🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

L’immunoterapia per il tumore della vescica sta dando risultati molto promettenti. Per i pazienti colpiti da tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio, il percorso di cura era storicamente una maratona complessa, segnata da continue resezioni chirurgiche, instillazioni locali e dal timore costante della recidiva. Una routine terapeutica che da oltre dieci anni non registrava progressi significativi e che spesso, in caso di progressione della malattia, sfociava nella cistectomia, ovvero l’asportazione radicale e demolitiva della vescica. Dal Congresso della American Society of Clinical Oncology (ASCO) in corso a Chicago arrivano dati definiti storici che promettono di cambiare lo standard di cura. I risultati dello studio internazionale di fase III Potomac dimostrano che l’aggiunta di un anno di trattamento con l’immunoterapico durvalumab alla terapia standard con il Bacillus Calmette-Guérin (BCG) permette all’87,6% dei pazienti di essere vivo a 5 anni, dimezzando i tassi di recidiva precoce e allontanando lo spettro della chirurgia maggiore. Immunoterapia per il tumore della vescica: più efficacia senza sacrificare la quotidianità del paziente La vera sfida nella gestione di questa neoplasia è sempre stata l’equilibrio tra l’efficacia dei trattamenti e la tollerabilità da parte del paziente. Il tumore alla vescica comporta spesso sintomi urinari invalidanti, come il bisogno improvviso e impellente di urinare, che colpiscono duramente l’autonomia quotidiana. L’aspetto innovativo dello studio risiede nell’aver misurato il benessere dei pazienti attraverso i cosiddetti patient-reported outcomes: questionari specifici (come il QLQ-NMIBC24) compilati direttamente dai malati per valutarne l’impatto psicologico, i sintomi fisici e le preoccupazioni per il futuro. I dati clinici, già parzialmente anticipati su The Lancet, confermano una riduzione del 32% del rischio di recidiva o morte. Nel primo anno di terapia, inoltre, il numero di recidive aggressive nel gruppo trattato con immunoterapia è stato quasi la metà rispetto alla terapia tradizionale. L’impatto della patologia in Italia e il “ritardo di genere” nelle donne I numeri della malattia dimostrano quanto questa scoperta tocchi da vicino la sanità pubblica italiana. Nel nostro Paese si stimano circa 29.100 nuovi casi all’anno, e circa il 70% delle diagnosi riguarda forme non infiltranti, intercettate cioè in una fase iniziale in cui queste nuove strategie terapeutiche possono massimizzare le probabilità di guarigione e preservare l’organo. La gestione di questa patologia richiede però un cambio di passo culturale, soprattutto in ottica di medicina di genere. «Per garantire il miglior percorso di cura è fondamentale un approccio multidisciplinare che coinvolga oncologo, urologo, radiologo e anatomo-patologo», dichiara la Prof.ssa Rossana Berardi, presidente eletto AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica) e Ordinario di Oncologia all’Università Politecnica delle Marche. «Sebbene questo tumore sia più frequente negli uomini, nelle donne esiste un rischio maggiore di diagnosi tardiva. L’ematuria, ovvero la presenza di sangue nelle urine che rappresenta il principale campanello d’allarme, nella donna viene spesso erroneamente attribuita a infezioni urologiche comuni, come la cistite, o a problematiche ginecologiche, ritardando drammaticamente gli accertamenti». Fumo e lavoro: i fattori di rischio da combattere Oltre alla diagnosi precoce, gli oncologi italiani richiamano l’attenzione sulla prevenzione primaria. Circa la metà dei tumori della vescica è direttamente collegata al fumo di sigaretta, che aumenta di ben cinque volte il rischio di sviluppare la neoplasia. Il dato è particolarmente preoccupante per la popolazione femminile italiana, dove il costante aumento del tabagismo sta trainando verso l’alto le curve delle diagnosi oncologiche. Un ulteriore 10% dei casi è invece riconducibile all’esposizione professionale a sostanze chimiche tossiche, come diserbanti, coloranti industriali e idrocarburi. Per le categorie di lavoratori storicamente più esposte, gli esperti raccomandano l’inserimento rigoroso in programmi di sorveglianza sanitaria dedicati. Il messaggio che emerge dall’ASCO è comunque di grande speranza: la combinazione tra una prevenzione mirata, il riconoscimento tempestivo del sangue nelle urine e l’introduzione dell’immunoterapia aprono una nuova era in cui il tumore della vescica può essere aggredito e sconfitto salvaguardando l’integrità corporea e l’autonomia del paziente. Studi scientifici di riferimento e fonti istituzionali Per approfondire i dati clinici e le linee guida nazionali sulla patologia, è possibile consultare i seguenti canali ufficiali:

L'intervista ai professionisti del poliambulatorio, tra tecnologie all'avanguardia e lavoro di équipe nel trattamento di tumori e di patologie benigne Che cos'è la radioterapia, quali sono i campi di utilizzo, come funziona il lavoro dell'équipe affiancato alla tecnologia dalla precisione chirurgica. Una panoramica del settore quella emersa dall'intervista su Radio Lady dei professionisti di Ecomedica Poliambulatorio di Empoli, parte di Ergéa Group, ospiti ai microfoni di Irene Rossi. Focus dell'appuntamento, che si può riascoltare e rivedere di seguito, la "Radioterapia e le sue varie applicazioni" affrontato dagli ospiti in studio Francesca Giannetti, medico radioterapista, Gabriella Pastore fisico medico e Daniele Giannoni, tecnico di radiologia, in servizio nel reparto di radioterapia di Ecomedica diretto dal dottor Alessandro Fanelli. L'intervista completa: il video "La radioterapia, il bisturi che non si vede" "La radioterapia è uno dei tre pilastri per la cura dei tumori, insieme all'oncologia e alla chirurgia", spiega la dottoressa Pastore. "Come dice la parola stessa, la radioterapia utilizza le radiazioni come cura, in particolare le radiazioni ionizzanti. Vogliamo tranquillizzare chi ci ascolta in merito ai trattamenti: se sono controllate, le radiazioni sono nostre alleate e non dobbiamo averne paura. Mi piace immaginare la radioterapia come un fascio di luce ad alta energia: il bisturi invisibile. Dietro a questa terapia ci sono una tecnologia avanzata e un incredibile lavoro di équipe. Le macchine che governiamo hanno una precisione millimetrica, tale da distruggere i tumori risparmiando i tessuti sani circostanti, esattamente come fa il chirurgo". Il fisico medico in forze all'Ecomedica rassicura: "Non solo siamo precisi, ma riusciamo anche a vedere cosa andiamo a colpire prima di farlo. Queste macchine 'hanno gli occhi' perché integrano a bordo la TAC o la risonanza magnetica. È tutto iper-controllato e calcolato al millimetro". A dirigere gli strumenti c'è il lavoro di squadra: "Il medico pensa alla terapia migliore per il paziente e il fisico la elabora. Uno è la mente e l'altro è il braccio", spiega Pastore in merito alla sua specializzazione. "Calibriamo le macchine ed eseguiamo numerosi controlli giornalieri insieme ai tecnici. Ogni giorno, prima che il paziente inizi il trattamento, il piano che sarà erogato viene verificato e testato". Altri campi di applicazione "La radioterapia è una via di mezzo tra l'oncologia e la radiologia classica", spiega la dottoressa Francesca Giannetti, medico radioterapista. "Ci integriamo con queste branche nella cura dei tumori, con l'obiettivo di offrire al paziente un approccio multidisciplinare e personalizzato. Cerchiamo di curare molto anche la parte umana del rapporto medico-paziente, offrendo il supporto emotivo e psicologico necessario per fronteggiare la malattia". Sul fronte tecnologico, la dottoressa sottolinea: "Per noi è fondamentale disporre di strumenti sempre avanzati. Nella radioterapia, la tecnologia a supporto delle capacità del singolo professionista, determina il 90% della qualità della cura, sia in termini di precisione ed efficacia, sia per quanto riguarda la qualità della vita. È vero che dobbiamo curare il tumore, ma dobbiamo anche far sì che il paziente stia bene. C'è poi un'altra applicazione del tutto nuova in Italia applicata alle patologie benigne come artrosi, tendiniti e infiammazioni delle articolazioni: siamo andati in Germania con un gruppo di colleghi per studiare questo aspetto della Radioterapia, ed in Ecomedica è già realtà". "I pazienti che non possono sottoporsi a un intervento chirurgico a causa di altre comorbidità possono trovare un grande beneficio nel trattamento radioterapico. In Germania questo tipo di applicazione si esegue da circa quarant'anni; in Italia è meno conosciuta, ma siamo stati tra i primi a metterla in atto, effettuando sedute sia per patologie della mano che del ginocchio, con ottimi riscontri". "Su questo tema abbiamo organizzato un incontro con i medici di famiglia per sensibilizzarli su una parte della radioterapia che è oggettivamente poco nota", aggiunge la dottoressa Giannetti. "Siamo aperti a qualunque domanda, sia tramite il nostro sito internet che attraverso la segreteria, per valutare insieme ai pazienti quali casi possano beneficiare di questo tipo di trattamento". "L'aspetto umano è fondamentale" A sottolineare l'importanza della presa in carico dei pazienti, tra precisione tecnica e approccio relazionale, è il tecnico di radiologia Daniele Giannoni: "Dopo la visita del medico, siamo noi la figura che il paziente vede di più durante la terapia". Per questo si crea un legame, "ed è la parte più bella di questo lavoro. La prima volta le persone affrontano un grande ventaglio di emozioni tra paura, ansia, tensione e a volte rabbia. Il nostro compito è capire in un paio di minuti chi abbiamo davanti e cosa prova: dobbiamo trovare un approccio che sia un compromesso tra la rigorosità professionale e l'empatia. Siamo tecnici, sì, ma l'aspetto umano e la capacità di mettere a proprio agio il paziente sono fondamentali per la corretta esecuzione del trattamento; per questo cerchiamo di creare un ambiente sereno, alleggerendo la tensione anche attraverso la musica". Giannoni introduce poi il workflow della terapia, ricordando che Ecomedica di Empoli "è stato uno dei primi centri in Italia ad utilizzare la risonanza magnetica al posto della TC per il centraggio del paziente" con vantaggi "innanzitutto sulla salute e da un punto di vista clinico". Il tecnico spiega infatti: "Dopo la prima visita medica, il paziente esegue la TC o la risonanza di centraggio". Un passaggio fondamentale che "serve al fisico medico per creare il piano di trattamento e a noi tecnici per poter riposizionare il paziente sempre nella stessa identica posizione, garantendo una precisione millimetrica". Questa innovazione tecnologica è sostenuta "dal direttore, il dottor Fanelli, che promuove l'attività scientifica della struttura, stimolando l'équipe a sviluppare annualmente progetti di ricerca presentati poi a congressi nazionali e internazionali". Completata la pianificazione da parte del fisico medico, il workflow prosegue con la prima seduta di radioterapia. Tra i primati a livello nazionale in questa fase, "siamo stati il primo centro in Italia ad utilizzare un riconoscimento biometrico del paziente". All'ingresso nel bunker, spiega il tecnico, "il sistema identifica in automatico il paziente e inserisce i suoi dati, il piano di cura e i relativi mezzi di immobilizzazione personalizzati, garantendo elevati standard di sicurezza procedurale". Dopo il posizionamento sul lettino, il flusso operativo prevede un ulteriore controllo prima di erogare il fascio: "Il sistema effettua una TC a bassissima dose che andiamo a confrontare e a matchare con quella di centraggio; a quel punto il lettino esegue degli spostamenti millimetrici necessari per essere accurati sul target e inizia la terapia". Il trattamento, rassicura infine Giannoni, è breve e indolore: "Le sessioni sono rapide e gli eventuali effetti collaterali a lungo termine, tipici dei trattamenti che prevedono, sono ampiamente prevedibili, minimi e costantemente monitorati fino alla loro completa risoluzione". Ecomedica Poliambulatorio - Ergéa Centri Medici Via Luigi Cherubini 2 - 50053 - Empoli (FI)

