📊Matrice DISCERN - Criteri di Qualità⚠ CRITERI CRITICI FALLITI
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Q1Gli obiettivi della pubblicazione sono chiari?1
Q2La pubblicazione raggiunge i suoi obiettivi?2
Q3Il contenuto è rilevante per il lettore?1
Q4Le fonti sono chiaramente identificate? 🔴 CRITICO2
Q5Le date sono chiaramente indicate?5
Q6Il contenuto è bilanciato e imparziale?4
Q7Vengono fornite fonti aggiuntive per ulteriori informazioni?1
Q8Vengono discusse le aree di incertezza?1
💊 Sezione 2: Qualità delle Informazioni sul Trattamento
Q9Viene descritto come funziona ciascun trattamento?3
Q10Vengono descritti i benefici di ciascun trattamento?1
Q11Vengono descritti i rischi di ciascun trattamento? 🔴 CRITICO1
Q12Viene discussa l'opzione di non utilizzare un trattamento?2
Q13Viene discusso l'impatto sulla qualità della vita?1
Q14Viene chiarito che ci possono essere più scelte?1
Q15Viene supportata la decisione condivisa medico-paziente?1
36.3/100
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Criteri Critici
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Criteri Critici
Tumori: scoperto l'interruttore molecolare che potrebbe trasformare le cellule maligne in sane My-personaltrainer
Preferisci ascoltare il riassunto audio? Ascolta su Spreaker. L'obiettivo è ambizioso: non colpire le cellule maligne per eliminarle, mamodificarne le caratteristichefino a farle tornare piùvicine a quelle sane. Il team guidato da Kwang-Hyun Cho (Department of Bio and Brain Engineering, KAIST) ha sviluppato una tecnologia che intercetta unmomento di transizione criticanel percorso che porta dalla normalità al tumore. In quel frangente – cioè quando le cellule stanno per varcare lasoglia– è stato identificato un"interruttore" nascosto nella rete geneticache guida il cambiamento e che, in teoria, può essere azionato al contrario. L'approccio è stato testato su cellule ditumore delcolon, mostrando che alcune proprietà tipiche delle cellule normali possono essere recuperate. Un "indizio importante", come lo definiscono gli autori. Le cellule possono entrare in uno stato instabile, unatransizione criticain cui coesistono tratti normali e tumorali. Proprio lì si gioca la partita. Un po’ come l’acqua che a100 °C diventavapore, il passaggio avviene in modo brusco; coglierlo significa poterlo potenzialmente invertire. Per riuscirci, gli scienziati hanno usato un approccio dibiologia dei sistemie strumenti computazionali su dati di singole cellule, senza giri di parole: analisi molto fini, ma con un obiettivo pratico. L'idea è di estendere in futuro la tecnologia ad altri tumori, puntando suterapie di reversione. Non una promessa facile, ma unanuova finestrasu cosa accade "dietro le quinte" mentre ilcancroprende forma. Il lavoro – firmato daDongkwan Shin(Kaist, ora al National Cancer Center),Jeong-Ryeol Gonge la dottorandaSeoyoon D. Jeong, in collaborazione con la Seoul National University che ha fornitoorganoidida pazienti concancro al colon– definisce una base metodologica originale. Il punto chiave rimane uno: intercettare ilmomento di svoltae usare loswitchper spingere le cellule maligne verso un assetto più normale.
Tumore del colon-retto: uno studio sulla biopsia liquida migliora le cure nelle fasi avanzate di malattia - amp.dev
📰 amp.dev📅 2025-11-20T08:30:18
terapia target
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Q4Le fonti sono chiaramente identificate? 🔴 CRITICO3
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Criteri Critici
Tumore alla prostata, la radioterapia avanzata cura come il bisturi e tutela la qualità di vita insalutenews.it
Verona, 20 novembre 2025 – La radioterapia, soprattutto per la cura del tumore della prostata, è un’efficace e valida alternativa alla chirurgia radicale, con tassi di guarigione sovrapponibili ed effetti collaterali ridotti, ma poco nota ai pazienti. Dovrebbe essere impiegata nel 50-60% dei casi ma nel nostro Paese raggiunge soltanto la quota del 15-20%, a causa dei molti e diffusi luoghi comuni, che vanno dal peso inferiore che viene attribuito all’efficacia di questo approccio rispetto a quello chirurgico e farmacologico, alla paura di non avere una vita sessuale normale, fino all’errata convinzione che il trattamento sia solo palliativo o limitato a casi estremi dove la chirurgia non possa essere più impiegata.
“Nonostante il passare degli anni, la radioterapia continua a essere avvolta da un alone di diffidenza mista a disinformazione, e quando la proponiamo ai pazienti, la maggior parte all’inizio pensa di essere già condannata. E questo non per la gravità della malattia, ma perché crede di essere candidata a un trattamento di efficacia inferiore a quello chirurgico” avverte Filippo Alongi, direttore del Dipartimento di radioterapia oncologica avanzata dell’IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria di Negrar e ordinario di radioterapia oncologica all’Università di Brescia.
