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Fibrosi cistica: news su terapie, sperimentazioni e qualità della vita Fibrosi cistica: la nuova frontiera è portare la terapia genica direttamente nei polmoni L’innovativa strategia terapeutica, che trae ispirazione dagli studi sull’origine della vita sulla Terra, è stata la protagonista del XXIV Seminario di FFC Ricerca Jesolo (Venezia) – Creare minuscole goccioline sospese nell’aria, capaci di portare nelle cellule dei polmoni, attraverso il respiro, le terapie geniche per trattare la fibrosi cistica: è una delle linee di ricerca più innovative presentate a Jesolo (Venezia) in occasione del XXIV Seminario scientifico della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica – ETS (FFC Ricerca). L’evento, che ha visto la partecipazione di oltre 200 persone tra esperti, volontari e persone che assistono chi ha la fibrosi cistica, è l’appuntamento annuale in cui la Fondazione presenta i risultati più recenti della ricerca da essa sostenuta, oltre a discutere delle sfide ancora aperte per contrastare sintomi, complicanze e per trovare una cura risolutiva per questa malattia, purtroppo ancora assente. “Si tratta di un appuntamento particolarmente atteso - dichiara Matteo Marzotto, presidente di FFC Ricerca - che rappresenta un’importante occasione di confronto e aggiornamento. Come Fondazione, crediamo che il progresso nella ricerca sulla fibrosi cistica rappresenti non solo un avanzamento scientifico, ma anche una concreta speranza per i malati e le loro famiglie. L’attenzione alla qualità della vita assume oggi un ruolo sempre più centrale, con l’obiettivo di garantire percorsi di cura che favoriscano un’esistenza quanto più piena, autonoma e sostenibile”. Nel corso del Seminario, ricercatori e clinici hanno approfondito un filone di ricerca emergente che nasce dallo studio di semplici molecole lipidiche, capaci di organizzarsi spontaneamente in ambiente acquoso e raggrupparsi in goccioline sospese nell’aria, che possono anche inglobare e trasportare altre sostanze. Un processo che, secondo alcune ipotesi scientifiche, potrebbe aver avuto un ruolo nell’origine della vita, quando semplici sistemi chimici avrebbero iniziato ad acquisire proprietà simili a quelle delle primitive cellule. Proprio da queste osservazioni, un gruppo di ricerca dell’Università di Trento, coordinato dal prof. Sheref Mansy, ha avuto l’intuizione di sfruttare queste strutture lipidiche legate alla vita primordiale come “contenitori” per incapsulare tecnologie terapeutiche, trasportarle e rilasciarle direttamente nelle cellule dei polmoni, in maniera simile a un aerosol o a uno spray inalatore. L’obiettivo è superare alcune delle principali barriere biologiche che caratterizzano la fibrosi cistica, come lo spesso strato di muco e le infiammazioni croniche, che finora hanno limitato l’efficacia di questi approcci. “Nella fibrosi cistica una delle sfide più complesse è riuscire a far arrivare le terapie all’interno delle cellule dei polmoni in modo efficace e sicuro”, afferma Carlo Castellani, direttore scientifico della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica. “In questo senso, le nanoparticelle lipidiche rappresentano un modello innovativo, in grado di superare ostacoli biologici finora molto limitanti. Queste strutture potrebbero essere utilizzate per veicolare le terapie geniche e applicarle anche a specifiche varianti del gene CFTR, che non rispondono ai farmaci oggi disponibili, aprendo così una prospettiva concreta anche per le persone che, fino ad ora, sono rimaste prive di opzioni terapeutiche”. Il Seminario si è aperto proprio con l’intervento di Carlo Castellani, che ha illustrato il percorso compiuto dalla ricerca sostenuta da Fondazione negli ultimi anni e le prospettive future, con particolare attenzione allo sviluppo di terapie sempre più personalizzate per i malati. A seguire, la vicedirettrice scientifica Nicoletta Pedemonte ha presentato uno dei nuovi servizi promossi da Fondazione per aiutare i medici a scegliere la terapia più adatta per ogni paziente, grazie all’analisi delle cellule delle persone con fibrosi cistica. Un supporto importante nell’utilizzo dei farmaci modulatori di CFTR, trattamenti oggi disponibili che agiscono sulla proteina difettosa responsabile della malattia. Nel corso della mattinata sono inoltre intervenuti rappresentanti della comunità clinica e scientifica, insieme ai coordinatori della valorizzazione della ricerca di FFC Ricerca, approfondendo i temi dell’innovazione tecnologica, del trasferimento dei risultati scientifici e delle nuove frontiere della terapia su misura. Una sessione di approfondimento è stata dedicata, in particolare, ai nuovi vettori per il trasporto della terapia genica, con gli interventi della prof.ssa Anna Cereseto e del prof. Sheref Mansy dell’Università di Trento, che hanno illustrato i presupposti scientifici e le potenzialità di questi approcci innovativi.

Questo lavoro apre nuove prospettive per la medicina personalizzata in Vietnam. Materiali per la somministrazione mirata di farmaci Durante gli anni di studio in Biotecnologie presso l'Università delle Scienze , Università Nazionale del Vietnam di Ho Chi Minh City, Mai Ngoc Xuan Dat si rese presto conto di essere affascinato dalle reazioni e dalle trasformazioni che avvenivano in minuscole provette. "Durante gli anni universitari, ero molto interessato e curioso riguardo agli esperimenti scientifici; la sensazione di scoprire l'ignoto mi affascinava. Quella curiosità mi ha spinto verso la ricerca", racconta. Dopo la laurea, Dat ha ricevuto una borsa di studio post-laurea dall'Università di Gachon (Corea del Sud), dove ha avuto l'opportunità di accedere a un ambiente di ricerca internazionale. La dottoressa Mai Ngoc Xuan Dat ha condiviso i risultati sperimentali con gli studenti dell'Istituto di Tecnologia dei Materiali Avanzati dell'Università Nazionale del Vietnam di Ho Chi Minh City. Nel 2017, dopo aver completato il master, ha deciso di tornare in Vietnam per lavorare presso il Centro di Ricerca sui Materiali Nanostrutturati e Molecolari (INOMAR) dell'Università Nazionale del Vietnam di Ho Chi Minh City. Da allora, il suo percorso di ricerca si è strettamente legato ai nanomateriali porosi avanzati applicati in biomedicina. Durante questo periodo, ha proseguito gli studi di dottorato presso l'Università delle Scienze e ha conseguito numerosi risultati pratici, tra cui la creazione di nuovi materiali che contribuiscono a veicolare i farmaci in modo efficiente e a uccidere le cellule tumorali. Questi risultati di ricerca hanno implicazioni per i trattamenti oncologici e altre applicazioni in medicina e farmaceutica. La Dott.ssa Mai Xuan Ngoc Dat è titolare di 1 brevetto nazionale; 31 articoli scientifici internazionali di categoria Q1; 10 articoli scientifici internazionali di categoria Q2; 7 articoli scientifici pubblicati su riviste scientifiche nazionali; 2 poster scientifici di rilievo presentati a conferenze internazionali; e 2 progetti di