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Durante la chemioterapia molte persone raccontano una sensazione difficile da spiegare bene: più fatica a concentrarsi, vuoti di memoria, una specie di “nebbia” mentale che complica lavoro, conversazioni e piccole decisioni quotidiane. Per questo interessa capire se esistano strategie semplici e realistiche, da affiancare alle cure, per proteggere almeno in parte la funzione cognitiva. Che cosa ha studiato la ricerca Questo studio ha valutato due possibili interventi per i disturbi cognitivi legati al cancro e alle sue terapie: un programma di attività fisica domiciliare e l’uso di ibuprofene a basso dosaggio. Si trattava di una sperimentazione randomizzata di fase 2, cioè uno studio ancora intermedio, pensato per capire se valga la pena procedere con ricerche più ampie. I partecipanti erano 86 persone in chemioterapia che riferivano problemi cognitivi. La maggior parte era costituita da donne, spesso con tumore al seno. I ricercatori hanno assegnato i partecipanti a quattro gruppi: esercizio più ibuprofene, esercizio più placebo, solo ibuprofene, solo placebo. Il programma di movimento durava 6 settimane e prevedeva cammino progressivo ed esercizi di resistenza leggeri con bande elastiche, da svolgere a casa. I risultati principali Il segnale più convincente è emerso per l’esercizio senza ibuprofene. Chi seguiva il programma motorio con placebo ha mostrato un miglioramento in alcuni test di attenzione e velocità di elaborazione rispetto al gruppo placebo. C’è stato anche un beneficio nelle segnalazioni di errori cognitivi notati da altre persone nella vita quotidiana, un aspetto interessante perché prova a cogliere non solo il punteggio al test, ma anche l’impatto concreto. L’ibuprofene da solo ha dato risultati più incerti. In alcune misure di attenzione i dati suggerivano un possibile vantaggio rispetto al placebo, ma non in modo uniforme. C’è anche un elemento di cautela importante: nei partecipanti che assumevano ibuprofene è emersa una performance peggiore in una prova di memoria verbale differita, cioè la capacità di ricordare parole dopo un intervallo di tempo. I ricercatori non hanno trovato prove solide di un effetto combinato superiore tra esercizio e farmaco. In altre parole, mettere insieme le due strategie non sembra aver prodotto un beneficio chiaramente maggiore. Perché può interessarti nella vita reale Per chi affronta una terapia oncologica, la lucidità mentale conta quasi quanto il controllo dei sintomi fisici. Riuscire a seguire una conversazione, organizzare la giornata o ricordare un’informazione pratica può fare una differenza reale nella qualità di vita. Il messaggio più utile che emerge qui è che un programma di movimento leggero o moderato, adattato alla situazione clinica, potrebbe essere una strada promettente e concreta. Non come cura garantita della “chemio brain”, ma come supporto possibile, coerente anche con altri benefici già noti dell’attività fisica durante i trattamenti. Che cosa non possiamo concludere Questo non basta per dire che l’esercizio “cura” i disturbi cognitivi da chemioterapia, né che l’ibuprofene sia una soluzione da usare con questo scopo. Il campione era piccolo, il follow-up breve e la popolazione studiata poco varia. Aggiungi che sono stati osservati miglioramenti solo in alcuni domini cognitivi, non in tutti. C’è anche un limite pratico: i risultati riguardano persone selezionate, seguite in uno studio strutturato. Non è detto che si applichino allo stesso modo a tutti i tipi di tumore, a tutte le età o a tutte le terapie. Che cosa portare a casa La conclusione più ragionevole è prudente: durante la chemioterapia, un’attività fisica semplice e progressiva sembra fattibile e potenzialmente utile anche per la mente, oltre che per il corpo. Ma serve conferma in studi più grandi prima di trasformare questo dato in una raccomandazione generale. Per i farmaci antinfiammatori il quadro resta ancora più incerto. Visti i risultati contrastanti, non sono una scorciatoia da improvvisare. Se stai affrontando cure oncologiche e senti di avere difficoltà cognitive, il punto di partenza più sensato resta parlarne con il team che ti segue, anche per capire se un programma di esercizio personalizzato sia appropriato e sicuro nel tuo caso. Fonte scientifica Paper originale: Phase 2 trial of exercise and low‐dose ibuprofen for cancer‐related cognitive impairment in patients receiving chemotherapy Rivista: Cancer DOI: 10.1002/cncr.70323

Secondo le stime del National Cancer Institute (INCA), i tumori del pancreas colpiscono ogni anno circa 10.980 persone in Brasile. Questa neoplasia rappresenta il 4% delle morti per cancro nel Paese, caratterizzata da un’evoluzione subdola che ne ostacola l’identificazione precoce. Il presentatore Edu Guedes ha scoperto di recente la lesione dopo aver curato un problema ai reni, illustrando come la diagnosi di solito avvenga in modo accidentale. Circa il 70-80% dei pazienti riceve la conferma medica solo quando le cellule maligne hanno già raggiunto altre parti del corpo. Fattori genetici, eccesso di peso e uso di sigarette determinano l’insorgenza della malattia, mentre gli esperti sono alla ricerca di nuovi modi per frenare questa grave condizione. La letalità di questa condizione deriva dalla combinazione del comportamento cellulare invasivo e dell’assenza di segnali fisici all’inizio della condizione. L’organo è nascosto in profondità nella cavità addominale, dietro lo stomaco e davanti alla colonna vertebrale, il che impedisce la visualizzazione di piccole masse durante gli esami clinici di routine. Molte persone inciampano nella diagnosi mentre indagano su reclami completamente diversi. La situazione di Edu Guedes, che ha subito un intervento chirurgico dopo un ritrovamento fortuito, esemplifica il modello di scoperta della patologia. Identificazione tardiva fino a otto su dieci diagnosi confermate. Migrazione accelerata delle cellule malate ai linfonodi e al fegato. Mancanza di test preventivi di routine applicabili a tutta la