efficacia per l’editing genomico. Editing in utero: una prospettiva ancora lontana ma scientificamente affascinante: intervenire prima della nascita, quando i danni d’organo non si sono ancora manifestati. Studi preclinici mostrano che è tecnicamente fattibile, ma le implicazioni regolatorie ed etiche rendono il percorso verso la clinica molto lungo. Quali sono le sfide ancora aperte? L’articolo è onesto sugli ostacoli che rimangono: La diversità genetica della FC rende difficile sviluppare e autorizzare un trattamento che funzioni per tutti. Nuovi percorsi regolatori, come le designazioni “Platform Technology” o gli IND ombrello, potrebbero semplificare questo processo negli Stati Uniti ed ispirare approcci analoghi in Europa. La precisione dell’editing non è ancora perfetta: le modifiche non intenzionali sul DNA (bystander editing e off-target effects) rimangono un tema di sicurezza su cui la ricerca è attivamente impegnata. Il raggiungimento delle cellule staminali basali del polmone, quelle con cui si otterrebbe un effetto duraturo, è ancora un problema irrisolto con i sistemi di consegna attuali. Gli organi extrapolmonari: la FC colpisce pancreas, fegato, intestino e apparato riproduttivo. Dimostrare il beneficio clinico di un editing sistemico su questi organi sarà difficile, anche per la mancanza di biomarcatori validati. Un messaggio di speranza fondato, non di illusione L’editing genomico è una tecnologia reale, in rapida evoluzione, con solide basi scientifiche. Non è fantascienza. Allo stesso tempo, sarebbe scorretto presentarla come una cura imminente: i tempi per la traduzione clinica sicura ed efficace sono ancora dell’ordine di anni, probabilmente di un decennio o più per i trattamenti più complessi. Ciò che è importante sapere è che la comunità scientifica internazionale sta lavorando con grande intensità su questo fronte, e che ogni persona con FC, incluse quelle oggi non eleggibili ai modulatori, è al centro di questi sforzi. LIFC continuerà a monitorare questi sviluppi e a tenervi informati con rigore e trasparenza. Fonte: Witten J, Egan M, Cereseto A. “Progress and challenges in cystic fibrosis gene editing.” Journal of Cystic Fibrosis, 2026. DOI: 10.1016/j.jcf.2026.04.007

Nel tumore del polmone la cura cambia ordine: non più prima il bisturi, ma terapie sempre più anticipate per aumentare le possibilità di guarigione. È questa la svolta emersa dal confronto tra esperti internazionali riuniti a Roma dall’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (IRE): trattare con l’immunoterapia prima dell’intervento chirurgico può ridurre di circa il 30–40% il rischio di recidiva e aumentare in modo significativo la probabilità di risposta completa, con percentuali che passano da circa il 2% a oltre il 20%. In altre parole: arrivare all’intervento con il tumore già “spento”. Un cambio di prospettiva che può fare la differenza in una malattia ancora tra le più diffuse e letali. Se n’è discusso nel corso del 5th International Summit on Lung Cancer, svoltosi a Roma il 9 e 10 maggio. Il cambiamento è netto. Fino a pochi anni fa, nel tumore del polmone operabile l’intervento chirurgico era il primo passo. Oggi non è più una scelta automatica. La strategia si costruisce prima. Si studia il tumore, si leggono le sue caratteristiche molecolari, si decide se iniziare con immunoterapia, terapie target o combinazioni. Solo dopo si sceglie se e come operare. La chirurgia resta centrale, ma oggi è parte di un percorso multidisciplinare costruito fin dall’inizio. Nel 2025 in Italia sono stati diagnosticati 27.100 nuovi casi tra gli uomini e 16.400 tra le donne; nel 2022 i decessi stimati sono stati 35.700 (dati AIRTUM). Numeri che raccontano una sfida ancora aperta, ma anche un’evoluzione concreta delle cure. Non è solo una questione di anticipare una terapia. È una questione di metodo. Il tumore del polmone è spesso già “in movimento” fin dalle fasi iniziali: mentre si vede un nodulo, possono esserci cellule invisibili che circolano nel sangue. Anticipare i trattamenti oncologici significa proprio questo: non limitarsi a togliere ciò che si vede, ma colpire subito anche ciò che non si vede. “Oggi non basta più intervenire localmente – spiega Federico Cappuzzo, Direttore dell’Oncologia Medica 2 IRE e membro dello scientific board del Summit. – Dobbiamo trattare la malattia come sistemica fin dall’inizio. È questo che aumenta la probabilità di guarigione”. È come spegnere un incendio non solo dove si vede la fiamma, ma anche sulle scintille già portate dal vento. “Anticipare” la malattia In questo scenario diventano centrali gli strumenti di monitoraggio più avanzati. La biopsia liquida, che permette di analizzare il DNA tumorale nel sangue, si sta affermando come un “sensore precoce” della malattia: può aiutare a individuare la cosiddetta malattia minima residua, cioè tracce di tumore non visibili con gli esami tradizionali. Non è ancora uno standard per tutti i pazienti, ma rappresenta uno dei fronti più promettenti della ricerca. “La direzione è arrivare a un controllo sempre più preciso e personalizzato – sottolinea Cappuzzo. – Capire in anticipo se la malattia sta tornando significa poter intervenire prima, e meglio”. Su questo terreno si gioca una delle partite più decisive della medicina di precisione. Tra i temi centrali del Summit: biomarcatori, nuovi farmaci e intelligenza artificiale applicata alla diagnosi e alla scelta delle cure. “La vera innovazione oggi è integrare dati clinici, molecolari e tecnologici per prendere decisioni sempre più precise – sottolinea Giovanni Blandino, Direttore Scientifico IRE. – Non trattiamo più tumori uguali per tutti, ma malattie diverse in persone diverse. Questo cambia radicalmente l’efficacia delle cure”. Portare a Roma i principali esperti internazionali ha un valore che va oltre l’evento. “IFO costruisce comunità scientifiche – evidenzia il Direttore Generale Livio De Angelis. – Crea occasioni in cui le innovazioni mediche circolano velocemente tra chi le sperimenta e chi le applica. Il Summit è stato esattamente questo: un formidabile strumento di lavoro atto a trasferire l’innovazione nella pratica clinica, a vantaggio dei pazienti”. Il messaggio che arriva da Roma è semplice ma potente: nel tumore del polmone, oggi, non conta solo cosa si fa. Conta quando lo si fa. E anticipare le cure mediche può cambiare davvero la storia della malattia.