Prof. Filippo Alongi
“Eppure, parliamo di uno dei cardini delle terapie oncologiche, in particolare per il tumore della prostata, che può essere definito curativo al pari del bisturi – sottolinea Alongi – Come dimostra uno studio anglosassone, pubblicato di recente su European Urology, che ha messo a confronto la chirurgia robotica con la radioterapia di precisione, evidenziando come a parità di guarigione in oltre il 90% dei casi, quando il tumore è confinato all’interno della ghiandola prostatica, la radioterapia moderna è anche meglio tollerata in alcuni aspetti sintomatologici, preservando maggiormente la continenza urinaria e la funzionalità erettile”.
“Un paziente su due sarebbe idoneo al trattamento radioterapico, ma soltanto un paziente su 5 viene sottoposto a questa metodica di cura non invasiva. Le conseguenze ricadono sui pazienti stessi che spesso ignorano un’opzione terapeutica alternativa alla chirurgia e di significativo beneficio in molte situazioni cliniche. o L’idea distorta che si ha della radioterapia, frutto di un retaggio del passato, è una rappresentazione che poco a che fare con la realtà – evidenzia Alongi – Negli ultimi anni questa metodica infatti ha fatto grandissimi passi in avanti, grazie all’utilizzo di apparecchi sempre più sofisticati, che permettono di eseguire trattamenti molto selettivi e circoscritti, con riduzione degli eventuali effetti collaterali”.
L’innovazione tecnologica vede l’IRCCS di Negrar tra i centri più avanzati e rinomati in Italia e in Europa nella cura in ambito radio-oncologico del tumore della prostata, come per molti altri tipi di patologie tumorali.
“Grazie alla dotazione di quattro acceleratori lineari, tra cui una macchina di ultima generazione dotata di risonanza magnetica ad alto campo e un dispositivo guidato da intelligenza artificiale, di recente integrato e potenziato con un software che identifica e colpisce il tumore in soli sei secondi, è possibile, nel nostro dipartimento, trattare il tumore con una precisione e una velocità senza precedenti – sottolinea Alongi – Ciò consente di curare il tumore della prostata in sole 5 sedute, contro le 20 o 28 della tecnica standard, in pochi minuti, senza dolore, né ricovero, né anestesia, abbattendo liste d’attesa e costi diretti e indiretti. Questi nuovi dispositivi all’avanguardia permettono inoltre di ricalibrare in tempo reale il piano di cura, sulla base dei cambiamenti di posizione, forma o dimensione del tumore, che avvengono di seduta in seduta, preservando i tessuti sani e garantendo una migliore qualità di vita”.
“La radioterapia moderna merita dunque di essere conosciuta di più dai pazienti, che possono usufruire di un’opzione alternativa alla chirurgia, sicura, efficace, con effetti secondari quasi ormai rari nel tumore della prostata – conclude Alongi – Gioca quindi un ruolo fondamentale la comunicazione di questi risultati innovativi che confermano l’IRCCS di Negrar come centro tra i più avanzati e all’avanguardia per il trattamento radioterapico di precisione del cancro alla prostata e di molte altre neoplasie, con una casistica tra le più ampie, usando queste tecnologie moderne ed avanzate, con 2.200 sedute eseguite l’anno per la cura di più di 2.000 pazienti”.
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Criteri Critici
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LETTERE E NON SOLO/Nuovo tracciato ferroviario Finale-Andora. Pubblichiamo le lettere ricevute. 2/La Regione Liguria con il presidente Bucci e l’assessore Marco Scajola, il 15 novembre 2025, hanno dato il parere urbanistico e paesaggistico favorevole. Lo stesso giorno di scadenza delle…
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Criteri Critici
Movember: le iniziative di screening dedicate alla salute degli uomini OK Salute e Benessere
Nel 2003 nasce “Movember”, un movimento internazionale che, attraverso il gesto simbolico di farsi crescere i baffi (moustache) nel mese di novembre (november), invita gli uomini a prendersi cura della propria salute. In particolare, le aree di attenzione sono: tumore alla prostata, cancro ai testicoli e salute mentale.
Movember: iniziativa importante perché gli uomini tendono a trascurarsi
Si tratta di un’iniziativa particolarmente importante, dal momento che molti uomini rimandano le visite urologiche: stando a un’indagine di MioDottore, condotta nel 2024 su un campione di 5000 uomini, una parte significativa non è sufficientemente informata e tende a trascurare i controlli.
Anche la comunicazione relativa alla prevenzione maschile è piuttosto carente e lo screening oncologico organizzato (quello, cioè, promosso dal Servizio Sanitario Nazionale) è tradizionalmente più sviluppato per le donne (pensiamo al tumore al seno). Infine, l’accesso agli esami di screening non è uniforme su tutto il territorio italiano: alcune regioni, come la Lombardia, stanno attivando programmi di screening alla prostata con PSA ma la copertura è ancora eterogenea.
Lo scenario epidemiologico in Italia
Tumore alla prostata
Secondo uno studio del 2024, condotto dall’Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori IRST “Dino Amadori” Irccs di Meldola (FC), si stima che in Italia ci siano circa 39.000 nuove diagnosi di tumore alla prostata in un anno, con quasi 8.400 decessi previsti. Secondo l’European Cancer Profile, il carcinoma prostatico rappresenta il 18% dei tumori maschili in Italia.
