🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

Cattura i Pfas dall'acqua in modo più efficiente rispetto a molti altri sistemi di filtraggio oggi disponibili. Si tratta di un nuovo materiale a base di gel appena messo a punto dai ricercatori dell'Università della Florida che potrebbe rendere l'acqua potabile più sicura. La nuova tecnologia, soprannominata dagli ideatori stessi come “velcro molecolare”, riesce infatti a filtrare le sostanze perfluoroalchiliche e polifluoroalchiliche (Pfas), note anche come sostanze chimiche eterne che rappresentano una delle principali sfide ambientali dei nostri tempi. I dettagli sono stati pubblicati in uno studio su Energy & Environmental Materials. La contaminazione da Pfas I Pfas sono sostanze chimiche usate da decenni in diversi prodotti, come per esempio i rivestimenti antiaderenti, i tessuti impermeabili e gli imballaggi alimentari. Queste sostanze, tuttavia, sono anche note per essere “eterne”, ossia sono persistenti e si degradano molto lentamente, accumulandosi così nell'ambiente e negli organismi viventi. L'esposizione a queste sostanze, inoltre, è stata associata a diversi effetti sulla nostra salute, tra cui alterazioni del sistema immunitario, problemi dello sviluppo, e un maggior rischio di alcuni tipi di cancro. "Una delle maggiori difficoltà risiede nel fatto che queste sostanze chimiche sono presenti a concentrazioni così basse da risultare molto difficili da rilevare e separare, pur potendo comunque avere un impatto sulla salute umana", ha commentato l'autore del nuovo studio Joshua Moon. "È come mettere una goccia di colorante alimentare in una piscina olimpionica e poi cercare di recuperarla completamente. Non è facile." Il "velcro molecolare" Con lo scopo di perfezionare i metodi di filtraggio dei Pfas, i ricercatori del nuovo studio hanno creato un materiale a base di gel che si serve delle cariche elettriche per intrappolare il Pfoa, una delle forme più abbondanti di Pfas nell'ambiente. In particolare, il gel permette alle molecole di Pfoa di legarsi in tutto il materiale e non solamente sulla sua superficie, migliorandone la capacità di filtrazione e permettendo al materiale di essere riutilizzato più volte. “Le reti di poli(etilenglicole) diacrilato contenenti sia gruppi alifatici sia basi forti, come piperazina e piperidina, mostrano una rapida rimozione di oltre il 98% dell'acido perfluorottanoico (Pfoa) da soluzioni diluite e possono essere rigenerate utilizzando alcoli leggeri”, si legge nello studio. Il dato più interessante, sottolineano i ricercatori, è che il nuovo materiale riesce a filtrare i Pfas senza contenere i composti fluorurati, che, degradandosi, possono potenzialmente esseri rilasciati nell'ambiente. "Molti dei materiali attualmente disponibili non funzionano bene o si basano sull'uso di sostanze fluorurate per legare i Pfas. Siamo riusciti a sviluppare questi adsorbenti in gel che funzionano bene senza contenere sostanze simili ai Pfas", ha precisato Moon. L'acqua più pulita Sebbene gli effetti della contaminazione da Pfas sulla salute siano ancora oggetto di studio, il nuovo materiale potrebbe rendere l'acqua potabile più sicura. Se, infatti, i risultati saranno confermati da ulteriori studi, il velcro molecolare potrebbe contribuire a rendere più efficienti gli impianti di trattamento e filtraggio delle acque, riducendo così la diffusione di queste sostanze chimiche eterne e anche di quei composti che sono più difficili da rimuovere dall'acqua rispetto al Pfoa. "Forse possiamo creare nuovi principi di progettazione o una migliore comprensione dei materiali esistenti per superare alcune delle grandi sfide che i processi di trattamento commerciali non sono in grado di affrontare", ha concluso Moon.

Al Policlinico San Martino sono deceduti un paziente di 86 anni, ricoverato da due giorni, e una donna del 1947 arrivata in ospedale già in arresto cardiaco Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati Un uomo e una donna sono morti per l’ondata di calore a Genova, città nella quale si sono registrati anche altri dieci accessi in diversi pronto soccorso. Al Policlinico San Martino sono deceduti un paziente di 86 anni, ricoverato da due giorni, e una donna del 1947 arrivata in ospedale già in arresto cardiaco. Entrambi i decessi sono ritenuti correlabili alle elevate temperature. Gli effetti dell’ondata di caldo sta interessando quasi tutti i nosocomi del capoluogo ligure, dove è stata prorogata l’allerta massima fino a mercoledì. Per quanto riguarda gli accessi, il San Martino ha registrato quattro casi: due disidratazioni e due sincopi, per pazienti tra i 16 e gli 87 anni. Al Galliera altri quattro casi: una lipotimia, una disidratazione, una sincope e una sindrome presincopale, i pazienti in questo caso hanno tra i 29 e gli 83 anni. Al Villa Scassi due casi, uno di sincope con disidratazione e uno di astenia, vertigini e ustione solare che hanno colpito un giovane di 19 anni e un uomo di 46. Nessun accesso correlabile al caldo è stato registrato all’ospedale di Voltri. Nel primo pomeriggio di oggi, inoltre, una pattuglia della Polizia locale ha soccorso un uomo colto da arresto cardiaco in via XV Aprile. Gli agenti hanno iniziato le manovre di rianimazione prima dell’arrivo del 118, che con il defibrillatore è riuscito a ripristinare l’attività cardiaca. L’uomo è stato trasportato in codice rosso al San Martino.

