🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

"È stato inaugurato oggi all'ospedale 'San Matteo degli Infermi' di Spoleto il servizio di Pet therapy "Dottori a 4 zampe" rivolto ai pazienti del reparto di Oncologia e Oncoematologia, che ha l'obiettivo di creare momenti ludici e ricreativi che li distraggano dalle cure a cui vengono sottoposti". Lo fa sapere, in una nota, il consigliere regionale Stefano Lisci (Pd-presidente della Commissione speciale per l'attuazione del Pnrr 'Missione 6: Salute') presente al taglio del nastro del servizio, che è stato dedicato all'infermiera del reparto scomparsa qualche mese fa, Simonetta Venturi.Lisci sottolinea che erano presenti all'inaugurazione anche il direttore sanitario dell'Usl Umbria 2, Alfredo Notargiacomo, la direttrice sanitaria del San Matteo degli Infermi, Letizia Damiani, la responsabile del reparto, Antonella Giglietti, il presidente del Consiglio comunale di Spoleto Marco Trippetti, i referenti dell'impresa sociale Baldo&Riccia, con i cani Ariel e Ice, e i rappresentanti delle associazioni che hanno reso possibile il progetto: Sveva Gramantieri di Liam ets, Rosanna Piantadosi di Aido e Maria Chiara Manto de La Maestra Patrizia.L'iniziativa ha avuto il sostegno economico anche della Fondazione Carispo"."Anima e motore del progetto - osserva Lisci - sono state la dottoressa Marta Gubbiotti e l'infermiera Elisabetta Biondi del reparto spoletino, che hanno illustrato le finalità di 'Dottori a 4 zampe', evidenziando anche come i benefici sugli utenti verranno monitorati attraverso la misurazione dei parametri vitali. I cani, con la presenza di personale appositamente formato, saranno accolti in un'apposita stanza insieme a pazienti sottoposti a chemioterapia che vorranno sperimentare questo servizio, con l'obiettivo di ridurre lo stress e creare un ambiente più sereno"."Dietro a questo risultato - ha ricordato Stefano Lisci, che ha portato anche i saluti della presidente della Giunta regionale dell'Umbria, Stefania Proietti - c'è stato un lungo lavoro, dopo che per vario tempo questa pratica era rimasta ferma. La nuova direzione strategica dell'azienda sanitaria locale, sin dal suo insediamento ha subito creduto in questo progetto presentato dalla dottoressa Gubbiotti, avviando le procedure per la sua attivazione e per questo ringrazio il direttore generale Roberto Noto, quello sanitario Alfredo Notargiacomo e quello amministrativo Piero Carsili. Si è quindi creata una sinergia tra istituzioni e associazioni che ha portato alla redazione di un protocollo d'intesa che ora potrà essere replicato anche in altre strutture dell'Usl 2". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati Una perdita d’aria in peggioramento nel segmento russo della Stazione Spaziale Internazionale ha fatto scattare nelle ultime ore un protocollo di emergenza che ha portato gli astronauti a bordo a prepararsi a una possibile evacuazione. La Nasa ha infatti disposto che i membri della missione Crew-12 e l’astronauta americano Chris Williams si mettessero in stato di massima sicurezza all’interno della navicella Crew Dragon, pronti a lasciare la Iss in caso di ulteriore deterioramento della situazione. Il problema riguarda il tunnel di trasferimento del modulo di servizio Zvezda, noto come PrK, una sezione già da tempo sotto osservazione per la presenza di crepe e microperdite. Secondo quanto riferito dalla portavoce della Nasa Bethany Stevens, il compartimento presenta da tempo anomalie strutturali che l’agenzia spaziale russa Roscosmos ha cercato di contenere con interventi di sigillatura e riparazioni periodiche. Tuttavia, nuove fuoriuscite hanno spinto a programmare un intervento più esteso, inizialmente previsto per il 5 giugno. La Nasa, in via precauzionale, ha ordinato all’intero equipaggio americano di indossare le tute spaziali e di trasferirsi nella Crew Dragon, configurando di fatto una condizione di “rifugio sicuro” in caso di evacuazione immediata. Una misura attivata secondo protocollo, mentre i controlli sul tasso di perdita di pressione venivano intensificati dai centri di controllo. L’allarme si inserisce in una vicenda che non è nuova per la Iss. Già nei mesi scorsi, e in particolare all’inizio dell’anno, la pressione nel modulo aveva mostrato segnali di relativa stabilizzazione dopo una serie di interventi tecnici. Tuttavia, un nuovo calo era stato rilevato nelle settimane precedenti, riaprendo una questione che NASA e Roscosmos stanno monitorando congiuntamente da tempo. La situazione più critica si è registrata quando, a seguito dell’aggravarsi delle perdite, è stato disposto il trasferimento temporaneo dell’equipaggio nella navicella Crew Dragon. Quattro astronauti della missione Crew-12 e l’astronauta Chris Williams hanno quindi seguito le procedure di sicurezza, rimanendo pronti a un’eventuale evacuazione immediata dalla Stazione. Tra i membri dell’equipaggio coinvolti figurano gli astronauti americani Jessica Meir e Jack Hathaway, insieme all’astronauta dell’Agenzia Spaziale Europea Sophie Adenot e al cosmonauta russo Andrey Fedyaev, tutti attualmente impegnati nella missione orbitale iniziata nei mesi scorsi. Secondo le comunicazioni diffuse dalla Nasa, la misura è stata adottata esclusivamente in via cautelativa, in coordinamento con Roscosmos, mentre proseguivano le valutazioni tecniche sul comportamento del modulo Zvezda e sul tunnel PrK. Nelle ore successive, dopo nuove analisi dei dati e una sospensione temporanea delle operazioni di riparazione da parte russa, la situazione è stata rivalutata. La Nasa ha quindi comunicato agli astronauti di interrompere le procedure di “safe haven” e di tornare alle normali attività a bordo della Stazione Spaziale Internazionale, segnalando un miglioramento delle condizioni operative. L’episodio non si chiude però con una risoluzione definitiva. Le due agenzie spaziali continuano infatti a lavorare sull’origine delle microfessure e sulle modalità più efficaci per stabilizzare in modo permanente la pressione interna del modulo, in un contesto che resta sotto stretta sorveglianza.

ROMA (ITALPRESS) – Una scoperta tutta italiana chiarisce il ruolo del gene della sindrome di Rett, malattia del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine causata dalla perdita di funzione del gene MeCP2. Per questa patologia, caratterizzata da regressione delle abilità motorie, del linguaggio e ridotta interazione sociale, ad oggi non esistono terapie in grado di arrestare o invertire la progressione dei sintomi. Un gruppo di ricerca dell’Istituto di neuroscienze e dell’Istituto di tecnologie bio mediche del Consiglio nazionale delle ricerche di Milano, in collaborazione con l’Ospedale San Raffaele di Milano, ha infatti identificato una funzione finora sconosciuta della proteina MeCP2, con rilevanti implicazioni terapeutiche. sat/gtr/col