Cancro ai testicoli
Secondo il report MEV(i) (Movember / Mortalità Evitabile), nel 2022 ci sono state circa 2.470 nuove diagnosi di tumore del testicolo in Italia, con una sopravvivenza netta a 5 anni stimata al 93%. Sempre nel report MEV(i) si segnala che al 2021 ci sono stati 99 decessi per tumore testicolare.
Salute mentale
Movember non riguarda solo i tumori, ma anche la salute mentale: secondo il report di Mortalità Evitabile, nel 2021 in Italia tra gli uomini ci sono stati 2.970 suicidi. Questo aspetto è centrale perché la disparità nella salute mentale maschile spesso deriva da un “tabù” culturale: la richiesta di aiuto non è ancora sufficientemente normalizzata.
Iniziative di screening in Italia durante Movember
Durante il mese di novembre, molte strutture sanitarie, ospedali e associazioni organizzano iniziative specifiche.
Le iniziative della Lilt
Dal 15 al 30 novembre 2025, le associazioni territoriali Lilt attiveranno una fitta rete di iniziative su tutto il territorio nazionale dedicate alla prevenzione oncologica maschile. In queste due settimane saranno proposte visite urologiche, incontri divulgativi e scientifici, materiali informativi, oltre a progetti nelle scuole, attività nei luoghi di lavoro, campagne sui social e spazi di ascolto dedicati.
Per approfondire il programma o trovare l’iniziativa più vicina, si può consultare il sito liltformen.it oppure contattare il numero verde 800-998877.
Le iniziative di Regione Lombardia
Le ATS (Agenzie di Tutela della Salute) e le ASST (Aziende Socio-Sanitarie Territoriali) organizzano specifici eventi di sensibilizzazione e giornate informative dedicate. Qui l’elenco completo.
Humanitas Gradenigo (Torino)
Dal 24 al 29 novembre è offerto il test del PSA gratuito con prelievo del sangue e consulti gratuiti di urologia. Clicca qui per saperne di più.
CRO – Centro di Riferimento Oncologico (Friuli-Venezia Giulia)
Il gruppo multidisciplinare dedicato ai tumori urogenitali aderisce a Movember per sensibilizzare sulla prevenzione prostatica, con visite urologiche di screening e informazione. Il team ha anche una Prostate Cancer Unit certificata e un “Bollino Azzurro” per la qualità dell’assistenza oncologica maschile. Clicca qui per saperne di più.
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
Il 27 novembre è in programma un convegno aperto alla cittadinanza su “Prevenzione e Salute nell’uomo con tumori urologici”, in collaborazione con la LILT e altri specialisti. Clicca qui per saperne di più.
Centro Diagnostico Veneto (CDV)
Offre un “check-up maschile Movember” con analisi di laboratorio (tra cui PSA per gli uomini sopra una certa età), esami metabolici e urinari.
Policura (provincia di Trento / provincia autonoma)
Due date particolari (23 e 30 novembre) in cui uomini over 40 possono prenotare una visita urologica preventiva con ticket ridotto (36 €). Clicca qui per saperne di più.
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Un nuovo meccanismo molecolare attraverso cui i tumori disattivano le cellule immunitarie deputate alla loro distruzione è stato identificato dai ricercatori del Weill Cornell Medicine di New Y...
Un nuovo meccanismo molecolare attraverso cui i tumori disattivano le cellule immunitarie deputate alla loro distruzione è stato identificato dai ricercatori del Weill Cornell Medicine di New York. La scoperta, pubblicata il 17 novembre sulla prestigiosa rivista Nature Immunology, rivela come le masse tumorali non si limitino a eludere il sistema immunitario, ma siano in grado di riprogrammare attivamente i linfociti T, rendendoli progressivamente incapaci di combattere. Questa comprensione potrebbe aprire nuove strade terapeutiche per superare i limiti delle attuali immunoterapie oncologiche, che non funzionano in tutti i pazienti e perdono efficacia nel tempo.
Il fenomeno al centro dello studio è noto come esaurimento dei linfociti T, una condizione in cui queste cellule immunitarie mantengono la capacità di riconoscere le cellule cancerose ma perdono la loro funzione citotossica. Come spiega il dottor Taha Merghoub, professore di oncologia e farmacologia presso il Weill Cornell Medicine e co-autore senior dello studio: "Sono preparate, ma non uccidono più". Questo stato di inattività funzionale, sebbene dannoso nella lotta contro il cancro, rappresenta un meccanismo evolutivo che previene l'infiammazione incontrollata e la sepsi durante infezioni croniche.
Gli studi precedenti avevano identificato nella proteina di superficie PD1 un importante mediatore dell'esaurimento linfocitario. I farmaci inibitori dei checkpoint immunitari che prendono di mira PD1 hanno già dimostrato efficacia nella riattivazione dei linfociti T in tumori come il melanoma. Tuttavia, molti pazienti non rispondono a queste terapie o sviluppano resistenza nel tempo, suggerendo l'esistenza di ulteriori meccanismi di soppressione immunitaria ancora da scoprire.