ricerca di livello ministeriale o equivalente, completati con successo (in qualità di ricercatrice principale). Nel 2025, la Dott.ssa Dat è stata insignita del Golden Globe Award per la Scienza e la Tecnologia, un riconoscimento conferito dall'Unione Centrale della Gioventù, e selezionata tra i 10 giovani scienziati selezionati. Da allora, il Dott. Dat si è dedicato con costanza alla ricerca e allo sviluppo di materiali porosi avanzati con proprietà biodegradabili per applicazioni in medicina, tra cui: materiali per la somministrazione mirata di farmaci, bioimmagini e sensori biomedici per la diagnosi di malattie. "Le difficoltà psicologiche ed economiche affrontate dai malati di cancro mi motivano costantemente a proseguire in questa direzione di ricerca. La ricerca e lo sviluppo di materiali potenzialmente utili per la diagnosi e il trattamento delle malattie aprono nuove opportunità per terapie efficaci e riducono l'onere economico per i pazienti e la società", ha affermato. Tra i numerosi progetti di ricerca che ha diretto e a cui ha collaborato, il lavoro pubblicato su Biomaterials Advances (2021, gruppo Q1, IF = 6.0) rappresenta una delle tappe più significative. Dat e i suoi colleghi hanno progettato con successo un nanomateriale organico biodegradabile a base di silice, un argomento di particolare interesse per la comunità scientifica internazionale. Utilizzando il metodo sol-gel, il gruppo ha sintetizzato il nanomateriale a partire da precursori di silice contenenti legami fenilenici (C6H5) e tetrasolfuro (-SSSS-) . Questa modifica strutturale consente al materiale di interagire meglio con farmaci scarsamente solubili come la cordicepina, un componente presente nel Cordyceps sinensis. In particolare, questo materiale ha dimostrato di controllare la velocità di rilascio del farmaco in modo molto più lento rispetto ad altri materiali già pubblicati, come liposomi, nanoparticelle di gelatina, idrogel, ecc. "Ciò significa che i pazienti sperimenteranno meno effetti collaterali, mentre l'efficacia del trattamento sarà maggiore. Ogni nanoparticella può essere vista come un 'minuscolo messaggero', che trasporta il farmaco nel punto giusto e poi scompare da sola una volta completata la sua funzione", ha spiegato Dat. Questo lavoro non solo apre nuove prospettive nel trattamento del cancro, ma pone anche le basi per applicazioni più ampie come la diagnostica per immagini, la terapia e la medicina rigenerativa. Lo sviluppo di sistemi di materiali con proprietà diverse ottimizza il trattamento e, in particolare, mira alla personalizzazione della terapia: utilizzando farmaci con composizioni e dosaggi differenti a seconda del regime terapeutico di ciascun paziente. Ridurre il peso che grava sui pazienti oncologici. Durante i suoi oltre 7 anni di lavoro presso l'Istituto di Tecnologia dei Materiali Avanzati (affiliato all'Università Nazionale del Vietnam di Ho Chi Minh City), il Dott. Mai Ngoc Xuan Dat ha diretto e partecipato a più di 10 progetti di ricerca a vari livelli, da quello istituzionale, a quello universitario nazionale, fino al Ministero della Scienza e della Tecnologia e al Fondo NAFOSTED. Alcune delle sue ricerche sono tuttora in corso, come i progetti "Ricerca sulle capacità di radioterapia e chemioterapia di sistemi di nanomateriali biodegradabili a base di SiO2 contenenti nanoparticelle (Fe3O4 , Gd … )" e "Miglioramento della ricerca su materiali porosi avanzati per applicazioni in biomedicina, ambiente e conversione energetica". Inoltre, è titolare di due brevetti, tra cui un brevetto statunitense per un nanodispositivo per la somministrazione di farmaci e un metodo per sintetizzare e trattare il cancro utilizzando questo nanosistema. "I brevetti contribuiscono a proteggere i risultati della ricerca e aprono opportunità di accesso al mercato, favorendo la commercializzazione dei prodotti. Cosa ancora più importante, i pazienti possono beneficiare di questi progressi scientifici", ha affermato. Secondo lui, una delle difficoltà e delle sfide della ricerca medica, soprattutto quella applicata sull'uomo, è la necessità di tempi di sperimentazione e di normative rigorose. Pertanto, la ricerca sui nanomateriali biomedici deve essere condotta con attenzione e richiede molto tempo. Per la medicina vietnamita, nei prossimi 5-10 anni, la scienza dei nanomateriali potrebbe creare soluzioni diagnostiche e terapeutiche efficaci, accurate e soprattutto personalizzate (avvicinandosi agli standard internazionali). "I nanomateriali ricercati e sviluppati a partire da materie prime abbondanti in Vietnam rappresenteranno un grande vantaggio per noi, consentendoci di risparmiare sui costi, aumentare l'efficienza nella diagnosi e nel trattamento e ridurre il peso per i pazienti, in particolare per i malati di cancro", ha affermato il Dott. Dat.

Un notevole passo avanti rispetto ai metodi di trattamento convenzionali. Nel trattamento del mieloma multiplo (tumore del midollo osseo), la terapia CAR-T, che utilizza cellule T dotate di recettori antigenici modificati, è altamente efficace quando la malattia recidiva o non risponde ad altri trattamenti. Tuttavia, il processo tradizionale di trattamento CAR-T è molto complesso: richiede l'estrazione delle cellule T del paziente, la loro modificazione e coltura al di fuori del corpo e, infine, la loro reinfusione nel paziente. Questo processo è spesso lungo, costoso e richiede competenze tecniche avanzate. ESO-T01 presenta potenziali effetti terapeutici sul mieloma multiplo. FOTO ILLUSTRATIVA: AI Per affrontare questo problema, il team di ricerca ha implementato un metodo chiamato "CAR-T in vivo", considerato una vera e propria svolta. Invece di manipolazioni esterne, i medici iniettano direttamente nel corpo un virus contenente le istruzioni per la produzione di CAR. Le cellule T presenti nell'organismo si convertono quindi spontaneamente in CAR-T, eliminando la necessità di complessi processi di modifica o coltura come nei metodi tradizionali. Il virus in fase di sperimentazione si chiama ESO-T01, un lentivirus specificamente progettato per colpire le cellule T nell'organismo. Questo virus contiene il codice genetico che produce CAR contro BCMA, una proteina comune nelle cellule del mieloma multiplo. I risultati dei test sui topi hanno dimostrato che ESO-T01 è efficace e sicuro. Il tumore ha mostrato un miglioramento significativo dopo 28 giorni. La prima sperimentazione clinica è stata condotta su quattro pazienti in cura presso un ospedale in Cina, da novembre 2024 a gennaio 2025. Tutti i pazienti erano affetti da mieloma multiplo extraosseo in stadio avanzato, una forma di cancro spesso difficile da trattare, e avevano già subito almeno due terapie senza successo. Alcuni pazienti erano addirittura gravemente refrattari, avendo fallito precedenti trattamenti con CAR-T. Tutti i pazienti partecipanti allo studio hanno ricevuto una singola dose endovenosa di ESO-T01, senza previa raccolta di cellule o chemioterapia preparatoria. Sono stati quindi monitorati con un