popolazione. Tasso di sopravvivenza limitato al 10% entro cinque anni dalla scoperta. L’incidenza raggiunge il suo picco nella popolazione che ha già superato la soglia dei 60 anni. L’adenocarcinoma rappresenta nove casi su dieci della malattia, originando dalle ghiandole esocrine responsabili della digestione. Questo sottotipo specifico è notevolmente resistente ai trattamenti convenzionali, poiché è estremamente facile da infiltrare nei tessuti adiacenti e nella rete vascolare. La biologia del tumore accelera l’aggressività della malattia Il comportamento invasivo dei tumori del pancreas ha radici nella sua stessa struttura cellulare. Le unità maligne si dividono ad alta velocità e raggiungono il fegato nella metà dei pazienti al momento della prima valutazione medica. Segni fisici come pelle ingiallita, dolore all’addome e perdita di peso improvvisa indicano che la massa ha già compromesso zone vitali del corpo. La dottoressa Mariana Bruna Siqueira, membro di Oncologia D’Or, sottolinea che anche lesioni millimetriche possono invadere vasi sanguigni importanti, il che aumenta il rischio chirurgico. La barriera fibrosa che circonda il tumore funge anche da scudo, impedendo ai farmaci chemioterapici di penetrare efficacemente nel tessuto malato. La medicina non dispone ancora di un metodo di screening universale per il pancreas che funzioni allo stesso modo della mammografia. Le apparecchiature per risonanza magnetica e tomografia computerizzata entrano in azione solo quando il medico sospetta già qualche cambiamento, ritardando l’inizio della terapia. Le proiezioni indicano che, negli Stati Uniti, la patologia registrerà 64.050 diagnosi ogni anno e sarà al secondo posto tra le principali cause di morte oncologica nei prossimi decenni. Cancro al pancreas – Foto: Mohammed Haneefa Nizamudeen / Istockphoto.com Le abitudini di vita e la genetica influenzano l’emergenza Lo stile di vita ha un impatto diretto sulla probabilità che una persona sviluppi il cancro. Il consumo di sigarette è in cima alla lista dei fattori scatenanti evitabili, moltiplicando per tre il rischio tra i dipendenti dalla nicotina. L’eccessivo accumulo di grasso corporeo, una condizione in espansione in Brasile, aumenta le possibilità di ammalarsi, soprattutto quando c’è una diagnosi di diabete di tipo 2. La ricerca scientifica rivela che l’88% degli individui con un tumore al pancreas ha mostrato cambiamenti nei livelli di zucchero nel sangue nei due anni precedenti la scoperta oncologica. La dipendenza dal tabacco triplica la vulnerabilità del corpo. Il sovrappeso aumenta la probabilità di ammalarsi di circa il 20%. Il diabete di tipo 2 spesso funge da primo avvertimento per il corpo. La pancreatite cronica causa un’infiammazione che promuove il danno cellulare. L’eredità genetica rappresenta una quota che varia dal 10% al 15% dei documenti. Cambiamenti nel DNA umano, in particolare nei geni BRCA1 e BRCA2, sono presenti fino al 15% delle valutazioni cliniche. Anche il contatto continuo con sostanze tossiche, inclusi pesticidi agricoli e solventi industriali, costituisce una situazione di pericolo. I lavoratori che lavorano nel settore dell’estrazione e della raffinazione del petrolio sono esposti a una maggiore esposizione a questi composti chimici dannosi. I segni fisici richiedono indagini mediche dettagliate Le manifestazioni fisiche compaiono in modo diffuso, confondendo i pazienti e gli operatori sanitari nella fase iniziale. L’ittero, che lascia la pelle e il bianco degli occhi gialli, si verifica spesso quando una massa cresce nella testa del pancreas e blocca il passaggio della bile. Il paziente riferisce solitamente anche un fastidio continuo alla regione addominale che si irradia alla schiena, oltre al rifiuto del cibo e alla perdita di massa muscolare senza motivo apparente. L’accumulo di bilirubina nel sangue provoca cambiamenti visibili, lasciando le urine di colore scuro e le feci chiare e untuose, accompagnate da un intenso prurito in tutto il corpo. In situazioni meno comuni, l’aggressione alle cellule produttrici di insulina innesca un’improvvisa insorgenza del diabete. Qualsiasi individuo che presenti questa combinazione di fattori deve consultare immediatamente un medico, soprattutto se appartiene a un gruppo a rischio. Gli esami per immagini e la biopsia confermano la lesione L’indagine clinica richiede una serie di test, a partire dalle scansioni TC e dalla risonanza magnetica che individuano i noduli con un tasso di precisione del 90%. I laboratori analizzano anche il sangue per il marcatore CA19-9, anche se un risultato negativo non esclude la malattia, poiché fino al 15% dei portatori di tumore non produce questa proteina in eccesso. La conferma assoluta del tipo cellulare dipende da una biopsia, materiale generalmente raccolto attraverso un’ecografia endoscopica. La posizione esatta della massa determina il ritmo con cui compaiono i sintomi. Le lesioni localizzate nella testa dell’organo, che costituiscono l’80% delle diagnosi, fanno sì che la pelle ingiallisca prima. I tumori che crescono nel corpo o nella coda del pancreas, invece, rimangono silenti per mesi e si manifestano solo quando l’invasione dei tessuti è già avvenuta. Questo tempo perso rappresenta il più grande ostacolo per i team di oncologia. Interventi chirurgici e controllo dei sintomi La definizione del protocollo terapeutico varia a seconda dell’aggressività della lesione e del vigore fisico dell’individuo. La rimozione chirurgica, nota come procedura Whipple – un’operazione complessa che rimuove parti del pancreas, dello stomaco e dell’intestino – offre l’unica vera possibilità di cura, ma colpisce solo il 20% dei pazienti a causa della rapida metastasi. L’utilizzo di piattaforme robotiche ha ridotto le degenze ospedaliere e le complicanze postoperatorie, nonostante l’intervento rimanga estremamente delicato. Quando il bisturi non è più un’opzione, i medici ricorrono alla chemioterapia e alla radioterapia per fermare l’avanzamento cellulare e garantire una vita più lunga. L’applicazione di farmaci