La dott.ssa Anna Maria Consoli, ginecologa e ostetrica, Dirigente Medico presso l'ASST Spedali Civili di Brescia, guida gli spettatori tra sintomi, terapie e prevenzione Martedì 12 maggio 2026 è andata in onda una nuova puntata di Medici e Medicina, il programma che esplora i temi più rilevanti della salute con l’aiuto di esperti del settore. Ospite della puntata la Dott.ssa Anna Maria Consoli, dirigente medica presso la Ginecologia e Ostetricia degli Spedali Civili di Brescia, specializzata in Endocrinologia Ginecologica e Procreazione Medicalmente Assistita. Con la sua esperienza clinica e scientifica, la dottoressa ha guidato gli spettatori attraverso un approfondimento sulla menopausa, affrontando i principali interrogativi che accompagnano questa fase della vita femminile. Focus sulla menopausa Durante la puntata sono stati esplorati i sintomi più comuni della menopausa e l’età in cui di solito si manifestano, un tema che interessa milioni di donne. Si è parlato di come questa fase influenzi non solo i livelli ormonali e il metabolismo, ma anche i cambiamenti fisici, visibili e non, che accompagnano il passaggio verso la menopausa. Ampio spazio è stato dedicato alla terapia ormonale sostitutiva (TOS): cos’è, a cosa serve e quali sono le indicazioni più aggiornate secondo le nuove evidenze scientifiche. La discussione ha toccato anche il tema degli effetti collaterali, spesso percepiti come rischi elevati, e le più recenti ricerche che hanno fatto chiarezza sulla sicurezza della terapia e sulle formulazioni più raccomandate. Un altro tema affrontato è stato l’impatto della menopausa sull’umore e sul benessere mentale, con consigli su alimentazione e abitudini quotidiane utili per affrontare meglio questa fase. La prevenzione di problemi comuni dopo la menopausa, come osteoporosi e malattie cardiovascolari, è stata un altro punto chiave, così come la relazione tra menopausa e qualità del sonno. Infine, la specialista ha fornito indicazioni sui controlli medici ed esami di routine durante e dopo la menopausa, per monitorare la salute e intervenire in modo tempestivo quando necessario. La medicina spiegata dai suoi protagonisti Medici e Medicina conferma la capacità di rendere accessibili temi complessi grazie alla chiarezza e all’empatia degli esperti. Ogni episodio, condotto dalla giornalista Valeria Panzeri, offre l’occasione per conoscere in profondità i temi più rilevanti della salute, con particolare attenzione alla prevenzione e alle soluzioni innovative. Appuntamento ogni martedì alle 23:25, con repliche il sabato alle 12:30 su Telecity e alle 13:00 su Il61.

13 Maggio 2026|Attualità,Innovazione Sono trascorsi vent’anni dall’edizione precedente del Libro Bianco della Medicina Nucleare in Italia, pubblicato dall’AIMN nel 2006. Oggi la nuova edizione fotografa una realtà in cui molto di ciò che allora era attesa, oggi è realtà consolidata. E molto di ciò che era realtà, non esiste più nella stessa forma. In Italia nel 2006 si contavano 253 strutture operative, 24 ciclotroni, 147 centri di radioterapia metabolica. La PET era in espansione rapida, ma ancora non pervasiva. La formazione degli specialisti stava attraversando una riforma profonda, con i decreti ministeriali del 2005 e del 2006 che ridisegnavano le scuole di specializzazione. La fotografia oggi è irriconoscibile, nel senso migliore del termine! La Medicina Nucleare italiana ha attraversato un’evoluzione che non ha confronti con altre discipline medico-scientifiche: la terapia con radioligandi (impensabile allora) è diventata standard of care in oncologia. Il PSMA, il DOTATATE, il lutezio-177 sono diventate parte del linguaggio quotidiano delle strutture ospedaliere. La PET ha cambiato radicalmente la stadiazione oncologica, la valutazione della risposta terapeutica, la pianificazione radioterapica. Le apparecchiature ibride PET/CT e PET/MR hanno trasformato non solo la qualità delle immagini, ma la stessa logica del referto. La dosimetria personalizzata ha smesso di essere un ambito esclusivamente sperimentale. E’ cambiato anche il piano normativo: nuovi requisiti autorizzativi per i trattamenti terapeutici, nuove regole per le degenze protette e per l’accesso ai radiofarmaci innovativi, un nuovo assetto per la sperimentazione clinica, e un nuovo sistema tariffario. Ma alcune cose non sono ancora cambiate, come il divario strutturale tra costi reali delle terapie avanzate e rimborsi del SSN, tuttora una ferita aperta che non si è ancora rimarginata. Con l’edizione 2026, il Libro Bianco della Medicina Nucleare in Italia intende allora provare a comprendere una disciplina che sì ha cambiato la medicina, ma deve ora misurare la propria sostenibilità, la propria governance e il proprio peso istituzionale nel sistema sanitario italiano. Leggi anche: daValentina Colombo|15 Maggio 2026|Attualità| Commenti 0 daArman C. Mariani|12 Maggio 2026|Innovazione| Commenti 0 daValentina Colombo|11 Maggio 2026|Attualità| Commenti 0

Dal 12 al 15 maggio specialisti e giovani oncologi alle Scotte per un percorso pratico e multidisciplinare dedicato alle nuove frontiere dell’immunoterapia oncologica Prende il via a Siena il primo Corso Residenziale in Immuno-Oncologia promosso dall’ospedale Ospedale Santa Maria alle Scotte. L’iniziativa, in programma dal 12 al 15 maggio, è organizzata dal professor Michele Maio, direttore del Dipartimento Oncologico, insieme alla professoressa Anna Maria Di Giacomo, responsabile delle sperimentazioni cliniche del Centro di Immuno-Oncologia, con il sostegno della Fondazione NIBIT. Il corso nasce con l’obiettivo di offrire una formazione avanzata, teorica e pratica, dedicata alla gestione clinica del paziente oncologico trattato con immunoterapia. Il programma punta in particolare sull’esperienza diretta all’interno delle attività quotidiane del Centro di Immuno-Oncologia senese, permettendo ai partecipanti di confrontarsi con casi clinici reali e con il lavoro di un team multidisciplinare. «Abbiamo pensato a questo esperimento educazionale, che per quanto ne sappiamo rappresenta il primo in Italia», spiega il professor Maio. «L’idea è nata anche dalle richieste di molti giovani oncologi che hanno partecipato al nostro master e desideravano condividere da vicino l’esperienza clinica maturata nel nostro Centro». Durante il percorso formativo, i discenti approfondiranno aspetti centrali della moderna immuno-oncologia: dalla gestione del percorso diagnostico-terapeutico del paziente in immunoterapia al trattamento degli eventi avversi immuno-mediati, fino allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche e all’identificazione di biomarcatori predittivi di risposta ai trattamenti. Le attività alterneranno momenti di didattica frontale a sessioni pratiche direttamente integrate nel contesto ospedaliero. Particolare attenzione sarà dedicata al valore della collaborazione tra diverse specialità mediche nella definizione del percorso terapeutico più appropriato per ciascun paziente. L’iniziativa punta così a rafforzare le competenze cliniche avanzate dei partecipanti e a promuovere un approccio personalizzato e basato sulle più recenti evidenze scientifiche nel trattamento delle patologie oncologiche.

