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Nel corso degli anni, l'immunoterapia è diventata una svolta fondamentale nel trattamento del cancro, sfruttando il sistema immunitario del corpo per attaccare le cellule malate. Tuttavia, questo metodo non è sempre efficace, poiché molti tumori sono in grado di "nascondersi" dal sistema immunitario, rendendo il farmaco inefficace o permettendo alla malattia di progredire. Secondo quanto riportato dal Guardian, i risultati delle prime sperimentazioni cliniche mostrano che il farmaco, chiamato GRWD5769, può ridurre le dimensioni del tumore di almeno il 30% in pazienti affetti da sei diversi tipi di cancro, tra cui quello cervicale, della vescica, del fegato, del colon-retto, del polmone e della testa e del collo. In particolare, tutti i pazienti partecipanti non avevano risposto ai trattamenti precedenti e la maggior parte non aveva praticamente altre opzioni terapeutiche al momento dell'inizio dello studio. I ricercatori guidati dal NHS Christie Trust di Manchester hanno affermato che i tumori si sono ridotti in 26 pazienti. Di questi, 15 hanno registrato una riduzione delle dimensioni del tumore di almeno il 30%. Negli studi clinici condotti nel Regno Unito, in Francia, in Spagna e in Australia, 83 pazienti affetti da forme refrattarie di cancro sono stati trattati con GRWD5769 in combinazione con il farmaco immunoterapico ceimplimab. Per affrontare questo problema, gli scienziati di Oxford (Regno Unito) hanno sviluppato GRWD5769, un farmaco progettato per impedire alle cellule tumorali di nascondersi dal sistema immunitario, aiutando così i trattamenti di immunoterapia a identificare e distruggere i tumori in modo più efficace. Per oltre sei anni, Cao Phuong Thao ha combattuto contro il cancro al fianco del marito, vendendo due case a Ho Chi Minh City, gioielli, orologi di lusso e investendo tutti i suoi risparmi nel tentativo di salvarle la vita. Grazie al suo meccanismo d'azione, GRWD5769 agisce sull'enzima ERAP1, uno "strumento" che le cellule tumorali utilizzano per eludere il riconoscimento da parte dei linfociti T del sistema immunitario. Quando questo enzima viene inibito, il "mantello dell'invisibilità" del tumore viene rimosso, facilitando l'identificazione e l'attacco della massa tumorale da parte del sistema immunitario. I risultati della ricerca sono stati presentati al congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) a Chicago, la più grande conferenza sul cancro al mondo . Secondo i dati degli studi clinici, il farmaco ha dimostrato efficacia in tutti e sei i tipi di cancro esaminati. Il controllo della malattia è stato raggiunto per almeno sei mesi nel 18% delle pazienti con tumore cervicale, nel 32% delle pazienti con tumore al fegato, nel 36% delle pazienti con tumore alla vescica e nel 38% delle pazienti con tumore alla testa e al collo. Le percentuali sono state del 51% e del 55% rispettivamente per il tumore del colon-retto e per il tumore del polmone. La professoressa Fiona Thistlethwaite, oncologa e ricercatrice principale, ha osservato che i risultati iniziali sono stati particolarmente impressionanti per un farmaco orale.

martedì 2 giugno 2026, 12:49 - Ultimo aggiornamento: 12:57 Uno studio ha dimostrato che una nuova pillola ha contribuito a raddoppiare il tempo di sopravvivenza dei pazienti affetti da una forma avanzata e aggressiva di cancro al pancreas, rispetto alla chemioterapia. Il farmaco chiamato daraxonrasib agisce legandosi al gene KRAS mutato, presente in oltre il 90% dei tumori pancreatici. Come funziona Il gene invia continuamente segnali alle cellule tumorali per stimolarne la crescita, ma il farmaco blocca questo processo, impedendo così la diffusione dei tumori. L'associazione Pancreatic Cancer UK ha affermato che i nuovi trattamenti mirati alla variante genetica rappresentano "alcuni degli sviluppi più entusiasmanti" degli ultimi tempi e ha chiesto che vengano condotti studi clinici nel Regno Unito. Lo studio, presentato al congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology a Chicago, ha confrontato 500 pazienti affetti da tumore al pancreas in stadio avanzato, con metastasi ad altri organi. Lo studio I pazienti, residenti in Nord America, Europa e Asia, avevano già ricevuto delle cure ed erano ancora in grado di svolgere la maggior parte delle loro attività quotidiane. Circa 248 di loro hanno ricevuto darazonrasib, mentre gli altri 252 sono stati sottoposti a chemioterapia. La maggior parte di loro presentava tumori con mutazioni specifiche del gene KRAS. I tempi di sopravvivenza I ricercatori hanno scoperto che il tempo di sopravvivenza mediano per i pazienti trattati con daraxonrasib era di 13,2 mesi rispetto ai 6,6 mesi per quelli sottoposti a chemioterapia. Il tempo mediano senza progressione della malattia è risultato simile in entrambi i gruppi, pari a 7,3 mesi per i pazienti trattati con daraxonrasib e 7,2 mesi per i pazienti sottoposti a chemioterapia. Il farmaco Lo studio ha inoltre rilevato che il daraxonrasib ha causato un minor numero di effetti collaterali gravi: il 43,6% dei pazienti trattati con il farmaco ha manifestato effetti collaterali seri, rispetto al 57,5% di coloro che hanno ricevuto la chemioterapia. Solo l'1,2% dei pazienti trattati con daraxonrasib ha interrotto la terapia a causa di effetti collaterali, rispetto all'11,2% del gruppo sottoposto a chemioterapia. I risultati Anna Jewell, direttrice dei servizi, della ricerca e dell'innovazione presso Pancreatic Cancer UK, ha definito darazonrasib uno degli "sviluppi più promettenti" nel trattamento del cancro al pancreas, in quanto ha permesso ai pazienti di guadagnare "mesi preziosi in più da trascorrere con i propri cari". "In sostanza, questi risultati suggeriscono che il daraxonrasib è in grado di tenere sotto controllo il cancro più a lungo", ha affermato la signora Jewell. "Attualmente, in tutto il mondo sono in fase di sperimentazione clinica diversi farmaci inibitori del KRAS, che stanno mostrando risultati promettenti". © RIPRODUZIONE RISERVATA

