🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

Le terapie cellulari stanno ridefinendo il trattamento del mieloma multiplo, aprendo interrogativi su efficacia, sicurezza e tempistiche di utilizzo. Quali pazienti possono beneficiarne? Come funziona il complesso processo che trasforma le cellule del sistema immunitario in un'arma contro il tumore? E quale impatto puň avere questo approccio innovativo sulla qualitŕ di vita e sul decorso della malattia?Ne abbiamo parlato con Francesca Gay, Professore associato di ematologia presso l'Universitŕ degli Studi di Torino, che abbiamo incontrato in occasione di un evento dedicato alle nuove terapie CAR-T indicate nel mieloma multiplo e appena approvate dall'Aifa. Mieloma multiplo: oltre le cure, i bisogni concreti di pazienti e caregiverMatilde Cani CAR-T nel mieloma multiplo: perché informazione e supporto restano crucialiDavide Petruzzelli Tumori ginecologici: prevenzione, reti oncologiche e accesso uniforme alle cureProf.ssa Rossana Berardi Mieloma multiplo: la terapia cellulare con le CAR-T offre remissioni duratureDott.ssa Stefania Bramanti Mieloma multiplo: come cambia la terapia con le CAR-T nelle fasi precoci della malattiaProf.ssa Francesca Gay Tumori cutanei: la prevenzione dermatologica fa la differenzaDott. Pietro Sollena Tumore al seno: prevenzione e Breast Unit, le armi per salvare vite umaneDott.ssa Tiziana Mastropietro Tumore dell'endometrio: immunoterapia utile per un numero sempre maggiore di pazientiProf. Roberto Bianco Tumore dell'endometrio: trattamenti precoci, immunoterapia e approccio multidisciplinareProf. Giorgio Valabrega Tumore ovarico: PARP inibitori, una rivoluzione nella pratica clinicaDott. Michele Bartoletti Tumore ovarico avanzato: terapia di mantenimento con i PARP senza esclusioniDott.ssa Graziana Ronzino Lo sport in sella all'oncologiaIvan Basso InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Come cambia il percorso di cura nel mieloma multiplo con l'arrivo delle terapie CAR-T? Quali vantaggi offrono rispetto alle numerose opzioni giŕ disponibili e quali sfide organizzative pongono al sistema sanitario? Dall'identificazione tempestiva dei pazienti alla gestione delle reti tra centri, fino alle prospettive di utilizzo sempre piů precoce, si delinea uno scenario in rapida evoluzione. Sullo sfondo, emergono interrogativi cruciali anche sul concetto stesso di guarigione e sulla sostenibilitŕ di questi approcci innovativi. Ne abbiamo parlato con Stefania Bramanti, Caposezione terapie cellulari, IRCCS Istituto Clinico Humanitas, Milano, che abbiamo incontrato in occasione dell'evento dedicato alle nuove terapie CAR-T indicate nel mieloma multiplo e appena approvate dall'Aifa. Mieloma multiplo: oltre le cure, i bisogni concreti di pazienti e caregiverMatilde Cani CAR-T nel mieloma multiplo: perché informazione e supporto restano crucialiDavide Petruzzelli Tumori ginecologici: prevenzione, reti oncologiche e accesso uniforme alle cureProf.ssa Rossana Berardi Mieloma multiplo: la terapia cellulare con le CAR-T offre remissioni duratureDott.ssa Stefania Bramanti Mieloma multiplo: come cambia la terapia con le CAR-T nelle fasi precoci della malattiaProf.ssa Francesca Gay Tumori cutanei: la prevenzione dermatologica fa la differenzaDott. Pietro Sollena Tumore al seno: prevenzione e Breast Unit, le armi per salvare vite umaneDott.ssa Tiziana Mastropietro Tumore dell'endometrio: immunoterapia utile per un numero sempre maggiore di pazientiProf. Roberto Bianco Tumore dell'endometrio: trattamenti precoci, immunoterapia e approccio multidisciplinareProf. Giorgio Valabrega Tumore ovarico: PARP inibitori, una rivoluzione nella pratica clinicaDott. Michele Bartoletti Tumore ovarico avanzato: terapia di mantenimento con i PARP senza esclusioniDott.ssa Graziana Ronzino Lo sport in sella all'oncologiaIvan Basso InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Per la prima volta a Palermo, presso l’unità operativa complessa di Ematologia