🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

Un importante passo avanti per l'oncologia di precisione in Umbria, basata non su un’anatomia d’organo, come di consueto, ma su una anatomia molecolare. Il molecolar tumor board della Regione, composto da un team multidisciplinare di esperti, ha discusso il primo caso di un paziente il cui tumore è stato profilato attraverso un pannello genetico esteso di 517 geni. La profilazione è stata eseguita presso il laboratorio di Diagnostica Molecolare Predittiva e Genetica Oncologica dell'Azienda Ospedaliera di Perugia, con l'ausilio di una piattaforma tecnologica avanzata, la next generation sequency. L'obiettivo, personalizzare le terapie. Il Board si propone di studiare fino a 520 geni potenzialmente targettabili. I pazienti, in questa fase sperimentale, saranno selezionati dal team di esperti dei Gruppi Oncologici Multidisciplinari regionali. Il servizio di Martha Michelini, montaggio di Gabriele Liberati. Con le interviste a Sara Baglivo, Responsabile Laboratorio Oncologia dell'Ospedale di Perugia, e Mario Mandalà, Direttore Reparto di Oncologia dell'Ospedale di Perugia.

La scoperta del 66enne britannico dopo una visita medica. Il conduttore ex Top Gear ha svelato i nuovi problemi di salute nelle ultime battute della docuserie ambientata nella sua tenuta. Cosa ha voluto dire ai fan a fine stagione «Ho fatto una biopsia ed è cancro, è aggressivo». Con queste parole Jeremy Clarkson ha scelto di raccontare al suo pubblico una delle notizie più difficili della sua carriera: un tumore alla prostata in forma aggressiva, scoperto però in una fase molto precoce. La rivelazione è arrivata negli episodi conclusivi della quinta stagione di Clarkson’s Farm, la docuserie di Prime Video ambientata nella tenuta del conduttore nelle Cotswolds. Il 66enne britannico, ex volto di Top Gear e The Grand Tour, ha condiviso la notizia in una conversazione con Kaleb Cooper, responsabile della fattoria, e con il suo agente immobiliare Charlie Ireland. Quando è arrivata la diagnosi e come è stata scoperta Clarkson sa di essere malato dallo scorso maggio e ha sperato di portare a termine il raccolto prima di iniziare le cure. Le riprese della quinta stagione risalgono all’anno passato. Perciò la diagnosi gli sarebbe arrivata nei mesi successivi, dopo una visita medica seguita da una biopsia, che ha confermato l’aggressività della neoplasia. Il presentatore ha tenuto a precisare l’importanza dell’individuazione tempestiva: «Se non mi fossi fatto controllare e non avessero individuato il problema in tempo, questo sarebbe potuto essere il mio ultimo raccolto. È solo grazie alla diagnosi precoce che ho la speranza di poter continuare a lavorare in questa fattoria per molti, molti anni a venire». Come sta oggi Clarkson: intervento, ricovero e cure in corso Il conduttore si è già sottoposto a un primo intervento chirurgico con la rimozione del 10% della prostata, la porzione interessata dal tumore, e nelle prossime settimane affronterà una nuova operazione. Clarkson è stato fotografato in ospedale dopo una terapia che non avrebbe dato i risultati sperati. Lo stesso conduttore lo ammette nell’ultimo episodio della stagione, ripreso su un letto d’ospedale: «Alcuni trattamenti non sono andati come previsto, diciamo. Probabilmente starò qui per un po’». E ai fan ha lasciato un messaggio diretto: «Quello che volevo dire è: se tutto questo va bene, ci vediamo per la sesta stagione. Altrimenti, no. State bene, tutti». Clarkson’s Farm risulta sospesa per permettergli di affrontare le cure. Un nuovo capitolo dopo i problemi cardiaci La diagnosi arriva al termine di un biennio già complicato sul piano della salute. Due anni fa Clarkson era finito in ospedale con un sospetto infarto, dopo aver avvertito oppressione al petto e formicolio al braccio: i medici riscontrarono arterie coronarie ostruite che richiesero un’angioplastica d’urgenza, con l’inserimento di due stent come ricorda Automoto.it. All’apertura della quinta stagione lo aveva sintetizzato con il suo consueto piglio: «La Morte dovrà aspettare. Ci sono andato dannatamente vicino, però». Diventato celebre alla guida di Top Gear sulla Bbc dal 2002 al 2015 insieme a Richard Hammond e James May, poi protagonista di The Grand Tour su Prime Video fino al 2025 e dal 2018 conduttore della versione britannica di Chi vuol essere milionario?, Clarkson guarda ora alle terapie con l’obiettivo dichiarato di tornare ai suoi progetti televisivi.

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Roma, 17 giu - Per comprendere piu' a fondo i meccanismi della Cardio-tossicita' delle terapie oncologiche, l'Europa ha deciso di investire su una ricerca dedicata con un budget superiore ai 50 milioni di euro. Il COMPASS (Cardio-Oncology Multidisciplinary Patient Assistance Solution), e' attualmente il piu' grande progetto Innovative Health Initative in corso ed e' dedicato al fenomeno della cardio-tossicita' delle terapie oncologiche. Coordinato dal King's College London, COMPASS riunisce un ampio consorzio multidisciplinare che coinvolge una sessantina di partner tra istituzioni cliniche, accademiche e industriali (un ruolo chiave e' svolto da GE Healthcare). Tra i principali protagonisti del consorzio c'e' la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, co-coordinatore del progetto, di cui e' project manager il dottor Saverio Gravina della Direzione Scientifica - Grant Office del Policlinico Gemelli. I pazienti saranno valutati prima, durante e dopo la terapia oncologica mediante un approccio multimodale che combina imaging cardiovascolare, biomarcatori e tecnologie digitali. Un ruolo centrale sara' svolto dall'ecocardiografia, la metodica piu' diffusa e scalabile, arricchita da nuovi software capaci di identificare alterazioni cardiache molto precoci, insieme a tecniche avanzate come TAC cardiaca e risonanza magnetica. Saranno inoltre studiati nuovi marcatori di danno miocardico, ottenuti mediante biopsia liquida e il contributo della genetica e della farmacogenetica alla suscettibilita' individuale e alla risposta ai trattamenti. Lov. Gli ultimi video Radiocor (RADIOCOR) 17-06-26 12:29:45 (0318)SAN 5 NNNN

Uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine, ha cambiato le regole della cura al Covid. Fino a ieri non esisteva una pillola da prendere dopo il contatto con un positivo: o ci si vaccinava prima, o si aspettava di ammalarsi. Ora la FDA ha approvato Xocova, antivirale orale per la profilassi post-esposizione al Covid-19. Come funziona Xocova Il principio attivo è l'ensitrelvir, che blocca la proteasi 3CL: un enzima senza il quale il virus SARS-CoV-2 non riesce a replicarsi. La logica è intervenire nella finestra tra il contatto e la comparsa dei sintomi, spegnendo l'infezione prima che prenda piede. Il ciclo dura cinque giorni: tre compresse il primo giorno, una sola dal secondo al quinto. È doveroso notare che giusto pochi mesi fa una nuova variante che sfugge ai vaccini è stata trovata negli Stati Uniti. I risultati del trial clinico L'approvazione si fonda sui dati del trial clinico di fase 3 SCORPIO-PEP, i cui risultati sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine. Lo studio ha reclutato oltre duemila adulti e adolescenti dai 12 anni in su che avevano convissuto con un caso sintomatico di Covid-19 risultando ancora negativi. Chi ha assunto Xocova entro 72 ore dal contatto ha ridotto del 67% il rischio di sviluppare sintomi rispetto al gruppo placebo: al decimo giorno si era ammalato il 2,9% dei trattati contro il 9% dei controlli. Nei sottogruppi ad alto rischio per patologie pregresse, invece, l'efficacia protettiva ha raggiunto il 76%. Sicurezza ed effetti collaterali Sul fronte della sicurezza, la percentuale complessiva di effetti collaterali è rimasta sovrapponibile a quella del placebo, attorno al 15%. I disturbi più comuni, tutti di lieve entità, sono stati mal di testa, tosse e diarrea. Assente, a differenza di altri antivirali per Covid, l'alterazione del gusto. Perché l'approvazione è rilevante I tentativi precedenti di profilassi post-esposizione orale erano falliti, come nel caso dell'idrossiclorochina, mentre gli anticorpi monoclonali richiedevano somministrazione ospedaliera e perdevano efficacia contro le nuove varianti di Omicron. Xocova è il primo farmaco orale approvato per questo uso specifico e, secondo l'azienda produttrice Shionogi, troverà applicazione non solo in ambito familiare ma anche nelle case di riposo e nelle strutture sanitarie, dove il controllo dei focolai è storicamente difficile. Amazon Basics, 36 batterie alcaline AAA ad alte prestazioni, 1,5 è uno dei più venduti oggi su