L’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di tislelizumab (di BeOne Medicines) in tre indicazioni oncologiche: carcinoma a cellule squamose dell'esofago, adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea HER2-negativo in prima linea in combinazione con chemioterapia, e carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in monoterapia dopo precedente chemioterapia a base di platino. Tutte e tre le indicazioni riguardano la malattia localmente avanzata non resecabile o metastatica. Le tre neoplasie condividono una caratteristica fondamentale: la diagnosi avviene frequentemente in stadio avanzato, con finestre terapeutiche limitate e prognosi severa. In Italia si stimano circa 2.350 nuovi casi annui di tumore dell'esofago, con circa due terzi diagnosticati già in stadio non operabile. Il carcinoma gastrico conta 12.370 nuove diagnosi stimate nel 2025, con meno del 20% individuato in fase iniziale e sopravvivenza a 5 anni del 32%. Il tumore del polmone, seconda neoplasia più frequente nel Paese con 43.500 nuove diagnosi stimate nel 2025, presenta ancora oggi più del 50% delle diagnosi in stadio avanzato. «Per oltre 20 anni non ci sono stati reali progressi in queste neoplasie, soprattutto nelle forme che non esprimono la proteina HER2» spiega Filippo Pietrantonio, Responsabile Oncologia Medica Gastroenterologica, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano. Tislelizumab è un anticorpo monoclonale anti-PD-1 che ripristina la risposta immunitaria antitumorale bloccando l'interazione tra PD-1 e i suoi ligandi PD-L1 e PD-L2, inibendo così i meccanismi di evasione immunitaria delle cellule neoplastiche. Per le indicazioni nel carcinoma esofageo e nell'adenocarcinoma gastrico, l'approvazione è riservata ai pazienti con espressione di PD-L1 con punteggio di positività dell'area tumorale (TAP) ≥5%, rendendo la determinazione del biomarcatore al momento della diagnosi di malattia avanzata un passaggio diagnostico mandatorio. Nell'indicazione NSCLC, i benefici sono risultati indipendenti dai livelli di espressione di PD-L1 e dall'istologia, squamosa o non squamosa. Tislelizumab aveva già ricevuto il via libera dall'EMA in nove indicazioni complessive ed è il principale asset della pipeline di BeOne per i tumori solidi. Le tre approvazioni simultanee configurano tislelizumab come un agente immunoterapico con un profilo di indicazioni trasversale in oncologia digestiva e toracica. Le approvazioni di tislelizumab si basano sui risultati del programma clinico RATIONALE, che ha dimostrato come il farmaco, in monoterapia o in combinazione con la chemioterapia, migliori significativamente la sopravvivenza globale in diversi tumori solidi. Nei pazienti con carcinoma squamoso dell’esofago e adenocarcinoma gastrico con espressione di PD-L1 ≥5%, tislelizumab associato alla chemioterapia ha ridotto il rischio di morte rispettivamente del 38% e del 29%, portando la sopravvivenza globale mediana fino a 19,1 e 16,4 mesi; nel NSCLC pretrattato ha inoltre mostrato una sopravvivenza mediana di 16,9 mesi rispetto a 11,9 mesi con docetaxel. «Nei pazienti con espressione del biomarcatore PD-L1, la combinazione di tislelizumab più chemioterapia ha mostrato un beneficio davvero impressionante, perché ha quasi raddoppiato la sopravvivenza globale nel confronto con la sola chemioterapia» spiega Pietrantonio. Gli studi hanno evidenziato anche un profilo di sicurezza gestibile e coerente con quello degli immunoterapici anti-PD-1, con eventi avversi prevalentemente di grado lieve o moderato e una migliore tollerabilità rispetto alla chemioterapia in alcuni setting, accompagnata da risposte più durature e tassi di risposta superiori rispetto ai trattamenti standard. «L'approvazione di tislelizumab da parte di AIFA rende disponibile un'ulteriore offerta terapeutica immunoterapica in pazienti che hanno forti necessità di disporre di più opzioni. Va ricordato che i benefici ottenuti con tislelizumab sono indipendenti dai livelli di espressione del biomarcatore PD-L1 e dall'istologia. Il miglior controllo della malattia si traduce in una riduzione dei sintomi e, quindi, in una migliore qualità di vita, aspetto molto importante nei pazienti colpiti da neoplasia metastatica» afferma Federico Cappuzzo, Direttore Oncologia Medica 2, Istituto Nazionale Tumori "Regina Elena" di Roma. «Per molti pazienti la chemioterapia svolge tuttora un ruolo decisivo. L'integrazione corretta dei vari approcci e le giuste valutazioni delle sequenze di cura rendono ancora fondamentale il giudizio di un team multidisciplinare» conclude Silvia Novello, Presidente WALCE, Direttore Oncologia Medica, Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano.

Giuseppe Penna, dell’Università Humanitas di Milano, affronta in questa intervista il tema dei postbiotici come una possibile nuova opzione per modulare il dialogo tra microbiota intestinale e organismo ospite. All’interno del continuum dei biotici, i prebiotici favoriscono la crescita dei probiotici, che a loro volta rilasciano metaboliti microbici: questi metaboliti rappresentano l’output funzionale del sistema e costituiscono i postbiotici. Il loro ruolo è particolarmente rilevante perché agiscono come mediatori biologici tra il microbiota e l’ospite, contribuendo al mantenimento dell’omeostasi mucosale e influenzando, anche a livello sistemico, la fisiologia di diversi organi. In condizioni di equilibrio, i postbiotici agiscono localmente sulle cellule immunitarie ed epiteliali della mucosa intestinale, contribuendo alla stabilità delle barriere che separano il lume intestinale dall’organismo. In presenza di disbiosi, invece, il profilo dei metaboliti microbici può alterarsi, favorendo una riduzione dello strato di muco, un aumento della permeabilità epiteliale e una compromissione della barriera vascolare intestinale. Questo fenomeno può facilitare il passaggio di patobionti e mediatori infiammatori nella circolazione sistemica, contribuendo allo sviluppo di disturbi intestinali e patologie extraintestinali. L’intervista approfondisce lo sviluppo di un postbiotico ottenuto da un singolo batterio attraverso un processo innovativo di fermentazione. Il prodotto finale contiene esclusivamente metaboliti microbici, senza batteri vivi o inattivati, e non include componenti gassose potenzialmente problematiche nei soggetti più sensibili. Le evidenze precliniche, ottenute in modelli murini e in vitro, indicano una possibile capacità di migliorare la funzionalità della barriera epiteliale intestinale. Su questa base è stato disegnato uno studio clinico in pazienti con sindrome dell’intestino irritabile, condizione nella quale è stata descritta un’aumentata permeabilità intestinale, sia a livello della barriera epiteliale sia della barriera vascolare. Un secondo ambito di ricerca riguarda l’oncologia. Il postbiotico studiato ha mostrato la capacità di aumentare l’espressione delle molecole HLA di classe I sulle cellule tumorali, un passaggio cruciale per il riconoscimento da parte dei linfociti T CD8+. Poiché alcune cellule tumorali riducono l’espressione di queste molecole come meccanismo di evasione immunitaria, il ripristino della loro presenza sulla superficie cellulare potrebbe favorire una risposta immunitaria più efficace. In un modello preclinico di carcinoma mammario triplo negativo, la somministrazione orale del postbiotico ha potenziato l’efficacia del trattamento anti-PD-1. Sulla base di questi risultati sono stati avviati studi clinici randomizzati, in doppio cieco e controllati con placebo, in combinazione con le terapie standard, nel carcinoma mammario triplo negativo, nel melanoma e nei tumori testa-collo. I risultati di questi trial potranno chiarire se i postbiotici possano rappresentare una nuova strategia di supporto in diversi ambiti terapeutici, dalla modulazione della barriera intestinale al potenziamento delle terapie antitumorali.