Il team di ricerca ha concentrato l'attenzione su CD47, una molecola presente sulla superficie delle cellule tumorali già nota per funzionare come un segnale "non mangiarmi" che impedisce ad alcuni tipi di cellule immunitarie di fagocitarle. La sorpresa è arrivata quando i ricercatori hanno osservato che i linfociti T stessi esprimono CD47. "Quando i linfociti T vengono attivati, esprimono CD47. E quando diventano esausti, aumentano CD47 a livelli molto elevati", ha dichiarato Merghoub.
Gli esperimenti su modelli murini hanno dimostrato che l'assenza di CD47 rallenta significativamente la crescita tumorale, suggerendo che l'effetto di esaurimento derivi dal CD47 sulle cellule immunitarie piuttosto che su quelle cancerose.
La chiave del meccanismo è emersa studiando l'interazione tra CD47 e trombospondina-1, una grande proteina secreta dalle cellule tumorali metastatiche. Quando i ricercatori hanno ingegnerizzato geneticamente topi privi di trombospondina-1, i loro linfociti T hanno mostrato significativamente meno segni di esaurimento. "È stato quello il vero momento eureka", ha sottolineato Merghoub. "Ci ha dimostrato che CD47 e trombospondina sono chiaramente attori chiave, perché eliminare l'uno o l'altro produce lo stesso effetto".
Per validare il potenziale terapeutico di questa scoperta, il gruppo di ricerca ha utilizzato un peptide sperimentale chiamato TAX2, progettato per bloccare specificamente l'interazione tra CD47 e trombospondina-1. I risultati negli esperimenti preclinici sono stati inequivocabili: TAX2 ha mantenuto l'attività dei linfociti T e rallentato la progressione tumorale in modelli murini di melanoma e cancro colorettale. Le cellule T negli animali trattati rimanevano più attive, rilasciavano maggiori quantità di citochine immunostimolatorie e dimostravano una capacità superiore di infiltrare le masse tumorali.
Un aspetto particolarmente promettente emerso dallo studio riguarda la possibilità di combinare l'inibizione del pathway CD47-trombospondina con le terapie anti-PD1 esistenti. Nel modello murino di tumore colorettale, TAX2 ha potenziato significativamente l'efficacia dell'immunoterapia basata su PD1. Secondo il dottor Jedd Wolchok, direttore del Sandra and Edward Meyer Cancer Center e co-autore senior dello studio: "Bloccando questo pathway, possiamo aiutare i linfociti T esausti a recuperare la loro forza e far funzionare meglio le immunoterapie esistenti per più pazienti".
Il dottor Chien-Huan Weng, primo autore dello studio e ricercatore in farmacologia, ha delineato i prossimi passi della ricerca: "Abbiamo utilizzato il peptide TAX2 come prova di concetto per confermare che l'interruzione del dialogo molecolare tra TSP-1 e CD47 previene l'esaurimento dei linfociti T nei topi con tumori. Il prossimo obiettivo è studiare sia i modulatori a monte che a valle che regolano il pathway TSP-1:CD47 e sviluppare mezzi per interrompere selettivamente, efficacemente e in modo sicuro questo pathway per migliorare l'immunoterapia oncologica basata sui linfociti T".
La ricerca è stata sostenuta da importanti finanziamenti nazionali e privati, tra cui il National Institutes of Health (grant R01-CA249294), il National Cancer Institute, il Dipartimento della Difesa statunitense, il Ludwig Institute for Cancer Research e il Parker Institute for Cancer Immunotherapy. Esperimenti preliminari sui modelli animali suggeriscono che l'inibizione combinata di PD1 e CD47 genera linfociti T significativamente più efficaci nella distruzione delle cellule cancerose. Questa strategia terapeutica duale rappresenta un'area di sviluppo prioritaria per il team di ricerca, con l'obiettivo ultimo di rendere le immunoterapie oncologiche accessibili ed efficaci per tutti i pazienti, anche quelli che attualmente non rispondono ai trattamenti disponibili o sviluppano resistenza.
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Torinese e famosissimo per le pubblicità in radio, il guru degli integratori è già stato condannato per frode alimentare (sentenza definitiva). Cosa ha fatto con un conto corrente intestato alla sorella e perché è stato di nuovo rinviato a giudizio
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Criteri Critici
Uun gruppo di ricercatori brasiliani dell'Università Federale ABC (UFABC) ha sviluppato una nuova classe di composti chimici capaci di attraversare la barriera ematoencefalica e dissolvere le p...
Uun gruppo di ricercatori brasiliani dell'Università Federale ABC (UFABC) ha sviluppato una nuova classe di composti chimici capaci di attraversare la barriera ematoencefalica e dissolvere le placche beta-amiloidi caratteristiche del morbo di Alzheimer. La scoperta, supportata dalla fondazione FAPESP e pubblicata sulla rivista ACS Chemical Neuroscience, si basa su un approccio innovativo: utilizzare chelanti del rame per disgregare gli aggregati proteici tossici che si accumulano nel cervello dei pazienti, interferendo con la comunicazione neuronale e innescando processi infiammatori. Con circa 50 milioni di persone colpite nel mondo e terapie attuali che offrono solo sollievo parziale dei sintomi o si basano su anticorpi monoclonali estremamente costosi, questa linea di ricerca potrebbe rappresentare una svolta significativa nell'approccio terapeutico a una patologia ancora priva di cura definitiva.
