🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

All'Oncology Summit 2026, la professoressa Silvia Novello ha illustrato i grandi progressi compiuti negli ultimi anni nella lotta al tumore del polmone, ancora oggi la prima causa di morte oncologica. Dalla profilazione molecolare alla medicina di precisione, fino ai programmi di screening con TAC spirale a bassa dose e ai percorsi per la cessazione del fumo, l'oncologia toracica sta vivendo una trasformazione profonda. Centrale anche il ruolo della comunicazione e delle campagne di sensibilizzazione, come "End of Silence" ed "Esci dal Tunnel", per promuovere prevenzione e consapevolezza, soprattutto tra i piů giovani. Screening polmonare: la TAC a basso dosaggio puň salvare migliaia di viteprofessor Ugo Pastorino Tumore del polmone: diagnosi precoce, medicina di precisione e prevenzione per cambiare la storia della malattiaprofessoressa Silvia Novello Tumore ovarico: test genomici e centri specializzati per migliorare diagnosi e cureDomenica Lorusso Oncologia, innovazione e dialogo: all’Oncology Summit il confronto per migliorare la vita dei pazientiAlessandra Dorigo Tumori BRCA-correlati: progressi nella prevenzione, ma l’equitŕ resta una sfidaOrnella Campanella Tumore al seno, come aiutare le pazienti a diventare protagoniste del percorso di curaChiara Gnocchi Tumore al seno in fase iniziale, perché il supporto delle associazioni č sempre piů importanteRosanna D’Antona Tumore al seno in fase iniziale, come personalizzare le cure per ridurre il rischio di recidivaCarmen Criscitiello Un impegno ultraventennale per migliorare i risultati clinici nei pazienti con mieloma multiplodottoressa Alessandra Baldini Scelta del trattamento MRD-driven: la terapia del mieloma multiplo ritagliata su misuraprofessor Ciro Botta Quadrupletta daratumumab-VRd sottocute in prima linea: cambio di paradigma per il mieloma multiploElena Zamagni MSD presenta Sofia, l'avatar della campagna anti-HPV: ora ci vuole un piano istituzionaleNicoletta Luppi InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

All'Oncology Summit 2026, la professoressa Domenica Lorusso, direttrice del Centro di Ginecologia Oncologica di Humanitas San Pio X di Milano, ha evidenziato l'importanza dei test genomici nel tumore ovarico, una patologia che ogni anno colpisce circa 5.200 donne in Italia. I test per identificare il deficit della ricombinazione omologa e le mutazioni genetiche correlate consentono di personalizzare le terapie e, in prospettiva, di rafforzare le strategie di prevenzione. Restano però criticità legate alle disparità regionali nell'accesso ai test e alla necessità di centralizzare le cure in centri altamente specializzati. Screening polmonare: la TAC a basso dosaggio può salvare migliaia di viteprofessor Ugo Pastorino Tumore del polmone: diagnosi precoce, medicina di precisione e prevenzione per cambiare la storia della malattiaprofessoressa Silvia Novello Tumore ovarico: test genomici e centri specializzati per migliorare diagnosi e cureDomenica Lorusso Oncologia, innovazione e dialogo: all’Oncology Summit il confronto per migliorare la vita dei pazientiAlessandra Dorigo Tumori BRCA-correlati: progressi nella prevenzione, ma l’equità resta una sfidaOrnella Campanella Tumore al seno, come aiutare le pazienti a diventare protagoniste del percorso di curaChiara Gnocchi Tumore al seno in fase iniziale, perché il supporto delle associazioni è sempre più importanteRosanna D’Antona Tumore al seno in fase iniziale, come personalizzare le cure per ridurre il rischio di recidivaCarmen Criscitiello Un impegno ultraventennale per migliorare i risultati clinici nei pazienti con mieloma multiplodottoressa Alessandra Baldini Scelta del trattamento MRD-driven: la terapia del mieloma multiplo ritagliata su misuraprofessor Ciro Botta Quadrupletta daratumumab-VRd sottocute in prima linea: cambio di paradigma per il mieloma multiploElena Zamagni MSD presenta Sofia, l'avatar della campagna anti-HPV: ora ci vuole un piano istituzionaleNicoletta Luppi InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

All'Oncology Summit 2026, il professor Ugo Pastorino ha ribadito l'importanza dello screening del tumore del polmone con TAC spirale a basso dosaggio nei forti fumatori. Grazie ai risultati dello studio nazionale RISP, emerge come la diagnosi precoce e i programmi per la cessazione del fumo possano ridurre significativamente la mortalitŕ non solo per il tumore polmonare, ma anche per altre patologie correlate al tabagismo. L'inserimento dello screening nei LEA rappresenterebbe un investimento strategico per la salute pubblica. Screening polmonare: la TAC a basso dosaggio puň salvare migliaia di viteprofessor Ugo Pastorino Tumore del polmone: diagnosi precoce, medicina di precisione e prevenzione per cambiare la storia della malattiaprofessoressa Silvia Novello Tumore ovarico: test genomici e centri specializzati per migliorare diagnosi e cureDomenica Lorusso Oncologia, innovazione e dialogo: all’Oncology Summit il confronto per migliorare la vita dei pazientiAlessandra Dorigo Tumori BRCA-correlati: progressi nella prevenzione, ma l’equitŕ resta una sfidaOrnella Campanella Tumore al seno, come aiutare le pazienti a diventare protagoniste del percorso di curaChiara Gnocchi Tumore al seno in fase iniziale, perché il supporto delle associazioni č sempre piů importanteRosanna D’Antona Tumore al seno in fase iniziale, come personalizzare le cure per ridurre il rischio di recidivaCarmen Criscitiello Un impegno ultraventennale per migliorare i risultati clinici nei pazienti con mieloma multiplodottoressa Alessandra Baldini Scelta del trattamento MRD-driven: la terapia del mieloma multiplo ritagliata su misuraprofessor Ciro Botta Quadrupletta daratumumab-VRd sottocute in prima linea: cambio di paradigma per il mieloma multiploElena Zamagni MSD presenta Sofia, l'avatar della campagna anti-HPV: ora ci vuole un piano istituzionaleNicoletta Luppi InformativaUtilizziamo cookie o tecnologie simili per finalità tecniche e, con il tuo consenso, anche per altre finalità come specificato nellacookie policy.Puoi acconsentire all'utilizzo di tali tecnologie utilizzando il pulsante "Accetta tutti". Fino a che non sceglierai una opzione utilizzeremo solo i cookie tecnici e necessari. Cookie tecniciCookie tecnici e necessari al corretto funzionamento del sito web. Non possono essere disabilitati [7]NomeFornitoreScopoDuratacovidLoginAntherica srlFunzionaleSessionelngAntherica srlFunzionalePersistentepharmaLogAntherica srlFunzionaleSessionesocialcounterAntherica srlFunzionale1 giornosys_langAntherica srlFunzionalePersistenteUserLogAntherica srlFunzionaleSessione_cookie_consentAntherica srlFunzionale1 anno Cookie di preferenzaI cookie di preferenza consentono al sito web di memorizzare informazioni che ne influenzano il comportamento, ad esempio la personalizzazione di un colore.