Uno studio ha dimostrato che una nuova pillola ha contribuito a raddoppiare il tempo di sopravvivenza dei pazienti affetti da una forma avanzata e aggressiva di cancro al pancreas , rispetto alla chemioterapia. Il farmaco chiamato daraxonrasib agisce legandosi al gene KRAS mutato, presente in oltre il 90% dei tumori pancreatici. Uno studio ha dimostrato che una nuova pillola ha contribuito a raddoppiare il tempo di sopravvivenza dei pazienti affetti da una forma avanzata e aggressiva di cancro al pancreas, rispetto alla chemioterapia. Il farmaco chiamato daraxonrasib agisce legandosi al gene KRAS mutato, presente in oltre il 90% dei tumori pancreatici. Come funziona Il gene invia continuamente segnali alle cellule tumorali per stimolarne la crescita, ma il farmaco blocca questo processo, impedendo così la diffusione dei tumori. L'associazione Pancreatic Cancer UK ha affermato che i nuovi trattamenti mirati alla variante genetica rappresentano "alcuni degli sviluppi più entusiasmanti" degli ultimi tempi e ha chiesto che vengano condotti studi clinici nel Regno Unito. Lo studio, presentato al congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology a Chicago, ha confrontato 500 pazienti affetti da tumore al pancreas in stadio avanzato, con metastasi ad altri organi. Lo studio I pazienti, residenti in Nord America, Europa e Asia, avevano già ricevuto delle cure ed erano ancora in grado di svolgere la maggior parte delle loro attività quotidiane. Circa 248 di loro hanno ricevuto darazonrasib, mentre gli altri 252 sono stati sottoposti a chemioterapia. La maggior parte di loro presentava tumori con mutazioni specifiche del gene KRAS. I tempi di sopravvivenza I ricercatori hanno scoperto che il tempo di sopravvivenza mediano per i pazienti trattati con daraxonrasib era di 13,2 mesi rispetto ai 6,6 mesi per quelli sottoposti a chemioterapia. Il tempo mediano senza progressione della malattia è risultato simile in entrambi i gruppi, pari a 7,3 mesi per i pazienti trattati con daraxonrasib e 7,2 mesi per i pazienti sottoposti a chemioterapia. Il farmaco Lo studio ha inoltre rilevato che il daraxonrasib ha causato un minor numero di effetti collaterali gravi: il 43,6% dei pazienti trattati con il farmaco ha manifestato effetti collaterali seri, rispetto al 57,5% di coloro che hanno ricevuto la chemioterapia. Solo l'1,2% dei pazienti trattati con daraxonrasib ha interrotto la terapia a causa di effetti collaterali, rispetto all'11,2% del gruppo sottoposto a chemioterapia. I risultati Anna Jewell, direttrice dei servizi, della ricerca e dell'innovazione presso Pancreatic Cancer UK, ha definito darazonrasib uno degli "sviluppi più promettenti" nel trattamento del cancro al pancreas, in quanto ha permesso ai pazienti di guadagnare "mesi preziosi in più da trascorrere con i propri cari". "In sostanza, questi risultati suggeriscono che il daraxonrasib è in grado di tenere sotto controllo il cancro più a lungo", ha affermato la signora Jewell. "Attualmente, in tutto il mondo sono in fase di sperimentazione clinica diversi farmaci inibitori del KRAS, che stanno mostrando risultati promettenti".

La tecnologia ha già raggiunto un livello di maturità (Technology Readiness Level - TRL 3) vicino a quello necessario per la sperimentazione clinica. «μMESH può essere caricata con combinazioni diverse di chemioterapici e immunoterapici, rilasciandoli localmente», afferma Paolo Decuzzi, Senior Scientist dell'IIT e professore di oncologia a Stanford, a capo del gruppo che ha sviluppato la tecnologia. «L'obiettivo è colpire le cellule tumorali residue senza esporre il resto dell'organismo alla tossicità sistemica dei farmaci». I IT produce le configurazioni ottimizzate di μMESH, che vengono testate da centri clinici terzi. Oltre a Humanitas, che dispone di una banca cellulare derivata da pazienti operati, sfruttata per il trapianto in modelli murini, partecipano al progetto Stanford Medicine, l'Università della California San Francisco (UCSF), Harvard Medical School e l'MD Anderson Cancer Center di Houston, ciascuno con i propri modelli preclinici e protocolli. «In un momento in cui le collaborazioni scientifiche internazionali sono sotto pressione politica, questo progetto dimostra come Italia e Stati Uniti possano lavorare insieme in modo efficiente», osserva Decuzzi. Nei cinque anni del progetto, μMESH sarà validato secondo i requisiti richiesti dalle agenzie del farmaco europea (EMA), italiana (AIFA) e statunitense (FDA). «Abbiamo la possibilità di replicare nei modelli animali l'intero protocollo terapeutico, inclusa la radioterapia», precisa Riva. «La fase 1 di sperimentazione clinica sui pazienti potrebbe partire in questo arco di tempo, mentre per un'applicazione su larga scala il minimo è dieci anni». Proprio come per la pipeline sperimentale di un nuovo farmaco, «sono i pazienti del futuro, e non quelli odierni, che stiamo cercando di aiutare», conclude.

Dopo decenni di scarsi progressi nel trattamento del cancro al pancreas, un farmaco orale sperimentale ha mostrato risultati promettenti nel ridurre la mortalità e prolungare significativamente la sopravvivenza dei pazienti affetti da tumore in stadio avanzato. I risultati completi di uno studio clinico condotto su circa 500 pazienti, presentati il ​​31 maggio in occasione del congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), hanno dimostrato che il farmaco daraxonrasib di Revolution Medicines ha ridotto del 60% il rischio di morte rispetto alla chemioterapia standard nei pazienti affetti da tumore al pancreas in stadio avanzato che non avevano risposto a un precedente ciclo di chemioterapia. Il farmaco non solo prolunga il tempo di sopravvivenza, ma dimostra anche un controllo superiore della malattia. La percentuale di pazienti i cui tumori hanno smesso di crescere o si sono ridotti ha raggiunto quasi il 33%, rispetto a solo il 10-11% circa nel gruppo sottoposto a chemioterapia. I risultati preliminari pubblicati ad aprile hanno mostrato che il tempo di sopravvivenza mediano dei pazienti è aumentato da 6,7 ​​mesi a 13,2 mesi, quasi il doppio rispetto al trattamento standard. In altre parole, il gruppo trattato con il nuovo farmaco ha mantenuto tempi di sopravvivenza significativamente più lunghi rispetto ai pazienti trattati con la sola chemioterapia. Secondo l' Associated Press , i pazienti trattati con daraxonrasib non solo hanno vissuto più a lungo, ma hanno anche goduto di una migliore qualità della vita. Molti pazienti hanno riportato una riduzione delle dimensioni del tumore, una diminuzione del dolore e sono stati in grado di proseguire il trattamento per periodi significativamente più lunghi rispetto al gruppo sottoposto a chemioterapia. Molti hanno continuato ad assumere il farmaco anche dopo l'analisi dei dati, il che suggerisce che il divario di sopravvivenza tra i due gruppi potrebbe ampliarsi ulteriormente durante il periodo di follow-up.

Dopo decenni di scarsi progressi nel trattamento del cancro al pancreas, un farmaco orale sperimentale ha mostrato risultati promettenti nel ridurre la mortalità e prolungare significativamente la sopravvivenza dei pazienti affetti da tumore in stadio avanzato. I risultati completi di uno studio clinico condotto su circa 500 pazienti, presentati il ​​31 maggio in occasione del congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), hanno dimostrato che il farmaco daraxonrasib di Revolution Medicines ha ridotto del 60% il rischio di morte rispetto alla chemioterapia standard nei pazienti affetti da tumore al pancreas in stadio avanzato che non avevano risposto a un precedente ciclo di chemioterapia. Il farmaco non solo prolunga il tempo di sopravvivenza, ma dimostra anche un controllo superiore della malattia. La percentuale di pazienti i cui tumori hanno smesso di crescere o si sono ridotti ha raggiunto quasi il 33%, rispetto a solo il 10-11% circa nel gruppo sottoposto a chemioterapia. I risultati preliminari pubblicati ad aprile hanno mostrato che il tempo di sopravvivenza mediano dei pazienti è aumentato da 6,7 ​​mesi a 13,2 mesi, quasi il doppio rispetto al trattamento standard. In altre parole, il gruppo trattato con il nuovo farmaco ha mantenuto tempi di sopravvivenza significativamente più lunghi rispetto ai pazienti trattati con la sola chemioterapia. Secondo l' Associated Press , i pazienti trattati con daraxonrasib non solo hanno vissuto più a lungo, ma hanno anche goduto di una migliore qualità della vita. Molti pazienti hanno riportato una riduzione delle dimensioni del tumore, una diminuzione del dolore e sono stati in grado di proseguire il trattamento per periodi significativamente più lunghi rispetto al gruppo sottoposto a chemioterapia. Molti hanno continuato ad assumere il farmaco anche dopo l'analisi dei dati, il che suggerisce che il divario di sopravvivenza tra i due gruppi potrebbe ampliarsi ulteriormente durante il periodo di follow-up.