La metodologia adottata dal team guidato dalla professoressa Giselle Cerchiaro ha integrato tre fasi sperimentali complementari: modellazione computazionale in silico per progettare molecole candidate, test su colture cellulari in vitro per valutarne la citotossicità, ed esperimenti in vivo su modelli animali di Alzheimer indotto. Partendo da una biblioteca di dieci molecole sintetizzate, i ricercatori ne hanno selezionate tre per la sperimentazione su ratti, identificando infine un composto particolarmente promettente per efficacia e profilo di sicurezza. La ricerca ha costituito la base della tesi di dottorato di Mariana L. M. Camargo, borsista FAPESP, della tesi magistrale di Giovana Bertazzo e del progetto di ricerca undergraduate di Augusto Farias, con il contributo del team coordinato da Kleber Thiago de Oliveira presso l'Università Federale di São Carlos (UFSCar) per la sintesi chimica di uno dei composti.
Il meccanismo d'azione dei nuovi composti si fonda su una comprensione relativamente recente della patogenesi dell'Alzheimer: il ruolo degli ioni di rame come aggregatori delle placche beta-amiloidi. Come spiega Cerchiaro, circa un decennio fa studi internazionali hanno iniziato a evidenziare come mutazioni genetiche e alterazioni degli enzimi coinvolti nel trasporto intracellulare del rame possano portare all'accumulo di questo elemento nel tessuto cerebrale, favorendo l'aggregazione delle placche amiloidi. Queste strutture si formano quando frammenti del peptide amiloide si accumulano negli spazi tra i neuroni, generando infiammazione e compromettendo la trasmissione sinaptica. La regolazione dell'omeostasi del rame è diventata così uno degli obiettivi terapeutici prioritari nella lotta contro questa forma di demenza.
"È una molecola estremamente semplice, sicura ed efficace. Il composto che abbiamo sviluppato è molto meno costoso dei farmaci disponibili", sottolinea Cerchiaro
I risultati degli esperimenti in vivo hanno documentato miglioramenti significativi sia a livello comportamentale che neurobiologico. Gli animali trattati con il composto hanno mostrato riduzione dei deficit di memoria, miglioramento della consapevolezza spaziale e potenziamento delle capacità di apprendimento. Le analisi biochimiche hanno confermato un'inversione del pattern di deposizione delle placche beta-amiloidi, mentre i parametri fisiologici hanno rivelato una riduzione della neuroinfiammazione e dello stress ossidativo nell'ippocampo, la regione cerebrale cruciale per l'elaborazione della memoria. Particolarmente rilevante è il ripristino dell'equilibrio del rame in quest'area, elemento che conferma il meccanismo d'azione ipotizzato dai ricercatori.
La sicurezza del composto rappresenta un requisito fondamentale per qualsiasi candidato farmaco destinato a terapie croniche. I test di citotossicità condotti su colture di cellule ippocampali hanno dato esito negativo, così come il monitoraggio dei segni vitali degli animali durante l'intero periodo sperimentale. Le simulazioni computazionali hanno inoltre confermato la capacità della molecola di attraversare la barriera ematoencefalica, proprietà essenziale per raggiungere le aree cerebrali colpite dalla neurodegenerazione. Questa barriera selettiva, costituita da cellule endoteliali strettamente connesse, rappresenta infatti uno degli ostacoli principali nello sviluppo di farmaci neurologici, impedendo il passaggio della maggior parte delle molecole dal circolo sanguigno al tessuto nervoso.
L'Alzheimer è una patologia neurodegenerativa complessa e multifattoriale, la cui eziologia non è ancora completamente definita. Le attuali opzioni terapeutiche si limitano a inibitori dell'acetilcolinesterasi e antagonisti del recettore NMDA, che offrono benefici sintomatici modesti e temporanei, oppure a terapie biologiche recentemente approvate basate su anticorpi monoclonali diretti contro il beta-amiloide, il cui costo elevato e l'efficacia controversa ne limitano l'accessibilità. Come osserva la coordinatrice dello studio, anche se il nuovo composto risultasse efficace solo per una sottopopolazione di pazienti – considerando l'eterogeneità causale della malattia – rappresenterebbe comunque un significativo progresso rispetto alle alternative disponibili, soprattutto grazie alla semplicità di sintesi e al costo contenuto.
I risultati della ricerca hanno già portato alla presentazione di una domanda di brevetto, e il team dell'UFABC è ora alla ricerca di partnership con aziende farmaceutiche per avviare trial clinici sull'uomo. Questo passaggio critico richiederà studi di fase I per valutare la sicurezza e la farmacocinetica nei volontari sani, seguiti da trial di fase II e III per determinare l'efficacia terapeutica e il dosaggio ottimale in popolazioni di pazienti affetti da Alzheimer a diversi stadi. Solo al completamento di questo percorso regolatorio, che richiede tipicamente diversi anni, sarà possibile valutare se i promettenti risultati preclinici si tradurranno in benefici concreti per i milioni di pazienti in attesa di terapie più efficaci e accessibili.