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia Cookie statisticiI cookie statistici aiutano a capire come i visitatori interagiscono con il sito web raccogliendo e trasmettendo informazioni in forma anonima [7]NomeFornitoreScopoDurata_gaGoogle AnalyticsStatistiche1 anno_ga_J8H44EJNJ3Google AnalyticsStatistiche1 anno__utmaGoogle AnalyticsStatistiche2 anni__utmbGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmcGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmtGoogle AnalyticsStatisticheSessione__utmzGoogle AnalyticsStatistiche6 mesi Cookie di marketingI cookie di marketing vengono utilizzati per tracciare i visitatori sul sito web. La finalità è quella di presentare annunci pubblicitari che siano rilevanti e coinvolgenti per il singolo utente.Nessun cookie utilizzato per questa tipologia

Nel Lazio l'adesione agli screening oncologici è tra i più bassi d'Italia. Nonostante le campagne di sensibilizzazione avviate negli anni per sottolineare l’importanza della prevenzione nella lotta contro il cancro, nella Regione i livelli di adesione per gli screening sono ancora molto bassi. A mettere nero su bianco il dato è il report di Medici dal mondo, organizzazione medico-umanitaria internazionale che ha presentato il suo primo report alla Camera dei deputati e che fotografa "un Sistema sanitario nazionale sempre più segnato da sottofinanziamento". A saltare all'occhio, in particolare, per quanto riguarda il Lazio, sono proprio i dati sugli screening oncologici, che segnano livelli di adesione tra i più bassi a livello nazionale. Il report cita i dati dell'Osservatorio nazionale screening aggiornati al 2024. Per quanto riguarda il tumore alla mammella, nel Lazio l'adesione è al 43.6%, si tratta del sesto dato peggiore a livello nazionale dopo quello di Calabria (22.1%), Campania (33.5%), Sicilia (33.6%), Sardegna (41.6%), Molise (42.5%). Ancora più basso il livello di adesione per lo screening al tumore della cervice uterina: 33.2%. A fare peggio sono: Calabria (15.4%), Sicilia (26.1%), Campania (28.8%), Liguria (31.1%), Molise (31.3%). Percentuali ben lontane da quelle del Friuli-Venezia Giulia, dove l'adesione è al 71.9% o dell'Umbria, al 65.4%. Dove però il Lazio fa davvero male è nella prevenzione del tumore del colon-retto, con un'adesione agli screening ferma al 24.5%. Fanno peggio: Calabria (5.2%), Sicilia (15.4%), Campania (23.2%). "Le principali cause delle differenze osservate - si legge nel rapporto - riguardano aspetti di natura gestionale e organizzativa, la presenza di disuguaglianze economiche ed infrastrutturali e i livelli di informazione, fiducia e consapevolezza delle persone potenzialmente interessate agli screening". Le conseguenze di una limitata adesione alle attività di prevenzione secondaria, riporta il documento, secondo la Fondazione Gimbe, ha comportato nel 2023 la mancata individuazione di oltre 50 mila tumori in fase precoce in tutta Italia. A testimoniare l'importanza degli screening sono i dati sulle cause di morte a Roma, spiegate nel dettaglio inquesto approfondimentodi Dossier. Proprio i tumori rappresentano infatti la seconda causa di decessi, non solo a livello romano, ma anche nei singoli municipi della Capitale. E i numeri risultano, per diverse forme di tumori, peggiori rispetto agli anni precedenti. RomaToday è anche su Mobile!Scarical’App per rimanere sempre aggiornato. © Riproduzione riservata

Achille Lauro infiamma lo Stadio Olimpico, poi a sorpresa arriva Antonello Venditti: il video Natalia Paragoni continua a condividere con i fan e i follower, che la supportano con grande calore, il suo percorso terapeutico e la battaglia ingaggiata contro la malattia. L'influencer ha scoperto di essere affetta dal linfoma di Hodgkin (una forma tumorale che aggredisce il sistema linfatico) mentre era incinta della sua seconda figlia. Una volta nata la bambina, Natalia ha raccontato sui social la diagnosi, spiegando la scelta di raccontare il percorso con la malattia pubblicamente, senza nascondersi. L’abbiamo vista quindi suoi social, qualche giorno fa,tagliarsi da sola i lunghi capelli in bagno, non appena hanno iniziato a cadere dopo la prima seduta di chemioterapia. Senza perdersi d'animo, guardandosi allo specchio, l'influencer ha impugnato le forbici e, con un sorriso, ha trasformato la chioma in un caschetto. Qualche giorno dopo l’abbiamo vista che faceva un occhiolino su Instagram sfoggiando un taglio ancora più corto e sbarazzino. Il suo racconto continua oggi. Uscita dall’ospedale dopo una nuova seduta di chemio, Natalia Paragoni ha deciso di farsi un regalo: uno splendido e coloratissimo foulard firmato Pucci. Lo ha indossato subito, per poi chiedere ai fan: “Come sto?”, guardando dritto nella fotocamera. Un gesto che è una carezza emotiva e non certo un capriccio, bensì una reazione a una delle conseguenze della terapia: la perdita dei capelli. Scegliere un oggetto di lusso, oggettivamente bellissimo, dimostra come la influencer abbia deciso di affrontare questo percorso a testa alta, mantenendo il focus su se stessa, sui propri bisogni e su una personalità che continua a voler emergere nonostante malattia, preferendo indossare in giorni complicati un accessorio che ama, la rispecchia, la valorizza. Questo autoregalo arriva alla fine di una giornata impegnativa in cui ha avuto accanto, come sempre, il compagno Andrea Zelletta, che si è ironicamente definito il “segretario” della madre delle sue due figlie. L'influencer, infatti, non nasconde l’inquietudine che prova nell’affrontare esami e colloqui clinici («Quando parlano i medici vado in panico», ha confessato), appoggiandosi ad Andrea nei momenti più complessi da gestire come quelli delle ultime ore, in cui ha dovuto fare, prima della nuova seduta di chemio altre analisi. Il percorso di Natali va dunque avanti, ma lei non è mai sola, sostenuta dall’affetto di tante persone che le stanno vicino ma anche dei tanti che stanno cercando di supportarla con messaggi e incoraggiamenti via social. © Riproduzione riservata