elettrocardiogramma per 24 ore e isolati per 48 ore per garantirne la sicurezza. Questi risultati preliminari sono molto incoraggianti. Tuttavia, si tratta di uno studio a gruppo singolo, in aperto, senza uno studio controllato. FOTO ILLUSTRATIVA: AI Dopo la somministrazione di ESO-T01, tutti e quattro i pazienti hanno manifestato sintomi infiammatori acuti con un decorso simile: brividi e febbre della durata di 6-18 ore. Nei giorni successivi, i quattro pazienti hanno presentato anche altri sintomi, come ipotensione, ipossiemia, confusione e cefalea; alcuni lievi, altri gravi, ma tutti sono stati attentamente monitorati e prontamente controllati, senza rappresentare una minaccia per la loro vita. Al 1° aprile 2025, quattro pazienti avevano completato almeno due mesi di follow-up, con i primi due pazienti che avevano completato tre mesi. I risultati hanno mostrato un miglioramento significativo delle condizioni di tutti e quattro i pazienti. Nello specifico, le lesioni intraossee ed extraossee di 2 pazienti su 4 sono scomparse dopo 2 mesi. In particolare, il paziente numero 2 ha ottenuto questo miglioramento dopo soli 28 giorni. I pazienti 3 e 4 hanno mostrato una significativa riduzione delle dimensioni del tumore e nessun segno di malattia nel midollo osseo (MRD negativo) dopo 28 giorni. Secondo uno studio pubblicato sulla rivista medica Lancet (Regno Unito), le cellule CAR-T iniziano a comparire nel sangue tra il quarto e l'ottavo giorno, raggiungendo il picco tra il decimo e il diciassettesimo giorno. Secondo la valutazione dello studio, ESO-T01 possiede un elevato potenziale terapeutico per il mieloma multiplo refrattario, rappresentando una nuova tecnologia promettente e una svolta significativa. Questi risultati iniziali sono molto incoraggianti. Tuttavia, si tratta di uno studio monocentrico, in aperto e non controllato. Pertanto, è necessario uno studio più ampio, con un campione più numeroso, un periodo di follow-up più lungo e un disegno randomizzato e controllato, per confermare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine. Fonte: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm

Qual č la direzione piů promettente per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B: l'approccio agnostico o le terapie guidate dalla biologia (biology-driven)? Grzegorz Nowakowski, Professore di Oncologia e Medicina, Divisione di Ematologia, Mayo Clinic, Rochester (Minnesota) mette a confronto le due strategie chiarendo quanto la stratificazione molecolare pesi realmente nella pratica clinica e come stia cambiando la personalizzazione delle cure giŕ dalla prima linea. Abbiamo incontrato il professore in occasione della terza edizione de The Lymphomas Conference, tenutasi a Roma. Leucemia linfatica cronica, combinazione ibrutinib-venetoclax efficace anche con fattori di rischio biologicoProf. Paolo Sportoletti Leucemia linfatica cronica, quali sono i vantaggi della combinazione ibrutinib-venetoclax nel paziente anziano?Dott.ssa Ilaria Scortechini Leucemia linfatica cronica, con terapia a durata fissa pari efficacia e migliore qualitŕ di vitaDott. Alessandro Sanna Leucemia linfatica cronica, quanto č importante una risposta profonda con la terapia a durata fissa?Prof. Luca Laurenti Tumore al seno HR positivo: terapia endocrina vs chemioterapiaProf. Paolo Vigneri Carcinoma mammario: coinvolgimento linfonodale nella e rischio di recidivaProf.ssa Lucia Del Mastro Tumore al seno: decisioni condivise e aderenza terapeuticaProf. Fabio Puglisi Tumore al seno avanzato: gestire precocemente gli effetti collaterali migliora l’aderenza alle cureProf ssa Alessandra Fabi Carcinoma mammario: come identificare le pazienti ad alto rischio di recidivaDott.ssa Laura Merlini Carcinoma mammario: evidenze sulla sopravvivenza che cambiano la pratica clinicaProf.ssa Valentina Guarneri Terapie adiuvanti nel tumore al seno: benefici e complessitŕ clinicheProf. Michelino De Laurentiis Carcinoma mammario: come valutare il rischio di recidiva?Prof.ssa Carmen Criscitiello InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Uno scenario in continua e rapida evoluzione: č il panorama che caratterizza gli approcci diagnostico-terapeutici dei linfomi. Proprio per questo č necessario un confronto continuo e costruttivo tra gli specialisti per ottimizzare la gestione di queste forme neoplastiche che oggi possono guarire in una elevata percentuale di pazienti. Il professor Claudio Cerchione, Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori", di Meldola (Forlě-Cesena), traccia lo stato dell'arte sottolinenando l'alto valore scientifico della terza edizione de The Lymphomas Conference, tenutasi a Roma. Leucemia linfatica cronica, combinazione ibrutinib-venetoclax efficace anche con fattori di rischio biologicoProf. Paolo Sportoletti Leucemia linfatica cronica, quali sono i vantaggi della combinazione ibrutinib-venetoclax nel paziente anziano?Dott.ssa Ilaria Scortechini Leucemia linfatica cronica, con terapia a durata fissa pari efficacia e migliore qualitŕ di vitaDott. Alessandro Sanna Leucemia linfatica cronica, quanto č importante una risposta profonda con la terapia a durata fissa?Prof. Luca Laurenti Tumore al seno HR positivo: terapia endocrina vs chemioterapiaProf. Paolo Vigneri Carcinoma mammario: coinvolgimento linfonodale nella e rischio di recidivaProf.ssa Lucia Del Mastro Tumore al seno: decisioni condivise e aderenza terapeuticaProf. Fabio Puglisi Tumore al seno avanzato: gestire precocemente gli effetti collaterali migliora l’aderenza alle cureProf ssa Alessandra Fabi Carcinoma mammario: come identificare le pazienti ad alto rischio di recidivaDott.ssa Laura Merlini Carcinoma mammario: evidenze sulla sopravvivenza che cambiano la pratica clinicaProf.ssa Valentina Guarneri Terapie adiuvanti nel tumore al seno: benefici e complessitŕ clinicheProf. Michelino De Laurentiis Carcinoma mammario: come valutare il rischio di recidiva?Prof.ssa Carmen Criscitiello InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Sessant’anni di ricerca e non sentirli. Fondazione Airc per la ricerca sul cancro guarda al futuro e promuove un “Patto per la ricerca” con istituzioni, comunità scientifica e sistema sanitario. A Palazzo Lombardia, a Milano, l’incontro con numerosi protagonisti. Punto di riferimento nazionale, Airc ha investito più di 2,7 miliardi di euro nella ricerca scientifica. Un risultato importante in un Paese in cui le risorse in questo campo sono limitate. I progetti vengono selezionati attraverso un processo che garantisce qualità, merito e indipendenza. Andrea Sironi, presidente della Fondazione, ha ricordato il ruolo cruciale di Milano, dove è nata Airc, e della Lombardia, che contribuisce maggiormente alla raccolta e dove si concentra la gran parte delle eccellenze scientifiche. Negli ultimi dieci anni la Fondazione ha destinato oltre 420 milioni di euro a enti di ricerca lombardi, finanziando 3.500 progetti. «La fiducia che ripongono in noi i cittadini è stata confermata dall’incremento del contributo del 5 per mille relativo