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Oncologia Medica Integrata Ospedale Lastaria di Lucera: Convenzione con il Dottor Massimo Lombardi del Presidio Ospedaliero di San Severo per superare le criticità legate alla carenza di specialisti - La Gazzetta di San Severo
📰 La Gazzetta di San Severo📅 2025-11-20T07:04:08
terapia oncologica
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E un «record di consultazioni», sul sito del Ministero dell’economia e finanze, per il testo del Piano nazionale dell'economia sociale. «Segno evidente che di questo strumento c’era un grande bisogno»: a dirlo è Gabriele Sepio, che nella redazione del Piano ha svolto un ruolo di coordinamento tecnico. Sembra un'auto da videogame ma introduce tecnologie che fa un paio d’anni saranno presenti su tutta la produzione di serie della Casa francese, come un volante squadrato e lo sterzo «by wire». Prima tappa concreta: la 208 Il veicolo commerciale a batteria del marchio asiatico ha tutte le carte giuste per trovare spazio sul nostro mercato La nuova generazione sarà anche spinta da un motore mild hybrid a gasolio. Il modello è stato commercializzato in oltre 180 nazioni Nel diario settimanale del supplemento, in arrivo via email venerdì 7 novembre, una prima guida alla manifestazione milanese e l’estratto del romanzo in uscita per Einaudi Stile libero. Extra nell’App: tre quartetti d’archi unici In edicola e su primaedicola.it c’è il diario del nuovo anno in tre colori con un testo di Claudio Magris, gli anniversari, le citazioni e l’omaggio ai 150 anni del «Corriere» A Lucca Comics & Games si è chiuso il tour mondiale di «Death Stranding 2». Nel nuovo lavoro del maestro del videogame i due attori, marito e moglie, interpretano Neil e Lucy. Qui raccontano come è andata Il parere del Consiglio di Stato nuovi «programmi» scolastici e i rilievi critici sull'uso di espressioni «enfatiche» che rischiano di confondere anziché orientare chi li deve applicare Sono previste più di 40 aule, oltre a laboratori e officine. Il nuovo edificio di quattro piani, voluto da Ferrari in collaborazione con Fondazione Agnelli e enti locali, verrà inaugurato nel 2029 per il centenario della scuderia Iniziativa Corriere della Sera-Sapienza: in palio per la miglior tesi di ambito musicale e cinematografico degli studenti delle università di Roma e del Lazio ci sono 2.500 euro
Tumore al pancreas. ‘Miulli’ di Acquaviva: multidisciplinarietà pilastro del percorso di cura - portAlecce
📰 portAlecce📅 2025-11-20T01:05:16
tumore pancreas
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Q4Le fonti sono chiaramente identificate? 🔴 CRITICO3
Q5Le date sono chiaramente indicate?3
Q6Il contenuto è bilanciato e imparziale?4
Q7Vengono fornite fonti aggiuntive per ulteriori informazioni?3
Q8Vengono discusse le aree di incertezza?3
💊 Sezione 2: Qualità delle Informazioni sul Trattamento
Q9Viene descritto come funziona ciascun trattamento?3
Q10Vengono descritti i benefici di ciascun trattamento?2
Q11Vengono descritti i rischi di ciascun trattamento? 🔴 CRITICO3
Q12Viene discussa l'opzione di non utilizzare un trattamento?2
Q13Viene discusso l'impatto sulla qualità della vita?3
Q14Viene chiarito che ci possono essere più scelte?3
Q15Viene supportata la decisione condivisa medico-paziente?1
57.4/100
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Criteri Critici
Sindrome di Wiskott-Aldrich, il CHMP dice sì alla terapia genica di Telethon OMaR - Osservatorio Malattie Rare
Immunodeficienze
Sindrome di Wiskott-Aldrich, il CHMP dice sì alla terapia genica di Telethon
Il farmaco ha dimostrato di ridurre la frequenza di emorragie e infezioni correlate alla malattia
Roma – Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione alla commercializzazione nell’Unione Europea di etuvetidigene autotemcel (nome commerciale Waskyra), terapia genica ex vivo indicata per la sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS), una rara e grave immunodeficienza primitiva. Sviluppata grazie a decenni di ricerca presso l’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget) di Milano, la terapia rappresenta un importante traguardo scientifico e clinico e una nuova speranza per i pazienti nati con questa patologia.
La sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) è una rara malattia del sangue che causa immunodeficienza e basso numero di piastrine. La patologia, dovuta a mutazioni nel gene WAS, si manifesta fin dalla prima infanzia con infezioni ricorrenti e persistenti, sanguinamenti, eczema e un aumentato rischio di sviluppare malattie autoimmuni e linfomi. Colpisce quasi esclusivamente i maschi, con un’incidenza stimata di un caso su 250.000 maschi nati vivi. Le attuali opzioni terapeutiche per la WAS includono interventi di supporto volti a gestire e prevenire le manifestazioni cliniche della malattia. L’unico trattamento potenzialmente risolutivo è rappresentato dal trapianto di cellule staminali ematopoietiche, una procedura non priva di rischi e per cui non è sempre disponibile un donatore compatibile.
