🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

"Un passo in più - Progetto per il sostegno alle donne colpite da malattie oncologiche". Un'azione che era inserita nel programma elettorale del presidente della Regione Calabria Roberto Occhiuto, con la promessa che sarebbe stato attuato entro il primo mese della nuova legislatura. "Una parola che abbiamo mantenuto - ha detto in conferenza stampa a palazzo Campanella, l'assessora al welfare Pasqualina Straface - con l'intenzione di coprire le spese necessarie per affrontare il percorso di cura, affinché la tossicità della malattia non diventi tossicità economica".Straface ha sottolineato il valore politico ed umano di una misura che prevede uno stanziamento di 3 milioni di euro del Fondo sociale europeo "destinati - ha spiegato - ad almeno 250 donne che si trovano in una condizione di vulnerabilità economica durante i loro trattamenti oncologici. Non è un bonus spot, ma si tratta di un contributo di 10.000 euro che viene dato alle donne malate di tumore e non soltanto a loro, ma anche ai caregiver, a quelle persone che lasciano il lavoro per prendersi cura dei propri cari"."Chi si ammala - ha sottolineato Straface - perde reddito, lavoro, autonomia. Molte donne devono abbandonare la loro attività professionale per accudire i figli, per affrontare spese di viaggio e di terapie. In Italia, una donna su 4 dichiara di trovarsi in difficoltà economiche durante i trattamenti oncologici. Un dato che in Calabria è molto più alto".Insieme a Pasqualina Straface, anche il presidente della Giunta regionale Roberto Occhiuto, Maurizio Nicolai, responsabile della programmazione del Fondo sociale europeo, Saveria Cristiano, dirigente del Dipartimento e Riccardo Graziano, segretario nazionale del Microcredito."Occuparsi dei bisogni di salute dei calabresi non significa solo assicurare il rispetto dei Lea, ma anche assicurare bisogni essenziali che spesso sono causa di ulteriore vulnerabilità di tipo economico" ha affermato Occhiuto che rispetto alla necessità di coprire tutte le esigenze del territorio, ha aggiunto: "Per i calcoli che abbiamo fatto, sì, perché dovrebbero coprire appunto le donne che stanno facendo dei cicli di chemioterapia e che non hanno le condizioni economiche per sopportare i costi indiretti, quindi andremo soprattutto su questa fascia di donne. Dai conti che abbiamo fatto c'è la possibilità di coprire tutti i bisogni. Vedremo, dalle richieste che riceverà questa iniziativa e nel caso potremmo anche incrementare le risorse".L'azione prevede che una volta completamente guarite, le donne beneficiarie del contributo, possano, non in maniera vincolante, restituire il 15% di quanto ricevuto, che andrà in rotazione con analoghe finalità. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha concesso la Designazione di Farmaco Orfano al trattamento sperimentale sviluppato da Kedrion per l’Aceruloplasminemia Congenita, una rarissima malattia genetica causata dalla carenza di ceruloplasmina che porta all’accumulo di ferro in organi come cervello, fegato e pancreas, con gravi conseguenze neurologiche e metaboliche. La designazione, che segue quella già ottenuta dalla FDA, rappresenta un passo importante verso lo sviluppo della prima terapia mirata per una patologia priva di opzioni approvate. Il progetto è sostenuto dal MIMIT nell’ambito del programma “NATURAL” ed è basato su studi recenti che hanno dimostrato la fattibilità della purificazione della ceruloplasmina da intermedi del plasma e il suo potenziale terapeutico. Kedrion proseguirà ora con lo sviluppo clinico in Europa per offrire ai pazienti un trattamento innovativo in un’area di elevato bisogno medico.

La Regione Calabria ha varato una significativa iniziativa a sostegno delle donne che affrontano un percorso oncologico e delle loro famiglie, stanziando un totale di 3.000.000 euro. La presentazione del nuovo bando, tenutasi a Palazzo Campanella, è stata aperta dall’assessore al Welfare e alle Pari Opportunità, Pasqualina Straface, con le parole: “La Regione c’è”. Questa misura, avviata nelle prime settimane della nuova legislatura, si inserisce tra i pilastri del nuovo piano regionale di supporto alle fragilità. Realizzata in collaborazione con l’Ente nazionale per il Microcredito, l’iniziativa mira a mitigare la “tossicità economica” che spesso accompagna la malattia. Dettagli del bando e sostegno economico Le sovvenzioni previste possono arrivare fino a 10.000 euro per singola beneficiaria. Tali fondi sono destinati a coprire una serie di spese essenziali che non sono interamente coperte dal sistema sanitario. Il sostegno economico riguarda i costi per spese di viaggio, alloggio, assistenza ai figli, supporto domestico e altre spese non contemplate dal sistema sanitario. Il bando è rivolto non solo alle donne sottoposte a terapia oncologica, ma anche ai caregiver che, per prestare assistenza, sono costretti a lasciare o a ridurre la propria attività lavorativa. L’impegno della giunta e le dichiarazioni istituzionali Il presidente della Regione, Roberto Occhiuto, ha sottolineato come il provvedimento rappresentasse un preciso impegno elettorale, onorato nei tempi promessi: «La malattia oncologica porta con sé una tossicità sanitaria, ma troppo spesso anche economica. Con questo intervento vogliamo sostenere chi deve affrontare costi inevitabili legati a spostamenti, visite e assistenza». Il presidente ha inoltre fatto riferimento alle difficoltà operative legate al piano di rientro sanitario, garantendo che la Regione è pronta a integrare i fondi con ulteriori risorse del FSE+ (Fondo Sociale Europeo Plus) nel caso in cui le richieste superino la dotazione iniziale. L’assessore Straface ha posto l’accento sul senso sociale dell’iniziativa, evidenziando che una diagnosi non debba trasformarsi in una condanna economica. Ha ricordato che in Calabria oltre duemila donne ogni anno ricevono una diagnosi oncologica e che la malattia incide sulla vita quotidiana, provocando perdita di reddito e autonomia e costringendo a rinunce lavorative. Per molte famiglie i costi dei viaggi, delle visite e delle terapie diventano insostenibili. «La Regione vuole essere presente non solo nei luoghi di cura, ma nelle difficoltà che accompagnano ogni giorno la gestione della malattia», ha affermato l’assessore, integrando la dimensione sanitaria con quella della vulnerabilità economica in un modello ritenuto senza precedenti nella storia recente della regione. Alla presentazione hanno preso parte anche il direttore generale del Dipartimento Programmazione Unitaria, Maurizio Nicolai, la dirigente del Dipartimento Welfare, Saveria Cristiano, e il segretario generale dell’Ente nazionale per il Microcredito, Riccardo Graziano. (fonte lacnews)

Gioco d’Azzardo, il Teatro parla alla Generazione Alpha A Cagliari le matinée di “GAP / rovinarsi è un gioco” e una replica serale per Teatro Senza Quartiere. Dal 2 al 6 dicembre 2025 il TsE di Is Mirrionis ospita lo spettacolo di e con Stefano Ledda, cuore del progetto “Sardegna | Rovinarsi è un Gioco”. In scena la storia di Emanuele, giocatore intrappolato nella spirale della dipendenza. Incontro finale con psicologi ed esperti dei SerD della Sardegna.

La FDA, ente regolatorio americano, ha approvato negli Stati Uniti l'utilizzo terapeutico diItvisma, una nuova formulazione della terapia genica onasemnogene abeparvovecper il trattamento dell’atrofia muscolare spinale (SMA)in pazienti dai 2 anni in su con mutazione del geneSMN1. A differenza di Zolgensma, già utilizzata per via endovenosa,questa terapia genica viene somministrata con un’unica iniezione intratecale, rendendo il trattamento accessibile anche a pazienti più grandi e adulti. L’approvazione è arrivata in anticipo sui tempi ed è stata accompagnata da importanti riconoscimenti regolatori. In Europa il farmaco non è ancora autorizzato. Restano in corso i trial di Fase III per confermarne l’efficacia a lungo termine.Per ulteriori informazioni vi invitiamo a leggere l'approfondimento Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare. Tutte le informazioni presenti nel sitonon sostituisconoin alcun modo il giudizio di unmedico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza e ad esprimere un parere medico. ©2025 Osservatorio Malattie Rare |Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.Testata giornalistica iscritta al ROC, n.20188, ai sensi dell'art.16 L.62/2001Testata registrata presso il Tribunale di Roma - 296/2011 - 4 OttobreDirettore Responsabile: Ilaria Ciancaleoni BartoliSede: Via di San Valentino, 34 - 00197 RomaEditore:Rarelab Coding byDigitest.net

Redazione AnsaMILANO - Novembre 27,2025 - News (ANSA) - MILANO, 27 NOV - L'utilizzo della realtà virtuale per migliorare il passaggio soggettivo del tempo durante la chemioterapia e portare beneficio alla qualità di vita del paziente. E' la sfida del progetto di ricerca 'Proof of Concept Timelapse.A Vr application for speeding up time passage during chemotherapy', finanziato dall'European Research Council, coordinato da Andrea Pinotti e realizzato dal Dipartimento di Filosofia "Piero Martinetti" dell'Università degli Studi di Milano, in collaborazione con l'Università degli Studi di Milano-Bicocca, Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori e in partnership con l'azienda danese Khora, specializzata in soluzioni immersive per l'healthcare.Il progetto ha sviluppato e testato 'Track of Time' un'applicazione di realtà virtuale in grado di migliorare la percezione del tempo da parte dei pazienti. L'esperienza in realtà virtuale è stata testata su un campione di 30 pazienti con tumore alla mammella in cura chemioterapica presso il Centro di Ricerca Fase 1 della Fondazione Irccs San Gerardo dei Tintori di Monza, diretto da Marina Elena Cazzaniga, docente dell'Università di Milano-Bicocca. Durante lo studio clinico, le pazienti sono state osservate in due sessioni di chemioterapia: una condotta come di consueto, l'altra con l'accompagnamento dell'esperienza con appositi visori. I risultati dell'esperienza Vr sono molto positivi: oltre il 90% delle partecipanti ha gradito l'esperienza, più dell'85% l'ha trovata utile e il 74% non aveva mai utilizzato la realtà virtuale prima e non ha riportato difficoltà di accesso.Durante la sessione con visori inoltre le pazienti hanno pensato meno al trascorrere del tempo e la maggioranza ha percepito lo scorrere del tempo come molto o estremamente rapido. L'applicazione ha inoltre superato il test di tollerabilità, con oltre l'85% del campione che non ha riportato sintomi tipici dell'uso dei visori Vr (mal di testa, nausea, affaticamento, capogiri). (ANSA).