Laurea in Scienze della Comunicazione all’Università di Palermo. Giornalista professionista dal 2006. Approdato a QuiFinanza e Virgilio Notizie dopo varie esperienze giornalistiche fra Palermo e Milano. Si interessa principalmente di cronaca, politica ed economia. Sono ore delicate, ma anche di speranza per Natalia Paragoni: l’influencer e personalità televisiva ha annunciato su Instagram di avere il linfoma di Hodgkin. La comunicazione della diagnosi è arrivata mentre è all’ottavo mese di gravidanza della figlia Beatrice. Dopo il parto, Paragoni ha iniziato la chemioterapia. “Ce la devo fare e ce la farò”, scrive. Quali sono i sintomi e i rischi della malattia. Natalia Paragoni e il linfoma di Hodgkin Nel suo messaggio social, Natalia Paragoni racconta di aver vissuto giorni difficili, ma di avere potuto contare sul sostegno costante della famiglia, del compagno Andrea Zelletta, degli amici e delle sue due figlie. “Tutto è iniziato il 27 aprile con una telefonata che mi ha cambiato la vita”, ha scritto. “Ero incinta all’ottavo mese, dentro di me cresceva la piccola Beatrice e io avrei dovuto pensare solo alla sua nascita. Invece, una notizia inaspettata ha trasformato quel periodo di attesa e felicità in un tempo di paura, domande e incertezza”. E ancora: “Mi è stato diagnosticato un linfoma di Hodgkin e, dopo aver dato alla luce Beatrice, ho iniziato il percorso di chemioterapia. In questo mese ho provato dolore, paura e ho pianto tantissimo, quando invece avrei dovuto solo gioire”. La diagnosi ha scosso Paragoni, ma non ha intaccato la sua determinazione: “Adesso dovrò affrontare un nuovo viaggio. Non so ancora cosa mi aspetta, ma so che ce la devo fare e ce la farò. Per le mie bimbe. Per le persone che amo. Ma soprattutto per me”. Il post in poche ore ha totalizzato oltre 400mila reazioni. Andrea Zelletta accanto a Natalia Paragoni Natalia Paragoni può contare sul sostegno e sull’amore del compagno Andrea Zelletta, modello, dj e personaggio tv. Così ha scritto Zelletta su Instagram: “In questo ultimo periodo ho visto la donna che amo affrontare qualcosa di enorme“. “L’ho vista avere paura, piangere, sentirsi fragile… ma non smettere mai di essere una mamma straordinaria, una compagna incredibile e la persona più forte che io conosca”, ha aggiunto. Poi la promessa: “Non importa quanto sarà lunga o difficile questa strada, la affronteremo insieme. Passo dopo passo. E torneranno giorni leggeri. Ne sono sicuro”. Cos’è il linfoma di Hodgkin Il linfoma di Hodgkin è un tumore maligno del sistema linfatico, causato da una moltiplicazione delle cellule incontrollata, come spiega il sito di Aimac, Associazione Italiana Malati di Cancro. Nello specifico, nel linfoma di Hodgkin le cellule tumorali crescono dai linfonodi e tendono ad interessare i linfonodi del distretto più vicino, ma possono diffondersi attraverso il sistema linfatico o il sangue, raggiungendo così, nel primo caso, altri distretti linfonodali, nel secondo altri organi. I rischi, dunque, sono correlati al fatto che la malattia può svilupparsi in ogni parte del corpo. I sintomi del linfoma di Hodgkin Questi i sintomi del linfoma di Hodgkin più comuni, riportati dal sito della Fondazione Veronesi: gonfiore dei linfonodi senza dolore (in particolare collo, ascelle o inguine); febbre persistente; sudorazioni notturne; perdita di peso; prurito diffuso; stanchezza cronica e debolezza generale; episodi rari di dolore ai linfonodi dopo l’assunzione di alcol. I sintomi iniziali vengono spesso scambiati per infezioni comuni. La terapia del linfoma di Hodgkin La cura del linfoma di Hodgkin prevede chemioterapia, radioterapia, immunoterapia e trapianto di cellule staminali. Il tipo di trattamento dipende dallo stadio della malattia e dalle condizioni del paziente.

Tumore al seno, al Pascale arriva la radioterapia di precisione Tempi di trattamento accorciati di molto Una nuova frontiera nella cura del tumore al seno prende forma all'Istituto Tumori Pascale di Napoli. Si chiama GammaPod ed è una tecnologia di ultima generazione progettata esclusivamente per la radioterapia della mammella, in grado di colpire il tumore con una precisione sub-millimetrica, riducendo sensibilmente l'esposizione dei tessuti sani e accorciando i tempi di trattamento. Il programma clinico è stato avviato lo scorso febbraio con il trattamento della prima paziente e rappresenta già un importante traguardo per l'oncologia italiana. Grazie all'introduzione della nuova piattaforma, il Pascale entra infatti a far parte del Consorzio clinico internazionale GammaPod, una rete che riunisce alcuni dei più autorevoli centri di ricerca e cura impegnati nello sviluppo di strategie innovative contro il tumore della mammella. Il carcinoma mammario continua a essere la neoplasia più diffusa tra le donne. Accanto all'efficacia delle cure, assume quindi un ruolo sempre più centrale la qualità della vita delle pazienti durante e dopo il percorso terapeutico. È proprio in quest'ottica che si inserisce GammaPod. La tecnologia utilizza un innovativo sistema di immobilizzazione non invasiva che consente di indirizzare migliaia di fasci radianti direttamente sul bersaglio tumorale, limitando al massimo l'irradiazione delle strutture sane circostanti. Un approccio che punta a migliorare non solo gli esiti clinici, ma anche il benessere complessivo delle pazienti. "L'introduzione di GammaPod nella nostra offerta terapeutica consente di offrire alle pazienti un percorso in grado di migliorare sensibilmente la qualità della vita, sia per l'esito clinico sia per il minor impatto sulla quotidianità", spiega Vincenzo Ravo, direttore della Radioterapia Oncologica del Pascale. "Inoltre, la riduzione del numero di sedute ci permette di garantire accesso a trattamenti di alta qualità a un numero maggiore di pazienti". Le prospettive future appaiono particolarmente promettenti. Gli specialisti dell'istituto stanno infatti lavorando a nuovi protocolli sperimentali che, in casi selezionati, potrebbero consentire di concentrare l'intero trattamento radioterapico in una sola seduta. Un obiettivo che, se confermato dagli studi clinici, potrebbe rappresentare una vera rivoluzione nella gestione del tumore al seno, con benefici significativi sia per le pazienti sia per il sistema sanitario. Con l'arrivo di GammaPod, il Pascale conferma il proprio ruolo di centro d'eccellenza nella ricerca oncologica e nell'adozione di tecnologie avanzate, contribuendo a rendere sempre più personalizzate, efficaci e sostenibili le cure contro il cancro.

Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati La Procura di Dubai ha confermato l’arresto di Zeynab Javadli, ex moglie dello sceicco Saeed bin Maktoum bin Rashid Al Maktoum, nipote del sovrano di Dubai. Come riporta Bbc, la donna è stata fermata dopo una denuncia presentata dall’ex marito e padre dei suoi tre figli. I familiari e gli amici della donna hanno perso i contatti con lei e con i figli il 2 giugno e hanno subito lanciato l’allarme. Per due giorni non si sono avute notizie su dove fossero. Saeed l’ha accusata di aver rapito i bambini durante un incontro di visita autorizzato dal tribunale. La vicenda ha origine dal divorzio avvenuto nel 2019, dopo il quale si è aperto un contenzioso tra le due parti, soprattutto per l’affidamento dei figli. Nel corso degli anni, secondo quanto ricostruito dalla Bbc, entrambi gli ex coniugi si sarebbero accusati a vicenda di aver sottratto i bambini, con i minori più volte al centro di passaggi tra un genitore e l’altro in un clima altamente conflittuale. Per questo motivo, per mesi Javadli non è quasi mai uscita di casa, nella convinzione che gli agenti della sicurezza la stessero aspettando per portarle via i figli e arrestarla. Entrambi sono stati due star del mondo dello sport. Javadli è un ex ginnasta di livello internazionale, mentre lo sceicco ha avuto una carriera nel tiro al volo, disciplina nella quale ha rappresentato gli Emirati Arabi Uniti in diverse competizioni internazionali e ai Giochi Olimpici. La donna ora rischia l’arresto anche per crimini informatici, perché lo scorso anno ha trasmesso in diretta streaming alcuni scontri per le strade della città. “Sapevo che era l’ultima occasione per stare con i miei figli, perché non mi avrebbero mai più permesso di vederli – ha spiegato all’avvocato britannico per i diritti umani David Haigh -. Credevo sinceramente che fosse la mia ultima possibilità, quindi ho semplicemente avviato una diretta streaming e ho chiesto aiuto”. Per questi motivi l’avvocato ne ha chiesto l’immediato rilascio e di consentirle di contattare il suo legale, il consolato e la famiglia. Gli avvocati dello sceicco, durante le udienze in tribunale per la causa di affidamento dei figli, hanno accusato Javadli di essere una madre inadatta, che non mandava i figli a scuola e che il luogo in cui viveva con loro, un hotel, non fosse idoneo per dei minori. Alle accuse hanno aggiunto anche che l’ex ginnasta avrebbe messo a rischio la salute della figlia più piccola. Il 4 giugno, la Procura di Dubai ha reso noto che la questione rimane oggetto di indagine e di procedimenti legali in corso. “Continueremo ad adottare le misure legali necessarie in conformità con le leggi applicabili, tutelando al contempo il benessere e il superiore interesse dei minori“, ha concluso.