Tempo di lettura: 3 minuti LO SCREENING MULTISTEP (O A PIÙ FASI ) ADATTATO AL RISCHIO È LA NUOVA FRONTIERA NELLA CURA DEL TUMORE ALLA PROSTATA: UN APPROCCIO CHE DIMEZZA LE BIOPSIE E LE OVERDIAGNOSI. La prevenzione e la diagnosi precoce rappresentano le armi più affilate che la medicina possiede contro il tumore alla prostata, il cancro più frequente nella popolazione maschile dei Paesi occidentali. Per anni, tuttavia, il panorama dello screening è stato al centro di un acceso dibattito scientifico. Come bilanciare la necessità di individuare i tumori aggressivi in tempo con il rischio di sottoporre troppi uomini a biopsie invasive e trattamenti non necessari per forme indolenti (overdiagnosi)? La risposta a questo dilemma arriva oggi da un cambio di paradigma radicale: lo screening “multistep” (o a più fasi) adattato al rischio. Un approccio che promette di rivoluzionare l’iter diagnostico riducendo drasticamente le procedure superflue senza perdere di vista la sicurezza del paziente. l limite del solo PSA e la nascita del percorso a fasi Per decenni, il dosaggio del PSA (antigene prostatico specifico) tramite un semplice prelievo di sangue è stato il punto di partenza della prevenzione urologica. Il PSA, però, è un indicatore d’organo e non di malattia. I suoi valori possono innalzarsi anche in presenza di condizioni benigne, come un’ipertrofia prostatica o un’infiammazione. Di conseguenza, un PSA “alto” ha storicamente spinto molti pazienti verso la biopsia, un esame invasivo che, in una percentuale elevata di casi, si rivelava negativo o mostrava tumori così clinicamente insignificanti da non richiedere alcun trattamento. Il nuovo approccio risk-adapted, sostenuto a livello europeo da grandi consorzi di ricerca come PRAISE-U (progetto nato per uniformare le linee guida dello screening), scardina questo automatismo introducendo un percorso sequenziale e mirato: Il primo filtro (PSA e Calcolatori di Rischio): Il valore del PSA non viene più letto in modo isolato. Ma inserito all’interno di algoritmi clinici che tengono conto di altri fattori, come l’età, la familiarità e l’esplorazione rettale, per stimare la reale probabilità di una neoplasia aggressiva. Il secondo filtro (La Risonanza Magnetica Multiparametrica): Se il rischio stimato è significativo, il paziente non viene indirizzato subito alla biopsia, ma a una Risonanza Magnetica Multiparametrica (mpMRI). Questa tecnologia radiologica avanzata permette di “fotografare” la ghiandola prostatica con altissima precisione, individuando le aree sospette con precisione millimetrica. La Biopsia Mirata (Targeted): Solo se la risonanza mostra lesioni effettivamente sospette si procede all’esame bioptico. Questo viene eseguito (guidato) dalle immagini della risonanza stessa (biopsia fusion), campionando esclusivamente la zona bersaglio. I dati della ricerca: l’esperienza italiana L’efficacia sul campo di questo protocollo multistep trova una conferma straordinaria in uno studio pilota italiano condotto dall’Istituto di Candiolo IRCCS in collaborazione con il CPO Piemonte. I ricercatori hanno analizzato l’applicazione di questo modello su una coorte di cittadini, dimostrando dati alla mano che l’introduzione sistemica della risonanza magnetica come “dogana” prima della biopsia permette di dimezzare il numero di biopsie inutili. Questo significa risparmiare a circa il 50% degli uomini un esame invasivo, fastidioso e non privo di potenziali complicanze (come infezioni o sanguinamenti). Senza però compromettere la capacità della medicina di intercettare precocemente i tumori ad alto rischio, quelli cioè che richiedono un trattamento tempestivo (chirurgico o radioterapico). Verso una prevenzione personalizzata e sostenibile Il futuro della prevenzione del tumore alla prostata non risiede dunque nell’abolizione dello screening, ma nella sua personalizzazione. Non più uno screening “a tappeto” uguale per tutti, ma un percorso sartoriale, modulato sul profilo di rischio biologico del singolo individuo. Questo modello assistenziale non solo tutela il benessere psicofisico del paziente, riducendo l’ansia legata a falsi allarmi e sovradiagnosi. Ma rappresenta anche una svolta in termini di sostenibilità per il Servizio Sanitario Nazionale. Infatti, in questo le risorse vengono ottimizzate e l’attività diagnostica ad alta specializzazione si focalizza laddove è realmente necessaria. La sfida clinica e organizzativa dei prossimi anni sarà proprio quella di recepire queste evidenze scientifiche. E trasformarle in programmi di screening oncologico organizzati e accessibili su scala nazionale. Per approfondire clicca qui. Potrebbe interessare anche Scoperto gene correlato al tumore della prostata

Il Gemelli protagonista dello studio europeo COMPASS sulla cardio-tossicità da farmaci oncologici È un fenomeno relativamente recente quello della cardio-tossicità delle terapie oncologiche ma, vista la sua importanza, è stato già affrontato da una serie di linee guida dedicate. Il messaggio chiave è che questa possibile complicanza deve essere anticipata, diagnosticata tempestivamente, monitorata e trattata precocemente, attraverso un approccio multidisciplinare, per evitare di dover sospendere la terapia oncologica, pregiudicandone gli esiti. E per comprendere sempre più a fondo i meccanismi della cardio-tossicità anche l’Europa ha deciso di investire in una ricerca dedicata: il progetto COMPASS (Cardio-Oncology Multidisciplinary Patient Assistance Solution), nel quale la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS ha un ruolo importante. Con un budget complessivo superiore ai 50 milioni di euro, il COMPASS (Cardio-Oncology Multidisciplinary Patient Assistance Solution), è attualmente il più grande progetto Innovative Health Initative in corso ed è dedicato al fenomeno della cardio-tossicità delle terapie oncologiche. Coordinato dal King’s College London, COMPASS riunisce un ampio consorzio multidisciplinare che coinvolge una sessantina di partner tra istituzioni cliniche, accademiche e industriali (un ruolo chiave è svolto da GE Healthcare). Tra i principali protagonisti del consorzio c’è la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, co-coordinatore del progetto, di cui è project manager il dottor Saverio Gravina della Direzione Scientifica – Grant Office del Policlinico Gemelli. “Questo progetto – spiega la professoressa Giovanna Liuzzo, Professore associato di Medicina Cardiovascolare, Università Cattolica del Sacro Cuore, direttore della UOSD Sindromi Coronariche Acute, Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS, Co-Principal Investigator (PI) di COMPASS e responsabile per l’intero consorzio delle attività di identificazione precoce del rischio di cardio-tossicità, mediante biomarcatori e parametri fisiologici – hal’obiettivo di individuare i pazienti più vulnerabili prima che il danno cardiaco associato alle terapie oncologiche diventi clinicamente evidente. Per farlo, integreremo dati clinici, biomarcatori innovativi, analisi genomiche e informazioni provenienti da dispositivi wearable (quali frequenza cardiaca, variabilità della frequenza cardiaca e molto altro), attraverso algoritmi di intelligenza artificiale, in grado di riconoscere precocemente i segnali di rischio e costruire modelli predittivi personalizzati. Un aspetto centrale del progetto sarà proprio la caratterizzazione biologica dei pazienti. L’obiettivo è consentire una vera medicina di precisione, proteggendo il cuore senza compromettere l’efficacia delle cure oncologiche e riducendo il rischio di interruzione delle terapie”. I pazienti saranno valutati prima, durante e dopo la terapia oncologica mediante un approccio multimodale che combina imaging cardiovascolare, biomarcatori e tecnologie digitali. Un ruolo centrale sarà svolto dall’ecocardiografia, la metodica più diffusa e scalabile, arricchita da nuovi software capaci di identificare alterazioni cardiache molto precoci, insieme a tecniche avanzate come TAC cardiaca e risonanza magnetica. Saranno inoltre studiati nuovi marcatori di danno miocardico, ottenuti mediante biopsia liquida e il contributo della genetica e della farmacogenetica alla suscettibilità individuale e alla risposta ai trattamenti. “Grazie all’intelligenza artificiale – conclude la professoressa Liuzzo – analizzeremo sia i pazienti arruolati prospetticamente, sia ampie coorti storiche di lungo-sopravviventi. Il cuore innovativo del progetto sarà la realizzazione di una piattaforma europea condivisa che integrerà dati raccolti nei diversi Paesi partecipanti. Questo repository rappresenterà una risorsa unica per sviluppare nuove strategie di prevenzione, diagnosi precoce e gestione personalizzata della cardiotossicità, con l’ambizione di trasformare il modo in cui vengono seguiti i pazienti oncologici dal punto di vista cardiovascolare e di rendere le cure sempre più sicure, efficaci e personalizzate”. Per quanto riguarda i biomarcatori di imaging, l’esame di base resta l’ecocardiografia, anche nelle sue applicazioni più avanzate. “Ma oggi, grazie ad altre metodiche di imaging, quali PET e risonanza magnetica (RMN) – spiega il professor Luigi Natale, Associato di Radiologia all’Università Cattolica del Sacro Cuore, direttore del Centro Avanzato di Radiologia (ARC), responsabile della UOC di Radiologia toracica e cardiovascolare e Co-PI del COMPASS – siamo in grado di studiare anche i cosiddetti biomarcatori funzionali e il danno tessutale, sui quali l’ecocardiografia aggiunge poco”. A seconda dei diversi Work Package interessati, nel COMPASS ci sono gruppi che si occupano dello studio del danno aterosclerotico precoce, attraverso la TAC coronarica (sia valutando il calcio coronarico, che le placche instabili). “Per quanto riguarda gli studi di risonanza magnetica – prosegue il professor Natale – ci saranno due modelli fondamentali: quello della classica tossicità da antracicline e quello della miocardite indotta dagli immune checkpoint inhibitors (immunoterapia). La RMN è infatti in grado di documentare sia l’edema tessutale, che i danni irreversibili (necrosi ed eventuale sviluppo di fibrosi sostitutiva, di cicatrici), accanto a parametri funzionali più sofisticati e riproducibili di quanto misurabile con l’ecocardiogramma (volume, frazione d’eiezione, strain). Per quanto riguarda lo strain, alcune informazioni possono essere ottenute solo in risonanza magnetica, come quelle che riguardano la deformazione delle fibre intra-miocardiche (e non soltanto la dislocazione del contorno endo ed epicardico); questo viene fatto sia in condizioni di base che sotto stress ‘fisiologico’, come quello legato all’iperventilazione e quindi alla riduzione della CO 2 . Sempre in RMN, è poi possibile studiare la fibrosi interstiziale indotta dal danno cellulare, attraverso la misurazione del volume extracellulare, con tecniche di mappatura dei tempi di rilassamento (proprietà tessuto-specifiche), ed il danno micro-vascolare, attraverso tecniche di quantificazione del flusso miocardico, in condizione di base e sotto stress farmacologico. L’ultimo passaggio che viene fatto per la valutazione del danno tessutale è lo studio dell’ossigenazione del miocardio, che riflette un danno microvascolare, sia in condizioni di riposo, che sotto stress iperventilatorio. Tutte queste valutazioni ci dovrebbero portare all’identificazione di nuovi biomarcatori di imaging. La PET, che non ci vede direttamente coinvolti (questi studi vengono fatti al King’s College di Londra) esplorerà invece il danno mitocondriale”. Link al progetto: https://compass-care.eu/ Maria Rita Montebelli