Il tumore del pancreas resta, ad oggi, una delle forme più difficili da trattare e le opzioni terapeutiche utilizzabili sono limitate. Solo in Italia fa registrare circa 15mila decessi ogni anno. Ora, una nuova molecola che ha portato ad un farmaco sperimentale in fase clinica, ovvero già testato sui pazienti, segna un passo avanti significativo. I risultati sono promettenti ed arrivano dallo studio 'Resolute', che ha riscosso interesse al congresso della Società americana di oncologia clinica (ASCO), guadagnandosi la presentazione in sessione plenaria. La molecola si chiama daraxonrasib ed è somministrata in compresse: nei pazienti con tumore al pancreas già metastatico che nello studio - che ha coinvolto 500 pazienti già sottoposti a precedenti terapie - hanno ricevuto il trattamento, il daraxonrasib quasi raddoppia la sopravvivenza con meno effetti collaterali rispetto alla chemioterapia: il farmaco ha portato la sopravvivenza media a oltre 13,2 mesi rispetto ai 6,7 ottenuti con la chemioterapia. Un risultato che rappresenta, secondo gli oncologi, il maggiore successo nel trattamento di questa neoplasia da decenni, anche se la molecola è ancora in fase sperimentale. In oltre il 90% dei casi questo tumore (adenocarcinoma duttale pancreatico) è favorito dalla mutazione del gene Kras che, in questa forma mutata, agevola la proliferazione incontrollata delle cellule tumorali. La nuova molecola si è dimostrata efficace sia nei tumori che presentano questo gene mutato, bloccandone l'azione, sia nei tumori al pancreas senza mutazione di Kras. In Usa il trattamento è già accessibile per i pazienti, proprio per i benefici riscontrati, attraverso il programma di Expanded Access, in attesa della definitiva approvazione commerciale. Il farmaco è inoltre in fase di sperimentazione in diversi altri studi clinici: per il trattamento di prima linea per il cancro al pancreas ancora non metastatico e per il trattamento di altri tumori correlati a mutazioni del gene RAS. I ricercatori stanno anche lavorando per comprendere come i tumori possano sviluppare resistenza e per identificare altre terapie che possano essere utilizzate in combinazione con daraxonrasib per migliorarne l'efficacia. "Sono poche le terapie disponibili per i pazienti affetti da cancro del pancreas metastatico precedentemente trattato; tali terapie presentano un'efficacia modesta e una tossicità sostanziale. Lo studio Rasolute 302 è stato concepito per valutare un trattamento di seconda linea, con l'obiettivo di definire un nuovo standard di cura per questi pazienti che risulti più efficace e comporti minori effetti collaterali rispetto alle chemioterapie ora disponibili", spiega Brian Wolpin, del Gastrointestinal Cancer Center presso il Dana-Farber Cancer Institute di Boston. Gli oncologi dall'Asco sottolineano come questi risultati "cambino radicalmente il panorama terapeutico" per i pazienti affetti da cancro del pancreas metastatico con mutazione Kras. "Stiamo osservando livelli di sopravvivenza ed efficacia senza precedenti nel trattamento di seconda linea. La 'rivoluzione' legata a questa mutazione è ormai realtà e questo studio ne costituisce la prova: colpire il gene Kras nel cancro del pancreas è fattibile ed efficace", afferma Rachna Shroff, capo della Divisione di Ematologia-Oncologia presso la University of Arizona Cancer Center ed esperta in tumori gastrointestinali.

La silodosina è un farmaco attualmente impiegato nella terapia dell'ipertrofia prostatica benigna. Un team di ricercatori del Dipartimento di Farmacia e Scienze della Salute e della Nutrizione dell'Università della Calabria ha dimostrato che ha un'efficace attività antitumorale nei confronti del tumore al seno. MICHELE PELLEGRINO RESP. LABORATORIO MICROBIOLOGIA UNICAL “Quello che abbiamo dimostrato è che riduce la proliferazione di cellule tumorali...” Lo studio, risultato della collaborazione tra diversi laboratori e competenze, è stato pubblicato sulla rivista Cell Death and Discovery del gruppo Nature. L'importanza è nel "riposizionamento farmacologico", ovvero l'utilizzo di un farmaco già approvato per una nuova indicazione terapeutica. PAOLA TUCCI PROF. ASSOCIATO BIOLOGIA MOLECOLARE UNICAL “Conosciamo di questo farmaco già il profilo tossicologico...” Uno degli aspetti più innovativi dello studio è il meccanismo d'azione: la silodosina può legarsi anche ai recettori degli estrogeni, fondamentali nello sviluppo del tumore al seno. MICHELE PELLEGRINO RESP. LABORATORIO MICROBIOLOGIA UNICAL “Siamo riusciti ad individuare i target molecolari su cui agisce…” I risultati sono promettenti, ma serviranno ancora studi in vivo e test clinici.

Ascolta la versione audio dell'articolo 2' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com (Il Sole 24 Ore Radiocor) - Crolla Abivax alla Borsa di Parigi, dopo che i risultati di uno studio clinico su un suo farmaco sperimentale per le malattie infiammatorie intestinali hanno segnalato casi di cancro. Il titolo della società biotecnologica francese è arrivato a ceder oltre il 31%. Nel dettaglio, il gruppo ha annunciato che il farmaco Obefazimod ha superato le aspettative di efficacia in una fase avanzata della sperimentazione clinica. I pazienti hanno registrato tassi di remissione clinica di circa il 40% con due diversi dosaggi, una volta corretto il dato per l'effetto placebo. «Questo risultato è nettamente superiore alle nostre aspettative, che erano di circa il 30%, e si confronta favorevolmente con le terapie esistenti, che in genere mostrano tassi di remissione corretti per l'effetto placebo compresi tra il 19% di Stelara e il 32% di Velsipity», afferma l'analista Damien Choplain di Stifel in una nota. Tuttavia, Abivax ha anche riportato casi di cancro in diversi pazienti trattati con il farmaco e un caso in un paziente che aveva ricevuto il placebo. Loading... Abivax ha dichiarato che il comitato indipendente di monitoraggio e i medici responsabili dello studio non hanno individuato alcuna relazione causale tra il farmaco e i tumori osservati durante la sperimentazione. La società prevede di presentare la domanda di approvazione alle autorità regolatorie statunitensi entro la fine dell'anno. Secondo Jefferies, anche se i tumori non fossero correlati al trattamento, aumenterebbero il rischio di un percorso regolatorio più complesso verso l’approvazione del farmaco, mentre secondo Stifel, l'approvazione del farmaco appare probabile, a condizione che i dati completi non confermino un nesso causale tra il trattamento e gli eventi avversi osservati.

