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daAdnkronos (Adnkronos) - "I farmaci biologici hanno rivoluzionato il trattamento di alcune malattie croniche, come la poliposi nasale e l'asma. Ma l'innovazione in questo campo non si è fermata: le nuove tecnologie e le modifiche nella struttura molecolare di questi farmaci porteranno allo sviluppo di biologici con caratteristiche differenti rispetto a quelli attualmente disponibili. Tra queste, la possibilità di prolungare gli intervalli di somministrazione grazie a una maggiore affinità con il target terapeutico. L'obiettivo attuale è arrivare a una somministrazione ogni sei mesi, con vantaggi importanti per il paziente, soprattutto in termini di qualità della vita e gestione della terapia" Sono le parole di Eugenio De Corso, professore associato dell'Università degli Studi di Perugia, intervenuto al Congresso nazionale della Società Italiana di Otorinolaringologia e Chirurgia Cervico-Facciale (SioeChcf), in programma dal 27 al 30 maggio all'Auditorium Parco della Musica Ennio Morricone di Roma. È attivo il servizio di notizie in tempo reale tramite: Whatsapp|Telegram|Facebook|Instagram|X|Mastodon|Threads|Linkedin Iscriviti ai nostri canali per ricevere le notizie in tempo reale. Cosa fare gratis a Roma nel weekend 30-31 maggio 2026 Mostre a Roma 30-31 maggio 2026: ultimi giorni per Venus,... WWE Roma 2026, chi salirà sul ring nel Live Event del tour... Cosa fare gratis a Roma oggi 27 maggio 2026: roseto, mostre e... Cosa fare gratis a Roma 25-31 maggio 2026: Village... daAdnkronos (Adnkronos) - "I farmaci biologici hanno rivoluzionato il trattamento di alcune malattie croniche, come la poliposi nasale e l'asma. Ma l'innovazione in questo campo non si è fermata: le nuove tecnologie e le modifiche nella struttura molecolare di questi farmaci porteranno allo sviluppo di biologici con caratteristiche differenti rispetto a quelli attualmente disponibili. Tra queste, la possibilità di prolungare gli intervalli di somministrazione grazie a una maggiore affinità con il target terapeutico. L'obiettivo attuale è arrivare a una somministrazione ogni sei mesi, con vantaggi importanti per il paziente, soprattutto in termini di qualità della vita e gestione della terapia" Sono le parole di Eugenio De Corso, professore associato dell'Università degli Studi di Perugia, intervenuto al Congresso nazionale della Società Italiana di Otorinolaringologia e Chirurgia Cervico-Facciale (SioeChcf), in programma dal 27 al 30 maggio all'Auditorium Parco della Musica Ennio Morricone di Roma. È attivo il servizio di notizie in tempo reale tramite: Whatsapp|Telegram|Facebook|Instagram|X|Mastodon|Threads|Linkedin Iscriviti ai nostri canali per ricevere le notizie in tempo reale.

Dai casi "resistenti alle terapie" a nuove opportunità di vita. All'età di 27 anni, un paziente affetto da linfoma di Hodgkin si era sottoposto a 44 cicli di chemioterapia falliti. Quando si è rivolto aVinmec Smart City, il paziente aveva quasi esaurito tutte le terapie standard, ma la malattia continuava a recidivare e non rispondeva più ai farmaci, rendendo la prognosi molto difficile. Presso Vinmec, dopo un consulto, l'équipe medica ha deciso di procedere con un metodo di trattamento avanzato per il paziente:il trapiantoautologo di cellule staminali ematopoietiche."Questo metodo utilizza le cellule staminali ematopoietiche sane del paziente stesso, precedentemente conservate, e le reinfonde nel corpo dopo un trattamento ad alte dosi per rigenerare un nuovo sistema ematopoietico",ha affermatoil professor Dr. Nguyen Thanh Liem, direttore del Centro di Ematologia e Terapia Cellulare pressol'OspedaleVinmec SmartCity. Viene elaborato un piano di trattamento dettagliato e personalizzato, che combina terapia mirata e immunoterapia per controllare la progressione della malattia. Dopo i cicli di trattamento, le scansioni PET/CT mostrano che le lesioni cancerose non sono più visibili nelle immagini, offrendo ai medici l'opportunità di procedere con il trapianto di cellule staminali per il paziente. Il processo di manipolazione dei campioni di cellule staminali presso Vinmec garantisce condizioni di sterilità rigorose. All'inizio del 2026, il trapianto è stato eseguito con successo. Il processo di recupero post-trapianto si è svolto senza intoppi, gli indicatori ematologici sono migliorati rapidamente e le condizioni di salute del paziente si sono gradualmente stabilizzate. In particolare, dopo il trapianto, il paziente non ha più dovuto sottoporsi ai lunghi cicli di chemioterapia precedenti. Un altro caso riguardava un paziente affetto da leucemia mieloide acuta ad alto rischio, un gruppo di tumori del sangue con una prognosi infausta e un elevato rischio di recidiva. Dopo una valutazione completa, i medici hanno raccomandato il trapianto allogenico di cellule staminali, una procedura che prevede la trasfusione al paziente di cellule staminali ematopoietiche sane provenienti da un donatore. In questo caso, la fonte di cellule staminali idonea era il fratello maggiore del paziente. A distanza di oltre due settimane dal trapianto, le cellule staminali hanno iniziato a radicarsi e la linea cellulare ematica si è gradualmente ripresa e stabilizzata, indicando una rigenerazione efficace del sistema ematopoietico. Al momento della dimissione, le condizioni cliniche del paziente erano stabili, i parametri ematologici erano rientrati nei valori normali e non sono state rilevate cellule maligne nel midollo osseo. Due casi con percorsi terapeutici differenti, ma accomunati da un elemento:i pazienti si trovavanoin una situazione disperata. Grazie alle moderne tecniche di trapianto di cellule staminali ematopoietiche e a una strategia terapeutica personalizzata, la prognosi è cambiata, ridando miracolosamente la vita a pazienti che sembravano aver perso ogni speranza di sopravvivenza. Trapianto di cellule staminali:plasmare il futuro del trattamento dei tumori del sangue in Vietnam. Secondo il professor Nguyen Thanh Liem, i tumori del sangue costituiscono un gruppo di patologie con un decorso complesso, un alto tasso di recidiva e che richiedono metodi di trattamento specializzati. In questo contesto, il trapianto di cellule staminali ematopoietiche è considerato una delle scoperte più importanti della medicina moderna. "Il trapianto di cellule staminali è una delle tecniche più difficili e complesse nel trattamento delle malattie ematologiche maligne, in quanto sostituisce il midollo osseo malato con cellule staminali sane. La sua corretta esecuzione richiede lo sforzo coordinato di numerose specialità, come ematologia, terapia intensiva, malattie infettive, microbiologia e controllo delle infezioni",ha affermatoil professorLiem. Gli esperti spiegano inoltre che il trapianto di cellule staminali non è solo una procedura eseguita in sala trapianti,ma implica un processo meticolosamente preparato prima, durante e dopo il trattamento. In particolare, la fase di monitoraggio post-trapianto riveste un ruolo cruciale, poiché è in questa fase che i pazienti sono ad alto rischio di complicanze come infezioni, immunosoppressione o disturbi ematologici. Un attento monitoraggio e un intervento tempestivo contribuiranno al buon funzionamento dell'innesto, al recupero stabile del sistema ematopoietico e al miglioramento dell'efficacia a lungo termine del trattamento. Nel corso degli anni, VinmecHealthcareSystem ha investito ingenti risorse nello sviluppo del settore dell'ematologia e della terapia cellulare, con l'obiettivo di rendere le tecniche di trattamento più avanzate accessibili ai pazienti vietnamiti. Il Centro di Ematologia e Terapia Cellulare di Vinmec Smart City è stato costruito secondo un modello moderno, con un sistema di sale per trapianti che soddisfano rigorosi standard di controllo delle infezioni, un team di esperti qualificati e un processo di trattamento standardizzato in linea con le linee guida internazionali. Il professor Nguyen Thanh Liem e il suo team di medici e infermieri del Centro condividono la gioia di aver curato con successo un altro paziente. Grazie a ciò, Vinmec ha eseguito con successo numerosi trapianti di cellule staminali autologhe e allogeniche per malattie ematologiche malignecomeleucemia, linfoma e mieloma multiplo, inclusi molti casi complessi e ad alto rischio o quelli che non avevano risposto ai precedenti protocolli di trattamento. L'implementazioneroutinariadel trapianto di cellule staminalida parte di Vinmecconsente ai pazienti di accedere a metodi di trattamento avanzati direttamente in Vietnam. Ciò non solo riduce i tempi di trattamento, madiminuisce anche significativamente l'onere finanziario per i pazienti e le loro famiglie,eliminandola necessità di recarsi all'estero come in passato. Attualmente, il costo del trapianto di cellule staminali in Vietnam è notevolmente inferiore rispetto a quello dei paesi con sistemi sanitari più sviluppati. In futuro, con lo sviluppo delle terapie cellulari e della medicina di precisione, molti tumori del sangue precedentemente considerati difficili da controllare avranno maggiori possibilità di essere trattati efficacemente. I casi di pazienti guariti dopo essere stati in fin di vita testimoniano chiaramente i progressi della medicina vietnamita nel trattamento di complesse malattie ematologiche. Per prenotare una visita o un esame pressol'Ospedale Generale Vinmec Smart City, vi preghiamo di contattarci per fissare un appuntamento tramite il sito web di Vinmecquioppure scaricando l'app MyVinmec. Vinmec Fonte: https://suckhoedoisong.vn/vinmec-lam-chu-ky-thuat-kho-bac-nhat-mo-lai-hy-vong-cho-benh-nhan-ung-thu-mau-khang-tri-169260415103113058.htm