prima dell’intervento chirurgico, chiamata terapia neoadiuvante, ha recentemente guadagnato terreno poiché può ridurre i tumori borderline e rendere praticabile l’operazione. Nelle condizioni irreversibili, la medicina palliativa prende l’iniziativa, utilizzando specifici blocchi nervosi per eliminare il dolore e fornire conforto quotidiano al paziente. Gli studi clinici cercano nuove risposte terapeutiche La comunità scientifica concentra i propri sforzi sullo sviluppo di terapie mirate e immunoterapie per modificare lo scenario della malattia. Questi trattamenti moderni tentano di correggere specifici difetti genetici o di addestrare le difese naturali del corpo ad annientare i tessuti malati. Centri di ricerca in Europa e negli Stati Uniti stanno conducendo test con nuove molecole in grado di rompere la barriera fibrosa del pancreas, facilitando l’ingresso di composti chimici distruttivi. Il sequenziamento del DNA è entrato nella routine dei grandi ospedali per rintracciare le famiglie con propensioni ereditarie, aprendo la strada a interventi preventivi. Anche con l’introduzione di queste tecnologie, la percentuale di persone che superano i cinque anni dalla diagnosi è rimasta intorno al 10%. Questo indice modesto rafforza l’urgenza di destinare maggiori risorse finanziarie alla creazione di test di diagnosi precoce. I cambiamenti nella routine aiutano a proteggere il corpo La scienza non ha ancora mappato un singolo fattore scatenante della malattia, ma l’adozione di una routine equilibrata funziona come uno scudo protettivo. Smettere di fumare risulta essere l’atteggiamento di maggiore impatto, accompagnato da un menù quotidiano ricco di verdure, cereali integrali e frutta fresca. Tenere la bilancia sotto controllo e praticare attività fisica costituiscono una barriera in più, con espressa raccomandazione per chi già convive con il diabete o con un’infiammazione cronica del pancreas. Tagliare il tabacco dimezza il rischio dopo un decennio di astinenza. Il controllo del peso corporeo elimina la minaccia di disregolazione dell’insulina. Limitare le bevande alcoliche previene gravi attacchi di pancreatite. Le consultazioni periodiche assicurano il monitoraggio di coloro che hanno una storia familiare. I pazienti con diagnosi di rari cambiamenti ereditari, come la sindrome di Peutz-Jeghers, devono iniziare uno screening rigoroso con test di imaging non appena compiono 40 anni. Conoscere i segnali emessi dal corpo rende più facile cercare un aiuto specializzato prima che la condizione peggiori. Le diagnosi di personalità ampliano il dibattito La rivelazione che noti personaggi pubblici affrontano il problema fa luce sulla gravità della patologia. Il presentatore Edu Guedes, 51 anni, ha riscontrato la lesione mentre curava un’infezione renale e il musicista Tony Bellotto ha ricevuto la notizia dopo gli esami preventivi. Questi episodi dimostrano che la continua ricerca medica salva la vita, soprattutto dopo la quinta decade di vita. La squadra di

Una sala operatoria con medici e chirurghi (foto d’archivio) Firenze, 11 giugno 2026 – È entrato inospedalesulle proprie gambe. E purtroppo non ne è più uscito. P.P., fiorentino di 71 anni,è decedutonei giorni scorsi aCareggiper cause ancora da accertare: la procura di Firenze ha aperto unfascicolo d’inchiesta, al momento senza indagati, per il reato di responsabilità colposa per morte in ambito sanitario. L’uomo, secondo laquereladepositata alla stazione dei carabinieri di Ricorboli dalle due figlie – assistite dall’avvocato Daniele Santucci – , si è recato lo scorso giovedì inospedale per un ricovero programmato: era affetto da untumore al fegatoe avrebbe dovuto sottoporsi a unciclo di chemioterapia. Durante le procedure di ospedalizzazione, ha cominciato a lamentare deidolori nella zona rettale. Sarebbe quindi stato sottoposto a una “colonscopia senza sedazione”. È il4 giugno.I dolori non si placano: i medici, stando a quanto riportato in sede di denuncia, avrebbero riscontrato dagli esami una “colite”, prescrivendogli una cura antibatterica ad ampio spettro, in attesa di un confronto con l’infettivologo. Da quel momento,le due sorelle cominciano a chiamare con frequenza assidua il reparto dove il padre è ricoverato. Nel frattempo è già passato un giorno dall’ingresso dell’uomo nella struttura ospedaliera. A una prima telefonata, ilmedico di turno, si legge nelle carte, avrebbe detto che dalle analisi del sangue i valori dell’uomo erano risultati normali, salvo che per i globuli bianchi più alti. Un quadro che avrebbe quindi rispecchiato l’infezioneriscontrata e che non doveva preoccupare i parenti. Le chiamate continuano fino a sera: la situazione è “monitorata e sotto controllo”, spiegano dal reparto. Poi l’ultimo scambio di battute con il padre in nottata: gli confessa disentirsi stancoe nulla più. La situazione di lì a poco sarebbe degenerata. È l’alba del 6 giugno. Il telefono di una delle due figlie squilla nel cuore della notte: la voce dall’altra parte della cornetta l’avvisa del decesso del padre. Alla domanda della donna sullecause della morte, il medico avrebbe risposto che ancora non erano note. A insospettire le due sorelle è poi la ricostruzione delle ultime ore del padre: si sarebbesentito male dopo cena, dolori che l’equipe medica avrebbe “risolto” a notte inoltrata. I medici, una volta prestate le cure, sarebbero poi andati “a dormire” riferisce un dottore alla figlia. Poco dopo il 71enne sarebbe deceduto. Per le duefiglie, il tragico epilogo potrebbe essere strettamente correlato allacolonscopiacui era stato sottoposto. Oggi, la pm titolare dell’inchiesta, Valentina Cosci, conferirà l’incarico per l’autopsiasulla salma al medico legale Susanna Gamba. Anche le due sorelle, in qualità di persone offese, nomineranno un loro consulente. Con molte probabilità, come passaggio tecnico per garantire l’eventuale nomina di altri consulenti per l’accertamento tecnico irripetibile, verranno iscritti i primi nomi nel registro degli indagati. Pietro Mecarozzi © Riproduzione riservata Tag dell'articolo