La nostra ricostruzione clinica Questo aggiornamento si inserisce in un dossier già aperto da Sbircia la Notizia Magazine sul programma OrigAMI. Il punto nuovo riguarda la lettura clinica italiana applicata a percentuali già analizzate nei nostri precedenti approfondimenti. Questa lettura separa con precisione attività antitumorale, sicurezza e prova necessaria per l'accesso ordinario. Avviso medico: questo articolo ha finalità informativa e non sostituisce il confronto con oncologi, centri specialistici o team curanti. Il dato aggiornato: 43 risposte su 102 pazienti La misura più solida da mettere all'inizio è il denominatore. Nel braccio in monoterapia sottocutanea di OrigAMI-4, i pazienti valutati sono 102. La revisione centrale indipendente in cieco attribuisce una risposta obiettiva confermata a 43 persone, pari al 42%: in 15 casi la risposta è completa e in 28 è parziale. Questa distinzione evita l'equivoco più frequente. Una risposta completa radiologica significa scomparsa delle lesioni valutabili secondo criteri di studio. La guarigione clinica richiede tempo di osservazione, conferma della durata e confronto con uno standard. Il valore del risultato resta importante proprio perché arriva dopo il fallimento di due cardini terapeutici, cioè immunoterapia e platino. Perché la cautela di Di Maio cambia il peso della notizia Il passaggio di Massimo Di Maio, raccolto da Adnkronos, conta perché sposta il baricentro dalla comunicazione dell'effetto alla responsabilità clinica. Il presidente degli oncologi medici italiani riconosce l'interesse del risultato in un setting con poche alternative efficaci e richiama insieme la necessità di ulteriori studi su numeri più ampi. La nostra lettura è questa: il dato è forte come segnale di attività, resta incompleto come prova finale di strategia. In oncologia medica la riduzione del tumore ha valore quando si collega a durata della risposta, sopravvivenza, tollerabilità e qualità di vita misurabile. OrigAMI-4 apre una traiettoria credibile, la conferma deve arrivare da studi disegnati per rispondere a queste domande. Chi erano i pazienti del trial OrigAMI-4 Il campione non rappresenta tutti i tumori della testa e del collo. La coorte riguarda adulti con carcinoma squamocellulare recidivato o metastatico, non correlato a HPV, già trattato con inibitori PD-1 o PD-L1 e con chemioterapia a base di platino. Sono esclusi i carcinomi orofaringei HPV-positivi e i pazienti con precedente terapia anti-EGFR. Questo perimetro è clinicamente essenziale. I tumori HPV-correlati, soprattutto in sede orofaringea, hanno una biologia diversa e non possono essere fusi nello stesso racconto senza indebolire l'interpretazione. La popolazione scelta da OrigAMI-4 è quindi più stretta ma più leggibile: malattia avanzata, opzioni limitate e bisogno terapeutico elevato. La classificazione corretta: anticorpo bispecifico EGFR/MET Amivantamab appartiene alla famiglia degli anticorpi bispecifici. Il suo bersaglio è doppio: EGFR, recettore collegato alla crescita di molte cellule tumorali e MET, via che può sostenere adattamento e resistenza. La componente anticorpale può inoltre favorire il reclutamento della risposta immune contro la cellula neoplastica. La somministrazione sottocutanea non trasforma il trattamento in prevenzione vaccinale. Il farmaco viene dato a pazienti già malati e dentro un protocollo oncologico. Lo schema descritto nel programma prevede una fase iniziale di carico e poi cicli ogni 21 giorni, con dose modulata anche in base al peso corporeo. BICR e valutazione locale: due letture da non confondere Nel nostro precedente aggiornamento avevamo già isolato la differenza tecnica più delicata. La valutazione locale degli sperimentatori indica una risposta obiettiva confermata del 47%, pari a 48 pazienti su 102. La revisione centrale indipendente in cieco indica invece 42%, pari a 43 pazienti. I due numeri descrivono lo stesso studio da prospettive valutative diverse. La revisione centrale in cieco ha un peso particolare nei percorsi regolatori perché riduce la variabilità nella lettura delle immagini radiologiche. La valutazione locale resta comunque prevista dal protocollo e aiuta a leggere la continuità del segnale. Usare una percentuale senza specificare il valutatore produce una notizia più semplice ma meno accurata. Durata della risposta, PFS e sopravvivenza globale Al taglio dei dati del 18 marzo 2026, il follow-up mediano è di 11,8 mesi. La durata mediana della risposta non è stata ancora raggiunta tra i responder, segnale che una quota di risposte era ancora in corso. La sopravvivenza libera da progressione mediana è 6,8 mesi e la sopravvivenza globale mediana è 12,5 mesi. Per leggere questi numeri serve una cautela precisa. OrigAMI-4 è uno studio di fase 1b/2 aperto e non randomizzato; misura attività e sicurezza in una popolazione selezionata. Per stabilire il peso reale sul percorso terapeutico servirà un confronto diretto con lo standard, perché solo quel passaggio può distinguere un segnale promettente da un vantaggio clinico consolidato. Sicurezza: il beneficio va letto insieme alla tossicità Nel set aggiornato il profilo di sicurezza è coerente con quanto già osservato per amivantamab sottocutaneo. Gli eventi più frequenti comprendono ipoalbuminemia, rash, dermatite acneiforme e paronichia. Le reazioni legate alla somministrazione sono riportate nel 15% dei pazienti e le interruzioni per eventi avversi correlati al trattamento nell'8%. Il dettaglio da non oscurare è un caso di pneumonite correlata al trattamento con esito fatale. In oncologia sperimentale il bilancio rischio-beneficio non si decide sul solo tasso di risposta: conta la gestione degli eventi cutanei, metabolici e respiratori. Nei tumori testa-collo, dove deglutizione e stato nutrizionale possono essere già compromessi, la tollerabilità diventa parte integrante dell'efficacia vissuta. Cosa cambia per i pazienti in Italia L'effetto immediato per l'Italia è informativo. Amivantamab ha percorsi autorizzativi e di rimborsabilità già attivi in indicazioni del carcinoma polmonare non a piccole cellule, mentre per i tumori testa-collo descritti da OrigAMI-4 l'accesso ordinario resta subordinato a valutazioni regolatorie specifiche e alla conferma clinica attesa. La domanda pratica da portare allo specialista riguarda eventuali studi attivi e criteri di eleggibilità. Stato HPV, trattamenti già ricevuti, esposizione precedente ad anti-EGFR, performance status e presenza di lesioni misurabili sono elementi che possono cambiare completamente la risposta clinica alla stessa notizia. La decisione non nasce dalla percentuale generale ma dal profilo del singolo paziente. OrigAMI-5: la fase 3 che dovrà reggere il confronto La prosecuzione dello sviluppo passa da OrigAMI-5, studio di fase 3 randomizzato nel trattamento di prima linea della malattia recidivata o metastatica. Il disegno confronta amivantamab sottocutaneo con pembrolizumab e carboplatino rispetto allo standard con pembrolizumab, platino e 5-fluorouracile. Qui si sposta la domanda clinica. Non basta verificare se il tumore si riduce: bisogna misurare se la combinazione migliora sopravvivenza globale, risposta centrale, durata del beneficio e qualità di vita rispetto allo standard. La cautela richiamata da Di Maio guarda esattamente a questo snodo. Perché questo è un aggiornamento e non una duplicazione Sbircia la Notizia Magazine ha già ricostruito il dossier in due passaggi: prima con l'approfondimento Amivantamab nei tumori testa-collo: dati e limiti e poi con l'aggiornamento Amivantamab testa-collo: dati BICR e richiesta FDA. Questo articolo aggiunge il tassello della valutazione AIOM e riorganizza il dato per chi deve capire l'impatto reale della prudenza clinica. La sequenza corretta è quindi lineare: prima il segnale scientifico, poi la separazione tra valutazione locale e revisione centrale, ora il richiamo alla conferma. La notizia matura proprio quando rinuncia all'eccesso comunicativo e resta dentro il linguaggio della medicina.