L'immunoterapia continua a cambiare il trattamento dei tumori. Dopo il via libera dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), la molecola durvalumab entra tra le opzioni rimborsabili in nuove indicazioni per il tumore del polmone e della vescica, con benefici sulla sopravvivenza e una riduzione del rischio di recidiva.Le novità sono state illustrate oggi nel corso dell'incontro 'Tumori, oltre il silenzio della malattia: il valore dell'immunoterapia oggi', promosso da AstraZeneca al Teatro Gerolamo di Milano. Nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio precoce, il farmaco viene impiegato prima e dopo l'intervento chirurgico. "Questa strategia modifica il paradigma terapeutico aumentando significativamente le possibilità di cura", spiega Silvia Novello, presidente Walce, sottolineando anche come la chemio-immunoterapia neoadiuvante possa ridurre le dimensioni del tumore e consentire interventi meno invasivi.Importanti risultati anche nel carcinoma della vescica muscolo-invasivo operabile. "Per circa vent'anni lo standard è stato chirurgia preceduta dalla chemioterapia, ma quasi la metà dei pazienti andava incontro a recidiva - afferma Lorenzo Antonuzzo, direttore dell'Oncologia clinica dell'Aou Careggi di Firenze - L'aggiunta di durvalumab prima e dopo la chirurgia rappresenta una strategia innovativa che cambia la pratica clinica". Secondo lo studio Niagara, il nuovo approccio ha ridotto del 25% il rischio di morte. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Ascolta la versione audio dell'articolo 7' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Sono 4 le nuove indicazioni di durvalumab approvate dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in tre diverse neoplasie. L’immunoterapia con durvalumab, prima e dopo la chirurgia (regime perioperatorio), cambia infatti lo standard di cura nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio precoce (IIA-IIIB) e nel carcinoma della vescica muscolo-invasivo resecabile. Il nuovo approccio determina un significativo miglioramento della sopravvivenza, con una consistente riduzione del rischio di recidiva. E, per la prima volta dopo oltre 40 anni, grazie a durvalumab si registrano progressi nella terapia sistemica del tumore del polmone a piccole cellule (microcitoma) in stadio limitato, con un miglioramento della sopravvivenza globale di quasi due anni. Passi avanti anche nella più frequente delle neoplasie ginecologiche. Nel carcinoma dell’endometrio avanzato o recidivante, nelle pazienti che presentano una particolare caratteristica biologica (deficit nel mismatch repair, dMMR), durvalumab in associazione a chemioterapia, seguito dal trattamento di mantenimento con durvalumab in monoterapia, ha ridotto del 58% il rischio di progressione o morte dovuto alla malattia. I benefici dell’immunoncologia nella cura del cancro sono approfonditi oggi a Milano, in un evento stampa promosso da AstraZeneca. Chiedilo al Sole Le domande sono suggerite automaticamente da 24Ore AI sulla base del contenuto visualizzato. Domande di approfondimento generate da 24Ore AI Mantovani (Humanitas): investire in ricerca e innovazione Nel 2025, in Italia, sono state stimate circa 390.000 nuove diagnosi di cancro. “Il sistema immunitario può essere paragonato a un’orchestra straordinaria ed estremamente complicata, costituita da almeno 4.000 miliardi di diverse componenti – spiega Alberto Mantovani, presidente della Fondazione Humanitas per la ricerca e professore emerito all’Humanitas University -. Non conosciamo tutti gli orchestrali, gli strumenti e gli spartiti dell’orchestra immunologica. Ma ogni passo avanti in questa comprensione si traduce in benefici per i pazienti. Per questo è fondamentale continuare a investire nella ricerca e nell’innovazione. All’inizio del nuovo Millennio, abbiamo assistito a un cambio di paradigma, che ha portato a una nuova visione del cancro, non più come malattia centrata solo sulla cellula tumorale, ma caratterizzata anche dal microambiente, cioè dalla nicchia ecologica in cui si sviluppa la neoplasia e di cui fanno parte alcune cellule del sistema immunitario, come i macrofagi e le cellule T regolatorie. La nuova visione è stata accompagnata dalla scoperta dei freni del sistema immunitario, i cosiddetti checkpoint, e dal conseguente sviluppo di farmaci in grado di sbloccare questi freni, per liberare la risposta immunitaria. Il cancro ha la capacità di ingannare e disorientare le cellule del sistema immunitario, sviluppando strategie di evasione ed innescando risposte infiammatorie inappropriate. Ecco perché la ricerca contro i tumori è una strada in salita. La migliore comprensione dei meccanismi di evasione e resistenza consentirà di salvare più vite”. Loading... Ogni anno più di 40mila diagnosi di tumore al polmone Nel 2025, in Italia, sono stati stimati 43.500 nuovi casi di tumore del polmone, la seconda neoplasia più frequente dopo quella della mammella. AIFA ha approvato la rimborsabilità di durvalumab in associazione a chemioterapia a base di platino come trattamento neoadiuvante (prima della chirurgia) seguito da durvalumab in monoterapia come trattamento adiuvante (dopo la chirurgia), in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule resecabile ad alto rischio di recidiva e in assenza di mutazioni di EGFR o riarrangiamenti di ALK. “Nello studio AEGEAN, pubblicato sul ‘New England Journal of Medicine’ – afferma Cesare Gridelli, direttore della U.O.C. di Oncologia Medica dell’Azienda Ospedaliera ‘Moscati’ di Avellino -, il regime con durvalumab prima e dopo la chirurgia ha mostrato una riduzione del 32% del rischio di recidiva, progressione o morte rispetto alla sola chemioterapia neoadiuvante. All’analisi a 12 mesi, la sopravvivenza libera da eventi è stata osservata nel 73,4% dei pazienti che hanno ricevuto durvalumab rispetto al 64,5%. Inoltre, il quadruplo dei pazienti trattati con durvalumab più chemioterapia prima della chirurgia, il 17,2% contro il 4,3%, ha raggiunto la risposta patologica completa, che indica l’assenza di malattia residua, rispetto alla sola chemioterapia neoadiuvante. Anche la qualità di vita, valutata nello studio, è stata preservata”. “L’aggiunta di durvalumab, prima e dopo la chirurgia, rappresenta una strategia fondamentale che modifica il paradigma terapeutico del carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio precoce, aumentando significativamente le possibilità di cura - sottolinea Silvia Novello, presidente WALCE (Women Against Lung Cancer in Europe), ordinario di Oncologia medica all’Università di Torino e responsabile Oncologia medica presso l’AOU San Luigi Gonzaga di Orbassano –. È fondamentale il lavoro del team multidisciplinare, per un adeguato inquadramento diagnostico-stadiativo e per una corretta selezione dei pazienti, a cui offrire la migliore opzione terapeutica”. I benefici per il tumore alla vescica Un’altra neoplasia molto frequente in cui il regime perioperatorio con durvalumab ha evidenziato benefici è quella della vescica, che ha fatto stimare 29.100 nuove diagnosi in Italia nel 2025. AIFA ha approvato la rimborsabilità di durvalumab in associazione a chemioterapia (gemcitabina e cisplatino) come trattamento neoadiuvante, cioè prima della cistectomia radicale (rimozione chirurgica completa della vescica), seguito da durvalumab come monoterapia adiuvante in pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo resecabile.