La prevenzione esce dagli ambulatori e incontra direttamente i cittadini nelle piazze della città. È questo lo spirito di "Il Pascale scende in Piazza", l'iniziativa promossa dall'Istituto dei tumori di Napoli che punta a trasformare la prevenzione oncologica in un gesto semplice, gratuito e accessibile a tutti.Dopo il primo appuntamento dello scorso 6 marzo, domani mattina il truck con gli specialisti oncologi del Pascale farà tappa a Fuorigrotta, in piazza Italia, in occasione della Giornata Mondiale della Tiroide e del Mese Europeo della Prevenzione del Melanoma e dei Tumori della Pelle. Una giornata dedicata all'informazione, agli screening gratuiti e alla sensibilizzazione su due ambiti della salute spesso sottovalutati ma fondamentali: la tiroide e la prevenzione dermatologica. Nel corso dell'iniziativa saranno effettuate visite ed ecografie tiroidee per individuare eventuali noduli o alterazioni della ghiandola, oltre a visite dermatologiche con dermatoscopia per il controllo dei nei e la diagnosi precoce del melanoma. Grande attenzione anche alla prevenzione del melanoma e dei tumori della pelle."Portare l'oncologia fuori dalle corsie ospedaliere significa avvicinare la prevenzione alla vita reale delle persone - spiega il direttore generale del Pascale, Maurizio di Mauro - Con questa iniziativa vogliamo intercettare anche chi, per paura o disinformazione, rimanda i controlli. La prevenzione non è un lusso, ma un diritto, e noi intendiamo renderla accessibile a tutti. La diagnosi precoce continua a essere uno strumento decisivo nella lotta contro il cancro e iniziative come questa servono a diffondere una vera cultura della salute". La tre giorni della prevenzione promossa dall'Irccs partenopeo si concluderà l'11 giugno in piazza degli Artisti con un appuntamento dedicato alla prevenzione del tumore della prostata. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Il viaggio di Kate in Italia è senza dubbio una buona notizia. Dal 2024, quando le era stato diagnosticato il cancro che l’ha tenuta lontana dai riflettori per mesi, portandola a cancellare ogni impegno per dedicarsi ai trattamenti necessari per guarire, è la prima volta che la principessa del Galles vola fuori dal Regno Unito per una visita ufficiale e soprattutto, che lo fa da sola. A Reggio Emilia, non ci sono né William né i suoi bambini, ma solo il suo staff e gli esponenti della sua associazione, la Royal Foundation Centre for Early Childhood, che hanno scelto la città emiliana per studiarne il modello educativo che l’ha resa celebre nel mondo. Due giorni che iniziano oggi e che sono stati fortemente voluti da Kate, impegnata dal 2021 a conoscere gli approcci internazionali di eccellenza che sono diventati un modello per il sostegno dei bambini piccoli e degli educatori ed insegnanti che sono più a stretto contatto con loro. Il Reggio Emilia Approach, che esiste da almeno 75 anni, è ciò che ha catalizzato la sua attenzione e che l’ha fatta volare nella città emiliana che da anni mette in pratica un modello nel quale l’ambiente e la comunità sono il cuore dello sviluppo dei più piccoli. Le due giornate saranno scandite da incontri con gli insegnanti, i bambini e i loro genitori, con gli amministratori e con alcuni esponenti del mondo dell’impresa locale, ovvero tutta quella comunità che rende effettivo il cosiddetto Reggio Emilia Approach. “La principessa è impaziente di visitare l’Italia”, ha fatto sapere una fonte di Kensington Palace mentre Londra e l’Emilia definivano i dettagli di una due giorni piena di appuntamenti. Il saluto ufficiale arriva dal sindaco e dalle istituzioni che la accompagneranno a conoscere la storia di un centro che è stato capace di rendersi unico e, in realtà, irriproducibile. La città potrà scorgerla mentre si sposterà tra un appuntamento e l’altro in una tabella di marcia scandita con minuzia. Il centro Internazionale Loris Malaguzzi sarà il fulcro del viaggio che la porta ad incontrare bambini e insegnanti in alcune scuole d’infanzia cittadine. La seconda giornata sarà incentrata sull’educazione nella natura, un altro elemento chiave del sistema formativo di Reggio. Insomma, per una volta tanto, non sarà l’Italia del buon cibo, nello specifico di quello che ha reso i piatti emiliani famosi e apprezzati nel mondo, quella a finire in copertina con Kate Middleton, bensì quella della formazione che si occupa del futuro passando attraverso la cura e l’educazione dei bambini. Anche nel suo ultimo viaggio all’estero da sola, quello del 2022 in Danimarca, Kate aveva visitato un centro per l’infanzia sempre in linea con la missione della sua fondazione che crede nell’importanza di investire con grande attenzione sui primi cinque anni di vita per forgiare gli adulti di domani. A rendere poi questo viaggio speciale c’è il messaggio dedicato al ruolo della natura, nel suo percorso di guarigione dal cancro e nel desiderio di valorizzarne il posto fondamentale nella vita della sua famiglia. Da notare che tutte le foto dei tre piccoli George, Charlotte e Louis pubblicate da Kensington Palace o dai profili di mamma Kate, li vedono sempre immersi nel verde o vicino al mare. Una frecciatina, voluta o no, che va dritta verso i viaggi dei cognati di Montecito. In particolare, nell’ultimo simil-Royal tour che ha portato Harry e la moglie in Australia, i due hanno continuato la narrazione ego riferita sui loro traumi mentre, mettendo in vendita la possibilità di incontrarli e ascoltarli, monetizzavano la missione, con Meghan che ha anche fatto un accordo con una piattaforma on line per vendere abiti come quelli indossati durante il viaggio. Kate ha altre intenzioni e già da tempo ha chiesto di non dare troppe informazioni sugli stilisti o sui suoi outfit, per non distrarre l’attenzione dalla missione profonda che la porta in tour e che da oggi la porta in Italia. View this post on Instagram A post shared by The Prince and Princess of Wales (@princeandprincessofwales) Credit foto: Andrew Parsons Kensington Palace / Toby Shepheard Kensington Palace