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Milano, 02 giu - Crolla Abivax alla Borsa di Parigi, dopo che i risultati di uno studio clinico su un suo farmaco sperimentale per le malattie infiammatorie intestinali hanno segnalato casi di cancro. Il titolo della societa' biotecnologica francese cede il 31,5% a 76,5 euro per azione, mentre il Cac si muove in rialzo dell'1%. Nel dettaglio, il gruppo ha annunciato che il farmaco Obefazimod ha superato le aspettative di efficacia in una fase avanzata della sperimentazione clinica. I pazienti hanno registrato tassi di remissione clinica di circa il 40% con due diversi dosaggi, una volta corretto il dato per l'effetto placebo. "Questo risultato e' nettamente superiore alle nostre aspettative, che erano di circa il 30%, e si confronta favorevolmente con le terapie esistenti, che in genere mostrano tassi di remissione corretti per l'effetto placebo compresi tra il 19% di Stelara e il 32% di Velsipity", afferma l'analista Damien Choplain di Stifel in una nota. Tuttavia, Abivax ha anche riportato casi di cancro in diversi pazienti trattati con il farmaco e un caso in un paziente che aveva ricevuto il placebo. Abivax ha dichiarato che il comitato indipendente di monitoraggio e i medici responsabili dello studio non hanno individuato alcuna relazione causale tra il farmaco e i tumori osservati durante la sperimentazione. La societa' prevede di presentare la domanda di approvazione alle autorita' regolatorie statunitensi entro la fine dell'anno. Secondo Jefferies, anche se i tumori non fossero correlati al trattamento, aumenterebbero il rischio di un percorso regolatorio piu' complesso verso l'approvazione del farmaco, mentre secondo Stifel, l'approvazione del farmaco appare probabile, a condizione che i dati completi non confermino un nesso causale tra il trattamento e gli eventi avversi osservati. Mar-. Gli ultimi video Radiocor (RADIOCOR) 02-06-26 10:03:25 (0221)SAN 5 NNNN

Secondo quanto riportato dalla BBC, uno studio internazionale condotto dall’University College di Londra (UCL), che ha coinvolto oltre 4.000 pazienti over 40 con nuova diagnosi residenti in Regno Unito, Norvegia, Svezia, Australia, Nuova Zelanda e Thailandia, la chemioterapia potrebbe non essere più necessaria per buona parte delle donne con tumore al seno. I numeri del tumore al seno in Italia Secondo il rapporto AIOM, intitolato I numeri del Cancro in Italia, sono 925.000 le donne viventi in Italia dopo una diagnosi di tumore della mammella e verranno diagnosticati 55.900 nuovi tumori al seno, che continua a essere di gran lunga il tumore femminile più frequente, rappresentando oltre il 30,0% di tutti i tumori nelle donne. La sopravvivenza a 5 anni supera l'88%, dato superiore alla media dell’Unione Europea, e una probabilità di vivere ulteriori 4 anni condizionata ad aver superato il primo anno dopo la diagnosi del 91%. I dati dimostrano come il lavoro di prevenzione e screening permetta di intercettare i tumori ancora in fase iniziale e alle cure di essere molto più efficaci. Mint Images // Getty Images Il protocollo attuale nel trattamento del tumore al seno Attualmente in Italia le strategie terapeutiche si basano sulla fase della malattia e sulle caratteristiche biologiche del tumore. Il trattamento oncologico avviene presso i centri Centri di Senologia multidisciplinari dove la presa in carico della paziente coinvolge un gruppo composto da diverse figure specializzate, tra cui oncologo, chirurgo senologo, radioterapista, radiologo e psicologo. Prima di decidere con che tipo di cura procedere, si esegue una biopsia che permette l’identificazione dei recettori ormonali (ER/PgR), lo stato della proteina HER2 e l'indice di proliferazione (Ki-67). In caso di stadio precoce si predilige la chirurgia conservativa (quadrantectomia) unita a radioterapia, evitando la mastectomia totale. Grazie alla biopsia del linfonodo sentinella è possibile valutare se asportare tutti i linfonodi ascellari: se il primo è sano, non è necessaria l’asportazione. Nei tumori Triplo Negativi o HER2 positivi si utilizza sempre più spesso la terapia neoadiuvante per ridurre la massa prima dell’intervento. Grazie ai test genomici come Oncotype DX e MammaPrint, si può stabilire se una paziente con tumore ormono-responsivo possa evitare la chemioterapia adiuvante (post-operatoria). Related Story Un prelievo del sangue per trovare il tumore al seno? Come funziona Prosigna, il test genetico per misurare il rischio di recidiva Oltre a questi due test di prima generazione, esiste Prosigna, test prognostico di seconda generazione, che consente di misurare l'attività di 50 geni identificativi coinvolti nella crescita del cancro al seno e calcolare il rischio di recidiva della malattia per la paziente. Lo studio OPTIMA, coordinato dall'University College London, dimostra che questo test genomico può identificare le pazienti con tumore al seno ormonosensibile/HER2-negativo ad alto rischio che possono evitare in sicurezza la chemioterapia: il test ha permesso al 68% delle partecipanti di optare solo per la terapia ormonale, mantenendo una sopravvivenza libera da recidive a 5 anni del 93,6%. Blasius Erlinger // Getty Images Per fare chiarezza, un tumore ormonosensibile è un tumore le cui cellule hanno sulla superficie dei recettori che catturano gli ormoni femminili (estrogeni e progesterone), che fungono da carburante per la crescita e la duplicazione della massa tumorale, per cui bloccare la produzione ormonale ne elimina il sostentamento. Vi sono tumori ad alto rischio clinico per dimensione e linfonodi ma che dal punto di vista genetico sono pigri e non traggono benefici dalla chemioterapia. Il test Prosigna entra nelle cellule e misura la velocità di proliferazione reale e calcola la probabilità matematica che si ripresenti. Related Story Le professioni di cura vanno oltre l'assistenza sanitaria Gli effetti collaterali della chemioterapia per il corpo Gli organi a rapida proliferazione cellulare sono quelli che possono risentire maggiormente degli effetti collaterali della chemioterapia perché i farmaci non si limitano a distruggere le cellule tumorali, agiscono su tutte, incluse quelle sane, per questo - anche se attualmente si dispone di terapie di supporto per gestire gli effetti collaterali - evitarla in sicurezza rappresenta un grandissimo vantaggio per la salute. Rispetto agli effetti collaterali, il sangue viene coinvolto nella sua parte corpuscolare con una riduzione di globuli bianchi (neutropenia) e conseguente aumento del rischio di infezioni, riduzione di globuli rossi e quindi anemia, che implica stanchezza profonda, e piastrinopenia - diminuzione delle piastrine, che aumenta il rischio di emorragie. Dal punto di vista digerente, nausea e vomito sono sintomi comuni. Poi l’alopecia, secchezza della pelle e fragilità e distacco delle unghie. Altri effetti possibili sono il formicolio agli arti e la nebbia cognitiva temporanea che agisce sulla memoria a breve termine e sulla capacità di concentrazione. Anche l’apparato riproduttore ne risente, per cui sono attivi programmi preventivi di crioconservazione degli ovociti. Olena Malik // Getty Images Le ripercussioni psicologiche dei trattamenti chemioterapici Il corpo non è l'unico ad essere implicato. Successivamente a una diagnosi di tumore al seno, oltre alla gestione di una nuova realtà a livello mentale e dei rischi e preoccupazioni ad essa connessi (posso morire? tra quanto? perché io?), esiste una componente clinica legata alla tossicità dei farmaci, ai cambiamenti corporei e all’impatto sulla quotidianità, proprio per questo il supporto psicologico è parte integrante del protocollo secondo le linee guida dell'AIOM e della SIPO (Società Italiana di Psico-Oncologia). Related Story Il Papilloma Virus e la prevenzione, senza paura Un lutto forte per la donna è legato alla perdita dei capelli, sia perché associato alla femminilità, sia perché è lo stigma visibile della malattia. La menopausa indotta produce uno shock biologico che si ripercuote sull’umore e sul senso di invecchiamento. A questo si sommano cambiamenti di peso e alterazioni cutanee, che amplificano i sentimenti di insicurezza. A questo si aggiunge un conseguente calo del desiderio che potrebbe portare a una crisi della sfera sessuale e della coppia. Il malessere è diffuso, con ansia anticipatoria, fatica cronica estrema, difficoltà di memoria e concentrazione che aumentano la frustrazione e il senso di impotenza, spingendo la persona verso l’isolamento sociale - anche per timore di contrarre infezioni - e l’angoscia costante legata all'evoluzione della malattia.