All'ospedale di Perugia è stata somministrata per la prima volta la terapia genica per il trattamento della beta-talassemia a un ragazzo di 14 anni. Il giovane paziente, ricoverato presso la struttura complessa di Oncoematologia pediatrica, è stato dimesso dopo aver completato con successo il percorso terapeutico. Il trattamento - spiega l'azienda ospedaliera - ha previsto un trapianto autologo con cellule geneticamente modificate e un percorso di cura della durata di sei settimane con il farmaco Casgevy, interamente rimborsato da Aifa e dal Servizio sanitario nazionale. Dopo la dimissione, il ragazzo proseguirà il periodo di follow-up presso il Residence Chianelli, che ha messo a disposizione un appartamento per lui e per i suoi familiari, offrendo un importante supporto logistico e assistenziale durante questa delicata fase del percorso di cura. La terapia è stata realizzata sotto la guida del dottor Francesco Arcioni, direttore della struttura complessa di Oncoematologia pediatrica e responsabile del Programma di terapia genica dell'azienda ospedaliera di Perugia. "Grazie a questo trattamento innovativo si apre una nuova frontiera della medicina nel trattamento delle malattie genetiche", spiega il dottor Arcioni. "Siamo stati i primi in Italia ad aprire questa strada con una terapia totalmente a carico del Servizio sanitario nazionale. La nostra Regione ha saputo cogliere l'importanza di queste innovazioni terapeutiche e investire concretamente nel loro sviluppo e nella loro accessibilità". Grande soddisfazione è stata espressa anche dal direttore generale dell'azienda ospedaliera di Perugia, Antonio D'Urso: "Siamo orgogliosi di questo risultato, frutto del lavoro multidisciplinare e della collaborazione di numerosi professionisti della sanità pubblica. Desidero ringraziare in particolare i team della Farmacia ospedaliera, dell'Ematologia, del Servizio Immunotrasfusionale e dell'Oncoematologia Pediatrica. È grazie a questo straordinario lavoro di squadra che oggi questo ragazzo può tornare accanto alla sua famiglia e guardare al futuro con la prospettiva di vivere una vita come quella dei suoi coetanei". La presidente della Regione Umbria, Stefania Proietti, ha commentato con soddisfazione il risultato raggiunto: "Il successo di questo trattamento rappresenta non solo una speranza concreta per i pazienti affetti da beta-talassemia, ma anche la conferma della capacità del nostro sistema sanitario pubblico di coniugare innovazione, ricerca e presa in carico multidisciplinare, offrendo cure di eccellenza e opportunità terapeutiche sempre più avanzate. Questo importante traguardo testimonia la qualità della sanità umbra e la capacità dei nostri professionisti di essere protagonisti nei percorsi più innovativi della medicina contemporanea. Continueremo a sostenere la ricerca, l'innovazione e l'accesso alle terapie avanzate, affinché tutti i cittadini possano beneficiare delle migliori opportunità di cura disponibili". Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Perché i bambini nascono giovani? Il fenomeno più naturale del mondo in realtà è difficile da spiegare, almeno a livello cellulare. Consideriamo questo problema: gli elementi del concepimento sono vecchi. Quando una donna rimane incinta, ha portato con sé i suoi ovociti fin dalla nascita. Lo spermatozoo che si unisce all’ovulo per formare uno zigote può essersi sviluppato pochi mesi prima, ma eredita marcatori dell’età dall’uomo che lo ha prodotto. Ne consegue che anche lo zigote dovrebbe mostrare i segni dell’età – e all’inizio è così. Podcast A voce. È disponibile ogni venerdì nell’app di Internazionale e su Questo articolo si può ascoltare nel podcast di Internazionale. È disponibile ogni venerdì nell’app di Internazionale e su internazionale.it/podcast Ma poi comincia una misteriosa metamorfosi: le cellule dello zigote invertono quei danni, sbarazzandosi della polvere metaforica accumulata dai genitori sul loro dna. Dopo due settimane, le cellule dell’embrione tornano a una sorta di grado zero della giovinezza. Solo allora sono giovani come non lo saranno mai più. Capire questo processo, scoperto solo di recente e noto come “ringiovanimento naturale”, significa confrontarsi con una verità vertiginosa: non nasciamo giovani, lo diventiamo. Molti scienziati oggi pensano che padroneggiare il ringiovanimento cellulare potrebbe essere la chiave per trasformare la durata e la qualità della vita umana. Alcuni sperano di riuscire, un giorno, a controllare questo processo per curare centinaia di malattie, prolungare la vita di decenni e perfino eliminare del tutto l’invecchiamento. Negli ultimi vent’anni i ricercatori hanno imparato a innescare il ringiovanimento in laboratorio, ottenendo una serie di progressi che fanno apparire quel futuro straordinariamente vicino. Hanno preso cellule cutanee di novantenni e le hanno riportate allo stato giovanile in una piastra Petri. Hanno ringiovanito topi malati, facendo tornare neri i loro peli grigi e rafforzando i loro muscoli. Hanno prelevato dai ratti reni malfunzionanti, ringiovanendoli in laboratorio e reimpiantandoli con successo; ora stanno passando ai maiali. A marzo sono cominciate le prime sperimentazioni sugli esseri umani per testare la sicurezza di una terapia che punta a far regredire alcune malattie oculari e curare il glaucoma. Dal piombo all’oro Il ringiovanimento è uno degli sviluppi più recenti e promettenti degli studi sulla longevità, un campo che ha cominciato a svilupparsi seriamente nel 1993, quando una scienziata dell’università della California a San Francisco dimostrò di poter raddoppiare la durata della vita di un nematode intervenendo su un unico gene. Da allora la ricerca sui meccanismi dell’invecchiamento è decollata, sviluppandosi parallelamente a una fiorente industria guidata da imprenditori e perfino scienziati che promuovono peptidi, integratori, terapie laser, tute elettriche, polveri di collagene, crioterapie e infusioni di sangue privi di solide basi scientifiche. Oggi prodotti e trattamenti anti-età che sostengono di prolungare la giovinezza fanno parte di un settore globale del benessere dal valore stimato intorno ai duemila miliardi di dollari. Ad alimentare questa industria ci sono alcuni degli uomini più ricchi del mondo, che cercano di comprarsi una vita più lunga sperimentando sul loro corpo o finanziando la ricerca. Figure di primo piano della Silicon valley, come Peter Thiel, Larry Ellison e Sam Altman, hanno investito complessivamente miliardi di dollari in aziende biotech e centri di ricerca dedicati a rallentare il processo d’invecchiamento. Un intervento di Izpisua Belmonte a una conferenza ha attratto così tanti scienziati che è stato necessario chiamare la polizia Il ringiovanimento sembra fantascienza come molte delle idee emerse dal campo della longevità, eppure tra gli scienziati c’è un ampio consenso sullo straordinario potenziale di questo settore. I contrasti più accesi non riguardano tanto la possibilità di invertire l’invecchiamento cellulare, quanto fino a che punto i ricercatori possano spingersi. Funzionerà sugli esseri umani? Sarà usato solo per interventi mirati contro specifiche malattie? O potrà diventare abbastanza sicuro da consentire un ringiovanimento dell’intero organismo – aiutando le persone a sembrare e a sentirsi più giovani, o addirittura a non invecchiare affatto? Alcune risposte potrebbero arrivare dalla Altos Labs, una misteriosa azienda biotecnologica che sarebbe sostenuta da Jeff Bezos e dall’investitore Yuri Milner. È stata fondata nel 2022 con un contributo di tre miliardi di dollari, che si pensa sia il più ricco lancio di sempre nel settore. Una sorta di progetto Manhattan per la scienza della longevità, l’azienda è responsabile di una delle più forti migrazioni dall’università all’industria degli ultimi anni, riuscendo ad attirare i nomi più prestigiosi con stipendi milionari e la promessa di risorse pressoché illimitate. Tra i concorrenti, Altos è considerata una scatola nera. “Non condividono quello che fanno”, mi ha detto un ricercatore. I suoi scienziati hanno pubblicato raramente articoli e non hanno parlato con i giornalisti del loro lavoro – almeno fino allo scorso marzo, quando mi hanno invitata nei loro laboratori. Il campus principale di Altos si trova a Redwood City, in California, ma gran parte della ricerca sul ringiovanimento viene condotta a San Diego sotto la direzione di Juan Carlos Izpisua Belmonte. È uno scienziato che suscita grande interesse nel suo campo, e nel 2019 ha scatenato un dibattito etico collaborando con ricercatori cinesi alla creazione di quella che è nota come una chimera: in questo caso, embrioni in parte di scimmia e in parte umani (tutti quelli