Ascolta la versione audio dell'articolo 3' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Quando si parla di leucemia negli adulti, in circa tre casi su dieci si fa riferimento alla leucemia linfatica cronica, che è quindi la forma più comune della malattia. Nel midollo osseo e appunto nei linfonodi e negli organi linfatici si accumulano i linfociti B, particolari globuli bianchi. Spesso questa patologia, più comune nell’anziano, non presenta particolari segni e sintomi e si sospetta dopo un esame del sangue, il classico emocromo, che risulta alterato. In certi casi compaiono ingrossamento delle ghiandole linfatiche, stanchezza, febbricola, sudorazione notturna e calo di peso inspiegabile. Nel frattempo, le alterazioni del midollo osseo portano non solo all’incremento dei linfociti ma anche ad anemia e diminuzione delle piastrine sono le principali manifestazioni della malattia. Chiedilo al Sole Le domande sono suggerite automaticamente da 24Ore AI sulla base del contenuto visualizzato. Domande di approfondimento generate da 24Ore AI Cosa cambia La terapia va studiata caso per caso: se però un tempo l’approccio terapeutico in prima linea si basava sostanzialmente sulla chemio-immunoterapia, oggi la situazione è cambiata. Lo segnala Paolo Ghia, Direttore del Programma di Ricerca Strategica sulla Leucemia Linfatica Cronica all’Irccs Ospedale San Raffaele di Milano e Professore Ordinario di Oncologia Medica all’Università Vita-Salute San Raffaele, ricordando come questo approccio «sia oggi superato dalle terapie mirate, costituite dagli inibitori di BTK e di BCL-2». Ed è in questo ambito che va registrata una novità importante: Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha approvato acalabrutinib in combinazione con venetoclax in prima linea. Gli studi dicono che grazie alla nuova terapia a durata fissa, il 90% dei pazienti non necessita di un trattamento successivo a 3 anni. Loading... Il valore dell’associazione «Nella leucemia linfatica cronica, con acalabrutinib più venetoclax si sono ottenute risposte globali profonde e durature, con un elevato profilo di tollerabilità», è il commento di Ghia, riprendendo quanto emerso nello studio AMPLIFY, pubblicato sul New England Journal of Medicine. In particolare, stando alla ricerca, la sopravvivenza libera da progressione a 36 mesi è stata pari al 76,5% con acalabrutinib più venetoclax, inibitore di BCL-2, rispetto al 66,5% con chemio-immunoterapia. «Il nuovo regime è a durata fissa, pari a 14 cicli da 28 giorni: 2 con acalabrutinib, seguiti da 12 con acalabrutinib più venetoclax – continua Ghia -. Sono state osservate risposte globali profonde e durature, che hanno raggiunto il 92,8% con acalabrutinib più venetoclax, rispetto al 75,2% con chemio-immunoterapia. Altro aspetto cruciale è l’elevato profilo di tollerabilità di acalabrutinib più venetoclax, che consente di preservare la qualità di vita dei pazienti. Gli effetti collaterali, in particolare quelli di tipo cardiovascolare, come fibrillazione atriale, ipertensione arteriosa e sanguinamenti, si sono verificati in una minima percentuale di pazienti, caratterizzati da una lieve entità e facilmente gestibili. Dati particolarmente rilevanti, se si considera che i pazienti con leucemia linfatica cronica sono, nella maggior parte dei casi, anziani, spesso con comorbidità determinate dall’età avanzata». Passi avanti sul linfoma mantellare Passi avanti significativi vanno segnalati sulle possibilità di trattamento del linfoma mantellare, un tumore del sistema linfatico ben più raro con circa 800 nuovi casi stimati in Italia. Aifa ha approvato acalabrutinib in associazione a chemio-immunoterapia (bendamustina e rituximab) per il trattamento di pazienti con linfoma a cellule mantellari non trattato in precedenza non eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali. «Il linfoma mantellare è una forma di linfoma non Hodgkin B linfocitario, caratterizzato da una particolare resistenza ai trattamenti - indica Enrico Derenzini, Direttore della Divisione di Oncoematologia all’Istituto Europeo di Oncologia (IEO) di Milano e Professore Associato di Ematologia alla Statale di Milano -. L’età mediana di incidenza è pari a circa 70 anni, ma può colpire anche persone più giovani. Può presentarsi in diverse forme, ad esempio con l’ingrossamento di un linfonodo del collo, dell’ascella o dell’inguine e può localizzarsi a livello del midollo osseo e a livello gastroenterico. Storicamente, rappresenta uno dei linfomi più difficili da curare, perché lo standard di cura in prima linea, costituito dalla chemio-immunoterapia con bendamustina e rituximab nei pazienti over 65 o non eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali, consente di ottenere remissioni complete, ma la malattia resta caratterizzata da molteplici recidive». Lo studio ECHO ha dimostrato che l’aggiunta di acalabrutinib alla chemio-immunoterapia (bendamustina e rituximab), in prima linea, migliora in modo sostanziale i risultati clinici in questi pazienti non eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali. Infine, Aifa ha inoltre approvato la rimborsabilità di acalabrutinib in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a cellule mantellari recidivante o refrattario non precedentemente trattati con un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK). «Nel linfoma mantellare le recidive possono avvenire anche a distanza di 6-7 anni – conclude Derenzini – e dunque continueremo a vedere pazienti in recidiva, non precedentemente trattati con inibitore di BTK. Per questo, è importante avere a disposizione un inibitore di BTK di seconda generazione, come acalabrutinib, caratterizzato da elevata efficacia e tollerabilità».