Life Biosciences ha trattato il primo paziente con ER-100: trial fase 1 su 18 pazienti, follow-up 5 anni. Cosa significa per chi ha il glaucoma. A Boston, il 9 giugno 2026, un paziente con glaucoma ha ricevuto la prima terapia genica al mondo progettata per riprogrammare cellule invecchiate. In Italia il glaucoma colpisce circa un milione di persone e la metà non sa di averlo. Cosa promette davvero ER-100 e a che punto siamo. Tre geni invece di quattro: come funziona ER-100 La terapia sviluppata da Life Biosciences, azienda di Boston co-fondata dal genetista di Harvard David Sinclair, attiva tre dei quattro fattori di Yamanaka: OCT4, SOX2 e KLF4. Il quarto, c-Myc, è stato escluso perché aumenta il rischio di trasformazione tumorale. L'obiettivo non è far tornare le cellule allo stato staminale, ma riportarle parzialmente a uno stato giovanile conservandone identità e funzione. I tre geni vengono trasportati nelle cellule gangliari della retina, i neuroni che collegano l'occhio al cervello, tramite un virus adeno-associato (AAV2) iniettato direttamente nel bulbo oculare. L'occhio è stato scelto perché è un organo isolato e limita la diffusione del vettore al resto del corpo. Un meccanismo di sicurezza aggiuntivo regola l'attivazione dei geni: si accendono solo quando il paziente assume doxiciclina, un comune antibiotico. Sospendendo il farmaco, l'espressione genica si interrompe. Il principio richiama lavori precedenti sulla conversione delle cellule della pelle in neuroni, ma applicato in vivo e con riprogrammazione solo parziale. Il trial in numeri: 18 pazienti, 5 anni di follow-up Lo studio, registrato come trial NCT07290244 su ClinicalTrials.gov, è di fase 1 e arruolerà fino a 18 partecipanti. Sono previste due tappe: prima il test di due dosi su pazienti con glaucoma ad angolo aperto, poi l'estensione a persone con neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION). L'endpoint primario è la sicurezza, gli endpoint secondari misureranno cambiamenti nella funzione visiva. Il follow-up è programmato per almeno cinque anni. La FDA ha autorizzato lo studio il 28 gennaio 2026 dopo dati preclinici su modelli murini e primati non umani. Il primo dosaggio è arrivato meno di cinque mesi dopo: tempi rapidi per una terapia genica, motivati anche dal fatto che il glaucoma avanzato è oggi irreversibile. Sharon Rosenzweig-Lipson, responsabile scientifico di Life Biosciences, ha sottolineato che il sistema doxiciclina-dipendente consente di disattivare il trattamento in caso di effetti indesiderati. La stessa logica di sicurezza biotech, in cui un singolo errore di progettazione vanifica anni di lavoro, accomuna ER-100 ai nanomateriali sviluppati contro l'antibiotico-resistenza. Cosa cambia per chi convive con il glaucoma Il glaucoma è la prima causa di cecità irreversibile nel mondo. Secondo la scheda OMS su cecità e ipovisione colpisce 7,7 milioni di persone con perdita visiva da moderata a grave. In Italia i pazienti stimati sono circa un milione e oltre 500 mila non sanno di averlo: la malattia procede asintomatica fino a quando il danno è già esteso. Le terapie attuali, colliri ipotonizzanti e chirurgia, agiscono solo sulla pressione oculare. Una volta che le cellule gangliari muoiono, non tornano indietro. È qui che si gioca la posta in palio di ER-100. Se la fase 1 confermasse la sicurezza e la riprogrammazione parziale producesse anche solo un recupero visivo parziale, cambierebbe la logica della cura: dal rallentare la perdita al tentare di rigenerare. Va detto chiaramente: una fase 1 testa la sicurezza, non l'efficacia, e servono ancora fase 2 e fase 3 prima di poter parlare di terapia disponibile. Anche con soli tre fattori il rischio oncologico residuo va monitorato, perché la riprogrammazione cellulare può produrre cellule trasformate. Le tempistiche realistiche per un eventuale ingresso clinico non sono inferiori a otto-dieci anni. ER-100 apre uno scenario nuovo, non più solo rallentare il glaucoma ma provare a rigenerare i neuroni già persi. Per ora però il dato di partenza resta uno: in Italia oltre cinquecentomila persone hanno il glaucoma senza saperlo. La prima vera arma a disposizione oggi è una visita oculistica entro i quarant'anni. Domande frequenti Cos'è la terapia genica ER-100 e come funziona? ER-100 è una terapia genica sperimentale che utilizza tre dei quattro fattori di Yamanaka per riprogrammare parzialmente le cellule gangliari della retina, cercando di riportarle a uno stato più giovane senza perdere la loro funzione. I geni sono trasportati tramite un virus AAV2 iniettato nell'occhio e attivati solo in presenza di doxiciclina, garantendo un controllo sulla terapia. Quali sono i rischi associati a questa nuova terapia per il glaucoma? Il principale rischio riguarda la possibilità di trasformazione tumorale dovuta alla riprogrammazione cellulare, anche se l'esclusione del gene c-Myc riduce questo pericolo. Il sistema a controllo doxiciclina permette di interrompere l'espressione genica in caso di effetti indesiderati, aggiungendo un ulteriore livello di sicurezza. A che punto è la sperimentazione clinica di ER-100? ER-100 è attualmente in fase 1 di sperimentazione clinica, con un trial che prevede l'arruolamento di 18 pazienti e un follow-up di almeno cinque anni. Al momento, lo studio si concentra principalmente sulla valutazione della sicurezza del trattamento. Quanto tempo potrebbe passare prima che la terapia sia disponibile in Italia? Anche in caso di risultati positivi, saranno necessari ulteriori studi di fase 2 e 3 prima dell'approvazione e dell'accesso clinico. Le tempistiche realistiche per una possibile disponibilità non sono inferiori a otto-dieci anni. In cosa si differenzia ER-100 dalle attuali terapie per il glaucoma? A differenza dei trattamenti attuali, che mirano solo a rallentare la perdita di visione abbassando la pressione oculare, ER-100 punta a rigenerare le cellule nervose già danneggiate dal glaucoma. Ciò potrebbe, in futuro, cambiare radicalmente l'approccio terapeutico a questa patologia. Perché è importante una diagnosi precoce del glaucoma? Il glaucoma è spesso asintomatico fino a uno stadio avanzato, quando il danno alle cellule gangliari è già esteso e irreversibile. Per questo, la prevenzione attraverso visite oculistiche regolari, soprattutto prima dei quarant'anni, resta fondamentale per ridurre il rischio di cecità.