Roma, 5 giugno 2026 – Natalia Paragoni, influencer ed ex volto di Uomini e Donne, ha riportato l’attenzione pubblica sul linfoma di Hodgkin raccontando una vicenda personale molto delicata: la diagnosi arrivata durante l’ottavo mese di gravidanza e l’inizio della chemioterapia dopo la nascita della figlia. Non è la prima volta che un volto noto contribuisce ad accendere i riflettori sui linfomi. Michael C. Hall, l’attore di “Dexter”, rese pubblica nel 2010 la diagnosi di linfoma di Hodgkin, poi entrato in remissione. Andy Whitfield, protagonista di “Spartacus”, morì invece nel 2011 per un linfoma non-Hodgkin: una malattia diversa, ma appartenente alla stessa grande famiglia dei tumori del sistema linfatico. Ma c'è un'altra notizia, altrettanto recente, e soprattutto incoraggiante, su questa patologia: lo studio internazionale di fase 1 PRIMAVERA (che para italiano) presentato al congresso dell’American Society of Clinical Oncology, ASCO, a Chicago: una sperimentazione su una nuova terapia mirata, AZD3470, nei pazienti con linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario, cioè tornato dopo le cure o non più sensibile ai trattamenti disponibili. I primi dati indicano che il farmaco è risultato efficace in circa un paziente su due tra quelli coinvolti nello studio, persone già sottoposte in media a sei precedenti linee di terapia. Alle dosi più elevate, la risposta globale si è avvicinata al 60% e le risposte complete sono state pari al 35%. Si tratta, nel pratico, di una risposta terapeutica, laddove le altre opzioni hanno fallito. "Sono risultati straordinari", ha spiegato Enrico Derenzini - Direttore della Divisione di Oncoematologia all'Istituto Europeo di Oncologia (IEO) di Milano e Professore Associato di Ematologia alla Statale di Milano - "se si considera che si tratta di pazienti molto complessi e fragili, che hanno ricevuto in media 6 linee di terapia. È la prima volta al mondo che viene sperimentato un approccio di questo tipo nel linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario". Sommario Il linfoma di Hodgkin è un tumore del sistema linfatico. Origina dai linfociti B, un tipo di globuli bianchi presenti nel sangue, nei linfonodi, nella milza, nel midollo osseo e negli altri organi che compongono il tessuto linfatico. Ogni anno, in Italia, sono stimati circa 2.200 nuovi casi. La malattia colpisce soprattutto i giovani, in particolare tra i 15 e i 35 anni, ma presenta anche un secondo picco di incidenza negli over 60. Il primo segnale può essere la comparsa di linfonodi aumentati di volume al collo, alle ascelle o all’inguine, spesso in assenza di infezioni. Altri sintomi possibili sono febbre persistente, sudorazioni notturne profuse, perdita di peso o prurito intenso. Sono manifestazioni che nella maggior parte dei casi possono dipendere anche da cause non oncologiche, ma che, se persistenti, meritano una valutazione medica. I progressi terapeutici hanno reso il linfoma di Hodgkin una delle neoplasie ematologiche con la prognosi migliore. La sopravvivenza a 5 anni supera l’85%. Questo tumore del sangue rappresenta quindi uno dei maggiori successi dell’oncologia moderna. Resta però una quota di pazienti che va incontro a recidiva o che non risponde più alle terapie disponibili. È questa la popolazione studiata in PRIMAVERA: pazienti complessi, già sottoposti a numerosi trattamenti. Lo studio internazionale PRIMAVERA è promosso da AstraZeneca ed è stato presentato all’ASCO da Derenzini. L’Italia ha avuto un ruolo centrale: i due centri al mondo che hanno arruolato il maggior numero di pazienti sono italiani, lo IEO di Milano e l’IRCCS Policlinico Sant’Orsola di Bologna. Sono stati coinvolti 68 pazienti con linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario. Si trattava di persone pesantemente pretrattate, che avevano già ricevuto in media sei precedenti linee di terapia. Il farmaco sperimentale, AZD3470, è una terapia orale mirata. Non è una chemioterapia. È un inibitore selettivo di PRMT5 di seconda generazione, sviluppato per agire su una vulnerabilità biologica delle cellule tumorali. I dati confermano che la terapia è risultata efficace in circa il 50% dei pazienti trattati. Nei pazienti che hanno ricevuto i livelli di dose più elevati, la percentuale di risposta globale si è avvicinata al 60%, con risposte complete nel 35% dei casi. Per risposta completa si intende l’assenza di segni del tumore alle indagini radiologiche. Un altro elemento rilevante riguarda la tollerabilità. Secondo quanto riferito dai ricercatori, nello studio è stato osservato un profilo di sicurezza favorevole, senza interruzioni della cura legate a effetti avversi. Il razionale biologico dello studio è uno degli aspetti più importanti. AZD3470 agisce attraverso un meccanismo epigenetico: modula cioè l’espressione genica delle cellule neoplastiche del linfoma di Hodgkin. "In più dell’80% dei casi, la malattia non esprime la proteina MTAP", ha spiegato Derenzini. Questa condizione determina l’accumulo di un metabolita, MTA, che inibisce l’attività di un altro enzima, PRMT5. Proprio PRMT5 è il bersaglio del farmaco. "Siamo partiti dal presupposto che, se l’attività della proteina PRMT5 è già ridotta a causa di un’alterazione preesistente nella cellula, l’azione del farmaco possa essere ancora più efficace, perché è in grado di bloccare completamente l’attività di questo enzima, con un potente effetto antiproliferativo. Le cellule malate, che già presentano un difetto genetico, risultano estremamente sensibili all’azione del farmaco. Questo approccio rappresenta il paradigma della medicina di precisione". In pratica il farmaco non agisce in modo generico sulle cellule che si dividono rapidamente, come avviene con molte chemioterapie, ma prova a colpire un punto debole specifico delle cellule tumorali. Uno degli aspetti più significativi dello studio PRIMAVERA è che AZD3470 ha mostrato attività senza ricorrere alla chemioterapia. Questo è particolarmente importante nel linfoma di Hodgkin, che spesso riguarda pazienti giovani. Le cure attuali hanno migliorato in modo decisivo la prognosi, ma la chemioterapia può comportare effetti collaterali nel medio e lungo periodo. Per questo la ricerca punta a trattamenti capaci di mantenere l’efficacia riducendo, quando possibile, la tossicità. "Va considerato che si tratta molto spesso di persone giovani, in cui la chemioterapia può determinare effetti avversi nel medio e lungo termine", hanno rammentato gli esperti. PRIMAVERA resta uno studio di fase 1. Questo significa che si trova in una fase precoce della sperimentazione clinica. Lo scopo principale è valutare sicurezza, tollerabilità, dose e primi segnali di efficacia. Per questo non si può ancora parlare di farmaco disponibile nella pratica clinica. "Va ricordato che si tratta di uno studio di fase 1, per cui serviranno anni prima della disponibilità della molecola nella pratica clinica", ha sottolineato Derenzini. Ma gli studi di fase 1 sono anche il punto da cui partono molte terapie innovative. Come sottolinea Gennaro Daniele, segretario di Fondazione AIOM e direttore del programma e dell’UOC di fase I della Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS. "Il futuro delle cure parte dagli studi di fase 1", ha spiegato Daniele. "Queste sperimentazioni richiedono tempi di attivazione veloci, necessari per permettere alla ricerca di avanzare con continuità e tradursi concretamente in nuove opportunità di cura". Secondo Daniele, l’Italia ha competenze e centri di alto livello, ma sconta ancora tempi troppo lunghi nell’avvio degli studi clinici precoci. "Troppo spesso l’Italia resta indietro nell’avvio di questi studi, rispetto, ad esempio, agli altri Paesi europei, spesso più agili negli iter di approvazione", ha detto. "In Danimarca devono essere approvati in 14 giorni dall’agenzia regolatoria danese. Nel nostro Paese servono in media tra 180 e 200 giorni". Il tema è rilevante perché gli studi di fase 1, soprattutto in oncologia, possono rappresentare per alcuni pazienti l’accesso anticipato a farmaci innovativi quando le terapie standard non sono più efficaci. "Oggi, in Italia, circa l’80% dei trial clinici di fase 1 riguarda i tumori", ha aggiunto Daniele. "Solo centri attrezzati per rispondere a elevati standard possono partecipare. Condurre studi di fase 1 significa offrire ai pazienti l’opportunità di accedere a farmaci altamente innovativi fino a dieci anni prima della loro approvazione".