GRWD5769 rende le cellule tumorali (rosa) più riconoscibili alle cellule T - Foto: NEMES LASZLO Secondo quanto riportato dalGuardianil 1° giugno, i risultati preliminari delle sperimentazioni cliniche suggeriscono che il farmaco GRWD5769 potrebbe contribuire a ridurre le dimensioni dei tumori in molti pazienti oncologici che non rispondono più alle terapie esistenti. Lo studio è stato condotto nel Regno Unito, in Francia, in Spagna e in Australia su 83 pazienti affetti da sei tipi comuni di cancro: tumore della cervice uterina, della vescica, del fegato, del colon-retto, del polmone e della testa e del collo. Tutti loro si erano sottoposti a trattamento, ma la loro malattia era progredita o non rispondeva più all'immunoterapia. I pazienti sono stati trattati con GRWD5769 in combinazione con l'immunosoppressore ceimplimab. I risultati hanno mostrato una riduzione del tumore in 26 individui, con 15 casi che hanno registrato una riduzione pari o superiore al 30%. In particolare, il farmaco ha dimostrato efficacia in tutti e sei i tipi di cancro inclusi nello studio. Secondogli scienziati, uno dei motivi per cui l'immunoterapia fallisce è che le cellule tumorali hanno la capacità di "camuffarsi", evitando di essere individuate dal sistema immunitario. Lo fanno manipolando un enzima chiamato ERAP1, rendendo difficile per le cellule T del sistema immunitario riconoscere e attaccare il tumore. GRWD5769 agisce inibendo l'enzima ERAP1, rimuovendo così il "mantello mimetico" delle cellule tumorali. Una volta infranto questo mimetismo, le cellule T possono riconoscere più chiaramente il tumore e collaborare con l'immunoterapia per distruggere le cellule malate in modo più efficace. La professoressa Fiona Thistlethwaite, oncologa nel Regno Unito, ha commentato che i risultati sono particolarmente incoraggianti perché si tratta di una pillola che può essere assunta a casa e ha pochi effetti collaterali. Secondo lei, osservare l'efficacia di un farmaco in diverse tipologie di cancro fin dalle fasi iniziali è relativamente raro nella ricerca di nuovi farmaci. L'immunoterapia è considerata uno dei maggiori progressi nel trattamento del cancro degli ultimi anni. Tuttavia, circa due terzi dei pazienti non raggiungono ancora i risultati sperati. Pertanto, le strategie volte a migliorare la capacità del sistema immunitario di riconoscere i tumori stanno ricevendo particolare attenzione da parte della comunità scientifica. Sebbene i risultati attuali provengano solo da una sperimentazione di fase 1 e necessitino di essere confermati da studi su larga scala, GRWD5769 apre la speranza di un nuovo approccio nel trattamento del cancro. Fonte: https://tuoitre.vn/thuoc-moi-giup-lot-ao-tang-hinh-cua-te-bao-ung-thu-20260602131630388.htm

Venerdì 05 Giugno 2026 Sfoglia il giornale PERUGIA Ma.Pe. 02 Giugno 2026, 09:13 L’azienda ospedaliera di Perugiaha ottenuto lacertificazione internazionaledelcentro per l’impiego della terapia cellulare CAR-Tnel trattamento delmieloma multiplo in seconda linea, confermando il ruolo dell’Ematologia di Perugiatra i centri ad alta specializzazione per leterapie innovative ematologiche. Ilpercorso di cura CAR-T, che si inserisce pienamente nel percorso di innovazione tecnologica e sanitaria promosso dallaRegione Umbria, richiedeelevati standard organizzativi,esperienza specialisticae unmonitoraggio continuo dei pazienti, all’interno di un contestomultidisciplinare ad alta intensità di cura. L’attivazione del programmaconsentirà aipazienti umbri e di tutta Italiadi accedere aterapie altamente innovativedirettamente all’interno della regione consolidando ulteriormente la capacità attrattiva dell’Ematologia umbranell’ambito delleterapie avanzate. Lacertificazionerappresenta il completamento di un articolato percorso organizzativo, clinico e assistenziale che ha coinvolto ilprogramma trapianti, ilteam dedicato al mieloma multiplo, ilpersonale infermieristico altamente specializzato, ilServizio Immunotrasfusionaleper le procedure dilinfocitoaferesi, larete laboratoristicae tutti i professionisti impegnati nellagestione multidisciplinaredeipazienti candidati a terapie avanzate. Nel corso di unariunione collegialeche ha coinvolto le diverse realtà ematologiche della regione, sono già stati individuati iprimi quattro pazienti umbricandidati alpercorso CAR-T, secondo criteri condivisi diappropriatezza clinicaepriorità terapeutica. I pazienti sono già statiavviati al percorso terapeuticoper lalinfocitoaferesi, fase fondamentale per laproduzione della terapia cellulare personalizzata. L’iniziativa nasce da unacollaborazione continuatra le realtà ematologiche umbre impegnate nellagestione territoriale e specialisticadei pazienti affetti damieloma multiplo, con l’obiettivo di garantire unaccesso equo, tempestivo e condivisoalleterapie innovative. “La disponibilità delle CAR-T per il mieloma multiplorappresenta un passaggio molto importante per i pazienti affetti da malattia ad alto bisogno clinico – sottolinea laprofessoressa Maria Paola Martelli,direttrice della Struttura Complessa di Ematologia dell’azienda ospedaliera di Perugia–.Questo risultato è frutto di un grande lavoro di squadrae dellastretta integrazionetraattività clinica, trapiantologica, aferetica, laboratoristicaeconfronto continuo tra i professionisti ematologi della regione”. *Iscrivendoti alla newsletter dichiari di aver letto e accettato le nostrePrivacy Policy Gruppo Corriere S.r.l. | Perugia (PG) - Via Pievaiola 166/F6P.IVA 11948101008 - Codice Fiscale: 11948101008