Etuvetidigene autotemcel consiste in una singola somministrazione di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche prelevate dal paziente e modificate in laboratorio per esprimere una versione sana del gene WAS. Una volta che siano state geneticamente corrette, le cellule staminali vengono reinfuse nel paziente, che viene preparato a riceverle grazie a una chemioterapia che permette di ‘fare spazio’ nel suo midollo. Negli studi clinici è stato dimostrato che il farmaco riduce la frequenza di eventi emorragici moderati e gravi e di infezioni gravi nei pazienti con WAS rispetto al periodo precedente al trattamento. Nei casi in cui non sia possibile effettuare un trapianto di cellule staminali ematopoietiche da un donatore familiare compatibile, la terapia genica etuvetidigene autotemcel rappresenta per i pazienti con WAS idonei a riceverla una potenziale opzione terapeutica, la cui sicurezza ed efficacia sono state ampiamente valutate.
“Questo risultato conferma che anche la ricerca accademica, quando guidata da un forte senso di responsabilità verso i pazienti e condotta secondo standard industriali, può davvero cambiare la storia naturale delle malattie rare”, ha dichiarato Ilaria Villa, Direttrice Generale di Fondazione Telethon. “Siamo orgogliosi che il lavoro iniziato nei nostri laboratori stia ora raggiungendo i pazienti europei, riaffermando il valore di un modello di ricerca che unisce scienza e cura”.
“Garantire la disponibilità concreta delle terapie sul mercato è essenziale per dare una reale possibilità di trattamento alle famiglie”, ha commentato Alessandro Aiuti, Vicedirettore del SR-Tiget, primario di Immunoematologia Pediatrica dell’IRCCS Ospedale San Raffaele e professore ordinario di Pediatria all’Università Vita-Salute San Raffaele. “È nell’impatto che il nostro lavoro ha sulla vita delle persone che si trova il senso più profondo di fare ricerca scientifica”.
Una volta che sia stata ufficialmente approvata dalla Commissione Europea e dagli enti regolatori dei singoli Paesi dell’Unione, la terapia etuvetidigene autotemcel sarà disponibile per tutti i pazienti idonei presso l'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano, centro di eccellenza presso cui è stata condotta la fase di sperimentazione clinica del farmaco.
📊Matrice DISCERN - Criteri di Qualità⚠ CRITERI CRITICI FALLITI
📋 Sezione 1: Affidabilità della Pubblicazione
Q1Gli obiettivi della pubblicazione sono chiari?1
Q2La pubblicazione raggiunge i suoi obiettivi?5
Q3Il contenuto è rilevante per il lettore?1
Q4Le fonti sono chiaramente identificate? 🔴 CRITICO3
Q5Le date sono chiaramente indicate?5
Q6Il contenuto è bilanciato e imparziale?2
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💊 Sezione 2: Qualità delle Informazioni sul Trattamento
Q9Viene descritto come funziona ciascun trattamento?3
Q10Vengono descritti i benefici di ciascun trattamento?1
Q11Vengono descritti i rischi di ciascun trattamento? 🔴 CRITICO3
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Criteri Critici
Neoplasie mieloproliferative, come sono cambiate la diagnostica e le prospettive di cura? pharmastar.it
Come č cambiata negli ultimi anni la diagnostica delle neoplasie mieloproliferative croniche e come si č evoluto recentemente l'approccio terapeutico nei confronti di queste patologie? Ne parliamo in questa intervista con un esperto, il Professor Claudio Cerchione, Dirigente medico e ricercatore, SSD Ematologia e Trapianti CSE dell'Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori IRCCS-IRST 'Dino Amadori' di Meldola (FC) e coordinatore Programma Mieloma Multiplo della Romagna. Lo abbiamo incontrato a Roma in occasione di RISEMPN 2025, un convegno che rappresenta uno dei palchi piů importanti a livello europeo per parlare di neoplasie mieloproliferative, organizzato proprio dall'Ematologia dell'IRST di Meldola. Mieloma multiplo: la terapia cellulare con le CAR-T offre remissioni duratureDott.ssa Stefania Bramanti Mieloma multiplo: come cambia la terapia con le CAR-T nelle fasi precoci della malattiaProf.ssa Francesca Gay Tumori cutanei: la prevenzione dermatologica fa la differenzaDott. Pietro Sollena Tumore al seno: prevenzione e Breast Unit, le armi per salvare vite umaneDott.ssa Tiziana Mastropietro Tumore dell'endometrio: immunoterapia utile per un numero sempre maggiore di pazientiProf. Roberto Bianco Tumore dell'endometrio: trattamenti precoci, immunoterapia e approccio multidisciplinareProf. Giorgio Valabrega Tumore ovarico: PARP inibitori, una rivoluzione nella pratica clinicaDott. Michele Bartoletti Tumore ovarico avanzato: terapia di mantenimento con i PARP senza esclusioniDott.ssa Graziana Ronzino Lo sport in sella all'oncologiaIvan Basso Be Active Lab: quando innovazione e benessere camminano insiemeCarmen Nuzzo Muoversi per curarsi: un cambio di paradigma nella medicinaFrancesca Lanfranconi Allenarsi anche durante le cure: sicurezza, misura e motivazioneDott.ssa Alice Avancini InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia
📊Matrice DISCERN - Criteri di Qualità⚠ CRITERI CRITICI FALLITI
📋 Sezione 1: Affidabilità della Pubblicazione
Q1Gli obiettivi della pubblicazione sono chiari?2
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Elinzanetant approvato in Europa per le vampate in menopausa e per pharmastar.it
La Commissione Europea ha approvato elinzanetant, il primo trattamento non ormonale indicato sia per le vampate di calore legate alla menopausa, sia per i sintomi vasomotori indotti dalla terapia endocrina nel tumore al seno. Due condizioni accomunate da un forte impatto sulla qualità della vita e, nel caso delle pazienti oncologiche, persino sulla continuità delle cure.