sopravvissuti dopo venti giorni furono distrutti). Nel 2025, a una conferenza a Boston, il suo intervento ha attratto così tanti scienziati che è stato necessario chiamare la polizia per gestire la folla. Cresciuto in una famiglia povera in Spagna, dove per un breve periodo giocò come calciatore professionista, a 65 anni Izpisua Belmonte ha ancora una presenza imponente: alto, con una testa completamente calva e la tendenza a parlare a bassa voce. Mi ha guidato attraverso i luminosi laboratori di San Diego con aria rilassata, ma i giovani ricercatori con cui ci fermavamo a parlare trasmettevano un’energia nervosa, come se il preside della loro scuola, che per caso era Albert Einstein, fosse passato ad ascoltare la presentazione del loro progetto. In una postazione ho visto muoversi in una piastra Petri diversi organoidi: minuscoli modelli biologici grandi quanto un chicco di riso che riproducono, per esempio, gli elementi fondamentali di un cuore umano, che batte davvero. Altos sta anche usando l’intelligenza artificiale per creare una “cellula virtuale”, che consentirebbe un numero di esperimenti enormemente superiore a quello possibile in laboratorio. Géza Bölcskey e Ferenc Németh in una casa di riposo a Páty, in Ungheria, 26 febbraio 2025 ( János Bődey ) Izpisua Belmonte ha pubblicato il suo lavoro più importante nel 2016, quando ha sbalordito i suoi colleghi trovando un modo per ringiovanire topi affetti da malattie genetiche, prolungando la loro vita del 30 per cento. Se vi stupisce che uno scienziato di cui non avete mai sentito parlare abbia trovato il modo d’invertire l’invecchiamento nei topi, forse vi chiederete perché la notizia non ha avuto maggiore risonanza. Io sospetto che dipenda dal nome impenetrabile della procedura: riprogrammazione epigenetica parziale. Sembra qualcosa che richiede una telefonata all’assistenza tecnica o la capacità di usare un nuovo telecomando. Ma descrive un processo affascinante così facile da comprendere che i suoi colleghi alla fine si sono chiesti perché non ci avevano pensato prima. pubblicità Izpisua Belmonte ha capito come manipolare con precisione l’epigenetica dei topi, il processo con cui minuscoli gruppi di molecole si depositano sul dna e gli impartiscono istruzioni su quali geni attivare o disattivare. Sono queste molecole a dire alle cellule come specializzarsi – a decidere se devono diventare cellule cardiache, polmonari o cutanee – e come svolgere al meglio il loro compito. Anche se il nostro dna rimane stabile, le molecole epigenetiche cambiano in risposta all’esposizione al mondo esterno: sole, cibo, stress e perfino solitudine. Con il tempo alcune cominciano a legarsi nei posti sbagliati, mentre altre perdono il loro ancoraggio al dna, rendendo più difficile per le cellule leggere le istruzioni. E quando questo succede, secondo una teoria, comincia l’invecchiamento e la salute peggiora. Lo studio di Izpisua Belmonte sui topi si basava su ricerche precedenti che avevano trovato un modo per azzerare quei marcatori epigenetici. Nel 2006 uno scienziato giapponese, Shinya Yamanaka, aveva individuato quattro geni insoliti che sono attivi nelle prime fasi dello sviluppo embrionale. Li aveva introdotti nelle cellule cutanee di topi anziani in una piastra Petri e aveva aspettato. Nel giro di due settimane le cellule si trasformarono, diventando qualcosa di molto simile a cellule staminali embrionali – come se stessero tornando indietro nel tempo verso la loro infanzia. “È un po’ come imparare a trasformare il piombo in oro”, disse uno scienziato rivale all’Associated Press. Cellule adolescenti La scoperta del potere di questi quattro geni, oggi noti come “fattori di Yamanaka”, fu premiata con il Nobel nel 2012, ma all’epoca non era chiaro che avrebbero svolto un ruolo cruciale negli studi sulla longevità. Per quanto importante fosse quella ricerca, gli scienziati erano consapevoli che applicare quei fattori agli esseri umani poteva essere rischioso. “Nessuno vuole trasformarsi in un ammasso di cellule staminali”, dice Eric Verdin, direttore del Buck institute for research on aging. Il primo tentativo di trattare dei topi con i fattori di Yamanaka si concluse con un disastro biologico. In un esperimento del 2012 condotto in un centro di ricerca oncologica in Spagna, gli organi degli animali collassarono mentre le loro cellule cominciavano a dividersi senza controllo formando teratomi – tumori composti da frammenti di tessuti come capelli, denti e pelle. “Per me non è realistico pensare di usare i fattori di Yamanaka in un contesto clinico”, dichiarò nel 2021 alla Mit Technology Review uno dei principali autori dello studio: i rischi di cancro erano troppo elevati. Margit Solymosi in una casa di riposo a Páty, in Ungheria, 26 febbraio 2025 ( János Bődey ) Izpisua Belmonte non era d’accordo. Aveva lavorato per trent’anni al Salk institute for biological studies, un prestigioso centro di ricerca non profit di San Diego, studiando la formazione di tessuti e organi durante lo sviluppo embrionale. A quel punto si chiese se la sua équipe poteva trovare un modo per regolare con precisione il processo di ringiovanimento: riavvolgere solo in parte l’epigenetica, in modo che le cellule potessero recuperare la resilienza della giovinezza senza perdere la loro identità e la capacità di funzionare. Invece di riportare la cellula all’infanzia, figurativamente parlando, forse avrebbe potuto farla tornare all’adolescenza. Proprio come i trattamenti oncologici concedono ai pazienti il tempo di riprendersi dalla tossicità della chemioterapia, il metodo di Izpisua Belmonte prevedeva di esporre i topi ai fattori di Yamanaka in cicli di due giorni seguiti da cinque di pausa. Alla fine della terapia, i topi erano talmente cambiati che alcuni tecnici di laboratorio pensarono che fossero stati sostituiti. Da deboli e apatici erano diventati energici; il pelo era più folto e scuro, il cuore più forte. “Il nostro studio dimostra che l’invecchiamento non deve necessariamente procedere in una sola direzione”, disse Izpisua Belmonte ai giornalisti dopo la pubblicazione del suo lavoro su Cell nel 2016. “Se modulato con attenzione, potrebbe essere reversibile”. Quell’articolo, oggi considerato uno dei più importanti del decennio, in un primo momento fu respinto da diverse riviste scientifiche. “L’obiezione non era: ‘È sbagliato’, ma: ‘Non può essere vero’”, ha raccontato Izpisua Belmonte. Capiva quelle resistenze: anche lui era stato incredulo quando aveva capito che i topi avevano perso l’equivalente umano di vent’anni d’invecchiamento. Dice di essersi sentito come gli ingegneri della Nasa dopo il lancio del primo razzo nello spazio. “Spesso è così che la scienza avanza”, ha detto. “Quello che in un primo momento sembra incredibile, in seguito con prove sufficienti può apparire quasi ovvio”. Le implicazioni per la medicina umana furono immediatamente elettrizzanti. Sulla scia dell’articolo pubblicato da Cell nel 2016 nacquero diverse aziende biotecnologiche intenzionate a sfruttare il ringiovanimento cellulare. Ma nessuna era più grande o meglio finanziata della Altos Labs, che in seguito è riuscita ad assumere Izpisua Belmonte e buona parte della sua équipe di ricerca al Salk institute for biological studies. Manuel Serrano, l’autore principale dello studio sui teratomi, ha raccontato alla Mit Technology Review che la Altos lo pagava da cinque a dieci volte più del centro di ricerca spagnolo dove lavorava prima. Secondo Sinclair “i nostri corpi somigliano a computer che si possono riprogrammare per tornare giovani” Nel laboratorio di San Diego, Izpisua Belmonte mi ha portato davanti a un microscopio dove una giovane bioingegnera, Zeinab Chahine, mi ha mostrato due vetrini che, come poi ho capito, rappresentano il cuore del lavoro svolto alla Altos Labs. Il primo conteneva una cellula cutanea non trattata prelevata da una persona di 96 anni. Sembrava un motivo tessile dell’era atomica, con trattini rosa acceso, inclinati e distanziati tra loro, su uno sfondo rosa pallido. “Queste cellule sono piuttosto invecchiate”, ha