Dieci anni fa sua figlia morì per aver rifiutato le cure contro il cancro. Ora a perdere la vita per lo stesso male è anche la mamma. Anch’essa ha rifiutato le cure tradizionali affidandosi al cosiddetto metodo Hamer che rifiuta le cure tradizionali utilizzate per sconfiggere questa malattia utilizzando al loro posto sedute di psicoterapia, vitamina C e agopuntura. Eleonora Bottaro morì il 29 agosto 2016 a causa di una leucemia linfoblastica acuta che i genitori rifiutarono di curare con chemio e radio. Il suo decesso scosse l’opinione pubblica. Nel 2023 i suoi genitori sono stati condannati in Cassazione a due anni di reclusione con l’accusa di omicidio colposo nei confronti della figlia. Ora anche mamma Rita si è lasciata andare. La donna, 60 anni, era malata di una forma tumorale ed anch’essa ha rifiutato le cure tradizionali. Ora in vita rimane solo il padre Lino che di anni ne ha 70. L’uomo vive nel loro appartamento di Bagnoli di Sopra nel Padovano, lo stesso in cui è morta la moglie ed ha raccontato che la consorte “si mordeva la lingua di notte, per il dolore che le avevano inflitto. La lingua si era ingrossata a tal punto che è stato necessario un intervento chirurgico. Siamo andati all’ospedale all’Angelo di Mestre, poi siamo tornati a casa” ha raccontato. I sanitari accertano che quell’ingrossamento alla lingua era una forma tumorale. Bottaro ha raccontato che “si era creata una crescita squamosa sulla bocca e i medici hanno detto che bisognava curarla con terapie di chemioterapia e radio. A quel punto mia moglie mi ha detto che se quello era il destino, doveva fare il suo corso”. La coppia è sempre stata coerente con il loro pensiero. Quando la figlia si ammalò i genitori rifiutarono di curarla con la chemioterapia malgrado una probabilità di guarigione vicina all’80%. La stessa coerenza l’hanno mantenuta quando ad ammalarsi è stata la madre. Cos’è il metodo Hamer La moglie ha deciso di non sottoporsi alle cure classiche scegliendo di praticare il metodo Hamer noto come Nuova medicina germanica o biologia totale. Le teorie che lo guidano hanno provocato già diversi decessi e sono basate su un insieme di pseudo-credenze che non sono mai state sottoposte a una sperimentazione scientifica seria. Il presupposto è che il tumore sia il frutto di un conflitto psichico e che quindi vada curato con la vitamina C e con sedute di psicoterapia o agopuntura. Il metodo non trova né riscontro, né supporto, nella letteratura scientifica e nella sperimentazione terapeutica. “Siamo persone serie e siamo sempre stati coerenti con il nostro pensiero” ha affermato Lino Bottaro. “Abbiamo cresciuto i nostri figli insegnando proprio il pensiero libero, lontano da condizionamenti. Noi in tutta la vicenda di Eleonora siamo stati vittime dell’ingiustizia, sia dei medici che dei mezzi dell’informazione. E per questo Rita si mordeva la lingua, soffriva per quello che abbiamo subìto”. Lino Bottaro sta continuando a vivere la sua vita con normalità malgrado abbia perso tutti i membri della famiglia. Oltre alla figlia e alla moglie uccise dal cancro, l’uomo nel 2013 ha perso il figlio Luca colpito da un aneurisma cerebrale a soli 23 anni. L’evento, a detta di marito e moglie avrebbe scatenato l’insorgere della malattia in Rita. Da qui la decisione di usare ancora il metodo Hamer. “Sono convinto ci sia la vita oltre la vita, c’è una spiritualità che va oltre, che in questo mondo non è compresa. Ci hanno considerato dei dissidenti, ma noi non ci siamo mai opposti alle cure, siamo caduti in un ingranaggio che ci ha stritolati, dai medici ai giudici, fino alla Corte di Cassazione” ha concluso Lino Bottaro.