Il tumore ovarico è una neoplasia ginecologica complessa, spesso diagnosticata in fase avanzata e caratterizzata da un problema clinico importante: la possibile resistenza alla chemioterapia. Una recente ricerca italiana coordinata dall’Istituto Nazionale Tumori “Pascale” di Napoli, in collaborazione con il CRO di Aviano, ha individuato una strategia sperimentale che potrebbe rendere il trattamento con cisplatino più efficace, bloccando due proteine chiave: mTOR e HSP90. Lo studio, pubblicato su Cell Death & Disease, apre nuove prospettive per terapie più mirate contro il carcinoma ovarico resistente. Introduzione Il tumore ovarico rappresenta una delle sfide più difficili dell’oncologia ginecologica perché, in molti casi, viene scoperto quando la malattia è già estesa. I sintomi possono essere vaghi, come gonfiore addominale, dolore pelvico, alterazioni intestinali o senso di sazietà precoce. Uno dei principali ostacoli nel trattamento del carcinoma ovarico è la capacità delle cellule tumorali di adattarsi ai farmaci. La chemioterapia a base di platino può inizialmente funzionare, ma in alcune pazienti il tumore sviluppa meccanismi di difesa che riducono l’efficacia della cura. La nuova strategia sul tumore dell’ovaio punta proprio a questo: colpire i meccanismi biologici che aiutano le cellule tumorali a sopravvivere alla chemioterapia, rendendole nuovamente più sensibili al trattamento. Che cos’è il tumore ovarico Il tumore ovarico è una neoplasia che origina dalle ovaie o, in alcuni casi, da strutture vicine come tube di Falloppio e peritoneo. La forma più comune e aggressiva è il carcinoma sieroso di alto grado, spesso associato a diagnosi tardiva. La difficoltà principale del cancro ovarico è legata alla mancanza di sintomi specifici nelle fasi iniziali. Per questo molte diagnosi arrivano quando la malattia ha già coinvolto altre aree dell’addome. Tra i segnali da non ignorare ci sono: gonfiore addominale persistente dolore pelvico o addominale bisogno frequente di urinare senso di sazietà precoce calo di peso non spiegato stanchezza persistente Perché la chemioterapia può perdere efficacia Nel tumore ovarico, la chemioterapia con farmaci a base di platino, come il cisplatino o il carboplatino, è una delle armi più importanti. Questi farmaci danneggiano il DNA delle cellule tumorali, rendendo più difficile la loro sopravvivenza. Il problema nasce quando il carcinoma ovarico riesce a riparare meglio il danno, attivare vie di sopravvivenza o modificare il proprio metabolismo. In questo modo, le cellule tumorali diventano meno vulnerabili alla terapia. La resistenza alla chemioterapia non significa che il farmaco non abbia mai funzionato, ma che il tumore può imparare a difendersi. Per questo la ricerca oncologica studia combinazioni capaci di “disarmare” le cellule resistenti. La nuova strategia: bloccare mTOR e HSP90 La nuova ricerca sul tumore ovarico ha individuato due proteine particolarmente rilevanti nella resistenza al cisplatino: mTOR e HSP90. Queste proteine aiutano le cellule tumorali a sopravvivere in condizioni di stress, incluso quello provocato dalla chemioterapia. mTOR è coinvolta nella crescita cellulare, nel metabolismo e nei segnali di proliferazione. HSP90, invece, funziona come una proteina “chaperone”, aiutando altre proteine a mantenere una struttura stabile e funzionale. Secondo lo studio, il doppio blocco di mTOR e HSP90 può aumentare l’efficacia del cisplatino e superare alcuni meccanismi di resistenza nel carcinoma ovarico. I risultati sono stati osservati in modelli cellulari e preclinici, quindi non rappresentano ancora una terapia standard per le pazienti. Perché questa scoperta è importante Questa strategia contro il tumore ovarico è importante perché non si limita ad aggiungere un nuovo farmaco, ma cerca di capire perché la chemioterapia smette di funzionare. Comprendere la resistenza consente di progettare trattamenti più razionali e personalizzati. Nel lavoro coordinato dal Pascale e dal CRO di Aviano, il blocco farmacologico di mTOR e HSP90 ha permesso di riattivare la risposta delle cellule tumorali ai farmaci. Questo approccio ha mostrato una riduzione della crescita tumorale nei modelli sperimentali analizzati. Per le pazienti con cancro ovarico, il valore della scoperta sta nella possibilità futura di affiancare alla chemioterapia farmaci mirati contro specifici meccanismi di sopravvivenza cellulare. Che cosa significa “terapia mirata” Nel tumore ovarico, una terapia mirata è un trattamento progettato per interferire con bersagli molecolari specifici coinvolti nella crescita o nella resistenza del tumore. Non agisce in modo generico, ma punta a una vulnerabilità biologica della cellula tumorale. Gli inibitori di mTOR e HSP90 rientrano in questa logica: non sostituiscono necessariamente la chemioterapia, ma potrebbero potenziarla in determinati contesti. Questo tipo di approccio è particolarmente interessante nel carcinoma ovarico resistente, dove la sola chemioterapia può diventare meno efficace. Tuttavia, prima dell’applicazione clinica servono studi controllati su pazienti, con valutazione di sicurezza, dosaggi, benefici reali ed effetti collaterali. Il ruolo del cisplatino Il cisplatino è un farmaco storico nel trattamento di diversi tumori, incluso il tumore ovarico. Agisce danneggiando il DNA delle cellule cancerose, ostacolandone la replicazione e favorendo la morte cellulare. Nel tempo, però, il cancro ovarico può attivare meccanismi di riparazione del DNA o vie cellulari alternative che riducono l’effetto del cisplatino. È proprio in questa fase che la ricerca cerca combinazioni più efficaci. La nuova strategia suggerisce che bloccare contemporaneamente mTOR e HSP90 possa rendere le cellule tumorali più vulnerabili al cisplatino, migliorando la risposta sperimentale alla terapia. Resistenza ai farmaci: il vero nodo clinico La resistenza alla chemioterapia è uno dei problemi più rilevanti nel tumore ovarico avanzato. Anche dopo una risposta iniziale positiva, la malattia può ripresentarsi e diventare più difficile da trattare. Le cellule tumorali resistenti possono: riparare più efficacemente il DNA danneggiato espellere i farmaci dalla cellula modificare il metabolismo attivare segnali di sopravvivenza sfuggire al controllo immunitario Per questo motivo, il futuro della cura del carcinoma ovarico passa sempre di più da strategie combinate, capaci di colpire più punti deboli del tumore. Non è ancora una cura definitiva È importante chiarire