Alle 18:00, i corridoi del reparto di radioterapia dell'Ospedale Oncologico di Ho Chi Minh City erano ancora illuminati a giorno. Le sedie lungo i corridoi erano occupate, per lo più da pazienti in attesa del proprio turno per la radioterapia serale. Il suono delle infermiere che chiamavano i nomi si mescolava ai sospiri di coloro che combattevano contro il cancro giorno dopo giorno. I corridoi del reparto di radioterapia dell'Ospedale Oncologico di Ho Chi Minh City erano ancora affollati anche dopo la chiusura ufficiale dell'orario di lavoro (Foto: Dieu Linh). Alle 18:00 ero ancora seduto in attesa della radioterapia. La signora Hien (37 anni, residente aTay Ninh) è seduta in attesa di essere chiamata per la sua quarta seduta di radioterapia. Ha raccontato di aver scoperto di avere un cancro al seno al secondo stadio lo scorso settembre. "Il mio tumore era grande e il medico disse che non poteva essere rimosso chirurgicamente subito. Ho dovuto sottopormi alla chemioterapia per ridurlo prima dell'intervento. Alla fine mi sono operata alla fine di febbraio di quest'anno e ho iniziato la terapia farmacologica tre settimane dopo", ha raccontato. Secondo il protocollo di trattamento, la radioterapia è una fase obbligatoria dopo l'intervento chirurgico. Alla signora Hien è stata consigliata di scegliere tra due opzioni: radioterapia coperta dall'assicurazione sanitaria e radioterapia presso una clinica privata. Se avesse scelto l'opzione coperta dall'assicurazione sanitaria, avrebbe dovuto attendere circa due mesi. Con l'altra opzione, invece, l'attesa sarebbe stata di sole due settimane circa, ma il costo sarebbe stato maggiore. "La mia malattia ha il 70% di probabilità di ripresentarsi. Temendo che aspettare troppo a lungo potesse peggiorare la mia condizione, la mia famiglia ha deciso di optare per una cura privata", ha spiegato. Seduta nella stessa fila, anche la signora Tien (30 anni, residente a Ho Chi Minh City) aveva una storia simile da raccontare. La signora Tien ha scoperto la sua condizione alla fine di dicembre 2024, quando un neo sul suo petto ha continuato a secernere liquido e pus. Inizialmente, un medico locale le ha diagnosticato un ascesso e le ha prescritto dei farmaci, ma le sue condizioni non sono migliorate. Durante una visita di controllo presso l'Ospedale Dermatologico di Ho Chi Minh City, alla signora Tien è stato sospettato un melanoma ed è stata indirizzata all'Ospedale Oncologico di Ho Chi Minh City per le cure. Lì, le è stato diagnosticato un melanoma di stadio 3. Secondo il piano di trattamento, la donna avrebbe dovuto sottoporsi a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, seguito da radioterapia. Tuttavia, al momento della radioterapia, si è trovata di fronte a un ostacolo importante: i tempi di attesa. "Il medico ha detto che la radioterapia coperta dall'assicurazione sanitaria è troppo costosa e che ci sono troppi pazienti in attesa, quindi dovrò aspettare due mesi prima del mio turno. Ma se scelgo la radioterapia al di fuori del normale orario di lavoro, mi basteranno due settimane." "Sono passati quattro mesi dall'intervento e non ho ancora ricevuto alcuna terapia farmacologica. Temendo che ritardare il trattamento potesse portare a metastasi, ho scelto di optare per la radioterapia, nonostantela mia situazione finanziarianon sia delle migliori", ha raccontato. Entrambe le donne avevano una cosa in comune: non avevano scelto di offrire quel servizio perché lo desideravano, ma perché non potevano più aspettare. Con il cancro, ogni giorno che passa rappresenta un rischio. Nell'attuale situazione di attesa, i pazienti sono costretti a soppesare il denaro rispetto al tempo, rispetto alle proprie possibilità economiche rispetto al rischio di progressione della malattia. Il personalemedicoprepara i pazienti per la radioterapia presso l'Ospedale Oncologico di Ho Chi Minh City (Foto: Ospedale). I medici stanno facendo gli straordinari, le macchine per la radioterapia sono in funzione ininterrottamente e i pazienti sono ancora in attesa. Parlando con un giornalistadel quotidiano Dan Tri, il dottor Diep Bao Tuan, direttore dell'Ospedale Oncologico di Ho Chi Minh City, ha affermato che l'ospedale dispone attualmente di 13 apparecchi per la radioterapia, ma solo 8 di ultima generazione sono ancora funzionanti, 2 hanno 21 anni e presentano frequenti malfunzionamenti, e 3 non sono più operativi. Nel frattempo, l'Ospedale Oncologico di Ho Chi Minh City è un ospedale specializzato di primaria importanza. Il numero di pazienti che si rivolgono a questo ospedale per le cure è in aumento. Ogni giorno, l'ospedale riceve 4.700-5.000 pazienti per esami, 1.000 trattamenti ambulatoriali e oltre 1.000 ricoveri. Questo numero è aumentato di circa il 10% rispetto allo stesso periodo dell'anno scorso. Tra questi, è in aumento anche il numero di pazienti che necessitano di radioterapia. “Le apparecchiature per la radioterapia sono in funzione ininterrottamente per tre turni al giorno. In totale sono stati trattati circa 600 pazienti, ma ce ne sono ancora circa 400 in attesa. I tempi di attesa variano da 1 a 4 settimane”, ha affermato il dottor Tuan. Secondo il direttore dell'ospedale oncologico di Ho Chi Minh City, il reparto ha implementato numerose misure per ridurre i tempi di attesa dei pazienti. "L'ospedale ha coordinato il numero di pazienti tra le due strutture, assicurandosi che i tempi di attesa non differiscano eccessivamente. Il personale medico è stato mobilitato per lavorare in straordinario, gestendo le apparecchiature di radioterapia ininterrottamente su tre turni per assistere i pazienti", ha spiegato il medico. Inoltre, l'ospedale ha anche stipulato un contratto di manutenzione completo con l'azienda fornitrice delle apparecchiature per garantire che le riparazioni vengano effettuate immediatamente in caso di guasto di una macchina. L'ospedale ha inoltre presentato una relazione e formulato raccomandazioni al Ministero della Salute, agli enti competenti e al Comitato Popolare in merito alla situazione dei pazienti in attesa di radioterapia presso il reparto, richiedendo investimenti in ulteriori apparecchiature per la radioterapia. La direzione dell'Ospedale Oncologico ha anche affermato che il Comitato Popolare di Ho Chi Minh City ha approvato un piano per dare priorità agli investimenti in tre ulteriori apparecchiature per la radioterapia per il reparto nel periodo 2026-2030. Fornendo ulteriori informazioni, il dottor Diep Bao Tuan ha affermato che, secondo gli standard internazionali, in media è necessaria almeno una macchina per la radioterapia ogni milione di persone. Dopo la fusione, la sola città di Ho Chi Minh conta 14 milioni di abitanti. Inoltre, l'Ospedale Oncologico di Ho Chi Minh cura anche molti pazienti provenienti dalle località limitrofe. "Questo non solo esercita un'enorme pressione sugli ospedali per quanto riguarda la radioterapia, ma crea anche problemi di traffico e di alloggio in città, e aumenta i costi delle cure e altre spese per i pazienti." Pertanto, investire in un maggior numero di apparecchiature per la radioterapia negli ospedali provinciali è ragionevole, necessario e ha un significato a lungo termine in termini di trattamenti specialistici, riducendo al contempo i costi per i pazienti e alleggerendo la pressione sulla città", ha affermato il medico. Fonte: https://dantri.com.vn/suc-khoe/may-xa-tri-hoat-dong-het-cong-suat-bac-si-tang-ca-benh-nhan-van-phai-cho-20251121015231104.htm

Non solo farmaci o terapie innovative, per migliorare le condizioni dei pazienti oncologici sono fondamentali anche interventi sullo stile di vita, assistenza psicologica, sostegno sociale ed economico. Piccole o grandi misure che hanno a che fare con il benessere e che finiscono per migliorare e allungare la vita delle persone. È questo il tema dell’American Society of Clinical Oncology, il più importante e partecipato congresso di oncologia al mondo, che si svolgerà dal 29 maggio al 2 giugno a Chicago. L’obiettivo, come dichiarato dal presidente Asco, Eric J. Small, è quello di trovare soluzioni realmente accessibili e realizzabili in tutto il mondo. Vanno in questa direzione due studi italiani presentati a Chicago in cui alimentazione, attività fisica e controllo metabolico non vengono più trattati esclusivamente come strumenti di supporto, ma come elementi in grado di incidere direttamente sulla biologia del tumore al seno e sul rischio di recidiva. La newsletter di Oncodonna 29 Novembre 2024 Dieta mediterranea e attività fisica Il primo studio - coordinato dall’Istituto Nazionale Tumori Irccs Fondazione G. Pascale – ha dimostrato che una dieta mediterranea a basso indice glicemico associata a un incremento dell’attività fisica quotidiana riduce il rischio di recidiva in donne con carcinoma mammario in stadio I-III. I ricercatori hanno coinvolto 492 donne tra i 30 e i 74 anni, nella maggioranza dei casi in post-menopausa e con un profilo metabolico considerato a rischio, reclutate entro un anno dalla diagnosi. Le pazienti sono state suddivise in due gruppi: uno ha ricevuto consigli standard su dieta mediterranea e riduzione della sedentarietà, mentre il secondo è stato seguito con un programma intensivo di counseling nutrizionale e con l’indicazione di aggiungere trenta minuti di camminata veloce al giorno. Tutte le partecipanti hanno ricevuto supplementazione di vitamina D3, così da ridurre possibili interferenze legate alla carenza vitaminica. Digiuno e chemioterapia nel tumore ovarico: uno studio italiano osserva possibili benefici di 22 Maggio 2026 di Letizia Gabaglio Il segreto è applicarsi L’aspetto ritenuto più rilevante dai ricercatori riguarda il rapporto tra aderenza e risultati clinici. I dati mostrano infatti che il beneficio non dipendeva tanto dall’assegnazione al gruppo sperimentale quanto dalla reale applicazione del programma alimentare e comportamentale. Nelle pazienti con tumore ormono-positivo che hanno mantenuto un’elevata aderenza al protocollo è stata osservata una riduzione del rischio di recidiva pari al 76%. Parallelamente, il gruppo sottoposto all’intervento intensivo ha registrato una diminuzione più marcata dell’indice di massa corporea – con una riduzione media di 3 chilogrammi di peso - e una riduzione del 65% nella prevalenza della sindrome metabolica rispetto al gruppo di controllo. Secondo gli autori, i risultati indicano che il controllo dei parametri metabolici potrebbe modificare il contesto biologico favorevole alla ripresa della malattia, aprendo alla possibilità di integrare stabilmente programmi nutrizionali strutturati nei percorsi di follow-up oncologico. Diete "contro" il cancro al seno a confronto Tiziana Moriconi 19 Aprile 2024 Intervenire prima dell’operazione Il secondo studio riguarda invece la cosiddetta “finestra di opportunità” pre-operatoria, le settimane che passano fra la diagnosi e la chirurgia. In questo tempo, seguire uno schema di digiuno e assumere metformina può aumentare la vulnerabilità del tumore? È la domanda a cui ha cercato di rispondere un gruppo di ricercatori coordinati dall’Università del Texas coinvolgendo 120 pazienti con carcinoma mammario invasivo o carcinoma duttale in situ (DCIS) positivo ai recettori estrogenici. I ricercatori hanno associato l'uso della metformina, un farmaco comunemente impiegato nel trattamento del diabete, a un digiuno notturno di almeno 16 ore. L'obiettivo biologico era indurre uno stress metabolico mirato per limitare la proliferazione delle cellule tumorali, che dipendono fortemente dall'apporto di glucosio per crescere. I dati estratti dall'analisi pre-chirurgica, ottenuti anche grazie al coinvolgimento di ricercatori dell’Ospedale Galliera di Genova e dell’Istituto Europeo di Oncologia di Milano, hanno evidenziato un impatto misurabile sotto diversi aspetti. In primo luogo, nel 53% delle pazienti nel braccio sperimentale è stata documentata una riduzione del marcatore di proliferazione Ki67, a fronte del 32% registrato nel gruppo di controllo, segno di un rallentamento della crescita cellulare. Inoltre, le indagini tramite PET hanno rilevato che nei tumori con dimensioni uguali o superiori a 15 millimetri la captazione del glucosio è diminuita del 22% nel gruppo sottoposto a digiuno e metformina, mentre si è attestata al 4% nel gruppo di controllo, confermando un minore assorbimento di zuccheri da parte della massa. Infine, nel braccio sperimentale sono state osservate anche tre risposte patologiche complete al momento dell'intervento. Il protocollo ha mostrato complessivamente un'eccellente fattibilità e tollerabilità, senza evidenziare tossicità severe o ritardi nella programmazione della chirurgia standard.