L’approvazione europea arriva in un momento cruciale. Entro il 2030, si stima che 1,2 miliardi di donne nel mondo attraverseranno la menopausa. Le vampate — tecnicamente vasomotor symptoms, o VMS — colpiscono fino all’80% delle donne e, in circa il 40% dei casi in Europa, raggiungono livelli moderati o severi, condizionando sonno, umore, vita lavorativa e relazioni personali.
A questo si aggiunge un ulteriore fronte: le pazienti con tumore al seno in terapia endocrina. Nel carcinoma mammario, il più diffuso tra le donne, circa il 70% dei casi è ormonosensibile e richiede trattamenti che, pur essenziali, possono scatenare vampate intense. Un effetto collaterale che spesso porta all’interruzione delle terapie.
Una terapia innovativa e priva di ormoni
Elinzanetant rappresenta una novità assoluta: un antagonista duale dei recettori neurochinici NK-1 e NK-3, che agisce modulando l’attività dei neuroni ipotalamici responsabili della regolazione della temperatura corporea.
Questi neuroni — le cellule KNDy — diventano iperattivi quando i livelli di estrogeni calano (come in menopausa o durante la terapia anti-ormonale). L’iperattività manda in tilt il centro termoregolatore, causando vampate, sudorazioni notturne e disturbi del sonno.
Assunto per via orale una volta al giorno, elinzanetant riduce questa iperattività senza utilizzare ormoni e offrendo dunque un’opzione preziosa anche per donne per cui la terapia ormonale è controindicata, come le pazienti con tumore al seno HR+.
Risultati solidi dagli studi OASIS
La decisione della Commissione Europea si basa sul vasto programma clinico OASIS, composto da quattro studi di fase III condotti in oltre 30 Paesi.
Tutti gli studi - OASIS-1, -2, -3 e -4 - hanno raggiunto gli endpoint primari e secondari, dimostrando: riduzione significativa della frequenza delle vampate, già dalle prime settimane, riduzione della loro intensità, miglioramento del sonno e della qualità di vita, profilo di sicurezza favorevole.
I risultati sono stati pubblicati su alcune tra le più autorevoli riviste mediche del mondo, tra cui JAMA e New England Journal of Medicine.
Per le pazienti oncologiche, come evidenziato nello studio OASIS-4, elinzanetant offre la prima terapia specificamente approvata per gestire i sintomi vasomotori causati dalla terapia endocrina, contribuendo potenzialmente a migliorare l’aderenza ai trattamenti salvavita.
Un cambiamento atteso nelle cure della menopausa
“Le vampate possono compromettere profondamente la qualità della vita delle donne”, sottolinea Nick Panay, ginecologo e principal investigator degli studi. “Avere finalmente una terapia mirata, non ormonale e con un efficace profilo clinico apre la strada a un approccio più personalizzato alla menopausa”.
Un’opinione condivisa dal mondo oncologico. “I sintomi vasomotori della terapia endocrina rappresentano una delle principali cause di abbandono del trattamento”, spiega Fatima Cardoso, investigatrice principale dello studio OASIS-4. “Questa approvazione è un passo fondamentale per migliorare il percorso di cura delle pazienti con tumore al seno”.
Una risposta a un bisogno reale
Per milioni di donne, l’arrivo di elinzanetant segna l’ingresso in una nuova era terapeutica:
una terapia non ormonale, mirata, ben tollerata e ora approvata in Europa per due condizioni molto diffuse ma a lungo trascurate.
Mentre cresce la consapevolezza sull’importanza della salute femminile lungo tutto l’arco della vita, questa nuova opzione terapeutica offre una possibilità concreta di migliorare benessere, aderenza terapeutica e qualità della vita.
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Tumore al pancreas e nuove terapie: PAXG, la sigla che sta cambiando la cura - Vanity Fair Italia
📰 Vanity Fair Italia📅 2025-11-19T18:00:00
nuovo trattamento cancro
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Versione web de L'"Unione Monregalese", settimanale cattolico di informazione, notizie ed opinioni di Mondovì. Iscr. n°8 Reg. Canc. Trib. di Mondovì del 05-04-1951.
Direttore Responsabile Corrado Avagnina.
Edito da CEM - Cooperativa Editrice Monregalese Piazza S. Maria Maggiore, 6 - 12084 Mondovì - Tel. 0174 552900 - P.Iva: 01654260049
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Oltre a quanto evidenziato in Nota Integrativa si evidenzia che gli aiuti di Stato e gli aiuti de minimis ricevuti dalla società sono contenuti nel Registro nazionale degli aiuti di stato di cui all'art. 52 della L. 234/2012 a cui si rinvia e consultabile a questo link