detto Chahine. “E hanno perso la capacità di funzionare come dovrebbero”. Le cellule giovani che funzionano bene riescono a passare facilmente dallo svolgimento dei loro compiti nell’organismo alla riparazione dei danni che si verificano naturalmente con il tempo. Quando entrano in modalità riparazione, rinforzano la propria struttura, come se aggiungessero strati di cemento a un muro. Le ricerche di Izpisua Belmonte indicano che invecchiando le cellule faticano a leggere le istruzioni epigenetiche e restano bloccate in modalità riparazione, incapaci di tornare alle funzioni normali. Continuano ad aggiungere strati su strati diventando fibrose e rigide, il che innesca ulteriori e dannosi tentativi di riparazione. Secondo Izpisua Belmonte è questo processo che ci porta a invecchiare e morire. Quando è riuscito a invertirlo in laboratorio, facendo ringiovanire le cellule bloccate in modalità riparazione, anche molti altri segni distintivi dell’invecchiamento cellulare sono scomparsi. Il secondo vetrino mostrava invece una cellula della pelle ringiovanita dalla Altos Labs. Perfino io riuscivo a vedere che le linee erano più sottili, parallele e ravvicinate – un risultato ottenuto, mi hanno detto, con una nuova formula, diversa dai fattori di Yamanaka, oggi considerati solo uno dei molti sistemi possibili per attivare il ringiovanimento cellulare. Altos e una manciata di altre startup sono in competizione per trovare la versione più sicura. L’azienda sta conducendo ricerche sul ringiovanimento di reni, cuore e fegato, che spesso sono i primi organi a deteriorarsi con l’età. La speranza è che riparando l’organo che invecchia per primo gli scienziati possano offrire una vita più lunga e più sana, con tutto il corpo che rallenta più o meno contemporaneamente, riducendo il declino a una breve fase finale. Hal Barron, amministratore delegato della Altos Labs, mi ha detto che anche il cervello è un campo di ricerca cruciale per il laboratorio. Nessuno vuole prolungare la vita delle persone per poi costringerle a soffrire di demenza per anni. “Credo che tutti siano d’accordo che vivere abbastanza a lungo solo per sviluppare l’alzheimer…”. Scuote la testa. “Quella è solo un’altra sfida.” Anche se riuscissimo a curare tutti i tumori, ha detto Barron, la speranza di vita media negli Stati Uniti aumenterebbe solo di due o tre anni Previsioni sbagliate Malgrado le enormi risorse della Altos, il laboratorio che finora ha portato più avanti gli studi sul ringiovanimento ha sede all’università di Harvard ed è guidato da David Sinclair, la figura più controversa nel campo della longevità. Professore di genetica, Sinclair ha pubblicato decine di articoli innovativi, ma si è anche guadagnato la fama di enfatizzare eccessivamente i progressi della scienza della longevità. Nel 2019 ha pubblicato il bestseller Longevità: perché invecchiamo e perché non dobbiamo farlo (Verduci 2020), e ha sostenuto che la prima persona destinata a vivere fino a 150 anni è già nata. “L’invecchiamento non è qualcosa che dobbiamo accettare per forza”, ha detto al World government summit, il vertice mondiale dei governi che si è tenuto quest’anno negli Emirati Arabi Uniti. “Sta diventando sempre più trattabile. I nostri corpi somigliano di più a computer che si possono programmare, riprogrammare e riavviare per tornare giovani”. pubblicità Altre previsioni formulate da Sinclair in passato non si sono realizzate. All’inizio degli anni duemila fondò una startup basata sui risultati di una sua ricerca secondo cui il resveratrolo, un composto presente nel vino rosso, poteva essere usato per rallentare l’invecchiamento. Nel 2008 l’azienda fu venduta al colosso farmaceutico GlaxoSmithKline per 720 milioni di dollari. L’operazione dette il via a un boom degli investimenti nella longevità, ma oggi viene citata anche come una storia esemplare dei rischi del settore: gli scienziati della Pfizer, che conducevano ricerche autonome, stabilirono che il composto non era promettente e ipotizzarono che i risultati di Sinclair fossero dovuti a un errore ricorrente di laboratorio. Nel 2010 la Gsk ridusse drasticamente le ricerche sul resveratrolo, adducendo problemi di sicurezza. Sinclair ha dichiarato che studi successivi confermano le sue tesi. In seguito Sinclair ha fondato altre aziende, tra cui una società nel settore del benessere che gestisce insieme alla compagna, la chef e guaritrice energetica Serena Poon, oltre a una startup per la longevità degli animali domestici. Nella primavera del 2024 ha diffuso sui social un comunicato stampa secondo cui era “provato” che uno degli integratori dell’azienda poteva invertire l’invecchiamento nei cani, citando studi che molti scienziati hanno giudicato estremamente dubbi. Matt Kaeberlein, un ricercatore che aveva lavorato con Sinclair in un laboratorio del Massachusetts institute of technology e oggi contribuisce a dirigere un progetto sulla longevità dei cani, lo ha accusato su Twitter di essere un ciarlatano. L’ex preside della Harvard medical school ha lasciato intendere che le dichiarazioni di Sinclair stavano danneggiando la reputazione dell’università. Sinclair alla fine è stato costretto a rinunciare alla presidenza della Academy of health and lifespan sciences, un gruppo di importanti studiosi della longevità che lui stesso ha contribuito a fondare. Ha dichiarato che le sue parole erano state riportate in modo scorretto nel comunicato. Malgrado le polemiche, molti membri di quell’accademia mi hanno detto di credere che Sinclair abbia svolto e continuerà a svolgere un lavoro importante. Sinclair è stato uno dei principali sostenitori dell’idea che l’invecchiamento comincia quando l’epigenetica va alla deriva, rendendo difficile per le cellule accedere alle informazioni di cui hanno bisogno – quella che chiama “teoria dell’informazione dell’invecchiamento”. Questa teoria è diventata molto influente, anche se parecchi colleghi ritengono che sia solo uno dei vari fattori del declino. Tutti hanno seguito con attenzione i passi avanti della Life Biosciences, la startup di Sinclair, verso le sperimentazioni umane sul ringiovanimento, dopo un’importante scoperta ottenuta nel suo laboratorio ad Harvard nel 2018. Quell’anno Yuancheng Ryan Lu, uno dei suoi dottorandi, aveva deciso di tentare – dopo molti fallimenti – un nuovo metodo di ringiovanimento cellulare che lui e Sinclair stavano già sperimentando in laboratorio: eliminare dai quattro fattori di Yamanaka quello più associato al cancro. L’idea di Lu era applicare gli altri tre fattori alle cellule del nervo ottico di topi resi ciechi. Con sua sorpresa, il trattamento funzionò: i topi recuperarono la vista. Lu e Sinclair pubblicarono i risultati su Nature nel 2020 e la Life Biosciences cominciò a lavorare per ottenere l’approvazione della Food and drug administration alle sperimentazioni cliniche sugli umani, conducendo ulteriori studi sui topi e passando poi ai primati. In un laboratorio sull’isola caraibica di Saint Kitts, i ricercatori incaricati dalla Life Biosciences danneggiarono con un laser i nervi ottici di alcune scimmie e poi iniettarono nei loro occhi gli stessi tre fattori di Yamanaka, che ripristinarono il codice epigenetico e recuperarono la funzionalità visiva. Lo studio era molto piccolo e i risultati non sono ancora stati pubblicati. Ma Michael Ringel, che ha un dottorato di ricerca in biologia, è rimasto tanto colpito da lasciare il ruolo di direttore generale alla Boston Consulting Group per entrare alla Life Biosciences come direttore operativo. Sapeva di andare a lavorare con uno scienziato che, ha ammesso, era “allo stesso tempo celebre e controverso”. Ma continua a sostenere che Sinclair ha contribuito come pochi altri al progresso del settore. In ogni caso, ha detto, i dati presentati da Sinclair gli sembravano persuasivi. “È stato questo a convincermi”. A marzo, la Life Biosciences ha avviato le prime sperimentazioni per trattare il glaucoma su un primo gruppo di massimo diciotto persone. Daniel Ives, amministratore delegato della Shift Biosciences, un’altra azienda che si occupa