C’è un nuovo strumento a disposizione dei pazienti oncologici dell’ospedale Papardo di Messina. All’interno dell’Ambulatorio di Terapia del Dolore, diretto da Giuseppe Leto, è infatti attivo un percorso dedicato all’agopuntura, metodologia che affianca le cure tradizionali con l’obiettivo di alleviare sintomi e migliorare la qualità della vita durante il percorso terapeutico. Il servizio è coordinato da Giuseppe Cama, medico anestesista e terapista del dolore con formazione specialistica nel settore. L’agopuntura, ormai inserita anche in diversi contesti della medicina occidentale, viene utilizzata come supporto terapeutico per modulare il dolore e intervenire su alcune delle problematiche più frequenti legate alla malattia oncologica e ai trattamenti. Tra le principali indicazioni figurano il dolore cronico e neuropatico, la nausea indotta dalla chemioterapia, i disturbi del sonno, l’ansia, la fatigue oncologica, la rigidità articolare, la xerostomia e la stipsi associata alle terapie con oppioidi. «L’agopuntura non sostituisce le terapie oncologiche convenzionali, ma può rappresentare un valido supporto nella gestione dei sintomi correlati alla malattia e ai trattamenti – spiega Giuseppe Cama –. L’obiettivo è offrire al paziente un approccio integrato, personalizzato e orientato al miglioramento della qualità della vita, intervenendo sul dolore, sul benessere psicofisico e sulla sintomatologia associata ai percorsi di cura». L’accesso al servizio avviene attraverso una visita presso l’Ambulatorio di Terapia del Dolore, prenotabile tramite Cup con il codice 89.7A.1. Dopo la valutazione clinica, il paziente può essere inserito in un percorso integrato che prevede generalmente cicli composti da otto-dieci sedute. Per la direzione dell’Azienda ospedaliera, l’iniziativa rappresenta un ulteriore ampliamento dell’offerta assistenziale rivolta alle persone più fragili. “L’attivazione di questo servizio - sottolinea Giampiero Mastroeni, incaricato per la Direzione sanitaria del Papardo - rappresenta un ulteriore passo nel percorso di ampliamento dell’offerta assistenziale dell’Azienda, con particolare attenzione ai bisogni dei pazienti fragili e oncologici. L’integrazione di metodiche validate, come l’agopuntura, all’interno dei percorsi ospedalieri testimonia il nostro impegno verso un modello di cura sempre più multidisciplinare, umano e centrato sulla persona”. L’introduzione dell’agopuntura nell’ambito ospedaliero conferma così la volontà dell’Azienda di investire in percorsi di medicina integrata e nell’umanizzazione delle cure, affiancando alle terapie tradizionali strumenti capaci di migliorare il benessere complessivo dei pazienti. MessinaToday è anche su Mobile!Scarical’App per rimanere sempre aggiornato. © Riproduzione riservata

Servizio rivolto in particolare ai pazienti oncologici All’interno dell’Ambulatorio di Terapia del Dolore dell’ospedale Papardo, diretto dal dottor Giuseppe Leto, è attivo un percorso dedicato all’agopuntura, coordinato dal dottor Giuseppe Cama, medico anestesista e terapista del dolore con formazione specialistica nel settore. L’agopuntura, metodica oggi integrata anche nella medicina occidentale, viene utilizzata come supporto terapeutico per modulare il dolore e migliorare sintomi correlati alla malattia. Presso il Papardo il servizio è rivolto in particolare ai pazienti oncologici, con l’obiettivo di affiancare le cure tradizionali e contribuire al miglioramento della qualità della vita. Tra le principali indicazioni: dolore cronico e neuropatico, nausea da chemioterapia, disturbi del sonno, ansia, fatigue oncologica, rigidità articolare, xerostomia e stipsi da terapia con oppioidi. «L’agopuntura non sostituisce le terapie oncologiche convenzionali, ma può rappresentare un valido supporto nella gestione dei sintomi correlati alla malattia e ai trattamenti – spiega il dottor Giuseppe Cama –. L’obiettivo è offrire al paziente un approccio integrato, personalizzato e orientato al miglioramento della qualità della vita, intervenendo sul dolore, sul benessere psicofisico e sulla sintomatologia associata ai percorsi di cura». L’accesso al servizio avviene tramite visita presso l’Ambulatorio di Terapia del Dolore (Cup – codice 89.7A.1) ; dopo valutazione clinica, il paziente può essere inserito in un percorso integrato con cicli di trattamento generalmente composti da 8–10 sedute. «L’attivazione di questo servizio – dichiara il dottor Giampiero Mastroeni, incaricato per la Direzione Sanitaria del Papardo – rappresenta un ulteriore passo nel percorso di ampliamento dell’offerta assistenziale dell’Azienda, con particolare attenzione ai bisogni dei pazienti fragili e oncologici. L’integrazione di metodiche validate, come l’agopuntura, all’interno dei percorsi ospedalieri testimonia il nostro impegno verso un modello di cura sempre più multidisciplinare, umano e centrato sulla persona».

Jeremy Clarkson, il celebre conduttore televisivo, giornalista e appassionato di automobili, ha pubblicamente rivelato di aver ricevuto una diagnosi di cancro alla prostata in forma aggressiva. Il presentatore britannico, che ha compiuto 66 anni l’11 aprile scorso, ha scelto di condividere questa notizia con il suo pubblico attraverso gli episodi conclusivi della quinta stagione del suo programma “Clarkson’s Farm”, confermando di essere a conoscenza della malattia dallo scorso mese di maggio.. Il tumore è stato individuato in una fase molto precoce a seguito di una visita medica e di una biopsia, che ne hanno confermato l’aggressività. Clarkson si è sottoposto a un intervento chirurgico per la rimozione parziale della prostata, il 10% della quale risultava interessata dalla neoplasia. Nelle prossime settimane dovrà sottoporsi a un ulteriore intervento chirurgico. Di recente, il conduttore è stato fotografato in ospedale in seguito a una terapia che non avrebbe dato gli esiti sperati. Clarkson ha conosciuto la popolarità televisiva con lo show automobilistico della BBC “Top Gear” che ha co-condotto dal 2002 al 2015 insieme a Richard Hammond e James May. Dopo l’addio alla BBC, il trio ha firmato con Amazon Prime Video per lo show “The Grand Tour”, andato in onda dal 2016 al 2025. Poi è arrivata “La fattoria di Clarkson (Clarkson’s Farm)” dal 2021 che documenta la caotica vita da agricoltore nella sua tenuta nei Cotswolds. Dal 2018 è il presentatore ufficiale della versione originale britannica di “Chi vuol essere milionario?”.

Il 25 giugno un appuntamento gratuito di yoga oncologico promosso da Humanitas San Pio X con LILT Milano, dedicato alle donne con diagnosi di tumore al seno. In occasione della Giornata Internazionale dello Yoga, giovedì 25 giugno 2026 alle ore 18.00 è in programma “Sorrisi in Yoga“. L’evento è organizzato da Humanitas San Pio X in collaborazione con LILT Milano ed è dedicato a tutte le donne con diagnosi di tumore al seno. L’appuntamento nasce all’interno di “Sorrisi in Rosa“, un progetto che accende i riflettori sull’importanza della diagnosi precoce e del racconto diretto di chi ha vissuto o sta vivendo la malattia. Il programma dell’evento La serata inizia alle 18.00 con lo “Yoga Bar“. Si tratta di un momento informale in cui le partecipanti potranno confrontarsi con un’oncologa senologa sui benefici dell’attività fisica durante il percorso di cura. A seguire, una lezione gratuita di yoga oncologico con esercizi di respirazione, movimento consapevole e rilassamento. La pratica è pensata per ridurre la fatigue e gli effetti collaterali delle terapie, recuperare mobilità e forza, migliorare il sonno e ritrovare l’armonia tra mente e corpo. La sessione sarà guidata da Pamela Elwes, insegnante di yoga oncologico di LILT Milano. La partecipazione è gratuita, a numero chiuso e su prenotazione.