Il nuovo protocollo di screening per il tumore alla prostata evita il 63% delle biopsie inutili con MRI e PSA. Diagnosi precoce più precisa e sicura. Questo articolo esplora il rivoluzionario protocollo di screening per il tumore alla prostata che integra PSA, risonanza magnetica multiparametrica e calcolatori di rischio, riducendo drasticamente le biopsie non necessarie. Scoprirai come questo approccio innovativo migliora la diagnosi precoce, minimizza i rischi per i pazienti e ottimizza le risorse sanitarie. Sarà utile per uomini over 50, familiari preoccupati, medici e chiunque voglia informarsi sulla prevenzione oncologica avanzata in ambito di salute maschile e diagnostica microbiologica-infettiva correlata. Introduzione: Nuovo Protocollo di Screening per il Tumore alla Prostata Il tumore alla prostata rappresenta una sfida significativa per la salute maschile, ma i progressi nella diagnostica stanno cambiando le regole del gioco. Il nuovo protocollo di screening sviluppato in Italia, noto come PROscreenMRI, promette di evitare fino al 63% delle biopsie inutili grazie a un percorso più preciso e meno invasivo. Questo articolo di approfondimento analizza in dettaglio il carcinoma prostatico, le limitazioni dei metodi tradizionali e i vantaggi del nuovo approccio integrato. Attraverso spiegazioni chiare, evidenze scientifiche e consigli pratici, ti guideremo verso una maggiore consapevolezza. Parole chiave come screening della prostata, diagnosi precoce del tumore alla prostata, risonanza magnetica della prostata e riduzione delle biopsie saranno al centro della discussione per aiutarti a navigare in questo tema con serenità e informazione. Il Tumore alla Prostata: Cos’è e Perché Preoccupa Il tumore alla prostata, o carcinoma prostatico, è la neoplasia più comune tra gli uomini in Italia, con circa 41.000 nuovi casi annui. Spesso asintomatico nelle fasi iniziali, può progredire silenziosamente se non individuato tempestivamente. Lo screening alla prostata tradizionale si basa principalmente sul dosaggio del PSA, un antigene prostatico specifico. Tuttavia, valori elevati di PSA non sempre indicano un cancro alla prostata aggressivo, portando a molte biopsie inutili che causano ansia, infezioni e costi inutili. Sinonimi come neoplasia prostatica o adenocarcinoma della prostata sottolineano la necessità di strategie diagnostiche evolute. Il nuovo protocollo affronta proprio queste criticità integrando tecnologie avanzate. Limiti dello Screening Tradizionale per il Tumore alla Prostata Il test PSA ha rivoluzionato la rilevazione precoce del tumore alla prostata, ma presenta dei falsi positivi frequenti dovuti a infiammazioni, ipertrofia benigna o infezioni. Molti uomini con un PSA alto finiscono per sottoporsi a una biopsia prostatica sistematica, un esame invasivo che non sempre rileva tumori clinicamente significativi. Questo porta alla sovradiagnosi di forme indolenti, con trattamenti eccessivi e impatti sulla qualità della vita. Una riduzione delle biopsie diventa quindi prioritaria. Studi recenti dimostrano come l’approccio solo-PSA generi un rapporto biopsia/tumore sfavorevole, intorno a 2:1. Il Nuovo Protocollo PROscreenMRI per il Tumore alla Prostata: Come Funziona Il protocollo di screening per il tumore alla prostata PROscreenMRI, promosso dall’Istituto di Candiolo IRCCS e dai suoi partners piemontesi, inizia con un semplice prelievo di sangue per il dosaggio di PSA. In caso di valori sospetti, si procede direttamente a una risonanza magnetica multiparametrica (mpMRI) della prostata, seguita da calcolatori di rischio clinico. Solo i pazienti con lesioni sospette (PI-RADS elevato) vengono indirizzati alla biopsia mirata. Questo nuovo protocollo evita inutili biopsie selezionando meglio i casi. Nei dati preliminari su oltre 11.000 invitati, il 63% dei partecipanti ha evitato la procedura invasiva, passando a un semplice follow-up. La diagnosi precoce del tumore alla prostata migliora così in precisione, focalizzandosi sui tumori aggressivi (Grade Group ≥2). Vantaggi della Risonanza Magnetica nella Diagnostica Prostatica Risonanza magnetica della prostata è il pilastro del nuovo approccio. Non invasiva, fornisce immagini dettagliate delle zone sospette senza radiazioni ionizzanti. Integrata nello screening della prostata, la mpMRI riduce le biopsie del 50-60% mantenendo alta la rilevazione di un carcinoma prostatico significativo. Varianti come MRI abbreviata o senza contrasto rendono l’esame più accessibile. Il carcinoma alla prostata viene caratterizzato meglio, distinguendo le forme indolenti da quelle che richiedono un intervento. Questo minimizza complicanze come infezioni o emorragie associate alle biopsie tradizionali. Calcolatori di Rischio e Integrazione con Biomarcatori Oltre alla mpMRI, il protocollo usa algoritmi che combinano età, PSA density, storia familiare e altri fattori. Questi tool predicono il rischio di tumore alla prostata clinicamente rilevante. Sinonimi come test predittivi della prostata o modelli multifattoriali evidenziano l’evoluzione verso una medicina personalizzata. In ambito microbiologico, si considera anche il ruolo delle infiammazioni croniche prostatiche che influenzano i valori. I risultati preliminari confermano una selezione più accurata, concentrando le risorse sui casi reali. Impatto sulla Sostenibilità del Sistema Sanitario Evitare biopsie inutili nel tumore alla prostata non è solo un beneficio per il paziente ma anche per la sanità