Da decenni gli scienziati sono alla ricerca di una cura per l'epatite B cronica. La malattia è notoriamente difficile da debellare; principale causa di cancro al fegato, ne sono affette oltre 240 milioni di persone in tutto il mondo, eppure solo il 13% ne è consapevole, il che le è valso il soprannome di “killer silenzioso”. Ora i ricercatori sono più vicini che mai a fermarla. Il 28 maggio hanno pubblicato sul New England Journal of Medicine i risultati relativi alla loro sperimentazione clinica di fase III che ha testato un nuovo farmaco chiamato bepirovirsen su un gruppo di 1.838 adulti affetti da epatite B cronica in 29 Paesi. Con l'aggiunta del nuovo farmaco al trattamento standard, circa un partecipante su cinque ha ottenuto quella che i ricercatori definiscono una “cura funzionale”, ovvero il sistema immunitario sembrava tenere il virus sotto controllo senza farmaci per più di sei mesi. Si tratta di un risultato di gran lunga superiore a quello ottenuto con l'attuale terapia standard da sola, che raggiunge un tasso di cura funzionale in circa il 3% dei pazienti dopo otto-dieci anni di terapia. I nuovi dati daranno “una boccata d’ossigeno a molti pazienti affetti che non credono nemmeno che una cura sia possibile e che devono convivere con una terapia antivirale orale a lungo termine, oltre che con il persistente stigma di essere portatori dell’epatite B”, afferma Seng Gee Lim, coautore dello studio e direttore del reparto di epatologia presso il National University Health System di Singapore. “Non abbiamo mai avuto un trattamento che si avvicinasse a questo livello di guarigione. Penso che i miei pazienti saranno estremamente felici di poter disporre di questo trattamento”. Gli esperti indipendenti sono d’accordo. “Dopo numerosi studi falliti negli ultimi dieci anni, i risultati degli studi B-Well offrono la speranza che una cura funzionale dell’epatite B sia fattibile”, afferma Anna Suk-Fong Lok, direttrice di epatologia clinica e vicedirettrice per la ricerca clinica presso la Facoltà di Medicina dell’Università del Michigan. La dottoressa Lok, esperta di spicco nell’ambito dell’epatite B cronica, non ha partecipato allo studio e ha pubblicato un commento editoriale in risposta alla sperimentazione. Tuttavia, i risultati non possono essere generalizzati ai gruppi di pazienti che sono stati esclusi dagli studi clinici, ovvero quelli affetti da cirrosi, coinfezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) o con una forma grave della malattia. Il farmaco ha funzionato meglio per coloro la cui condizione era già meglio controllata. Allo stato attuale, c'è ancora molta strada da fare nella lotta contro l'epatite B cronica. Tuttavia, si tratta di “risultati iniziali promettenti” e di un importante passo avanti, afferma Jane Davies, specialista in malattie infettive presso il Royal Darwin Hospital in Australia e direttrice di Hepatitis Australia. Si tratta di una notizia particolarmente gradita a chi ha visto con i propri occhi i danni che l'epatite B può causare. Perché l’epatite B è così pericolosa Epatite è un termine generico che indica l’infiammazione del fegato. È causata da cinque virus principali — A, B, C, D ed E — oltre che dall’abuso di alcol, dall’esposizione a sostanze tossiche e da alcune malattie autoimmuni. L'epatite B è il più diffuso tra questi virus, nonché il più contagioso. Trasmesso attraverso il sangue e i fluidi corporei come lo sperma, le secrezioni vaginali e il liquido amniotico, questo virus resistente è in grado di sopravvivere fuori dal corpo umano e sulle superfici fino a una settimana. Non è possibile contrarre l'epatite B attraverso contatti casuali come baci, tosse o condivisione di un pasto. Ma è possibile contrarla condividendo spazzolini da denti, tagliaunghie o rasoi; attraverso l'esposizione ad aghi infetti; in contesti sanitari attraverso trasfusioni di sangue; o attraverso il contatto sessuale.

Nonostante aggressioni militari, boicottaggi e sanzioni, l’Iran va avanti. Martedì è stato inaugurato a Teheran l’Ospedale dell’Istituto Oncologico, la più grande struttura per la cura del cancro in Medio Oriente. Il progetto nazionale dell’Ospedale dell’Istituto Oncologico è stato inaugurato e messo in funzione alla presenza di Mohammad Reza Zafarqandi, Ministro della Salute, delle Cure e della Formazione Medica, e di Aladdin Rafizadeh, capo dell’Organizzazione Amministrativa e di Reclutamento del Paese. L’Istituto Oncologico dell’Iran è il più grande ospedale per la cura del cancro in Medio Oriente ed è stato costruito grazie al contributo di benefattori. Questo centro medico dispone di 37 reparti specializzati, 11 apparecchiature per la diagnostica per immagini e la radioterapia e 96 posti letto per la chemioterapia. L’ospedale, con una superficie di 60mila metri quadrati, è stato completato dopo cinque anni e mezzo di lavoro ininterrotto e ora funge da uno dei centri medici più importanti del paese nel campo della cura del cancro. In questo complesso sono state predisposte 19 sale operatorie, 6 sale per endoscopia, 103 posti letto in terapia intensiva e 460 posti letto per degenza. Inoltre, all’interno del centro sono stati allestiti reparti dedicati a pazienti VIP, trapianti di midollo osseo, camere bianche per chemioterapia, radioterapia, diagnostica per immagini e altri reparti di supporto necessari a un ospedale. di Redazione

Terapia genica e sordità congenita: risultati promettenti da uno studio internazionale Una recente ricerca pubblicata sulla rivista scientifica Nature apre nuove prospettive nel trattamento della sordità congenita di origine genetica. I risultati di uno studio clinico internazionale mostrano infatti come una terapia genica sperimentale sia riuscita a migliorare significativamente la capacità uditiva di persone affette da una rara forma di sordità presente fin dalla nascita. Un passo avanti nella cura della sordità genetica La sordità congenita rappresenta una condizione che può influire profondamente sullo sviluppo del linguaggio, dell’apprendimento e delle capacità cognitive. Si stima che circa il 60% dei casi sia riconducibile a cause genetiche e, ad oggi, non esistono farmaci approvati in grado di correggere direttamente queste alterazioni. Lo studio si è concentrato su una particolare mutazione del gene OTOF, responsabile della produzione dell’otoferlina, una proteina essenziale per la trasmissione dei segnali sonori dall’orecchio interno al cervello. Quando questo gene è alterato, il processo di comunicazione tra l’apparato uditivo e il sistema nervoso viene compromesso, causando una grave perdita dell’udito. Come funziona la terapia La terapia sperimentale utilizza un vettore virale inattivato per trasportare una copia funzionante del gene OTOF direttamente nell’orecchio interno. Una volta raggiunte le cellule bersaglio della coclea, il gene corretto fornisce le istruzioni necessarie per produrre l’otoferlina e ripristinare la trasmissione dei segnali acustici. L’intervento non modifica il DNA del paziente, ma consente alle cellule di svolgere nuovamente la loro funzione biologica, favorendo il recupero dell’udito. I risultati dello studio La sperimentazione ha coinvolto 42 persone con sordità bilaterale profonda, di età compresa tra nove mesi e 32 anni. I risultati hanno evidenziato un miglioramento significativo della capacità uditiva nel 90% dei partecipanti. In alcuni casi, i primi benefici sono stati osservati già dopo due settimane dal trattamento. I progressi più rilevanti si sono manifestati nelle prime sei settimane, raggiungendo il massimo effetto intorno al sesto mese. Dopo due anni e mezzo di monitoraggio, circa la metà dei pazienti ha recuperato livelli uditivi considerati nella norma. Particolarmente incoraggianti sono stati i risultati nei bambini e negli adolescenti, che hanno mostrato non solo una maggiore percezione dei suoni, ma anche un progressivo sviluppo delle capacità linguistiche e comunicative. Una svolta per la medicina rigenerativa L’importanza di questo studio va oltre il trattamento della specifica mutazione genetica coinvolta. La ricerca dimostra infatti che la terapia genica può essere applicata con successo anche a strutture estremamente complesse come l’orecchio interno, un obiettivo che fino a pochi anni fa era considerato molto difficile da raggiungere. Pur essendo necessari ulteriori studi per verificare l’efficacia della tecnologia su altre forme di sordità genetica, i risultati ottenuti rappresentano una prova concreta del potenziale della medicina genetica nel trattamento delle patologie dell’udito. Le prospettive future La possibilità di correggere direttamente le cause genetiche della sordità potrebbe cambiare radicalmente l’approccio terapeutico nei prossimi anni, offrendo nuove opportunità soprattutto ai bambini nati con deficit uditivi ereditari. La ricerca è ancora in fase di sviluppo, ma i dati raccolti finora indicano una direzione promettente non solo per le forme congenite di sordità, ma anche per altre condizioni legate alla perdita progressiva dell’udito. Un risultato che conferma il ruolo sempre più centrale della terapia genica nella medicina del futuro. Per approfondimenti: ILFATTOQUOTIDIANO LEGGI TUTTE LE ALTRE NEWS