che questa nuova strategia per il tumore ovarico non è ancora una cura disponibile nella pratica clinica quotidiana. I risultati sono promettenti, ma appartengono alla fase preclinica e richiedono ulteriori conferme. Gli studi preclinici servono a capire se un’idea terapeutica funziona in laboratorio e in modelli sperimentali. Solo successivamente si passa agli studi clinici su pazienti, necessari per valutare efficacia e sicurezza. Nel caso del carcinoma ovarico, questa prudenza è fondamentale: una combinazione farmacologica può essere biologicamente interessante, ma deve dimostrare di migliorare davvero gli esiti clinici senza tossicità eccessiva. Altre strategie in studio La ricerca sul tumore ovarico sta esplorando molte direzioni. Oltre al blocco di mTOR e HSP90, sono allo studio immunoterapia, farmaci anti-angiogenici, inibitori di PARP, anticorpi farmaco-coniugati e nuove combinazioni personalizzate. Un altro filone recente riguarda il microambiente tumorale. Alcuni ricercatori hanno osservato che la chemioterapia può modificare le cellule immunitarie intorno al tumore, favorendo segnali che aiutano la malattia a sopravvivere. Bloccare proteine come STAB1 e FOXP3 ha mostrato risultati promettenti in modelli sperimentali di cancro ovarico. Questi dati confermano che il tumore ovarico non va considerato solo come massa di cellule maligne, ma come ecosistema complesso. Diagnosi precoce e prevenzione Nel tumore ovarico, la diagnosi precoce resta una delle sfide più importanti. Non esiste, per la popolazione generale, uno screening semplice ed efficace come avviene per altri tumori. Le donne con familiarità importante per carcinoma ovarico o mutazioni genetiche come BRCA1 e BRCA2 dovrebbero seguire percorsi specialistici dedicati. La valutazione genetica può essere utile per identificare un rischio aumentato e pianificare controlli personalizzati. Riconoscere sintomi persistenti è essenziale. Gonfiore addominale continuo, dolore pelvico, sazietà precoce e cambiamenti urinari non devono essere ignorati se durano settimane. Alimentazione, stile di vita e supporto alle cure L’alimentazione non cura il tumore ovarico, ma può aiutare a sostenere l’organismo durante il percorso oncologico. Una dieta equilibrata può contribuire a mantenere massa muscolare, energia e tolleranza ai trattamenti. Durante la chemioterapia per cancro ovarico, è importante confrontarsi con oncologo e nutrizionista, soprattutto in caso di nausea, perdita di peso, diarrea, stitichezza o alterazioni del gusto. In generale, possono essere utili: proteine adeguate verdura e frutta ben tollerate cereali integrali se digeribili idratazione costante pasti piccoli e frequenti attenzione alla sicurezza alimentare L’importanza della medicina personalizzata La nuova strategia contro il tumore ovarico rientra nel concetto di medicina personalizzata. Non tutte le pazienti hanno lo stesso tumore, la stessa biologia molecolare o la stessa risposta ai farmaci. Studiare bersagli come mTOR e HSP90 permette di immaginare trattamenti costruiti sulle caratteristiche della malattia. In futuro, test molecolari sempre più precisi potrebbero aiutare a capire quali pazienti possono beneficiare di specifiche combinazioni. La personalizzazione è particolarmente importante nel carcinoma ovarico resistente, perché riduce l’approccio “uguale per tutte” e orienta verso terapie più mirate. Conclusioni sul tumore ovarico Il tumore ovarico resta una malattia complessa, ma la ricerca sta aprendo nuove possibilità terapeutiche. La strategia basata sul doppio blocco di mTOR e HSP90 potrebbe rendere la chemioterapia più efficace contro cellule tumorali resistenti, almeno secondo i dati preclinici disponibili. Il messaggio più importante è che la resistenza ai farmaci non è un muro invalicabile, ma un processo biologico che può essere studiato e contrastato. Questa scoperta italiana indica una direzione promettente verso trattamenti più intelligenti e personalizzati. Per le pazienti con carcinoma ovarico, ogni nuova conoscenza sui meccanismi di resistenza rappresenta un passo avanti. Serviranno però studi clinici per capire se questa strategia potrà davvero diventare parte della cura. Domande Frequenti sul tumore ovarico Chi può essere colpito dal tumore ovarico? Il tumore ovarico può colpire donne di diverse età, ma il rischio aumenta soprattutto dopo la menopausa e in presenza di familiarità o mutazioni genetiche come BRCA1 e BRCA2. Consiglio: in caso di familiarità importante, è utile rivolgersi a un centro specializzato per valutare il rischio genetico. Cosa rende questa nuova strategia promettente? La nuova strategia sul carcinoma ovarico è promettente perché mira a bloccare due proteine, mTOR e HSP90, coinvolte nella sopravvivenza delle cellule resistenti alla chemioterapia. Consiglio: distinguere sempre tra risultati preclinici e terapie già disponibili nella pratica clinica. Quando la chemioterapia può diventare meno efficace? Nel cancro ovarico, la chemioterapia può perdere efficacia quando le cellule tumorali sviluppano meccanismi di resistenza, riparano meglio il danno o attivano vie di sopravvivenza alternative. Consiglio: parlare con l’oncologo delle opzioni disponibili in caso di recidiva o resistenza. Come agiscono mTOR e HSP90? mTOR favorisce crescita e metabolismo cellulare, mentre HSP90 aiuta molte proteine tumorali a mantenersi attive; nel tumore dell’ovaio, bloccarle può rendere le cellule più sensibili al cisplatino. Consiglio: le terapie mirate devono essere sempre valutate in studi clinici controllati. Dove è stata sviluppata questa ricerca? La ricerca sul tumore ovarico è stata coordinata dall’Istituto Nazionale Tumori “Pascale” di Napoli in collaborazione con il Centro di Riferimento Oncologico di Aviano. Consiglio: per informazioni terapeutiche affidabili è meglio rivolgersi a centri oncologici qualificati. Perché il tumore ovarico è spesso difficile da curare? Il carcinoma ovarico è difficile da curare perché spesso viene diagnosticato tardi e può sviluppare resistenza ai farmaci, rendendo più complesso il controllo della malattia. Consiglio: sintomi addominali persistenti meritano sempre una valutazione medica. Leggi anche: Fonti Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e su Google News.