del Policlinico “Paolo Giaccone”, diretta dal Professore Sergio Siragusa, è stata somministrata una terapia genica in un paziente di 39 anni affetto da emofilia A grave. A livello globale, i pazienti trattati con questa innovativa opzione terapeutica sono attualmente 52. L’ematologia dell’AOUP, che è Centro di riferimento regionale per le coagulopatie congenite ed acquisite nel bambino e nell’adulto, si colloca pertanto tra i pochi centri a livello internazionale abilitati alla terapia genica dell’emofilia oltre alle emergenti terapie innovative per i disturbi della coagulazione. Il 18 aprile scorso il paziente, proveniente da fuori regione, ha ricevuto una singola infusione di terapia genica (valoctocogene roxaparvovec), primo trattamento di questo tipo approvato per l’emofilia A. La terapia è stata somministrata sotto la guida del Professore Siragusa, affiancato dalla Dottoressa Marta Mattana, la caposala Dottoressa Rosalba Chiaramonte, i medici e personale sanitario dell’unità operativa. Per la preparazione alla terapia, l’assistito ha ricevuto supporto psicologico dalla Dottoressa Francesca Mansueto. Attualmente il paziente è in buone condizioni cliniche e non ha presentato complicanze durante né dopo l’infusione. Ha iniziato il follow up con i vari esami ematochimici previsti. “La terapia genica – spiega il Professore Siragusa – rappresenta una potenziale svolta per i pazienti con emofilia A grave in quanto una singola somministrazione può ridurre o eliminare la necessità della profilassi continuativa, con un impatto significativo sulla aspettativa e qualità di vita del paziente”. La Direttrice Generale del Policlinico Maria Grazia Furnari sottolinea: “Si tratta di un risultato di straordinaria rilevanza per la nostra Azienda ospedaliera universitaria e per l’intero sistema sanitario regionale. Particolarmente significativo è il fatto che il paziente trattato provenisse da fuori regione, configurando un importante caso di mobilità sanitaria attiva, indicativo della crescente capacità attrattiva della nostra struttura e della fiducia riconosciuta anche oltre il territorio regionale. Essere tra i pochi centri autorizzati a livello internazionale conferma l’elevato profilo clinico e scientifico dei nostri professionisti e la capacità della nostra organizzazione di integrare ricerca, innovazione e assistenza. Avere la possibilità di trattare questa patologia, nel rispetto dell’universalità delle cure, è una grande vittoria ma pone questioni importanti in termini di accesso e sostenibilità per i sistemi sanitari”. L’emofilia A è una malattia genetica ereditaria causata dalla carenza del fattore VIII della coagulazione. Questa condizione comporta una ridotta capacità del sangue di coagulare, con conseguenti episodi di sanguinamento spontaneo o prolungato, soprattutto a livello articolare e muscolare. Tale malattia può determinare emorragie fatali anche in età pediatrica. Negli ultimi anni, la terapia genica si è affermata come una promettente alternativa, con l’obiettivo di correggere alla radice il difetto genetico responsabile della malattia. Siragusa aggiunge: “Studi clinici hanno dimostrato che una singola somministrazione di terapia genica può portare a una riduzione drastica o addirittura all’eliminazione della necessità di infusioni sostitutive. I benefici potenziali sono notevoli: miglioramento della qualità della vita, riduzione delle complicanze articolari e minore impatto psicologico e sociale della malattia. Tuttavia, la terapia genica presenta ancora alcune sfide. Tra queste, la variabilità della risposta tra i pazienti, la durata dell’effetto nel tempo e la possibile risposta immunitaria contro il vettore virale. Inoltre, non tutti i pazienti sono candidabili. Dal punto di vista della sicurezza, – conclude l’ematologo – gli studi finora condotti mostrano un profilo generalmente favorevole, anche se è necessario un monitoraggio a lungo termine per valutare eventuali effetti indesiderati tardivi”.