al 2025 – ha sottolineato il presidente -, che ha superato gli 82 milioni di euro, per un totale di un milione e ottocentomila firme». Daniele Finocchiaro, consigliere delegato di Fondazione Airc, ha illustrato in che cosa consiste il patto: «Airc ha finanziato il 70% della ricerca italiana. Tuttavia oggi questo non basta per avere cure sempre più efficaci: c’è bisogno di creare un sistema fra tutti gli attori coinvolti per far sì che la ricerca si traduca in terapie per i pazienti. I nostri donatori ci chiedono di essere anche un catalizzatore di altre realtà per velocizzare il più possibile la ricerca, avere una prevenzione sempre più efficace, integrare e coordinare tante attività, considerando che i finanziamenti sono frammentati. L’obiettivo è costruire insieme il futuro della ricerca oncologica». Le sfide che Airc affronterà grazie a questo ecosistema sono numerose. «Bisogna comprendere perché alcuni tipi di tumori hanno la capacità di essere più aggressivi rispetto ad altri – ha spiegato Finocchiaro - mentre ci sono tumori che hanno un tasso di mortalità molto bassa. Negli ultimi dieci anni, grazie alla ricerca, il 50 per cento delle persone che si ammalano di tumore è dichiarata guaribile dopo cinque anni. Dobbiamo aumentare questa percentuale e realizzare un nuovo modello di prevenzione che sia veramente integrato con i sistemi socio-sanitari. Smettere di fumare, avere un’alimentazione migliore e fare attività fisica permetterebbe una riduzione drastica del numero dei tumori». Anche l’adesione agli screening è importante, purtroppo in varie regioni d’Italia è sotto il 50%. «Grazie a 4 milioni e mezzo di donatori e ventimila volontari che stanno finanziando 5.000 ricercatori – ha osservato Finocchiaro - la cura del cancro ha fatto enormi passi avanti e oggi il 50% dei tumori è guaribile». Il governatore lombardo Attilio Fontana, intervenuto con l’assessore regionale al Welfare Guido Bertolaso, ha commentato che «l’attività di ricerca e l’opera informativa che Airc svolge sul territorio, soprattutto con i giovani, è fondamentale. C’è ancora molto da fare sul fronte della prevenzione, troppi cittadini non percepiscono ancora l’importanza».

Il 26 maggio, ai primi tre pazienti affetti da tumore alla tiroide e in cura presso il Centro Oncologico (Ospedale Generale n. 2di Bac Ninh) è stato somministrato iodio radioattivo (I-131). Eseguire una scintigrafia tiroidea sul paziente prima del trattamento con I-131. Il trattamento con I-131 è considerato uno dei metodi moderni ed efficaci nel campo della medicina nucleare. Lo I-131 è un isotopo radioattivo dello iodio in grado di concentrarsi selettivamente nel tessuto tiroideo, contribuendo così alla diagnosi accurata e al trattamento efficace di numerose patologie, come il morbo di Graves, il gozzo semplice e il carcinoma tiroideo post-chirurgico, oltre a essere utilizzato nella scintigrafia tiroidea e nella scintigrafia corporea totale. Il medico legge i risultati della scintigrafia tiroidea prima di iniziare il trattamento. Per garantire l'efficace implementazione della tecnica, l'Ospedale Generale n. 2 di Bac Ninh ha predisposto un'ampia preparazione in termini di risorse umane, attrezzature e procedure professionali. Il personalemedicoha ricevuto una formazione approfondita in medicina nucleare, acquisendo padronanza delle procedure tecniche e garantendo la sicurezza nell'uso di sorgenti radioattive. Il sistema SPECT e altre moderne apparecchiature sono state oggetto di un investimento completo, soddisfacendo i requisiti per la diagnosi e il monitoraggio del trattamento. Inoltre, le procedure di radioprotezione sono rigorosamente attuate in conformità con le normative vigenti, e sono in possesso di tutte le licenze professionali necessarie per l'utilizzo dello I-131. I primi tre pazienti indicati per il trattamento adiuvante con I-131 presso l'Ospedale Generale n. 2 di Bac Ninh avevano tutti una diagnosi di cancro alla tiroide ed erano stati sottoposti a intervento chirurgico. Il personale addetto alla radioprotezione misura la dose dopo che il paziente ha ingerito lo iodio-131. Secondo il dottor Tran Van Giang, vicedirettore del Dipartimento di Radioterapia e Medicina Nucleare (Centro Oncologico, Ospedale Generale n. 2 di Bac Ninh), negli ultimi tre anni la richiesta di trattamenti con I-131 per le patologie tiroidee ha oscillato tra i 150 e i 200 casi all'anno. Attualmente, il numero di pazienti con patologie tiroidee che necessitano di essere trasferiti in ospedali di livello superiore raggiunge circa 1.500 casi all'anno. L'implementazione del trattamento con I-131 a livello locale ridurrebbe significativamente questa situazione. L'Ospedale Generale n. 2 di Bac Ninh è la prima struttura della provincia e uno dei primi ospedali di livello provinciale del Nord ad aver applicato la normativa I-131. Ciò conferma ulteriormente l'orientamento dell'ospedale verso lo sviluppo di tecniche specializzate, la centralità del paziente e l'obiettivo di garantire sicurezza, qualità e soddisfazione del paziente. Grazie all'apprendimento di tecniche avanzate a livello provinciale, i pazienti di Bac Ninh e delle aree circostanti possono accedere a servizi medici specializzati in modo più comodo, sicuro ed efficace. L'implementazione della tecnologia I-131 non solo contribuisce a ridurre il carico di lavoro degli ospedali di livello superiore, ma potenzia anche le competenze professionali dell'ospedale ed espande la gamma di tecniche avanzate per il trattamento del cancro e delle malattie endocrine. Si tratta inoltre di un passo importante per lo sviluppo della medicina nucleare a livello locale, in risposta alle crescenti esigenze sanitarie della popolazione. Testo e foto: Nguyen Hue Fonte: https://baobacninhtv.vn/benh-vien-da-khoa-bac-ninh-so-2-trien-khai-ky-thuat-moi-dieu-tri-ung-thu-tuyen-giap-postid446482.bbg

Un aiuto concreto contro il tumore al seno, che ancora oggi rappresenta una delle principali cause di mortalità femminile a livello mondiale. Quest’anno Andos (Comitato di Torino) celebra i suoi primi 15 anni di attività, trascorsi accanto alle donne per sostenerle e accompagnarle nel difficile percorso di cura e prevenzione del tumore al seno. Per festeggiare questo traguardo ha promosso un’iniziativa benefica finalizzata alla raccolta fondi per la donazione al Centro Screening “Prevenzione Serena”: un ecografo digitale dotato di intelligenza artificiale, strumento di nuova generazione che contribuirà a ridurre i tempi di attesa e a migliorare l’efficacia diagnostica. La consegna dell’apparecchio, completo di sonde e accessori, si è svolta presso Prevenzione Serena, in via Cavour 31. Nell’occasione, sono esposti i risultati del lavoro svolto da Andos nel corso di quest’ultimo anno: questo tipo di tumore è una delle principali cause di mortalità femminile a livello mondiale. Tuttavia, prevenzione, diagnosi precoce e trattamenti sempre più personalizzati hanno aumentato le possibilità di cura e guarigione, garantendo una migliore qualità della vita alle pazienti.