pubblica. Riduce le liste d’attesa, i costi e il sovraccarico ospedaliero. In Piemonte, il modello PROscreenMRI si integra con i programmi esistenti, puntando a uno screening organizzato nazionale simile a quello per mammella o colon. La sostenibilità è la chiave per estendere l’accesso equo. Uno screening alla prostata ottimizzato favorisce una prevenzione efficace senza sprechi. Esperienze e Risultati Preliminari dallo Studio Italiano Nello studio pilota su uomini di 55-65 anni dell’ASL TO5, oltre 11.000 invitati hanno seguito il percorso. Su 146 completamenti, il 63% ha evitato la biopsia attraverso un follow-up sicuro. Il nuovo protocollo di screening ha dimostrato un’elevata sensibilità per tumori significativi, riducendo le sovradiagnosi. Esperti come Daniele Regge e Stefano De Luca sottolineano il miglioramento nell’identificazione e nella appropriatezza. Questi dati preliminari aprono la strada a validazioni più ampie e alla sua adozione su scala. Confronto con Approcci Internazionali A livello globale, trial come PRECISION e ProScreen confermano il ruolo della mpMRI nel ridurre le biopsie del 25-50% pur mantenendo la rilevazione del cancro alla prostata aggressivo. Il modello italiano si distingue per l’integrazione con calcolatori locali e il focus sulla popolazione. La riduzione biopsie alla prostata è un trend condiviso, supportato dalle linee guida AUA ed EAU. Sinonimi come strategia MRI-triage o percorso diagnostico multimodale unificano gli sforzi internazionali. Ruolo della Prevenzione e dello Stile di Vita Prevenire il tumore alla prostata va oltre lo screening. Un’alimentazione ricca di antiossidanti, attività fisica regolare e il controllo del peso riducono i rischi. In ambito microbiologico, è fondamentale gestire le infiammazioni prostatiche tramite check-up periodici. Una diagnosi precoce di un tumore alla prostata si sposa con abitudini sane. Gli uomini con familiarità dovrebbero consultare degli specialisti precocemente. Sfide e Prospettive Future Nonostante i successi, sfide come la disponibilità di mpMRI e la formazione radiologica persistono. L’intelligenza artificiale promette di potenziare l’interpretazione delle immagini. Il protocollo di screening per il tumore alla prostata si evolverà con biomarcatori urinari e genomici, ulteriormente riducendo invasività. La ricerca continua per rendere lo screening accessibile a tutti. Conclusioni su Tumore alla Prostata e Nuovo Protocollo di Screening che Evita Inutili Biopsie In sintesi, il nuovo protocollo di screening per il tumore alla prostata segna un passo avanti epocale. Integrando la risonanza magnetica della prostata e un risk calculator, evita il 63% delle biopsie inutili, migliorando la precisione e l’accettabilità. Questo approccio riduce ansia, complicanze e costi, favorendo una diagnosi precoce di tumore alla prostata mirata ai casi significativi. Per gli uomini interessati alla salute maschile, rappresenta una speranza concreta di prevenzione efficace. Adottare tali innovazioni significa investire nel futuro della diagnostica oncologica. Parole chiave distribuite: screening alla prostata, carcinoma prostatico, riduzione delle biopsie sottolineano l’importanza di informarsi e di discutere con il proprio medico. Domande Frequenti su Tumore alla Prostata e Nuovo Protocollo di Screening Chi dovrebbe sottoporsi al nuovo protocollo di screening per il tumore alla prostata? Gli uomini tra 55 e 65 anni, soprattutto con fattori di rischio familiari o un PSA alterato. Consiglio: consulta il tuo urologo per una valutazione personalizzata e non rimandare i controlli. Cosa prevede esattamente il protocollo PROscreenMRI per evitare biopsie inutili? Parte da PSA, procede con mpMRI e calcolatori di rischio, riservando la biopsia solo a lesioni sospette. Consiglio: informati sui centri che adottano mpMRI per una diagnosi meno invasiva. Quand’è il momento ideale per iniziare lo screening del carcinoma prostatico? Intorno ai 50-55 anni, anticipando in caso di familiarità. Consiglio: effettua un dosaggio PSA annuale dopo i 50 anni per intercettare precocemente le anomalie. Come funziona la risonanza magnetica nel nuovo screening alla prostata? Fornisce immagini dettagliate per guidare decisioni senza un’invasività immediata. Consiglio: scegli strutture con esperienza in mpMRI prostatica per risultati affidabili. Dov’è disponibile attualmente questo innovativo protocollo in Italia? Principalmente in Piemonte presso Candiolo e ASL collegate, con un’espansione prevista. Consiglio: verifica attraverso ASL locali o IRCCS per accessi a programmi pilota simili. Perché questo nuovo approccio riduce le biopsie inutili nel tumore alla prostata? Perché stratifica meglio il rischio, evitando procedure su casi benigni o indolenti. Consiglio: discuti con lo specialista i benefici delle strategie MRI-based per la tua situazione specifica. Leggi anche: Fonti https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38581254/ – Prostate Cancer Screening With PSA, Kallikrein Panel, and MRI (ProScreen trial). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40514255/ – Magnetic Resonance Imaging–based Biopsy Strategies in Prostate Cancer Screening. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556081/ – Prostate Cancer Screening – StatPearls. Crediti fotografici Immagine in evidenza – Link Segui Microbiologia Italia Se ti è piaciuto questo contenuto e vuoi supportare Microbiologia Italia seguici anche su MSN e su Google News.