L'azienda ospedaliera Santa Maria di Terni ha nominato la dottoressa Jennifer Foglietta nuovo direttore della struttura complessa di Oncologia medica e traslazionale, una realtà che rappresenta un punto di riferimento per l'assistenza oncologica di un bacino di circa 180 mila abitanti e che negli ultimi anni ha registrato una significativa crescita sia sul piano clinico che su quello organizzativo e della ricerca. La nomina - spiega una nota della stessa azienda ospedaliera - si inserisce in una fase di consolidamento e sviluppo della struttura. Nel 2025 l'Oncologia ha erogato oltre 39 mila prestazioni tra attività ambulatoriale e Day Hospital, con una media di circa 157 prestazioni al giorno. In particolare, oltre 33 mila controlli e accessi terapeutici confermano il ruolo centrale svolto nell'assistenza e nel follow-up dei pazienti. Tra i progetti più significativi avviati negli ultimi mesi figura il modello organizzativo Polo (Punto di orientamento e ascolto locale oncologico), nato per rafforzare l'accoglienza, l'orientamento e la presa in carico precoce delle persone con sospetto o diagnosi di neoplasia. Dalla sua attivazione, nell'ottobre 2025, il servizio ha registrato 168 accessi per sospetto tumore del polmone, 236 nell'ambito della patologia mammaria, 18 per sospetta neoplasia prostatica e 32 nuove prese in carico per tumori del colon-retto, contribuendo a facilitare l'accesso ai percorsi diagnostico-terapeutici e a ridurre i tempi di attesa. Attualmente risultano attive o in fase di sviluppo 12 progettualità di ricerca, che consentono ai pazienti di accedere a studi clinici e a percorsi terapeutici innovativi. "La nomina della dottoressa Foglietta- ha commentato il direttore generale Andrea Casciari - rappresenta un rilevante investimento sul futuro della nostra Oncologia. Parliamo di una professionista che conosce profondamente la realtà dell'ospedale e che ha maturato una significativa esperienza clinica, organizzativa e scientifica. I risultati raggiunti dalla struttura negli ultimi anni costituiscono una base solida dalla quale partire per continuare a crescere. L'obiettivo è garantire cure sempre più personalizzate, tempestive e accessibili, consolidando il ruolo del Santa Maria come riferimento oncologico regionale". La dottoressa Foglietta si è laureata in Medicina e Chirurgia all'Università degli Studi di Perugia e si è specializzata in Oncologia medica nello stesso ateneo. Dal 2020 è al Santa Maria di Terni come dirigente medico della struttura complessa di Oncologia medica e traslazionale, dopo aver svolto attività professionale all'azienda ospedaliera di Perugia e l'azienda Usl Umbria 2. Dal giugno 2024 ricopre un incarico di alta specializzazione con funzioni di coordinamento clinico-organizzativo dei percorsi terapeutici oncologici in Day Hospital, occupandosi dell'organizzazione dei flussi assistenziali, della gestione delle terapie innovative e del supporto alle attività di ricerca clinica. Nel corso della carriera ha sviluppato una significativa esperienza nell'ambito dell'oncologia mammaria, della ricerca clinica e della medicina personalizzata, partecipando come principal investigator e sub-investigator a numerosi studi nazionali e internazionali. È coordinatrice regionale di Aiom Umbria, membro di diverse società scientifiche nazionali e internazionali e partecipa alla stesura delle linee guida nazionali per il trattamento del carcinoma mammario. Ha inoltre completato il Master di II livello in Management delle strutture sanitarie alla Libera Università Mediterranea (Lum). Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Roma Ha scoperto di avere un linfoma di Hodgkin quando era all’ottavo mese di gravidanza. Natalia Paragoni, influencer seguita da 1,1 milioni di follower su Instagram, ha raccontato sui social la diagnosi arrivata poche settimane prima della nascita della sua seconda figlia. Dopo il parto e l’arrivo della piccola Beatrice, Paragoni ha iniziato il percorso terapeutico indicato dai medici, che comprende la chemioterapia. Una fase delicatissima, in cui la gioia per la nascita della bambina si è intrecciata con la paura per la malattia e con l’incertezza per le cure da affrontare. L’influencer ha spiegato di aver aspettato alcune settimane prima di rendere pubblica la sua condizione. Una scelta legata alla necessità di metabolizzare quanto accaduto e di affrontare i primi passaggi del percorso terapeutico lontano dall’esposizione dei social. Nel lungo messaggio pubblicato su Instagram, Paragoni ha ripercorso le settimane successive alla diagnosi, descrivendo un periodo segnato da emozioni contrastanti, dubbi e preoccupazioni. Un racconto personale, condiviso con i follower dopo giorni vissuti tra visite, attese e decisioni mediche. Accanto a lei, in questa fase, c’è il compagno Andrea Zelletta. Poco dopo la pubblicazione del messaggio di Natalia Paragoni, anche lui ha condiviso una foto scattata in ospedale, accompagnata da parole di affetto e incoraggiamento. Nel post, Paragoni ha ringraziato anche la famiglia e gli amici più vicini per il sostegno ricevuto. Una presenza che, insieme all’amore per le figlie, rappresenta per lei un punto di forza nell’affrontare i prossimi mesi. L’influencer ha spiegato di non conoscere ancora tutte le tappe del percorso che l’attende, ma di volerlo affrontare con determinazione. La decisione di parlare pubblicamente della diagnosi è arrivata anche per condividere con chi la segue una parte importante della sua esperienza personale. La testimonianza ha raccolto in poche ore numerosi messaggi di vicinanza da parte di follower, colleghi e volti del mondo dello spettacolo. Il linfoma di Hodgkin è un tumore che interessa il sistema linfatico, parte essenziale del sistema immunitario. Tra i segnali più frequenti può esserci l’ingrossamento dei linfonodi, in particolare nella zona del collo, delle ascelle o dell’inguine. La chemioterapia è uno dei trattamenti utilizzati contro questa patologia.