In base all'accordo, Innovent riceverà un pagamento iniziale di 650 milioni di dollari, oltre a pagamenti fino a 9,85 miliardi di dollari man mano che il prodotto progredirà, verrà approvato e commercializzato. L'accordo è stato annunciato in un momento di forte espansione per quanto riguarda le licenze nel settore delle biotecnologie in Cina, dato che le aziende farmaceutiche globali sono sempre più alla ricerca di farmaci sperimentali sviluppati nel Paese. Secondo i dati della società di ricerca Pharmcube, il valore totale degli accordi di licenza nel settore delle biotecnologie in Cina (inclusi Hong Kong e Taiwan) è quasi decuplicato dal 2021, raggiungendo lo scorso anno la cifra record di 137,7 miliardi di dollari. Gli analisti prevedono che il valore di queste operazioni continuerà a stabilire nuovi record quest'anno. La collaborazione tra Innovent e Pfizer comprende un portafoglio di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) e anticorpi polispecifici, due tecnologie di grande rilievo nel trattamento del cancro. Questo portafoglio include otto candidati farmaci in fase iniziale sviluppati da Innovent e quattro programmi di ricerca proposti da Pfizer. In base all'accordo, Innovent sarà responsabile dello sviluppo di tutti e 12 i programmi fino alla fase 1 della sperimentazione clinica, prima che Pfizer assuma il controllo dello sviluppo a livello globale. L'accordo è suddiviso in tre gruppi, ciascuno composto da quattro programmi. Per il primo gruppo, Pfizer e Innovent svilupperanno e commercializzeranno congiuntamente il prodotto, condividendo i profitti negli Stati Uniti e in Europa, mentre Innovent manterrà i diritti per espandere la propria attività in Cina. Per il secondo gruppo, Pfizer detiene i diritti esclusivi per espandere le proprie attività al di fuori della Cina. Per quanto riguarda l'ultimo gruppo, Pfizer detiene i diritti globali esclusivi e si fa carico di tutti i costi di sviluppo del prodotto. Nella documentazione presentata all'autorità di vigilanza sui titoli, Innovent ha dichiarato che l'accordo è stato firmato tra Pfizer e Innovent e le sue due consociate interamente controllate, Innovent Biologics (Suzhou) e Fortvita Biologics (USA). Questo nuovo accordo rappresenta il passo successivo nella strategia di Pfizer volta ad ampliare il proprio portafoglio di trattamenti oncologici attraverso partnership con aziende biotecnologiche cinesi. In precedenza, nel maggio 2025, Pfizer aveva annunciato un accordo di licenza con la società 3SBio, con sede a Shenyang, investendo miliardi di dollari per ottenere l'accesso a un'immunoterapia di nuova generazione per il trattamento del cancro. Fonte: https://hanoimoi.vn/pfizer-ky-thoa-thuan-thuoc-ung-thu-10-5-ty-usd-voi-hang-duoc-pham-trung-quoc-976055.html

Negli ultimi anni, nuove pubblicazioni scientifiche hanno continuato ad ampliare le prospettive terapeutiche sfruttando il metabolismo mitocondriale e identificando nuovi bersagli molecolari per terapie mirate contro le cellule staminali dei tumori del sangue. Questi risultati non solo contribuiscono alla conoscenza accademica, ma forniscono anche una base fondamentale per lo sviluppo di farmaci e strategie di trattamento di nuova generazione. Per molti anni, il professore associato Dr. Nguyen Le Xuan Truong ha concentrato la sua ricerca sulle cellule staminali leucemiche, un gruppo di cellule staminali tumorali del sangue capaci di autorinnovarsi e di garantire la sopravvivenza del tumore. Queste cellule sono considerate il "centro di controllo" della malattia. La sua ricerca approfondisce i meccanismi molecolari che regolano la crescita, il metabolismo, la regolazione dell'RNA e la resistenza al trattamento di queste cellule. Partendo da queste basi, il suo team di ricerca ha gradualmente sviluppato strategie terapeutiche mirate per eradicare la causa principale della malattia. Il professor associato Dr. Nguyen Le Xuan Truong, scienziato vietnamita con numerosi e straordinari contributi nei campi delle cellule staminali tumorali e della biologia molecolare. Foto: VNU-HCM. Il professor associato Dr. Nguyen Le Xuan Truong è attualmente professore associato presso il City of Hope Comprehensive Cancer Center (USA), uno dei principali centri di ricerca e cura del cancro al mondo. È uno scienziato con numerosi e importanti contributi nei campi delle cellule staminali tumorali e della biologia molecolare. Ad oggi, è autore e coautore di 53 pubblicazioni scientifiche internazionali, tra cui numerosi articoli apparsi su prestigiose riviste come Nature Medicine, Nature Communications, Proceedings of the National Academy of Sciences, Blood, Leukemia, Journal of Hematology & Oncology e Cancers. Molti di questi lavori, in cui ha ricoperto il ruolo di autore principale o di coautore corrispondente, hanno contribuito ad aprire nuove prospettive nella ricerca e nel trattamento dei tumori ematologici. Il professore associato Dr. Nguyen Le Xuan Truong è anche ricercatore principale e co-ricercatore principale di numerosi progetti di ricerca R01 finanziati dai National Institutes of Health (NIH), una delle fonti di finanziamento scientifico più competitive e prestigiose al mondo . Inoltre, fa parte dei comitati editoriali di diverse riviste internazionali del gruppo editoriale Nature e detiene brevetti relativi allo sviluppo di terapie oncologiche di nuova generazione. "Il valore più grande della ricerca non risiede solo nelle pubblicazioni internazionali, ma nella sua capacità di creare nuovi farmaci e trattamenti che migliorino la prognosi e la qualità della vita dei pazienti", ha affermato il Professor Associato Dr. Truong. Questa filosofia è stata anche il principio guida di tutto il suo percorso scientifico. Collegare la ricerca all'avanguardia sul cancro dagli Stati Uniti al Vietnam. Il professor associato Dr. Nguyen Le Xuan Truong, nato nel 1982 a Ho Chi Minh City, è un ex alunno della Scuola Superiore per Studenti di Talento e un ex studente dell'Università di Scienze, Università Nazionale del Vietnam di Ho Chi Minh City. Nel 2004 ha conseguito una laurea in Biotecnologie prima di proseguire gli studi all'estero. Nel 2010 ha conseguito il dottorato di ricerca in biologia molecolare presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Sungkyunkwan (Corea del Sud) e successivamente ha svolto attività di ricerca post-dottorato presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Stanford (USA). Questo percorso accademico internazionale si è basato sulla sua formazione universitaria presso l'Università Nazionale del Vietnam di Ho Chi Minh City, che considera il punto di partenza del suo percorso scientifico.