Firenze, 11 giugno 2026 – Una campana per celebrare ogni piccolo traguardo di cura nel percorso dei piccoli pazienti oncologici. Un gesto simbolico e profondamente umano per i bambini e adolescenti dei reparti di Oncoematologia e di Neuro-oncologia: ogni rintocco racconterà una tappa superata, una vittoria, un passo verso la vita. La campana è stata donata dall’Ente Umanitario Charity Tallarita Harry, per iniziativa del Segretario Generale della Confederazione delle Nazioni Umanitarie – Cnu, Harry Tallarita. L’iniziativa è stata resa possibile grazie alla collaborazione con i responsabili dell’Oncoematologia pediatrica e della Neuro-oncologia pediatrica dell’Aou Meyer Irccs, la dottoressa Annalisa Tondo e il dottor Iacopo Sardi, al benestare della Direzione Ospedaliera , che hanno accolto con sensibilità il valore umano e simbolico del progetto. Un rintocco per ogni tappa superata La campana potrà essere suonata ogni volta che un piccolo paziente concluderà una tappa importante delle cure. Non solo al termine dell’intero percorso terapeutico, ma anche nei momenti in cui sarà giusto riconoscere un passaggio superato, una prova affrontata, un nuovo traguardo raggiunto..Ogni rintocco sarà così un messaggio di forza per chi suona e per chi ascolta. Per il bambino che la farà risuonare, sarà il simbolo di un passo avanti. Per gli altri piccoli pazienti del reparto, sarà un segnale potente: “Un altro di noi è andato avanti. Un altro di noi ha concluso una tappa. Anche io, un giorno, la suonerò.” La Campana della Vita non rappresenta soltanto un oggetto donato al reparto. È un rito di passaggio, un gesto semplice ma capace di parlare al cuore dei bambini, dei genitori, del personale sanitario e di tutte le persone che ogni giorno vivono la realtà dell’oncoematologia pediatrica. Nel corso della cerimonia di consegna è stato sottolineato quanto, accanto alle terapie e alla competenza medica, siano importanti anche i simboli, la vicinanza umana e la capacità di trasformare un momento difficile in una memoria di coraggio. Il suono della campana diventa così una piccola celebrazione della vita, della resistenza e della speranza. Un cerchio che si chiude La cerimonia si è conclusa con una prima scampanellata dal forte valore emotivo: a suonare la Campana della Vita è stata la figlia di Harry Tallarita, oggi diciassettenne, che quando aveva due anni fu accolta con amore proprio dal reparto di Oncoematologia del Meyer. Un gesto che ha chiuso idealmente un cerchio personale e umano, trasformando un ricordo profondo in un dono per altri bambini e altre famiglie..Con questa donazione, l’Ente Umanitario Charity Tallarita Harry e la Confederazione delle Nazioni Umanitarie rinnovano il proprio impegno a sostegno della dignità, della speranza e della vicinanza concreta verso chi attraversa momenti di particolare fragilità. Questi sono percorsi che segnano la vita, esperienze che possono cambiare radicalmente il proprio vissuto, noi abbiamo usato quest’esperienza per dar vita a qualcosa di utile, aiutare famiglie e bambini in difficoltà e se oggi la nostra organizzazione offre sostegno in alcune parti mondo, è grazie anche questo passaggio avuto al Meyer, Ha in fine concluso Harry Tallarita.Da oggi, ogni volta che la Campana della Vita suonerà nei reparti di Oncoematologia e di Neuro-oncologia del Meyer, quel suono porterà con sé un messaggio semplice e universale: la cura è anche coraggio, la speranza è condivisa, e ogni passo avanti merita di essere celebrato. Oggi la Cnu è presente in oltre 60 paesi con assistenza umanitaria, quasi due milioni di volontari volti alla difesa dei diritti umani e con comparti dedicati al contrasto dei rapimenti di bambini destinati al traffico illecito di organi. Maurizio Costanzo

In merito al tumore alla prostata, è stata trovata una nuova strada. Il nuovo screening sta prendendo forma in Piemonte e potrebbe risparmiare a molti uomini un esame che, diciamolo, spaventa parecchio. Si chiama PROscreenMRI ed è uno studio pilota che punta a rivedere il modo in cui si individuano i casi sospetti, tagliando le biopsie inutili e affinando la selezione di chi davvero ha bisogno di approfondimenti. Perché serviva un cambio di passo I numeri parlano chiaro. Con 41.000 nuovi casi ogni anno, il tumore alla prostata resta la neoplasia maschile più diagnosticata in Italia. Eppure, e qui sta il paradosso, manca ancora un programma di screening organizzato a livello nazionale, qualcosa di strutturato come accade per altri tumori. Il risultato è che spesso il percorso diagnostico finisce per essere disomogeneo, lasciato un po’ al caso o alla sensibilità del singolo specialista. TecnoAndroid · su Google Seguici su Google e non perdere nulla Aggiungi TecnoAndroid alle tue fonti preferite su Discover e segui il nostro profilo Google: le notizie tech più importanti arrivano direttamente sul tuo telefono. Seguici su: Discover Google Google News Telegram In questo vuoto si inserisce lo studio pilota condotto in Piemonte, che prova a mettere ordine. L’idea di fondo è semplice da raccontare ma tutt’altro che banale da realizzare: costruire un percorso più preciso, capace di individuare chi ha bisogno di accertamenti senza sottoporre a procedure invasive chi, invece, potrebbe evitarle del tutto. Come funziona PROscreenMRI Il cuore del progetto sta proprio nel suo nome. La sigla PROscreenMRI richiama infatti l’utilizzo della risonanza magnetica come strumento per filtrare i casi prima di arrivare alla biopsia, l’esame che molti uomini temono e che, va detto, non è sempre necessario. L’obiettivo dichiarato è ridurre le biopsie non necessarie, quelle che generano ansia, fastidi e talvolta complicazioni, senza poi portare a una diagnosi rilevante. I primi dati raccolti in Piemonte servono proprio a capire se questo modello regge, se funziona davvero sul campo e se può diventare un riferimento per il resto del Paese. Si tratta di un percorso sperimentale, ancora in fase di valutazione, ma il segnale che arriva è interessante: migliorare la selezione dei pazienti significa intercettare meglio i casi che contano e alleggerire tutto il resto.