Ascolta la versione audio dell'articolo 3' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Negli ultimi anni la Neuro-oncologia sta vivendo una trasformazione profonda. L’introduzione della diagnostica molecolare ha cambiato il modo di classificare i tumori cerebrali, mentre l’arrivo di nuove terapie mirate, frutto dell’oncologia di precisione, sta modificando concretamente la storia naturale di alcune patologie fino a poco tempo fa destinate a un’evoluzione pressoché fatale. Una fase nuova È il caso dei gliomi di basso grado IDH-mutati, tumori cerebrali rari che colpiscono frequentemente persone giovani, spesso tra i 35 e i 45 anni, nel pieno della vita familiare e lavorativa. Per questi pazienti si sta aprendo una fase nuova. Le più recenti innovazioni terapeutiche, e nello specifico vorasidenib, inibitore di IDH1 e 2 , consentono infatti di rallentare significativamente la progressione della malattia, ritardando il ricorso a trattamenti più aggressivi quali radioterapia e chemioterapia e preservando più a lungo autonomia, funzioni cognitive e qualità della vita. Quando una malattia cambia, però, non cambia soltanto la prognosi. Loading... Accompagnare i pazienti Cambiano anche i bisogni delle persone e le responsabilità del sistema sanitario. Per molti anni la sfida principale è stata garantire diagnosi accurate, trattamenti appropriati e follow-up specialistici. Oggi si aggiunge una nuova esigenza: accompagnare pazienti che vivono più a lungo con la propria malattia e che necessitano di percorsi assistenziali capaci di integrare competenze cliniche, supporto territoriale, riabilitazione, sostegno psicologico e tutela della qualità della vita. È una sfida che il Servizio sanitario pubblico non può permettersi di sottovalutare. Perché l’innovazione terapeutica produce valore reale soltanto quando il sistema è in grado di accoglierla e tradurla in percorsi di cura efficaci, accessibili e sostenibili. La rete del Piemonte Da questo punto di vista il Piemonte parte da una posizione privilegiata. La Rete Oncologica del Piemonte e della Valle d’Aosta rappresenta da anni una delle più avanzate esperienze italiane di integrazione tra ospedale e territorio, un modello che ha contribuito a ridurre la frammentazione dei percorsi e a garantire ai pazienti una presa in carico strutturata e continuativa. All’interno di questa esperienza si è sviluppata, su modello “Hub and Spoke” la Rete Neuro-oncologica regionale che, grazie al coordinamento del centro Hub e alla collaborazione tra centri specialistici, ha consentito di costruire percorsi condivisi, valorizzare la multidisciplinarietà e concentrare competenze ed esperienza clinica nelle patologie più rare e complesse. Il Model Pathway È in questo contesto che il 29 maggio scorso, a Palazzo Lascaris a Torino, istituzioni regionali, clinici, professionisti sanitari, associazioni dei pazienti e rappresentanti della programmazione sanitaria si sono confrontati sul futuro della presa in carico dei gliomi IDH-mutati. Al centro della discussione il Model Pathway regionale, uno strumento di governance pensato per accompagnare l’innovazione terapeutica e trasformarla in un’organizzazione delle cure capace di garantire uniformità di accesso, continuità assistenziale e integrazione tra ospedale e territorio, esportabile anche ad altri ambiti clinici. L’obiettivo non è sostituire quanto già esiste, ma valorizzare e rafforzare l’esperienza maturata negli anni dalla rete oncologica, individuando in modo condiviso quali elementi debbano essere garantiti a tutti i pazienti: dalla profilazione molecolare alla multidisciplinarietà, dalla continuità del follow-up all’integrazione con i servizi territoriali.

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di pirtobrutinib per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica (LLC) recidivante o refrattaria già trattati con un inibitore covalente della tirosina chinasi di Bruton (BTK). La decisione rende disponibile una nuova opzione terapeutica per una popolazione che spesso sviluppa resistenza o intolleranza alle terapie attualmente utilizzate. La leucemia linfatica cronica è la forma di leucemia più frequente negli adulti nei Paesi occidentali. In Italia si registrano circa 3.000 nuovi casi ogni anno e la malattia colpisce prevalentemente persone anziane, con un’età media alla diagnosi di circa 70 anni. Nonostante i progressi terapeutici degli ultimi anni, molti pazienti vanno incontro a recidive e necessitano di nuove strategie di trattamento. Pirtobrutinib rappresenta un’innovazione importante perché è il primo e unico inibitore di BTK non covalente, ovvero reversibile. Questo meccanismo d’azione consente al farmaco di mantenere la propria attività anche in presenza delle mutazioni che possono rendere inefficaci gli inibitori covalenti di prima e seconda generazione. In questo modo offre una concreta possibilità di controllo della malattia in pazienti che hanno esaurito le opzioni terapeutiche standard. L’approvazione si basa sui risultati degli studi clinici BRUIN e CLL-BRUIN 321, che hanno dimostrato un’efficacia significativa e risposte durature anche in pazienti fortemente pretrattati e con prognosi sfavorevole. I dati hanno inoltre evidenziato una superiorità rispetto ai trattamenti di riferimento nello stesso contesto clinico. Disponibile in fascia H con monitoraggio tramite Registro AIFA, pirtobrutinib amplia le possibilità terapeutiche per la LLC avanzata e si aggiunge all’indicazione già approvata in Italia per il linfoma a cellule mantellari recidivante o refrattario. L’introduzione del farmaco rappresenta un ulteriore passo avanti nella medicina di precisione in ematologia, con l’obiettivo di migliorare sopravvivenza, qualità di vita e gestione a lungo termine della malattia.

Ci sono viaggi che non sono viaggi: sono attese, paure, silenzi in macchina, mani strette più forte del solito. Sono i chilometri che separano una casa da una terapia, una partenza all’alba per la radioterapia e un ritorno stanchi, spesso in silenzio. Per molti malati oncologici del nostro territorio ogni spostamento non è solo logistica: è fatica, è ansia, è un peso che si somma a tutto il resto. Ed è proprio lì, in quei chilometri, che da oltre vent’anni l’AELC sceglie di esserci, trasformando ogni distanza in un tratto più umano. AELC, l’Associazione Eugubina per la Lotta contro il Cancro, invita la cittadinanza, le istituzioni e il mondo delle associazioni a partecipare alla “Cena sotto le stelle”, in programma sabato 27 giugno 2026 alle 19 nella suggestiva cornice della Cantina Semonte, in via dell’Assino 184 a Gubbio. Sarà una serata pensata per unire il piacere della convivialità alla solidarietà concreta: un luogo di grande fascino, immerso nella bellezza del paesaggio eugubino, una proposta gastronomica di alto livello e un accompagnamento musicale affidato a DJ Giorgino renderanno l’evento un’esperienza speciale, capace di coniugare emozione e solidarietà. Sostenere questa iniziativa significherà infatti sostenere direttamente l’AELC e le sue attività quotidiane a fianco dei malati oncologici e delle loro famiglie. Da anni l’associazione opera sul territorio con interventi concreti che vanno dall’assistenza domiciliare alle cure palliative, dal supporto materiale e organizzativo alle famiglie fino al sostegno psicologico e alla presa in carico dei bisogni più urgenti che accompagnano il percorso di malattia. Tra le attività fondamentali dell’AELC, una delle più richieste e più delicate è proprio il servizio di trasporto gratuito per i pazienti oncologici, attivo dal 2003: un servizio che consente a chi sta affrontando terapie complesse di non essere lasciato solo nella logistica e nella fatica degli spostamenti. In particolare, AELC garantisce 5 giorni su 5 il trasporto di pazienti che devono sottoporsi ai cicli di radioterapia presso l’ospedale di Città di Castello e che provengono da Gubbio, Gualdo Tadino e dalla fascia appenninica e assicura anche il supporto per chi deve raggiungere l’ospedale di Branca per terapie ed esami oncologici, riducendo un peso concreto e quotidiano che grava su persone già duramente provate dalla malattia. Il servizio è completamente gratuito e può essere attivato su semplice richiesta diretta all’associazione. Partecipare alla “Cena sotto le stelle” significherà quindi trasformare una serata speciale in un gesto concreto di solidarietà: ogni presenza contribuirà a mantenere attivo il servizio gratuito di trasporto dei malati oncologici, rafforzando concretamente una rete di aiuto che ogni giorno si traduce in chilometri percorsi, cure raggiunte, famiglie sostenute. L’AELC rivolge un invito aperto a tutta la cittadinanza: essere presenti non sarà solo partecipare a un evento, ma scegliere di essere accanto a chi affronta un percorso difficile. Perché la solidarietà, quando diventa gesto concreto, illumina anche le notti più difficili. Per informazioni e prenotazioni si può chiamare Marco 3934298473 – Daniele 3355386221 – Martina 3890547218. I biglietti sono disponibili anche al Bar della Stazione e all’Ufficio AELC presso l’Ospedale di Branca. Gubbio/Gualdo Tadino 04/06/2026 14:04 Redazione