È intervenuta a Chicago, nel cuore della comunità scientifica oncologica mondiale, la professoressa Lorena Incorvaia, oncologa originaria di Trapani, attualmente Associata di Oncologia Medica all’Università di Palermo: ha presentato “i risultati di un importante studio clinico internazionale al congresso ASCO 2026, considerato il massimo riferimento internazionale per l’oncologia”. L’annuale meeting dell’American Society of Clinical Oncology riunisce la comunità scientifica internazionale e i principali esperti del settore per discutere le più rilevanti innovazioni nella ricerca e nella cura dei tumori. All’edizione 2026 hanno partecipato oltre 45 mila professionisti provenienti da tutto il mondo. In questo contesto di altissimo profilo, lo studio presentato dalla professoressa Incorvaia “è stato selezionato per comunicazione orale tra gli oltre 8.500 abstract sottoposti alla valutazione del comitato scientifico. – sottolinea – Un risultato di particolare prestigio: essere selezionati per parlare all’ASCO significa portare la propria ricerca davanti ai massimi esperti mondiali dell’oncologia e contribuire al confronto internazionale sulle nuove prospettive di cura”. Il traguardo assume un significato particolare anche per il territorio trapanese, perché corona un percorso che unisce radici siciliane, attività clinica e ricerca internazionale. “La presentazione ha riguardato il ruolo delle alterazioni del gene BRCA2 nel carcinoma prostatico metastatico, una forma avanzata di tumore della prostata. – spiega Lorena Incorvaia – La ricerca ha coinvolto 34 centri oncologici nazionali e internazionali e una casistica complessiva di oltre 2.000 pazienti, con l’obiettivo di comprendere meglio come alcune alterazioni genetiche possano influenzare la prognosi e contribuire, in futuro, a trattamenti sempre più personalizzati”. “Essere selezionata per una presentazione orale all’ASCO Annual Meeting è un grande onore e rappresenta un riconoscimento di grande rilievo per il lavoro svolto dal nostro gruppo e dalla rete di collaborazioni nazionali e internazionali che ha reso possibile questo studio. – afferma – I risultati presentati a Chicago rafforzano l’idea che, nell’oncologia di precisione, non sia sufficiente sapere se un gene è alterato, ma sia sempre più importante comprenderne il significato biologico e clinico, per arrivare, in futuro, a cure sempre più personalizzate per i pazienti con carcinoma prostatico”. Non perderti le notizie più importanti. Ricevi una mail alle 19.00 con tutte le notizie del giornoiscrivendoti alla nostra rassegna via email.

05/06/2026 15:55:00 Da Trapani a Chicago, nel cuore della comunità scientifica oncologica mondiale. La Prof.ssa Lorena Incorvaia, oncologa originaria di Trapani, attualmente Professoressa Associata di Oncologia Medica presso l’Università di Palermo, ha presentato i risultati di un importante studio clinico internazionale al congresso ASCO 2026 di Chicago, considerato il massimo riferimento internazionale per l’oncologia. L’Annual Meeting dell’American Society of Clinical Oncology riunisce ogni anno la comunità scientifica internazionale e i principali esperti del settore per discutere le più rilevanti innovazioni nella ricerca e nella cura dei tumori. L’edizione 2026 ha visto la partecipazione di oltre 45.000 professionisti provenienti da tutto il mondo. In questo contesto di altissimo profilo, lo studio presentato dalla Prof.ssa Incorvaia è stato selezionato per comunicazione orale tra gli oltre 8.500 abstract sottoposti alla valutazione del comitato scientifico. Un risultato di particolare prestigio: essere selezionati per parlare all’ASCO significa portare la propria ricerca davanti ai massimi esperti mondiali dell’oncologia e contribuire al confronto internazionale sulle nuove prospettive di cura. Il traguardo assume un significato particolare anche per il territorio trapanese. Un percorso che unisce radici siciliane, attività clinica e ricerca internazionale, confermando come anche dal territorio possano nascere competenze capaci di raggiungere i più alti livelli della comunità scientifica. La presentazione ha riguardato il ruolo delle alterazioni del gene BRCA2 nel carcinoma prostatico metastatico, una forma avanzata di tumore della prostata. La ricerca ha coinvolto 34 centri oncologici nazionali e internazionali e una casistica complessiva di oltre 2.000 pazienti, con l’obiettivo di comprendere meglio come alcune alterazioni genetiche possano influenzare la prognosi e contribuire, in futuro, a trattamenti sempre più personalizzati. «Essere selezionata per una presentazione orale all’ASCO Annual Meeting è un grande onore e rappresenta un riconoscimento di grande rilievo per il lavoro svolto dal nostro gruppo e dalla rete di collaborazioni nazionali e internazionali che ha reso possibile questo studio – afferma la Prof.ssa Lorena Incorvaia –. I risultati presentati a Chicago rafforzano l’idea che, nell’oncologia di precisione, non sia sufficiente sapere se un gene è alterato, ma sia sempre più importante comprenderne il significato biologico e clinico, per arrivare, in futuro, a cure sempre più personalizzate per i pazienti con carcinoma prostatico». La partecipazione della Prof.ssa Incorvaia all’ASCO Annual Meeting 2026 rappresenta dunque non solo un prestigioso riconoscimento professionale, ma anche motivo di orgoglio per Trapani e per la Sicilia, contribuendo a valorizzare la ricerca oncologica italiana nello scenario internazionale.

In collaborazione con Il Sole 24 ore riceviamo e pubblichiamo il link della seguente news.Opinione ringrazia l’editore per la partnership multimediale./// Ho letto con grande interesse il Vostro articolo dedicato allostudio PROTEUS, recentemente presentato all’Asco, il Congresso americano di oncologia clinica, e pubblicato sulNew England Journal of… Link alla notizia

Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati A oltre cinque mesi dall’apertura del fascicolo per omicidio aggravato dalla premeditazione e dall’uso del mezzo venefico, la Procura di Larino e la Squadra Mobile di Campobasso proseguono con un lavoro investigativo estremamente articolato, che punta a chiarire come la tossina sia entrata nell’organismo di Antonella Di Ielsi e della figlia Sara Di Vita, morte tra il 27 e il 28 dicembre 2025 dopo per avvelenamento da ricina. Negli ultimi giorni l’attenzione si è concentrata anche sulla scoperta documentata dalla trasmissione televisiva “Dentro la Notizia”, che ha individuato una pianta di ricino in un terreno agricolo situato a circa quindici chilometri da Pietracatella. La presenza della pianta rappresenta un elemento di particolare interesse perché il ricino costituisce la materia prima dalla quale può essere estratta la ricina, una delle tossine vegetali più potenti conosciute. Tra le ipotesi c’è anche quella che il veleno sia stato “prodotto” artigianalmente. Il racconto del contadino L’agricoltore proprietario del terreno ha spiegato che la pianta era stata coltivata anni fa seguendo una tradizione contadina ancora diffusa in alcune aree rurali. Secondo il suo racconto, il ricino sarebbe utilizzato come deterrente naturale contro le talpe che danneggiano orti e coltivazioni. Una pratica che sarebbe stata confermata anche da altri residenti della zona, secondo i quali la pianta veniva spesso collocata ai margini dei campi proprio per tenere lontani gli animali scavatori. Dal punto di vista investigativo, il ritrovamento non dimostra alcun collegamento diretto con il duplice decesso, ma conferma un elemento di una delle ipotesi prese in considerazione: ovvero che la materia prima è reperibile anche localmente. Naturalmente questo non significa che la ricina possa essere ottenuta facilmente. Gli esperti ricordano infatti che l’estrazione della tossina dai semi della pianta richiede conoscenze specifiche, attrezzature adeguate e procedure complesse. Tuttavia il ritrovamento amplia il quadro delle possibili fonti di approvvigionamento e costituisce un elemento che gli investigatori stanno valutando attentamente. Circa 160 verbali Parallelamente continua l’imponente attività di raccolta delle testimonianze. Secondo quanto emerge dagli ambienti investigativi, dall’inizio dell’inchiesta sono state raccolte circa 160 sommarie informazioni testimoniali. Il numero dei verbali è superiore a quello delle persone effettivamente ascoltate poiché diversi testimoni sono stati convocati più volte per approfondimenti e chiarimenti su aspetti ritenuti rilevanti. L’obiettivo degli investigatori è ricostruire nel dettaglio il contesto relazionale, familiare e personale all’interno del quale vivevano le due vittime. Un lavoro lungo e minuzioso che coinvolge parenti, amici, conoscenti, colleghi e persone che hanno avuto rapporti diretti o indiretti con la famiglia. Tra i soggetti che potrebbero essere nuovamente sentiti figura anche Laura Di Vita, cugina di Gianni Di Vita. La donna aveva ospitato per circa tre mesi Gianni Di Vita e la figlia Alice dopo il sequestro dell’abitazione di Pietracatella disposto nell’ambito delle indagini. Secondo quanto si apprende, per lei potrebbe trattarsi del quarto colloquio con gli investigatori, segno della volontà degli inquirenti di approfondire ogni elemento utile alla ricostruzione dei fatti. Nel frattempo la Squadra Mobile ha ascoltato nei giorni scorsi anche il sindaco di Pietracatella, Antonio Tomassone, recentemente rieletto alla guida del Comune. La sua convocazione è legata ai rapporti personali e istituzionali intrattenuti nel corso degli anni con Gianni Di Vita, marito e padre delle due vittime. Di Vita è stato infatti sindaco del paese e successivamente consigliere comunale di maggioranza durante il primo mandato amministrativo dello stesso Tomassone. Gli investigatori hanno ritenuto utile acquisire informazioni sul contesto politico e amministrativo nel quale i due hanno collaborato, nonché sugli aspetti relazionali che potrebbero contribuire alla comprensione complessiva della vicenda. All’uscita dalla Questura, il primo cittadino ha confermato di essere stato ascoltato come testimone. Ha spiegato di aver risposto alle domande degli investigatori e di nutrire piena fiducia nel loro lavoro, sottolineando come l’inchiesta richieda tempo a causa della sua complessità. Tomassone ha inoltre evidenziato il desiderio della comunità di Pietracatella di tornare gradualmente alla normalità pur continuando a rimanere vicina ai familiari delle vittime. Le dichiarazioni del sindaco restituiscono anche il clima che si respira nel piccolo centro molisano, ancora profondamente segnato da una vicenda che ha attirato l’attenzione dei media nazionali e che continua a suscitare interrogativi e preoccupazioni. Nuovo sopralluogo Un altro passaggio cruciale dell’inchiesta è rappresentato dal nuovo sopralluogo programmato nell’abitazione di via Risorgimento, a Pietracatella. Gli investigatori, affiancati dagli specialisti della Polizia Scientifica, torneranno all’interno della casa già sottoposta a sequestro nei mesi scorsi. L’obiettivo è effettuare ulteriori verifiche e cercare eventuali tracce della tossina o altri elementi che possano contribuire alla ricostruzione delle modalità con cui la ricina sarebbe stata introdotta nell’ambiente domestico. L’abitazione era già stata oggetto di approfonditi accertamenti. Al suo interno erano stati sequestrati telefoni cellulari, computer, modem e altri dispositivi elettronici successivamente sottoposti ad acquisizione forense. Le analisi informatiche proseguono tuttora e rappresentano uno dei filoni investigativi più delicati dell’intera inchiesta. Gli esami tossicologici Parallelamente continuano gli accertamenti affidati al tossicologo Carlo Alessandro Locatelli e al chimico forense Daniele Merli, chiamati a fornire supporto scientifico per comprendere la dinamica dell’avvelenamento e le caratteristiche della sostanza rinvenuta. Rimane inoltre aperto il fascicolo per omicidio colposo nei confronti di cinque sanitari dell’ospedale Cardarelli di Campobasso che ebbero in cura Antonella Di Ielsi e Sara Di Vita nei giorni precedenti alla loro morte. Su questo versante la Procura sta valutando se l’avvelenamento da ricina fosse riconoscibile sulla base del quadro clinico presentato dalle pazienti e se le procedure mediche adottate siano state corrette. A oggi, tuttavia, il cuore dell’inchiesta resta il fascicolo contro ignoti per omicidio aggravato. La scoperta della pianta di ricino, l’enorme mole di testimonianze raccolte, il nuovo accesso nell’abitazione e il continuo approfondimento dei rapporti personali e familiari dimostrano che gli investigatori stanno percorrendo contemporaneamente tutte le piste disponibili. L’obiettivo è arrivare a una risposta definitiva alla domanda che da mesi accompagna questa vicenda: capire come la ricina sia entrata nell’organismo di Antonella Di Ielsi e Sara Di Vita e stabilire chi è l’autore o l’autrice di un duplice omicidio pianificato.

Le sostanze del tabacco entrano nel sangue, arrivano in tutto il corpo e, come ha ricordato l’oncologo Jacek Jassem in un’intervista a Medonet, non c’è un organo davvero protetto. Il rischio, spesso, cresce in silenzio e riguarda anche chi non fuma ma respira ogni giorno il fumo passivo. Fumo e tumori, numeri che pesano: dal polmone alla vescica I numeri che gli oncologi ripetono da anni restano durissimi: tra il 25 e il 30 per cento dei decessi per cancro è legato al fumo di sigaretta. Il legame più noto è quello con il tumore al polmone, e qui i dati parlano chiaro: fino al 90 per cento dei casi è collegato al tabacco. Secondo le stime richiamate dall’esperto, un fumatore può avere un rischio di ammalarsi di tumore polmonare da 15 a 30 volte più alto rispetto a chi non ha mai fumato. E non è tutto, perché anche il fumo passivo alza il pericolo: nelle persone esposte in modo costante, l’aumento del rischio può arrivare intorno al 30 per cento. Ma l’elenco dei tumori legati al tabacco è molto più lungo di quanto si creda: bocca, laringe, gola, esofago, pancreas, stomaco, rene, vescica, cervice uterina, oltre ad alcune malattie del sangue come certe leucemie. Dire semplicemente che “fa male” quasi non basta. Il fumo agisce su più organi e, insieme al rischio oncologico, aumenta anche quello di infarto, ictus, broncopneumopatia cronica ostruttiva, problemi di fertilità e disfunzione erettile. Nella vita di tutti i giorni, questo significa anche meno fiato, più infiammazione, recuperi più lenti, pelle che invecchia prima e un peggioramento di denti e capelli, molto prima di una possibile diagnosi di tumore. Così il fumo colpisce il DNA e manda in crisi le difese del corpo Il meccanismo, per quanto scomodo da accettare, è noto da tempo. Il fumo di tabacco è una miscela tossica di migliaia di sostanze e decine di queste sono cancerogene. Tra i composti presenti ci sono formaldeide, arsenico e polonio radioattivo. Il punto è questo: queste sostanze danneggiano il DNA delle cellule. All’inizio il corpo prova a riparare i danni, come fa continuamente anche in altre situazioni. Ma se l’esposizione continua ogni giorno, quei meccanismi non bastano più. È a quel punto che alcune cellule possono iniziare a moltiplicarsi in modo anomalo. Ed è lì che si apre la strada al tumore. Non conta solo quante sigarette si fumano oggi: pesa anche da quanto tempo si fuma e a che età si è cominciato. Per questo i medici usano il parametro dei “pacchetti-anno”, che serve a misurare l’esposizione accumulata nel tempo. Resta però un messaggio che gli oncologi continuano a ripetere senza giri di parole: non esiste una quantità sicura di sigarette. Anche poche al giorno spostano il rischio, e spesso più di quanto molti fumatori vogliano riconoscere. I segnali da non sottovalutare e il nodo screening L’aspetto più insidioso è che il tumore al polmone può restare silenzioso a lungo. Quando i segnali compaiono, spesso vengono confusi con altro, soprattutto da chi convive da anni con tosse e catarro. I campanelli d’allarme sono una tosse che non passa o che cambia, la mancanza di fiato, il sangue nell’espettorato, la raucedine che dura settimane, il dolore al petto, la difficoltà a deglutire, le infezioni respiratorie che tornano spesso. Ma anche calo di peso non voluto, stanchezza persistente e febbricola. Qui entra in gioco lo screening con TAC a basso dosaggio: nelle persone ad alto rischio può individuare la malattia prima, quando intervenire è più possibile. In Polonia, secondo quanto riportato nell’articolo di partenza, l’avvio dei programmi è atteso proprio quest’anno. Sullo sfondo resta poi il capitolo delle sigarette elettroniche, spesso raccontate come un’alternativa meno dannosa. Per ora il quadro è meno chiaro rispetto alle sigarette tradizionali, ma le ricerche già indicano la presenza di sostanze tossiche e di processi biologici che possono favorire infiammazione e danni al DNA. Anche per questo, su questo terreno, la prudenza viene prima di qualunque rassicurazione facile.