Buone notizie per Sam Neill: il celebre protagonista di Jurassic Park ha annunciato di essere oggi libero dal cancro dopo anni di cure e momenti difficili. La dichiarazione è arrivata durante un’intervista alla tv australiana, dove ha raccontato apertamente il percorso che lo ha portato alla remissione. Neill conviveva da circa cinque anni con un linfoma a cellule T in stadio avanzato, una forma rara e aggressiva di tumore del sangue. Come riporta Variety, a 7 News Neill ha spiegato che a lungo tempo la chemioterapia gli aveva permesso di tenere sotto controllo la malattia, anche se, come ha spiegato lui stesso, si trattava di un “trattamento piuttosto pesante, ma che mi teneva in vita”. Quando però la terapia avrebbe smesso di funzionare, la situazione è precipitata: “Ero senza soluzioni e sembrava che stessi andando verso la fine, una prospettiva tutt’altro che incoraggiante“. A quel punto è arrivata la svolta: l’attore ha infatti partecipato a una sperimentazione basata sulla cosiddetta CAR T-cell therapy, una forma avanzata di immunoterapia. Si tratta di un trattamento che prevede la modifica genetica dei linfociti del paziente, in modo da renderli capaci di riconoscere e distruggere le cellule tumorali. Il risultato, a oggi, è sorprendente. “Ho appena fatto una scansione e non c’è più traccia di cancro nel mio corpo, è una cosa straordinaria”, ha detto Neill. “Sono molto, molto entusiasta che questo possa accadere”. La terapia, ancora poco diffusa e molto costosa, è disponibile solo in contesti selezionati e spesso nell’ambito di studi clinici. Proprio per questo l’attore ha deciso di esporsi pubblicamente, chiedendo che venga resa più accessibile ai pazienti: secondo lui, trattamenti di questo tipo rappresentano il futuro della lotta ai tumori. Variety riporta che Neill ha anche voluto sottolineare che non si tratta di un miracolo: “Sto ancora elaborando questa notizia incredibile. Ma ovviamente non è un miracolo, è la scienza al suo meglio”. Un riconoscimento diretto al lavoro dei medici e dei ricercatori coinvolti. Dopo mesi in cui aveva raccontato di convivere con la malattia e di non temere la morte – “non ho paura di morire, ma mi darebbe fastidio” aveva detto tempo fa – oggi il tono è completamente diverso. E guarda già avanti: “È il momento di fare un altro film”.

Oncologia, a Fonzaso una serata pubblica sulle nuove frontiere delle cure L’appuntamento è per giovedì 8 maggio alle 20.30 nella sala del Municipio Dalla chemioterapia tradizionale alla medicina personalizzata, passando per immunoterapia e terapie mirate: sarà un viaggio nell’evoluzione delle cure contro il cancro quello proposto dall’Ulss Dolomiti con un nuovo incontro aperto alla cittadinanza. L’appuntamento è per giovedì 8 maggio alle 20.30 nella sala del Municipio di Fonzaso, con l’incontro dal titolo “Le terapie oncologiche: passato, presente e futuro. Dagli albori dell’oncologia alla medicina personalizzata”. L’iniziativa, che segue quella già tenutasi a Rasai lo scorso 10 aprile, è realizzata con il patrocinio del Comune e il contributo della Biblioteca civica. A coordinare la serata sarà Maurizio Nicodemo, direttore dell’Oncologia dell’ospedale di Feltre, mentre la relazione sarà affidata a Francesca Pante, medico oncologo della stessa struttura. Nel corso dell’incontro verranno illustrate le principali terapie oggi disponibili, con l’obiettivo di chiarire non solo come funzionano, ma anche quando vengono utilizzate e in quali casi non risultano indicate. Accanto alla chemioterapia, che continua a rappresentare uno strumento fondamentale, saranno approfondite le nuove opzioni terapeutiche: le terapie target, capaci di colpire selettivamente le alterazioni genetiche dei tumori; gli anticorpi monoclonali, progettati per riconoscere e neutralizzare le cellule malate; l’immunoterapia, che stimola il sistema immunitario; e l’ormonoterapia, efficace in specifiche forme tumorali. Ampio spazio sarà dedicato anche al cambiamento di prospettiva che ha segnato l’oncologia negli ultimi anni: oggi non si parla più di una sola malattia, ma di tante patologie diverse, ciascuna con caratteristiche proprie, che richiedono approcci sempre più personalizzati. La parte finale della serata guarderà al futuro, con un approfondimento sui farmaci sperimentali e sugli studi clinici, illustrando le fasi che portano allo sviluppo e all’approvazione di nuove terapie. Non mancherà, infine, uno spazio per le domande del pubblico. La partecipazione è libera e aperta a tutti.