È sempre più vicina la realizzazione della nuova struttura d'eccellenza che sorgerà all'interno dell'ospedale Cervello: nell'articolo il punto e i dettagli 4 giugno 2026 L'ospedale Cervello visto dall'alto Dal 11 al 14 giugno 2026 Vari luoghi della città - Ragusa Idee, storie, persone che muovono la Sicilia ©Copyright 2003-2026Bmedia Srl- P.IVA 07064240828La riproduzione totale o parziale di tutti i contenuti, in qualunque forma, su qualsiasi supporto è proibita.Balarm.it è una testata giornalistica registrata. Autorizzazione del Tribunale di Palermo n° 32 del 21/10/2003Direttore responsabile:Fabio Ricotta

Abemaciclib mostra risultati promettenti in quanto efficace contro il liposarcoma in stadio avanzato con PFS migliorata. Questo articolo esamina i risultati promettenti dell’abemaciclib nel trattamento del liposarcoma in stadio avanzato, con un focus sul trial di fase 3 SARC041. Verranno analizzati meccanismi d’azione, dati clinici, vantaggi rispetto alle terapie standard e prospettive future. Sarà utile per oncologi, ricercatori, pazienti affetti da sarcomi dei tessuti molli e loro familiari, fornendo informazioni aggiornate su questa terapia mirata CDK4/6 per migliorare la gestione del liposarcoma dedifferenziato avanzato e supportare decisioni informate in ambito oncologico. Introduzione: abemaciclib contro il liposarcoma in stadio avanzato Il liposarcoma rappresenta una delle forme più comuni di sarcoma dei tessuti molli, con il sottotipo dedifferenziato che mostra un comportamento aggressivo in stadio avanzato. I risultati promettenti di abemaciclib contro il liposarcoma in stadio avanzato hanno generato grande interesse nella comunità scientifica. Questo inibitore selettivo di CDK4/6, già approvato per il tumore mammario, dimostra ora un’efficacia significativa nel controllo della progressione di questa neoplasia rara e difficile da trattare. L’articolo esplora i dati clinici recenti, i meccanismi molecolari e le implicazioni pratiche. Cos’è il liposarcoma dedifferenziato e le sue sfide terapeutiche Il liposarcoma dedifferenziato (DDLPS) è una variante aggressiva caratterizzata da amplificazione di MDM2 e CDK4. In fase avanzata o metastatica, le opzioni tradizionali come la chemioterapia offrono risposte limitate e una breve sopravvivenza libera da progressione (PFS). I progressi con abemaciclib nel liposarcoma rappresentano una svolta, grazie all’inibizione mirata del ciclo cellulare tumorale. Meccanismo d’azione di abemaciclib nel liposarcoma avanzato come inibitore CDK4/6 Abemaciclib blocca le chinasi CDK4 e CDK6, impedendo la fosforilazione di Rb e arrestando le cellule tumorali in fase G1. Nel liposarcoma avanzato, dove CDK4 è spesso amplificato, questo meccanismo induce senescenza cellulare e modula il microambiente immunitario. Studi preclinici confermano che questo farmaco mirato per il liposarcoma riduce la proliferazione neoplastica in modo selettivo. Il trial SARC041: design e popolazione studiata Il trial di fase 3 SARC041 ha randomizzato pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato ricorrente o metastatico a ricevere abemaciclib versus placebo. Condotto da centri come Memorial Sloan Kettering, ha coinvolto soggetti con progressione dopo i trattamenti standard. I risultati promettenti di abemaciclib emergono chiaramente da questo studio randomizzato in doppio cieco. Dati principali di efficacia: PFS e OS Nel braccio abemaciclib, la mediana di PFS ha raggiunto 9,7 mesi contro 1,5 mesi del placebo (HR 0,38; p<0,001), con riduzione del rischio di progressione del 62%. La sopravvivenza complessiva mostra un trend favorevole (mediana non raggiunta vs 25,5 mesi). Questi dati segnano il primo risultato positivo di fase 3 per una terapia mirata nel liposarcoma in stadio avanzato. Tasso di risposta e beneficio clinico Abemaciclib ha ottenuto un tasso di risposta obiettiva del 9% con alcune riduzioni tumorali significative, raro in questo istotipo. La malattia stabile prolungata ha interessato una quota rilevante di pazienti. Rispetto alle chemio, il profilo di tollerabilità risulta favorevole, con effetti gestibili come diarrea e neutropenia. Senescenza cellulare e interazioni immunitarie Oltre all’arresto del ciclo cellulare, abemaciclib induce una senescenza terapeuta-dipendente, favorendo un’infiltrazione linfocitaria CD4+. Questo fenomeno, modulato da ANGPTL4, contribuisce all’efficacia duratura nel trattamento del liposarcoma dedifferenziato. La ricerca evidenzia potenziali combinazioni con senolitici per superare le resistenze. Confronto con altri inibitori CDK4/6 Mentre palbociclib e ribociclib hanno mostrato attività in studi precedenti, abemaciclib offre una somministrazione continua e una migliore penetrazione. I risultati promettenti contro il liposarcoma lo posizionano come opzione potenzialmente standard in questo setting. Ulteriori trial ne stanno esplorando l’uso in combinazione. Sicurezza e gestione degli effetti collaterali Il profilo di sicurezza di abemaciclib nel liposarcoma avanzato è consistente con l’esperienza nel tumore mammario. Gli eventi avversi di grado 3-4 sono principalmente gastrointestinali ed ematologici, gestibili con aggiustamenti di dose. Questo aspetto rende il farmaco adatto a pazienti con comorbilità. Implicazioni per la pratica clinica e la ricerca futura I dati di SARC041 aprono la strada all’approvazione regolatoria e all’integrazione nelle guideline per il liposarcoma dedifferenziato. La ricerca futura valuterà biomarcatori predittivi e strategie di combinazione. In Italia e in Europa, l’accesso a queste terapie innovative per i sarcomi potrebbe migliorare significativamente la prognosi. Sfide nell’accesso e nella personalizzazione del trattamento Nonostante i progressi, la rarità del liposarcoma ne complica la diffusione rapida. È fondamentale centralizzare i casi in centri di riferimento per il sarcoma per ottimizzare l’uso di abemaciclib. Conclusioni sui risultati promettenti di abemaciclib: efficace contro il liposarcoma in stadio avanzato I risultati promettenti di abemaciclib contro il liposarcoma in stadio avanzato rappresentano una milestone nell’oncologia dei sarcomi. Grazie al significativo miglioramento della PFS e al buon profilo di sicurezza, questo inibitore CDK4/6 offre nuova speranza ai pazienti con DDLPS metastatico. Continuare gli investimenti nella ricerca mirata permetterà di ampliare ulteriormente le opzioni terapeutiche. Consiglio pratico: Valutare sempre l’inclusione in trial clinici o in centri specializzati per massimizzare i benefici. Domande Frequenti sui risultati promettenti di abemaciclib: efficace contro il liposarcoma in stadio avanzato Chi può beneficiare del trattamento con abemaciclib per liposarcoma? Pazienti adulti con liposarcoma dedifferenziato avanzato o metastatico. Consiglio: Rivolgersi a centri di riferimento per sarcomi per una valutazione multidisciplinare. Cos’è esattamente abemaciclib nel contesto del liposarcoma? Un inibitore selettivo di CDK4/6 somministrato oralmente. Consiglio: Monitorare regolarmente la funzionalità ematologica durante la terapia. Quando si osserva il beneficio maggiore da questa terapia? Nei pazienti con progressione dopo i trattamenti standard. Consiglio: Iniziare tempestivamente al momento della documentata progressione. Come agisce abemaciclib sul liposarcoma dedifferenziato? Arresta il ciclo cellulare e induce una senescenza tumorale. Consiglio: Associare imaging di follow-up ogni 8-12 settimane. Dove sono disponibili i trial o i trattamenti con abemaciclib? Presso centri oncologici specializzati e in studi clinici internazionali. Consiglio: Consultare database come ClinicalTrials.gov per opportunità aggiornate. Perché questi risultati sono considerati rivoluzionari? Rappresentano il primo trial positivo di fase 3 in questo setting. Consiglio: Sostenere la ricerca sui sarcomi rari per accelerare gli accessi terapeutici. Leggi anche: Fonti Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e Google News.