Siena, 29 maggio 2026 – Dal contrasto all’antibiotico-resistenza fino allo sviluppo di nuove armi contro virus come Ebola e Hantavirus, il Biotecnopolo di Siena consolida il proprio ruolo internazionale di polo di ricerca. È questo il quadro emerso dall’incontro ‘Fondazione Biotecnopolo: presente e futuro’, organizzato da Confindustria Toscana Sud, che ha riunito istituzioni e mondo della ricerca attorno al ruolo strategico della fondazione senese. Gli obiettivi “Stiamo lavorando per crescere – dichiara Rino Rappuoli, direttore scientifico Fondazione Biotecnopolo di Siena –. Vogliamo essere nazionali: il nostro compito è preparare il Paese per l’antibiotico resistenza, per pandemie, per malattie emergenti. Ma abbiamo l’ambizione ancora più grande di essere un player europeo e adesso stiamo coordinando un’iniziativa da 170 milioni di euro, European Vaccine Hub, che sta cercando di federare la ricerca e lo sviluppo, per rendere l’Europa più pronta per eventuali pandemie”. "Proporre soluzioni nuove agli antibiotici” Una delle direttrici principali riguarda la capacità di rispondere a minacce sanitarie complesse e in continua evoluzione. “Non siamo assolutamente contro gli antibiotici – spiega Rappuoli –. Sono indispensabili. Il problema che abbiamo oggi è che molti antibiotici non funzionano più perché i batteri sono diventati resistenti. Quando è questo il caso, dobbiamo proporre soluzioni nuove. Gli anticorpi monoclonali sono una di queste. E siamo tra i pionieri nel dire che gli anticorpi monoclonali possono essere un’altra arma contro i batteri resistenti agli antibiotici. Lo stesso vale per Ebola e per l’Hantavirus”. "Valorizzare la ricerca pubblica” Un percorso che si inserisce in una fase in cui la ricerca biomedica viene sempre più letta anche come leva strategica industriale e di sicurezza. “Abbiamo iniziato ormai due anni fa – ricorda Gianluca Polifrone, direttore generale Fondazione Biotecnopolo di Siena –. Ci siamo strutturati, abbiamo acquisito l’headquarter, stiamo continuando il nostro piano di assunzioni e gli impegni internazionali e nazionali proseguono. La ricerca oggi è diventata un tema non solo di sicurezza nazionale, ma soprattutto di politica industriale. Il nostro obiettivo è valorizzare la ricerca pubblica, ma una ricerca pubblica, una volta arrivata a un certo punto del suo percorso deve agganciarsi inevitabilmente all’industria”. "Punto di riferimento” Un ruolo che si inserisce a pieno nell’identità culturale del territorio. “Il progetto è di estrema importanza ma per l’Italia intera – commenta Marco Busini, presidente della delegazione di Siena Confindustria Toscana Sud –. Vogliamo raccontare quanto di bello e importante abbiamo sul territorio: la Fondazione Biotecnopolo è un’altra di queste. Un grandissimo valore che, sotto la guida di persone come Rino Rappuoli, diventerà un punto di riferimento per tutti noi”.

Come si identificano concretamente le pazienti ad alto rischio nel carcinoma mammario? Quali parametri clinici guidano le decisioni terapeutiche? E quanto incidono le nuove evidenze sulla possibilitŕ di migliorare la sopravvivenza? Tra dati clinici e innovazione terapeutica, emerge l'importanza di una corretta stratificazione del rischio. Ne abbiamo parlato con la Dott.ssa Laura Merlini, Direttore UOC di oncologia medica, Ospedali Riuniti Padova Sud "Madre Teresa di Calcutta" di Schiavonia. Leucemia linfatica cronica, combinazione ibrutinib-venetoclax efficace anche con fattori di rischio biologicoProf. Paolo Sportoletti Leucemia linfatica cronica, quali sono i vantaggi della combinazione ibrutinib-venetoclax nel paziente anziano?Dott.ssa Ilaria Scortechini Leucemia linfatica cronica, con terapia a durata fissa pari efficacia e migliore qualitŕ di vitaDott. Alessandro Sanna Leucemia linfatica cronica, quanto č importante una risposta profonda con la terapia a durata fissa?Prof. Luca Laurenti Tumore al seno HR positivo: terapia endocrina vs chemioterapiaProf. Paolo Vigneri Carcinoma mammario: coinvolgimento linfonodale nella e rischio di recidivaProf.ssa Lucia Del Mastro Tumore al seno: decisioni condivise e aderenza terapeuticaProf. Fabio Puglisi Tumore al seno avanzato: gestire precocemente gli effetti collaterali migliora l’aderenza alle cureProf ssa Alessandra Fabi Carcinoma mammario: come identificare le pazienti ad alto rischio di recidivaDott.ssa Laura Merlini Carcinoma mammario: evidenze sulla sopravvivenza che cambiano la pratica clinicaProf.ssa Valentina Guarneri Terapie adiuvanti nel tumore al seno: benefici e complessitŕ clinicheProf. Michelino De Laurentiis Carcinoma mammario: come valutare il rischio di recidiva?Prof.ssa Carmen Criscitiello InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Qual č oggi il miglior approccio terapeutico nel carcinoma mammario metastatico HR positivo? Quando č ancora indicata la chemioterapia e quali evidenze supportano le nuove strategie? E come cambiano le scelte cliniche alla luce degli studi piů recenti? I risultati emergenti ridefiniscono gli standard di trattamento. Ne abbiamo parlato con il Prof. Paolo Vigneri, Professore ordinario di oncologia medica, Universitŕ degli Studi di Catania e Direttore Centro di oncologia ed ematologia sperimentale (C.O.E.S.), AOU Policlinico "G. Rodolico - San Marco" di Catania. Leucemia linfatica cronica, combinazione ibrutinib-venetoclax efficace anche con fattori di rischio biologicoProf. Paolo Sportoletti Leucemia linfatica cronica, quali sono i vantaggi della combinazione ibrutinib-venetoclax nel paziente anziano?Dott.ssa Ilaria Scortechini Leucemia linfatica cronica, con terapia a durata fissa pari efficacia e migliore qualitŕ di vitaDott. Alessandro Sanna Leucemia linfatica cronica, quanto č importante una risposta profonda con la terapia a durata fissa?Prof. Luca Laurenti Tumore al seno HR positivo: terapia endocrina vs chemioterapiaProf. Paolo Vigneri Carcinoma mammario: coinvolgimento linfonodale nella e rischio di recidivaProf.ssa Lucia Del Mastro Tumore al seno: decisioni condivise e aderenza terapeuticaProf. Fabio Puglisi Tumore al seno avanzato: gestire precocemente gli effetti collaterali migliora l’aderenza alle cureProf ssa Alessandra Fabi Carcinoma mammario: come identificare le pazienti ad alto rischio di recidivaDott.ssa Laura Merlini Carcinoma mammario: evidenze sulla sopravvivenza che cambiano la pratica clinicaProf.ssa Valentina Guarneri Terapie adiuvanti nel tumore al seno: benefici e complessitŕ clinicheProf. Michelino De Laurentiis Carcinoma mammario: come valutare il rischio di recidiva?Prof.ssa Carmen Criscitiello InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Secondo quanto riportato dal corrispondente dell'agenzia di stampa vietnamita nel Regno Unito, AstraZeneca ha aggiornato il 1° giugno le informazioni relative all'efficacia del suo farmaco contro il cancro al seno, Camizestrant, con risultati considerati rivoluzionari. Le informazioni diffuse dall'azienda farmaceutica anglo-svedese in occasione del congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) a Chicago, negli Stati Uniti, mostrano che questo farmaco, attualmente in fase avanzata di sperimentazione, ha dimostrato di essere efficace nel ridurre di oltre il 50% il rischio di progressione tumorale o di decesso nelle pazienti affette da tumore al seno. Uno studio globale condotto da AstraZeneca in collaborazione con il London Cancer Research Institute, il Royal Marsden Trust del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) e l'Istituto Curie di Parigi (Francia) ha dimostrato che le pazienti con carcinoma mammario in stadio avanzato, positive ai recettori ormonali (HR+) e negative al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-), trattate con Camizestrant in combinazione con un inibitore di CDK4/6, presentavano una riduzione del 56% del rischio di progressione della malattia. Durante la sperimentazione del nuovo farmaco, è stato utilizzato un metodo di analisi del sangue migliorato, chiamato biopsia liquida o DNA tumorale circolante (ctDNA), per rilevare il DNA tumorale e identificare i pazienti ad alto rischio di mutazioni tumorali prima che i tumori potessero essere rilevati tramite tomografia computerizzata. Questo test ha permesso di trattare i pazienti con il nuovo farmaco in una fase più precoce. Secondo AstraZeneca, il farmaco sperimentale Camizestrant ha impedito agli estrogeni di legarsi alle cellule tumorali e ha distrutto i recettori cellulari, rendendo le cellule meno resistenti al trattamento. I risultati hanno dimostrato che nei pazienti trattati con il nuovo farmaco in combinazione con le terapie esistenti, la progressione della malattia è rallentata in media di 16 mesi, rispetto ai 9,2 mesi del gruppo trattato solo con le terapie esistenti. Lo studio ha inoltre rilevato che il trattamento con il nuovo farmaco ha comportato un miglioramento della qualità della vita dei pazienti significativamente più duraturo rispetto agli standard attuali. Nel Regno Unito, ogni anno a circa 55.000 donne viene diagnosticato un tumore al seno e 11.500 ne muoiono, con circa il 70% delle pazienti affette da tumore al seno HR+ o HER2-.Gli esperti prevedono che questa scoperta potrebbe aprire la strada a nuove strategie terapeutiche per i pazienti affetti da questo comune tipo di cancro. I risultati dello studio sono stati pubblicati simultaneamente sul New England Journal of Medicine. Attualmente AstraZeneca ha nove farmaci antitumorali approvati per 37 diversi tipi e stadi di cancro. Grazie al successo della sperimentazione di Camizestrant, il gruppo farmaceutico anglo-svedese stima che il nuovo trattamento potrebbe generare ulteriori 5 miliardi di dollari di fatturato durante il suo anno di picco. (VNA/Vietnam+) Fonte: https://www.vietnamplus.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-cua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-post1041936.vnp