Farmaci orfani Sordità genetica, la FDA approva la prima terapia genica Il trattamento sviluppato da Regeneron ha mostrato risultati positivi nei bambini con mutazione del gene OTOF e negli Stati Uniti sarà distribuito gratuitamente La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato in tempi record la prima terapia genica contro una forma ereditaria di sordità: lunsotogene parvec-cwha, commercializzata con il nome Otarmeni e sviluppata da Regeneron. Negli Stati Uniti il trattamento sarà distribuito gratuitamente grazie a un accordo tra l’azienda farmaceutica e il governo federale. L’autorizzazione è arrivata appena 61 giorni dopo la presentazione della domanda, diventando così l’approvazione più rapida nella storia della FDA. La terapia è destinata ai pazienti affetti da sordità genetica causata da mutazioni del gene OTOF, responsabile della produzione di otoferlina, una proteina indispensabile per la trasmissione dei segnali sonori dall’orecchio interno al cervello. In assenza di questa proteina, il meccanismo che permette di percepire i suoni si interrompe completamente. Il trattamento utilizza due vettori virali adeno-associati (AAV) per trasportare una copia funzionante del gene all’interno delle cellule ciliate della coclea. La terapia viene somministrata attraverso una singola infusione intracocleare, eseguita in anestesia generale con una procedura simile a quella dell’impianto cocleare. L’approvazione del farmaco si basa sui risultati preliminari dello studio clinico CHORD, un trial internazionale di Fase I/II che ha coinvolto 30 neonati, bambini e adolescenti con mutazione del gene OTOF provenienti da Stati Uniti, Regno Unito, Spagna, Germania e Giappone. Nei primi 20 pazienti analizzati, dopo 24 settimane di trattamento, l’80% aveva recuperato un livello di udito sufficiente da evitare l’impianto cocleare, mentre il 42% era arrivato a percepire anche i sussurri. I miglioramenti sono comparsi rapidamente e si sono mantenuti nel tempo: molti bambini hanno iniziato a rispondere alla voce dei genitori, a ballare seguendo la musica e ad interagire con maggiore facilità con il mondo circostante. La terapia si è dimostrata anche sicura: gli effetti collaterali più frequenti sono stati otite, nausea, vomito, vertigini e dolore legato alla procedura chirurgica. Proprio per la complessità dell’infusione, il trattamento può essere eseguito solo in centri altamente specializzati e da personale esperto in chirurgia intracocleare e nella somministrazione di terapie geniche. Lunsotogene parvec-cwha aveva già ricevuto dalla FDA le designazioni Fast Track e RMAT, riservate alle terapie avanzate per malattie gravi con l’obiettivo di accelerarne sviluppo e approvazione. In Europa, il trattamento ha ottenuto la designazione di farmaco orfano. L’azienda Regeneron ha in programma di inoltrare la richiesta di autorizzazione della terapia alle principali agenzie regolatorie globali. Secondo ricercatori e associazioni di pazienti, questa approvazione rappresenta un passaggio storico nella cura delle sordità genetiche: potrebbe offrire a molti bambini la possibilità di recuperare un udito naturale e migliorare sensibilmente la loro qualità della vita. Per maggiori informazioni è possibile leggere l'articolo pubblicato su Osservatorio Terapie Avanzate.

“Dal primo rapporto” Rapporto Andos–Crea Sanità “sono emerse criticità molto rilevanti sulla qualità di vita delle donne operate per tumore della mammella. Il dato più preoccupante riguarda però la qualità della vita, risultata significativamente inferiore rispetto alla media nazionale: nelle donne tra i 18 e i 74 anni il valore medio in Italia è pari a 0,90, mentre tra le donne operate per cancro al seno è emerso un dato di 0,78. Per comprendere le cause di questo divario abbiamo avviato un secondo rapporto, analizzando diversi aspetti attraverso questionari validati a livello internazionale: ansia, depressione, qualità della vita sotto il profilo fisico e psicologico, impatto sul lavoro, relazioni sessuali, genitorialità, rinuncia alla progettazione del futuro e utilizzo dei social network. L’obiettivo è individuare i bisogni ancora insoddisfatti delle pazienti e contribuire a migliorare concretamente il loro percorso di cura e di vita”. Flori De Grassi, presidente nazionale di Andos-Associazione nazionale donne operate al seno, commenta così i risultati del II Rapporto Andos–Crea Sanità ‘Effetti collaterali del cancro alla mammella: qualità di vita’, presentato a Roma. © RIPRODUZIONE RISERVATA

La prevenzione, sia primaria sia secondaria, č fondamentale nella lotta al tumore della mammella. Dall'adozione di corretti stili di vita agli screening regolari, fino al ruolo centrale delle Breast Unit, un approccio integrato puň migliorare la prognosi e ridurre significativamente la mortalitŕ.Ne parliamo con la Dott.ssa Tiziana Mastropietro che abbiamo incontrato a Roma in occasione dell'evento nel corso del quale č stato ufficializzato l'Intergruppo parlamentare "Inclusione, Prevenzione, Longevitŕ e Fragilitŕ". L’ereditŕ di Silvano Adami: nuove sfide e prospettive per la vitamina D Un impegno ultraventennale per migliorare i risultati clinici nei pazienti con mieloma multiplodottoressa Alessandra Baldini Scelta del trattamento MRD-driven: la terapia del mieloma multiplo ritagliata su misuraprofessor Ciro Botta Quadrupletta daratumumab-VRd sottocute in prima linea: cambio di paradigma per il mieloma multiploElena Zamagni Psoriasi, non č solo pelle: una malattia sistemica che chiede pieno riconoscimento dalle IstituzioniValeria Corazza Le neoplasie ematologiche sono diventate croniche: anche la Sanitŕ deve evolvereGaetano Biallo Piano della Cronicitŕ, č tempo di colmare un vuoto che riguarda milioni di pazientiTonino Aceti Diabete di tipo 1 e 2: perché č importante conoscere le differenzeProf.ssa Raffaella Buzzetti Autoanticorpi e diagnosi precoce: cambia lo scenario del diabete di tipo 1Prof. Salvatore De Cosmo Diabete di tipo 1: individuare il rischio prima dei sintomi. Le prospettive dello screeningProf.ssa Malgorzata