Più giovani rispetto agli italiani, in maggioranza donne e spesso colpiti da tumori legati alla mancata prevenzione. È il profilo della popolazione migrante oncologica emerso dal primo studio italiano dedicato al tema, realizzato dall'Istituto Pascale di Napoli attraverso i dati della Rete oncologica campana. La ricerca, sviluppata nell'ambito del progetto Oncocamp, ha preso in esame 78.119 pazienti adulti con diagnosi di tumore registrati tra il 2022 e l'inizio del 2025. Di questi, 2.583 erano cittadini nati all'estero, pari al 3,3% del totale.Ma dietro i numeri emerge soprattutto una questione sanitaria e sociale: accesso limitato agli screening, ostacoli linguistici e culturali, percorsi di prevenzione spesso insufficienti. I pazienti migranti risultano mediamente più giovani: l'età media è di 58 anni, contro i 67 della popolazione italiana. Le donne rappresentano oltre il 74% dei casi, con una prevalenza di pazienti provenienti dall'Europa dell'Est, seguiti da America, Africa e Asia.Lo studio, pubblicato su Bmc public health, evidenza differenze rilevanti nella distribuzione dei tumori. Tra le donne migranti si registra una maggiore incidenza di tumori ginecologici, soprattutto del tumore della cervice uterina, con un rischio quasi tre volte superiore rispetto alle italiane. Più frequenti anche i tumori dell'ovaio e dell'endometrio. Negli uomini stranieri, invece, risultano più diffusi il tumore dello stomaco e il carcinoma epatocellulare. Nella popolazione migrante si osservano inoltre percentuali più elevate di tumori del colon e del sistema nervoso centrale, mentre risultano meno frequenti melanoma e sindromi tumorali ereditarie."Il quadro è strettamente collegato alle difficoltà - dice Elisabetta Coppola, ricercatore sanitario del Pascale e prima firma dello studio - nell'accesso alla prevenzione. La maggiore diffusione dei tumori ginecologici sarebbe infatti associata alla scarsa adesione agli screening e alla vaccinazione contro il Papillomavirus (HPV). Per i tumori del fegato e dello stomaco incidono invece infezioni come epatiti virali ed Helicobacter pylori, spesso non diagnosticate o non trattate nei Paesi d'origine". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

L’Istituto Oncologico Veneto compie un nuovo passo nel processo di internazionalizzazione entrando a far parte di ESTRO, la Società Europea di Radioterapia e Oncologia, considerata il principale riferimento scientifico continentale nel settore della radio-oncologia. L’adesione consentirà allo IOV di ampliare le collaborazioni con alcuni dei più importanti centri europei impegnati nella ricerca oncologica e nello sviluppo di nuove tecnologie per la cura del cancro, consolidando il ruolo dell’istituto veneto tra le realtà d’eccellenza nella medicina di precisione. Fondata per promuovere innovazione, ricerca e formazione nel campo della radioterapia, ESTRO riunisce specialisti e strutture impegnate nello sviluppo di trattamenti sempre più efficaci e personalizzati per i pazienti oncologici. Per lo IOV si tratta di una scelta strategica che si inserisce nel piano di rafforzamento del servizio di Radioterapia, destinato nei prossimi mesi a diventare uno dei più avanzati e tecnologicamente attrezzati d’Italia. La rete europea coinvolge in particolare le aree della radio-oncologia e della fisica sanitaria, rappresentate nello IOV dal professor Marco Krengli e dalla dottoressa Marta Paiusco. «Entrare a far parte di ESTRO significa rafforzare la dimensione internazionale dello IOV e creare nuove sinergie scientifiche e cliniche con i principali centri europei», sottolinea la direttrice generale dello IOV-IRCCS Patrizia Simionato. «La radioterapia oncologica sta vivendo una fase di grande evoluzione tecnologica e metodologica: essere all’interno di questa rete ci permetterà di contribuire allo sviluppo delle migliori pratiche e di offrire cure sempre più innovative e integrate». L’ingresso in ESTRO si aggiunge a una rete internazionale già consolidata di collaborazioni scientifiche che comprende organizzazioni e piattaforme europee impegnate nella ricerca oncologica, nella dosimetria, nella biopsia liquida e nei modelli avanzati di cura multidisciplinare. Un percorso che rafforza ulteriormente il posizionamento dello IOV nel panorama europeo della ricerca e dell’innovazione sanitaria.

Questo parere positivo del CHMP si basa sui risultati dello studio di fase 3 BREAKWATER, che ha dimostrato come encorafenib in combinazione con cetuximab e mFOLFOX6 abbia evidenziato un miglioramento statisticamente significativo nei due endpoint primari rappresentati dal tasso di risposta obiettiva (Objective Response Rate, ORR) e dalla sopravvivenza libera da progressione (Progression-Free Survival, PFS), oltre a un beneficio significativo in termini di sopravvivenza globale (Overall Survival, OS), con una riduzione del rischio di morte del 51% rispetto alla chemioterapia con o senza bevacizumab La decisione della Commissione europea è attesa entro la fine dell'anno. Se approvato, il regime sarà la prima e unica combinazione con terapia mirata a BRAF approvata per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico con mutazione BRAFV600E CASTRES, Francia, 26 maggio 2026 /PRNewswire/ -- Pierre Fabre Laboratories ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha emesso un parere positivo raccomandando l'approvazione di BRAFTOVI® (encorafenib) in combinazione con cetuximab e FOLFOX per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) con mutazione BRAFV600E. Il parere positivo sarà sottoposto alla Commissione europea (CE) con una decisione sull'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE prevista entro la fine dell'anno. View PDF Pierre Fabre Laboratories receives CHMP positive opinion for BRAFTOVI® (encorafenib) in combination with cetuximab and FOLFOX (fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin) for the first-line treatment of adult patients with BRAFV600E-mutant metastatic colorectal cancer (mCRC) Eric Ducournau, Amministratore delegato di Pierre Fabre Laboratories, ha dichiarato: "L'odierno parere positivo del CHMP segna un passo importante verso un approccio mirato per i pazienti con carcinoma colorettale metastatico con mutazione BRAFV600E. Se approvata, sarebbe l'unica terapia mirata approvata nell'UE per questa popolazione di pazienti nel setting di prima linea. Questo traguardo riflette l'impegno di Pierre Fabre Laboratories nel promuovere un'innovazione significativa in ambito oncologico e nel collaborare a stretto contatto con la comunità scientifica e medica per rispondere ad aree di bisogni medici insoddisfatti". Il parere