La chimica delle piante ha appena fornito una nuova mappa per capire come nasce la mitrafillina, una molecola naturale rara studiata per le sue possibili proprietà biologiche. Il lavoro, collegato a una collaborazione tra UBC Okanagan e University of Florida e pubblicato su The Plant Cell, ricostruisce i passaggi con cui alcune piante riescono a costruire questo composto. La scoperta non indica che esista già un nuovo farmaco, ma chiarisce un pezzo importante della macchina molecolare che potrebbe renderne più semplice la produzione controllata. La mitrafillina appartiene agli alcaloidi spiroossindolici, una famiglia di sostanze vegetali caratterizzata da strutture ad anello particolarmente contorte. Proprio quella geometria, difficile da riprodurre, è parte del motivo per cui queste molecole attirano l'attenzione della chimica farmaceutica. In natura compaiono in quantità molto basse in alberi tropicali come Mitragyna e Uncaria, entrambi appartenenti alla famiglia del caffè, rendendo l'estrazione diretta poco pratica e poco adatta a una ricerca su larga scala. Il punto di partenza dello studio è stato il genoma a livello cromosomico di Mitragyna parvifolia, una specie che produce mitrafillina. Grazie a quella mappa genetica, i ricercatori hanno potuto restringere il campo sui geni coinvolti nella biosintesi degli alcaloidi e collegarli alle reazioni chimiche osservate in laboratorio. È un approccio che unisce genomica, biochimica e ingegneria enzimatica: invece di limitarsi a trovare la molecola nella pianta, prova a ricostruire la sequenza di istruzioni con cui la pianta la fabbrica. Il risultato centrale è l'identificazione di due enzimi chiave. Il primo prepara la configurazione tridimensionale corretta della molecola, mentre il secondo completa la torsione che porta alla struttura spiroossindolica della mitrafillina. La differenza può sembrare sottile, ma in chimica la disposizione spaziale degli atomi è spesso decisiva: due molecole con formula simile possono comportarsi in modo molto diverso se sono piegate nello spazio in maniera differente. Il valore della scoperta non è nella promessa di una cura immediata, ma nella possibilità di produrre molecole rare con più controllo. È qui che la scoperta diventa interessante anche fuori dalla botanica. Molti composti naturali con potenziale terapeutico sono difficili da ottenere perché le piante li producono in tracce, oppure perché la sintesi chimica richiede troppi passaggi. Un caso affine, anche se legato a un'altra molecola vegetale, era emerso nello studio sulla forskolina come possibile supporto contro una forma aggressiva di leucemia: la natura offre spesso strutture promettenti, ma trasformarle in strumenti affidabili richiede molta ingegneria. Nel caso della mitrafillina, conoscere gli enzimi significa poter immaginare percorsi più sostenibili. In linea di principio, gli stessi strumenti molecolari potrebbero essere trasferiti o ottimizzati in sistemi produttivi più gestibili, come colture cellulari, microrganismi ingegnerizzati o piattaforme di chimica verde. Questo non elimina la necessità di verifiche su sicurezza, purezza e attività biologica, ma riduce uno degli ostacoli iniziali: capire esattamente quali passaggi naturali vanno imitati. La prudenza resta necessaria. Definire una molecola come potenzialmente antitumorale non significa che sia pronta per l'uso clinico, né che prodotti vegetali grezzi possano sostituire farmaci validati. Tra una reazione enzimatica chiarita e una terapia ci sono studi tossicologici, modelli preclinici, formulazione, dosaggi e trial clinici. La notizia riguarda quindi soprattutto la capacità di accedere a una classe di composti complessi, non una scorciatoia terapeutica. Per i ricercatori, il passo successivo sarà adattare questi strumenti naturali alla produzione di molecole correlate. Se il metodo funzionerà, la mitrafillina potrebbe diventare non solo un bersaglio di studio più accessibile, ma anche un modello per esplorare altri alcaloidi vegetali rari. In altre parole, la scoperta sposta l'attenzione dalla singola pianta alla sua logica chimica interna, trasformando un processo evoluto in milioni di anni in una piattaforma da capire, modificare e forse usare con maggiore precisione.

SAVOSA - Un'applicazione per dispositivi mobile o laptop, come strumento ulteriore per affrontare quel tortuoso viaggio per uscire dalla depressione. Non un applicativo qualunque, però: un vero e proprio dispositivo medico, approvato dall'Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP), chepotrà anche essere rimborsato dall'assicurazione malattia. Si tratta di Deprexis, della tedesca GAIA, che da qualche tempo è già in uso in diversi Paesi. Una novità, che sarà in vigore a partire dal prossimo luglio, e che rischia di pesare ulteriormente su un settore - quello delle cure psicologico/psicoterapiche - oneroso e in crescita costante. Soprattutto in Ticino, dove nel 2025 (dati dell'Ufficio federale di statistica) il numero di casi è aumentato in media del 12,5% (con picchi trimestrali attorno al +17%). Quanto? È ancora difficile dirlo. In Svizzera? «C'è interesse», ma in Ticino...Stando alla stessa Deprexis, in Svizzera l'interesse sarebbe aumentato, con un picco di richieste nelle ultime settimane. Un interesse che, ribadisce l'azienda, è «osservabile nella comunità medica svizzera da alcuni anni, con molti contatti agli eventi di settore in Germania». In Ticino, almeno secondo Gabriele Barone, psicologo e psicoterapeuta del Servizio di psicologia dell'OSC, l'interesse è ancora non misurabile: «Personalmente non conosco nessuno che abbia pensato, o stia pensando, di rilasciare prescrizioni in questo senso. Al momento, va detto, la situazione non è ancora chiarissima: non si sa se basteranno prescrizioni specifiche - quindi apposite per l'app - o se le prescrizioni generiche per la psicoterapia copriranno anche questa tipologia “ibrida” di terapia. Ci manca ancora una comunicazione ufficiale da parte delle casse malati». Un app medica che un costo ce l'haUn'altra questione che resta in sospeso è quella del prezzo. Anche se si tratta di un'app, non bisogna pensare a un abbonamento in stile streaming da poche decine di franchi. Si parla di costi di 300 euro per tre mesi di abbonamento. In un anno, quindi, si arriverebbe a spendere circa 1'200 euro. Quali saranno le tariffe in franchi svizzeri? Non è ancora chiaro: «Siamo attualmente ancora in fase di coordinamento con l’Ufficio federale della sanità pubblica per definire un modello di prezzo che rifletta sia l’elevata qualità scientifica di deprexis, sia un accesso il più possibile semplice per le persone interessate», afferma Stan Sugarman, Chief Commercial Officer di GAIA. Al di là di queste