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L’età alla diagnosi, la generazione a cui si appartiene, il sesso, aver avuto alcuni tipi di tumore e, soprattutto, lo stile di vita: sono questi i fattori che sembrano influenzare il rischio di sviluppare un’altra neoplasia, diversa dalla prima. A indicarlo è un ampio studio retrospettivo condotto dalla Virginia Commonwealth University su oltre tre milioni di cittadini statunitensi, e pubblicato su Plos Medicine. L’aumento della sopravvivenza Il tema è cruciale per chi si occupa di epidemiologia e programmazione sanitaria, come spiegano Hui Cheng e colleghi nel paper. Grazie alla diagnosi precoce e alle nuove terapie oncologiche, infatti, la sopravvivenza è aumentata in modo significativo negli ultimi anni. Negli Usa, per esempio, si stima che nei prossimi 10 anni la popolazione dei cosiddetti “lungosopravviventi” passerà dagli attuali 18 milioni a 22 milioni, con un aumento del 22%. È noto, però, che chi ha già affrontato un tumore in passato ha, in generale, un rischio maggiore della media di svilupparne uno nuovo: non parliamo di una recidiva, ma di un altro cancro primario. Tale aumento di rischio, ovviamente, non è uguale per tutti e - come mostra oggi il nuovo studio - esistono dei determinanti in grado di influenzarlo più di altri. Lo stile di vita conta Per individuarli, i ricercatori hanno analizzato i dati del programma SEER relativi a pazienti oncologici in un arco temporale di oltre 40 anni (dal 1975 al 2019). Prima di tutto emerge che il persistere di stili di vita scorretti - in particolare il fumo di tabacco, il consumo di alcol, una dieta povera, l'obesità e l'inattività fisica - ha un ruolo importante nella comparsa di nuove neoplasie. Più nello specifico, il fumo è risultato il principale fattore di rischio di secondi tumori per chi è sopravvissuto al cancro del polmone e della vescica, mentre l'esposizione pregressa ai raggi ultravioletti è il fattore principale per ulteriori melanomi dopo il primo. Questi tre tipi di cancro, inoltre, sono quelli che più di frequente si associano a secondi tumori primari. Gli uomini più a rischio delle donne Ci sono anche differenze in base al sesso e all’età della prima diagnosi. In linea generale, gli uomini hanno un rischio superiore alle donne, soprattutto per i tumori del polmone, del colon-retto e per il melanoma cutaneo. Tra chi ha avuto una prima diagnosi da giovane (sotto i 40 anni), il rischio più alto si riscontra nelle donne che avevano avuto il tumore al seno e negli uomini che avevano avuto il tumore del colon-retto. In entrambi i casi emerge un’associazione con l’obesità. Rischio in calo, ma non per tutti La buona notizia è che l’incidenza di una seconda neoplasia primaria sembra diminuire nelle nuove generazioni rispetto alle vecchie. L’unica preoccupante eccezione riguarda le donne sopravvissute al tumore al polmone, dove l’incidenza di un secondo tumore è aumentata del 60% tra il 1975 e il 2019, e negli uomini sopravvissuti al tumore alla vescica. Lo studio non può determinare un nesso di causa-effetto, ma queste differenze indicano che fattori biologici, stili di vita ed esposizioni ai trattamenti possano influenzare i due sessi in modi differenti nel corso della vita. Individuare gruppi di persone più a rischio, concludono gli autori, può contribuire alla progettazione di strategie di sorveglianza e di prevenzione più mirate.

Scopri perché lo screening colon-retto salva vite. Aderisci subito per una diagnosi precoce e proteggi la tua salute. Questo articolo esplora in profondità il screening colon-retto, un programma di prevenzione oncologica fondamentale che permette di individuare precocemente lesioni potenzialmente pericolose. Scoprirai come il test per la ricerca del sangue occulto nelle feci e la colonscopia riducano drasticamente la mortalità per tumore colorettale, perché aderire immediatamente massimizza i benefici e a chi è rivolto. Leggendolo capirai l’importanza di non rimandare, imparerai strategie pratiche per superare paure e dubbi comuni e riceverai informazioni basate su evidenze scientifiche utili per proteggere la tua salute intestinale e quella dei tuoi cari. Introduzione Il cancro del colon-retto rappresenta una delle neoplasie più diffuse in Italia, ma grazie ai programmi di screening colon-retto è possibile invertire questa tendenza. Aderire subito allo screening significa cogliere l’opportunità di una diagnosi precoce che spesso si traduce in guarigione completa. In questo articolo di approfondimento, come copywriter esperto SEO nell’ambito della microbiologia e della salute intestinale, analizzeremo