positivo del CHMP si basa sui risultati dello studio di fase 3 BREAKWATER che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di BRAFTOVI® in combinazione con cetuximab e mFOLFOX6 in pazienti affetti da mCRC con mutazione BRAFV600E precedentemente non trattato rispetto alla chemioterapia a base di oxaliplatino, con o senza bevacizumab. Il regime con BRAFTOVI® in combinazione con cetuximab e mFOLFOX6 ha mostrato un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente rilevante della sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto alla chemioterapia con o senza bevacizumab (mediana PFS 12,8 vs 7,1 mesi; hazard ratio [HR] 0,53; intervallo di confidenza [IC] 95%, 0,41–0,68; P<0,001), e ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo nell'endpoint primario co-principale dell'ORR nella popolazione di analisi primaria. Contatto: [email protected] PDF: https://mma.prnewswire.com/media/2986958/Pierre_Fabre_Lab_CHMP_Opinion.pdf Logo: https://mma.prnewswire.com/media/2986842/Pierre_Fabre_Oncology_Logo.jpg

Edizione localeIlNazionale.it Veronica Murianni Ladr.ssa Veronica Murianni, medico oncologo in servizio presso la struttura Oncologia di ASL1, ha ricevuto il prestigioso “Meet-URO Young Award 2026”, riconoscimento assegnato ai professionisti under 40 per il miglior lavoro scientifico realizzato nell’ambito dei progetti Meet-URO nel corso del 2025. Il premio è stato conferito per la pubblicazione scientifica dal titolo“Effectiveness of nivolumab-based immunotherapy and prognostic stratification by the Meet-URO score in real-world older patients with metastatic renal cell carcinoma”, studio che ha valutato l’efficacia dell’immunoterapia nei pazienti over 70 affetti da carcinoma renale metastatico. La ricerca approfondisce in particolare l’efficacia dei trattamenti immunoterapici nei pazienti anziani, tema di crescente rilevanza nell’ambito dell’oncologia moderna e della medicina personalizzata. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista internazionaleJournal of Geriatric Oncology. Il gruppo Meet-URO è un network italiano che riunisce specialisti e ricercatori nell’ambito dell’oncologia urologica con l’obiettivo di promuovere il progresso clinico, sperimentale e socio-assistenziale della disciplina. La premiazione si è svolta a Roma lo scorso 14 maggio, in occasione della riunione nazionale del network, e il riconoscimento è stato assegnato dal Consiglio Direttivo Meet-URO. La dr.ssa Zaira Coccorullo, Direttrice dell’Oncologia di ASL1, commenta così il premio: “Il riconoscimento ottenuto dalla Dottoressa Veronica Murianni rappresenta per tutti noi un grande motivo di orgoglio. Questo premio valorizza certamente il suo impegno e la sua professionalità, ma testimonia anche la qualità, la competenza e il valore del lavoro svolto quotidianamente dall’intero gruppo, un’équipe qualificata, che opera ogni giorno con competenza e costante attenzione alla qualità dell’assistenza e della cura”. Anche il dr. Marino Anfosso, Coordinatore di ASL1, esprime il proprio plauso per il risultato ottenuto: «Desidero complimentarmi con la dr.ssa Veronica Murianni per questo importante riconoscimento nazionale, che valorizza il suo percorso professionale e scientifico. Premi come questo testimoniano il livello di competenza presente nei nostri reparti e confermano il valore del lavoro multidisciplinare e di squadra che viene svolto quotidianamente all’interno dell’Oncologia di ASL1, sia sul piano assistenziale sia su quello della ricerca clinica».

L’Istituto Oncologico Veneto compie un nuovo passo nel percorso di crescita internazionale aderendo alla Società Europea di Radioterapia e Oncologia (ESTRO - European Society for Radiotherapy and Oncology), la più autorevole e importante società scientifica europea nel campo della radio-oncologia. Estro, European Society for Radiotherapy and Oncology, nasce con l’obiettivo di rafforzare il ruolo della radioterapia nella cura multidisciplinare del cancro, promuovendo ricerca, innovazione, formazione e accessibilità a trattamenti di eccellenza in tutta Europa. L’adesione rappresenta una scelta strategica per lo Iov, che amplia così la propria rete internazionale e apre nuove opportunità di collaborazione con alcuni dei più importanti centri europei, sia nell’ambito clinico che in quello della ricerca scientifica. Un ingresso che consolida ulteriormente il posizionamento dell’Istituto tra le realtà di riferimento nell’oncologia avanzata e nella medicina di precisione. Questa operazione si inserisce inoltre nel più ampio percorso di potenziamento tecnologico del servizio di Radioterapia dello Iov, destinato a diventare nei prossimi mesi uno dei più grandi e avanzati centri italiani, grazie all’introduzione di tecnologie di ultima generazione capaci di garantire trattamenti sempre più efficaci, mirati e personalizzati per i pazienti oncologici. La natura multidisciplinare della rete Estro coinvolge in particolare, radio-oncologia e fisica sanitaria, i cui rappresentanti sono il professor Marco Krengli e la dottoressa Marta Paiusco. «Entrare a far parte di Estro significa rafforzare la dimensione internazionale dello Iov e creare nuove sinergie scientifiche e cliniche con i principali centri europei - ha sottolineato oggi 26 maggio il direttore generale Iov-Irccs, dottoressa Patrizia Simionato - la radioterapia oncologica sta vivendo una fase di grande evoluzione tecnologica e metodologica: essere all’interno di questa rete ci permetterà di contribuire attivamente allo sviluppo delle migliori pratiche e di offrire ai pazienti cure sempre più innovative e integrate. Si tratta di un’opportunità importante anche per la fisica sanitaria, disciplina centrale nello sviluppo di trattamenti radioterapici avanzati, sicuri e personalizzati. Il confronto continuo con la comunità scientifica europea favorirà ulteriormente innovazione, ricerca e qualità delle cure». L’adesione dello Iov a Estro va a sommarsi alla già consolidata rete di collaborazioni internazionali che comprende Oeci (Organization of European Cancer Institutes), Digicore, Eurados (European Radiation Dosimetry Group), Melodi (Multidisciplinary European Low Dose Initiative), Euregha (European Regional and Local Health Authorities), Earma (European Association of Research Managers and Administrators) ed Elbs (European Liquid Biopsy Society), oltre al sostegno offerto da Apre (Agenzia nazionale per la Promozione della Ricerca Europea) rafforzando il proprio posizionamento tra i principali centri europei impegnati nella ricerca oncologica, nell’innovazione tecnologica e nello sviluppo di modelli di cura avanzati e multidisciplinari.