Non soltanto una nuova terapia farmacologica, ma un ulteriore tassello nel percorso di innovazione che negli ultimi anni sta cambiando profondamente il trattamento delle patologie ematologiche. È da questa prospettiva che il mondo sanitario guarda alla decisione dell’Agenzia italiana del farmaco di rendere rimborsabile pirtobrutinib, nuova opzione terapeutica destinata ai pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria già sottoposti a precedenti trattamenti con un inibitore covalente della tirosina chinasi di Bruton (BTK). Una novità che assume un significato particolarmente rilevante anche per l’Umbria, dove ogni anno vengono registrati circa sessanta nuovi casi di leucemia linfatica cronica e dove il polo ematologico dell’Azienda ospedaliera di Perugia rappresenta uno dei principali punti di riferimento regionali per la diagnosi, il monitoraggio e la cura della malattia. La forma di leucemia più diffusa negli adulti La leucemia linfatica cronica, nota con l’acronimo LLC, rappresenta la forma di leucemia più frequente in età adulta. Si tratta di una patologia ematologica che origina dai linfociti B e che, nella maggior parte dei casi, presenta un decorso lento e progressivo. Nonostante i notevoli progressi registrati negli ultimi anni grazie allo sviluppo delle terapie mirate e della medicina di precisione, la gestione della malattia continua a richiedere un costante aggiornamento degli strumenti terapeutici disponibili, soprattutto nei casi in cui la patologia tende a ripresentarsi dopo i trattamenti iniziali o diventa refrattaria alle cure. Per questo, la disponibilità di nuove molecole rappresenta un elemento strategico sia per gli specialisti sia per i pazienti, chiamati ad affrontare percorsi terapeutici spesso lunghi e complessi. Il quadro in Umbria: circa 60 nuovi casi ogni anno A delineare la situazione regionale è Paolo Sportoletti, professore associato dell’Università degli Studi di Perugia, che ha commentato l’approvazione della nuova terapia sottolineandone l’importanza per il territorio umbro. “In Umbria si registrano circa 60 nuovi casi di leucemia linfatica cronica ogni anno, la quasi totalità dei quali viene diagnosticata presso il Laboratorio di differenziazione cellulare e diagnostica molecolare dell’Azienda ospedaliera di Perugia” spiega Sportoletti. Numeri che fotografano una realtà sanitaria di grande rilevanza e che testimoniano il ruolo centrale svolto dall’ospedale del capoluogo nella presa in carico dei pazienti affetti da patologie ematologiche. “Presso il solo ambulatorio dedicato alla Llc dell’Azienda ospedaliera di Perugia sono attualmente seguiti circa 800 pazienti, una popolazione nella quale la disponibilità di nuove opzioni terapeutiche per i casi recidivanti o refrattari riveste particolare importanza”. Un dato che evidenzia come l’introduzione di pirtobrutinib non rappresenti soltanto una novità sul piano scientifico, ma possa avere ricadute concrete e immediate sulla qualità delle cure offerte a centinaia di pazienti umbri. Cos’è pirtobrutinib e perché rappresenta una novità La decisione dell’Aifa, pubblicata in Gazzetta Ufficiale lo scorso 26 marzo, rende disponibile il farmaco per i pazienti adulti già trattati con un inibitore covalente della BTK. Pirtobrutinib è il primo e unico inibitore della tirosina chinasi di Bruton non covalente e reversibile attualmente disponibile per questa specifica indicazione terapeutica. La particolarità della molecola risiede proprio nel suo meccanismo d’azione innovativo, sviluppato per superare una delle principali criticità emerse negli anni nella gestione della malattia: la comparsa di fenomeni di resistenza ai trattamenti tradizionali. Molti pazienti, infatti, dopo una prima fase di risposta positiva alle terapie mirate possono sviluppare meccanismi biologici che riducono progressivamente l’efficacia dei farmaci. In questi casi diventa fondamentale poter contare su strategie terapeutiche alternative in grado di continuare a controllare la progressione della patologia. “Un importante avanzamento terapeutico” È proprio su questo aspetto che si concentra il commento del professor Sportoletti. “In questo contesto si inserisce in modo ottimale pirtobrutinib - prosegue Sportoletti -. Grazie al suo meccanismo d’azione non covalente e reversibile, agisce in modo efficace anche nei pazienti che hanno sviluppato resistenza agli inibitori covalenti di Btk precedenti, offrendo una nuova opportunità di trattamento in uno scenario clinico complesso. Si tratta di un importante avanzamento terapeutico e di un’opportunità in più per i nostri pazienti ematologici”. Parole che sintetizzano il valore clinico della nuova terapia e che confermano come la ricerca farmacologica continui a rappresentare uno dei principali strumenti per migliorare la prognosi e la qualità di vita dei malati. Gli studi clinici e i risultati ottenuti Alla base dell’approvazione regolatoria vi sono i risultati degli studi clinici BRUIN e CLL-BRUIN 321, che hanno valutato l’efficacia e la sicurezza del farmaco in pazienti già sottoposti a molteplici linee di trattamento. Secondo quanto emerso dagli studi, pirtobrutinib ha dimostrato la capacità di garantire risposte cliniche durature anche in soggetti caratterizzati da un quadro terapeutico particolarmente complesso. Gli specialisti evidenziano inoltre un profilo di tollerabilità favorevole, elemento particolarmente importante in pazienti che spesso convivono con la malattia per molti anni e che possono aver già affrontato diversi percorsi terapeutici. Una terapia orale che migliora la qualità della vita Tra gli aspetti più apprezzati dagli ematologi figura anche la semplicità di somministrazione del trattamento. “Il farmaco è caratterizzato da una limitata frequenza di eventi avversi e da una tossicità contenuta - conclude Sportoletti -. Inoltre, si tratta di una terapia interamente orale, da assumere una sola volta al giorno, un aspetto che favorisce l’aderenza terapeutica e contribuisce a migliorare la qualità di vita dei pazienti”. Un elemento tutt’altro che secondario, soprattutto in una fase storica in cui la medicina punta sempre più a coniugare efficacia clinica, sostenibilità terapeutica e benessere complessivo della persona.

Il presidente degli oncologi europei racconta a Italia Che Cambia perché curare un paziente significa offrirgli «una prospettiva di futuro», non soltanto una terapia. E perché la speranza resta uno degli strumenti più potenti contro il contagio della disperazione, nella medicina come nella vita. “Perché il futuro non deve farci paura”. Se ho scelto questo sottotitolo per il mio primo libro – La fine del mondo (non) è vicina, la scintilla che ha dato vita a questa rubrica – non è certamente un caso. Tra guerre, catastrofi climatiche, pandemie incombenti e crisi economiche, le narrazioni apocalittiche che ci inondano ogni giorno sui media hanno trasformato l’avvenire in una minaccia da temere, più che in un orizzonte da costruire. La grande assente dal dibattito pubblico è diventata la speranza, cioè la capacità di immaginare e progettare un domani diverso, addirittura migliore di oggi. Una speranza che intendo non tanto come auspicio fatalistico in un destino benevolo, bensì come spinta all’azione, motivazione a tirarsi su le maniche per realizzare da soli la nostra via d’uscita dalle sabbie mobili. Per questo sono sobbalzato sulla sedia quando, recentemente, sulle pagine del Corriere della Sera, il mio occhio è caduto su un’intervista firmata dal bravo Aldo Cazzullo intitolata nientemeno che “La speranza è un motore”. A parlare era il professor Giuseppe Curigliano, 58 anni, presidente degli oncologi europei, ordinario alla Statale e vicedirettore scientifico dello Ieo di Milano, dove è stato allievo di Veronesi. La sorpresa è duplice: non solo le colonne di un grande giornale nazionale hanno riscoperto questo concetto apparentemente anacronistico – eppure in realtà oggi più prezioso che mai –, ma a tirarlo fuori è un medico che cura tutto il giorno i malati di cancro, coloro che nella percezione comune avrebbero già la data di scadenza stampata in fronte. E allora perché mai dovrebbero prendersi la briga di sperare? La risposta è semplice: perché un paziente che spera non ha la garanzia di guarire, ma un paziente che smette di sperare ha la certezza di spegnere la luce. Quella luce di cui invece ha tanto bisogno per illuminargli la strada verso la cura. Appena finita di leggere l’intervista, ho scritto una e-mail al professore, che cortesemente e compatibilmente con la sua fitta agenda di impegni, mi ha concesso una chiacchierata in videochiamata in una mattinata d’inizio estate. È stata l’occasione per approfondire il suo concetto di speranza – «sperare significa avere una prospettiva del futuro», dice – e la sua idea di medicina oncologica che non può prescindere dall’elemento sentimentale e umano del malato. «Il paziente non combatte una battaglia, perché non c’è nessuno che vince né che perde, semmai va accompagnato», mi spiega Giuseppe Curigliano. «Aprire una finestra sul suo futuro gli consente di vedere un percorso davanti a sé, che non includa solo la malattia. Il cancro non va vissuto come un’interruzione della propria esistenza, bensì come un incidente da affrontare e, quando c’è la possibilità, superare». La vita insomma non si conclude il giorno della diagnosi, per quanto grave e traumatica essa sia: «Dei dettagli tecnici della terapia ai pazienti non importa proprio niente. Tutti ti pongono sempre la stessa domanda: “C’è speranza di guarire?”. Anche nelle condizioni più drammatiche, non possiamo non mettere in campo tutta la nostra sensibilità, umanità ed esperienza, per assecondare questa speranza. Ucciderla significherebbe negare la possibilità stessa di curarsi. Se non c’è più niente da fare, non vale la pena di sottoporsi ad alcuna terapia». Proprio questo è il rischio strisciante che si nasconde dietro al seduttivo richiamo del pessimismo. Non nutrire aspettative nel futuro può apparire rassicurante, perché chi non si illude evita di rimanere deluso. Ma il confine è sottile: e se invece convincersi che siamo spacciati si trasformasse in una profezia che si autoavvera? «L’ansia del paziente è comprensibile, ma se non le si mette un argine rischia di degenerare nella disperazione, nel delirio», mette in guardia l ’oncologo. «Purtroppo l’opinione pubblica nazionale continua a concepire il cancro come una malattia incurabile, irreversibile, nonostante i nostri tentativi di lanciare delle prospettive positive». L’atteggiamento dell’informazione gioca un ruolo fondamentale nell’immaginario di ciascuno di noi, nel suscitare o inibire qualsiasi speranza. Analogamente, anche il modo in cui comunica il medico è cruciale per orientare l’approccio del paziente alla sua malattia. «Proprio in questo momento ci può essere uno scienziato, dall’altra parte del mondo, che sta portando avanti una ricerca in grado di cambiare il decorso di qualsiasi malattia. Non è una suggestione, è la pura verità», sottolinea Giuseppe Curigliano. Un paziente che spera non ha la garanzia di guarire, ma un paziente che smette di sperare ha la certezza di spegnere la luce «Tutte le scoperte a cui ho assistito negli ultimi vent’anni non sono mai state il risultato di qualcosa che già conoscevo. Il sapere che il medico mette a disposizione del singolo paziente, il più delle volte, non viene dal medico stesso, bensì dalla conoscenza collettiva. E il paziente non se ne rende nemmeno conto. Il momento più bello è quando gli puoi rivelare dei risultati di cui magari sei venuto a conoscenza con sei mesi di anticipo: significa offrirgli una terapia sicuramente migliore di quella precedente». Da questo discorso del professor Curigliano traggo due lezioni. La prima: la vita ci può riservare sorprese terribili, come la diagnosi di un tumore, ma anche stupende, come un nuovo farmaco appena inventato a Singapore o a Hong Kong. La seconda è l’umanità: quando collabora tutta insieme è capace di raggiungere risultati che superano ogni aspettativa – magari addirittura, chissà, di trovare la cura per il cancro. Quella che lo stesso Giuseppe Curigliano, nell’intervista a Cazzullo, ha definito «il suo sogno fin da piccolo». Forse qualche buon motivo per sperare dopotutto ci rimane. E se ci riesce un paziente oncologico, che si trova alle prese con uno degli ostacoli più duri che l’esistenza gli possa mettere davanti, magari possiamo farcela anche noi, di fronte alle nostre grandi e piccole avversità quotidiane.