i meccanismi biologici, i dati clinici, i benefici concreti e le motivazioni personali per partecipare attivamente. Il testo è pensato per chi si avvicina per la prima volta al tema o per chi cerca conferme scientifiche, offrendo spunti pratici per una scelta consapevole. Cos’è il Tumore del Colon-Retto e Perché lo Screening è Decisivo Il tumore colorettale origina generalmente da polipi adenomatosi, lesioni benigne che nel corso di 7-15 anni possono trasformarsi in forme maligne. Il screening colon-retto intercetta questi polipi prima della degenerazione o identifica il cancro nelle fasi iniziali, quando le probabilità di cura superano il 90%. Prevenzione secondaria attraverso il test immunochimico fecale (FIT) ogni due anni rappresenta lo strumento principale offerto dal Servizio Sanitario Nazionale. Questo esame rileva tracce di sangue invisibili a occhio nudo, segnale di possibili alterazioni della mucosa intestinale legate anche a squilibri del microbiota intestinale. I Dati che Dimostrano: lo Screening Colon-Retto Salva Vite Numerosi studi confermano che i programmi organizzati riducono la mortalità fino al 79% per il cancro del colon-retto. In Italia, tra il 2007 e il 2019, sono stati evitati oltre 27.000 decessi grazie a questi interventi. La colonscopia permette non solo la diagnosi ma anche la rimozione immediata dei polipi, trasformando lo screening in vera prevenzione primaria. Chi aderisce regolarmente beneficia di una riduzione significativa dell’incidenza e della mortalità rispetto a chi non partecipa. Come Funziona Praticamente lo Screening in Italia Il programma invita uomini e donne tra i 50 e i 69 anni (in alcune regioni fino a 74) a eseguire il test del sangue occulto nelle feci. Il kit arriva a casa, si esegue in pochi minuti e si spedisce al laboratorio. Un risultato positivo porta a una colonscopia approfondita gratuita. Questa procedura semplice e non invasiva rappresenta il primo passo verso la tutela della salute del colon. Aderire subito evita ritardi che potrebbero permettere la progressione silenziosa della malattia. I Vantaggi per la Salute Intestinale e il Ruolo del Microbiota Il microbiota intestinale gioca un ruolo chiave nello sviluppo di infiammazioni croniche che favoriscono l’oncogenesi. Il screening colon-retto aiuta a monitorare indirettamente lo stato di questo ecosistema, perché polipi e tumori alterano spesso l’equilibrio batterico. Mantenere una buona igiene intestinale attraverso dieta, probiotici e controlli periodici amplifica i benefici dello screening, riducendo il rischio complessivo di patologie correlate. Perché Molti Non Aderiscono e Come Superare le Barriere Nonostante l’efficacia, l’adesione media in Italia si attesta intorno al 34-44%, con forti differenze regionali. Paura della colonscopia, imbarazzo, convinzione di stare bene o scarsa informazione rappresentano gli ostacoli principali. Aderire subito significa superare questi blocchi psicologici con consapevolezza: l’esame è rapido, indolore nella maggior parte dei casi e protetto dalla privacy. I benefici superano di gran lunga i disagi temporanei. Età Ideale per Iniziare e Fattori di Rischio Personali Le linee guida consigliano di iniziare a 50 anni, ma persone con familiarità, sindrome dell’intestino irritabile cronico, obesità o dieta povera di fibre dovrebbero valutare un anticipo. Studi recenti suggeriscono vantaggi anche a partire dai 45 anni in presenza di fattori di rischio. Valutare il proprio profilo di rischio con il medico di famiglia permette di personalizzare il percorso di prevenzione del tumore colorettale. La Procedura del Test FIT: Semplicità e Affidabilità Il test immunochimico rileva emoglobina umana con alta sensibilità. Non richiede dieta particolare nei kit più moderni e offre risultati precisi in pochi giorni. Un esito negativo rassicura per due anni; uno positivo apre alla colonscopia diagnostica e terapeutica. Questa catena di azioni rende lo screening colon-retto uno strumento potente e accessibile. La Colonscopia: Esame Salvavita con Preparazione Gestibile Durante la colonscopia si esplora l’intero colon con un endoscopio flessibile. La sedazione leggera rende l’esperienza confortevole. La rimozione di polipi avviene contestualmente, evitando interventi più invasivi in futuro. I rischi sono minimi (perforazione inferiore allo 0,1%) rispetto ai vantaggi di vita salvata. Stili di Vita che Potenziano l’Efficacia dello Screening Dieta ricca di fibre, esercizio fisico regolare, astensione dal fumo e limitazione di alcol supportano la salute microbiologica intestinale. Questi comportamenti riducono l’infiammazione e rallentano