Wasniewska Angioedema ereditario: nuove prospettive, inclusione e qualitŕ della vita dei pazientiPietro Mantovano Rete ITACA e angioedema ereditario: diagnosi precoce, ricerca e presa in carico dei pazienti in ItaliaProfessor Mauro Cancian InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Le terapie geniche personalizzate rappresentano una delle frontiere più promettenti della medicina moderna, soprattutto per i pazienti affetti da malattie ultra-rare prive di opzioni terapeutiche. Tuttavia, anche quando la ricerca riesce a trasformare una scoperta in un potenziale trattamento, il percorso verso il paziente può scontrarsi con ostacoli regolatori difficili da superare. È quanto emerge dalla vicenda di Grace Science, biotech fondata da un padre determinato a trovare una cura per la figlia colpita da una rarissima malattia genetica neurodegenerativa. Una terapia nata dalla battaglia di un padre La storia ruota attorno alla malattia da deficit di NGLY1, una patologia ereditaria estremamente rara causata da mutazioni nel gene NGLY1 e caratterizzata da grave compromissione neurologica, ritardo dello sviluppo e molteplici disabilità. Quando alla figlia fu diagnosticata la malattia, l'imprenditore statunitense Matt Might decise di dedicare risorse e competenze alla ricerca di una possibile soluzione terapeutica. Negli anni successivi nacque Grace Science, una società biotecnologica focalizzata proprio sullo sviluppo di una terapia genica in grado di fornire una copia funzionante del gene difettoso attraverso un vettore virale adeno-associato (AAV). Il programma è diventato uno dei più avanzati nel panorama delle malattie ultra-rare, riuscendo a raggiungere la sperimentazione clinica. Secondo quanto riferito da Might, il principale ostacolo oggi non sarebbe tanto di natura scientifica o finanziaria, quanto piuttosto regolatoria. La Food and Drug Administration (FDA) avrebbe richiesto ulteriori dati e approfondimenti, rallentando un percorso che, secondo l'azienda, potrebbe offrire una concreta opportunità terapeutica a una popolazione di pazienti estremamente limitata e priva di alternative. Il difficile equilibrio tra sicurezza e accesso alle cure La vicenda riaccende il dibattito sull'equilibrio tra sicurezza e rapidità di accesso alle cure innovative per le malattie ultra-rare. Se da un lato le autorità regolatorie sono chiamate a garantire standard rigorosi di efficacia e sicurezza, dall'altro il modello tradizionale di sviluppo farmaceutico risulta spesso difficile da applicare a patologie che colpiscono poche decine o centinaia di persone in tutto il mondo. Negli ultimi anni la FDA ha mostrato una crescente apertura verso approcci regolatori più flessibili per le malattie rare e ultra-rare, ma il caso Grace Science evidenzia come il percorso resti ancora complesso. Per molte famiglie, ogni ritardo può significare la perdita di una finestra terapeutica preziosa, soprattutto quando le malattie sono rapidamente progressive e irreversibili. La storia di Grace Science è diventata simbolo di una nuova generazione di iniziative nate direttamente dai pazienti e dalle loro famiglie, sempre più protagonisti nello sviluppo di terapie innovative. Un fenomeno che sta contribuendo a ridefinire il concetto stesso di ricerca biomedica, ma che richiede anche un'evoluzione dei modelli regolatori affinché le promesse della medicina di precisione possano tradursi più rapidamente in trattamenti disponibili per chi ne ha urgente bisogno. Ti č piaciuto l'articolo? Condividilo:

MONTEBELLUNA - La dolce Joy resta con Barbara Guerra durante la chemio. E ora i cani possono entrare anche al San Valentino. La nervesana, che assieme al marito Antonio Scalise si è attivata da mesi per poter avere con sé, durante la malattia, il proprio cane anche nelle fasi trascorse in ospedale, ieri ha ottenuto per lei un risultato importantissimo. Per la prima volta, infatti, Joy, la sua cagnolina labrador, le è rimasta accanto nel reparto di oncologia dell’ospedale mentre, distesa su un letto, veniva sottoposta alla seduta di chemioterapia. L'accompagnamento La donna ha potuto accedere alle 13.30 con Joy all’interno del San Valentino, per essere supportata emotivamente durante il ciclo di chemioterapia, durato quasi sei ore. «La felicità di avere la piccola Joy al fianco in questa occasione ha alleggerito lo stato di attesa - dice Barbara - Del resto, ogni soggetto affetto da neoplasia, se ha un cane che in passato ha eseguito un percorso comportamentale, dovrebbe avere la stessa possibilità». Una possibilità per la quale Barbara e il marito si battono da anni e il momento chiave, a Treviso, è avvenuto il 15 aprile, quando il servizio sanitario pubblico ha consentito a Joy di entrare. Il percorso Ma il percorso è solo all’inizio. Per farlo diventare realtà e accogliere altri quattro pazienti con i propri animali è necessario raggiungere i 10mila euro. Gli interessati possono contribuire con un’erogazione liberale a favore del progetto "Compagnia che cura 2026", presso il Centro Marca Banca, credito cooperativo di Treviso, filiale di Volpago del Montello. «Non possiamo non ringraziare Barbara - è il messaggio dei sostenitori - per la grande forza che sta dimostrando, diventando testimone sul territorio di come si possa affrontare la malattia, valorizzandola anche attraverso il prezioso legame con Joy. Joy, infatti, è stata proprio colei che ha segnalato la neoplasia». La sperimentazione Ora è partito il conto alla rovescia per i sei mesi di presenza sperimentale con l’animale, per fare in modo che venga accettata dall’Usl. Per questo, ogni contributo e sensibilità saranno fondamentali per sostenere la raccolta fondi promossa dall’Usl, in cui l’associazione Angeli con la Coda si fa carico di raccogliere i contributi per poi presentarli alla direzione sanitaria. Per accogliere altri quattro pazienti con i propri animali è necessario raggiungere i 10mila euro, cui si può contribuire con un’erogazione liberale a favore del progetto "Compagnia che cura 2026", presso il Centro Marca Banca di Volpago.