Ogni giorno, nelle tre strutture dell'Ospedale K (Quan Su, Tam Hiep e Tan Trieu), circa 1.000 pazienti oncologici necessitano di radioterapia. Le apparecchiature devono funzionare ininterrottamente per 22-23 ore al giorno, costringendo i pazienti ad attendere a lungo e, talvolta, a ricevere la radioterapia anche a tarda notte. In media, l'ospedale K riceve oltre 500.000 pazienti all'anno per visite ed esami, e questa tendenza è in costante aumento. Attualmente, l'ospedale ha circa 20.000 pazienti in cura. Grazie all'attenzione del Governo, del Ministero della Salute e dell'organizzazione giapponese JICA, che ha investito oltre 1 trilione di VND, l'Ospedale K ha ora ufficialmente messo in funzione centinaia di moderne apparecchiature nella sua prima struttura per soddisfare le esigenze mediche della popolazione. La mattina del 10 marzo, in occasione della cerimonia di inaugurazione delle apparecchiature per la radioterapia e delle moderne attrezzature per esami e trattamenti medici presso la struttura di Quan Su (struttura 1) dell'Ospedale Oncologico Centrale, il Professor Dr. Le Van Quang, Direttore dell'Ospedale Oncologico, ha dichiarato che, nel contesto del crescente numero di casi di cancro in Vietnam, il miglioramento della qualità degli esami e dei trattamenti medici e dei servizi offerti dalle strutture oncologiche specializzate rappresenta una priorità per il controllo del cancro. La radioterapia è uno dei principali metodi di trattamento del cancro, in quanto contribuisce a distruggere le cellule maligne, a prevenire la crescita del tumore e ad alleviare i sintomi negli stadi avanzati. A gennaio 2026, l'ospedale K disponeva di 9 macchine per radioterapia con acceleratore lineare (6 presso la struttura di Tan Trieu, 1 presso la struttura di Tam Hiep e 2 presso la struttura di Quan Su). "Tuttavia, con l'aumento del numero di pazienti e la crescente domanda di trattamenti, e con la guida e il supporto del Governo e del Ministero della Salute, l'Ospedale K ha investito in altri tre acceleratori lineari Versa HD all'avanguardia per il trattamento dei pazienti (due presso la struttura di Quan Su e uno presso la struttura di Tan Trieu). Questo moderno sistema di radioterapia consente la piena implementazione delle tecniche di radioterapia più avanzate attualmente disponibili, con dosi molto elevate fino a 1500-2200 MU/minuto e tempi di trattamento ridotti da 10 minuti a soli 2-3 minuti", ha affermato il Professor Dr. Le Van Quang. Ridurre i tempi di radioterapia consente di risparmiare tempo ai pazienti e di aumentare il numero di pazienti trattati quotidianamente, diminuendo i tempi di attesa notturni. In particolare, il campo di irradiazione più piccolo della macchina, di 3x3 mm, concentra la dose massima sul tumore proteggendo al contempo gli organi sani circostanti. Grazie alla tecnologia più avanzata, la macchina per radioterapia è in grado di controllare il movimento del tumore a ogni respiro, garantendo un trattamento radioterapico preciso, sicuro e non invasivo. La durata della radioterapia è stata ridotta a soli 2-3 minuti. Oltre al sistema di radioterapia, il professor Le Van Quang ha affermato che l'ospedale ha investito anche in quasi 100 delle più moderne apparecchiature per la diagnosi e il trattamento del cancro, tra cui: 8 moderni sistemi endoscopici; più di 30 nuovi dispositivi per test diagnostici; un sistema di chirurgia endoscopica 3D con risoluzione 4K e tecnologia di fluorescenza ICG integrata; apparecchiature per risonanza magnetica; apparecchiature per biopsia mammaria con supporto sottovuoto; apparecchiature per ablazione a radiofrequenza; sistemi di mammografia digitale, ecc. Intervenendo alla cerimonia di inaugurazione, il Vice Ministro della Salute Vu Manh Ha ha affermato che la messa in funzione di moderne apparecchiature per la diagnosi e il trattamento del cancro rappresenta un nuovo e importante passo nell'applicazione della scienza e della tecnologia in ambito medico. Allo stesso tempo, il funzionamento del sistema, composto da centinaia di moderne apparecchiature, presso la Struttura 1 non solo contribuisce a ridurre il carico di lavoro delle altre strutture dell'Ospedale K, ma consente anche ai pazienti di accedere a tecnologie avanzate e conformi agli standard internazionali direttamente in Vietnam, senza dover ricorrere a trattamenti all'estero.

Tumori: Locatelli, ‘con cellule Car-T cambio di paradigma anche nell’immunoterapia’ Le cellule Car-T: una nuova era Le cellule Car-T rappresentano una delle innovazioni più significative nel campo dell’immunoterapia contro i tumori. Queste cellule, modificate geneticamente per attaccare le cellule tumorali, sono state inizialmente sviluppate per trattare le malattie ematologiche maligne, come le leucemie e i linfomi. Durante l’81.esimo Congresso italiano di pediatria (Sip) tenutosi a Padova, Franco Locatelli, rinomato professore di Pediatria all’università Cattolica del Sacro Cuore di Roma e direttore del dipartimento di Oncoematologia e Terapia genica dell’ospedale pediatrico Bambino Gesù, ha sottolineato come queste terapie stiano conducendo a un vero e proprio cambiamento di paradigma nel trattamento dei tumori. Un cambiamento radicale nella terapia Locatelli ha evidenziato come l’approccio tradizionale alla cura dei tumori stia evolvendo grazie all’uso delle cellule Car-T. A differenza delle terapie convenzionali, che mirano a eliminare le cellule tumorali con metodi che possono danneggiare anche i tessuti sani, le cellule Car-T agiscono in modo più mirato. Queste cellule sono in grado di riconoscere e attaccare specificamente le cellule malate, riducendo così gli effetti collaterali e migliorando la qualità della vita dei pazienti. “Stiamo assistendo a un’era in cui l’immunoterapia non è più solo un’opzione, ma una realtà concreta e promettente per molti pazienti”, ha affermato Locatelli. Applicazioni oltre le malattie ematologiche Inizialmente utilizzate per malattie ematologiche, le cellule Car-T stanno ora aprendo a nuove possibilità di applicazione anche in altri tipi di tumori. Gli studi clinici stanno esplorando l’uso di queste cellule nel trattamento di tumori solidi, come il melanoma e i tumori polmonari. Locatelli ha sottolineato l’importanza della ricerca continua in questo campo, affermando che i risultati preliminari sono incoraggianti. “Le cellule Car-T potrebbero rappresentare una svolta anche per i tumori solidi, ma è necessario continuare a investire nella ricerca e nello sviluppo di queste terapie”, ha aggiunto il professore. Il futuro dell’immunoterapia Il futuro dell’immunoterapia è promettente, e le cellule Car-T sono un esempio di come la scienza possa progredire rapidamente per offrire nuove speranze ai pazienti oncologici. Con il continuo miglioramento delle tecniche e dei protocolli di trattamento, sempre più pazienti potrebbero beneficiare di queste terapie avanzate. Locatelli ha concluso il suo intervento esprimendo ottimismo: “Siamo solo all’inizio di un percorso che potrebbe cambiare radicalmente il modo in cui affrontiamo i tumori. La combinazione di terapie tradizionali e nuove tecnologie come le cellule Car-T potrebbe segnare un punto di svolta decisivo nella lotta contro il cancro”.

Il digiuno prima e dopo la chemioterapia potrebbe contribuire a migliorare la risposta al trattamento in donne affette da tumore ovarico. Lo dimostra uno studio della Fondazione Policlinico Universitario Gemelli di Roma, presentato al congresso della Società americana di oncologia clinica (Asco), a Chicago, e selezionato per la conferenza stampa pre-congressuale fra 3.400 abstract presentati. Lo studio ha riguardato 36 donne con tumore ovarico in stadio avanzato. Le partecipanti sono state suddivise in due gruppi: il primo ha seguito un protocollo di digiuno di 36 ore prima e 24 ore dopo ciascun ciclo di chemioterapia, mentre il gruppo di controllo ha mantenuto una normale alimentazione. Durante il digiuno erano consentiti acqua, tisane, brodo, fino a 2 litri, per un massimo di 350 calorie al giorno. Dopo tre cicli di chemioterapia, il gruppo sottoposto a digiuno controllato ha mostrato una significativa riduzione dei livelli di insulina, ormone associato alla crescita tumorale e alla resistenza ai trattamenti. Sono stati registrati inoltre una migliore risposta alla chemioterapia (quasi il 60% delle pazienti ha ottenuto una risposta completa o quasi completa, rispetto a meno del 20% nel gruppo con dieta libera) e un prolungamento della sopravvivenza libera da progressione di malattia, pari a oltre 38 mesi nel gruppo sottoposto a digiuno rispetto ai 24 mesi osservati nel gruppo di controllo. “Nonostante i progressi in chirurgia e chemioterapia, le pazienti con tumore ovarico in stadio avanzato continuano ad avere una prognosi sfavorevole – afferma Claudia Marchetti (foto), autrice principale dello studio e ricercatrice della Fondazione Policlinico Gemelli -. Ciò evidenzia l’urgente necessità di strategie sicure, sostenibili e facilmente applicabili per migliorare l’efficacia delle cure”. Il digiuno, spiegano i ricercatori, è stato dunque associato a cambiamenti nell’organismo che indicano una maggiore probabilità di successo della chemioterapia. “Sebbene si tratti di uno studio di piccole dimensioni, che ha coinvolto 36 pazienti – ha affermato Eleonora Teplinsky, esperta Asco in tumori ginecologici -, i risultati sono incoraggianti, confermano i dati precedenti ed evidenziano un’area promettente della ricerca sul tumore ovarico. Sono ora necessari studi clinici più ampi per consolidare questi stessi risultati”. Redazione Nurse Times Articoli correlati