di Vera Martinella Sono circa 150 ogni anno in Italia le diagnosi di cancro nelle mamme in attesa. Dover scegliere se salvare il bimbo o la mamma oggi è un «caso limite». Da questo tumore del sangue spesso si guarisce (profilo Instragram di Natalia Paragoni) A 28 anni, all'ottavo mese di gravidanza, tutto ti aspetti fuorché di dover incontrare la parola «cancro» sulla tua strada. Eppure, assai raramente, accade. Come sta raccontando ai suoi follower, l'influencer e content creator Natalia Paragoni, che in un'intervista rilasciata oggi al Corriere spiega di aver scoperto il suo tumore del sangue, un linfoma di Hodgkin, mentre era in attesa della sua secondogenita. Un incubo che vivono circa 150 gestanti ogni anno in Italia che, come lei, si ritrovano a dover affrontare una neoplasia mentre aspettano un figlio. Confortate, però da una buona notizia: il cancro in gravidanza è un’evenienza che gli esperti hanno imparato ad affrontare sempre meglio per salvare la vita del feto e quella della mamma. Tanto che, nel mondo, sono ormai oltre un migliaio i bimbi nati in queste circostanze e i numeri sono dalla loro parte: sono bimbi, persino adolescenti, sani perché le cure oncologiche non hanno provocato loro danni. Insomma dover scegliere se salvare il bimbo o la mamma oggi è un «caso limite». Di che tipo di tumore si tratta in genere? «Nella metà dei casi la diagnosi è di carcinoma della mammella, che è poi il più frequente in assoluto nelle donne — risponde Fedro Peccatori, direttore dell’Unità di Fertilità e procreazione in oncologia all’Istituto Europeo di Oncologia (Ieo) di Milano, fra i maggiori esperti italiani in questo ambito —. Nell’altra metà si tratta per lo più di linfomi, sarcomi rari, neoplasie del colon, che sono più tipici dei giovani adulti, prima dei 40 anni. I numeri sono comunque bassi, per fortuna: accade più o meno in una gravidanza su mille». Quanto è frequente che si chieda alle pazienti di abortire? «E' un evento raro - dice Peccatori -. Può accadere in alcuni casi di cancro molto aggressivo (come una leucemia acuta), quando per salvare la vita della paziente è davvero indispensabile iniziare subito un trattamento. La maggior parte delle volte, però, si può attendere la tredicesima settimana, ovvero la fine del primo trimestre di gestazione, e applicare i protocolli terapeutici anticancro utilizzati per tutti i pazienti oncologici, con alcune rare eccezioni di medicinali che non sono idonei alle gestanti». Numerosi studi, condotti in tutto il mondo, hanno infatti chiaramente appurato che una volta conclusi i primi tre mesi di gestazione, si può fare chemioterapia in sicurezza (senza pericoli per il bambino e per la mamma). E se per la radioterapia bisogna attendere dopo il parto, l’accesso alla sala operatoria invece non ha limiti: la paziente può essere sottoposta generalmente a un intervento chirurgico anche nelle prime 13 settimane. «Pure in anestesia totale, se necessario — chiarisce Peccatori —: sappiamo che, in questi casi, sale un minimo il rischio di aborto spontaneo, che però nel primo trimestre è già di per sé più elevato. Possiamo asportare il tumore senza rischi, quando necessario. Esattamente come accade per altre operazioni urgenti, come un’appendicite o a causa di incidenti stradali». Natalia Paragoni si sta curando per un linfoma di Hodgkin, neoplasia del sangue di cui registrano ogni anno circa 2.200 nuovi casi in Italia: quali sono i sintomi da non trascurare? «È un tumore che colpisce soprattutto i giovani, tra 15 e 35 anni e poi ha un secondo picco di incidenza negli over 60 - dice Enrico Derenzini, direttore della Divisione di Oncoematologia all’Ieo e Professore Associato di Ematologia alla Statale di Milano -. Generalmente il primo sintomo è la comparsa spesso casuale di linfonodi aumentati di volume al collo, ascelle e inguine, in assenza di infezioni. Altri sintomi possono essere febbre persistente, sudorazioni notturne profuse, perdita di peso o prurito intenso». Il linfoma di Hodgkin (che prende il nome da Sir Thomas Hodgkin, che l’ha descritto per primo nella prima metà dell’800) è un tumore del sistema linfatico che origina dai linfociti B, un tipo di globuli bianchi presenti nel sangue, nei linfonodi, nella milza, nel midollo osseo e in numerosi altri organi che compongono il tessuto linfatico. Quali sono le terapie previste? «I trattamenti principali sono chemioterapia e radioterapia, che possono essere usate da sole o in combinazione in funzione dello stadio della malattia, ed eventualmente anche un trapianto di cellule staminali - risponde Derenzini -. Del tutto recentemente si sono resi disponibili anche farmaci biologici «intelligenti» (anticorpi monoclonali e agenti che modulano il sistema immunitario) che riescono a guarire una proporzione consistente di pazienti nei quali la malattia non è più controllata dai trattamenti tradizionali». Si può guarire? «I progressi delle cure hanno reso il linfoma di Hodgkin una delle neoplasie ematologiche con la prognosi migliore - conclude Derenzini -. La sopravvivenza a cinque anni dalla diagnosi oggi supera l’85%. Anche per la percentuale di pazienti che presenta recidiva o non risponde più alle terapie disponibili si studiano oggi nuove cure promettenti». Scopri come funziona Hai un dubbio o un quesito medico?

- Pubblicità - Proseguono gli appuntamenti con La Stanza di Ippocrate, la rubrica di Hashtag Sicilia dedicata alla divulgazione medico-scientifica e all’approfondimento dei principali temi legati alla salute pubblica. Ospite della puntata odierna sarà il professor Nicola Cinardi, direttore dell’Unità Operativa Complessa di Chirurgia Oncologica dell’ospedale Garibaldi Nesima di Catania, con il quale approfondiremo uno dei tumori più diffusi e rilevanti per incidenza nella popolazione: il tumore del colon-retto. - Pubblicità - Un tema particolarmente attuale, anche alla luce dell’inaugurazione della nuova sala operatoria integrata dell’Unità di Chirurgia Oncologica del Garibaldi Nesima: una struttura di ultima generazione, definita “4.0”, dotata delle più avanzate tecnologie per il trattamento delle patologie oncologiche e pensata per garantire ai pazienti percorsi terapeutici sempre più efficaci e personalizzati. Nel corso della trasmissione approfondiremo le caratteristiche del carcinoma colo-rettale, una neoplasia che rappresenta una delle più frequenti sia negli uomini che nelle donne. Solo in Sicilia si stimano circa 4.500 nuovi casi ogni anno, numeri che rendono ancora più centrale il tema della diagnosi precoce e della prevenzione. Con il professor Cinardi analizzeremo i principali segnali d’allarme che possono indicare l’insorgenza della malattia: dalla presenza di sangue nelle feci ai cambiamenti nelle abitudini intestinali, fino ai disturbi persistenti dell’alvo. Sintomi che, se riconosciuti in tempo, possono fare una grande differenza nel percorso terapeutico. Ampio spazio sarà dedicato allo screening, con particolare riferimento al test per la ricerca del sangue occulto nelle feci e alla colonscopia, strumenti fondamentali per individuare precocemente eventuali lesioni e intervenire nelle fasi iniziali della malattia, quando le probabilità di cura risultano decisamente più elevate. Durante il confronto parleremo inoltre delle nuove frontiere della cura oncologica: dalla chirurgia mininvasiva laparoscopica e robotica alle terapie target, fino all’immunoterapia e alla medicina personalizzata basata sulla biologia molecolare, strumenti che stanno cambiando profondamente l’approccio clinico nei confronti di queste patologie. Non mancherà un focus sul ruolo degli stili di vita nella prevenzione: alimentazione equilibrata, attività fisica regolare, riduzione del fumo e attenzione ai fattori di rischio rappresentano oggi elementi centrali nella strategia di contrasto ai tumori, accanto all’importanza di una maggiore sensibilizzazione verso i programmi di screening. Per questi, e numerosi altri temi, non ci resta che darvi appuntamento alle ore 20.00 con la nostra prima visione trasmessa sulla nostra pagina Facebook, sul nostro canale Youtube, e sui nostri altri canali social. Non mancate!