VACCARIZZO ALBANESE – La prevenzione arriva nel cuore dell’entroterra arbëreshë. Domenica21 giugno, il Salotto Diffuso diVakariciospiterà laCarovana della Prevenzione, il programma nazionale itinerante dedicato alla promozione della salute femminile e alla diagnosi precoce del tumore al seno. L’iniziativa si svolgerà inpiazza Pasquale Scura, dalleore 9 alle ore 15, e consentirà di effettuare visite ed esami diagnostici gratuiti rivolti alle donne residenti nella provincia di Cosenza, di età compresa tra i50 e i 69 anni compiuti. A darne notizia è il sindacoAntonio Pomillo, che sottolinea il valore dell’appuntamento per una comunità dell’entroterra, dove la distanza dai presidi ospedalieri può rendere più complesso l’accesso ai servizi sanitari. «Nei piccoli centri dell’entroterra – afferma il primo cittadino – la mancanza o la distanza dai presidi ospedalieri rende più difficile l’accesso ai servizi utili a garantire la salute dei cittadini. Risulta quindi importante, da una parte, informare sull’importanza della prevenzione e, dall’altra, offrire l’opportunità di screening gratuiti in loco». Per Pomillo, l’obiettivo è consentire al maggior numero possibile di donne di accedere a controlli utili a intercettare precocemente eventuali patologie. La diagnosi precoce, infatti, resta uno degli strumenti fondamentali nella lotta contro il tumore al seno. La tappa di Vaccarizzo Albanese rientra nel programma promosso dallaFondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSe daKomen Italia, con il supporto diHertz. Il sindaco ha ringraziato l’Asp di Cosenzaper aver indicato il borgo arbëreshë come sede dell’iniziativa, riconoscendo al territorio un’occasione importante di prevenzione, informazione e tutela della salute. Per potersi prenotare è necessario rivolgersi al propriomedico di medicina generale.