Ascolta la versione audio dell'articolo 3' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com In Italia il tumore della prostata, di cui l'11 giugno si celebra la giornata mondiale, è oggi la neoplasia più frequentemente diagnosticata nella popolazione maschile, con circa 40 mila nuovi casi ogni anno. Un dato che potrebbe apparire allarmante, se non lo si leggesse insieme a un altro numero estremamente significativo: la sopravvivenza a cinque anni dalla diagnosi supera ormai il 90%. È il segno concreto di quanto la ricerca, l'innovazione tecnologica e l'evoluzione delle cure abbiano cambiato la storia naturale di questa malattia. Negli ultimi vent'anni abbiamo assistito a una trasformazione profonda del modo in cui il tumore della prostata viene individuato e trattato. Oggi l'obiettivo non è soltanto curare il paziente, ma farlo preservandone il più possibile la qualità di vita. La prima rivoluzione è avvenuta sul fronte della diagnosi, infatti l'introduzione della risonanza magnetica multiparametrica ha consentito di individuare con maggiore accuratezza le lesioni sospette e di selezionare meglio i pazienti che necessitano realmente di ulteriori accertamenti. Questo fa sì che anche le biopsie, grazie alla fusione tra immagini ecografiche e risonanza magnetica, possono oggi essere eseguite in modo molto più mirato, riducendo il ricorso a procedure inutili e aumentando la capacità di identificare i tumori clinicamente più rilevanti. Loading... Contemporaneamente, la ricerca ha compiuto passi avanti decisivi nella comprensione delle caratteristiche biologiche della malattia. L'analisi genomica permette infatti di distinguere con crescente precisione le forme più aggressive da quelle a lenta evoluzione. Questo significa poter offrire a molti uomini percorsi di sorveglianza attiva, evitando interventi o trattamenti immediati quando non sono realmente necessari. Un cambiamento culturale importante perché la medicina moderna non punta a curare di più, ma a curare meglio, riservando le terapie ai pazienti che ne traggono un beneficio concreto. L'arrivo di nuove terapie ormonali ha contribuito al progresso straordinario sul piano terapeutico: ha modificato significativamente la prognosi della malattia, consentendo di allungare la sopravvivenza anche nelle forme avanzate o metastatiche. Parallelamente, la medicina di precisione sta aprendo prospettive fino a pochi anni fa impensabili: in presenza di specifiche alterazioni genetiche, oggi è possibile utilizzare farmaci mirati che agiscono selettivamente sulle vulnerabilità biologiche del tumore, rendendo le cure sempre più personalizzate. La stessa evoluzione si osserva in sala operatoria. La chirurgia robot-assistita ha introdotto livelli di precisione prima difficilmente raggiungibili, grazie a una visione tridimensionale del campo operatorio e a strumenti capaci di movimenti estremamente accurati. Questo permette al chirurgo di intervenire in modo più selettivo, preservando il più possibile le strutture responsabili della continenza urinaria e della funzione sessuale. Se in passato l'obiettivo principale era eliminare il tumore, oggi la sfida è riuscire a farlo mantenendo la migliore qualità di vita possibile per il paziente.

Il II Rapporto Andos evidenzia che il 30% delle donne operate al seno ha ridotto l'attività lavorativa e che oltre il 50% soffre di disagio sociale, richiedendo un supporto psicologico e sociale più robusto. Si sottolinea la necessità di un approccio multidisciplinare che consideri il benessere psicologico e relazionale delle pazienti per migliorare la loro qualità di vita. Cancro seno, Polistena: “Supporto psicologico necessario” Il Rapporto Andos e la qualità di vita (Adnkronos) – “La seconda edizione del Rapporto Andos si è focalizzata sugli aspetti psicologici, sociali e sulla qualità della vita, in contrasto con la prima edizione che si concentrava su disagio economico e tossicità finanziaria. I dati indicano che circa il 30% delle donne operate al seno ha dovuto lasciare o ridurre l’attività lavorativa per motivi legati alla malattia o alla necessità di conciliare terapie e lavoro”, ha affermato Barbara Polistena, docente presso l’università degli Studi di Roma Tor Vergata e direttore scientifico di Crea Sanità, durante la presentazione del II Rapporto Andos–Crea Sanità ‘Effetti collaterali del cancro alla mammella: qualità di vita’, tenutasi a Roma. Le difficoltà delle pazienti “Dal punto di vista fisico – ha aggiunto – almeno un quarto delle pazienti soffre di affaticamento, disturbi del sonno e paura di morire, mentre oltre il 50% manifesta un disagio sociale significativo, con timore del giudizio altrui, difficoltà relazionali e rinuncia alle relazioni affettive. Questi fattori contribuiscono a livelli elevati di ansia e depressione.” Le testimonianze raccolte nel rapporto evidenziano un quadro complesso, in cui le sfide fisiche sono amplificate da quelle emotive e sociali, rendendo il percorso di recupero ancora più arduo per chi affronta la malattia. Un appello per il supporto sociale La qualità della vita risulta pari a 0,8, inferiore alla media della popolazione femminile italiana che è di 0,9, sia sul piano fisico che psicologico, come confermato dal questionario SF12. Il rapporto sottolinea quindi che non è sufficiente un approccio esclusivamente clinico, ma è necessario rafforzare il supporto psicologico e sociale, attualmente ancora insufficiente. “Le pazienti non hanno solo bisogno di cure mediche, ma anche di un ambiente che le sostenga e le comprenda”, ha dichiarato Polistena, evidenziando l’importanza di un intervento multidisciplinare che tenga conto delle esigenze psicologiche e relazionali delle donne in terapia. Verso una nuova concezione di cura Il messaggio finale del Rapporto Andos è chiaro: è necessario un cambio di paradigma nella gestione del cancro al seno. La salute non può essere vista solo attraverso il prisma della malattia, ma deve includere un approccio globale che consideri anche il benessere psicologico e sociale delle pazienti. “Solo unendo forze e risorse possiamo migliorare la qualità della vita di chi affronta questa sfida”, ha concluso Polistena, invitando istituzioni e professionisti a lavorare insieme per garantire un supporto adeguato e su più fronti.