Una donna di 37 anni ha ricevuto una diagnosi di cancro al quarto stadio. Per mesi aveva pensato che i sintomi, tra cui nausea e stanchezza, fossero normali durante la gravidanza. Solo recentemente, dopo aver consultato diversi medici, le è stato confermato il tumore avanzato. La diagnosi è arrivata dopo un iter di accertamenti medici, che hanno evidenziato la gravità della condizione. Per mesi aveva attribuito quei segnali a un disturbo comune della gravidanza, qualcosa con cui molte donne si trovano a fare i conti durante l’attesa di un bambino. Una spiegazione rassicurante che sembrava sufficiente per non allarmarsi e continuare la propria vita quotidiana tra lavoro, famiglia e impegni domestici. Eppure, dietro a quel sintomo apparentemente innocuo, si stava nascondendo una realtà ben più grave. La protagonista di questa vicenda è una madre di tre figli che, durante la sua terza gravidanza, aveva iniziato a notare la presenza di sangue nelle feci. Il fenomeno era comparso intorno al sesto mese di gestazione e, inizialmente, era stato associato alle classiche emorroidi che possono manifestarsi durante la gravidanza. 🔗 Leggi su Caffeinamagazine.it © Caffeinamagazine.it - “Un cancro al quarto stadio”. La 37enne e la diagnosi choc: “I sintomi che ho ignorato” ? Vuoi approfondire questa notizia? Condividila sui social o cerca aggiornamenti, video e discussioni correlate. RedditFacebookX Cerca altre news e video Notizie e thread social correlati La battaglia di Kevin Keegan: "Ho un cancro al quarto stadio"L'ex calciatore e allenatore dell'Inghilterra ha annunciato di essere stato diagnosticato con un cancro al quarto stadio. “A 25 anni mi dicevano che era reflusso, invece era un cancro al pancreas al quarto stadio. Ho molta paura”: lo sfogo dell’ex concorrente di X Factor Amber WoodsA 25 anni, dopo aver accusato problemi di reflusso, è stata diagnosticata con un cancro al pancreas al quarto stadio. Temi più discussi: Il percorso per riacquistare l'uso delle gambe per un paziente affetto da cancro ai polmoni al quarto stadio.; Cancro, c'è un nuovo rivoluzionario strumento per la valutazione del rischio senza fare esami specifici; La Harley-Davidson del Newcastle va all'asta: Kevin Keegan la vende per la ricerca sul cancro; Morto Richard Scolyer, medico che sperimentò su se stesso cura per tumore cerebrale. I primi sintomi del tumore quando ero incinta, i dottori dissero che il sangue era normale. Poi la diagnosi: cancro al quarto stadioSangue nelle feci durante la gravidanza, derubricato a un semplice fastidio legato alle emorroidi. Poi la nascita del terzo figlio, i controlli rimandati, ... msn.com Mi piacerebbe sentire from c-suite / dirigenti sulla vostra esperienza con il cancro al seno e il lavoro. reddit Ho un tumore ai polmoni al quarto stadio, ma sono ancora viva. Per i dottori ne avevo per 11 mesiJanis Chen ha un cancro ai polmoni al quarto stadio con metastasi. Sa che non guarirà, ma la fine non è imminente: vive sospesa tra la vita e la morte, in quella fase in cui è la sopravvivenza a ... ilmessaggero.it

Una mattinata interamente dedicata alla prevenzione, all’informazione e alla vicinanza con il territorio. Sabato 13 giugno 2026, dalle ore 09:00 alle 13:00, l’Ospedale San Giuseppe, del Gruppo MultiMedica, in Via San Vittore 12 a Milano, apre le proprie porte alla cittadinanza con Open Day multidisciplinare. L’evento coinvolgerà diverse aree specialistiche: Dermatologia, Chirurgia Generale in ambito procto-intestinale, Otorinolaringoiatria e Punto Nascita. L’iniziativa, rivolta ai cittadini maggiorenni, offrirà consulti gratuiti e momenti di counselling con gli specialisti dell’Ospedale, al fine di sensibilizzare la popolazione sull’importanza della diagnosi precoce, della prevenzione e del riconoscimento tempestivo dei segnali di allarme. Nel corso della giornata, saranno inoltre distribuiti materiali informativi sulle principali patologie oggetto dell’Open Day, con indicazioni pratiche per il monitoraggio di eventuali sintomi “sospetti” e la tutela della salute. In particolare, gli specialisti saranno a disposizione per attività informative e consulti dedicati alla salute della pelle, con attenzione a melanoma, nevi e tumori cutanei; alla salute della voce, corde vocali e laringe, e al benessere dell’apparato gastrointestinale, con focus su disturbi proctologici, diverticoli, polipi intestinali e tumore del colon-retto. Spazio anche alle future mamme con il consueto Open Day del Punto Nascita, che prevede, oltre alla presentazione dell’équipe multidisciplinare composta da Ginecologi, Ostetriche, Neonatologi, Anestesisti, Osteopata e Psicologa, anche la visita agli spazi dedicati, tra cui Sale Parto e camere di degenza, momenti esperienziali e laboratori, come la guida all’interpretazione del pianto del bambino. Per chi lo desiderasse, sarà inoltre possibile sottoporsi a una ecografia 3D gratuita, se compatibile con l’età gestazionale della donna. “Aprire le porte dell’Ospedale San Giuseppe ai cittadini significa rafforzare il nostro ruolo di presidio sanitario vicino al territorio e alle persone, promuovendo una cultura della prevenzione che rappresenta uno degli strumenti più efficaci per tutelare la salute”, dichiara Carmen Sommese, direttore sanitario aziendale del Gruppo MultiMedica. “Con questa iniziativa vogliamo creare un’occasione concreta di incontro tra cittadini e professionisti, offrendo informazione, ascolto e orientamento in diverse aree cliniche, perché la diagnosi precoce e la consapevolezza sono elementi fondamentali nei percorsi di prevenzione e cura.” MODALITÀ DI PRENOTAZIONE Per partecipare ai consulti gratuiti delle aree dermatologia, chirurgia procto-intestinale e otorinolaringoiatria è necessario prenotarsi, fino a esaurimento posti, telefonando al numero 02 24209341, dal lunedì al venerdì, nella fascia oraria 13:00 – 15:00. Per l’Open Day del Punto Nascita, invece, la prenotazione seguirà una modalità differente, a questo link.