di ringiovanimento cellulare, ritiene che l’Fda abbia adottato misure di sicurezza adeguate prima di autorizzare la sperimentazione, ma continua a temere lo scenario peggiore. “È un intervento che comporta un rischio di cancro, e c’è la possibilità che finisca male”, dice. Se qualcosa andasse storto, getterebbe un’ombra sull’intero settore, e anche per questo gran parte della comunità scientifica spera in un successo. “Forse la persona che lo guida non piace a tutti, ma se sta facendo avanzare la medicina va benissimo. Vediamo se può funzionare”, dice Ives. “Se riuscissimo a ringiovanire a comando una persona o anche solo una parte del corpo, potrebbe essere straordinariamente utile. È questo l’aspetto entusiasmante”. Rózsa Seres e György Matel in una casa di riposo a Budapest, 23 febbraio 2025 ( János Bődey ) Sinclair, evidentemente consapevole delle accuse di eccessivo entusiasmo che gli sono state rivolte in passato, sembra aver voluto mostrarsi equilibrato nell’unica dichiarazione rilasciata per questo articolo: “Il progresso scientifico ha sempre comportato iterazioni, correzioni di rotta, competizione e critiche”, ha scritto in un’email. “Il mio gruppo e io puntiamo a portare avanti questo lavoro con cautela e responsabilità mentre ci avviciniamo alle sperimentazioni sugli umani”. Perfino uno dei suoi detrattori più accesi, Matt Kaeberlein, gli ha riconosciuto il merito di essere il primo scienziato a testare il ringiovanimento sugli esseri umani. “È un po’ paradossale che, dopo le tante cose che lui ha enfatizzato, deludendo poi le aspettative, questa possa essere quella che segna davvero una svolta”, ha detto. Abbassare l’asticella All’inizio del 2026 ho partecipato a una conferenza sulla scienza della longevità organizzata a Miami dall’Academy of health and lifespan science. Quel weekend circa 65 scienziati di tutto il mondo si sono scambiati informazioni, hanno fatto la fila per il caffè e si sono lamentati del tempo della città, colpita da un’ondata di freddo anomala. Le iguane, stordite dalle temperature sotto zero, cadevano dai rami e ingombravano i marciapiedi. Scienziati con anelli Oura e Apple Watch al polso aggiravano i rettili cercando di raggiungere i diecimila passi quotidiani o di massimizzare il loro allenamento a intervalli ad alta intensità. Altri scattavano foto da mandare ad amici zoologi: le iguane erano spacciate oppure potevano ancora riprendersi? pubblicità Entrare a far parte dell’accademia è un riconoscimento prestigioso per gli scienziati della longevità, e proteggere la reputazione dell’organizzazione era uno dei temi previsti del primo giorno di discussione. I suoi principali esponenti avevano cominciato a pensare di avere un problema d’immagine: nella percezione pubblica, ricerche rivoluzionarie come il ringiovanimento cellulare vengono spesso associate ad aziende che vendono integratori privi di basi scientifiche e miliardari come Bryan Johnson, famoso per essersi sottoposto a trasfusioni di sangue del figlio. “Ci sono troppi termini, poca chiarezza, messaggi contraddittori, confusione e via dicendo”, ha detto alla platea Nir Barzilai, professore dell’Albert Einstein college of medicine e presidente dell’accademia. Barzilai, noto per le sue ricerche sui geni della longevità nei centenari, ha poi presentato un consulente d’immagine appena assunto che ha segnalato ai presenti un disallineamento tra il loro lavoro e “gli approcci anti-età più marginali”, “le ciarlatanerie” che danneggiano il settore. Dopo qualche discussione, il gruppo ha votato per cambiare nome in Academy of geroscience, la denominazione suggerita dal consulente (la geroscienza è la scienza dell’invecchiamento). Ringel, il dirigente della Life Biosciences, non sembrava convinto dal nuovo nome: non era sicuro che comunicasse l’enorme potenziale del settore, che può veramente trasformare il corso della vita umana. La conferenza ha messo in luce il dibattito in corso tra i ricercatori della longevità – o geroscienziati – su come gestire le aspettative dell’opinione pubblica. Prima di entrare alla Altos Labs, Izpisua Belmonte, come Sinclair, era noto per le sue grandiose dichiarazioni su quanto potevamo aspettarci di prolungare la vita umana e tra quanto tempo. Nel 2019 dichiarò alla Mit Technology Review che probabilmente era già nato qualcuno destinato a vivere fino a 130 anni; gli esseri umani, disse, un giorno potrebbero superare di 50 anni l’attuale speranza di vita. Hal Barron, amministratore delegato di Altos Labs, evita accuratamente questo tipo di previsioni. Teme che qualcuno stia talmente alzando le aspettative da impedire all’opinione pubblica di riconoscere un progresso miracoloso quando si verificherà. Anche se domani riuscissimo a curare tutti i tumori, ha detto Barron, la speranza di vita media negli Stati Uniti con ogni probabilità aumenterebbe solo di due o tre anni. “Quindi, se allungassimo la durata della vita in buona salute di tre anni, avremmo ottenuto l’equivalente di qualcosa che non succederà presto, cioè curare il cancro”, ha detto. Se la Altos riuscisse ad aggiungere cinque anni all’aspettativa di vita – un risultato perfino superiore alle sue speranze – Barron teme che le persone rimarrebbero comunque deluse. “Anche solo ritardare di tre anni l’invecchiamento ovarico o l’alzheimer sarebbe una svolta”, ha detto. Speranze disuguali Speranza di vita alla nascita, anni ( World population prospects ) Minuti preziosi Gli scienziati non sono d’accordo nemmeno sul linguaggio da usare per descrivere quello che fanno. Sinclair parla spesso del suo lavoro come ricerche sull’“inversione dell’età”. In un recente scambio su X con Elon Musk, ha promesso che “l’inversione dell’età sta arrivando”. La Altos, al contrario, dichiara sul suo sito che la missione dell’azienda è usare il ringiovanimento per invertire “malattie, lesioni e disabilità in cui si incorre nel corso della vita”. Suona come medicina, piuttosto che come una curvatura del continuum spaziotemporale della nostra biologia. Eric Verdin, del Buck institute for research on aging, presente anche lui alla conferenza, è infastidito dalle dichiarazioni pubbliche che lasciano intravedere un imminente ringiovanimento di tutto il corpo e suggeriscono che questa ricerca potrebbe tradursi in una pillola o un’iniezione capaci di cancellare le rughe e rivitalizzare le cellule in modo da farci guarire in fretta come bambini o correre veloci come un tempo. “Far regredire una malattia localizzata e invertire l’invecchiamento sono due cose molto diverse”, ha detto. Anche se lo studio sull’occhio di Sinclair dovesse avere successo, quello che funziona nell’occhio – un sistema relativamente circoscritto – potrebbe non dimostrarsi sicuro in organi molto più interconnessi con il resto del corpo. L’ultima sera della conferenza Nir Barzilai ha detto ai partecipanti che il mattino dopo voleva vedere più gente in palestra. Era un modo per ricordare a tutti che, malgrado gli sforzi e i miliardi profusi in esperimenti di ringiovanimento altamente tecnologici, c’è un solo metodo scientificamente accertato per allungare la vita umana: un’attività fisica intensa accompagnata da una dieta sana e possibilmente povera di calorie. Sinclair è tra gli scienziati che hanno condotto e divulgato ricerche per spiegare perché il corpo invecchia più lentamente quando il cibo scarseggia. La restrizione calorica induce l’organismo a entrare in modalità riparazione cellulare, per riuscire a vivere abbastanza a lungo da riprodursi in tempi migliori. Secondo alcune ricerche, lo stesso fenomeno si verificherebbe anche in altre condizioni difficili, come il caldo o il freddo intensi. Con il freddo che faceva, la grande piscina all’aperto dell’hotel di Miami dove si svolgeva la conferenza è rimasta quasi sempre deserta. Anche all’interno, il sistema di riscaldamento non era attrezzato per affrontare le basse temperature. Alcuni di noi hanno cominciato a portare scialli e maglioni alle presentazioni, molte delle quali promettevano che eravamo vicini – molto vicini – a una svolta destinata a cambiare per sempre il paradigma dell’invecchiamento. Mentre passavamo il weekend a rabbrividire in attesa del futuro, potevamo almeno consolarci pensando che forse stavamo aggiungendo qualche minuto prezioso alla nostra vita. ◆ gc Internazionale pubblica ogni settimana una pagina di lettere. Ci piacerebbe sapere cosa pensi di questo articolo. Scrivici a: posta@internazionale.it