Ben 160 centri clinici, 60 laboratori specialistici, 15mila pazienti raggiunti e oltre 200mila esami eseguiti. Sono questi alcuni dei dati che descrivono la ventennale attività di LabNet, una rete nazionale gestita da Fondazione Gimema e finanziata da soggetti privati, tra cui Ail, che collega, attraverso una piattaforma digitale, centri clinici e laboratori specialistici. L'obiettivo "è rendere accessibile la diagnostica avanzata in ematologia offrendo prestazioni uniformi su tutto il territorio nazionale". LabNet "ha creato un modello che rafforza la qualità diagnostica, la tempestività della presa in carico e il monitoraggio clinico. In totale si stima un impatto socio-economico di 16 euro per ogni euro investito in LabNe"t. Tra il 2021 e il 2023, nel progetto LabNet Cml — uno dei quattro attivi nella Rete — "381 pazienti hanno raggiunto una risposta molecolare ai trattamenti, consentendo la sospensione delle terapie non più necessarie in circa la metà dei casi e generando un beneficio netto di 6,8 milioni di euro per il Servizio sanitario nazionale". È quanto emerge oggi a Roma durante un evento, al ministero della Salute, dal titolo 20 anni di LabNet attività, risultati e prospettive di sviluppo. L’iniziativa, patrocinata da Ail e da Fondazione Gimema, è stata realizzata da Teha con il contributo non condizionante di Novartis e ha visto la partecipazione di rappresentanti di clinici, pazienti ed Istituzioni. "In questi ultimi 20 anni abbiamo costruito un modello unico di collaborazione tra centri clinici, laboratori specialistici, istituzioni e partner privati capace di generare valore concreto per il Ssn per la ricerca ma, soprattutto, di offrire un servizio ormai indispensabile per tutti i pazienti affetti da neoplasie ematologiche - sottolinea Marco Vignetti, presidente di Fondazione Gimema -LabNet ha, infatti, migliorato la qualità dell'assistenza ai pazienti, offrendo diagnosi rapide, precise e uniformi sul territorio nazionale, contribuendo in modo sostanziale, tra l’altro, a garantire a tutti l’equità di accesso alle cure più innovative. Allo stesso tempo ha creato una piattaforma strategica per la ricerca clinica e traslazionale. L'auspicio è che questa rete sia riconosciuta come un patrimonio strategico del Paese e che di conseguenza possa essere sostenuta, perché rappresenta non solo un modello di cura equo ed efficace, ma anche una leva fondamentale per il futuro del Ssn". LabNet è nata ufficialmente nel 2008, anche se le prime iniziative di standardizzazione della diagnostica molecolare nella leucemia mieloide cronica risalgono al 2006. Attualmente è articolata in quattro progetti: oltre alla leucemia mieloide cronica (LabNet Cml), leucemia mieloide acuta (LabNet Aml) dal 2016, neoplasie mieloproliferative Ph negative (JakNet) dal 2018 e dall’anno successivo sindromi mielodisplastiche (LabNet Mds). Si tratta di una rete di professionisti unica nel suo genere nel panorama italiano. Da un lato LabNet rende possibile una diagnostica d’eccellenza più precisa, uniforme e tempestiva, aiutando il clinico nella classificazione della malattia, nel suo monitoraggio e nelle decisioni terapeutiche. Dall’altro, l'elevata qualità delle procedure messe a punto e periodicamente convalidate può diventare un elemento portante di grandi progetti di ricerca clinica. "In questi 20 anni abbiamo assistito a un’evoluzione straordinaria dell’ematologia: diagnosi sempre più precise e terapie mirate hanno aperto prospettive impensabili fino a poco tempo fa - puntualizza Giorgina Specchia, componente del Comitato scientifico di Ail - Associazione italiana contro leucemie, linfomi e mieloma -. A sostenere concretamente questo percorso sono anche iniziative come LabNet, promossa dal Gimema e co-finanziata da Ail, che garantiscono standard diagnostici elevati, offrendo ai pazienti un monitoraggio più accurato e tempestivo e percorsi di cura più appropriati. I benefici concreti riguardano infatti il sistema sanitario, che risulta più efficiente e in grado di ottimizzazione i costi, ma vi sono però anche grandi vantaggi per pazienti e caregiver, soprattutto in termini di minore mobilità e, al tempo stesso, di riduzione degli spostamenti per esami e terapie, con circa 500mila chilometri risparmiati ogni anno a migliaia di famiglie". Il valore di questo modello organizzativo trova oggi crescente attenzione anche nei processi di programmazione sanitaria: l’appartenenza a LabNet è stata infatti utilizzata da Agenas tra i criteri per la selezione dei centri ematologici della Rete Nazionale Tumori Rari. In questa direzione si muove anche il Piano oncologico nazionale 2023-2027, che auspica l’inserimento nei sistemi sanitari regionali di reti specializzate di laboratori dedicate alla diagnostica avanzata in ematologia, a garanzia di efficacia ed economicità. "Da diversi anni Teha ha intrapreso un percorso di ascolto e confronto con i principali stakeholder, a partire dalle società scientifiche e dai pazienti, sulle sfide organizzative per i tumori del sangue, che interessano circa mezzo milione di italiani e rappresentano il 10% di tutte le neoplasie. Tra le priorità di azione ci sono certamente la riorganizzazione e il potenziamento della complessa attività diagnostica – conferma Daniela Bianco, Partner, The European House - Ambrosetti e Responsabile Practice Health & Life Sciences, Teha Group -. Sarebbe indispensabile garantire un maggiore coordinamento tra le reti regionali e le reti di professionisti già organizzate e operative sul territorio nazionale, come LabNet, e supportare una sostenibilità nel tempo".

Ascolta la versione audio dell'articolo 3' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Prendersi cura delle donne che vivono condizioni di fragilità sociale è parte integrante della missione della Fondazione Libellule Insieme. Con questo obiettivo è nato “Cura oltre le Mura”, un progetto di prevenzione senologica e ginecologica all’interno della Casa di Reclusione di Bollate con un percorso completo rivolto alle donne in carcere: in un anno oltre 500 visite specialistiche, ecografie senologiche bilaterali, mammografie, visite ginecologiche, ecografie transvaginali e pap test, svolte in giornate dedicate, organizzate all’interno del carcere per garantire accessibilità e continuità. Il progetto Il progetto nasce dalla consapevolezza che la detenzione incide profondamente sul benessere psicofisico delle donne: spesso, poco dopo l’ingresso in carcere, si registrano peggioramenti della salute, menopausa anticipata e un progressivo abbandono della cura di sé. La prevenzione diventa quindi uno strumento essenziale per individuare precocemente eventuali patologie e migliorare la qualità della vita, sia durante la detenzione, sia nel delicato momento del reinserimento sociale. Loading... “Cura oltre le Mura” è caratterizzato da un approccio multidisciplinare e fortemente personalizzato: un’équipe medica composta da senologi, ginecologi e radiologi, che collaborano stabilmente con la Fondazione, ha accolto e accompagnato ogni donna in un percorso che ha integrato aspetti clinici, psicologici ed emotivi, mettendo a disposizione non solo competenze sanitarie di alto livello, ma anche grande sensibilità umana. Particolare attenzione è stata dedicata alla ricostruzione delle anamnesi, spesso rese difficili dall’assenza di documentazione clinica completa. In alcuni casi è stato necessario coinvolgere i familiari per recuperare informazioni utili e precedenti referti. Dove sono emerse familiarità con patologie oncologiche, le pazienti sono state sensibilizzate sull’importanza di estendere i controlli preventivi anche ai parenti di primo grado, ampliando l’impatto del progetto oltre il contesto carcerario. Partecipa l’80% Accanto agli screening clinici, il progetto ha promosso un’intensa attività educativa sulla prevenzione oncologica e sull’importanza della diagnosi precoce, con incontri informativi e strumenti pratici per favorire consapevolezza e autonomia nella cura di sé. La partecipazione ha superato l’80% e, oltre ai risultati sanitari, è emerso soprattutto il valore umano dell’iniziativa: molte donne si sono sentite ascoltate, accolte e rispettate, non solo come pazienti. Questo approccio ha favorito un cambiamento concreto nel loro atteggiamento, le ha rese più disponibili al dialogo e più serene e partecipi nel percorso proposto, ha trasmesso loro il senso di essere finalmente al centro di un’attenzione rispettosa e non giudicante, facendogli vivere il percorso come un’esperienza di cura non solo clinica, ma anche relazionale. Includere i fragili “Cura oltre le Mura” non è solo un intervento sanitario, ma un segnale concreto di inclusione: un gesto di attenzione e vicinanza verso donne troppo spesso invisibili, per ribadire che il diritto alla salute è universale e deve essere garantito a tutte, senza eccezioni. Per questo non rappresenta un punto di arrivo, ma l’inizio di un percorso più ampio. L’obiettivo è continuare a portare la prevenzione nei contesti più fragili, ampliando progressivamente l’offerta sanitaria anche attraverso nuove collaborazioni, come quella con IMI – Intergruppo Melanoma Italiano per introdurre visite dermatologiche dedicate alla prevenzione del melanoma, tumore aggressivo ma curabile se diagnosticato precocemente, e di altri tumori maligni della cute.

