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È sempre più vicina la realizzazione della nuova struttura d'eccellenza che sorgerà all'interno dell'ospedale Cervello: nell'articolo il punto e i dettagli 4 giugno 2026 L'ospedale Cervello visto dall'alto Dal 11 al 14 giugno 2026 Vari luoghi della città - Ragusa Idee, storie, persone che muovono la Sicilia ©Copyright 2003-2026Bmedia Srl- P.IVA 07064240828La riproduzione totale o parziale di tutti i contenuti, in qualunque forma, su qualsiasi supporto è proibita.Balarm.it è una testata giornalistica registrata. Autorizzazione del Tribunale di Palermo n° 32 del 21/10/2003Direttore responsabile:Fabio Ricotta

Abemaciclib mostra risultati promettenti in quanto efficace contro il liposarcoma in stadio avanzato con PFS migliorata. Questo articolo esamina i risultati promettenti dell’abemaciclib nel trattamento del liposarcoma in stadio avanzato, con un focus sul trial di fase 3 SARC041. Verranno analizzati meccanismi d’azione, dati clinici, vantaggi rispetto alle terapie standard e prospettive future. Sarà utile per oncologi, ricercatori, pazienti affetti da sarcomi dei tessuti molli e loro familiari, fornendo informazioni aggiornate su questa terapia mirata CDK4/6 per migliorare la gestione del liposarcoma dedifferenziato avanzato e supportare decisioni informate in ambito oncologico. Introduzione: abemaciclib contro il liposarcoma in stadio avanzato Il liposarcoma rappresenta una delle forme più comuni di sarcoma dei tessuti molli, con il sottotipo dedifferenziato che mostra un comportamento aggressivo in stadio avanzato. I risultati promettenti di abemaciclib contro il liposarcoma in stadio avanzato hanno generato grande interesse nella comunità scientifica. Questo inibitore selettivo di CDK4/6, già approvato per il tumore mammario, dimostra ora un’efficacia significativa nel controllo della progressione di questa neoplasia rara e difficile da trattare. L’articolo esplora i dati clinici recenti, i meccanismi molecolari e le implicazioni pratiche. Cos’è il liposarcoma dedifferenziato e le sue sfide terapeutiche Il liposarcoma dedifferenziato (DDLPS) è una variante aggressiva caratterizzata da amplificazione di MDM2 e CDK4. In fase avanzata o metastatica, le opzioni tradizionali come la chemioterapia offrono risposte limitate e una breve sopravvivenza libera da progressione (PFS). I progressi con abemaciclib nel liposarcoma rappresentano una svolta, grazie all’inibizione mirata del ciclo cellulare tumorale. Meccanismo d’azione di abemaciclib nel liposarcoma avanzato come inibitore CDK4/6 Abemaciclib blocca le chinasi CDK4 e CDK6, impedendo la fosforilazione di Rb e arrestando le cellule tumorali in fase G1. Nel liposarcoma avanzato, dove CDK4 è spesso amplificato, questo meccanismo induce senescenza cellulare e modula il microambiente immunitario. Studi preclinici confermano che questo farmaco mirato per il liposarcoma riduce la proliferazione neoplastica in modo selettivo. Il trial SARC041: design e popolazione studiata Il trial di fase 3 SARC041 ha randomizzato pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato ricorrente o metastatico a ricevere abemaciclib versus placebo. Condotto da centri come Memorial Sloan Kettering, ha coinvolto soggetti con progressione dopo i trattamenti standard. I risultati promettenti di abemaciclib emergono chiaramente da questo studio randomizzato in doppio cieco. Dati principali di efficacia: PFS e OS Nel braccio abemaciclib, la mediana di PFS ha raggiunto 9,7 mesi contro 1,5 mesi del placebo (HR 0,38; p<0,001), con riduzione del rischio di progressione del 62%. La sopravvivenza complessiva mostra un trend favorevole (mediana non raggiunta vs 25,5 mesi). Questi dati segnano il primo risultato positivo di fase 3 per una terapia mirata nel liposarcoma in stadio avanzato. Tasso di risposta e beneficio clinico Abemaciclib ha ottenuto un tasso di risposta obiettiva del 9% con alcune riduzioni tumorali significative, raro in questo istotipo. La malattia stabile prolungata ha interessato una quota rilevante di pazienti. Rispetto alle chemio, il profilo di tollerabilità risulta favorevole, con effetti gestibili come diarrea e neutropenia. Senescenza cellulare e interazioni immunitarie Oltre all’arresto del ciclo cellulare, abemaciclib induce una senescenza terapeuta-dipendente, favorendo un’infiltrazione linfocitaria CD4+. Questo fenomeno, modulato da ANGPTL4, contribuisce all’efficacia duratura nel trattamento del liposarcoma dedifferenziato. La ricerca evidenzia potenziali combinazioni con senolitici per superare le resistenze. Confronto con altri inibitori CDK4/6 Mentre palbociclib e ribociclib hanno mostrato attività in studi precedenti, abemaciclib offre una somministrazione continua e una migliore penetrazione. I risultati promettenti contro il liposarcoma lo posizionano come opzione potenzialmente standard in questo setting. Ulteriori trial ne stanno esplorando l’uso in combinazione. Sicurezza e gestione degli effetti collaterali Il profilo di sicurezza di abemaciclib nel liposarcoma avanzato è consistente con l’esperienza nel tumore mammario. Gli eventi avversi di grado 3-4 sono principalmente gastrointestinali ed ematologici, gestibili con aggiustamenti di dose. Questo aspetto rende il farmaco adatto a pazienti con comorbilità. Implicazioni per la pratica clinica e la ricerca futura I dati di SARC041 aprono la strada all’approvazione regolatoria e all’integrazione nelle guideline per il liposarcoma dedifferenziato. La ricerca futura valuterà biomarcatori predittivi e strategie di combinazione. In Italia e in Europa, l’accesso a queste terapie innovative per i sarcomi potrebbe migliorare significativamente la prognosi. Sfide nell’accesso e nella personalizzazione del trattamento Nonostante i progressi, la rarità del liposarcoma ne complica la diffusione rapida. È fondamentale centralizzare i casi in centri di riferimento per il sarcoma per ottimizzare l’uso di abemaciclib. Conclusioni sui risultati promettenti di abemaciclib: efficace contro il liposarcoma in stadio avanzato I risultati promettenti di abemaciclib contro il liposarcoma in stadio avanzato rappresentano una milestone nell’oncologia dei sarcomi. Grazie al significativo miglioramento della PFS e al buon profilo di sicurezza, questo inibitore CDK4/6 offre nuova speranza ai pazienti con DDLPS metastatico. Continuare gli investimenti nella ricerca mirata permetterà di ampliare ulteriormente le opzioni terapeutiche. Consiglio pratico: Valutare sempre l’inclusione in trial clinici o in centri specializzati per massimizzare i benefici. Domande Frequenti sui risultati promettenti di abemaciclib: efficace contro il liposarcoma in stadio avanzato Chi può beneficiare del trattamento con abemaciclib per liposarcoma? Pazienti adulti con liposarcoma dedifferenziato avanzato o metastatico. Consiglio: Rivolgersi a centri di riferimento per sarcomi per una valutazione multidisciplinare. Cos’è esattamente abemaciclib nel contesto del liposarcoma? Un inibitore selettivo di CDK4/6 somministrato oralmente. Consiglio: Monitorare regolarmente la funzionalità ematologica durante la terapia. Quando si osserva il beneficio maggiore da questa terapia? Nei pazienti con progressione dopo i trattamenti standard. Consiglio: Iniziare tempestivamente al momento della documentata progressione. Come agisce abemaciclib sul liposarcoma dedifferenziato? Arresta il ciclo cellulare e induce una senescenza tumorale. Consiglio: Associare imaging di follow-up ogni 8-12 settimane. Dove sono disponibili i trial o i trattamenti con abemaciclib? Presso centri oncologici specializzati e in studi clinici internazionali. Consiglio: Consultare database come ClinicalTrials.gov per opportunità aggiornate. Perché questi risultati sono considerati rivoluzionari? Rappresentano il primo trial positivo di fase 3 in questo setting. Consiglio: Sostenere la ricerca sui sarcomi rari per accelerare gli accessi terapeutici. Leggi anche: Fonti Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e Google News.

Valutare una nuova strategia di immunoterapia neoadiuvante capace di contrastare i meccanismi di resistenza ai trattamenti nei pazienti con melanoma cutaneo in stadio III. È questo l’obiettivo dello studio multicentrico italiano NEO-CYT, promosso dalla Fondazione Melanoma Onlus in collaborazione con la biotech canadese Medicenna e presentato al congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) di Chicago. Il trial, già in fase di arruolamento, coinvolgerà 80 pazienti affetti da melanoma avanzato resecabile ma caratterizzato da un elevato rischio di recidiva. Al centro della sperimentazione vi è MDNA11, una citochina ingegnerizzata derivata dall’interleuchina-2 (IL-2), sviluppata per amplificare selettivamente la risposta immunitaria antitumorale e superare i limiti delle precedenti formulazioni di IL-2, storicamente associate a tossicità significative. “MDNA11 rappresenta una versione ottimizzata e a lunga emivita dell’IL-2, progettata per attivare in maniera selettiva i linfociti T CD8+ e le cellule Natural Killer, due popolazioni cellulari fondamentali nella risposta contro il tumore”, spiega Paolo Ascierto, professore ordinario di Oncologia presso l’Università Federico II di Napoli e presidente della Fondazione Melanoma Onlus. “L’obiettivo è potenziare l’efficacia dell’immunoterapia mantenendo un profilo di sicurezza favorevole“. Negli ultimi anni la terapia neoadiuvante si è affermata come nuovo standard terapeutico nei pazienti con melanoma in stadio III resecabile. Il trattamento prima dell’intervento chirurgico consente infatti di sfruttare la presenza del tumore per stimolare una risposta immunitaria più robusta e duratura. Tuttavia, una quota significativa di pazienti continua a presentare una risposta insufficiente ai regimi immunoterapici attualmente disponibili. “I dati più recenti confermano l’elevata efficacia dell’approccio neoadiuvante, ma evidenziano anche come circa il 40% dei pazienti possa sviluppare una resistenza parziale o completa alle terapie standard“, sottolinea Ascierto. “Da qui nasce la necessità di esplorare nuove strategie in grado di superare le barriere biologiche che limitano l’azione del sistema immunitario”. Secondo i ricercatori, uno dei meccanismi alla base della resistenza è rappresentato dai cosiddetti tumori “freddi”, caratterizzati da una ridotta infiltrazione di cellule immunitarie e da una limitata attivazione della risposta antitumorale. In questo contesto, MDNA11 potrebbe favorire il reclutamento e l’espansione delle cellule effettrici immunitarie all’interno del microambiente tumorale. Lo studio NEO-CYT prevede quattro bracci di trattamento. Il braccio di controllo (A) riceverà la combinazione standard di ipilimumab e nivolumab. Nel braccio B, MDNA11 sarà associato a nivolumab; nel braccio C la nuova molecola verrà aggiunta alla doppietta immunoterapica ipilimumab-nivolumab; nel braccio D, infine, il regime triplo sarà ulteriormente integrato con tocilizumab. I pazienti saranno sottoposti a sei settimane di trattamento prima dell’intervento chirurgico. Endpoint primario dello studio sarà il raggiungimento della Risposta Patologica Maggiore (Major Pathological Response, MPR), definita dalla presenza di una quota di cellule tumorali vitali pari o inferiore al 10% nel campione chirurgico. “Incrementare il tasso di risposta patologica maggiore significa aumentare le probabilità di controllo a lungo termine della malattia e ridurre il rischio di recidiva”, conclude Ascierto. Oltre all’Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione “G. Pascale” di Napoli, che coordina il progetto insieme alla Fondazione Melanoma Onlus, partecipano allo studio la Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, l’Istituto Oncologico Veneto IOV-IRCCS di Padova, l’IRST IRCCS di Meldola, l’IRCCS Istituto Nazionale Tumori Regina Elena di Roma, l’Azienda Ospedaliera Santa Maria della Misericordia/Università degli Studi di Perugia, l’Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli” e l’Istituto Europeo di Oncologia IRCCS di Milano.

Sole e bambini: i falsi miti da sfatare La bella stagione è un vero toccasana per il corpo e la mente dei bambini. Ma fonte di preoccupazione per i genitori, che spesso non sanno come regolarsi con un'esposizione solaredei piccoli decisamente più intensa e prolungata. Non aiuta ilfiorire sistematico di falsi miti: “La crema solare serve solo al mare”. O ancora: “Con le nuvole non ci si scotta”. Gli esperti dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù richiamano l’attenzione sull’importanza della prevenzione dei tumori cutanei fin dall’infanzia, sfatando le più diffusi falsi miti sulmelanomapediatrico. Sebbene questa forma tumorale rappresenti circa l’1% di tutti i tumori maligni pediatricie resti quindi una condizione rara, gli specialisti sottolineano come le corrette abitudini di esposizione al sole sin dai primi anni di vita siano fondamentali per ridurre il rischio futuro. Continua a leggere questo articolo © Riproduzione riservata Tag dell'articolo

Le cure contro il tumore al seno stanno vivendo una profonda trasformazione grazie alla diffusione dei test genomici, strumenti diagnostici che aiutano gli specialisti a scegliere il trattamento più appropriato per ogni paziente. Il tema è stato al centro del recente congresso internazionale di oncologia Asco, dove gli esperti hanno fatto il punto sui progressi della medicina di precisione nel carcinoma mammario precoce. In Italia il ricorso a questi test è aumentato in modo significativo negli ultimi anni e le stime indicano che nel 2026 potrebbe raggiungere il 90% delle prescrizioni appropriate. Un risultato che si traduce in cure più mirate e in una riduzione dei trattamenti non necessari. Cosa sono i test genomici e perché sono importanti I test genomici rappresentano oggi uno degli strumenti più avanzati nella gestione del tumore al seno ormonoresponsivo, HER2 negativo e in stadio precoce. Attraverso l’analisi di specifici geni del tumore, permettono di valutare il rischio di recidiva e di capire se la paziente può ottenere un reale beneficio dalla chemioterapia. L’obiettivo è quello di garantire una cura personalizzata, evitando trattamenti inutili e individuando con maggiore precisione le donne che invece necessitano di una terapia più aggressiva. Quasi una paziente su due può evitare la chemioterapia Uno degli aspetti più rilevanti emersi negli ultimi anni riguarda la capacità dei test genomici di ridurre il ricorso alla chemioterapia. Secondo gli specialisti, questi esami consentono di evitare la chemioterapia nel 48% delle pazienti che non ne trarrebbero un beneficio clinico significativo. Si tratta di un vantaggio importante perché permette di ridurre effetti collaterali, tossicità e impatto sulla qualità della vita, senza compromettere l’efficacia delle cure. Dal 2020 a oggi oltre 2 milioni di donne nel mondo hanno beneficiato dell’utilizzo dei test genomici, mentre in Italia ne sono stati prescritti circa 30 mila. Cresce l’utilizzo in Italia, ma restano differenze tra le regioni L’adozione dei test genomici nel nostro Paese è in costante aumento. Alcune regioni hanno raggiunto livelli di utilizzo particolarmente elevati, mentre altre presentano ancora percentuali molto basse. Questa situazione crea differenze nell’accesso a un importante strumento di medicina di precisione e rischia di influenzare le opportunità di cura offerte alle pazienti. Per gli esperti è quindi necessario rafforzare la formazione e la sensibilizzazione di tutti i professionisti coinvolti nel percorso assistenziale, dagli oncologi ai chirurghi, fino agli anatomopatologi. Il rischio di sovratrattamento e sottotrattamento L’utilizzo appropriato dei test genomici permette di affrontare uno dei principali problemi dell’oncologia moderna: il rischio di sovratrattamento e sottotrattamento. Senza il supporto di questi strumenti alcune donne potrebbero ricevere una chemioterapia non necessaria, mentre altre potrebbero non ricevere un trattamento che invece sarebbe utile. I test genomici aiutano a individuare con maggiore precisione il profilo di rischio della paziente, rendendo le decisioni terapeutiche più accurate e basate sulle caratteristiche biologiche del tumore. Intelligenza artificiale e patologia digitale: il futuro della diagnosi Le prospettive future sono legate anche all’integrazione tra test genomici, intelligenza artificiale e digital pathology. Le nuove tecnologie consentono di combinare dati clinici, informazioni molecolari e caratteristiche istologiche per sviluppare modelli predittivi sempre più sofisticati. Questo approccio potrebbe migliorare ulteriormente la capacità di prevedere l’evoluzione della malattia e di scegliere il trattamento più efficace per ogni singola paziente. Verso una medicina sempre più personalizzata La crescita dell’utilizzo dei test genomici conferma il ruolo sempre più centrale della medicina di precisione nella lotta al tumore al seno. Se l’obiettivo del 90% di utilizzo nel 2026 sarà raggiunto, un numero crescente di donne potrà beneficiare di cure più mirate, riducendo l’esposizione a trattamenti inutili e migliorando l’appropriatezza terapeutica. Un cambiamento che sta già trasformando l’oncologia e che potrebbe contribuire a rendere le cure sempre più efficaci e personalizzate. Iscriviti alla Newsletter di Sanità Informazione per rimanere sempre aggiornato

Sarà piazza Municipio a Napoli la cornice della terza edizione di “Sport salute e benessere” l'evento mirato alla prevenzione del tumore al seno da combattere non solo con la diagnostica ma anche adottando uno stile di vita sano a partire dall'allenamento passando per le abitudini alimentari. Stand dedicati a yoga, pilates, ginnastica dolce saranno a disposizione delle donne interessate per imparare a dare al proprio corpo un'attenzione diversa. Si parte sabato alle dieci con “La camminata in rosa”, un percorso di un chilometro. Dalle 11,10 si parte con incontri dedicati al movimento fisico e contemporaneamente con la possibilità di fare visite senologiche, consulenze nutrizionali e psicologiche fino alle 17. Stesse possibilità la domenica fino alle dodici. La manifestazione che negli anni scorsi si è tenuta a Pomigliano d'Arco e a Piazza Dante a Napoli, è organizzata dall'associazione “Underforty Women Brest Care” della presidente Maria Conte e dal dottore Massimiliano D’Aiuto, oncologo, senologo e direttore della Brest Unit Asl Na3 Sud, entrambi intervistati nel servizio.

L’inattivazione genetica di PCSK9 rappresenta uno dei modelli naturali più convincenti di protezione cardiovascolare: chi porta varianti loss of function presenta livelli cronicamente bassi di colesterolo LDL e una riduzione significativa degli eventi aterosclerotici. Su questa evidenza biologica si innesta VERVE 102, una terapia sperimentale di base editing progettata per ottenere una soppressione epatica duratura di PCSK9 attraverso un’unica somministrazione endovenosa. Lo studio di fase 1, a disegno open label e con schema a dose crescente, ha valutato la sicurezza e gli effetti farmacodinamici di una singola infusione di VERVE 102 in adulti con ipercolesterolemia familiare eterozigote o cardiopatia coronarica prematura. Il trattamento combina un mRNA codificante una proteina adenina base editor e una guida RNA diretta contro PCSK9, entrambi incapsulati in nanoparticelle lipidiche arricchite con N acetilgalattosamina per favorire il targeting epatico. Le dosi testate variavano da 0,3 a 1,0 mg di RNA totale per chilogrammo di peso corporeo. Gli endpoint principali erano la sicurezza e la variazione dei livelli plasmatici di PCSK9 e LDL colesterolo. Complessivamente, 35 partecipanti hanno ricevuto VERVE 102 e completato almeno 28 giorni di follow up. Non sono emersi eventi tossici dose limitanti. Le reazioni correlate all’infusione sono state per lo più lievi o moderate, mentre aumenti transitori dell’alanina aminotransferasi hanno suggerito un’attivazione epatica autolimitata. Un caso di polmonite ab ingestis si è verificato in un soggetto con malattia da reflusso gastroesofageo preesistente, senza evidenza di correlazione diretta con il meccanismo d’azione del farmaco. L’effetto farmacodinamico è apparso chiaramente dose dipendente. Le riduzioni medie dei livelli di PCSK9 hanno oscillato dal 51% alla dose più bassa fino all’88% alla dose massima. In parallelo, il colesterolo LDL si è ridotto dal 9% (0,3 mg/kg) al 62% (1,0 mg/kg), con una diminuzione assoluta di 78 mg/dl nel gruppo trattato con la dose più elevata. In 15 partecipanti con un follow up di almeno un anno, tali riduzioni si sono mantenute stabili, suggerendo un effetto prolungato coerente con l’editing genetico mirato. In conclusione, una singola infusione di VERVE 102 ha determinato riduzioni sostanziali, dose dipendenti e durature dei livelli di PCSK9 e LDL colesterolo, senza evidenza di tossicità limitante. Il profilo preliminare di sicurezza e l’efficacia biologica osservata aprono la strada a studi più ampi per definire il potenziale di questa strategia di editing di base come intervento una tantum nella prevenzione cardiovascolare. N Engl J Med. 2026 May 25. doi: 10.1056/NEJMoa2601283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42187087/ Gli algoritmi relativi alla medicina di emergenza rappresentano una risorsa fondamentale per i professionisti sanitari che, ciascuno nel proprio ambito... L’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) e dei Big Data nel settore sanitario è innegabile. L’AI sta&nbsp;rivoluzionando la scoperta di farmaci, la... Edra, sempre attenta a garantire una formazione completa e adeguata alle esigenze del sistema salute, ha progettato il nuovo corso... Introdurre la Medicina Narrativa nella progettazione dei percorsi di cura. Integrare la narrazione nel sistema cura e nel sistema persona... Inserisci le tue chiavi di accesso

Il cerotto intelligente italiano μMESH per curare il glioblastoma attraverso un rilascio locale di farmaci. Questo articolo analizza in profondità il cerotto intelligente per il glioblastoma sviluppato in Italia, spiegando il funzionamento del dispositivo μMESH/NeuroMESH, le sue applicazioni terapeutiche e le implicazioni future. Sarà utile per oncologi, neurochirurghi, ricercatori, pazienti e familiari interessati alle terapie innovative contro i tumori cerebrali, offrendo una panoramica aggiornata su come questa tecnologia possa migliorare la sopravvivenza e ridurre le recidive nel contesto della neuro-oncologia e della nanomedicina. Introduzione Il glioblastoma rimane uno dei tumori cerebrali più aggressivi, con una prognosi spesso limitata. Tuttavia, la ricerca italiana ha annunciato un significativo passo avanti con lo sviluppo di un cerotto intelligente per curare il glioblastoma. Questo dispositivo biodegradabile, noto come μMESH, rappresenta una soluzione locale post-chirurgica che rilascia farmaci in modo controllato direttamente nella cavità cerebrale. L’articolo esplora i meccanismi, i vantaggi e le prospettive di questa innovazione made in Italy. Cos’è il glioblastoma e perché serve un approccio innovativo Il glioblastoma multiforme è un tumore maligno ad alta infiltrazione che colpisce il tessuto cerebrale. Nonostante chirurgia, radioterapia e chemioterapia, le recidive sono frequenti a causa della barriera emato-encefalica. Il cerotto intelligente italiano per il glioblastoma nasce per superare queste limitazioni, poiché fornisce una consegna locale di immuno-chemioterapici. Questa tecnologia nanostrutturata si adatta alle superfici irregolari del cervello, rilasciando agenti terapeutici per mesi. Il progetto NeuroMESH: collaborazione tra Humanitas e IIT Coordinato dall’Humanitas Research Hospital e dall’Istituto Italiano di Tecnologia (IIT) di Genova, il progetto NeuroMESH ha ricevuto un finanziamento di 2,7 milioni di euro dal Ministero dell’Università e della Ricerca. Il cerotto intelligente per il glioblastoma si basa sul μMESH, un film polimerico biodegradabile microstrutturato capace di caricare e rilasciare multipli agenti terapeutici in modo sostenibile. Questa sinergia tra clinica e nanotecnologia promette di rivoluzionare il trattamento adiuvante. Contro il glioblastoma: come funziona il cerotto intelligente μMESH Il dispositivo è un sottile film biodegradabile che viene applicato direttamente nella cavità post-resezione. La sua struttura a rete microscopica permette un’adesione ottimale alle pareti cerebrali irregolari. Una volta posizionato, il cerotto intelligente per curare il glioblastoma rilascia in modo controllato immuno-chemioterapici, mantenendo alte concentrazioni locali di farmaco mentre minimizza gli effetti sistemici. Il polimero si degrada gradualmente nel tempo, eliminando la necessità di rimozione. Vantaggi rispetto alle terapie tradizionali Le terapie sistemiche spesso faticano a raggiungere il cervello in dosi efficaci. Il cerotto italiano per il glioblastoma offre una consegna mirata, prolungata e localizzata, migliorando l’efficacia contro le cellule residue. Studi preclinici dimostrano una migliore penetrazione tissutale e una riduzione del rischio di recidiva. Questo approccio limita anche la tossicità generale, migliorando la qualità della vita dei pazienti. Meccanismi molecolari per terapie a rilascio controllato La microstruttura del μMESH consente il caricamento di diversi composti, inclusi inibitori immunologici e chemioterapici. Il rilascio è programmato per settimane o mesi, contrastando la crescita delle cellule tumorali residue. Questa tecnologia sfrutta principi della nanomedicina per aggirare la barriera emato-encefalica, rappresentando un avanzamento significativo nella terapia locale per i tumori cerebrali. Stato attuale della ricerca e prossimi passi Attualmente in fase di validazione preclinica avanzata, il progetto mira a una transizione verso trial clinici. I ricercatori stanno testando il cerotto intelligente per il glioblastoma su modelli avanzati per confermare la sua sicurezza ed efficacia. I risultati preliminari sono promettenti, con potenziale per un’estensione ad altri tumori del sistema nervoso centrale. Implicazioni per pazienti e sistema sanitario L’adozione di questa tecnologia potrebbe estendere la sopravvivenza media oltre i 20 mesi attuali, riducendo il burden economico legato ai trattamenti ripetuti. Per i pazienti, significa una speranza concreta di controllo locale della malattia con minori effetti collaterali. Sfide e prospettive future Tra le sfide vi sono la standardizzazione produttiva e l’integrazione con protocolli esistenti. Tuttavia, il cerotto intelligente italiano apre la strada a terapie personalizzate basate sulle nanotecnologie. La ricerca continua punterà a combinazioni con immunoterapie e a un monitoraggio in tempo reale. Conclusioni sul cerotto intelligente sviluppato per curare il glioblastoma Il cerotto intelligente per il glioblastoma sviluppato in Italia segna un’innovazione rivoluzionaria nella neuro-oncologia. Grazie alla collaborazione Humanitas-IIT, il μMESH offre una soluzione mirata, biodegradabile e altamente efficace per il rilascio locale di farmaci. Questi progressi nel trattamento del glioblastoma rafforzano il ruolo dell’Italia nella nanomedicina, offrendo nuove speranze contro un tumore storicamente difficile da gestire. Continuare a sostenere la ricerca è fondamentale per tradurre questi risultati in pratica clinica. Consiglio pratico: Discutere sempre con il neuro-oncologo le opzioni terapeutiche innovative disponibili. Domande Frequenti sul cerotto intelligente sviluppato per curare il glioblastoma Chi può beneficiare del cerotto intelligente per il glioblastoma? Pazienti sottoposti a resezione chirurgica di glioblastoma. Consiglio: Valutare l’idoneità con un’équipe multidisciplinare specializzata. Cos’è esattamente il dispositivo μMESH? Un film polimerico biodegradabile nanostrutturato per il rilascio controllato di farmaci. Consiglio: Informarsi sui trial clinici in corso. Quando verrà applicato il cerotto intelligente? Immediatamente dopo l’intervento chirurgico nella cavità residua. Consiglio: Seguire protocolli post-operatori rigorosi. Come funziona tecnicamente il cerotto per il glioblastoma? Adesione alla superficie cerebrale e rilascio graduale di immuno-chemioterapici. Consiglio: Combinare con dei follow-up imaging regolari. Dov’è stata sviluppata questa tecnologia italiana? Presso Humanitas e IIT di Genova. Consiglio: Rivolgersi a centri di eccellenza neuro-oncologica. Perché questo cerotto rappresenta un’innovazione importante? Perché supera la barriera emato-encefalica attraverso una consegna locale prolungata. Consiglio: Sostenere la ricerca oncologica nazionale. Leggi anche: Fonti Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e Google News.

La 60enne è morta per un cancro alla lingua rifiutando le cure. Nel 2023 era stata confermata la condanna per lei e per il marito Lino Bottaro, perché nel 2016, seguaci del metodo antiscientifico Hamer, avevano rifiutato le terapie per la figlia Eleonora, malata di leucemia Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati Nell’agosto 2016 la figlia Eleonora Bottaro era morta a 18 anni, malata di leucemia linfoblastica, e i genitori vennero condannati per non averla sottoposta alle cure della medicina tradizionale. Avevano preferito affidarsi al metodo Hamer, rifiutando la chemioterapia. Fu un caso che scosse l’opinione pubblica, concluso con la sentenza della Cassazione che divenne definitiva nel 2023. Dieci anni dopo anche la mamma di Eleonora, Rita Benini, di 60 anni, è deceduto a causa di un tumore alla lingua. Quando le è stato diagnosticato il male ha deciso di percorrere la stessa strada sanitaria che aveva condiviso con la figlia malata. Assieme al marito Lino Bottaro, di 70 anni, era titolare di uno studio fotografico a Conselve, in provincia di Padova. Nessuno dei due aveva cambiato idea rispetto a quando avevano deciso il destino di Eleonora, nonostante la condanna a due anni. La vicenda era cominciata nel 2015 quando la figlia era ancora minorenne. Per un paio di mesi aveva sofferto di febbre e dolori ossei, rimanendo a casa da scuola. Solo nel febbraio 2016 era stata sottoposto ad analisi mediche, al termine delle quali la diagnosi era stata infausta. Secondo i medici la chemioterapia avrebbe garantito l’80 per cento di possibilità di un esito positivo. Eleonora era stata ricoverata nel reparto di Oncoematologia pediatrica dell’ospedale di Padova, ma a fine febbraio, d’accordo con i genitori, aveva chiesto di tornare a casa. Intanto il Tribunale per i minorenni aveva ricevuto una segnalazione del Comitato Etico dell’Azienda ospedaliera e aveva disposto la sospensione della potestà genitoriale, ordinando al padre e alla madre di sottoporre la figlia alla chemioterapia. La famiglia aveva invece deciso di trasferirla in un ospedale in Svizzera. Anche in quel caso era stata rifiutata la terapia tradizionale consigliata, a beneficio della somministrazione di vitamina C, in ossequio al metodo antiscientifico e pericolosissimo del medico tedesco Ryke Geerd Hammer. Ormai si stavano consumando le ultime settimane di vita della ragazza che nel frattempo era rientrata in Italia. Era deceduta il 29 agosto 2016 nell’ospedale di Schiavonia a Monselice. Pochi giorni dopo i nomi dei genitori erano finiti nel registro degli indagati della Procura di Padova, con l’ipotesi di omicidio colposo. Nel dicembre 2017 il gip li aveva però prosciolti, considerando prevalente il principio della libera scelta da parte di una persona che, se non ancora maggiorenne, stava per diventarlo. La decisione era stata impugnata dalla procuratrice aggiunta Valeria Sanzari, che aveva ottenuto la celebrazione del processo e la condanna in primo grado. La sentenza era stata confermata dalla Corte d’Appello di Venezia ed era diventata definitiva con il pronunciamento della Cassazione. Nelle motivazioni i supremi giudici avevano scritto che l’avevano “sottratta alle cure che potevano guarirla” e che la ragazza era stata condizionata a rifiutare il trattamento che avrebbe potuto salvarle la vita. Lino Bottaro ha raccontato ai giornali locali: “La lingua di mia moglie si era ingrossata al punto che è stato necessario un intervento chirurgico. Siamo andati all’ospedale all’Angelo di Mestre, poi siamo tornati a casa. I medici hanno detto che bisognava curarla con terapie di chemioterapia e radio, ma mia moglie mi ha detto che se quello era il destino, doveva fare il suo corso”. Ripensando a quanto accaduto ha confermato quanto detto in passato: “Siamo persone serie e siamo sempre stati coerenti con il nostro pensiero. Abbiamo cresciuto i nostri figli insegnando loro il pensiero libero, lontano da condizionamenti. Noi in tutta la vicenda di Eleonora siamo stati vittime dell’ingiustizia, sia dei medici che dei mezzi dell’informazione. Ci hanno considerato dei dissidenti, ma noi non ci siamo mai opposti alle cure, siamo caduti in un ingranaggio che ci ha stritolati, dai medici ai giudici, fino alla Corte di Cassazione”.

La natura si fa medicina per l’anima e per il corpo. Nell’ambito del progetto sociale “Benessere e supporto accanto alla tua cura”, coordinato da Andos Lecce, l’associazione OdV “Nuove Speranze” ha seguito le innovative iniziative di Orto-Terapia Sperimentale, focalizzate sull’allestimento di un “Giardino terapeutico” temporaneo. Si tratta di uno spazio esterno, rilassante e stimolante, appositamente progettato per offrire ai pazienti oncologici un luogo di rigenerazione lontano dai contesti medicalizzati. Venerdì 5 giugno 2026, alle ore 11.00, presso la sede dell’Asl di Lecce (con ingresso da P.tta Bottazzi, nei pressi dell’Ufficio Invalidi Civili), si terrà la cerimonia ufficiale di inaugurazione del Giardino Terapeutico. L’evento vedrà la partecipazione e gli interventi della dott.ssa Elisabetta De Matteis e della dott.ssa Maria Grazia Sanarica (responsabili di progetto), dell’Avv. Stefano Rossi (Commissario Straordinario dell’Asl di Lecce), del Dott. Rodolfo Rollo (Direttore del Distretto Sociosanitario di Lecce) e del Dott. Nicola Di Renzo (Direttore del Dipartimento Oncoematologico dell’Asl di Lecce). Un progetto di supporto integrato che parte da lontano L’iniziativa progettuale risponde pienamente agli indirizzi regionali per le attività di supporto (DGR n° 1334 del 26/09/2024) ed è attivamente sostenuto dall’ASL di Lecce. Presentato ufficialmente lo scorso 2 ottobre presso il Teatro Asfalto di Lecce, il programma offre una risposta concreta e umana sul territorio: con oltre 36.000 pazienti oncologici registrati nel Salento nel solo 2024, il bisogno di un supporto integrato è più che mai attuale. Il Laboratorio: “Coltiva Te Stesso, la Cura che Rinasce” Sotto il coordinamento operativo di Pancrazio Nobile, operatore psicosociale dell’ASL Lecce e responsabile di “Nuove Speranze”, il laboratorio di orto-terapia a Lecce è dedicato alle donne dell’Andos e mira a trasformare il contatto con la terra in un percorso di rinascita interiore. “L’obiettivo è promuovere il benessere psicofisico attraverso la cura delle piante, intesa come metafora della cura di sé”, spiega Pancrazio Nobile. “In questo giardino, la semina e il raccolto diventano strumenti per ridurre lo stress, rafforzare l’autostima e riscoprire la propria manualità in un clima di condivisione e sostegno reciproco.” Un percorso sensoriale, scientifico e creativo Il programma di orto-terapia è strutturato in cicli di 6-8 incontri settimanali per piccoli gruppi (composti da 8-12 partecipanti) e prevede una serie di attività variegate: contatto diretto con la terra: preparazione del terreno e semina di piante come lavanda, salvia e girasoli; laboratori “Profumi e Colori”: creazione di tisane e tinture naturali con le erbe coltivate; mindfulness: esercizi di rilassamento nel verde attraverso il tatto e il respiro guidato e condivisione: cerchi di parola e la creazione di un diario collettivo per documentare la propria “fioritura”. L’integrazione dell’ortoterapia nei percorsi di cura oncologica rappresenta un cambio di paradigma fondamentale: il paziente smette di essere esclusivamente “oggetto” di cure mediche per tornare a essere soggetto attivo che si prende cura della vita. Il contatto diretto con la terra esercita un potente effetto di de-medicalizzazione, offrendo un rifugio psicologico dove l’ansia legata alla patologia e ai trattamenti invasivi può essere mitigata da ritmi lenti e gesti ancestrali. Dal punto di vista scientifico, questa pratica favorisce la riduzione dei livelli di cortisolo (l’ormone dello stress) e stimola la produzione di endorfine, migliorando sensibilmente la resilienza e la qualità della vita percepita. Curare un giardino diventa così una potente metafora di speranza: vedere un seme che germoglia nonostante le intemperie restituisce una nuova fiducia nelle capacità rigenerative di corpo e mente. Un approccio olistico: la rete del benessere nel Salento L’ortoterapia è solo uno dei tasselli del più ampio progetto “Benessere e supporto accanto alla tua cura”, attivo da novembre 2025 a giugno 2026. Il programma multidisciplinare include anche attività di: Nordic Walking; Teatro Terapeutico; Sessioni di Mindfulness e Gruppi di sostegno psicologico per adulti e bambini L’iniziativa è resa possibile da una solida rete di partenariato che vede collaborare ANDOS Comitato di Lecce Odv (capofila), Asfalto Teatro, Nuove Speranze Odv, Nest Asd, Fondazione di Comunità del Salento Ets e Conchiglia Aps. Tutte le attività, incluse quelle del giardino terapeutico, sono completamente gratuite e aperte a pazienti in trattamento o in remissione, ai loro familiari e ai caregiver. Contatti e Informazioni Le attività del progetto si sono svolte su tutto il territorio dell’ASL di Lecce. Per info generali sul progetto: 350.8717207. Per informazioni sul Giardino Terapeutico: 338.8732197

Un esperto indica una cellula cancerosa al pancreas. Foto: AFP/Getty Images. Secondo Cancer Research UK , la scoperta più significativa di quest'anno riguarda il cancro al pancreas, una malattia difficile da diagnosticare precocemente e da trattare. Per molti anni, il tasso di sopravvivenza dei pazienti affetti da cancro al pancreas è rimasto pressoché invariato rispetto ad altri tipi di tumore. Tuttavia, un nuovo farmaco orale chiamato daraxonrasib ha rappresentato una svolta decisiva. Negli studi clinici che hanno coinvolto oltre 500 pazienti affetti da tumore al pancreas in stadio avanzato, la sopravvivenza media è aumentata da 6,7 ​​mesi a 13,2 mesi. Ciò che ha particolarmente entusiasmato gli esperti è stato il fatto che il farmaco agisce direttamente sulla mutazione del gene KRAS, responsabile di oltre il 90% dei casi di tumore al pancreas. Per molti anni, KRAS è stato considerato un bersaglio pressoché inattaccabile. Trovare un modo per disattivarne il meccanismo era come trovare la chiave per aprire una porta rimasta chiusa per decenni. Inoltre, gli scienziati hanno anche riscontrato segnali positivi per il cancro alla testa e al collo in fase avanzata. Un farmaco iniettabile chiamato amivantamab ha dimostrato la capacità di ridurre o eliminare i tumori in oltre il 40% dei pazienti che hanno partecipato alla sperimentazione. È interessante notare che questo tipo di farmaco agisce simultaneamente attraverso molteplici meccanismi. Blocca i segnali che favoriscono la crescita delle cellule tumorali e supporta il sistema immunitario nel riconoscimento e nell'attacco dei tumori. Invece di concentrarsi su un singolo bersaglio, gli scienziati stanno sviluppando sempre più terapie "multitasking" che attaccano il cancro da diverse angolazioni per aumentarne l'efficacia. Potrebbe interessarti Il ministro Dao Hong Lan: Studieremo la possibilità di fornire una copertura assicurativa al 100% alle persone povere affette da cancro. La mattina del 17 novembre, il Ministro della Salute Dao Hong Lan ha espresso il suo parere durante la sessione di discussione del gruppo parlamentare dell'Assemblea Nazionale sulla bozza di risoluzione relativa a soluzioni innovative per rafforzare la tutela e la cura della salute pubblica. Un altro importante trend emerso quest'anno all'ASCO è l'individualizzazione del trattamento. In passato, a molti pazienti oncologici veniva spesso somministrato lo stesso regime terapeutico, nonostante le caratteristiche biologiche dei loro tumori fossero molto diverse. Ora, i medici stanno passando a un approccio più preciso, basato sulle informazioni genetiche individuali di ciascun paziente. Un esempio lampante è lo studio OPTIMA per le pazienti affette da tumore al seno. Grazie al test genetico Prosigna, che analizza l'attività dei geni coinvolti nella crescita tumorale, i medici possono determinare chi necessita realmente di chemioterapia e chi può essere trattato con la sola terapia ormonale. Questo non solo migliora l'efficacia del trattamento, ma aiuta anche migliaia di donne a evitare i gravi effetti collaterali della chemioterapia, come la perdita dei capelli, la stanchezza prolungata o l'indebolimento del sistema immunitario. Oltre ai nuovi farmaci, l'ASCO 2026 dimostra anche che gli scienziati stanno ampliando la loro prospettiva sui fattori che possono influenzare il cancro. I primi studi hanno sollevato dubbi sul fatto che i farmaci dimagranti di nuova generazione, come Ozempic o Wegovy, possano contribuire a rallentare la progressione di alcuni tipi di cancro. Nel frattempo, analisi di dati su larga scala suggeriscono anche un legame tra insonnia cronica e un aumento del rischio di alcuni tipi di cancro nei giovani. Sebbene questi risultati necessitino ancora di ulteriori verifiche, queste scoperte rivoluzionarie offrono speranza a milioni di malati di cancro. L'ASCO 2026 indica che il trattamento del cancro sta entrando in una nuova fase. Mentre in passato l'obiettivo principale era prolungare la vita, ora gli scienziati puntano ad aiutare i pazienti a vivere più a lungo e in salute, con meno effetti collaterali. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) afferma che fino al 40% dei casi di cancro a livello globale sono prevenibili. Potrebbe interessarti Il Liverpool sta lavorando per riportare Darwin Nunez in squadra, mentre la Juventus è interessata a Brahim Diaz. Nella serata dell'8 giugno, il mercato dei trasferimenti vedeva il Liverpool intenzionato a riavvicinarsi a Darwin Nunez, mentre Juventus e Manchester City erano entrambe interessate a Brahim Diaz del Real Madrid. Uno studio globale pubblicato nel 2026, condotto da questa organizzazione in collaborazione con l'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro, dimostra che, a livello mondiale, i tumori del polmone, dello stomaco e della cervice uterina rappresentano quasi la metà di tutti i casi prevenibili in entrambi i sessi. Il tabacco è la principale causa di cancro prevenibile a livello mondiale , responsabile del 15% di tutti i nuovi casi. Seguono le malattie infettive e il consumo di alcol. Fonte: https://baodanang.vn/thuoc-moi-hy-vong-keo-dai-su-song-cho-benh-nhan-ung-thu-3339316.html

Uno studio clinico pionieristico ha permesso a due pazienti con insufficienza renale terminale di ricevere dopo anni di attesa un trapianto di rene, nonostante i due pazienti fossero molto difficili da abbinare a un donatore compatibile poiché avevano sviluppato anticorpi dannosi che avrebbero portato al rigetto d'organo. Il trial è stato condotto all'Università della Pennsylvania usando la terapia CAR-T. I risultati sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine. "Questa è la prima dimostrazione che le cellule CAR-T possono essere utilizzate anche per aiutare pazienti che in precedenza non avevano alcuna possibilità di ricevere un rene da un donatore compatibile", afferma l'autore Ali Naji. "Per i pazienti da anni in lista d'attesa per un trapianto di rene, questo approccio potrebbe essere rivoluzionario". Alcuni pazienti in attesa di un trapianto sono "altamente sensibilizzati", ovvero il loro sistema immunitario presenta livelli estremamente elevati di anticorpi che attaccherebbero la maggior parte dei reni dei donatori. Questi anticorpi vengono misurati utilizzando un punteggio chiamato cPRA (Calculated Panel Reactive Antibody). Questo studio clinico di Fase I è il primo a verificare se la terapia con due tipi di cellule CAR T, un trattamento che riprogramma le cellule immunitarie del paziente, possa rimuovere in modo sicuro le cellule immunitarie specifiche responsabili della produzione di anticorpi anti-donatore. Rimuovendo le cellule immunitarie, i ricercatori miravano a ridurre significativamente gli anticorpi circolanti e a "resettare" efficacemente il sistema immunitario, consentendo ai pazienti di ricevere reni da donatori precedentemente incompatibili. Due pazienti in lista d'attesa per un trapianto da anni sono stati sottoposti a questa desensibilizzazione basata sulla terapia CAR T. Entrambi hanno sperimentato una drastica riduzione degli anticorpi dannosi che in genere attaccano i reni dei donatori, sì da rendere possibile la ricerca di nuovi donatori compatibili. Di conseguenza, entrambi i pazienti hanno ricevuto con successo un trapianto di rene. Ad oggi, nessuno dei due ha mostrato segni di rigetto dell'organo. Questo trattamento apre nuove opzioni e potrebbe salvare migliaia di vite ogni anno. Le fasi future dello studio valuteranno dosi più elevate di cellule CAR-T e coinvolgeranno un gruppo più ampio di pazienti per valutare ulteriormente la cura. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

“Nel carcinoma della mammella in fase precoce, il referto istopatologico, insieme alle informazioni che si evincono dai dati molecolari, quindi con i test genomici”, possono essere “davvero la chiave per una medicina di precisione e, soprattutto, per permettere a queste pazienti di ricevere il trattamento più giusto, senza eccedere nella chemioterapia, ottimizzando il ruolo dei nostri ospedali e delle nostre reti oncologiche. Stanno emergendo sempre più evidenze di come l'intelligenza artificiale e la patologia computazionale, quindi la cosiddetta digital pathology, possano davvero mettere in comunicazione tutte queste informazioni trasformando il dato fornito dai test genomici in un dato con un ancora maggiore valore predittivo”. Lo ha detto Nicola Fusco, direttore della divisione di Anatomia patologica e diagnostica molecolare somatica dell’Istituto europeo di oncologia e professore associato di Anatomia patologica al dipartimento di Oncologia ed emato-oncologia (Dipo) dell’Università Statale di Milano, partecipando all’Asco, “il Congresso mondiale dell'oncologia dove - chiarisce - si è discusso molto di come implementare l'utilizzo dei test genomici e come sprigionare maggiormente il loro potenziale non solo dal punto di vista predittivo ma anche dal punto di vista della stratificazione del rischio”. “Il carcinoma della mammella rappresenta la patologia oncologica più frequente nel genere femminile, con oltre 500mila nuovi casi diagnosticati in Europa - sottolinea Fusco - Fortunatamente, gran parte di queste malattie vengono diagnosticate in fasi molto precoci. È importante tenere presente che il test genomico rappresenta in questo momento il punto di raccordo tra quella che è la diagnosi istopatologica tradizionale basata sulla morfologia e sui criteri clinico-patologici, con i dati molecolari e i dati clinici. Per fare in modo che i test genomici vengano utilizzati e ci sia un'accessibilità ancora maggiore su tutto il territorio nazionale - spiega - dobbiamo tenere presente che il fulcro di tutto questo processo è il team multidisciplinare” delle Breast unit, “nel quale l'oncologo, il patologo, ma anche il chirurgo, il radioterapista e tutti gli specialisti hanno il compito di definire quali sono i criteri per la scelta del test genomico per il trattamento migliore della paziente”.

Asl Avellino, screening oncologici e dell’epatite c nella casa circondariale di Bellizzi Giornata dedicata alle persone detenute con circa 70 esami clinici effettuati per la prevenzione del tumore alla mammella, al collo dell’utero, del colon retto e per l’eradicazione dell’HCV. Garantire l’accesso alla prevenzione oncologica senza alcuna barriera. L’Asl Avellino conferma l’impegno nel potenziamento della medicina territoriale anche in carcere portando gli screening della mammella, della cervice uterina, del colon retto e dell’Epatite C nella Casa Circondariale di Bellizzi ad Avellino. L’Azienda Sanitaria Locale, in collaborazione con la Direzione della Casa Circondariale, ha organizzato presso l’istituto del capoluogo una giornata di prevenzione che ha coinvolto circa 50 donne. Grazie all’impegno degli operatori sanitari dell’Asl, supportati dagli agenti di Polizia penitenziaria e dal personale impiegato presso la Casa circondariale, sono stati effettuati 66 esami diagnostici, tra cui: – 13 mammografie per la prevenzione del tumore alla mammella; – 22 HPV Dna Test e 3 Pap-Test per la diagnosi precoce del tumore del collo dell’utero; – 4 kit per il SOF test distribuiti per la prevenzione del tumore del colon retto; – 24 test per l’eradicazione dell’Epatite C. L’iniziativa si inserisce nel programma di screening oncologici promosso dall’Asl Avellino per garantire il principio di equità di accesso alle cure su tutto il territorio, abbattendo i confini fisici e logistici e assicurare anche alla popolazione carceraria l’accesso alla prevenzione oncologica, promuovendo la salute come bene inalienabile di ogni individuo. Fonte: tuttosanita.com

La decisione della FDA si è basata sui dati dello studio di fase III lidERA, uno studio multicentrico che ha coinvolto oltre 4.100 pazienti con tumore al seno in stadio I-III. I risultati hanno dimostrato che giredestrant ha ridotto del 30% il rischio di recidiva della malattia invasiva o di decesso rispetto alle attuali terapie endocrine standard. Dopo 3 anni di follow-up, la percentuale di pazienti senza complicanze invasive nel gruppo trattato con giredestrant ha raggiunto il 92,4%, significativamente superiore all'89,6% del gruppo di controllo. In particolare, anche il profilo di sicurezza del farmaco è risultato positivo, con solo il 5,3% dei pazienti che ha interrotto il trattamento a causa di effetti collaterali, una percentuale inferiore all'8,2% dei pazienti sottoposti a terapia tradizionale.

Ascolta la versione audio dell'articolo 4' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com La notizia arriva pochi giorni dopo che Microsoft e Mayo Clinic hanno annunciato di voler costruire insieme il primo modello di intelligenza artificiale di frontiera progettato specificamente per l'assistenza sanitaria. Un progetto faraonico, con ambizioni globali, che punta a mettere le conoscenze dell'istituzione medica americana più conosciuta al mondo a disposizione di chiunque, ovunque. Quasi in contemporanea, dall'Italia arriva una risposta che segue la stessa logica di fondo, ma si muove su scala più chirurgica, tanto nella metafora quanto nel senso letterale: Reply e l'Istituto europeo di oncologia (Ieo) avviano una collaborazione per sviluppare Large language model verticali dedicati all'oncologia. Il parallelismo non è casuale. Racconta qualcosa di preciso sul momento che stiamo attraversando: l'Ia generica ha ormai raggiunto la maturità tecnica e la partita si sposta tutta sulla specializzazione. La vera domanda non è più “un modello può ragionare clinicamente?” ma “un modello può ragionare come questo ospedale, su questi pazienti, con questi dati?”. Loading... Senologia, urologia, prevenzione: tre porte d'ingresso La collaborazione tra Reply e Ieo è ancora nella sua fase iniziale, quella in cui i team clinici e i sistemi informativi dell'Istituto lavorano fianco a fianco con esperti Reply - specializzati sia nel settore healthcare sia nella personalizzazione dei modelli linguistici - per definire e prioritizzare i casi d'uso concreti. Senologia, urologia e prevenzione sono le prime tre aree sotto esame: non scelte a caso, ma selezionate per la loro rilevanza clinica e la disponibilità di un patrimonio informativo strutturato su cui addestrare i modelli. Si parla di referti clinici, immagini diagnostiche, dati strutturati. Tutto questo materiale viene analizzato per tipologia, volume, qualità e accessibilità, con l'obiettivo di costruire dataset coerenti con gli scenari applicativi individuati. Solo dopo questa fase di mappatura e qualificazione partirà l'addestramento vero e proprio dei Large language model, cui seguiranno sviluppo e messa in esercizio delle soluzioni cliniche. «Allo Ieo, l'intelligenza artificiale non è soltanto una tecnologia, ma un valido alleato della medicina - ha dichiarato Annarosa Farina, direttore dei Sistemi informativi del Gruppo Ieo Monzino -. Uno strumento che accelera ricerca, diagnosi e cura, aiutandoci a leggere la complessità del cancro attraverso l'analisi di grandi quantità di dati clinici e scientifici, per rendere più rapide le decisioni, più personalizzate le terapie e aprire nuove possibilità di cura per i pazienti».

Questo articolo fornisce indicazioni chiare su quando iniziare prevenzione tumore colon con test sangue, analizzando età raccomandate, fattori di rischio e strategie integrate per una prevenzione efficace. Sarà utile per over 45, persone con familiarità oncologica, chi ha familiarità con polipi o problemi intestinali e chiunque voglia tutelare la salute del colon supportando il microbiota intestinale. Scoprirai come il test del sangue occulto fecale (SOF) e altri esami ematici possano intercettare precocemente alterazioni, riducendo drasticamente il rischio di tumore colorettale. Introduzione Quando iniziare prevenzione tumore colon con test sangue è una decisione fondamentale per intercettare precocemente lesioni potenzialmente maligne. Prevenzione tumore colon con test ematici come il SOF permette di individuare sangue occulto nelle feci senza invasività, supportando il microbiota intestinale che modula infiammazione e risposta immunitaria. Test sangue tumore colon diventa uno strumento accessibile e salvavita soprattutto dopo i 45-50 anni o in presenza di fattori di rischio. In questo testo troverai tempistiche, interpretazione dei risultati e abitudini per una prevenzione attiva e consapevole. Cos’è il Tumore del Colon e Perché la Prevenzione Precoce È Decisiva Il tumore del colon è tra i più frequenti in Italia e spesso si sviluppa da polipi adenomatosi che evolvono lentamente. Prevenzione tumore colon con test sangue permette di rilevare sangue occulto prima che compaiano sintomi evidenti. Quando iniziare prevenzione è cruciale perché la diagnosi precoce aumenta la sopravvivenza fino al 90%. Microbiota intestinale gioca un ruolo chiave: una flora sana riduce infiammazione cronica che favorisce la carcinogenesi. Quando Iniziare i Controlli con Test Sangue per il Tumore del Colon Uomini e donne dai 45-50 anni dovrebbero iniziare i controlli regolari con test del sangue occulto fecale. Quando fare test sangue tumore colon diventa annuale o biennale in presenza di familiarità o fattori di rischio come fumo, obesità o dieta povera di fibre. Età prevenzione si anticipa a 40 anni per chi ha parenti di primo grado con diagnosi prima dei 60 anni. Microbiota e screening aiuta a valutare l’impatto della disbiosi sulla salute del colon. Tipi di Test Sangue per la Prevenzione del Tumore del Colon Il test SOF (sangue occulto fecale) è il più utilizzato per screening di popolazione. Test sangue tumore colon include anche marcatori come CEA in fase di follow-up. Come iniziare prevenzione prevede il kit per la raccolta a casa e analisi in laboratorio. Microbiota test emergenti possono integrare il quadro per una valutazione più completa. Il Ruolo del Microbiota Intestinale nella Prevenzione del Tumore del Colon Il microbiota intestinale produce metaboliti che proteggono la mucosa del colon. Prevenzione tumore colon microbiota mostra come disbiosi aumenti produzione di sostanze pro-carcinogene. Test sangue e microbiota permettono di intervenire precocemente su alterazioni della flora. Equilibrio microbioma con fibre prebiotiche è un pilastro della prevenzione. Alimentazione per Supportare Prevenzione e Microbiota Dieta ricca di fibre da verdure, legumi e cereali integrali nutre batteri protettivi. Come iniziare prevenzione prevede riduzione di carni rosse e processate. Alimenti anti-tumore colon includono curcuma, tè verde e olio extravergine. Microbiota alimentazione si rafforza con fermentati che riducono infiammazione. Stile di Vita per una Prevenzione Completa del Tumore del Colon Attività fisica regolare riduce ristagno fecale e infiammazione. Gestione peso e astensione dal fumo sono misure essenziali. Quando fare test sangue va associato a controlli colonscopici periodici. Microbiota stile di vita beneficia di riduzione stress e sonno di qualità. Errori Comuni da Evitare nella Prevenzione del Tumore del Colon Ritardare i controlli aumenta rischio di diagnosi tardive. Ignorare familiarità porta a sottovalutazione. Evitare errori richiede costanza e collaborazione con il medico. Approccio consapevole salva vite. Routine di Prevenzione per la Salute del Colon Controlli annuali con test SOF dopo i 50 anni. Alimentazione quotidiana ricca di fibre e antiossidanti. Attività fisica moderata supporta microbiota e motilità intestinale. Routine colon rende la prevenzione un’abitudine naturale. Benefici a Lungo Termine della Prevenzione Precoce Riduzione mortalità fino al 60% con screening regolari. Microbiota ottimizzato supporta immunità e digestione. Qualità della vita migliora con minore ansia e interventi meno invasivi. Prevenzione attiva investe nel futuro. Conclusioni su Quando Fare il Test Sangue per la Prevenzione del Tumore del Colon In sintesi, quando fare il test PSA per la salute della prostata va valutato a partire dai 45-50 anni in presenza di familiarità, integrando monitoraggio regolare e cura del microbiota intestinale. Salute della prostata si protegge con prevenzione consapevole e stile di vita sano. Test PSA è uno strumento prezioso per una diagnosi tempestiva. Consulta il tuo medico per un piano personalizzato. Prevenzione prostata è la chiave per una vita serena e attiva. Domande Frequenti su Quando Fare il Test Sangue per la Prevenzione del Tumore del Colon Chi dovrebbe iniziare i test sangue per tumore colon? Persone over 45 con familiarità o fattori di rischio. Consiglio: Richiedi il test SOF al medico di base. Cosa indica un test sangue positivo per tumore colon? Possibile sanguinamento occulto. Consiglio: Procedi con colonscopia di approfondimento. Quando ripetere il test sangue per prevenzione? Ogni 1-2 anni secondo rischio. Consiglio: Non saltare i controlli programmati. Come supportare il microbiota durante la prevenzione? Con dieta ricca di fibre e fermentati. Consiglio: Integra verdure e yogurt ogni giorno. Dove fare il test sangue per tumore colon? Presso ASL o laboratori privati. Consiglio: Scegli strutture con percorsi di screening organizzati. Perché è importante fare il test sangue per prevenzione tumore colon? Permette diagnosi precoce e migliori esiti. Consiglio: Combina test con dieta mediterranea e attività fisica. Leggi anche: Fonti https://www.salute.gov.it/portale/tumori/dettaglioContenutiTumori.jsp?lingua=italiano&id=121 – Ministero della Salute – Screening tumore colon https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8038247/ – Gut microbiota and colorectal cancer prevention https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728436/ – Fecal occult blood test and early detection Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e su Google News.

Scienza e Farmaci L'Emergency Task Force dell'agenzia europea collabora con la nuova Agenzia africana del farmaco e le autorità regolatorie nazionali. Identificati tre candidati vaccinali, tre trattamenti e un farmaco per la profilassi post-esposizione. 04 GIU L'Emergency Task Force (ETF) dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) si sta impegnando con la nuova Agenzia africana del farmaco (Ama) e le autorità regolatorie nazionali (Nra) del continente, sfruttando le competenze dell'African Vaccines Regulatory Forum (Avaref) dell'Oms-Afro, per discutere i possibili disegni degli studi clinici e le contromisure mediche da sperimentare nell'attuale epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo e in Uganda, causata dal virus Bundibugyo. Si tratta della prima emergenza sanitaria pubblica in cui l'Ema collabora con l'Ama da quando l'agenzia africana è entrata in funzione, insieme alle autorità regolatorie nazionali partecipanti. L'obiettivo è sostenere risposte regolatorie efficienti, coordinate e tempestive all'epidemia, facendo leva sulla collaborazione scientifica in corso tra le due agenzie e sull'esperienza maturata durante le precedenti epidemie di Ebola. Nessuna terapia autorizzata per il ceppo Bundibugyo Il 17 maggio scorso, l'Organizzazione mondiale della sanità ha dichiarato l'epidemia di malattia da virus Ebola causata dal ceppo Bundibugyo nella RDC e in Uganda un'emergenza di sanità pubblica di rilevanza internazionale (PHEIC) . A differenza del più comune virus Ebola Zaire, attualmente non esistono vaccini o trattamenti autorizzati per la malattia causata dal ceppo Bundibugyo. Le contromisure mediche esistenti, mirate al virus Zaire, non sono probabilmente efficaci. «È quindi necessaria una personalizzazione», sottolinea l'Ema. Alcuni antivirali e anticorpi monoclonali pan-filovirus in fase di sviluppo potrebbero avere una certa efficacia contro il Bundibugyo e devono pertanto essere rapidamente avviati in studi clinici randomizzati ben disegnati. Anche i candidati vaccini devono essere sviluppati rapidamente, stabilendo criteri regolatori che garantiscano sia il rigore scientifico sia la velocità. I candidati identificati per i trial clinici Attraverso stretti contatti con gli sviluppatori di vaccini e trattamenti sperimentali e con l'Oms, l'Ema ha identificato i seguenti candidati promettenti: Per i vaccini (tre candidati): un vaccino ricombinante basato sul virus vescicolare stomatite (rVSV) specifico per il Bundibugyo; un vaccino basato sulla piattaforma adenovirale modificata ChAdOx1; un vaccino a mRNA. Per i trattamenti (tre candidati): MBP-134 (una combinazione di due anticorpi monoclonali attivi contro diversi ebolavirus, incluso il Bundibugyo); (una combinazione di due anticorpi monoclonali attivi contro diversi ebolavirus, incluso il Bundibugyo); l'antivirale remdesivir ; ; l'anticorpo monoclonale maftivimab. Per la profilassi post-esposizione (un candidato): l'antivirale obeldesivir. Discussioni avviate con sviluppatori e finanziatori L'ETF, insieme all'Ama, alle autorità regolatorie nazionali africane e agli esperti, ha già avviato discussioni selezionate con sviluppatori, mondo accademico e finanziatori per far progredire queste contromisure mediche. I colloqui si concentrano sugli aspetti critici dello sviluppo e del disegno degli studi clinici – dalla fase iniziale agli studi clinici pivotal – per dimostrare la sicurezza e l'efficacia dei trattamenti e dei vaccini candidati, portando infine all'approvazione e alla raccomandazione per l'uso. Le discussioni sui disegni degli studi clinici dovrebbero coprire i diversi usi dei prodotti medicinali e dei vaccini, dalla profilassi (inclusa la profilassi post-esposizione) al trattamento della malattia da virus Bundibugyo in tutte le fasce d'età. Decisioni regolatorie rapide e flessibili, basate su solide evidenze scientifiche, sono fondamentali per garantire una risposta efficace di sanità pubblica nel contesto di questa emergenza.