IPA Natalia Paragoni, la diagnosi di linfoma di Hodgkin Natalia Paragoni ha deciso di condividere un capitolo molto doloroso, rivelando di aver scoperto di essere affetta da un linfoma di Hodgkin mentre era all’ottavo mese di gravidanza, incinta della sua seconda figlia Beatrice. Una verità taciuta per settimane dietro un silenzio social che oggi trova finalmente una spiegazione. Il messaggio su Instagram L’influencer ed ex volto di Uomini e Donne ha spiegato per la prima volta, con grande sincerità, il motivo del suo inusuale silenzio sui social. “Tutto è iniziato il 27 aprile con una telefonata che mi ha cambiato la vita – racconta Natalia Paragoni su Instagram -. Ero incinta all’ottavo mese, dentro di me cresceva la piccola Beatrice e io avrei dovuto pensare solo alla sua nascita. Invece, una notizia inaspettata ha trasformato quel periodo di attesa e felicità in un tempo di paura, domande e incertezza”. “Mi è stato diagnosticato un linfoma di Hodgkin e, dopo aver dato alla luce Beatrice, ho iniziato il percorso di chemioterapia. In questo mese ho provato dolore, paura e ho pianto tantissimo, quando invece avrei dovuto solo gioire. Mi sono fatta mille domande e ci sono stati momenti davvero difficili. Per fortuna, però, non sono mai stata sola. Ho avuto accanto tutta la mia famiglia, nessuno escluso: Andrea, i miei genitori e gli amici più cari mi hanno dato forza, amore e sostegno ogni giorno, e vi assicuro che non è una cosa scontata. E poi ci sono le mie bambine che, con il loro amore e i loro sorrisi, riescono a darmi una forza immensa”. Il percorso di cure e la nascita di Beatrice Il percorso dell’influencer è iniziato a metà aprile 2026, quando ha notato un rigonfiamento anomalo sul collo di circa quattro centimetri. Preoccupata per lo stato di gravidanza avanzato, Natalia Paragoni il 16 aprile si è sottoposta a una biopsia linfonodale in anestesia locale, affrontando momenti di forte ansia per la salute della bambina che portava in grembo. La conferma della diagnosi è arrivata telefonicamente il 27 aprile, come lei stessa ha spiegato, spingendo l’équipe medica a programmare con cura il parto prima di poter avviare le terapie oncologiche sistemiche. Il 5 maggio è nata la piccola Beatrice tramite taglio cesareo e, subito dopo, l’influencer ha iniziato i cicli di chemioterapia. Nonostante la durezza delle cure, la prognosi del linfoma di Hodgkin è generalmente favorevole grazie all’efficacia dei moderni protocolli terapeutici, anche se l’impatto fisico e psicologico resta una sfida enorme per una neo-mamma. La dedica del compagno Andrea Zelletta Ad affrontare questa battaglia insieme a lei c’è l’intera famiglia e, in prima linea, il compagno Andrea Zelletta, che ha conosciuto proprio all’interno del dating show di Maria De Filippi e le ha dedicato un messaggio colmo d’amore: “Ci sono momenti in cui la vita cambia all’improvviso. E tu puoi solo fermarti, respirare e trovare la forza di restare in piedi anche quando dentro ti senti crollare. In questo ultimo periodo ho visto la donna che amo affrontare qualcosa di enorme. L’ho vista avere paura, piangere, sentirsi fragile… ma non smettere mai di essere una mamma straordinaria, una compagna incredibile e la persona più forte che io conosca”. “Ogni giorno mi insegna cosa significa davvero avere coraggio – aggiunge -. Anche nei momenti più duri. Anche quando tutto sembra più grande di noi. E se c’è una cosa che voglio dirti oggi è questa: non importa quanto sarà lunga o difficile questa strada, la affronteremo insieme. Passo dopo passo. E torneranno giorni leggeri. Ne sono sicuro”