Il 20 aprile 2025, quasi 200 esperti medici nazionali e internazionali hanno partecipato alla conferenza scientifica "Innovazioni nella diagnosi e nel trattamento del tumore al seno". Gli esperti ritengono che l'intelligenza artificiale abbia il potenziale per influenzare diversi parametri della terapia oncologica, tra cui la previsione, lo screening, l'analisi e l'interpretazione di enormi quantità di dati; la decodifica dei dati di imaging tumorale; e l'individuazione e la validazione dei farmaci in ambito clinico. (Foto: PQ) Questo evento riunisce medici e ricercatori di spicco nei settori dell'oncologia, della radiologia, della diagnostica per immagini e della chirurgia, insieme a rappresentanti del gruppo di tecnologie mediche Siemens Healthineers, per aggiornarsi sulle nuove tendenze terapeutiche, promuovere la collaborazione professionale e favorire l'innovazione nella cura personalizzata delle pazienti affette da tumore al seno in Vietnam. Il workshop ha incluso anche approfondite tavole rotonde con la partecipazione di esperti di Siemens Healthineers, MammoCare, K Hospital e Hanoi Medical University. Tra gli argomenti discussi figuravano: le applicazioni dell'intelligenza artificiale (IA) nella diagnostica per immagini, i test genetici nella selezione di regimi terapeutici mirati, la collaborazione interospedaliera nella gestione delle pazienti affette da tumore al seno e il potenziale di implementazione della medicina di precisione in Vietnam. Gli esperti ritengono che l'intelligenza artificiale abbia il potenziale per influenzare diversi parametri della terapia oncologica, tra cui la previsione, lo screening, l'analisi e l'interpretazione di enormi quantità di dati, la decodifica dei dati di imaging tumorale e la scoperta e la validazione di farmaci in ambito clinico. Lo screening per individuare potenziali bersagli tumorali sia nella popolazione sana che in quella ad alto rischio offre l'opportunità di una diagnosi precoce del cancro e di maggiori possibilità di successo nel trattamento e nella guarigione. Potrebbe interessarti Gia Lai applica l'intelligenza artificiale alla pubblica amministrazione e semplifica le procedure amministrative. Dopo un anno di funzionamento di un sistema di governo locale a due livelli, Gia Lai si è distinta per gli eccezionali risultati ottenuti nella trasformazione digitale. Attualmente, i progressi nell'intelligenza artificiale, in particolare nell'apprendimento automatico e nell'apprendimento profondo, si stanno sviluppando rapidamente e trasformeranno presto la scienza della diagnosi e dello screening del cancro. È necessario formare il personale sulle tecnologie avanzate di intelligenza artificiale per prevedere il cancro in fase precoce nei pazienti. Nel suo discorso di apertura al seminario, il dottor Bui Van Chinh, CEO di MammoCare Vietnam, ha affermato che ci troviamo ad affrontare numerose malattie in rapido aumento che colpiscono soprattutto i giovani, e il cancro non fa eccezione. Secondo la Global Cancer Organization (Globocan), entro il 2040 si prevede che l'incidenza del cancro in Vietnam aumenterà di circa il 59,4%, e il tasso di mortalità per questa malattia raggiungerà il 70,3%. Il cancro al seno, in particolare, pur colpendo prevalentemente le donne, è la principale causa di morte per tumore e il tumore più comune in entrambi i sessi. Secondo il dottor Chinh, una delle ragioni principali dell'elevato tasso di mortalità è la diagnosi tardiva, la scarsa consapevolezza, le risorse tecniche limitate, la competenza professionale non uniforme e la mancanza di un'adeguata attenzione sociale al problema. La dott.ssa Bui Van Chinh, CEO di MammoCare Vietnam, interviene alla conferenza. Foto: PQ “Il tumore al seno è attualmente il tumore più diffuso tra le donne vietnamite. La diagnosi precoce riveste un ruolo cruciale nell'efficacia del trattamento e nella sopravvivenza. Attraverso il workshop odierno, speriamo non solo di portare in Vietnam tecnologie all'avanguardia, ma anche di creare un ecosistema di connessione, formazione e condivisione clinica tra i diversi livelli di trattamento, al fine di migliorare l'efficacia dell'assistenza alle pazienti”, ha sottolineato la Dott.ssa Bui Van Chinh. Durante il workshop, gli esperti hanno condiviso numerose informazioni relative a questo settore. In particolare, la Dott.ssa Dao Thuy Linh, Direttrice del Centro di Diagnosi di Patologia Mammaria MammoCare di Hanoi, ha illustrato la tecnologia di mammografia 3D (Tomosintesi). "Questa tecnologia consente una 'visualizzazione trasversale totale' ad alta risoluzione delle strutture del tessuto mammario, contribuendo a individuare piccole lesioni che le radiografie 2D potrebbero non rilevare, soprattutto nelle donne con tessuto mammario denso, supportando così diagnosi più accurate e riducendo significativamente il numero di biopsie non necessarie", ha spiegato la dottoressa Linh. Potrebbe interessarti VinRobotics presenta per la prima volta il suo robot "prodotto in Vietnam" a una fiera internazionale. VinRobotics, azienda tecnologica del gruppo Vingroup, ha presentato per la prima volta la sua piattaforma robotica VR-H3 in occasione di importanti eventi tecnologici globali, come la conferenza ICRA 2026 in Austria e la fiera Computex 2026 a Taiwan (Cina).

Queste informazioni sono state condivise dal Professor Associato Dott. Hoang Thanh Tuyen, Direttore dell'Ospedale 19-8 ( Ministero della Pubblica Sicurezza ), a margine della conferenza internazionale "Aggiornamento delle tecnologie avanzate nella diagnosi e nel trattamento del cancro: scoperte nella medicina personalizzata", tenutasi il 6 giugno. Secondo il professore associato Tuyen, il cancro è un tema di grande attualità e la medicina personalizzata sta diventando una tendenza importante, soprattutto con lo sviluppo dell'immunoterapia. Pertanto, anziché applicare un trattamento generico a tutti i pazienti, il piano terapeutico ottimale viene selezionato in base alle caratteristiche genetiche, all'ambiente di vita, allo stile di vita e alla biologia molecolare di ciascun individuo. Potrebbe interessarti In Australia, due prodotti a marchio Nature's Own e le caramelle gommose Allen's sono stati ritirati dal mercato, provocando un urgente avviso sanitario da parte del Ministero della Salute. A seguito dell'annuncio da parte dell'Australia di un richiamo urgente di due integratori alimentari a marchio Nature's Own e di un prodotto di caramelle gommose Allen's, dopo aver scoperto una potenziale contaminazione con frammenti di vetro e plastica, il Dipartimento per la sicurezza alimentare (Ministero della Salute) ha emesso un avviso urgente. Il professore associato Dr. Hoang Thanh Tuyen, direttore dell'ospedale 19-8 (Foto: Ospedale). L'ospedale sta collaborando con esperti giapponesi per condurre ricerche approfondite sull'immunoterapia. Alcuni pazienti oncologici dell'ospedale, anche affetti da stadi avanzati come il cancro al colon metastatico o il cancro al polmone, hanno mostrato risultati positivi grazie a una combinazione di terapia tradizionale e immunoterapia. "I campioni di cellule dei pazienti vengono inviati in Giappone per la filtrazione, la coltura e l'"addestramento" al fine di attivare la capacità di riconoscere le cellule malate, per poi essere riportati in Vietnam e utilizzati per trattare gli stessi pazienti. Grazie al sostegno finanziario dei nostri partner, molti pazienti hanno avuto l'opportunità di accedere a questa terapia", ha affermato il professore associato Tuyen. La biotecnologia molecolare svolge un ruolo cruciale nella diagnosi e nel trattamento del cancro moderni. I ricchi dati biologici di ogni individuo vengono analizzati utilizzando l'intelligenza artificiale, consentendo ai medici di combinare molteplici livelli di informazione, dai geni e dalle proteine ​​al metabolismo, per personalizzare i piani di trattamento in modo più efficace. Gli esperti hanno inoltre suggerito che il Ministero della Salute dovrebbe ampliare l'elenco delle coperture assicurative sanitarie per includere nuove tecniche di trattamento del cancro, come l'immunoterapia, la terapia mirata, la terapia cellulare, la terapia farmacologica biologica e la radioterapia di precisione. In Vietnam e nel mondo , la tendenza generale è un aumento del numero di casi di cancro. Ogni anno, il Vietnam registra oltre 180.000 nuovi casi di cancro, di cui più di 120.000 si concludono con il decesso. Potrebbe interessarti Bambina in condizioni critiche a causa di una malattia familiare. La bambina di 23 mesi, inizialmente affetta da eruzione cutanea su mani e piedi e ulcere in bocca, ha sviluppato rapidamente insufficienza respiratoria, rendendo necessaria la ventilazione meccanica e la dialisi a causa di una malattia mano-piede-bocca in stadio IV.