la formazione di nuovi polipi, rendendo lo screening ancora più protettivo. Impatto Psicologico: dalla Paura alla Empowered Prevention Molte persone vivono l’invito allo screening con ansia. Tuttavia, sapere che aderire subito può evitare chemioterapie pesanti o interventi radicali trasforma l’atteggiamento. La prevenzione diventa atto di responsabilità verso sé stessi e la famiglia. Casi Reali e Testimonianze che Ispirano Persone che hanno scoperto polipi precancerosi grazie allo screening raccontano di aver evitato un destino diverso. Queste storie sottolineano come un gesto semplice possa cambiare radicalmente il corso della vita. Aspetti Tecnologici e Innovazioni Future Nuove metodiche, come test multi-marcatore o colonscopia virtuale, promettono di aumentare ulteriormente l’adesione e l’accuratezza. Nel frattempo, il programma attuale rimane il gold standard per la popolazione generale. Benefici Economici e Sociali della Prevenzione Ogni euro investito nello screening genera risparmi significativi per il sistema sanitario, riducendo costi di cure avanzate. A livello sociale, famiglie preservate dal lutto e produttività mantenuta contribuiscono al benessere collettivo. Conclusioni su Screening Colon-Retto Salva Vite: Perché Aderire Subito In sintesi, il screening colon-retto rappresenta una delle armi più potenti contro il tumore più comune in Italia. Aderire subito significa cogliere una finestra di opportunità unica: intercettare polipi, diagnosticare precocemente e vivere più sereni. Non rimandare oggi potrebbe salvare la tua vita domani. La scienza è chiara, il Servizio Sanitario lo rende accessibile: la scelta è nelle tue mani. Proteggi il tuo intestino, valorizza il tuo microbiota e investi nella prevenzione. Il tempo per agire è ora. Domande Frequenti su Screening Colon-Retto Chi dovrebbe fare lo screening colon-retto? Persone tra 50 e 69 anni senza sintomi particolari, ma anche soggetti a rischio familiare. Consiglio in grassetto: Contatta il tuo medico di famiglia per valutare il tuo caso specifico e richiedere l’invito se non arrivato. Cosa prevede esattamente il test? Un semplice esame delle feci per sangue occulto, seguito eventualmente da colonscopia. Consiglio in grassetto: Prepara il kit con calma, seguendo le istruzioni per risultati affidabili. Quando è il momento migliore per aderire? Appena ricevi l’invito, senza aspettare sintomi. Consiglio in grassetto: Programma il test nei prossimi 15 giorni per non dimenticare. Come prepararsi alla colonscopia se necessario? Segui la dieta liquida e il lassativo prescritto. Consiglio in grassetto: Chiedi sedazione al centro endoscopico per vivere l’esame in totale comfort. Dove si esegue lo screening colon-retto? A casa per il FIT, in centri specialistici pubblici per la colonscopia. Consiglio in grassetto: Utilizza le strutture convenzionate della tua ASL per gratuità totale. Perché aderire subito allo screening salva vite? Perché riduce drasticamente mortalità e incidenza intercettando la malattia in fase curabile. Consiglio in grassetto: Condividi questa informazione con parenti e amici per aumentare la consapevolezza collettiva. Leggi anche: Fonti https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37046609/ – Effectiveness of Colorectal Cancer (CRC) Screening on All-Cause Mortality https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27733426/ – Effectiveness of screening colonoscopy in reducing the risk of death from right and left colon cancer https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33929378/ – Strong Reduction of Colorectal Cancer Incidence and Mortality After Screening Colonoscopy Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e su Google News.

AbbVie entra nella corsa agli inibitori di KRAS con un accordo strategico con Kestrel Therapeutics, assicurandosi un’opzione esclusiva per acquisire la biotech per un valore potenziale fino a 1,45 miliardi di dollari. L’intesa, annunciata oggi, arriva in un momento di crescente attenzione verso il target RAS, storicamente considerato “non druggable” ma oggi al centro di una nuova generazione di terapie oncologiche. In questo scenario si inseriscono anche programmi avanzati come il pan-RAS daraxonrasib di Revolution Medicines e le strategie sviluppate da Erasca. Un inibitore pan-KRAS selettivo Al centro dell’accordo c’è KST-6051, un candidato orale di piccola molecola sviluppato da Kestrel, progettato per inibire in modo diretto KRAS sia nello stato attivo che inattivo. A differenza degli approcci pan-RAS più ampi, il composto mira selettivamente KRAS, risparmiando HRAS e NRAS, con l’obiettivo di ridurre