CREMONA - C’è un momento del percorso di cura che quasi nessuno vede. È il tempo dell’attesa di un esame istologico: giorni sospesi, in cui una persona aspetta di conoscere il nome della propria malattia e capire quale terapia potrà affrontare. Dietro ogni diagnosi oncologica, chirurgica o di screening c’è il lavoro dell’Anatomia Patologica: una disciplina silenziosa, spesso invisibile ai pazienti, ma fondamentale per tutta la medicina moderna. Dal 1 aprile 2026 a guidare l’Anatomia Patologica dell’ASST di Cremona è il dottor Massimo Milione, anatomo patologo con una lunga esperienza nell’ambito dell’oncologia e della ricerca traslazionale, maturata tra Università La Sapienza di Roma, Università di Parma e Istituto Nazionale dei Tumori di Milano. Esperto di tumori neuroendocrini gastrointestinali e polmonari, ha partecipato a congressi internazionali, collaborato alle linee guida dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e contribuito allo sviluppo della digital pathology in Lombardia. OGNI VETRINO È UNA PERSONA «Dietro ogni vetrino c’è un paziente che aspetta una risposta», racconta Milione. «Il nostro lavoro richiede accuratezza, confronto continuo e tempi compatibili con la complessità degli esami. L’anatomia patologica è sempre più centrale nella medicina di precisione, perché aiuta a definire diagnosi e terapie in modo personalizzato». L’anatomo patologo, infatti, non si limita più a osservare un tessuto al microscopio. È il professionista che aiuta i clinici a scegliere la terapia più efficace, studiando le caratteristiche biologiche e molecolari della malattia. «Una volta fornivamo soprattutto una descrizione morfologica del tumore. Oggi, possiamo invece individuarne anche i punti di debolezza», spiega Milione. «La biologia molecolare consente di identificare mutazioni specifiche che possono essere colpite da terapie mirate. Non si cura più soltanto un tumore, ma il meccanismo che lo ha generato». IMMAGINI DIGITALI DA CONDIVIDERE FRA SPECIALISTI Una rivoluzione che passa anche dalla tecnologia. L’ASST di Cremona ha avviato un percorso di innovazione con l’introduzione della digital pathology, sistema che trasforma i tradizionali vetrini istologici in immagini digitali ad alta definizione consultabili al computer e condivisibili in tempo reale con specialisti di altri ospedali e Paesi. «Il microscopio resta fondamentale, ma possiamo fare molto di più», racconta il direttore. «Possiamo confrontarci a distanza con specialisti internazionali come se fossimo davanti allo stesso vetrino». Un sistema che consentirà di migliorare ulteriormente il confronto multidisciplinare e ottimizzare alcune procedure diagnostiche. 50 GENI ANALIZZATI IN UN SOLO ESAME A Cremona è inoltre entrata in funzione una nuova piattaforma di biologia molecolare in grado di analizzare contemporaneamente fino a 50 geni tumorali, ampliando le possibilità terapeutiche per i pazienti oncologici. Per spiegare la portata del cambiamento, Milione usa una metafora semplice: «È come entrare in un negozio pensando di scegliere una sola camicia e trovarne cinquanta diverse. Più opzioni abbiamo, più possiamo individuare quella giusta per quella specifica persona». IN TUTTI I PERCORSI DI DIAGNOSI Coinvolta in molti momenti decisivi del percorso di cura, dagli screening oncologici — come Pap test e HPV test — fino agli esami intraoperatori durante gli interventi chirurgici complessi, la struttura garantisce attività diagnostica in tutti gli ambiti ospedalieri, dalla senologia alla gastroenterologia, dalla neurochirurgia agli screening oncologici, grazie al lavoro di un’équipe composta da medici patologi e tecnici altamente specializzati. Una presenza fondamentale, anche se spesso invisibile ai pazienti. «Noi quasi mai incontriamo direttamente le persone, ma attraverso quei vetrini entriamo nelle loro storie», racconta Milione. «Per questo è importante ricordare che dietro una diagnosi non c’è solo un dato scientifico: c’è sempre qualcuno che sta aspettando una risposta». OGNI ESAME RICHIEDE TEMPI DIVERSI Negli ultimi mesi la struttura ha lavorato anche sul miglioramento dei tempi di refertazione. Nel 2025 il tempo medio di risposta si è quasi dimezzato rispetto all’anno precedente (passando in media da 22 a 11 giorni lavorativi). Tempi che possono variare in base alla complessità degli approfondimenti diagnostici necessari, soprattutto nei casi che richiedono indagini molecolari avanzate.«La tecnologia è importante», conclude Milione, «ma la vera sfida resta riuscire a parlare alle persone in modo semplice e chiaro. Perché la medicina migliore è quella che sa essere precisa senza diventare distante». ÉQUIPE MULTIDISCIPLINARE Massimo Milione, dirigente responsabile facente funzione della Struttura Complessa di Anatomia Patologica dell’ASST di Cremona, guida un’équipe composta dai medici Vittorio Agosti, Giuseppina Ferrero, Marino Daniel Gusolfino, Melissa Anna Teresa Monica, Giulia Tanzi, Monica Trombatore ed Elena Varotti. L’attività della struttura si avvale inoltre del contributo di una biologa, dieci tecnici sanitari di laboratorio biomedico, un infermiere, due operatori socio-sanitari e tre assistenti amministrative, coordinati da Michela Bresciani. WORKSHOP PER I SANITARI Venerdì 12 giugno 2026, alle ore 10, nell’Aula Magna “Magda Carutti” dell’Ospedale di Cremona, si terrà il workshop di Anatomia Patologica dal titolo “La predittività clinica della surgical pathology”. L’iniziativa, accreditata ECM, rappresenta un momento di approfondimento e confronto tra professionisti sul ruolo sempre più centrale dell’Anatomia Patologica nel supportare le decisioni cliniche e i percorsi di cura attraverso l’analisi dei tessuti e delle caratteristiche biologiche delle malattie. L’evento è rivolto agli operatori sanitari interessati ad approfondire le più recenti evoluzioni della disciplina e le applicazioni nella pratica clinica. PER ISCRIZIONI https://doconline.idea-z.it/Login.asp?IDcommessa=I26017&Lang=IT

Riceviamo e pubblichiamo la segnalazione di un nostro lettore: “Desidero esprimere la mia più sincera gratitudine al reparto di Oncologia dell’Ospedale Santa Maria delle Croci di Ravenna, diretto dal dottor Stefano Tamberi, e in particolare alla dottoressa Chiara Bennati, che mi segue nel mio percorso di cura. Sono un paziente affetto da un tumore polmonare Alk+ e da una seconda neoplasia primaria. Dopo aver vissuto esperienze molto difficili e spesso impersonali in altri contesti sanitari, ero arrivato a pensare che i pazienti venissero considerati soltanto una ‘cartella clinica’ e non persone con una vita, dei progetti e un futuro davanti a sé. L'incontro con la dottoressa Bennati e con tutto il team del reparto ha completamente cambiato questa percezione. Ho trovato professionisti di altissimo livello, competenti e aggiornati, ma soprattutto persone capaci di ascoltare, spiegare, accompagnare e sostenere il paziente anche dal punto di vista umano. L'attenzione ai dettagli, la disponibilità, la sensibilità e la capacità di vedere la persona oltre la malattia sono qualità che fanno davvero la differenza. Grazie alle cure ricevute, inclusa l'immunoterapia intrapresa in questo centro, ho ottenuto risultati che, considerando la situazione di partenza, ritengo straordinari. Vorrei quindi ringraziare di cuore la dottoressa Chiara Bennati, il dottore Stefano Tamberi e tutto il personale del reparto. In un momento della vita in cui è facile sentirsi smarriti, mi hanno restituito fiducia, dignità e la sensazione di essere seguito da una squadra che combatte al mio fianco. Grazie per tutto quello che fate ogni giorno”.Emmanuel Riceviamo e pubblichiamo la segnalazione di un nostro lettore: “Desidero esprimere la mia più sincera gratitudine al reparto di Oncologia dell’Ospedale Santa Maria delle Croci di Ravenna, diretto dal dottor Stefano Tamberi, e in particolare alla dottoressa Chiara Bennati, che mi segue nel mio percorso di cura. Sono un paziente affetto da un tumore polmonare Alk+ e da una seconda neoplasia primaria. Dopo aver vissuto esperienze molto difficili e spesso impersonali in altri contesti sanitari, ero arrivato a pensare che i pazienti venissero considerati soltanto una ‘cartella clinica’ e non persone con una vita, dei progetti e un futuro davanti a sé. L'incontro con la dottoressa Bennati e con tutto il team del reparto ha completamente cambiato questa percezione. Ho trovato professionisti di altissimo livello, competenti e aggiornati, ma soprattutto persone capaci di ascoltare, spiegare, accompagnare e sostenere il paziente anche dal punto di vista umano. L'attenzione ai dettagli, la disponibilità, la sensibilità e la capacità di vedere la persona oltre la malattia sono qualità che fanno davvero la differenza. Grazie alle cure ricevute, inclusa l'immunoterapia intrapresa in questo centro, ho ottenuto risultati che, considerando la situazione di partenza, ritengo straordinari. Vorrei quindi ringraziare di cuore la dottoressa Chiara Bennati, il dottore Stefano Tamberi e tutto il personale del reparto. In un momento della vita in cui è facile sentirsi smarriti, mi hanno restituito fiducia, dignità e la sensazione di essere seguito da una squadra che combatte al mio fianco. Grazie per tutto quello che fate ogni giorno”. Emmanuel