Bruciore, peso dopo i pasti, cattiva digestione, dolore nella parte alta dell’addome. Sono disturbi molto comuni, spesso liquidati con una parola sola: gastrite. Ma nella maggior parte dei casi questa definizione viene usata in modo improprio. E il rischio non è solo semantico: chiamare “gastrite” qualsiasi fastidio digestivo può portare ad automedicarsi, assumere farmaci per lunghi periodi senza controllo o, al contrario, sottovalutare segnali che meriterebbero una valutazione medica. A fare chiarezza sono gli specialisti di AIGO, l’Associazione Italiana Gastroenterologi ed Endoscopisti Ospedalieri, che richiamano l’attenzione su un punto fondamentale: la vera gastrite non coincide semplicemente con il bruciore di stomaco. “Il primo punto fondamentale è che gastrite non significa semplicemente dolore o bruciore allo stomaco”, spiega il dottor Guido Manfredi, consigliere nazionale AIGO. “Molti disturbi che i pazienti definiscono gastrite sono in realtà reflusso gastroesofageo, dispepsia funzionale (quel senso di pensantezza allo stomaco, ndr) o altri disturbi digestivi. La vera gastrite è invece un’infiammazione della mucosa gastrica che deve essere documentata attraverso gastroscopia e biopsie”. L’errore dell’autodiagnosi L’abitudine a chiamare gastrite ogni disturbo digestivo è molto diffusa. Spesso porta a soluzioni fai-da-te: antiacidi presi al bisogno, inibitori di pompa protonica usati per mesi, diete drastiche eliminate senza una reale indicazione. Ma non sempre sono scelte corrette. Secondo gli esperti, il problema è duplice. Da una parte si rischia di trattare in modo generico un disturbo che avrebbe bisogno di un inquadramento diverso. Dall’altra si possono trascurare sintomi che, soprattutto in alcune fasce d’età o in presenza di fattori di rischio, devono essere valutati con attenzione. Fra le cause più frequenti di vera gastrite c’è l’infezione da Helicobacter Pylori, un batterio ancora molto diffuso, responsabile di molte forme di infiammazione cronica dello stomaco. La sua presenza può essere associata a gastrite cronica, ulcera e, in alcuni casi, a un aumento del rischio di evoluzioni più severe. “Quando viene identificata l’infezione da Helicobacter pylori è importante trattarla con una terapia eradicante appropriata”, sottolinea Manfredi. “Eliminare il batterio riduce il rischio di gastrite cronica, ulcere e possibili evoluzioni verso forme più severe”. Non va dimenticato il ruolo dei farmaci. L’uso prolungato di antinfiammatori non steroidei, come ibuprofene, ketoprofene o diclofenac, può irritare e danneggiare la mucosa gastrica. Anche l’aspirina e, in alcune situazioni, i cortisonici associati ad altre terapie possono contribuire al problema. Esistono poi forme autoimmuni, più rare ma probabilmente sottodiagnosticate, che possono associarsi a carenza di vitamina B12, anemia perniciosa e altre patologie autoimmuni. Stress e alimentazione: quanto contano davvero Nell’immaginario comune la gastrite è spesso collegata allo stress. Una giornata pesante, un periodo di tensione, pasti consumati in fretta: tutto sembra ricadere sullo stomaco. Ma anche qui serve precisione. “Lo stress quotidiano raramente provoca una vera gastrite organica”, precisa Manfredi. “Può però amplificare nausea, gonfiore, cattiva digestione e dolore addominale attraverso il cosiddetto asse cervello-intestino. Anche pasti abbondanti, cibi molto grassi, alcolici e bevande gassate possono peggiorare i sintomi digestivi”. Quando la gastroscopia è necessaria Uno dei temi più delicati è capire quando sia opportuno approfondire. La gastroscopia va letta in chiave di appropriatezza. “La gastroscopia diventa necessaria quando si sospetta una lesione organica oppure quando l’esame può modificare concretamente il percorso diagnostico e terapeutico”, spiega Manfredi. “Sintomi come perdita di peso inspiegata, sanguinamento, vomito persistente, difficoltà nella deglutizione, anemia o dolore notturno meritano una valutazione specialistica, soprattutto dopo i 50 anni o in presenza di familiarità per tumori gastrici”. Sono questi i campanelli d’allarme da non ignorare. Perdita di peso senza motivo, sangue, anemia, difficoltà a deglutire o dolore che sveglia di notte non vanno archiviati come semplice “gastrite”. Al tempo stesso, sottolineano gli specialisti, non è utile ripetere esami invasivi senza una reale indicazione clinica. Gastrite cronica e prevenzione oncologica La diagnosi corretta è importante anche in ottica di prevenzione. In alcuni casi, infatti, l’infiammazione cronica dello stomaco può evolvere lentamente verso lesioni precancerose. Non significa che chi soffre di bruciore di stomaco debba allarmarsi, ma che alcune condizioni meritano di essere identificate e seguite nel tempo. “In alcuni casi l’infiammazione cronica dello stomaco può evolvere lentamente verso lesioni precancerose”, spiega Renato Cannizzaro, responsabile della Commissione Oncologia di AIGO. “Per questo diagnosi tempestiva, controlli mirati ed eradicazione dell’Helicobacter pylori sono strumenti fondamentali di prevenzione”. Oggi la gastroenterologia dispone di strumenti sempre più raffinati. Tecniche come cromoendoscopia, magnificazione endoscopica, endomicroscopia e sistemi supportati dall’intelligenza artificiale aiutano a riconoscere alterazioni molto precoci, in alcuni casi trattabili con procedure mini-invasive. “Quando il tumore gastrico viene diagnosticato nelle fasi iniziali, la mortalità si riduce drasticamente e le possibilità di guarigione aumentano in maniera significativa”, sottolinea Cannizzaro. “Le forme precoci possono spesso essere trattate endoscopicamente senza interventi chirurgici demolitori”. Anche la terapia oncologica è cambiata. L’identificazione di marcatori biologici consente, in molti casi, di orientare trattamenti più mirati. Per questo il ruolo del gastroenterologo non si ferma alla diagnosi visiva. Prevenire senza medicalizzare tutto La prevenzione passa da scelte semplici, ma costanti: limitare alcol e fumo, non eccedere con il sale, evitare l’abuso di carni rosse molto cotte o arrostite, mantenere un peso adeguato, praticare attività fisica regolare e consumare frutta e verdura fresca. “È utile limitare alcol, fumo, eccesso di sale e abuso di carni rosse molto cotte o arrostite”, ricorda Cannizzaro. “Frutta, verdura fresca, attività fisica regolare e controllo del peso aiutano a proteggere la salute gastrica”. Il messaggio finale, però, è di equilibrio. Non bisogna trasformare ogni bruciore in una malattia, ma nemmeno banalizzare i sintomi persistenti o associati a segnali d’allarme. Serve una diagnosi corretta, proporzionata al quadro clinico e ai fattori di rischio della persona. “L’errore più frequente”, conclude Manfredi, “è attribuire automaticamente ogni sintomo digestivo alla gastrite senza una diagnosi precisa. Serve invece un approccio personalizzato, scientificamente corretto e proporzionato ai reali fattori di rischio”.

Il vicepresidente del Comitato popolare provincialedi Nghe An, Thai Van Thanh, ha recentemente tenuto una riunione di lavoro con l'Ospedale oncologico di Nghe An per affrontare una serie di ostacoli relativi a terreni, questioni legali, risorse umane e al meccanismo di autonomia dell'ospedale, con l'obiettivo di renderlo un centro oncologico di riferimento nella regione. All'incontro hanno partecipato anche rappresentanti di vari dipartimenti, agenzie e autorità locali. Intervenendo alla riunione del Consiglio del Popolo, il dottor Pham Vinh Hung, direttore dell'Ospedale Oncologico di Nghe An, ha affermato che la struttura sta vivendo una fase di rapido sviluppo. Attualmente, l'ospedale conta oltre 1.300 dipendenti e gestisce 41 reparti, unità e centri. Solo nel primo trimestre del 2026, l'ospedale ha registrato oltre 34.000 visite ambulatoriali e quasi 14.700 ricoveri. Il tasso di occupazione dei posti letto si mantiene costantemente al di sopra del 100%, con una media di circa 1.000 visite ambulatoriali al giorno. Il vicepresidente del Comitato popolare provinciale di Nghe An, Thai Van Thanh, interviene alla sessione di lavoro. In termini di competenze, l'ospedale ha acquisito padronanza di numerose tecniche avanzate come la radioterapia IMRT, la terapia mirata, l'immunoterapia, le applicazioni di biologia molecolare e il sequenziamento genetico (NGS) per la terapia personalizzata. In particolare, è il primo ospedale oncologico specializzato del paese ad aver implementato completamente le cartelle cliniche elettroniche. Il medico del popolo, dottor Pham Vinh Hung, direttore dell'ospedale oncologico di Nghe An, interviene alla sessione di lavoro. Tuttavia, il processo di sviluppo si trova ancora ad affrontare numerosi "colli di bottiglia". Attualmente, ci sono 5 famiglie che non hanno ancora ceduto il terreno; il cimitero previsto nel progetto non è stato spostato; le attrezzature non sono ancora standardizzate e alcune strutture sono in stato di degrado. In particolare, il numero di posti letto ospedalieri non corrisponde alla realtà: mentre l'infrastruttura potrebbe ospitare oltre 1.900 posti letto, il piano attuale ne prevede solo 1.500, causando difficoltà operative e problemi di pagamento da parte delle assicurazionisanitarie. Durante l'incontro, i dipartimenti e le agenzie si sono concentrati sulla discussione e sulla proposta di soluzioni per affrontare ciascuna delle problematiche. Ai settori dell'edilizia e dell'ambiente è stato richiesto di assegnare tempestivamente i terreni per il trasferimento del cimitero e di risolvere in via definitiva la questione degli indennizzi per i terreniagricoli. Le autorità locali sono responsabili dell'accelerazione del processo di bonifica e della consegna dei terreni bonificati all'ospedale. Il signor Nguyen Van Hai, vicedirettore del Dipartimento delle Costruzioni, è intervenuto alla riunione. Per quanto riguarda le risorse umane, il Ministero dell'Interno ritiene necessario un meccanismo flessibile per integrare il personale, soprattutto nel contesto degli ospedali che attuano l'autonomia e che hanno bisogno di ampliare le proprie dimensioni. La dottoressa Le Thi Hoai Chung, direttrice del Dipartimento della Salute di Nghe An, è intervenuta alla sessione di lavoro con l'Ospedale Oncologico di Nghe An, concentrandosi sulla risoluzione degli ostacoli. Dal punto di vista del settore sanitario, la dottoressa Le Thi Hoai Chung, direttrice del Dipartimento della Salute di Nghe An, ha sottolineato la necessità di finalizzare il piano di autonomia per il periodo 2026-2030 in modo chiaro e realizzabile, affrontando al contempo gli ostacoli relativi a finanziamenti, assicurazioni, risorse umane e promozione della trasformazione digitale. A conclusione dell'incontro, il signor Thai Van Thanh, vicepresidente del Comitato popolare provinciale di Nghe An, ha espresso grande apprezzamento per gli sforzi compiuti dall'ospedale nella fase operativa della nuova struttura e ha richiesto alle unità competenti di concentrarsi sulla risoluzione delle questioni ancora in sospeso. Il signor Thai Van Thanh, vicepresidente del Comitato popolare della provincia di Nghe An, ha espresso grande apprezzamento per l'impegno profuso dall'Ospedale Oncologico nella fase operativa della nuova struttura e, al contempo, ha richiesto agli enti competenti di concentrarsi sulla risoluzione definitiva delle questioni in sospeso. La provincia ha definito chiaramente la sua strategia per la creazione di un sistema sanitario specializzato nella regione centro-settentrionale, con l'ospedale oncologico Nghe An come fulcro. A ciascun dipartimento e agenzia sono stati assegnati compiti specifici, con relative responsabilità e tempistiche di attuazione. I leader provinciali e il Dipartimento della Salute di Nghe An hanno fatto visita ai pazienti in cura presso l'Ospedale Oncologico di Nghe An, offrendo loro incoraggiamento. Gli ospedali sono tenuti ad accelerare la trasformazione digitale, migliorare la capacità gestionale e sviluppare tecniche avanzate e specializzate per attrarre pazienti e ridurre i trasferimenti verso altri ospedali. Il vicepresidente del Comitato popolare provinciale di Nghe An, Thai Van Thanh, e rappresentanti di vari dipartimenti e agenzie hanno ispezionato il sistema PET/CT presso l'ospedale oncologico di Nghe An. Inoltre, occorre prestare particolare attenzione allo sviluppo delle risorse umane, soprattutto di quelle altamente qualificate, e alla creazione di piani di reclutamento adeguati che garantiscano equità ed efficienza. Al contempo, rafforzeremo il coordinamento con le università in materia di formazione e tirocinio; creeremo le condizioni affinché studenti e giovani medici possano migliorare le proprie competenze, collegare la teoria alla pratica e promuovere gradualmente l'integrazione internazionale nel settore sanitario. L'obiettivo a lungo termine è trasformare l'ospedale oncologico di Nghe An in un centro di cura del cancro all'avanguardia nella regione, puntando a raggiungere gli standard di un ospedale di prim'ordine. Fonte: https://suckhoedoisong.vn/nghe-an-go-nut-that-cho-benh-vien-ung-buou-huong-toi-trung-tam-dieu-tri-chuyen-sau-16926041613123514.htm