E’ considerato il massimo riconoscimento culturale italiano, spesso paragonato al Premio Nobel per l’importanza che riveste a livello internazionale: si tratta del Premio “Antonio Feltrinelli”, che viene assegnato annualmente dall’Accademia Nazionale dei Lincei di Roma con l’obiettivo di celebrare l’alto profilo morale e scientifico della ricerca, dell’impegno e della creatività. Istituita nel 1942 grazie al lascito testamentario dell’imprenditore Antonio Feltrinelli, l'onorificenza viene conferita a cittadini italiani e stranieri alternando cinque macro-aree disciplinari: Scienze morali e storiche; Scienze fisiche, matematiche e naturali; Lettere; Arti e Medicina. Inoltre, con cadenza periodica, viene assegnato un premio speciale destinato a imprese di eccezionale valore umanitario, strutturando così un albo d'oro che da oltre 80 anni celebra l'eccellenza su scala internazionale. Tra i riconoscimenti destinati al mondo scientifico, Il Premio "Antonio Feltrinelli” 2026 per la medicina è stato consegnato a Marina Cavazzana nella cerimonia ufficiale di Palazzo Corsini, sede dei Lincei, alla presenza del Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella. La professoressa Cavazzana è stata premiata “per le sue ricerche pionieristiche nella terapia genica delle patologie del sistema ematopoietico”. I suoi studi sono stati condotti a Parigi — dove è docente di Ematologia all’Université Paris Cité e direttrice del Dipartimento di Bioterapia all’Ospedale Necker-Enfants Malades — ma sempre in stretta collaborazione con centri di ricerca e università italiani. Partendo dagli studi di fisiopatologia cellulare e molecolare sullo sviluppo del sistema immunitario ed ematopoietico, Cavazzana è stata una pioniera a livello mondiale della terapia genica applicata alle patologie del sangue. Le sue metodologie innovative hanno trovato applicazione clinica sia nel campo delle malattie rare e ultra-rare (come le immunodeficienze congenite) sia in quello di patologie dall'enorme impatto epidemiologico, tra cui l'anemia falciforme e la beta-talassemia. Le terapie sviluppate da Cavazzana hanno letteralmente rivoluzionato la vita dei pazienti, riducendo o eliminando del tutto la necessità di sottoporsi a continue trasfusioni. Professoressa Cavazzana: come scienziata e donna che valore riveste il Premio Antonio Feltrinelli per la medicina? "Riveste un'importanza enorme. Prima di tutto perché sono sempre rimasta molto attaccata alle mie origini italiane, un legame che ho manifestato continuando ad avere costanti rapporti di collaborazione con l'Università di Padova, con il San Raffaele di Milano e con l'Università di Roma. In secondo luogo, perché riconosco la grande responsabilità di ricevere un premio dall'Accademia dei Lincei: l'ho sempre considerata un'istituzione di rilievo europeo, formata da scienziati eccezionali, e guardo con ammirazione al ruolo che questa Accademia scientifica svolge nel mondo. Si può, quindi, facilmente immaginare l'onore di cui mi sento investita". Alla presenza del Presidente della Repubblica tutto acquisisce un significato ancora più profondo… "Sì, anche perché in Europa il Presidente della Repubblica italiana ha una statura morale, politica e sociale di immensa importanza. Come europea, mi sento molto riconoscente per tutto quello che ha fatto per la stabilità politica, per l'impegno sociale e soprattutto per la sua statura morale. Il nostro Presidente dovrebbe essere un esempio anche per gli altri Stati. Per me il Presidente Mattarella è una figura istituzionale davvero speciale”. Prima di addentrarci nel merito delle sue ricerche, qual è il ruolo del sistema ematopoietico? "Il ruolo del sistema ematopoietico si basa sulla produzione, che dura per tutta la vita, delle cellule sanguigne periferiche: i globuli rossi, i globuli bianchi e le piastrine. Questa produzione è garantita dalle cellule staminali che sono localizzate nelle ossa piatte dell'organismo”. Qual è stata la scintilla, nel corso delle sue ricerche, che le ha fatto capire che modificare i geni potesse essere una strada percorribile per curare i pazienti? "La vera scintilla sono stati i pazienti stessi. Seguivo il decorso dei bambini trattati con trapianto di midollo parzialmente incompatibile, quelli, cioè, che ricevevano le cellule da un donatore ma non compatibile. Vedevo le complicazioni, la tossicità e il rischio concreto di perdere la vita, anche se la malattia di per sé implicava già una prognosi severa. Questi bambini erano costretti a restare in ospedale, circondati dalle loro famiglie per lunghi mesi. Così avevo pensato, in modo allora molto naif, che, se fossimo riusciti a utilizzare le cellule staminali del paziente stesso per correggerle geneticamente, avremmo evitato tutti quei mesi di ricovero e le complicazioni immunologiche e infettive di un trapianto parzialmente incompatibile. Questa è stata la scintilla che mi ha fatto muovere dal trapianto di midollo osseo allogenico alla terapia genica. Poi, a metà degli Anni 90, ho avuto la fortuna di assistere a molti progressi e ho beneficiato della straordinaria capacità innovativa dell'équipe di Parigi in cui mi trovavo. Il terreno parigino era molto fertile: anche se io non possedevo tutte le competenze, potevo facilmente andare a cercarle dove c'erano e questo mi ha permesso, passo dopo passo, di ampliare le applicazioni cliniche”. Parliamo ora del successo della terapia genica: che cosa accade in un paziente quando queste cure hanno successo? “La terapia genica consiste nel correggere la variazione patologica di un gene responsabile della malattia. Oggi abbiamo diversi metodi a disposizione per farlo: isoliamo queste cellule, le correggiamo in laboratorio e poi le ri-trapiantiamo nel paziente in modo che l'organismo possa ricominciare a produrre la proteina, il recettore o la funzione che prima gli mancava, guarendolo dalla sua patologia. Il passaggio che dobbiamo ancora risolvere al meglio riguarda la procedura: attualmente raccogliamo le cellule staminali, le correggiamo in laboratorio e le reinseriamo nel paziente dopo che ha ricevuto la chemioterapia, necessaria per distruggere le cellule malate e fare spazio a quelle geneticamente corrette. Ora, quello che molti scienziati nel mondo - e noi stessi - stiamo cercando di fare è capire se sia possibile sostituire la chemioterapia con agenti non tossici, così da rendere la terapia genica del sistema ematopoietico ancora più semplice. L'altra linea di studio punta, invece, a evitare la raccolta e la correzione in laboratorio, cercando di mettere a punto dei mezzi per la correzione direttamente nel paziente in vivo”. Tra le motivazioni del Premio "Antonio Feltrinelli” per la medicina c’è la sua attenzione per cure più democratiche e accessibili, considerando che i costi attuali per queste terapie sono elevatissimi. Che cosa si sta facendo per allargare il ventaglio di pazienti che possono accedere alle cure? “Innanzitutto, si tenta di utilizzare le scoperte accademiche per trasformarle in farmaci che gli ospedali, attraverso la loro organizzazione sanitaria, possano mettere a disposizione dei pazienti a un prezzo ridotto. In secondo luogo, si sta cercando di creare in Europa un network dei centri più attivi nella fabbricazione di queste medicine, così da mettere in comune le terapie che ciascun centro porta avanti da solo. In questo modo possiamo aumentare il numero di malattie e di pazienti che possono accedere a questo approccio terapeutico, mantenendo i costi contenuti. Ci sono diverse modalità che i vari Stati stanno provando a integrare per portare queste terapie ai pazienti in modo sostenibile per i differenti sistemi sanitari”. In questo senso, i valori europei che condividiamo tra gli Stati membri stanno facendo la differenza rispetto alle ricerche che vengono condotte in altre aree del mondo? "Sì, l'Europa ha una marcia in più e, soprattutto, si sta dando la capacità di rispondere concretamente ai nostri valori. Abbiamo questo vantaggio e dobbiamo utilizzarlo per riprendere la nostra posizione: da un lato per una questione di sovranità su questi medicinali e dall'altro per garantire un accesso equo a tutti i pazienti, almeno sul territorio europeo”. Oggi l'analisi delle informazioni sui pazienti curati negli anni può contare sull'Intelligenza Artificiale, che sta accelerando il lavoro degli scienziati: pensa che l'IA possa semplificare il vostro lavoro? “A noi l’Intelligenza Artificiale ha già permesso di comprendere meglio le relazioni patologiche delle cellule staminali e spero che l'applicazione che ne stiamo facendo nei trial clinici dia i risultati sperati. Certamente, l'uso degli algoritmi nella stratificazione dei malati, nella comprensione della patologia e nella determinazione dei biomarcatori ci permette di fare un grande passo avanti: è quello di adattare con precisione millimetrica la terapia al singolo malato”. Che messaggio si sente di dare a una giovane ricercatrice? "Il mio è innanzitutto un messaggio di forte incoraggiamento rivolto a tutte le giovani donne che intraprendono la ricerca scientifica: non censuratevi, andate avanti, perché è assolutamente possibile conciliare una grande carriera scientifica con una vita personale e femminile. E poi dico loro di guardare all'Europa come a una ‘scienza in marcia’ e a un contesto che sarà sempre più attivo. Bisogna credere nei valori europei, difenderli e, soprattutto, restare a lavorare in Europa”.

I medici Gabriele Redaelli (primario), Serena Jiang e Veronica Rossi Sondrio –Naso chiuso,asma, disturbi del sonno, cefalea e infezioni respiratorie, oltre alle limitazioni a gusto e olfatto. Si tratta di una patologia che, se sottovalutata, incide negativamente sulla vita di chi ne è affetto, fino a condizionarne le normali attività quotidiane. Da alcuni anni però non è più così, almeno per gli oltre 60 pazienti affetti darinosinusite cronica con poliposi nasale gravein cura presso l’Otorinolaringoiatria dell’ospedale di Sondriodiretta da Gabriele Redaelli. Qui per loro è a disposizione un servizio altamente specializzato e personalizzato e unfarmaco biologico a base di anticorpi monoclonaliche in molti casi ha preso il posto di interventi chirurgici o pesanti cure a base di cortisone che non tutti ben sopportavano. "I pazienti che seguiamo riscontrano unnotevole beneficio sia in termini di respirazione nasale e recupero di gusto e olfatto, sia clinico, poiché i polipi si riducono e si riformano con minore intensità – spieganoVeronica Rossi e Serena Jiang, i medici specialisti che si occupano di questo servizio offerto in pochissimi altri ospedali italiani - La presa in carico dell’ambulatorio specialistico, di recente potenziato a seguito dell’aumento dei pazienti, è preceduta da una prima analisi del medico otorinolaringoiatra, a seguito di un’endoscopia nasale, di una valutazione dell’olfatto e delle risposte del paziente a un questionario sulla qualità di vita". La valutazione clinico-endoscopica viene ripetuta ogni sei mesi. La prima e la seconda somministrazione del farmaco avvengono in ambulatorio, successivamente la gestione è individuale. Il paziente si rivolge alla farmacia di riferimento per ritirare il prodotto prescritto dal medico otorinolaringoiatra che, grazie a una convenzione con la Regione è mutuabile. © Riproduzione riservata Tag dell'articolo