Valutare una nuova strategia di immunoterapia neoadiuvante capace di contrastare i meccanismi di resistenza ai trattamenti nei pazienti con melanoma cutaneo in stadio III. È questo l’obiettivo dello studio multicentrico italiano NEO-CYT, promosso dalla Fondazione Melanoma Onlus in collaborazione con la biotech canadese Medicenna e presentato al congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) di Chicago. Il trial, già in fase di arruolamento, coinvolgerà 80 pazienti affetti da melanoma avanzato resecabile ma caratterizzato da un elevato rischio di recidiva. Al centro della sperimentazione vi è MDNA11, una citochina ingegnerizzata derivata dall’interleuchina-2 (IL-2), sviluppata per amplificare selettivamente la risposta immunitaria antitumorale e superare i limiti delle precedenti formulazioni di IL-2, storicamente associate a tossicità significative. “MDNA11 rappresenta una versione ottimizzata e a lunga emivita dell’IL-2, progettata per attivare in maniera selettiva i linfociti T CD8+ e le cellule Natural Killer, due popolazioni cellulari fondamentali nella risposta contro il tumore”, spiega Paolo Ascierto, professore ordinario di Oncologia presso l’Università Federico II di Napoli e presidente della Fondazione Melanoma Onlus. “L’obiettivo è potenziare l’efficacia dell’immunoterapia mantenendo un profilo di sicurezza favorevole“. Negli ultimi anni la terapia neoadiuvante si è affermata come nuovo standard terapeutico nei pazienti con melanoma in stadio III resecabile. Il trattamento prima dell’intervento chirurgico consente infatti di sfruttare la presenza del tumore per stimolare una risposta immunitaria più robusta e duratura. Tuttavia, una quota significativa di pazienti continua a presentare una risposta insufficiente ai regimi immunoterapici attualmente disponibili. “I dati più recenti confermano l’elevata efficacia dell’approccio neoadiuvante, ma evidenziano anche come circa il 40% dei pazienti possa sviluppare una resistenza parziale o completa alle terapie standard“, sottolinea Ascierto. “Da qui nasce la necessità di esplorare nuove strategie in grado di superare le barriere biologiche che limitano l’azione del sistema immunitario”. Secondo i ricercatori, uno dei meccanismi alla base della resistenza è rappresentato dai cosiddetti tumori “freddi”, caratterizzati da una ridotta infiltrazione di cellule immunitarie e da una limitata attivazione della risposta antitumorale. In questo contesto, MDNA11 potrebbe favorire il reclutamento e l’espansione delle cellule effettrici immunitarie all’interno del microambiente tumorale. Lo studio NEO-CYT prevede quattro bracci di trattamento. Il braccio di controllo (A) riceverà la combinazione standard di ipilimumab e nivolumab. Nel braccio B, MDNA11 sarà associato a nivolumab; nel braccio C la nuova molecola verrà aggiunta alla doppietta immunoterapica ipilimumab-nivolumab; nel braccio D, infine, il regime triplo sarà ulteriormente integrato con tocilizumab. I pazienti saranno sottoposti a sei settimane di trattamento prima dell’intervento chirurgico. Endpoint primario dello studio sarà il raggiungimento della Risposta Patologica Maggiore (Major Pathological Response, MPR), definita dalla presenza di una quota di cellule tumorali vitali pari o inferiore al 10% nel campione chirurgico. “Incrementare il tasso di risposta patologica maggiore significa aumentare le probabilità di controllo a lungo termine della malattia e ridurre il rischio di recidiva”, conclude Ascierto. Oltre all’Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione “G. Pascale” di Napoli, che coordina il progetto insieme alla Fondazione Melanoma Onlus, partecipano allo studio la Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, l’Istituto Oncologico Veneto IOV-IRCCS di Padova, l’IRST IRCCS di Meldola, l’IRCCS Istituto Nazionale Tumori Regina Elena di Roma, l’Azienda Ospedaliera Santa Maria della Misericordia/Università degli Studi di Perugia, l’Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli” e l’Istituto Europeo di Oncologia IRCCS di Milano.

Sole e bambini: i falsi miti da sfatare La bella stagione è un vero toccasana per il corpo e la mente dei bambini. Ma fonte di preoccupazione per i genitori, che spesso non sanno come regolarsi con un'esposizione solaredei piccoli decisamente più intensa e prolungata. Non aiuta ilfiorire sistematico di falsi miti: “La crema solare serve solo al mare”. O ancora: “Con le nuvole non ci si scotta”. Gli esperti dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù richiamano l’attenzione sull’importanza della prevenzione dei tumori cutanei fin dall’infanzia, sfatando le più diffusi falsi miti sulmelanomapediatrico. Sebbene questa forma tumorale rappresenti circa l’1% di tutti i tumori maligni pediatricie resti quindi una condizione rara, gli specialisti sottolineano come le corrette abitudini di esposizione al sole sin dai primi anni di vita siano fondamentali per ridurre il rischio futuro. Continua a leggere questo articolo © Riproduzione riservata Tag dell'articolo

Le cure contro il tumore al seno stanno vivendo una profonda trasformazione grazie alla diffusione dei test genomici, strumenti diagnostici che aiutano gli specialisti a scegliere il trattamento più appropriato per ogni paziente. Il tema è stato al centro del recente congresso internazionale di oncologia Asco, dove gli esperti hanno fatto il punto sui progressi della medicina di precisione nel carcinoma mammario precoce. In Italia il ricorso a questi test è aumentato in modo significativo negli ultimi anni e le stime indicano che nel 2026 potrebbe raggiungere il 90% delle prescrizioni appropriate. Un risultato che si traduce in cure più mirate e in una riduzione dei trattamenti non necessari. Cosa sono i test genomici e perché sono importanti I test genomici rappresentano oggi uno degli strumenti più avanzati nella gestione del tumore al seno ormonoresponsivo, HER2 negativo e in stadio precoce. Attraverso l’analisi di specifici geni del tumore, permettono di valutare il rischio di recidiva e di capire se la paziente può ottenere un reale beneficio dalla chemioterapia. L’obiettivo è quello di garantire una cura personalizzata, evitando trattamenti inutili e individuando con maggiore precisione le donne che invece necessitano di una terapia più aggressiva. Quasi una paziente su due può evitare la chemioterapia Uno degli aspetti più rilevanti emersi negli ultimi anni riguarda la capacità dei test genomici di ridurre il ricorso alla chemioterapia. Secondo gli specialisti, questi esami consentono di evitare la chemioterapia nel 48% delle pazienti che non ne trarrebbero un beneficio clinico significativo. Si tratta di un vantaggio importante perché permette di ridurre effetti collaterali, tossicità e impatto sulla qualità della vita, senza compromettere l’efficacia delle cure. Dal 2020 a oggi oltre 2 milioni di donne nel mondo hanno beneficiato dell’utilizzo dei test genomici, mentre in Italia ne sono stati prescritti circa 30 mila. Cresce l’utilizzo in Italia, ma restano differenze tra le regioni L’adozione dei test genomici nel nostro Paese è in costante aumento. Alcune regioni hanno raggiunto livelli di utilizzo particolarmente elevati, mentre altre presentano ancora percentuali molto basse. Questa situazione crea differenze nell’accesso a un importante strumento di medicina di precisione e rischia di influenzare le opportunità di cura offerte alle pazienti. Per gli esperti è quindi necessario rafforzare la formazione e la sensibilizzazione di tutti i professionisti coinvolti nel percorso assistenziale, dagli oncologi ai chirurghi, fino agli anatomopatologi. Il rischio di sovratrattamento e sottotrattamento L’utilizzo appropriato dei test genomici permette di affrontare uno dei principali problemi dell’oncologia moderna: il rischio di sovratrattamento e sottotrattamento. Senza il supporto di questi strumenti alcune donne potrebbero ricevere una chemioterapia non necessaria, mentre altre potrebbero non ricevere un trattamento che invece sarebbe utile. I test genomici aiutano a individuare con maggiore precisione il profilo di rischio della paziente, rendendo le decisioni terapeutiche più accurate e basate sulle caratteristiche biologiche del tumore. Intelligenza artificiale e patologia digitale: il futuro della diagnosi Le prospettive future sono legate anche all’integrazione tra test genomici, intelligenza artificiale e digital pathology. Le nuove tecnologie consentono di combinare dati clinici, informazioni molecolari e caratteristiche istologiche per sviluppare modelli predittivi sempre più sofisticati. Questo approccio potrebbe migliorare ulteriormente la capacità di prevedere l’evoluzione della malattia e di scegliere il trattamento più efficace per ogni singola paziente. Verso una medicina sempre più personalizzata La crescita dell’utilizzo dei test genomici conferma il ruolo sempre più centrale della medicina di precisione nella lotta al tumore al seno. Se l’obiettivo del 90% di utilizzo nel 2026 sarà raggiunto, un numero crescente di donne potrà beneficiare di cure più mirate, riducendo l’esposizione a trattamenti inutili e migliorando l’appropriatezza terapeutica. Un cambiamento che sta già trasformando l’oncologia e che potrebbe contribuire a rendere le cure sempre più efficaci e personalizzate. Iscriviti alla Newsletter di Sanità Informazione per rimanere sempre aggiornato