i problemi di tossicità osservati con inibitori meno selettivi. Secondo i dati preclinici, KST-6051 ha dimostrato una robusta attività antiproliferativa e una modulazione efficace del pathway bersaglio in diversi modelli tumorali KRAS-mutati, mantenendo un profilo di tollerabilità favorevole. “Se i primi inibitori KRAS erano focalizzati su mutazioni specifiche, una nuova ondata di molecole pan-KRAS sta cercando di ampliare l’impatto clinico su un numero maggiore di pazienti”, ha dichiarato Eleni Lagkadinou, vicepresidente per lo sviluppo oncologico early di AbbVie. “Questi approcci potrebbero integrarsi con la nostra pipeline di ADC e immunoterapie”. I dettagli dell’accordo L’operazione si basa su un warrant agreement: AbbVie finanzierà lo sviluppo del programma e potrà esercitare l’opzione di acquisizione al raggiungimento di milestone cliniche e regolatorie non divulgate. Il valore complessivo, tra pagamento iniziale, esercizio e milestone, potrebbe arrivare fino a 1,45 miliardi di dollari. Parte la Fase I Parallelamente all’annuncio dell’accordo, Kestrel ha comunicato di aver trattato il primo paziente nello studio di Fase I FALCON, che valuterà sicurezza e attività antitumorale preliminare di KST-6051. Il trial coinvolge pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici KRAS-mutati, tra cui: • adenocarcinoma pancreatico (PDAC) • tumore del colon-retto (CRC) • carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) • altre neoplasie KRAS-driven Dopo una fase iniziale di escalation della dose, lo studio prevede coorti di espansione in specifiche indicazioni. Il completamento è stimato per la metà del 2027. Una corsa sempre più affollata L’ingresso di AbbVie rafforza ulteriormente la competizione nel campo degli inibitori RAS/KRAS, uno dei fronti più dinamici dell’oncologia. Dopo decenni di tentativi, le nuove strategie – tra inibitori diretti, molecular glue e approcci combinati – stanno aprendo prospettive concrete per colpire un driver oncogenico chiave in tumori ad alta mortalità. Ti č piaciuto l'articolo? Condividilo:

La nostra ricostruzione Il punto da fissare subito è il perimetro. L'ok europeo riguarda una popolazione definita, cioè pazienti adulti con diagnosi di orticaria cronica spontanea che non ottengono controllo sufficiente dagli antistaminici H1. Dentro questa cornice, remibrutinib non arriva come semplice alternativa cosmetica alla terapia esistente: introduce nel trattamento della CSU una via orale mirata a un meccanismo immunologico a monte del rilascio di istamina. Nota per il lettore: questo articolo ha finalità giornalistica e informativa. La valutazione di eleggibilità al trattamento spetta allo specialista che segue il paziente, sulla base della diagnosi, della gravità dei sintomi, delle terapie già provate e delle regole di accesso vigenti. La decisione europea e il perimetro reale dell’ok La decisione europea colloca Rhapsido, nome commerciale di remibrutinib, tra i medicinali autorizzati per la CSU adulta dopo risposta inadeguata agli antistaminici H1. Il perimetro coincide con il Registro dei medicinali dell'Unione, con la scheda EMA e con la cronaca sanitaria di Adnkronos Salute: principio attivo, indicazione adulta e condizione di precedente fallimento terapeutico risultano allineati. Questa distinzione pesa perché l'orticaria cronica spontanea viene spesso raccontata come un disturbo cutaneo episodico. La forma oggetto dell'autorizzazione europea ha invece un requisito temporale preciso, con sintomi che durano oltre sei settimane, comparsa spontanea di pomfi o angioedema e assenza di un fattore fisico scatenante definito. Perché il bersaglio BTK cambia la lettura terapeutica Remibrutinib appartiene alla classe degli inibitori della tirosin-chinasi di Bruton, più nota con l'acronimo BTK. La via BTK partecipa all'attivazione di cellule chiave nella CSU, in particolare mastociti e basofili. Quando queste cellule si attivano, liberano istamina e altri mediatori pro-infiammatori che alimentano prurito, pomfi e gonfiore. Il valore clinico della compressa orale sta qui: agire sul segnale che precede la degranulazione cellulare. Questo non trasforma il farmaco in una soluzione indistinta per qualunque orticaria, ma lo colloca in una strategia costruita per i casi cronici spontanei che restano attivi malgrado il trattamento H1. Il bisogno clinico: chi resta sintomatico dopo gli antistaminici La CSU colpisce milioni di persone in Europa e interessa con maggiore frequenza le donne, spesso in età lavorativa. Il dato sanitario più sottovalutato riguarda la continuità dei sintomi: prurito notturno, riacutizzazioni