Tumori: in Europa 3,2 milioni di nuove diagnosi (+58% dal 1995) ma migliora la sopravvivenza Lo rivela il Comparator Report on Cancer in Europe 2025 dello Swedish Institute for Health Economics (IHE: Istituto Svedese di Economia Sanitaria) Incidenza e mortalità dei tumori in 31 Paesi europei Nel 2022 in Europa sono stati stimati 3,2 milioni di nuovi casi, contro i 2,1 milioni del 1995: un aumento del 58%, anche dovuto all’invecchiamento della popolazione. In assenza di ulteriori progressi in prevenzione, diagnosi precoce e trattamento, le proiezioni indicano che le nuove diagnosi potrebbero arrivare a 4,1 milioni entro il 2050. Sono i dati centrali del Comparator Report on Cancer in Europe 2025 - Disease Burden Costs and Access to Medicines and Molecular Diagnostics, pubblicato dallo Swedish Institute for Health Economics che aggiorna la situazione del carico clinico, economico ed organizzativo della oncologia in 31 Paesi europei: 27 Stati membri dell’UE più Islanda, Norvegia, Svizzera e Regno Unito. L’incidenza aumenta e il cancro è già la prima causa di morte nelle persone con meno di 65 anni, responsabile del 32% dei decessi in questa fascia di età nel 2022. La mortalità non cresce con lo stesso ritmo delle diagnosi: tra il 1995 e il 2022 i decessi per tumore sono aumentati del 24%, passando da 1,2 a 1,5 milioni, molto meno dell’incremento della incidenza. Per gli Autori, questa differenza è il segno dei progressi ottenuti in diagnosi precoce, trattamenti e qualità complessiva delle cure. Il Report sottolinea che i decessi per cancro in Europa si sono stabilizzati intorno a 1,3-1,4 milioni l’anno dal 2008. Tuttavia, il cancro resta la seconda causa di morte, con il 23% del totale dei decessi, dietro alle malattie cardiovascolari . In diversi Paesi della Europa nord-occidentale ha già superato le patologie cardiovascolari e, secondo le previsioni richiamate nel documento, potrebbe diventare la prima causa di morte nella UE entro il 2035. Fattori di rischio modificabili Il Rapporto precisa che una quota compresa tra il 30 e il 50% dei nuovi casi è collegata a fattori di rischio modificabili, tra cui: fumo, alcol, obesità, dieta non salutare, inattività fisica, esposizione a radiazioni UV e infezioni oncogene come HPV (Human Papilloma Virus) e HBV (Human Hepatitis B Virus). Sulla sopravvivenza il miglioramento è netto, ma disomogeneo La sopravvivenza a cinque anni è aumentata nella maggior parte dei tumori rispetto agli anni novanta. I progressi più importanti si osservano nei tumori ematologici, dove la innovazione farmacologica ha avuto un impatto particolarmente rilevante. Al contrario, per alcuni tumori solidi come: vescica, cervello, tumori ginecologici e laringe, i miglioramenti sono stati limitati o assenti. Nel confronto tra i 15 Paesi con i dati disponibili, la Svezia viene indicata come il Paese con le migliori performance. Secondo una stima del Report, quasi 200mila decessi per cancro potrebbero essere evitati ogni anno se tutti questi Paesi raggiungessero i livelli svedesi. La spesa oncologica Il capitolo economico conferma la crescente pressione sulla oncologia. Tra il 1995 e il 2023 la spesa sanitaria diretta per il cancro è più che raddoppiata, passando da 62 a 146 miliardi di euro, a prezzi e cambi 2023. La spesa oncologica pro capite varia di quasi tre volte: sotto i 150 euro in alcuni Paesi della Europa centro-orientale, oltre 400 euro in Germania e Svizzera, al netto della parità di potere d’acquisto. L’Italia si colloca in una fascia intermedia per la spesa sanitaria diretta destinata al cancro. Il Report la include tra i Paesi con una spesa pro capite per l’assistenza oncologica compresa tra 200 e 280 euro, insieme, tra gli altri, a Regno Unito, Irlanda, Repubblica Ceca , Malta, Cipro e alcuni Paesi nordici. Innovazione e nuove terapie Sulla innovazione, dal 1995 al 2024 l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), ha approvato 194 nuovi farmaci oncologici e 318 nuove indicazioni per medicinali già autorizzati. Target theraphy, immunoterapie, anticorpi farmaco-coniugati, anticorpi bispecifici e Car-T hanno ampliato il corredo terapeutico, mentre si prospettano: vaccini terapeutici a mRNA, terapie cellulari, gene editing e altre piattaforme innovative. Rimborsabilità e tempi di accesso ai nuovi farmaci Il Rapporto segnala forti disuguaglianze nella rimborsabilità e nei tempi di accesso ai nuovi farmaci. Per i medicinali oncologici approvati dall’EMA tra il 2019 e il 2022, la Germania risulta con la quota più alta di rimborsabilità, pari al 96%, seguita da Svizzera, Australia e Italia. L’Italia si colloca all’83%, sopra la media UE del 67%, ma con tempi non ancora allineati ai Paesi più rapidi. Il tempo medio per arrivare al rimborso è stimato in circa 370 giorni, meglio di molti Paesi della Europa centro-orientale, ma più lento rispetto a Germania e Danimarca, dove il rimborso avviene mediamente in meno di 150 giorni. Anche sull’utilizzo effettivo dei nuovi trattamenti, il profilo italiano, appare intermedio. Il Report osserva che Francia e Germania guidano in modo costante l’adozione di farmaci oncologici dopo l’approvazione EMA, mentre Italia e Spagna, mostrano un andamento più moderato. Diagnostica molecolare Il tema non riguarda solo i farmaci, la medicina di precisione dipende sempre più dalla diagnostica molecolare. Quasi la metà dei nuovi farmaci oncologici approvati per i tumori solidi, tra il 2015 e il 2020 era associata ad un biomarcatore predittivo. I test single-gene sono ormai ampiamente disponibili, ma l’accesso al Next Generation Sequencing (NGS Sequenziamento di Nuova Generazione) che consente di sequenziare milioni di frammenti contemporaneamente, riducendo tempi e costi, resta limitato in molti Paesi. Carenza di dati real-world e nella pratica clinica Il Report insiste sulla carenza di dati real-world. Solo 15 Paesi su 31 pubblicano tassi di sopravvivenza a cinque anni per tutti i tumori e per sede tumorale, 3 li pubblicano solo per sede e 13 non forniscono dati attraverso report o siti nazionali. Mancano inoltre, informazioni sistematiche su come i pazienti vengono trattati nella pratica clinica, tra ospedali e territori. La conclusione del Rapporto L’Europa ha ottenuto progressi importanti, ma “per fare meglio” deve investire non solo in nuovi trattamenti, ma anche in prevenzione, diagnosi molecolare, registri, evidenze real - world e capacità di ripartire le risorse dove producono più salute.

Nell'Astigiano cresce l'attenzione agli screening antitumorali: i dati dell'Asl testimoniano l'alta adesione ai programmi di «Prevenzione Serena», che riguardano seno, cervice uterina e colon-retto.Nel 2025 hanno aderito allo screening mammografico 9.842 donne, il 66,7% della popolazione invitata. Sono previsti controlli annuali nella fascia d'età 45-49 anni, biennali tra i 50 e 74 anni. Per il tumore della cervice uterina, su oltre 7.200 inviti alle donne tra i 25 e 64 anni, si sono registrati 5.193 pap-test o Hpv test, confermando un trend di adesione molto alto, il 71,6%. Gli screening sono stati effettuati negli ambulatori del consultorio familiare ad Asti, Canelli, San Damiano, Nizza e Villafranca. Per il tumore del colon retto, il test coinvolge ogni anno oltre 25 mila astigiani (uomini e donne tra 50 e 74 anni), con migliaia di esami eseguiti tramite le farmacie territoriali aderenti. Nel 2025 hanno eseguito il test 11.785 astigiani, il 46,4% della popolazione target. In caso di esito positivo (presenza di sangue occulto nelle feci), si esegue una colonscopia di approfondimento: circa 800 quelle eseguite nel 2025. Per rendere il servizio sempre più vicino alle esigenze della popolazione è stata attivata un’unità di screening all’ospedale Santo Spirito di Nizza, che si aggiunge all’attività del reparto di gastroenterologia al Cardinal Massaia. Il direttore generale «L’attività di screening oncologico vede da tempo l’Asl di Asti tra le più virtuose a livello nazionale – commenta il direttore generale Giovanni Gorgoni - il 2025 conferma risultati superiori alla media regionale: +23% per lo screening della cervice uterina, +8% per la mammografia e per lo screening del colon-retto. Sono risultati importanti, ma l'obiettivo è portare l’adesione il più vicino possibile al 100%, perché ogni persona che aderisce rappresenta un’opportunità in più di diagnosi precoce e di cura». A livello piemontese, il 2025 è stato un anno record con 1.343.000 inviti spediti. L'Asl di Asti ha ottimi livelli di copertura: per gli screening della mammella e della cervice uterina, nel 2025 ha mantenuto la copertura totale dell'invito per le donne nelle fasce d'età protette che sono 45-75 anni per la mammografia, 25-64 anni per pap-test e Hpv test. «Stiamo mettendo in campo azioni per favorire la partecipazione della popolazione – continua il direttore generale - Da questa settimana, ad esempio, è attivo un sistema di sms promemoria per ricordare l’appuntamento già programmato. Abbiamo pubblicato un avviso rivolto agli enti del terzo settore per accordi di collaborazione nell’ambito degli screening oncologici e delle campagne di promozione della salute. L’obiettivo è creare una rete sul territorio, coinvolgendo associazioni e realtà nella diffusione dei messaggi di prevenzione, nelle attività di invito ai cittadini e, dove necessario, anche nel supporto logistico». L'Asl sta anche valutando il coinvolgimento del personale sanitario delle Case di comunità nella promozione e nella prenotazione degli screening.