Sarà piazza Municipio a Napoli la cornice della terza edizione di “Sport salute e benessere” l'evento mirato alla prevenzione del tumore al seno da combattere non solo con la diagnostica ma anche adottando uno stile di vita sano a partire dall'allenamento passando per le abitudini alimentari. Stand dedicati a yoga, pilates, ginnastica dolce saranno a disposizione delle donne interessate per imparare a dare al proprio corpo un'attenzione diversa. Si parte sabato alle dieci con “La camminata in rosa”, un percorso di un chilometro. Dalle 11,10 si parte con incontri dedicati al movimento fisico e contemporaneamente con la possibilità di fare visite senologiche, consulenze nutrizionali e psicologiche fino alle 17. Stesse possibilità la domenica fino alle dodici. La manifestazione che negli anni scorsi si è tenuta a Pomigliano d'Arco e a Piazza Dante a Napoli, è organizzata dall'associazione “Underforty Women Brest Care” della presidente Maria Conte e dal dottore Massimiliano D’Aiuto, oncologo, senologo e direttore della Brest Unit Asl Na3 Sud, entrambi intervistati nel servizio.

L’inattivazione genetica di PCSK9 rappresenta uno dei modelli naturali più convincenti di protezione cardiovascolare: chi porta varianti loss of function presenta livelli cronicamente bassi di colesterolo LDL e una riduzione significativa degli eventi aterosclerotici. Su questa evidenza biologica si innesta VERVE 102, una terapia sperimentale di base editing progettata per ottenere una soppressione epatica duratura di PCSK9 attraverso un’unica somministrazione endovenosa. Lo studio di fase 1, a disegno open label e con schema a dose crescente, ha valutato la sicurezza e gli effetti farmacodinamici di una singola infusione di VERVE 102 in adulti con ipercolesterolemia familiare eterozigote o cardiopatia coronarica prematura. Il trattamento combina un mRNA codificante una proteina adenina base editor e una guida RNA diretta contro PCSK9, entrambi incapsulati in nanoparticelle lipidiche arricchite con N acetilgalattosamina per favorire il targeting epatico. Le dosi testate variavano da 0,3 a 1,0 mg di RNA totale per chilogrammo di peso corporeo. Gli endpoint principali erano la sicurezza e la variazione dei livelli plasmatici di PCSK9 e LDL colesterolo. Complessivamente, 35 partecipanti hanno ricevuto VERVE 102 e completato almeno 28 giorni di follow up. Non sono emersi eventi tossici dose limitanti. Le reazioni correlate all’infusione sono state per lo più lievi o moderate, mentre aumenti transitori dell’alanina aminotransferasi hanno suggerito un’attivazione epatica autolimitata. Un caso di polmonite ab ingestis si è verificato in un soggetto con malattia da reflusso gastroesofageo preesistente, senza evidenza di correlazione diretta con il meccanismo d’azione del farmaco. L’effetto farmacodinamico è apparso chiaramente dose dipendente. Le riduzioni medie dei livelli di PCSK9 hanno oscillato dal 51% alla dose più bassa fino all’88% alla dose massima. In parallelo, il colesterolo LDL si è ridotto dal 9% (0,3 mg/kg) al 62% (1,0 mg/kg), con una diminuzione assoluta di 78 mg/dl nel gruppo trattato con la dose più elevata. In 15 partecipanti con un follow up di almeno un anno, tali riduzioni si sono mantenute stabili, suggerendo un effetto prolungato coerente con l’editing genetico mirato. In conclusione, una singola infusione di VERVE 102 ha determinato riduzioni sostanziali, dose dipendenti e durature dei livelli di PCSK9 e LDL colesterolo, senza evidenza di tossicità limitante. Il profilo preliminare di sicurezza e l’efficacia biologica osservata aprono la strada a studi più ampi per definire il potenziale di questa strategia di editing di base come intervento una tantum nella prevenzione cardiovascolare. N Engl J Med. 2026 May 25. doi: 10.1056/NEJMoa2601283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42187087/ Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito... L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta&nbsp;rivoluzionando la scoperta di farmaci, la... Edra, sempre attenta a garantire una formazione completa e adeguata alle esigenze del sistema salute, ha progettato il nuovo corso... Introdurre la Medicina Narrativa nella progettazione dei percorsi di cura. Integrare la narrazione nel sistema cura e nel sistema persona... Inserisci le tue chiavi di accesso