Cuffie refrigeranti donate al reparto di Oncologia: "Così si potrà ridurre il rischio di alopecia indotto dalle terapie" Il Rotary Club di Soave dona al reparto di Oncologia dell’ospedale Fracastoro di San Bonifacio nuove cuffie refrigeranti per contrastare la perdita dei capelli causata dalla chemioterapia. "La collaborazione tra sanità, volontariato e territorio genera benefici concreti per i pazienti e le loro famiglie" sottolinea il direttore Generale Ulss 9, Girardi Pietro. Tali strumenti, rappresentano indubbiamente un valido sostegno per la qualità della vita dei pazienti e verso i loro bisogni, non soltanto clinici, ma anche umani e relazionali SAN BONIFACIO. Donate al reparto di Oncologia dell’Ospedale Fracastoro di San Bonifacio delle cuffie refrigeranti - apparecchi che potranno consentire di limitare l'esposizione dei follicoli ai farmaci chemioterapici, contribuendo quindi così a ridurre la perdita dei capelli durante il percorso di cura. La donazione è stata effettuato dal Rotary Club di Soave e pone l'attenzione non solo sui bisogni clinici delle persone che affrontano la malattia oncologica, ma anche quelli umani e relazionali. "Le cuffie refrigeranti - spiegano gli esperti dell'Ulss 9 - rappresentano infatti una tecnologia di supporto utilizzata durante alcuni trattamenti chemioterapici per ridurre il rischio di alopecia indotta dalle terapie: attraverso il raffreddamento del cuoio capelluto, questi dispositivi vanno a limitare l'azione dei farmaci chemioterapici sui follicoli piliferi, contribuendo a ridurre la perdita dei capelli durante il trattamento". L'alopecia è tra gli effetti collaterali più visibili e impattanti dal punto di vista psicologico, tali strumenti quindi rappresentano un valido sostegno per la qualità della vita dei pazienti, consentendo loro di mantenere più facilmente la propria immagine personale nel corso delle cure. “Questa donazione – dichiara il dottore e Direttore Generale Ulss 9 Pietro Girardi – conferma quanto la sinergia tra istituzioni sanitarie, associazioni di servizio, volontariato e comunità locale possa tradursi in un beneficio concreto per i pazienti e le loro famiglie, contribuendo a rendere l’ospedale non solo un luogo di cura, ma anche un punto di riferimento umano e sociale. La cura del paziente oncologico è il risultato di un lavoro condiviso, multidisciplinare e orientato alla persona. Ogni innovazione, ogni progetto e ogni gesto di solidarietà acquistano significato quando vengono accolti e valorizzati da una rete di professionisti che opera quotidianamente con competenza, dedizione e spirito di collaborazione”. A chiudere la cerimonia di consegna, un momento particolarmente toccante: il suono della campana dell’Oncologia, donata da una paziente e divenuta simbolo di speranza e rinascita. Nella tradizione di molti reparti oncologici, il rintocco della campana segna il raggiungimento di un importante traguardo nel percorso di cura e rende omaggio alla forza e alla resilienza di chi affronta la malattia. Un momento carico di emozione e significato. “Esprimiamo la più sincera gratitudine al Rotary Club di Soave – ha detto la dottoressa Marta Mandarà, responsabile dell'Unità operativa semplice dipartimentale (Uosd) Oncologia del Fracastoro - rappresentato dal presidente, il dottore Antonio Roccioletti e dal dottore Giovanni Fontana, per questa significativa donazione, che testimonia una concreta attenzione verso le persone che affrontano la malattia oncologica e verso i loro bisogni umani e internazionali. Un particolare ringraziamento va inoltre alla professoressa Annamaria Molino che ha favorito il contatto e la collaborazione con il Rotary Club di Soave, rendendo possibile la donazione”.

Nuovo corso di specializzazione in Estetica Oncologica, organizzato a Parma da Cna Formazione Emilia Romagna. Il corso, che si terrà in modalista mista on line e in presenza, avrà una durata di 120 ore ed è rivolto a estetiste qualificate. Le iscrizioni al corso – che è a pagamento – si chiuderanno il 31 agosto 2026. In Italia circa 1.000 persone al giorno ricevono una diagnosi di cancro e si stima che un italiano su due e un’italiana su tre saranno costretti a sottoporsi a una terapia oncologica nel corso della loro vita. Queste terapie sono sempre più efficaci e mirate ma il loro carattere sempre più invasivo tende ad aumentare gli effetti secondari a livello cutaneo. Per questo oggi è sempre più richiesta e determinante la collaborazione di estetiste oncologiche specializzate e certificate per affiancare le professioni mediche nella lotta al cancro. Durante il Corso di Specializzazione in Estetica Oncologica si apprenderanno tutte le competenze necessarie per affiancare i pazienti durante tutto il loro percorso di cura e per mantenere la pelle nelle migliori condizioni permettendo il proseguo delle terapie ed una migliore qualità di vita. Destinatari Estetiste qualificate. Requisiti di accesso 1. Maggiore età; 2. Diploma di qualifica come estetista (sono accettati tutti i titoli, corsi e diplomi riconosciuti equipollenti a quelli italiani, ai sensi delle vigenti disposizioni di legge); 3. Dichiarazione di non aver riportato condanne passate in giudicato, ovvero sentenza di applicazione della pena su richiesta dell’art. 44 del codice di procedura penale, per qualsiasi reato che è correlato sulla moralità professionale; 4. Per accedere all’esame: 3 anni di esperienza lavorativa pregressa come estetista (svolti in part-time almeno al 50%) o autocertificazione di attività svolte equiparabili/equipollenti. Contenuti del corso Medicina biomolecolare; Malattia oncologica; Terapie oncologiche e tossicità cutanea; Tossicità unghie mano e piede; Valutazione inestetismi da stasi linfatica; Stasi linfatica; Radioterapia; Psiconcologia; Massaggio linfodrenante e decontratturante e make-up; Cosmesi per pelli in terapia; Scheda check-up. Il corpo docenti