imprevedibili e angioedema possono condizionare sonno, presenza al lavoro, relazioni sociali e aderenza alle cure. Le linee guida internazionali EAACI/GA2LEN/EuroGuiDerm/APAAACI 2026 confermano l'impostazione di base: antistaminici H1 di seconda generazione come primo riferimento, con possibilità di aumentare la dose fino a quattro volte nei casi non controllati. In questo schema remibrutinib viene collocato come opzione aggiuntiva per la CSU che rimane attiva dopo alte dosi di antistaminico, quindi in una fase in cui il bisogno clinico è già documentato. REMIX-1 e REMIX-2: che cosa misurano i risultati a 12 settimane Il programma registrativo ruota intorno a due studi gemelli di fase 3, randomizzati, in doppio cieco e controllati con placebo. REMIX-1 ha incluso 470 adulti e REMIX-2 ne ha inclusi 455, tutti con CSU ancora sintomatica nonostante antistaminici H1. Il parametro centrale è UAS7, un indice settimanale che somma intensità del prurito e numero di pomfi su sette giorni: il punteggio va da 0 a 42 e la riduzione indica miglioramento. I dati pubblicati dal New England Journal of Medicine mostrano a 12 settimane una riduzione media UAS7 di 20,0 punti con remibrutinib contro 13,8 con placebo nel primo studio e di 19,4 contro 11,7 nel secondo. La proporzione di pazienti con malattia ben controllata, definita da UAS7 pari o inferiore a 6, raggiunge il 49,8% e il 46,8% nei due bracci remibrutinib, rispetto al 24,8% e al 19,6% nei bracci placebo. Dal controllo alla remissione completa: il segnale a un anno Il passaggio più utile per la pratica clinica riguarda la durata dell'effetto. Nei dati a 52 settimane pubblicati sul Journal of Allergy and Clinical Immunology, la riduzione media UAS7 resta ampia nei due studi, con valori intorno a 23 punti rispetto al basale. I pazienti passati dal placebo a remibrutinib dopo la settimana 24 mostrano risposte analoghe già dalla prima settimana successiva al cambio di trattamento. La remissione completa, cioè UAS7 pari a 0, è una soglia più severa del semplice miglioramento. A 12 settimane gli studi registrativi la riportano nel 31,1% dei pazienti trattati nel primo studio e nel 27,9% nel secondo, contro il 10,5% e il 6,5% osservati con placebo. È una differenza che aiuta a leggere la portata del beneficio oltre la media statistica. Sicurezza: cosa significa assenza di monitoraggio laboratoristico La formula “senza monitoraggio laboratoristico” va letta con precisione. Indica che il profilo registrativo non richiede controlli di laboratorio routinari come condizione ordinaria di utilizzo, soprattutto rispetto a preoccupazioni epatiche emerse in passato per altri inibitori BTK. Rimane però necessario il controllo clinico, perché ogni terapia sistemica va inserita nella storia concreta del paziente. La scheda prescrittiva FDA statunitense consente una lettura prudente degli eventi avversi osservati: nasofaringite, sanguinamenti, cefalea, nausea e dolore addominale figurano tra le reazioni comuni. Nelle informazioni prescrittive sono richiamate anche cautele su interventi chirurgici programmati, vaccini vivi, forti interferenze metaboliche da CYP3A e condizioni di compromissione epatica. Italia: autorizzazione europea e accesso SSN restano passaggi distinti Per i pazienti italiani la notizia va letta senza scorciatoie. L'autorizzazione europea definisce il titolo regolatorio del medicinale nell'Unione, ma l'effettiva rimborsabilità nazionale richiede il percorso interno su prezzo, classe di rimborsabilità, possibili criteri prescrittivi e modalità di accesso. Il nostro monitoraggio delle comunicazioni pubbliche AIFA al 28 aprile 2026 non restituisce una determina di rimborsabilità già riferita a Rhapsido o a remibrutinib. La conclusione corretta è quindi netta: oggi cambia il quadro europeo, mentre la disponibilità concreta a carico del Servizio sanitario nazionale dipenderà dagli atti nazionali successivi. Che cosa deve trattenere il paziente con CSU Chi convive con orticaria cronica spontanea deve distinguere due piani. Il primo è clinico: documentare durata dei sintomi, impatto sulla vita quotidiana, trattamenti già assunti e risposta agli antistaminici. Il secondo è regolatorio: un farmaco autorizzato in Europa può richiedere tempi ulteriori prima di essere accessibile nel percorso pubblico italiano. La domanda da portare allo specialista è concreta: la mia forma di orticaria rientra nella CSU adulta non controllata dagli H1 e quali passaggi sono necessari per valutare un'opzione mirata? Questo evita aspettative generiche e concentra la visita su diagnosi, gravità, criteri di eleggibilità e alternative già disponibili.