Il cerotto intelligente italiano μMESH per curare il glioblastoma attraverso un rilascio locale di farmaci. Questo articolo analizza in profondità il cerotto intelligente per il glioblastoma sviluppato in Italia, spiegando il funzionamento del dispositivo μMESH/NeuroMESH, le sue applicazioni terapeutiche e le implicazioni future. Sarà utile per oncologi, neurochirurghi, ricercatori, pazienti e familiari interessati alle terapie innovative contro i tumori cerebrali, offrendo una panoramica aggiornata su come questa tecnologia possa migliorare la sopravvivenza e ridurre le recidive nel contesto della neuro-oncologia e della nanomedicina. Introduzione Il glioblastoma rimane uno dei tumori cerebrali più aggressivi, con una prognosi spesso limitata. Tuttavia, la ricerca italiana ha annunciato un significativo passo avanti con lo sviluppo di un cerotto intelligente per curare il glioblastoma. Questo dispositivo biodegradabile, noto come μMESH, rappresenta una soluzione locale post-chirurgica che rilascia farmaci in modo controllato direttamente nella cavità cerebrale. L’articolo esplora i meccanismi, i vantaggi e le prospettive di questa innovazione made in Italy. Cos’è il glioblastoma e perché serve un approccio innovativo Il glioblastoma multiforme è un tumore maligno ad alta infiltrazione che colpisce il tessuto cerebrale. Nonostante chirurgia, radioterapia e chemioterapia, le recidive sono frequenti a causa della barriera emato-encefalica. Il cerotto intelligente italiano per il glioblastoma nasce per superare queste limitazioni, poiché fornisce una consegna locale di immuno-chemioterapici. Questa tecnologia nanostrutturata si adatta alle superfici irregolari del cervello, rilasciando agenti terapeutici per mesi. Il progetto NeuroMESH: collaborazione tra Humanitas e IIT Coordinato dall’Humanitas Research Hospital e dall’Istituto Italiano di Tecnologia (IIT) di Genova, il progetto NeuroMESH ha ricevuto un finanziamento di 2,7 milioni di euro dal Ministero dell’Università e della Ricerca. Il cerotto intelligente per il glioblastoma si basa sul μMESH, un film polimerico biodegradabile microstrutturato capace di caricare e rilasciare multipli agenti terapeutici in modo sostenibile. Questa sinergia tra clinica e nanotecnologia promette di rivoluzionare il trattamento adiuvante. Contro il glioblastoma: come funziona il cerotto intelligente μMESH Il dispositivo è un sottile film biodegradabile che viene applicato direttamente nella cavità post-resezione. La sua struttura a rete microscopica permette un’adesione ottimale alle pareti cerebrali irregolari. Una volta posizionato, il cerotto intelligente per curare il glioblastoma rilascia in modo controllato immuno-chemioterapici, mantenendo alte concentrazioni locali di farmaco mentre minimizza gli effetti sistemici. Il polimero si degrada gradualmente nel tempo, eliminando la necessità di rimozione. Vantaggi rispetto alle terapie tradizionali Le terapie sistemiche spesso faticano a raggiungere il cervello in dosi efficaci. Il cerotto italiano per il glioblastoma offre una consegna mirata, prolungata e localizzata, migliorando l’efficacia contro le cellule residue. Studi preclinici dimostrano una migliore penetrazione tissutale e una riduzione del rischio di recidiva. Questo approccio limita anche la tossicità generale, migliorando la qualità della vita dei pazienti. Meccanismi molecolari per terapie a rilascio controllato La microstruttura del μMESH consente il caricamento di diversi composti, inclusi inibitori immunologici e chemioterapici. Il rilascio è programmato per settimane o mesi, contrastando la crescita delle cellule tumorali residue. Questa tecnologia sfrutta principi della nanomedicina per aggirare la barriera emato-encefalica, rappresentando un avanzamento significativo nella terapia locale per i tumori cerebrali. Stato attuale della ricerca e prossimi passi Attualmente in fase di validazione preclinica avanzata, il progetto mira a una transizione verso trial clinici. I ricercatori stanno testando il cerotto intelligente per il glioblastoma su modelli avanzati per confermare la sua sicurezza ed efficacia. I risultati preliminari sono promettenti, con potenziale per un’estensione ad altri tumori del sistema nervoso centrale. Implicazioni per pazienti e sistema sanitario L’adozione di questa tecnologia potrebbe estendere la sopravvivenza media oltre i 20 mesi attuali, riducendo il burden economico legato ai trattamenti ripetuti. Per i pazienti, significa una speranza concreta di controllo locale della malattia con minori effetti collaterali. Sfide e prospettive future Tra le sfide vi sono la standardizzazione produttiva e l’integrazione con protocolli esistenti. Tuttavia, il cerotto intelligente italiano apre la strada a terapie personalizzate basate sulle nanotecnologie. La ricerca continua punterà a combinazioni con immunoterapie e a un monitoraggio in tempo reale. Conclusioni sul cerotto intelligente sviluppato per curare il glioblastoma Il cerotto intelligente per il glioblastoma sviluppato in Italia segna un’innovazione rivoluzionaria nella neuro-oncologia. Grazie alla collaborazione Humanitas-IIT, il μMESH offre una soluzione mirata, biodegradabile e altamente efficace per il rilascio locale di farmaci. Questi progressi nel trattamento del glioblastoma rafforzano il ruolo dell’Italia nella nanomedicina, offrendo nuove speranze contro un tumore storicamente difficile da gestire. Continuare a sostenere la ricerca è fondamentale per tradurre questi risultati in pratica clinica. Consiglio pratico: Discutere sempre con il neuro-oncologo le opzioni terapeutiche innovative disponibili. Domande Frequenti sul cerotto intelligente sviluppato per curare il glioblastoma Chi può beneficiare del cerotto intelligente per il glioblastoma? Pazienti sottoposti a resezione chirurgica di glioblastoma. Consiglio: Valutare l’idoneità con un’équipe multidisciplinare specializzata. Cos’è esattamente il dispositivo μMESH? Un film polimerico biodegradabile nanostrutturato per il rilascio controllato di farmaci. Consiglio: Informarsi sui trial clinici in corso. Quando verrà applicato il cerotto intelligente? Immediatamente dopo l’intervento chirurgico nella cavità residua. Consiglio: Seguire protocolli post-operatori rigorosi. Come funziona tecnicamente il cerotto per il glioblastoma? Adesione alla superficie cerebrale e rilascio graduale di immuno-chemioterapici. Consiglio: Combinare con dei follow-up imaging regolari. Dov’è stata sviluppata questa tecnologia italiana? Presso Humanitas e IIT di Genova. Consiglio: Rivolgersi a centri di eccellenza neuro-oncologica. Perché questo cerotto rappresenta un’innovazione importante? Perché supera la barriera emato-encefalica attraverso una consegna locale prolungata. Consiglio: Sostenere la ricerca oncologica nazionale. Leggi anche: Fonti Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e Google News.

La 60enne è morta per un cancro alla lingua rifiutando le cure. Nel 2023 era stata confermata la condanna per lei e per il marito Lino Bottaro, perché nel 2016, seguaci del metodo antiscientifico Hamer, avevano rifiutato le terapie per la figlia Eleonora, malata di leucemia Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati Nell’agosto 2016 la figlia Eleonora Bottaro era morta a 18 anni, malata di leucemia linfoblastica, e i genitori vennero condannati per non averla sottoposta alle cure della medicina tradizionale. Avevano preferito affidarsi al metodo Hamer, rifiutando la chemioterapia. Fu un caso che scosse l’opinione pubblica, concluso con la sentenza della Cassazione che divenne definitiva nel 2023. Dieci anni dopo anche la mamma di Eleonora, Rita Benini, di 60 anni, è deceduto a causa di un tumore alla lingua. Quando le è stato diagnosticato il male ha deciso di percorrere la stessa strada sanitaria che aveva condiviso con la figlia malata. Assieme al marito Lino Bottaro, di 70 anni, era titolare di uno studio fotografico a Conselve, in provincia di Padova. Nessuno dei due aveva cambiato idea rispetto a quando avevano deciso il destino di Eleonora, nonostante la condanna a due anni. La vicenda era cominciata nel 2015 quando la figlia era ancora minorenne. Per un paio di mesi aveva sofferto di febbre e dolori ossei, rimanendo a casa da scuola. Solo nel febbraio 2016 era stata sottoposto ad analisi mediche, al termine delle quali la diagnosi era stata infausta. Secondo i medici la chemioterapia avrebbe garantito l’80 per cento di possibilità di un esito positivo. Eleonora era stata ricoverata nel reparto di Oncoematologia pediatrica dell’ospedale di Padova, ma a fine febbraio, d’accordo con i genitori, aveva chiesto di tornare a casa. Intanto il Tribunale per i minorenni aveva ricevuto una segnalazione del Comitato Etico dell’Azienda ospedaliera e aveva disposto la sospensione della potestà genitoriale, ordinando al padre e alla madre di sottoporre la figlia alla chemioterapia. La famiglia aveva invece deciso di trasferirla in un ospedale in Svizzera. Anche in quel caso era stata rifiutata la terapia tradizionale consigliata, a beneficio della somministrazione di vitamina C, in ossequio al metodo antiscientifico e pericolosissimo del medico tedesco Ryke Geerd Hammer. Ormai si stavano consumando le ultime settimane di vita della ragazza che nel frattempo era rientrata in Italia. Era deceduta il 29 agosto 2016 nell’ospedale di Schiavonia a Monselice. Pochi giorni dopo i nomi dei genitori erano finiti nel registro degli indagati della Procura di Padova, con l’ipotesi di omicidio colposo. Nel dicembre 2017 il gip li aveva però prosciolti, considerando prevalente il principio della libera scelta da parte di una persona che, se non ancora maggiorenne, stava per diventarlo. La decisione era stata impugnata dalla procuratrice aggiunta Valeria Sanzari, che aveva ottenuto la celebrazione del processo e la condanna in primo grado. La sentenza era stata confermata dalla Corte d’Appello di Venezia ed era diventata definitiva con il pronunciamento della Cassazione. Nelle motivazioni i supremi giudici avevano scritto che l’avevano “sottratta alle cure che potevano guarirla” e che la ragazza era stata condizionata a rifiutare il trattamento che avrebbe potuto salvarle la vita. Lino Bottaro ha raccontato ai giornali locali: “La lingua di mia moglie si era ingrossata al punto che è stato necessario un intervento chirurgico. Siamo andati all’ospedale all’Angelo di Mestre, poi siamo tornati a casa. I medici hanno detto che bisognava curarla con terapie di chemioterapia e radio, ma mia moglie mi ha detto che se quello era il destino, doveva fare il suo corso”. Ripensando a quanto accaduto ha confermato quanto detto in passato: “Siamo persone serie e siamo sempre stati coerenti con il nostro pensiero. Abbiamo cresciuto i nostri figli insegnando loro il pensiero libero, lontano da condizionamenti. Noi in tutta la vicenda di Eleonora siamo stati vittime dell’ingiustizia, sia dei medici che dei mezzi dell’informazione. Ci hanno considerato dei dissidenti, ma noi non ci siamo mai opposti alle cure, siamo caduti in un ingranaggio che ci ha stritolati, dai medici ai giudici, fino alla Corte di Cassazione”.