è composto da medici, oncologi, radioterapisti e fisioterapisti dell’Istituto Europeo di Oncologia di Milano (IEO). Il corso è in collaborazione, per la sede di Parma, con CNA fo.er. Attestato Al superamento del relativo esame finale è previsto attestato di Specialista in Estetica Oncologica APEO Certificata ACS (Organismo di Certificazione delle Professionalità e della Formazione). Il corso APEO di “Specialista di Estetica Oncologica” è qualificato ACS Italia. ACS Italia è un Organismo di certificazione, accreditato ACCREDIA, che opera a livello nazionale e internazionale, riconosciuto per la sua professionalità e per l’innovazione nei servizi di certificazione. ACS è Società di capitali a controllo pubblico, sotto il controllo di CSQA, Organismo di certificazione accreditato Accredia, leader nei servizi di certificazione, assessment, ispezione e formazione. Le Estetiste APEO in tutta Italia sono più di trecento e cominciano a formare un vero e proprio network d’eccellenza. Molte Estetiste APEO, oltre a operare nel loro centro, hanno avviato collaborazioni con strutture sanitarie, ambulatori medici e farmacie. Quota di partecipazione € 4.000,00 + iva (rateizzabili) Calendario Il corso si svolgerà nei seguenti giorni e orari: Il corso si svolgerà nei seguenti giorni e orari: 14 settembre 2026 | 18:00-19:00 (Online in diretta) 27 settembre 2026 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 28 settembre 2026 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 11 ottobre 2026 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 12 ottobre 2026 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 13 ottobre 2026 (Registrato) 25 ottobre 2026 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 26 ottobre 2026 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 27 ottobre 2026 (Registrato) 08 novembre 2026 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 13 dicembre 2026 | 08:30-17:30 (In presenza) 14 dicembre 2026 | 08:30-17:30 (In presenza) 10 gennaio 2027 | 08:30-17:30 (Online in diretta) 07 febbraio 2027 | 08:30-17:30 (In presenza) 08 febbraio 2027 | 08:30-17:30 (In presenza) 09 febbraio 2027 | 08:30-17:30 (In presenza) 21 febbraio 2027 | 08:30-17:30 (Online in diretta) Esame finale in presenza: 21 marzo 2027 | 08:30-17:30 Sede del corso Parma Via Giulio e Giacinto Sicuri, 44 43124 Parma PR Referente Sara Bisacchi | Email: bisacchi@cnafoer.it| Telefono: 05211727516

L'ALTS - Associazione per la Lotta ai Tumori al Seno compie 40 anni e lancia un nuovo progetto per la prevenzione dei tumori al seno. “Benessere donna in movimento” rappresenta il primo progetto pilota regionale promosso da un’associazione di volontariato con un approccio integrato alla prevenzione, fondato sulla promozione di corretti stili di vita. L’iniziativa si basa su evidenze scientifiche convalidate anche da organismi internazionali, come l’Organizzazione Mondiale della Sanità e l’International Agency for Research on Cancer, secondo cui una sana alimentazione e una regolare attività fisica possono ridurre di oltre il 40% il rischio di sviluppare il tumore al seno. Tra le attività previste figurano programmi di allenamento fisico, camminate e ciclismo con trainer qualificati, oltre a laboratori pratici di educazione alimentare e incontri con nutrizionisti specializzati. Obiettivo incidere sui fattori di rischio modificabili: movimento, corretta alimentazione, prevenzione.

In oncologia "gli screening rappresentano uno strumento prezioso perché, per diverse patologie, hanno dimostrato di ridurre la mortalità. Il motivo è semplice: consentono di individuare il tumore in una fase più precoce e quindi più facilmente curabile. In Italia, sulla base delle evidenze scientifiche disponibili, il Servizio sanitario nazionale offre già programmi di screening per alcuni dei tumori più diffusi, come quelli della mammella, della cervice uterina e del colon-retto. Ora chiediamo che questa offerta possa essere estesa anche ad altre patologie, a partire dal tumore del polmone. È dimostrato che la Tac spirale nei forti fumatori riduce la mortalità per questa malattia, ma al momento non rientra ancora nei programmi di screening pubblici". Così all'Adnkronos Salute , presidente nazionale di Aiom (Associazione italiana oncologia medica) e Massimo Di Maiodirettore del Dipartimento di Oncologia dell’Università di Torino in occasione dell'Oncology Summit 2026, oggi alla Camera dei deputati. Secondo Di Maio, è necessario migliorare sia l’offerta da parte delle Regioni sia l’adesione dei cittadini. "Anche dove i programmi sono disponibili, la partecipazione resta inferiore a quanto auspicabile. È un peccato, perché aderire agli screening significa investire concretamente nella propria salute" ha aggiunto. Sul tema della partecipazione, il presidente degli oncologi osserva che in Italia "gli screening rivolti alle donne sono più numerosi, grazie ai programmi per il tumore della mammella e della cervice uterina. Per il tumore del colon-retto, che riguarda uomini e donne, la partecipazione al test per la ricerca del sangue occulto nelle feci rimane purtroppo subottimale in entrambi i sessi. Dobbiamo rafforzare la cultura della prevenzione - ha rimarcato - e far comprendere che questi test possono letteralmente salvare la vita". Di Maio ha infine sottolineato il valore dell’Oncology Summit come momento di confronto tra clinici e istituzioni. "È un’occasione importante per fare il punto sui risultati raggiunti dall’oncologia italiana, che oggi garantisce livelli di cura elevati, ma anche per individuare ciò che resta da migliorare. Dall’efficienza dei percorsi diagnostici e terapeutici alla tempestività della presa in carico dei pazienti, ci sono ancora aspetti su cui lavorare. Incontri come questo non servono soltanto a valorizzare quanto è stato fatto, ma soprattutto a costruire le basi per ulteriori progressi" ha poi concluso.