(Adnkronos) – Dalla riduzione della chemioterapia alla possibilità di vivere senza terapia: la ricerca sta cambiando concretamente la prognosi delle malattie del sangue. Sono stati presentati a Roma, durante la Terza riunione nazionale Gimema (Gruppo italiano malattie ematologiche dell’adulto), gli aggiornamenti più rilevanti della ricerca scientifica clinica e traslazionale sulle malattie del sangue condotta in Italia dai principali ematologi del Paese. L’evento, promosso dalla Fondazione Gimema – Franco Mandelli Onlus, rappresenta il momento di incontro e confronto della rete cooperativa italiana dedicata all’ematologia, composta da centri clinici, laboratori di ricerca e strutture specialistiche distribuite su tutto il territorio nazionale. Con 17mila pazienti coinvolti attualmente negli studi – riporta una nota – la ricerca cooperativa italiana continua a contribuire in modo decisivo allo sviluppo di cure più personalizzate, sostenibili e orientate ai bisogni reali delle persone affette da malattie del sangue. “L’ematologia sta vivendo una trasformazione straordinaria grazie all’integrazione tra ricerca biologica, medicina di precisione, immunoterapia e studi clinici collaborativi – afferma Marco Vignetti, presidente della Fondazione Gimema – L’obiettivo oggi non è soltanto aumentare la sopravvivenza, ma migliorare concretamente la qualità di vita dei pazienti, riducendo tossicità, ospedalizzazioni e impatto sociale delle cure”. In occasione della riunione – si legge nella nota – ampio spazio è stato dedicato anche al mieloma multiplo e alla medicina di precisione. Tra i progetti strategici più rilevanti, è stato presentato MY-LabNet, la nuova rete nazionale di laboratori promossa da Gimema per standardizzare e rendere accessibile su tutto il territorio italiano la valutazione della malattia minima residua nel mieloma multiplo, oggi considerata uno dei biomarcatori più importanti per guidare le decisioni terapeutiche personalizzate. Il progetto viene descritto come un passaggio cruciale verso una medicina sempre più integrata con la diagnostica avanzata: attraverso MY-LabNet, laboratori altamente specializzati potranno condividere metodologie, tecnologie e criteri di valutazione uniformi, garantendo ai pazienti un accesso più equo alle analisi molecolari di ultima generazione e favorendo trattamenti sempre più mirati e sostenibili. I gruppi di lavoro – Working Party – delle principali patologie ematologiche hanno presentato trial conclusi, in corso e in fase di progettazione. Tra i risultati più rilevanti, lo studio multicentrico Enable ha mostrato risultati rilevanti nei pazienti con neoplasie mieloproliferative in fase blastica, una delle forme più aggressive di malattia. La combinazione di chemioterapia e venetoclax ha prodotto risposte clinicamente significative e durature anche in pazienti fragili, non candidabili a trattamenti intensivi. La sopravvivenza post-trapianto supera l’80%. Nella leucemia mieloide acuta ad alto rischio, lo studio Aml1718 ha raggiunto tassi di remissione completa vicini all’80%. Il protocollo, basato su venetoclax associato alla chemioterapia standard, ha permesso a oltre il 60% dei pazienti di accedere al trapianto allogenico. I risultati superano quelli delle strategie terapeutiche precedenti. Nel corso della riunione – prosegue la nota – è stato presentato uno dei più ampi lavori italiani sulla profilassi antimicrobica nei pazienti con leucemia mieloide acuta e leucemia promielocitica sviluppato da un gruppo multidisciplinare di esperti Gimema. Il documento aggiorna le raccomandazioni nazionali alla luce delle nuove terapie e dell’aumento delle infezioni resistenti, introducendo indicazioni innovative su antifungini, antibiotici e vaccinazioni nei diversi setting terapeutici. Per la leucemia promielocitica acuta, Gimema ha confermato un risultato ormai consolidato: oggi i pazienti trattati con protocolli chemio-free, basati su Atra e triossido di arsenico, possono raggiungere un’aspettativa di vita sovrapponibile a quella della popolazione generale, confermando una delle più importanti rivoluzioni terapeutiche dell’ematologia moderna. Inoltre, lo studio randomizzato All2820 ha dimostrato, per la prima volta al mondo, la superiorità di una strategia completamente chemio-free. Il trattamento che combina ponatinib e blinatumomab è risultato più efficace rispetto alla chemioterapia tradizionale associata a imatinib. I dati riguardano pazienti adulti con leucemia acuta linfoblastica Philadelphia positiva. Accanto a questo risultato considerato di portata internazionale, è stato presentato anche il nuovo documento di consensus nazionale sull’utilizzo di blinatumomab nella leucemia linfoblastica acuta Philadelphia negativa dell’adulto, con l’obiettivo di integrare in modo sempre più efficace l’immunoterapia nei percorsi terapeutici e ridurre l’intensità della chemioterapia soprattutto nei pazienti più fragili. E’ ancora nella fase di arruolamento il progetto europeo Impact-Aml, collaborazione europea finanziata nell’ambito del programma Horizon Europe. I pazienti inclusi sono soggetti recidivanti o refrattari, ovvero pazienti in cui la leucemia mieloide acuta è ricomparsa dopo una iniziale risposta alle cure oppure non ha risposto ai trattamenti standard, rappresentando una popolazione con bisogni clinici ancora insoddisfatti. Il progetto prevede la creazione di un registro europeo condiviso e la conduzione di uno studio clinico randomizzato per confrontare diverse strategie terapeutiche nella pratica clinica. Sul fronte della leucemia mieloide cronica, è stato presentato il primo studio randomizzato italiano (Sustrenim Cml1415) che rappresenta una svolta culturale oltre che clinica. L’obiettivo – chiariscono gli esperti – non è più soltanto controllare la malattia, ma consentire a un numero crescente di pazienti di vivere senza trattamento, riducendo effetti collaterali, tossicità cumulative e impatto economico e sociale delle cure a lungo termine. Ha invece l’obiettivo di valutare l’efficacia di asciminib, un inibitore di tirosin-chinasi di nuova generazione, lo studio Pearl, condotto in Italia e in Spagna. I dati raccolti aiuteranno a capire come il farmaco può aumentare il tasso di remissioni molecolari e conseguentemente il numero di pazienti candidabili alla sospensione terapeutica. Nella leucemia linfatica cronica – continua la nota – è di importanza strategica lo studio osservazionale Cll 2121, che ha ormai raccolto i dati di oltre 10mila pazienti trattati in più di cento centri di ematologia italiani dal 2010. Gimema progetta, in questo modo, uno dei più grandi database europei dedicati alla malattia consentendo di realizzare una fotografia di come questa patologia venga trattata in tutta Italia. Le iniziative del Working Party delle immunoterapie riguardano principalmente le terapie cellulari attualmente più innovative, ovvero le Car-T. Gli studi attivati – riferisce Gimema – hanno come obiettivo l’analisi dell’efficacia e della sicurezza delle Car-T commerciali nella leucemia acuta linfoblastica del bambino e dell’adulto e nel mieloma multiplo. Con i nuovi protocolli osservazionali, uno dei quali sarà attivato prossimamente in cooperazione con Aieop, si avrà modo di raccogliere preziosissimi dati della pratica medica ospedaliera su efficacia, sicurezza e durata delle risposte e di creare una delle più grandi piattaforme italiane dedicate alle immunoterapie cellulari avanzate, rimarca la Fondazione. Importanti novità – evidenzia – sono arrivate anche dal Working Party dedicato alle piastrinopenie. In particolare, sulla trombocitopenia immune dell’adulto si sta lavorando alla realizzazione di uno dei più importanti database europei dedicati alla patologia, fondamentale per comprenderne l’evoluzione, monitorare efficacia e sicurezza delle nuove terapie e valutare gli effetti a lungo termine dei trattamenti nella pratica clinica reale. Ad oggi ha superato i mille pazienti coinvolti, raggiungendo quota 1.189 casi raccolti in 37 centri italiani. Per quanto riguarda la qualità di vita dei pazienti ematologici, il Working Party dedicato a questo tema ha presentato i risultati di uno dei primi studi al mondo sulla valutazione diretta, da parte dei pazienti, degli effetti collaterali precoci delle terapie Car-T nei linfomi aggressivi. I risultati hanno evidenziato una significativa discrepanza tra i sintomi percepiti dai pazienti e quelli riportati dai clinici, confermando l’importanza dell’integrazione dei ‘patient-reported outcomes’ nella pratica ematologica e nella gestione del percorso di cura. Per la rilevanza scientifica dei risultati ottenuti, lo studio è stato accettato per la pubblicazione su ‘The Lancet Haematology’. Tra le altre iniziative nell’ambito della qualità di vita, gli esperti hanno segnalato anche la monografia speciale della ‘Jncl’, rivista del National Cancer Institute (Nci) statunitense, che sarà dedicata ai ‘patient-reported outcomes’ in ematologia, curata dal Gimema insieme al Moffit Cancer Center.