Più tumori individuati precocemente, meno tempo necessario per analizzare le mammografie e una migliore gestione delle priorità cliniche. L'intelligenza artificiale applicata allo screening mammografico sta già dimostrando risultati concreti: secondo uno studio condotto in Svezia su oltre 100 mila donne, l'utilizzo di algoritmi dedicati consente di aumentare del 30% la capacità diagnostica e di ridurre del 45% i tempi di lettura degli esami. A questi benefici si aggiunge la possibilità di effettuare un triage del rischio, indirizzando l'attenzione degli specialisti verso i casi più complessi. Una rivoluzione per la quale si sta già lavorando per portarla nei reparti di senologia dell'azienda ospedaliera metropolitana nei prossimi mesi e destinata a diventare parte integrante dei programmi di screening. A spiegare le prospettive della nuova frontiera digitale applicata alla senologia a Primocanale durante la rubrica 'Il medico risponde' Massimo Calabrese, direttore della radiologia oncologica e senologica AOM Policlinico San Martino e past president nazionale della sezione di senologia della società italiana di radiologia medica e Interventistica (SIRM). Il via libera dell'Istituto Superiore di Sanità "L'intelligenza artificiale in senologia è già dentro i nostri reparti - sottolinea Calabrese - un passaggio importante è arrivato nel dicembre 2025, quando l'Istituto Superiore di Sanità ha pubblicato un documento che invita a introdurre software di intelligenza artificiale nei programmi nazionali di screening mammografico. La raccomandazione si basa sui risultati di un ampio studio condotto in Svezia su oltre 100 mila donne, che ha dimostrato come gli algoritmi possano migliorare significativamente l'efficacia dello screening. Utilizzati nella lettura delle mammografie, consentono infatti di individuare un numero maggiore di tumori riducendo contemporaneamente il tempo necessario per analizzare gli esami". Più efficienza e migliore utilizzo delle risorse L'impatto non riguarda soltanto la qualità diagnostica, la riduzione dei tempi di lettura permette anche una migliore organizzazione delle risorse professionali, aspetto particolarmente rilevante in un contesto in cui la domanda di esami cresce costantemente. "Si trovano più tumori e si impiega meno tempo - osserva Calabrese - l'intelligenza artificiale contribuisce quindi a razionalizzare il lavoro dei radiologi, supportandoli nelle attività più ripetitive e consentendo di concentrare l'attenzione sui casi più complessi". Dal riconoscimento delle lesioni alla medicina di precisione Gli algoritmi non si limitano a segnalare possibili anomalie nelle immagini, uno degli sviluppi più promettenti riguarda la capacità di valutare il rischio individuale di ciascuna donna. "In prospettiva, questi strumenti potranno indicare con maggiore precisione quando effettuare il controllo successivo e quali esami utilizzare, contribuendo a costruire percorsi di screening personalizzati. Si tratta di un'applicazione concreta della medicina di precisione, che punta a superare l'approccio uniforme per adattare la prevenzione alle caratteristiche specifiche di ogni paziente". L'AI promette diagnosi più tempestive, percorsi di prevenzione personalizzati e un utilizzo più efficiente delle risorse sanitarie Il triage intelligente delle mammografie "Tra le funzioni più innovative c'è il triage automatico del rischio - prosegue Calabrese - i software analizzano gli esami e li classificano in diverse fasce sulla base della probabilità di presenza di una patologia. Nei casi considerati a rischio più elevato, la mammografia viene valutata da due specialisti esperti e dall'intelligenza artificiale, che agisce come un terzo lettore. Nelle fasce a basso rischio, invece, il sistema può svolgere il ruolo di secondo lettore, riducendo il numero di controlli necessari da parte del personale medico. Questo modello consente di concentrare le risorse umane sui casi che richiedono maggiore attenzione, mantenendo elevati standard di sicurezza e migliorando l'efficienza complessiva del processo diagnostico". Una tecnologia già pronta per l'uso Secondo Calabrese, la fase sperimentale può considerarsi superata. "I sistemi oggi disponibili hanno completato i percorsi di validazione necessari e possono già essere acquistati o adottati dalle strutture sanitarie. È già realtà, si sa già che funziona - afferma - l'obiettivo, ora, è accelerarne la diffusione affinché i benefici possano arrivare al più presto alle pazienti". Il futuro dello screening passa dall'AI "L'intelligenza artificiale sta quindi assumendo un ruolo sempre più centrale nella lotta contro il tumore della mammella: oltre a migliorare la capacità di individuare precocemente le neoplasie, aiuta a distinguere più rapidamente gli esami negativi, che rappresentano la maggioranza delle mammografie eseguite ogni anno".

I risultati della ricerca sono stati pubblicati il ​​31 maggio sul New England Journal of Medicine e presentati al congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) tenutosi a Chicago. Secondo il team di ricerca, il daraxonrasib inibisce una proteina mutata associata alla crescita tumorale, presente in oltre il 90% dei casi di cancro al pancreas. Questo è un obiettivo terapeutico perseguito dagliscienziatida decenni. Lo studio è stato condotto su circa 500 pazienti affetti da carcinoma pancreatico metastatico che avevano smesso di rispondere ai trattamenti precedenti. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere daraxonrasib o a continuare la chemioterapia. I risultati hanno mostrato che i pazienti trattati con daraxonrasib hanno avuto un tempo di sopravvivenza mediano di 13,2 mesi, quasi il doppio rispetto ai 6,7 mesi del gruppo sottoposto a chemioterapia. Il farmaco ha inoltre ridotto il rischio di morte di circa il 60% rispetto al trattamento standard attualmente in uso. Il dottor Zev Wainberg dell'Università della California, Los Angeles (UCLA), che ha co-diretto lo studio, ha considerato questo un significativo passo avanti nel trattamento del cancro al pancreas, sebbene non possa ancora essere considerato una cura. Oltre a prolungare il tempo di sopravvivenza, il team di ricerca ha osservato che i pazienti trattati con daraxonrasib hanno manifestato meno effetti collaterali gravi rispetto alla chemioterapia, e hanno anche avuto una migliore qualità della vita e una migliore gestione del dolore. Il cancro al pancreas è attualmente uno dei tumori più letali perché spesso viene diagnosticato in fase avanzata. Secondo l'American Cancer Society (ACS), si prevede che negli Stati Uniti si registreranno circa 67.000 nuovi casi e oltre 52.000 decessi a causa di questa malattia nel 2026, mentre il tasso di sopravvivenza a 5 anni è solo del 13% circa. DOAN HUNG Fonte: https://baocantho.com.vn/my-thuoc-thu-nghiem-moi-giup-keo-dai-dang-ke-thoi-gian-song-cua-benh-nhan-ung-thu-tuy-a206131.html