incertezze è però ipotizzabile che il costo in valuta elvetica non sarà molto distante. Ma come si giustifica un prezzo del genere? «Si tratta di un dispositivo con un'efficacia clinica comprovata da diversi studi», spiega Deprexis, «i pazienti e le pazienti ottengono un accesso immediato, indipendente dal luogo, a una terapia altamente adattiva e personalizzata, senza tempi di attesa. In questo modo deprexis contribuisce a colmare efficacemente le lacune dell’assistenza nel sistema sanitario svizzero». Da considerare, inoltre, «la necessità di un continuo investimento per lo sviluppo tecnologico e per garantire i più elevati standard svizzeri di sicurezza e protezione dati». «Da sola non basta»Affidarsi a uno schermo, per affrontare un disturbo complesso e tendenzialmente isolante come la depressione, non rischia di essere un boomerang?Non secondo GAIA: «Per quanto riguarda i risultati degli studi, per la Svizzera è particolarmente interessante valutare in che misura deprexis, come elemento aggiuntivo alla terapia ambulatoriale, produca un effetto positivo. A tal fine è stato condotto uno studio randomizzato guidato dai professori svizzeri Prof. Dr. Thomas Berger (Università di Berna) e Prof. Dr. Andreas Maercker (Università di Zurigo), in collaborazione con l’Associazione tedesca degli psicoterapeuti», spiega. «I risultati hanno mostrato che dopo 12 settimane, i sintomi depressivi erano migliorati nei pazienti che avevano ricevuto psicoterapia ambulatoriale. Tuttavia, l’entità del miglioramento era circa doppia nei pazienti che avevano ricevuto anche l'app rispetto a quelli trattati solo con psicoterapia ambulatoriale, si tratta di un effetto statisticamente significativo e clinicamente rilevante. I risultati dimostrano quindi che deprexis, come elemento aggiuntivo nella psicoterapia ambulatoriale, può contribuire in molti pazienti a una guarigione più rapida e più marcata». ci conferma l'azienda. «Personalmente sono favorevole all'integrazione della tecnologia all'interno delle terapie. Ma sia ben chiaro che questa va affiancata a una terapia completa con uno psicoterapeuta, e non deve sostituirla. La criticità con questo tipo di strumenti, infatti, è che quando il disturbo diventa più complesso è necessaria una rete di supporto. Questo proprio per la sintomatologia tipica della depressione, che porta all'isolamento e a ridurre il contatto sociale», conclude invece Barone.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di tislelizumab, per il trattamento del carcinoma dello stomaco, dell'esofago e del polmone. Ora anche i pazienti del nostro Paese colpiti dalle tre neoplasie in stadio metastatico possono beneficiare degli importanti progressi dell'innovazione. Ai passi avanti nella cura di questi tumori è stato dedicato un incontro con la stampa a Milano, promosso da BeOne.

ASCOLI Complesso intervento, nei giorni scorsi, all’ospedale Mazzoni, ad opera del reparto di Pneumologia. L’équipe guidata dal dottor Vittorio D’Emilio ha eseguito, su un paziente di 69 anni con tumore del polmone in stadio avanzato e con collasso polmonare completo, una broncoscopia rigida per mezzo della quale gli è stato posizionato uno stent bronchiale che ha permesso il ripristino della respirazione senza intervenire chirurgicamente. La procedura L’uomo, giunto al nosocomio ascolano con collasso completo del polmone destro da ostruzione totale del bronco principale, è stato sottoposto a Tac attraverso la quale i medici hanno diagnosticato un’invasione neoplastica del mediastino con coinvolgimento della trachea distale. «Un quadro clinico – evidenzia il dottor D’Emilio - che escludeva qualsiasi approccio chirurgico. Da lì la decisione di portare il paziente in sala endoscopica dove, senza alcuna incisione, l’équipe medica della pneumologia interventistica ha eseguito una broncoscopia rigida, il trattamento del tessuto tumorale tracheale con argon plasma e la rimozione meccanica endoscopica. Quindi è seguito il posizionamento di una protesi tracheobronchiale autoespandibile a tutela del polmone sinistro residuo. Il paziente è stato estubato e stabilizzato al termine della procedura». La pneumologia interventistica dell’Ast di Ascoli opera direttamente all’interno dell’albero tracheobronchiale attraverso tecniche endoscopiche avanzate, eseguendo procedure che un tempo richiedevano la chirurgia toracica aperta. «Il tumore del polmone – continua D’Emilio - è la prima causa di morte oncologica in Italia negli uomini, con circa 44mila nuovi casi annui. La diagnosi tardiva rimane il problema principale: la maggior parte dei pazienti arriva infatti allo stadio avanzato, rendendo il controllo endoscopico delle vie aeree centrali spesso l’unico strumento per mantenere condizioni respiratorie compatibili con le terapie oncologiche». I numeri L’endoscopia toracica del Mazzoni esegue circa 800 procedure broncoscopiche annue, con circa 150 nuove diagnosi di tumore polmonare. «Voglio sottolineare l’importanza – conclude il direttore generale dell’Ast, Antonello Maraldo – di procedure come questa. Abbiamo dimostrato che l’Ast picena non è inferiore a nessuna realtà di pari dimensione e che, anzi, aspira a livelli più alti».

(Adnkronos) – “L’ingresso di BeOne nell’oncologia solida rappresenta un momento cruciale. Abbiamo iniziato circa 5 anni fa nell’oncoematologia e oggi ci muoviamo verso i tumori solidi, patologie estremamente gravi e rilevanti. Il nostro impegno, che si apre ufficialmente oggi, è destinato a protrarsi negli anni a venire: disponiamo infatti di una pipeline ricca, in fase di sviluppo negli ambiti polmonare, gastrointestinale, mammario e ginecologico. Questo è per noi solo l’inizio di un percorso che condivideremo con le comunità scientifiche e con i pazienti, con l’obiettivo di introdurre terapie innovative first-in-class o best-in-class”. Così Marco Sartori, General Manager di BeOne Medicines Italia, intervenendo oggi a Milano all’incontro con la stampa organizzato per fare il punto sui passi avanti nella cura dei tumori dello stomaco, dell’esofago e del polmone, alla luce dell’approvazione da parte dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) della rimborsabilità di tislelizumab per il trattamento di queste neoplasie. “Il nome stesso dell’azienda, BeOne – spiega Sartori – racchiude l’idea di un’unione a 360 gradi con le associazioni dei pazienti, le comunità scientifiche, le università e le istituzioni. L’integrazione è fondamentale perché la cura non si esaurisce con il solo trattamento farmacologico. Siamo partner di istituti di ricerca, atenei e organizzazioni di pazienti: un impegno che intendiamo continuare a portare avanti con determinazione”, conclude. — cronaca [email protected] (Web Info) © RIPRODUZIONE RISERVATA