L'azienda ospedaliera di Perugia ha ottenuto la certificazione internazionale del centro per l'impiego della terapia cellulare Car-T nel trattamento del mieloma multiplo in seconda linea, confermando il ruolo dell'Ematologia di Perugia tra i centri ad alta specializzazione per le terapie innovative ematologiche. Il percorso di cura Car-T, che si inserisce pienamente nel percorso di innovazione tecnologica e sanitaria promosso dalla Regione Umbria, richiede elevati standard organizzativi, esperienza specialistica e un monitoraggio continuo dei pazienti, all'interno di un contesto multidisciplinare ad alta intensità di cura. L'attivazione del programma - spiega l'ospedale - consentirà ai pazienti umbri e di tutta Italia di accedere a terapie altamente innovative direttamente all'interno della regione consolidando ulteriormente la capacità attrattiva dell'Ematologia umbra nell'ambito delle terapie avanzate. La certificazione rappresenta il completamento di un articolato percorso organizzativo, clinico e assistenziale che ha coinvolto il programma trapianti, il team dedicato al mieloma multiplo, il personale infermieristico altamente specializzato, il Servizio Immunotrasfusionale per le procedure di linfocitoaferesi, la rete laboratoristica e tutti i professionisti impegnati nella gestione multidisciplinare dei pazienti candidati a terapie avanzate. Nel corso di una riunione collegiale che ha coinvolto le diverse realtà ematologiche della regione, sono già stati individuati i primi quattro pazienti umbri candidati al percorso Car-T, secondo criteri condivisi di appropriatezza clinica e priorità terapeutica. I pazienti sono già stati avviati al percorso terapeutico per la linfocitoaferesi, fase fondamentale per la produzione della terapia cellulare personalizzata. Il percorso prevede inoltre una stretta collaborazione multidisciplinare con i diversi specialisti coinvolti nella valutazione pre-aferesi dei pazienti, elemento essenziale per garantire appropriatezza clinica, sicurezza del trattamento e ottimale selezione dei candidati alla terapia. L'iniziativa nasce da una collaborazione continua tra le realtà ematologiche umbre impegnate nella gestione territoriale e specialistica dei pazienti affetti da mieloma multiplo, con l'obiettivo di garantire un accesso equo, tempestivo e condiviso alle terapie innovative. "La disponibilità delle Car-T per il mieloma multiplo rappresenta un passaggio molto importante per i pazienti affetti da malattia ad alto bisogno clinico", sottolinea in una nota dell'azienda ospedaliera la professoressa Maria Paola Martelli, direttrice della struttura complessa di Ematologia dell'azienda ospedaliera di Perugia. "Questo risultato - aggiunge - è frutto di un grande lavoro di squadra e della stretta integrazione tra attività clinica, trapiantologica, aferetica, laboratoristica e confronto continuo tra i professionisti ematologi della regione". "L'ottenimento della certificazione e l'avvio dei primi pazienti confermano la capacità dell'azienda ospedaliera di Perugia - aggiunge il direttore generale, Antonio D'Urso - di sviluppare percorsi altamente specialistici e innovativi, mettendo al centro qualità delle cure, sicurezza e accessibilità dei trattamenti. Questa ulteriore certificazione consolida l'eccellenza della struttura di Ematologia, punto di riferimento regionale e nazionale per molti pazienti". Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Una serata si è svolta nella capitale per sensibilizzare sulla prevenzione e la ricerca sul tumore al polmone. L'evento, chiamato Flower Charity Dinner, si è tenuto in una location cittadina e ha coinvolto diverse persone. Durante la serata sono stati presentati dati e progetti legati alla lotta contro questa forma di cancro. Non sono stati annunciati interventi di figure pubbliche o finanziamenti specifici. Una serata dedicata alla prevenzione e alla ricerca sul tumore al polmone nella Capitale. Presso il Circolo Canottieri Aniene si è tenuto il Flower Charity Dinner, un evento promosso dalla Fondazione ‘Un Respiro per la Vita ETS’, che da 15 anni sostiene programmi di diagnosi precoce, sensibilizzazione e cura. Protagonisti dell’incontro il professor Pierfilippo Crucitti, Direttore della Uoc di Chirurgia Toracica della Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico e presidente della Fondazione Un Respiro per la Vita, Andrea Ross i, Ad e direttore generale dell’ Università Campus Bio-Medico di Roma, il Rettore Rocco Papalia e Bruno Vincenzi, preside della Facoltà di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria. 🔗 Leggi su Lapresse.it © Lapresse.it - Prevenzione e ricerca sul tumore al polmone, il Flower Charity Dinner ? Vuoi approfondire questa notizia? Condividila sui social o cerca aggiornamenti, video e discussioni correlate. RedditFacebookX Cerca altre news e video Notizie e thread social correlati Tumore al polmone, svolta dalla ricerca: terapia mirata riduce il tumore nell’80% dei casiUna recente ricerca nel campo dell’oncologia ha mostrato che una terapia mirata per il tumore al polmone riduce la massa tumorale nell’80% dei casi. Lotta al tumore al polmone, ricerca tra Napoli, Salerno e Milano: nuova speranza da una molecola ibridaUna ricerca condotta da università e centri di studio italiani ha portato alla scoperta di una molecola ibrida che potenzia il sistema immunitario... Prevenzione e ricerca sul tumore al polmone, il Flower Charity DinnerAl Circolo Canottieri Aniene si è tenuto il Flower Charity Dinner, al centro la prevenzione del tumore al polmone ... lapresse.it Charity Event a sostegno della ricerca scientifica sui tumori femminiliEditoriale Nazionale ha integrato apposito componente software (tracciatore di terza parte c.d. SDK Testo) al fine della rilevazione audience da parte di Audicom S.r.l. e, quindi, per analizzare la fr ... lanazione.it

Un altro caso riguarda una paziente (nata nel 1964) affetta da carcinoma polmonare metastatico dal 2018. Grazie all'individuazione di una mutazione genetica e all'uso costante di terapie mirate, ora è in buona salute dopo molti anni di controllo delle cellule maligne. Dopo aver elaborato un piano di trattamento personalizzato, la paziente è stata sottoposta a quattro cicli di chemioterapia adiuvante combinata con terapia mirata nell'arco di tre anni. Ad oggi, dopo oltre 53 mesi di follow-up, la paziente gode di buona salute e non presenta segni di recidiva o progressione della malattia. La Dott.ssa Vo Thi Phuong Thao, medico senior presso l'Hope Center, ha presentato il caso di una paziente di 48 anni, non fumatrice, a cui è stato diagnosticato un tumore polmonare in fase iniziale e che presentava una mutazione del gene EGFR. "I test di biologia molecolare sono un passaggio imprescindibile prima di elaborare un piano terapeutico. L'identificazione precisa della mutazione specifica aiuta i medici a scegliere la terapia mirata di nuova generazione più adatta", ha sottolineato il dottor Dien. Intervento chirurgico per contribuire a preservare la funzionalità polmonare. Oltre al trattamento medico, anche la chirurgia toracica sta subendo una profonda trasformazione grazie alla tecnologia robotica e alle strategie di intervento precoce. Il dottor Dang Dinh Minh Thanh, primario del reparto di chirurgia toracica e responsabile del centro di chirurgia robotica FV da Vinci, ha spiegato che per i piccoli noduli polmonari inferiori a 3 cm situati in profondità nei polmoni ma che mostrano segni di sospetto tumore, la biopsia transtoracica con ago può talvolta causare complicazioni come pneumotorace o produrre risultati falsi negativi. "La soluzione consiste in una chirurgia minimamente invasiva combinata con una biopsia estemporanea immediata durante l'intervento. I risultati sono disponibili in poche decine di minuti, consentendo ai medici di decidere l'estensione della resezione e della dissezione linfonodale in un unico intervento, garantendo la rimozione delle cellule maligne e massimizzando al contempo la conservazione del tessuto polmonare sano del paziente", ha spiegato il dottor Thanh. Presso FV, questa strategia viene implementata con precisione grazie al sistema robotico Da Vinci Xi, che consente la manipolazione nello spazio ristretto del corpo, il controllo preciso dei principali vasi sanguigni e un recupero più rapido del paziente dopo l'intervento chirurgico. I medici di FV rimuovono tumori polmonari utilizzando il sistema robotico Da Vinci Xi - Foto: FV Il dottor Thanh ha presentato il caso di una paziente di 68 anni con una sospetta lesione polmonare solida maligna. Utilizzando il sistema robotico Da Vinci Xi, combinato con una biopsia intraoperatoria immediata, l'équipe ha rimosso con precisione la porzione di polmone contenente il tumore. L'esame dell'area asportata e dei linfonodi non ha rivelato la presenza di cellule maligne. La paziente si è ripresa dopo l'intervento chirurgico e ha conservato la sua funzione respiratoria. In un altro caso, un paziente con un piccolo nodulo polmonare è stato monitorato per 17 mesi a causa del sospetto di benignità. Dopo che diverse biopsie preoperatorie hanno dato risultati inconcludenti, il paziente è stato sottoposto a intervento chirurgico e successivamente è stata confermata la natura maligna del tumore. Il dottor Thanh ha sottolineato che la personalizzazione delle strategie di intervento chirurgico mediante tecnologia robotica, combinata con una biopsia immediata precoce per lesioni inferiori a 3 cm, contribuisce a favorire un trattamento tempestivo, ad aumentare le probabilità di successo e a ridurre significativamente i costi per i pazienti. Terapia metronomica per pazienti anziani