Un uomo di 59 anni affetto da un tumore della giunzione tra esofago e stomaco è stato operato con successo al Policlinico di Bari. Il paziente aveva iniziato ad avere sempre maggiori difficoltà ad alimentarsi e in pochi mesi aveva perso circa dieci chili. Il caso è stato preso in carico dal team multidisciplinare del Policlinico di Bari (composto da gastroenterologi, chirurghi, radiologi ed oncologi) che ha definito un percorso terapeutico personalizzato che ha previsto una fase di chemioterapia preoperatoria e, successivamente, un complesso intervento chirurgico di rimozione della neoplasia.La procedura è stata eseguita dall'équipe della chirurgia generale Marinaccio del Policlinico, diretta da Angela Pezzolla, in collaborazione con le chirurgie toraciche del Policlinico e dell'Istituto Tumori Giovanni Paolo II. "L'operazione - spiega Pezzolla - è stata particolarmente complessa per la sede della malattia. Abbiamo dovuto asportare il tratto interessato dalla neoplasia dall'esofago e dalla parte superiore dello stomaco, insieme ai linfonodi potenzialmente interessati dalla malattia.L'intervento è stato eseguito con approccio laparoscopico per il tempo addominale e toracotomico per quello toracico, secondo la tecnica di Ivor-Lewis". Dopo l'operazione, gli esami radiologici con mezzo di contrasto hanno confermato la perfetta tenuta dell'anastomosi esofago-gastrica e il regolare transito del bolo alimentare, permettendo la progressiva ripresa dell'alimentazione."La chirurgia oncologica dell'esofago - dice il dg del Policlinico Antonio Sanguedolce - rappresenta una delle procedure più complesse della chirurgia addominale e toracica.Questo caso dimostra il valore della presa in carico multidisciplinare dei pazienti oncologici anche attraverso la collaborazione tra specialisti appartenenti a diverse realtà ospedaliere. Questo vuole realmente dire mettere il paziente al centro e costruire intorno a lui una rete di specialisti capace di accompagnarlo in ogni fase del percorso, dalla diagnosi al trattamento fino al recupero post-operatorio". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Un complesso intervento chirurgico è stato portato a termine con successo all'Ospedale Ca' Foncello di Treviso, dove è stato operato un paziente di 82 anni con una rara forma di tumore maligno che aveva raggiunto i 20 chili. Si trattava in particolare di un liposarcoma retroperitoneale sinistro, che nel caso del paziente era arrivato a occupare oltre metà della cavità addominale, comprimendo e inglobando diversi organi e strutture anatomiche. Come precisa la stessa azienda sanitaria in una nota, è una patologia molto rara, con 0,5-1 nuovi casi all'anno in Italia per milione di abitanti, pari a circa 30-60 diagnosi annue sul territorio nazionale.L'intervento è stato possibile attraverso la collaborazione tra diverse équipe specialistiche: il percorso diagnostico, terapeutico e chirurgico è stato coordinato dalla Chirurgia Generale 1 diretta da Marco Massani, con il coinvolgimento dell'Urologia diretta dal dottor Mario Salvatore Mangano e dell'Anestesia e Rianimazione diretta dal dottor Paolo Zanatta.L'estensione della malattia ha reso necessario un intervento radicale particolarmente delicato, che ha comportato l'asportazione in blocco del tumore insieme al rene sinistro, al colon sinistro, al funicolo spermatico e al testicolo sinistro, tutte strutture direttamente coinvolte dalla neoplasia. Il paziente ha superato l'intervento e al momento sta proseguendo il proprio percorso di recupero a domicilio.A esprimere i propri complimenti per il risultato, il presidente della Regione Veneto Albrto Stefani. "Auguro al paziente di rimettersi presto dall'operazione - ha aggiunto -, un augurio che si può fare grazie al buon lavoro condotto con una stretta sinergia tra professionisti di grande perizia". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Ascolta la versione audio dell'articolo 3' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Trent’anni fa nasceva l’Istituto di Candiolo, un sogno della comunità per la comunità. Oggi, quel sogno compie un salto quantico e si proietta nel futuro con una nuova identità: nasce l’INOC – Istituto Nazionale Oncologico Candiolo. Non si tratta semplicemente di un cambio di nome, ma dell’inizio di una nuova era per la ricerca oncologica di precisione. La sfida più grande dell’oncologia moderna è sconfiggere il cancro curando la malattia non in astratto, ma in base al profilo biologico e genetico del singolo tumore e del paziente. Con la nascita di INOC, questa sfida diventa realtà grazie al progetto Biolife, una piattaforma strutturale e tecnologica che ridefinirà i confini della biomedicina. Chiedilo al Sole Le domande sono suggerite automaticamente da 24Ore AI sulla base del contenuto visualizzato. Domande di approfondimento generate da 24Ore AI Una nuova Biobanca oncologica Il cuore pulsante di Biolife sarà la nuova Biobanca oncologica: con i suoi 3.000 metri quadrati diventerà l’archivio “vivente” più grande d’Italia. Non parleremo più solo di conservazione passiva, ma di una vera e propria fabbrica di modelli biologici. Raccoglieremo e preserveremo ogni componente biologica offerta dal paziente — dai tessuti al plasma, dal DNA alle feci — perché nulla vada perduto. Loading... La conservazione di campioni “vitali” è il tassello cruciale per il funzionamento del nostro Centro Organoidi. Qui, attraverso tecnologie avanzate, saremo in grado di replicare in vitro non solo mini-modelli in 3D del singolo tumore, ma anche il microambiente in cui esso cresce, inclusi vasi sanguigni e cellule del sistema immunitario. Ricreando il tumore esattamente come si presenta nell’organismo, potremo testare nuovi farmaci su ampia scala, offrendo terapie su misura non solo ai nostri pazienti, ma a tutti coloro che nel mondo presentano le medesime caratteristiche molecolari. Cure personalizzate La personalizzazione delle cure all’INOC compie un ulteriore passo avanti attraverso lo studio del DNA del paziente con il passaporto farmacogenomico. Questa vera e propria carta d’identità genetica ci rivelerà come l’organismo di ogni singolo individuo metabolizza i farmaci. Nella pratica clinica quotidiana, questo approccio si tradurrà in prescrizioni e dosaggi scientificamente calibrati, riducendo drasticamente il rischio di trattamenti inefficaci o dannosi, non solo per le terapie antitumorali ma anche per i farmaci di supporto (come antibiotici o antiacidi). È la direzione strategica già indicata da AIFA per il sistema sanitario nazionale, e INOC si candida a realizzarla per la prima volta su larga scala, partendo dai pazienti più fragili. Grazie al Centro di Omiche Avanzate, integreremo i dati genomici con la proteomica e la metabolomica, ottenendo una visione finalmente olistica della malattia. La medicina di precisione non cura la malattia in astratto, ma guarisce la persona nella sua unicità biologica. Più spazio per le infrastrutture L’evoluzione scientifica non può però prescindere da quella strutturale e umana. Il piano di sviluppo decennale sostenuto dalla Fondazione Allegra Agnelli, con un investimento di 250 milioni di euro, porterà l’istituto a superare i 95mila metri quadrati entro il 2035. In questo nuovo ecosistema, la ricerca dialogherà costantemente con la clinica. Spazi come la “Nuvola dei Saperi” nascono proprio per favorire l’incontro quotidiano e il cervello a cervello tra ricercatori e medici, accelerando il trasferimento delle scoperte dal bancone del laboratorio al letto del malato. Il tutto in una cornice One Health, dove un parco di 20.000 metri quadrati e strutture a impatto green ricorderanno che la salute dell’uomo è indissolubilmente legata a quella dell’ambiente.