Un nuovo passaggio nella cura oncologica ad alta specializzazione è stato compiuto all’ospedale di Pescara, dove nei giorni scorsi è stata eseguita per la prima volta una procedura di radioterapia interventistica con tecnica endocavitaria. Il trattamento è stato effettuato il 21 maggio presso la UOSD di Radioterapia aziendale, diretta dal dottor Pierluigi Bonfili. La notizia riguarda da vicino anche i pazienti della provincia di Teramo e della costa adriatica abruzzese, compresi i territori di Giulianova, Roseto degli Abruzzi, Tortoreto e Val Vibrata, che spesso fanno riferimento alla rete sanitaria regionale per prestazioni oncologiche di particolare complessità. L’introduzione di tecniche avanzate in un presidio abruzzese rappresenta infatti un elemento di interesse per l’intero territorio regionale. Una tecnica radioterapica mirata La radioterapia endocavitaria rientra nell’ambito della radioterapia interventistica e consente di erogare il trattamento dall’interno di una cavità naturale o di un distretto anatomico specifico, avvicinando la sorgente di radiazione all’area da trattare. Si tratta di un approccio utilizzato in ambito oncologico per aumentare la precisione della terapia, con l’obiettivo di concentrare la dose sul bersaglio clinico indicato dagli specialisti. Il primo trattamento eseguito a Pescara segna quindi l’avvio operativo di una modalità che richiede competenze dedicate, strumentazioni idonee e una programmazione multidisciplinare. In procedure di questo tipo, la parte radioterapica si integra con valutazioni cliniche e tecniche che coinvolgono personale medico, fisici sanitari, tecnici e infermieri specializzati. Il ruolo dell’ospedale di Pescara nella rete regionale L’ospedale di Pescara conferma così il proprio percorso di sviluppo nell’ambito delle tecnologie radioterapiche. La struttura sanitaria del capoluogo adriatico, già punto di riferimento per numerosi servizi specialistici, amplia il ventaglio delle prestazioni disponibili per i pazienti oncologici che necessitano di trattamenti mirati. Per i cittadini del Teramano, la presenza in Abruzzo di procedure sempre più specializzate può ridurre la necessità di rivolgersi fuori regione, anche se l’accesso ai percorsi terapeutici resta naturalmente legato alla valutazione dei singoli casi da parte degli specialisti e alle indicazioni cliniche previste dai protocolli sanitari. Un avanzamento nelle cure oncologiche in Abruzzo L’introduzione della radioterapia interventistica endocavitaria si inserisce nel più ampio processo di aggiornamento tecnologico e professionale delle cure oncologiche. La possibilità di utilizzare metodiche radioterapiche più selettive è un aspetto centrale per la gestione di diverse patologie tumorali, soprattutto quando il trattamento richiede elevata accuratezza nella distribuzione della dose. La procedura effettuata il 21 maggio costituisce dunque un primo risultato operativo per la Radioterapia aziendale pescarese. Non sono stati diffusi dettagli clinici sul caso trattato, nel rispetto della riservatezza del paziente, ma l’esecuzione del primo intervento viene indicata come un passo significativo nel potenziamento dell’offerta sanitaria specialistica. Interesse anche per Giulianova e la costa teramana La sanità regionale è un tema particolarmente sentito nei centri della costa teramana, dove molte famiglie seguono percorsi di diagnosi, cura e controllo tra le strutture della provincia di Teramo e i principali ospedali abruzzesi. Per questo motivo, l’attivazione di tecniche innovative a Pescara assume rilievo anche per l’utenza di Giulianova e dei comuni vicini. Il completamento e il consolidamento di procedure ad alta complessità all’interno del sistema sanitario abruzzese possono incidere sulla qualità dei percorsi assistenziali, a condizione che siano accompagnati da una corretta integrazione tra ospedali, specialisti territoriali e servizi di presa in carico dei pazienti. Giulianova.it è un progetto editoriale locale curato da Genesi.it, web agency attiva dal 1996 nei servizi digitali, nella SEO e nella visibilità online, anche nei sistemi di ricerca basati su intelligenza artificiale. La qualità del lavoro svolto dal team è documentata dalle recensioni e video testimonianze dei clienti Genesi, feedback reali sui servizi web e SEO effettivamente forniti.

Il chirurgo milanese 46enne Paolo Girotti è il nuovo direttore dell'unità di Chirurgia toracica dell'ospedale Casa Sollievo della Sofferenza di San Giovanni Rotondo (Foggia). Dopo diciotto anni di lavoro all'estero, tra Polonia, Germania e Austria, durante i quali ha maturato esperienze in contesti accademici internazionali e acquisito tecniche chirurgiche innovative, Girotti ha deciso di tornare in Italia. "Ho scelto Casa Sollievo - ha spiegato il chirurgo - perché l'ospedale di Padre Pio rappresenta da sempre un polo di attrazione medico-scientifico per tutto il Sud Italia. È una realtà ospedaliera completa, che offre tutte le specialità cliniche e professionalità di alto livello, ed è quindi un ambiente ideale per sviluppare una chirurgia d'eccellenza. Inoltre l'Irccs dispone di un team di ricerca traslazionale sul tumore del polmone riconosciuto a livello nazionale e internazionale, con diversi progetti di ricerca sperimentale attivi per mettere a punto terapie sempre più innovative e migliorare la sopravvivenza nelle patologie oncologiche toraciche e polmonari".L'unità di Chirurgia toracica di Casa Sollievo della Sofferenza, è spiegato in una nota, offre percorsi di cura per patologie benigne e neoplastiche che interessano polmoni, parete toracica, esofago, stomaco e tiroide. L'utilizzo di tecnologie avanzate, tra cui il robot Da Vinci e il monitoraggio in continuo dei nervi periferici, consente di ridurre al minimo le complicanze chirurgiche e di garantire trattamenti all'avanguardia secondo standard europei. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi