🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

Una svolta che potrebbe cambiare il futuro dei trapianti. Grazie alla terapia CAR-T, due pazienti affetti da insufficienza renale terminale sono riusciti a ricevere un trapianto di rene dopo anni di attesa, nonostante fossero considerati tra i casi più complessi per la ricerca di un donatore compatibile. Trapianto di rene, lo studio dell’Università della Pennsylvania Il risultato arriva da uno studio clinico pionieristico condotto dall’Università della Pennsylvania e pubblicato sul New England Journal of Medicine. I due pazienti presentavano infatti un’elevata quantità di anticorpi in grado di attaccare e rigettare la maggior parte degli organi donati, una condizione che rende estremamente difficile l’accesso al trapianto. «È la prima dimostrazione che le cellule CAR-T possono essere impiegate per aiutare pazienti che, fino ad oggi, non avevano alcuna possibilità di ricevere un rene compatibile», ha spiegato il ricercatore Ali Naji. «Per chi è costretto a rimanere per anni in lista d’attesa, questo approccio potrebbe rappresentare una vera rivoluzione». Lo studio di fase I ha valutato l’efficacia di due diverse tipologie di cellule CAR-T, una terapia che modifica le cellule immunitarie del paziente per colpire in modo selettivo quelle responsabili della produzione degli anticorpi dannosi. L’obiettivo era quello di ridurre drasticamente tali anticorpi e “resettare” il sistema immunitario, rendendolo più tollerante nei confronti dell’organo trapiantato. I primi risultati della ricerca sono incoraggianti I risultati sono stati incoraggianti: entrambi i pazienti hanno registrato una netta diminuzione degli anticorpi responsabili del rigetto, condizione che ha consentito ai medici di individuare donatori precedentemente incompatibili. Successivamente, i due malati sono stati sottoposti con successo al trapianto di rene. A oggi nessuno dei due ha manifestato segni di rigetto dell’organo, confermando il potenziale di una strategia terapeutica che potrebbe offrire nuove opportunità a migliaia di persone in attesa di un trapianto. I ricercatori proseguiranno ora con le fasi successive dello studio, che prevedono l’utilizzo di dosi più elevate di cellule CAR-T e il coinvolgimento di un numero maggiore di pazienti, per confermare sicurezza ed efficacia di un trattamento che potrebbe segnare una nuova era nella medicina dei trapianti.

Iltumore al pancreasè tra i tipi di cancro con il tasso di sopravvivenza più basso. Nella pratica clinica solo il 20-25% dei pazienti malati di carcinoma pancreatico metastatico supera il primo anno, ma un nuovo farmaco sperimentale basato sulla molecolaElraglusibha raddoppiato le probabilità di sopravvivenza a un anno, portandoledal 22% al 44%. Questi numeri così bassi (la sopravvivenza a 5 anni è del 13%) sono dovuti sia all’aggressività del tumore al pancreas sia alla suaasintomaticità nei primi stadi, cherende difficilissima la diagnosi precoce. Quando viene scoperto spesso è già troppo tardi, soprattutto perché tende a formare metastasi al fegato, al peritoneo e ai polmoni. Allenati con il trainer perfetto per te su Easypersonaltrainer. Prova a 1€ la prima settimana e poi abbonamento mensile a metà prezzo per sempre: l'offerta è valida fino al 30 Giugno. Tumore al pancreas: la scoperta Il farmaco che raddoppia la sopravvivenza al tumore al pancreas Lo studio © RIPRODUZIONE RISERVATA

L'oncologo Roger von Moos dell'Ospedale Cantonale dei Grigioni dimostra che il farmaco denosumab può essere somministrato molto meno frequentemente per le metastasi ossee, senza alcuna perdita di efficacia. IMAGO/BSIP I dati di un nuovo studio dimostrano che il farmaco «denosumab» può essere somministrato meno frequentemente per le metastasi ossee, senza perdita di efficacia e con un potenziale risparmio. Lea Oetiker Lea Oetiker Hai fretta? blue News riassume per te Uno studio dimostra che il farmaco «denosumab» può essere somministrato meno frequentemente per le metastasi ossee, senza perdita di efficacia e con un potenziale di risparmio. Così, in Svizzera, circa 5000 pazienti dovrebbero recarsi in ospedale solo quattro volte all'anno invece che dodici. Allo stesso tempo, il risultato solleva questioni relative al sovratrattamento e alla ricerca scarsamente finanziata. Mostra di più Uno studio presentato al più importante congresso oncologico del mondo a Chicago sta facendo scalpore. L'oncologo Roger von Moos dell'Ospedale cantonale dei Grigioni ha dimostrato che il farmaco «denosumab» può essere somministrato con una frequenza significativamente inferiore per la cura delle metastasi ossee, senza alcuna perdita di efficacia. La notizia è stata riportata dal quotidiano «SonntagsBlick». Finora i pazienti ricevevano l'iniezione ogni quattro settimane, ma secondo i nuovi dati è invece sufficiente un'iniezione ogni dodici settimane. In questo modo non solo si riducono gli effetti collaterali, ma anche l'onere per le persone colpite: in Svizzera, circa 5000 pazienti dovrebbero recarsi in ospedale solo quattro volte all'anno invece che dodici. Sono stati esaminati 1'380 pazienti affetti da cancro Il dottor Roger von Moos e il suo team hanno esaminato 1'380 pazienti affetti da cancro provenienti da Svizzera, Austria e Germania. Per un periodo di dieci anni, alcuni partecipanti hanno ricevuto il «denosumab» ogni quattro settimane come in precedenza, mentre gli altri sono stati trattati solo ogni dodici settimane. Il risultato? La somministrazione meno frequente non ha mostrato effetti negativi. Al contrario, i pazienti con l'intervallo di tre mesi hanno addirittura riportato meno effetti collaterali. Per von Moos è chiaro che questa pratica diventerà «il nuovo standard di cura». Solo in Svizzera, vede un potenziale risparmio di circa 15 milioni di franchi all'anno. Alcune incertezze Tuttavia, i risultati sollevano questioni fondamentali. Ad esempio, non è chiaro quanti altri farmaci antitumorali siano attualmente utilizzati più frequentemente del necessario. I farmaci antitumorali e le immunoterapie hanno generato costi per quasi tre miliardi in Svizzera nel 2024. Un problema risiede nel finanziamento di tali studi: la ricerca sull'ottimizzazione è difficilmente sostenuta dall'industria farmaceutica, poiché non è economicamente interessante. Di conseguenza, la ricerca indipendente è considerata cronicamente sottofinanziata, mentre il numero di studi clinici in Svizzera ristagna. Allo stesso tempo, la Cina sta espandendo notevolmente le proprie capacità di ricerca. «Nessun paziente vuole essere curato solo sulla base di studi condotti in Cina», avverte Vincent Gruntz, direttore dell'Istituto svizzero del cancro, sempre al «SonntagsBlick».

La forza di non voler cambiare nulla, il coraggio di affrontare il momento più difficile della propria vita mantenendo intatta, per quanto possibile, la normalità degli affetti e del quotidiano. Natalia Paragoni, 28 anni, ha scelto la via della totale trasparenza con il proprio pubblico per comunicare una delle sfide più complesse: la diagnosi di linfoma di Hodgkin. Una notizia arrivata come un fulmine a ciel sereno lo scorso aprile, quando l’influencer si trovava al settimo mese di gravidanza, e tenuta sotto il più stretto riserbo fino a quarantotto ore fa, appena un mese dopo la nascita della sua seconda figlia. Dopo l’annuncio, travolta da centinaia di migliaia di messaggi di vicinanza e affetto da parte dei follower, l’ex volto di Uomini e Donne è tornat oggi a a parlare attraverso i social da un momento di relax a bordo piscina, ribadendo la ferma intenzione di non farsi sopraffare dalla malattia, soprattutto per il bene delle figlie piccole, e di voler includere chi la segue in questo percorso. La chemio e le figlie vicine: “Questa settimana una nuova infusione” Nel video diffuso nelle scorse ore, Natalia si mostra serena, sotto il sole: “Buongiorno a tutti, nuovo taglio, bella giornata, oggi è il compleanno di mio fratello. Vi ringrazio per l’affetto che mi avete mandato”. Il riferimento è al nuovo taglio di capelli, corto, una scelta legata all'inizio delle terapie e avvenuta tra le mura di casa in un momento di profonda e commovente quotidianità: ieri la ventottenne ha infatti accorciato i capelli in bagno, tenendo in braccio la figlia più piccola. La volontà di non farsi isolare dal percorso medico è il filo conduttore del suo messaggio: “Vi porterò con me in tutta questa esperienza come ho sempre fatto in ogni mio viaggio o situazione bella o brutta che sia. Cercherò di portare avanti la mia quotidianità: lavoro, famiglia, essere triste e felice. Non voglio cambiare niente, anche se sarà inevitabile qualche cambiamento”. Le cure sono già entrate nel vivo: “Questa settimana ho la seconda infusione, la chiamo così perché mi piace di più”. Subito dopo le sue parole, l’obiettivo dello smartphone si sposta per inquadrare quelle che definisce “le mie donne”, ovvero la madre e le sue due bambine, Ginevra e la neonata Beatrice, presenti con lei a bordo piscina. Una vicinanza, quella delle figlie in tenera età, che per l'influencer rappresenta il pilastro fondamentale da tenere stretto anche nei passaggi più delicati delle terapie. Cos’è il linfoma di Hodgkin: le prospettive di guarigione Da un punto di vista medico, il linfoma di Hodgkin è un tumore del sistema linfatico che si sviluppa a partire dai linfociti B. La patologia è scientificamente caratterizzata dalla presenza di cellule malate note come cellule di Reed-Sternberg. Nonostante la gravità della patologia, i dati clinici offrono ampie rassicurazioni: si tratta infatti di una delle neoplasie con il più alto tasso di guarigione in assoluto, che supera l'80-90% dei casi quando sottoposta a tempestivi trattamenti terapeutici. Una diagnosi con cui la ventottenne convive dallo scorso aprile, tutelando la privacy familiare fino al parto e alla nascita della secondogenita. L'unione con Andrea Zelletta, dalla tv alla famiglia Al centro di questa rete di supporto c’è la storia d'amore con Andrea Zelletta, un legame solido nato sotto i riflettori televisivi nella primavera del 2019, durante il dating show di Canale 5 Uomini e Donne. Da quel momento la coppia ha costruito un percorso comune, consolidato anno dopo anno. Prima la nascita della primogenita, Ginevra, e solo poche settimane fa l'arrivo della piccola Beatrice, che ha allargato la famiglia proprio a ridosso della scoperta della malattia, diventando, insieme alla sorella maggiore, la forza motrice con cui l'influencer ha deciso di affrontare le cure senza rinunciare ai propri affetti.

Terapia CAR-T: quando la cura del cancro cambia la medicina La medicina contemporanea sta attraversando una trasformazione profonda grazie alla terapia CAR-T, un approccio innovativo nato per combattere alcune forme di cancro del sangue e oggi al centro di un nuovo scenario scientifico: il possibile trattamento delle malattie autoimmuni. Questa strategia, basata sulla riprogrammazione delle cellule immunitarie, sta attirando l’attenzione dei ricercatori perché potrebbe non solo spegnere la risposta immunitaria “impazzita”, ma addirittura resettare il sistema immunitario in condizioni patologiche come lupus, sclerosi multipla e altre malattie croniche. Come funziona la terapia CAR-T Il principio della CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) è tanto sofisticato quanto rivoluzionario. Le cellule T, protagoniste del sistema immunitario, vengono prelevate dal paziente e modificate in laboratorio per riconoscere bersagli specifici. Una volta reinfuse nel corpo, queste cellule diventano veri e propri “cacciatori programmati”, capaci di individuare e distruggere cellule bersaglio. Il processo è reso possibile dall’inserimento di un recettore artificiale, il CAR (Chimeric Antigen Receptor). Originariamente sviluppata per la lotta ai tumori del sangue, questa tecnologia è stata approvata per la prima volta nel 2017 dalla Food and Drug Administration, segnando una svolta nella medicina oncologica. Dal cancro alle malattie autoimmuni: il cambio di paradigma Il passaggio dalla oncologia alle patologie autoimmuni nasce da una scoperta chiave: molte di queste malattie sono alimentate dalle cellule B, responsabili della produzione di anticorpi che, in condizioni patologiche, attaccano i tessuti sani. La terapia CAR-T, già efficace nell’eliminare cellule B cancerose, ha quindi aperto la possibilità di colpire anche quelle “difettose” coinvolte in disturbi come lupus, vasculiti, morbo di Graves e sclerosi multipla. In questo contesto, studi clinici condotti in diversi centri internazionali stanno testando la capacità della terapia di ottenere una sorta di reset immunologico, riportando il sistema difensivo a uno stato simile a quello precedente alla malattia. Un esempio significativo arriva da una ricerca pubblicata sul New England Journal of Medicine, che ha documentato i primi risultati positivi dell’utilizzo della CAR-T in pazienti affetti da lupus, aprendo la strada a una nuova linea di sperimentazione clinica. Le promesse cliniche: remissioni e miglioramenti inattesi I dati preliminari provenienti da diversi studi sono incoraggianti. In alcune sperimentazioni su malattie autoimmuni neurologiche e sistemiche, pazienti con gravi difficoltà motorie hanno mostrato miglioramenti significativi dopo una singola infusione. In alcuni casi, persone che necessitavano di ausili per camminare hanno recuperato una mobilità parziale o completa nel giro di poche settimane. Altri pazienti hanno riportato una riduzione della necessità di terapie immunosoppressive. Tra gli istituti coinvolti nella ricerca figura anche la University of Nebraska Medical Center, uno dei centri pionieri nell’applicazione della terapia CAR-T alle patologie autoimmuni. Secondo alcuni specialisti, il potenziale di questo approccio non riguarda solo il controllo dei sintomi, ma la possibilità di intervenire sulla radice immunologica della malattia. Rischi, effetti collaterali e incognite Nonostante l’entusiasmo, la terapia CAR-T resta un trattamento complesso e non privo di rischi. Uno dei principali effetti collaterali è la cosiddetta sindrome da rilascio di citochine, una risposta infiammatoria intensa che può provocare febbre alta, ipotensione e, nei casi più gravi, complicazioni neurologiche. Come sottolineano gli esperti della Cleveland Clinic, questi effetti sono oggi più gestibili rispetto al passato, grazie a protocolli di monitoraggio e intervento precoce, ma richiedono comunque un ambiente clinico altamente specializzato. Un’altra criticità riguarda la immunosoppressione temporanea: eliminando le cellule B, il paziente diventa vulnerabile alle infezioni per periodi che possono durare mesi. Questo impone una gestione attenta con antibiotici, antivirali e strategie preventive. Restano inoltre interrogativi aperti sulla durata degli effetti: non è ancora chiaro se il “reset immunitario” ottenuto sia permanente o destinato a svanire nel tempo. Il futuro della CAR-T: sicurezza, costi e nuove generazioni La ricerca si sta già muovendo verso versioni più sicure e sostenibili della terapia. Una delle direzioni più promettenti riguarda l’uso dell’mRNA al posto del DNA per programmare temporaneamente le cellule immunitarie, riducendo il rischio di effetti a lungo termine. Parallelamente, si stanno sviluppando modelli “off-the-shelf”, cioè terapie prodotte da cellule di donatori compatibili e utilizzabili su larga scala. Questa soluzione potrebbe abbattere i costi, oggi ancora molto elevati, che rendono la CAR-T una terapia accessibile solo in contesti altamente specializzati. Un altro fronte di ricerca riguarda la possibilità di modificare le cellule T direttamente all’interno dell’organismo, evitando la fase di manipolazione in laboratorio. Una rivoluzione ancora in costruzione La terapia CAR-T rappresenta uno dei più importanti esempi di trasferimento tecnologico tra oncologia e immunologia clinica. Tuttavia, nonostante i risultati promettenti, la comunità scientifica mantiene un atteggiamento prudente. Il bilanciamento tra benefici e rischi è ancora in fase di definizione, soprattutto considerando la natura estremamente variabile delle malattie autoimmuni. Come spesso accade nelle grandi innovazioni mediche, la vera sfida non è solo dimostrare l’efficacia del trattamento, ma comprenderne a fondo le conseguenze a lungo termine. In questo scenario, la CAR-T non è ancora una cura definitiva, ma una finestra aperta su un possibile futuro in cui il sistema immunitario potrebbe essere riparato, riprogrammato e riarmonizzato invece che semplicemente soppresso. Una prospettiva che, se confermata, potrebbe cambiare radicalmente il modo in cui la medicina affronta le malattie autoimmuni nei prossimi decenni. Foto di Darko Stojanovic da Pixabay

Ballottaggi comunali 2026, urne chiuse: via allo spoglio. Affluenza definitiva al 52%, in calo di oltre 8 punti rispetto al primo turno L'ex volto di Uomini e Donne racconta la diagnosi ricevuta all'ottavo mese di gravidanza e l'inizio delle cure dopo la nascita della figlia Beatrice: "Ho paura, ma so che ce la farò" Un annuncio doloroso e carico di emozione quello condiviso sui social daNatalia Paragoni. L'ex protagonista di Uomini e Donne ha raccontato ai suoi follower di aver ricevuto ladiagnosi di linfoma di Hodgkinmentre era all'ottavo mese di gravidanza della sua seconda figlia, una notizia che ha stravolto uno dei momenti più importanti della sua vita."Tutto è iniziato il 27 aprile con una telefonata che mi ha cambiato la vita", ha scritto l'influencer in un lungo post pubblicato su Instagram. In quel periodo, Natalia stava vivendo le ultime settimane di attesa prima della nascita della piccola Beatrice, ma la serenità della gravidanza è stata improvvisamente interrotta dalla scoperta della malattia. "Avrei dovuto pensare solo alla sua nascita", ha raccontato, spiegando come la diagnosi abbia trasformato quei giorni in un susseguirsi di paure, dubbi e incertezze.Dopo il parto, la compagna di Andrea Zelletta ha iniziato il percorso di chemioterapia,affrontando settimane particolarmente difficili sia dal punto di vista fisico che emotivo. Nel suo sfogo social, Paragoni ha confessato di aver vissuto momenti di forte sconforto. "Ho provato dolore, paura e ho pianto tantissimo", ha scritto, ammettendo di essersi posta molte domande sul futuro. A sostenerla, però, è stata una rete di affetti che non l'ha mai lasciata sola: il compagno Andrea, i genitori, gli amici più cari e soprattutto le sue due bambine. Proprio le figlie, ha spiegato, rappresentano oggi la sua forza più grande. I loro sorrisi e il loro amore le danno ogni giorno la motivazione necessaria per affrontare le cure e guardare avanti con speranza. Pur consapevole delle difficoltà che l'attendono, Natalia ha voluto lanciare un messaggio di determinazione. "Non so ancora cosa mi aspetta, ma so che ce la devo fare", ha scritto, sottolineando di voler combattere per la sua famiglia ma anche per se stessa.L'influencer ha infine chiarito il motivo della sua recente assenza dai social.Prima di condividere pubblicamente la notizia, ha sentito il bisogno di elaborare quanto stava accadendo e di trovare il coraggio di raccontarlo. Ora ha deciso di farlo con sincerità, scegliendo di rendere partecipi i suoi follower di un percorso che, come ha scritto lei stessa, affronterà "un passo alla volta". Natalia Paragoni si taglia i capelli dopo l'inizio della chemio: «Primo step fatto» 6 giugno 2026 ( modifica il 7 giugno 2026 | 10:58) © RIPRODUZIONE RISERVATA Ti informiamo che con il tuo piano puoi leggere Corriere.it su1 dispositivoalla volta Questo messaggio verrà visualizzato su un altro dispositivo/accesso e tu potrai continuare a leggere le notizie da qui. L'altro dispositivo/accesso rimarrà collegato a questo account. Puoi accedere con il tuo account su tutti i dispositivi che desideri, ma utilizzandoli in momenti diversi secondo il tuo piano di abbonamento. Perché tu o qualcun altro sta leggendo Corriere.it con questo account su più didue dispositivi/accessi. Il tuo attuale abbonamento permette di leggere Corriere.it solo sudue dispositiviin contemporanea (computer, telefono o tablet). Se sei abbonato con un altro account accedi con le tue credenziali. Se siete in 2 o più che utilizzano lo stesso abbonamento, passa all'offerta Family e condividi l'abbonamento con altre due persone. Altrimenti, fai clic su "Continua a leggere qui" e assicurati di essere l'unica persona che visualizza Corriere.it con questo account. Ti consigliamo di cambiare la tua passwordcliccando qui

I giudici hanno escluso la responsabilità della struttura sanitaria riminese dove la donna era stata ricoverata nel 2012 Rimini, 7 giugno 2026 – Una donna trasferita in una struttura sanitaria del Riminese dopo un lungo ricovero in Puglia,un’infezioneche nel giro di poche settimane si trasforma in unagrave sepsie infine ildecesso. È una vicenda che ha un importante collegamento con il territorio riminese quella al centro della sentenza con cui laCorte d’Appello di Bariha riconosciuto agli eredi della pazienteun risarcimento di oltre 104 mila euro. La storia risale al 2012. La donna, già affetta da diverse patologie e colpita da ungrave ictus cerebrale, era stata ricoverata il 4 agosto nel reparto di rianimazione degli Ospedali Riuniti di Foggia. Dopo circa un mese di degenza, il 29 agosto, venne trasferita al centro di riabilitazione della provincia di Rimini. Fu proprio all’arrivo nella struttura romagnola che emerse un quadro clinico molto preoccupante legato alla presenza del batterioKlebsiella Pneumoniaeresistente agli antibiotici, un microrganismo spesso associato alleinfezioni ospedaliere. Secondo quanto ricostruito nel processo, la paziente risultò positiva a questo batterio già durante il ricovero a Foggia. I consulenti nominati dalla Corte hanno evidenziato che la donna non sarebbe stata sottoposta ai controlli previsti all’ingresso nel reparto e che, una volta scoperta la presenza del batterio,non sarebbero stati effettuati monitoraggi adeguati per verificare l’evoluzione della situazione. Quando la donna arrivò nella struttura riminese, i medici eseguirono immediatamente nuovi accertamenti. Nel giro di pochi giorni emerse che il batterio era ormai entrato nel sangue e aveva provocato unagrave sepsi, cioè una risposta incontrollata dell’organismo a un’infezione che può portare al danneggiamento di organi vitali. Nonostante le cure e una terapia antibiotica mirata, la paziente morì il 29 settembre 2012. Nel primo grado di giudizio il Tribunale di Foggia aveva respinto la richiesta di risarcimento avanzata dai familiari. LaCorte d’Appello di Bariha però ribaltato in parte quella decisione dopo una nuova consulenza tecnica. I giudici hanno ritenuto che non sia possibile affermare con certezza che le omissioni dei sanitari abbiano causato direttamente la morte della donna, anche perché la paziente era già in condizioni molto gravi a causa delle numerose patologie di cui soffriva. Tuttaviala Corte ha riconosciuto che quelle omissioni hanno fatto perdere alla paziente una concreta possibilità di sopravvivere più a lungoo di avere un esito diverso della malattia. Per questo motivo la Corte ha condannato l’azienda pugliese a versare agli eredi della donna oltre 104mila euro. Al contrario, dalla sentenza emerge che la struttura riminese non è stata ritenuta responsabile. Anzi, i consulenti nominati dalla Corte hanno scritto che la condotta dei sanitari della struttura riminese "deve essere considerata ineccepibile". © Riproduzione riservata

L'invecchiamento della popolazione mondiale e l'aumento complessivo degli abitanti del pianeta stanno contribuendo a una crescita costante dei casi di cancro. Secondo un nuovo rapporto commissionato da The Lancet Oncology, entro il 2050 si potrebbero registrare 35,3 milioni di nuove diagnosi di tumore ogni anno e circa 18,5 milioni di decessi legati alla malattia. Gli esperti sottolineano che sette persone su dieci tra quelle che riceveranno una diagnosi vivranno in Paesi a basso o medio reddito, dove le probabilità di sopravvivenza restano sensibilmente inferiori rispetto alle nazioni più sviluppate. Questo incremento rispecchia la transizione epidemiologica globale. L'aumento della speranza di vita sposta il carico sanitario dalle malattie infettive a quelle croniche non trasmissibili. La carenza di personale sanitario preoccupa gli esperti Lo studio evidenzia un problema che potrebbe diventare centrale nei prossimi decenni: la mancanza di professionisti sanitari specializzati nella diagnosi e nel trattamento dei tumori. Secondo le stime, entro il 2050 il sistema sanitario globale potrebbe trovarsi ad affrontare una carenza di circa 100 milioni di operatori rispetto al fabbisogno necessario per gestire l'aumento dei pazienti oncologici. Potrebbe interessarti anche: Le figure più richieste saranno gli infermieri, con un deficit previsto di 65 milioni di professionisti, seguiti da radiologi, patologi e altri specialisti della diagnostica, per i quali potrebbero mancare circa 16 milioni di operatori. A questi si aggiungono una carenza di 10 milioni di medici specialisti, 6 milioni di professionisti clinici avanzati e circa 15 milioni di tecnici e operatori sanitari qualificati. Africa e Asia tra le aree più vulnerabili Le conseguenze potrebbero essere particolarmente pesanti in Africa e in molte regioni dell'Asia. Il rapporto prevede che nel 2050 i tassi di sopravvivenza a cinque anni dal cancro possano fermarsi al 34% in Africa e al 39% in Asia, valori nettamente inferiori rispetto a quelli stimati per Nord America e Oceania, dove potrebbero raggiungere il 60%. Gli autori sottolineano inoltre che circa un tumore su tre non viene diagnosticato nel mondo e che in alcune aree africane oltre il 60% dei casi potrebbe rimanere senza una diagnosi. In molti contesti, spiegano i ricercatori, il luogo in cui una persona riceve cure e assistenza influisce sulla sopravvivenza più della tipologia stessa di tumore. Le possibili soluzioni Per affrontare il problema, gli esperti propongono una serie di interventi che includono investimenti nella formazione, una migliore distribuzione del personale sanitario, l'utilizzo di tecnologie digitali e sistemi basati sull'intelligenza artificiale, oltre alla creazione di un registro globale della forza lavoro oncologica, oggi ancora inesistente. Secondo il rapporto, un rafforzamento efficace del sistema potrebbe contribuire a evitare fino a 170 milioni di morti per cancro tra il 2030 e il 2050. Gli autori del documento definiscono questi dati un chiaro segnale d'allarme. Senza interventi rapidi e coordinati, l'aumento dei casi di cancro rischia infatti di superare la capacità dei sistemi sanitari di offrire diagnosi e cure adeguate a milioni di persone nel mondo. Fonti: ScienceAlert - Growing 'Cancer Crisis' Requires Millions More Healthcare Workers, Report Warns

CREMONA - Protagonista della rubrica ‘Il medico risponde’ è il dottor Roberto Grassia, direttore di Endoscopia Digestiva e Gastroenterologia dell’Asst di Cremona. Che cos’è il cancro del colon-retto? «Il cancro del colon-retto è una neoplasia che si sviluppa nell’ultimo tratto dell’apparato digerente. Nasce dalla proliferazione delle cellule che rivestono il colon e segue generalmente un percorso lento: da piccoli polipi benigni può evolvere progressivamente fino a forme invasive. Questo processo richiede spesso dai 10 ai 15 anni e rappresenta un vantaggio perché consente di intervenire precocemente attraverso la prevenzione e la diagnosi precoce». Quali sono i numeri in Italia e nel mondo? «Il tumore del colon-retto è uno dei principali tumori per diffusione. In Italia è il secondo più frequente nella popolazione femminile e il terzo in quella maschile. Ogni anno si registrano ancora circa 50mila nuovi casi. Le possibilità di cura sono però in costante miglioramento grazie ai progressi dell’endoscopia, della chirurgia, della radioterapia e delle terapie farmacologiche. La prognosi dipende sempre dallo stadio della malattia al momento della diagnosi. Negli ultimi anni si sta osservando un cambiamento epidemiologico: mentre nei soggetti sopra i 50 anni incidenza e mortalità tendono a diminuire, nella popolazione più giovane si registra un aumento dei casi e dei decessi. Questo accade spesso perché nei pazienti under 50 la diagnosi arriva più tardi». Che cosa si intende per prevenzione primaria? «La prevenzione primaria comprende tutte le azioni che riducono il rischio di sviluppare la malattia prima che compaia. Sappiamo che obesità, fumo, consumo di alcol e alimentazione ricca di cibi ultra processati aumentano il rischio nel corso degli anni. Per questo la prevenzione deve iniziare fin dall’età giovanile, privilegiando alimenti ricchi di fibre, limitando i prodotti ultra processati e adottando uno stile di vita sano. È importante inoltre evitare il fumo e ridurre il consumo di bevande alcoliche». Parliamo di screening. Che cos’è e perché si fa? «Lo screening si rivolge a persone che non presentano sintomi ma che potrebbero avere una malattia già presente in fase iniziale. In Italia il primo livello consiste nella ricerca del sangue occulto nelle feci. Se il test risulta positivo, il paziente viene indirizzato alla colonscopia. L’efficacia dello screening dipende dall’adesione della popolazione. Anche in Lombardia i tassi di partecipazione sono ancora troppo bassi, attorno al 50%. Incrementare l’adesione significa aumentare le possibilità di individuare la malattia quando è ancora curabile». Quali sono i sintomi e i segnali d’allarme? «Esistono sintomi che meritano sempre attenzione, anche nelle persone sotto i 50 anni. Tra questi vi sono anemia e stanchezza, alterazioni dell’alvo non spiegabili da altre cause, calo di peso involontario, sanguinamento rettale e dolore notturno. In presenza di questi segnali è opportuno rivolgersi al medico. Spesso l’approfondimento diagnostico richiede una colonscopia, che rappresenta non solo uno strumento di diagnosi ma anche di trattamento. Durante l’esame è infatti possibile individuare e rimuovere polipi o lesioni superficiali prima che evolvano verso forme più avanzate». Quale messaggio lanciare? «È fondamentale conoscere i propri fattori di rischio e intervenire su quelli modificabili, come alimentazione, sedentarietà, obesità, fumo e consumo di alcol. Occorre inoltre prestare attenzione alla storia familiare e ad eventuali patologie predisponenti, che possono richiedere controlli specifici. Un altro messaggio importante riguarda lo screening. Quando arriva l’invito a eseguire il test per la ricerca del sangue occulto nelle feci non bisogna ignorarlo. Un risultato positivo non significa necessariamente avere un tumore, ma permette di eseguire approfondimenti e di individuare eventuali lesioni in una fase precoce. Per questo è importante aderire sempre ai programmi di screening». La rubrica, realizzata insieme ad Asst di Cremona, può essere ascoltata sul sito de ‘La Provincia’ e anche su YouTube.

La dott.ssa Veronica Girardi , radiologa, responsabile del Servizio di senologia clinica dell’Istituto Clinico Sant’Anna, è stata eletta presidente del (GISMa) Gruppo italiano di screening mammografico . Un riconoscimento importante per una professionista che da anni opera nell'ambito della diagnosi precoce e della prevenzione del tumore della mammella e che è stata ospite mercoledì a Obiettivo Salute. La sua nomina arriva in un momento in cui il tema della prevenzione continua a rappresentare una delle sfide più importanti della sanità pubblica: il tumore della mammella , infatti, è la neoplasia più frequente nella popolazione femminile, ma è anche una delle forme tumorali per le quali la diagnosi precoce può fare maggiormente la differenza. Il valore dello screening e la diagnosi precoce «Oggi abbiamo a disposizione strumenti diagnostici sempre più efficaci, ma il vero elemento che può cambiare la storia naturale della malattia è l'adesione ai programmi di screening – ha spiegato la dottoressa Girardi durante la trasmissione – intercettare una lesione nelle sue fasi iniziali significa aumentare significativamente le possibilità di guarigione e, molto spesso, poter ricorrere a trattamenti meno invasivi». Secondo la specialista, la prevenzione non deve essere vista come un appuntamento occasionale, ma come un percorso che accompagna la donna nelle diverse fasi della vita. «La mammografia resta l'esame di riferimento per lo screening organizzato e ha dimostrato negli anni di ridurre la mortalità per tumore al seno. È fondamentale che le donne rispondano agli inviti e comprendano il valore di questo strumento». Proprio lo screening mammografico organizzato rappresenta il cuore dell'attività del GISMa, società scientifica fondata nel 1990 che riunisce tutte le figure professionali coinvolte nel percorso di prevenzione, diagnosi e cura del tumore mammario. Radiologi, anatomopatologi, chirurghi, oncologi, epidemiologi, tecnici sanitari di radiologia medica, infermieri, fisici e ingegneri clinici lavorano insieme per garantire standard elevati di qualità e sicurezza. Un approccio multidisciplinare che rappresenta uno dei punti di forza del sistema di screening italiano. Qualità e monitoraggio «Dietro una mammografia non c'è soltanto un esame diagnostico – ha sottolineato la Girardi – c'è una rete di professionisti che lavora quotidianamente per garantire accuratezza, appropriatezza e qualità. Ogni fase del percorso viene monitorata attraverso indicatori rigorosi che permettono di mantenere elevati gli standard assistenziali». L'associazione promuove attività di ricerca scientifica, aggiornamento professionale, formazione continua e sviluppo di linee guida condivise. Un lavoro spesso poco visibile ai cittadini, ma fondamentale per assicurare che i programmi di screening siano efficaci e uniformi su tutto il territorio nazionale. La donna protagonista del proprio percorso di benessere Nel corso della puntata di Obiettivo Salute, la specialista ha affrontato anche alcuni dubbi molto diffusi tra le donne. Tra questi, la paura dell'esame o il timore di ricevere una diagnosi. «Comprensibilmente esiste ancora una certa apprensione quando si parla di mammografia, ma è importante ricordare che la prevenzione non deve spaventare, al contrario, è uno strumento di tutela della propria salute». La dott.ssa Girardi ospite a Obiettivo Salute La diagnosi precoce, infatti, permette oggi percentuali di sopravvivenza sempre più elevate, grazie ai progressi della medicina, molte forme di tumore mammario individuate in fase iniziale possono essere curate con ottimi risultati e con un impatto sempre minore sulla qualità di vita delle pazienti. «La prevenzione non si esaurisce con l'esame diagnostico – ha aggiunto la dottoressa Girardi – significa anche conoscere il proprio corpo, segnalare eventuali cambiamenti e seguire i percorsi consigliati dagli specialisti. Ogni donna deve sentirsi protagonista della propria salute». AI e sfide future Tra le sfide che attendono il nuovo direttivo del GISMa ci sarà anche quella legata all'innovazione tecnologica e all'intelligenza artificiale applicata alla diagnostica senologica. L'obiettivo sarà quello di integrare strumenti innovativi mantenendo sempre al centro la qualità clinica e la sicurezza delle pazienti. «L'intelligenza artificiale rappresenta una grande opportunità, sia per la formazione dei professionisti sia per il supporto all'attività diagnostica – ha spiegato la Girardi – ma ogni innovazione deve essere validata scientificamente e monitorata nel tempo per garantire affidabilità e appropriatezza». Il riconoscimento L'elezione della dott.ssa Girardi rappresenta quindi il riconoscimento di un percorso professionale consolidato, nel corso degli anni ha ricoperto incarichi di responsabilità all'interno delle società scientifiche e svolge da oltre dieci anni attività di radiologia senologica con certificazione EUSOMA, uno dei più autorevoli standard europei di qualità per i centri dedicati alla diagnosi e alla cura delle patologie della mammella. La dott.ssa Girardi eletta presidente del GISMa Un incarico prestigioso che arriva con un messaggio chiaro rivolto alle donne: la prevenzione resta il primo alleato nella lotta contro il tumore al seno. «Se c'è un invito che vorrei rivolgere a tutte le donne – ha concluso durante Obiettivo Salute – è quello di non rimandare i controlli, la diagnosi precoce salva vite, e ogni adesione allo screening rappresenta un'opportunità concreta di proteggere la propria salute».

sabato 6 giugno 2026Ultimo aggiornamento21:12 Natalia Paragoni, 28 anni e influencer nota per la sua partecipazione a Uomini e Donne, ha condiviso sui social un momento di grande coraggio: a ventiquattr'ore dall'annuncio pubblico della malattia che l'ha colpita, il linfoma di Hodgkin e dall'inizio della chemioterapia, ha deciso di tagliarsi i capelli prima che cadessero da soli. «Stanno iniziando a cadere, è il momento di tagliarli», ha spiegato nelle storie Instagram. Il video, girato nel bagno di casa, mostra gli ultimi istanti della sua lunga chioma bionda prima di lasciare spaz... - oppure - Sottoscrivi l'abbonamento pagando con Google OFFERTA SPECIALE Natalia Paragoni, 28 anni e influencer nota per la sua partecipazione a Uomini e Donne, ha condiviso sui social un momento di grande coraggio: a ventiquattr'ore dall'annuncio pubblico della malattia che l'ha colpita, il linfoma di Hodgkin e dall'inizio della chemioterapia, ha deciso di tagliarsi i capelli prima che cadessero da soli. «Stanno iniziando a cadere, è il momento di tagliarli», ha spiegato nelle storie Instagram. Il video, girato nel bagno di casa, mostra gli ultimi istanti della sua lunga chioma bionda prima di lasciare spazio a un caschetto corto. Un gesto che diventa simbolo di resilienza, affrontato con il sorriso e con la famiglia accanto: la madre, il compagno Andrea Zelletta e le figlie. Tutto questo a poche settimane dalla nascita della piccola Beatrice, la seconda figlia della coppia. Il momento più toccante arriva quando Natalia, stringendo tra le braccia la neonata dalla capigliatura simile, commenta con tenerezza: «Siamo uguali ora». Una frase semplice che racchiude dolcezza, ironia e una forza silenziosa di fronte alla malattia.

"Mi volevano operare al seno per una doppia mastectomia. Io sapevo di non avere il cancro e avevo ragione, erano tumori benigni". Sharon Stone racconta al podcast Person Who Believed il dramma vissuto con l'intervento a cui si è sottoposta in passato. L'attrice oggi 68enne ha riavvolto il nastro fino al 2000, quando si trovò a dover fronteggiare una diagnosi rivelatasi errata. "Uno dei tumori era più grande dell'intero seno sinostro. Il medico è venuto a casa mia e mi ha detto: 'Pensiamo che dovrebbe sottoporsi a una mastectomia bilaterale. La situazione è davvero grave e di solito, quando il tumore è così esteso, sappiamo già prima di intervenire che si tratta di un cancro'". L'attrice era certa che i tumori non fossero maligni: "Ho detto: 'Non ho il cancro'", ricorda. "Non spetta a lei deciderlo", la risposta del medico in un botta e risposta ricostruito nell'intervista. "Io ho replicato: 'Certo che posso. Posso deciderlo io. Decido io'", spiega la star. Alla fine, "avevo deciso di sottopormi a una mastectomia bilaterale perché non avevo intenzione di correre rischi". "Mio marito disse: 'È ridicolo'. Si alzò e uscì dalla stanza". Non voleva "che mi sottoponessi a una mastectomia bilaterale. Era furioso", racconta l'attrice, sposata con Phil Bronstein tra il 1998 e il 2004. La situazione, di fatto, ha posto "fine al matrimonio. Mio marito aveva chiuso con me in quel momento. Era finita. Era finita. Era finita e basta. Pensava che fossi ridicola. Pensava che fossi sciocca. Pensava che prendessi troppe decisioni da sola". I tumori si sono rivelati effettivamente benigni e la doppia mastectomia non è risultata necessaria. La paziente, però, è stata comunque sottoposta ad un intervento nel quale le sono state impiantate protesi di dimensioni maggiori a quanto concordato. "Quando mi hanno tolto le bende, ho scoperto di avere un seno di una taglia in più", racconta nella sua autobiografia del 2021, The Beauty of Living Twice. Il chirurgo "aveva cambiato il mio corpo a mia insaputa e senza il mio consenso".

Natalia Paragoni, dopo la chemioterapia si taglia i capelli: “È il momento". Il messaggio stupendo di Andrea Zelletta Dopo la diagnosi di linfoma di Hodgkin, l'influencer mostra il momento del taglio dei capelli. Al suo fianco il compagno Andrea Zelletta. Libero Magazine Redazione e-mail Instagram Facebook Libero Magazine è il canale del portale Libero.it dedicato al mondo della televisione, dello spettacolo e del gossip. IPA CONDIVIDI Dopo aver raccontato ai suoi follower la diagnosi di linfoma di Hodgkin, Natalia Paragoni continua a condividere alcuni dei momenti più delicati della sua vita privata. L’influencer ed ex protagonista di Uomini e Donne, che nei giorni scorsi ha spiegato di aver iniziato la chemioterapia dopo la nascita della secondogenita Beatrice, ha mostrato sui social un momento tanto difficile quanto simbolico: tagliare i capelli mentre il trattamento comincia a produrre i suoi effetti. Un gesto compiuto con consapevolezza e determinazione, che ha immediatamente raccolto tantissimi di messaggi di affetto da parte dei fan. Accanto a lei, in questo periodo complesso, ci sono il compagno Andrea Zelletta e le loro due bambine, che rappresentano la sua principale fonte di forza. Vuoi essere sempre aggiornato sulle ultime news su TV, personaggi e gossip? Iscriviti al nostro canale WhatsApp Entra nel canale WhatsApp Natalia Paragoni taglia i capelli: il gesto che segna l’inizio della battaglia contro la malattia Attraverso alcune storie pubblicate su Instagram, Natalia ha documentato il momento in cui ha deciso di cambiare look. La scelta è arrivata dopo aver notato i primi segni della caduta dei capelli causata dalla terapia: "Stanno inziando a cadere i capelli, quindi è il momento di tagliarli" ha scritto su Instagram. Subito dopo, l’influencer si è mostrata con la macchinetta mentre accorciava radicalmente la sua chioma castana. Senza nascondere l’emozione, la 28enne ha affrontato questo passaggio con grande serenità, trasformandolo in un messaggio di coraggio per chi sta vivendo esperienze simili. Le immagini condivise online mostrano una donna determinata a non subire la malattia, un modo per riprendere il controllo di una situazione inevitabilmente complessa e per affrontare con forza una nuova fase del percorso di cura. La dedica alla figlia Beatrice e il sostegno di Andrea Zelletta Nelle stesse ore Natalia ha commosso i suoi follower con una tenera dedica alla piccola Beatrice, nata appena un mese fa. Pubblicando uno scatto della neonata, ha scritto: "Un mese di te amore, sei il mio raggio di sole". Parole semplici ma profonde, arrivate poco dopo il racconto della malattia e capaci di mostrare quale sia oggi il suo punto di riferimento più importante, ovvero le sue due figlie che rappresentano infatti la motivazione che la spinge ad affrontare cure e difficoltà con determinazione. Al suo fianco c’è Andrea Zelletta, compagno conosciuto negli studi di Uomini e Donne, che attraverso i social ha espresso tutto il proprio sostegno. L’ex tronista ha fatto sapere che affronteranno insieme questo periodo, un passo alla volta, guardando con fiducia al futuro. "Ci sono momenti in cui la vita cambia all’improvviso – ha scritto -E tu puoi solo fermarti, respirare e trovare la forza di restare in piedi anche quando dentro ti senti crollare. In questo ultimo periodo ho visto la donna che amo affrontare qualcosa di enorme. L’ho vista avere paura, piangere, sentirsi fragile… ma non smettere mai di essere una mamma straordinaria, una compagna incredibile e la persona più forte che io conosca. Ogni giorno mi insegna cosa significa davvero avere coraggio. Anche nei momenti più duri. Anche quando tutto sembra più grande di noi. E se c’è una cosa che voglio dirti oggi è questa: non importa quanto sarà lunga o difficile questa strada, la affronteremo insieme. Passo dopo passo. E torneranno giorni leggeri. Ne sono sicuro". Potrebbe interessarti anche

Natalia Paragoni, dopo aver rivelato con un post sui social di aver ricevuto la diagnosi di un linfoma di Hodgkin durante l’ottavo mese di gravidanza, ha deciso di condividere con i suoi follower un momento difficile legato alla malattia e alla chemioterapia che ha iniziato subito dopo aver partorito la seconda figlia, avuta insieme ad Andrea Zelletta, Beatrice. L’influencer, attraverso due storie di Instagram, ha mostrato le prime perdite di capelli e il momento del taglio. I lunghi capelli hanno così lasciato il posto, per il momento, a un pratico caschetto.

"La prevenzione in Italia, per quanto riguarda i tumori è andata molto avanti grazie all'avvento delle analisi genetiche dalle quali si possono individuare i soggetti sani che possono avere un rischio genetico di sviluppo di eventuale tumore". Lo dice Giorgio Stassi, coordinatore scientifico del progetto Heal Italia, nel corso del forum organizzato dalla fondazione Heal Italia sulla medicina di precisione, che si svolge a Palermo "In questi casi - aggiunge Stassi - si interviene attraverso profilassi. Alcune regioni hanno adottato i livelli essenziali di assistenza (Lea). Siamo davvero a buon punto, anche in Sicilia, dove portiamo avanti il reclutamento di soggetti sani, attraverso l'accesso gratuito al programma di sorveglianza per il rischio genetico su tumori ereditari come ovaio, mammella, pancreas e prostata"."Sono già circa 200 le persone che stanno collaborando sottoponendosi ad esami clinici specifici, arriveremo a oltre 300 grazie al rifinanziamento del progetto - dice Stassi - L'accesso è riservato ai soggetti che hanno almeno due parenti di primo grado affetti della patologia tumorale a mammella, ovaio, prostata, pancreas. i casi vengono seguiti al Policlinico di Palermo. In caso di soggetti a rischio patogenetico di sviluppare un tumore, scatterà il protocollo di profilassi.Tutto ciò è possibile grazie alla collaborazione con la Regione siciliana, con l'ordine dei Medici e con i medici di base per effettuare il prelievo", conclude il coordinatore scientifico del progetto. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Natalia Paragoni, 28 anni e influencer nota per la sua partecipazione a Uomini e Donne, ha condiviso sui social un momento di grande coraggio: a ventiquattr'ore dall'annuncio pubblico della malattia che l'ha colpita, il linfoma di Hodgkin e dall'inizio della chemioterapia, ha deciso di tagliarsi i capelli prima che cadessero da soli. «Stanno iniziando a cadere, è il momento di tagliarli», ha spiegato nelle storie Instagram. Il video, girato nel bagno di casa, mostra gli ultimi istanti della sua lunga chioma bionda prima di lasciare spazio a un caschetto corto.Un gesto che diventa simbolo di resilienza, affrontato con il sorriso e con la famiglia accanto: la madre, il compagno Andrea Zelletta e le figlie. Tutto questo a poche settimane dalla nascita della piccola Beatrice, la seconda figlia della coppia. Il momento più toccante arriva quando Natalia, stringendo tra le braccia la neonata dalla capigliatura simile, commenta con tenerezza: «Siamo uguali ora». Una frase semplice che racchiude dolcezza, ironia e una forza silenziosa di fronte alla malattia.

Trattare ed eliminare ilmelanomasenza interventochirurgico è possibile? Sì, secondo uno studio condotto dagli esperti Xin Li, Shi Chen, Meijia Gu e Ruquan Ye,pubblicato sulla rivistaACS Nano. Il melanoma è una forma di tumore maligno della pelle che origina dai melanociti, le cellule responsabili della produzione di melanina, il pigmento che protegge l’organismo dai danni dei raggi ultravioletti, ed èspesso associato alla necessità di un intervento chirurgico. I ricercatori hanno però messo a punto un cerotto elastico attivato dal calore che può rappresentare un’alternativa non invasivaalla chirurgia per il melanoma. Allenati con il trainer perfetto per te su Easypersonaltrainer. Prova a 1€ la prima settimana e poi abbonamento mensile a metà prezzo per sempre: l'offerta è valida fino al 30 Giugno. Lo studio sul melanoma Come eliminare il melanoma senza intervento chirurgico L’importanza della prevenzione Melanoma: cos’è, quali sono le cause e come si cura © RIPRODUZIONE RISERVATA

Una corsia preferenziale per arrivare prima del tumore al polmone: immagina di sapere, con anni di anticipo, chi corre un rischio concreto e di poter agire subito, in silenzio, quando ancora nessun sintomo bussa alla porta. Il momento del fiato trattenuto C’è un momento in cui tutti tratteniamo il fiato. Una radiografia di routine, una tosse che non passa, quell’ombra che il medico vuole “rivedere meglio”. Il tumore al polmone è il grande predatore silenzioso della nostra epoca: provoca oltre 1,8 milioni di morti l’anno nel mondo. Eppure, quando lo intercettiamo in fretta, le cure funzionano. La diagnosi precoce non è uno slogan: è vita guadagnata. Perché ci riguarda Oggi la colonna portante della prevenzione per chi ha fattori di rischio è la TAC a basso dosaggio. Grandi studi hanno mostrato che riduce la mortalità nei fumatori ed ex fumatori ad alto rischio. Funziona, ma non basta. Non tutti i noduli sono tumori. Non tutti i tumori crescono allo stesso ritmo. E molti non rientrano nei criteri di screening, pur avendo un rischio non banale. La svolta scientifica Qui arriva la svolta che sta facendo parlare i clinici: un gruppo di scienziati guidati dal Francis Crick Institute ha messo a punto un approccio capace di stimare il rischio di sviluppare un tumore al polmone fino a cinque anni prima dei sintomi. Non si tratta di una sfera di cristallo, né di un annuncio da prima pagina senza fondamenta. Parliamo di ricerca seria, maturata su coorti ampie, con controlli indipendenti e metriche trasparenti. Ma è ancora in fase di validazione: niente “test miracolosi” in farmacia, per ora. Come funziona (in parole semplici) Il metodo combina più pezzi di realtà. Nel sangue cerca biomarcatori: proteine “spia” dell’infiammazione cronica, tracce minuscole di DNA rilasciato dalle cellule, segni di come il fumo o l’aria inquinata hanno “graffiato” il polmone. A questi dati unisce informazioni cliniche (età, storia di fumo, esposizioni) e, quando disponibili, caratteristiche dalle immagini. Poi un algoritmo di intelligenza artificiale mette ordine e calcola un rischio individuale. L’obiettivo non è dire “hai un tumore”, ma “è probabile che tu lo sviluppi entro 5 anni”: abbastanza presto per decidere insieme al medico come giocare d’anticipo. Un esempio concreto Esempio concreto. Immagina Anna, 56 anni, ex fumatrice. TAC negativa oggi, ma il profilo del suo sangue racconta una storia più sottile. Il punteggio di rischio sale. Il medico non aspetta il prossimo controllo “standard”: intensifica i follow‑up, propone supporto per non ricadere nel fumo, valuta terapie preventive in studio. Se, invece, il punteggio è basso, si evita l’overtesting. Meno ansia, meno radiazioni, più buon senso. Cosa sappiamo fin qui I primi risultati mostrano che combinare test del sangue e dati clinici migliora l’accuratezza rispetto ai soli fattori tradizionali. Restano limiti da chiarire: quanti falsi allarmi? Quante lesioni davvero pericolose identifichiamo per tempo? I ricercatori lo stanno misurando ora, in studi prospettici nel Regno Unito e in altri Paesi. Non tutto è confermato, e i dettagli su prestazioni e tempi di adozione clinica non sono definitivi. Cosa cambia per noi, già oggi Se fumi, la mossa più potente resta smettere. Se rientri nei criteri, aderisci allo screening con TAC. Parla con il tuo medico: alcuni centri partecipano a protocolli di prevenzione oncologica avanzata e potrebbero arruolare volontari informati. La vera rivoluzione Intanto, una domanda ci accompagna: e se la vera rivoluzione fosse conoscere prima, per scegliere meglio? Non per vivere con la paura addosso, ma per respirare a pieni polmoni, sapendo che la prossima mossa è nelle nostre mani.

Arrivano risultati molto incoraggianti dal congresso mondiale di oncologia ASCO in corso a Chicago. A cinque anni dall’inizio della sperimentazione, il vaccino personalizzato a mRNA contro il melanoma continua a mostrare dati estremamente positivi: il 92,2% dei pazienti trattati è ancora vivo, contro il 71,3% del gruppo che ha ricevuto la sola terapia standard. Lo studio di fase 2b Keynote-942 ha inoltre evidenziato che la combinazione tra il vaccino sperimentale intismeran e l’immunoterapia con pembrolizumab riduce del 49% il rischio di recidiva o morte e del 59% il rischio che la malattia sviluppi metastasi a distanza nei pazienti affetti da melanoma ad alto rischio. Melanoma, i dati pubblicati dopo lo studio I dati, presentati all’ASCO e pubblicati contemporaneamente sul Journal of Clinical Oncology, confermano la solidità di un approccio che punta sulla medicina di precisione. In Italia è già in corso lo studio internazionale di fase 3, avviato per primo all’Istituto Pascale di Napoli sotto la guida dell’oncologo Paolo Ascierto. «I risultati confermano che la strada intrapresa con i vaccini a mRNA è quella giusta e che i benefici della combinazione con l’immunoterapia si mantengono nel tempo», ha spiegato Ascierto. Tra i 157 pazienti coinvolti nello studio, il 68,8% di coloro che hanno ricevuto vaccino e immunoterapia risulta libero da malattia a cinque anni dall’intervento chirurgico, contro il 49,1% del gruppo trattato con la sola immunoterapia. La particolarità della terapia: la personalizzazione La particolarità di questa terapia è la sua totale personalizzazione. Dopo l’asportazione del tumore, i ricercatori analizzano il melanoma del singolo paziente per identificare specifici neoantigeni, ovvero le caratteristiche molecolari uniche della malattia. Sulla base di queste informazioni viene creato un vaccino “su misura” che insegna al sistema immunitario a riconoscere ed eliminare eventuali cellule tumorali residue. Secondo gli esperti, la tecnologia a mRNA potrebbe rappresentare una svolta non soltanto per il melanoma. «Stiamo già testando questo approccio anche nel tumore del polmone e in altre neoplasie particolarmente difficili da trattare», ha aggiunto Ascierto. Se i risultati della fase 3 confermeranno quanto emerso finora, la medicina personalizzata potrebbe diventare uno dei pilastri delle future terapie oncologiche.