Nel poliambulatorio chirurgico del Policlinico di Bari è stata inaugurata la 'stanza rosa' dedicata alle pazienti seguite dalla chirurgia plastica. Il nuovo ambulatorio, rinnovato grazie alla donazione dell'associazione di ex pazienti oncologiche 'Noi ci rialziamo sempre', ospiterà le visite specialistiche dei pazienti presi in carico dall'unità operativa di chirurgia plastica, tra cui le donne avviate a un percorso di chirurgia ricostruttiva dopo un tumore al seno. "Al Policlinico di Bari - spiega il direttore della chirurgia plastica, Giuseppe Giudice - nell'ambito della Breast Unit il chirurgo plastico interviene fin dal momento della diagnosi. La paziente viene valutata congiuntamente dal senologo e dal chirurgo plastico per definire un percorso che prevede l'intervento oncologico e la successiva ricostruzione".Michele Maruccia, dirigente medico della chirurgia plastica, ricorda che "siamo in grado di offrire tutte le opzioni ricostruttive dopo la mastectomia e il tumore della mammella.Siamo tra i pochi centri a garantire anche la ricostruzione autologa, cioè senza protesi: preleviamo il tessuto dalla regione addominale e lo utilizziamo per ricostruire il volume della mammella, con un importante beneficio per le pazienti.Garantiamo inoltre la ricostruzione del complesso areola-capezzolo, sia con tessuto autologo sia con protesi, e anche il tatuaggio medicale che completa il percorso ricostruttivo"."Chi viene in visita in ospedale porta spesso con sé un carico di ansia e tensione - dichiara il direttore generale del Policlinico di Bari, Antonio Sanguedolce - e il colore, in particolare il rosa di questa stanza, può contribuire a creare un senso di serenità e a rendere più accoglienti anche gli spazi di cura". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

L'indagine di Andos e Crea approfondisce l'esperienza delle donne, analizzando l'impatto psicologico della diagnosi e delle terapie, le difficoltà di accesso ai servizi, le relazioni familiari e sociali e le conseguenze sulla qualità della vita Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati Depressione, insonnia, paura costante della recidiva. La ricerca nelle cure oncologiche ha migliorato la prognosi del tumore alla mammella, ma gli effetti della malattia vanno ben oltre la dimensione strettamente clinica. Una donna su tre, dopo la diagnosi, presenta sintomi depressivi rilevanti che finiscono per coinvolgere tutti gli aspetti della vita. Problemi di coppia, ripercussioni sulla carriera o sul percorso di studio, influenza sulla decisione di avere dei figli. È il costo meno visibile di una malattia che colpisce ogni anno oltre 53mila persone. Un disagio che non sempre entra nelle cartelle cliniche e che il Servizio sanitario continua a intercettare a singhiozzo. L’ansia è ancora la dimensione psicologica più diffusa: oltre il 21% delle pazienti riporta livelli moderati, l’11% livelli severi e quasi la metà, il 48%, sintomi lievi. Disturbi che hanno conseguenze pratiche. Il 10% delle donne con tumore al seno interrompe totalmente il lavoro, ma sono il doppio quelle che si trovano a dover ridurre le ore. E poi c’è la sfera privata: due donne su tre segnalano problemi di intimità sessuale dopo la diagnosi e, tra le under 40, il 58% dichiara di aver rinunciato ad avere figli. Sono i dati esposti il 10 giugno a Roma, a Palazzo Baldassini, in occasione della pubblicazione del report “Effetti collaterali del cancro alla mammella: qualità di vita”, realizzato dall’Associazione nazionale donne operate al seno (Andos) e dal Centro per la ricerca economica applicata in sanità (Crea). L’indagine approfondisce l’esperienza delle donne oltre la dimensione clinica della malattia, analizzando l’impatto psicologico della diagnosi e delle terapie, le difficoltà di accesso ai servizi, le relazioni familiari e sociali e le conseguenze che questi fattori possono avere sulla qualità della vita e sull’aderenza ai percorsi di cura. Il rapporto si inserisce in un quadro già fragile. In Italia, infatti, la psiconcologia è ancora una risposta diseguale e spesso accessoria. Solo una minoranza delle strutture dispone di personale formato, concentrato soprattutto nei grandi centri specialistici. Le Regioni si muovono in ordine sparso, nonostante la domanda di salute sia in crescita. Rispetto al passato, infatti, il supporto psicologico non riguarda più soltanto la fase terminale della malattia, come accadeva anni fa. La psiconcologia oggi può accompagnare le persone durante l’intero percorso: diagnosi, terapie, interventi, cronicizzazione, paura della recidiva e ritorno alla vita quotidiana. E non è un sostegno solo per i pazienti, ma anche per i loro cari e per gli operatori sanitari che li hanno in cura. Senza un supporto adeguato, il rischio è quello di restare intrappolati in una condizione di allarme permanente, anche quando potenzialmente si hanno davanti ancora molti anni di vita. “I progressi della ricerca e delle terapie hanno migliorato in modo significativo la sopravvivenza nel tumore della mammella, ma oggi sappiamo che non basta salvare la vita, dobbiamo restituirla”, commenta Flori Degrassi, presidente nazionale Andos. Per questo, sostiene, “il supporto psiconcologico e sociale non può più essere considerato un elemento accessorio, ma deve diventare parte integrante del percorso di cura”. Non si tratta soltanto di accompagnare la paziente durante la fase più dura delle terapie. Le conseguenze della diagnosi possono restare a lungo, anche quando l’urgenza clinica sembra superata. Affaticamento, disturbi del sonno, difficoltà di concentrazione, isolamento percepito e perdita di autostima restano elementi diffusi e persistenti nel tempo. Il carcinoma mammario può stravolgere l’equilibrio di una coppia o compromettere la possibilità di rientrare al lavoro senza alcuna penalizzazione. Può avere un impatto negativo sulle relazioni familiari e sul rapporto con il proprio corpo. In questo senso, il benessere psicologico non può essere visto come un servizio facoltativo, da attivare solo quando il disagio è già esploso, ma come una parte integrante del percorso oncologico. Per il sistema sanitario questo significa investire in modelli di presa in carico più strutturati, nella continuità assistenziale e in strumenti di accompagnamento psicologico, sociale e lavorativo. Il report segnala che quasi una donna su due prova vergogna per i cambiamenti che la malattia e i trattamenti causano al suo corpo. Due su tre riportano problemi di intimità sessuale e tra le under 40 più della metà dichiara di aver rinunciato ad avere figli. A questo si aggiunge il carico familiare: le apprensioni per il futuro dei propri cari e lo stress genitoriale sono tra le preoccupazioni più rilevanti. Infine, dal report emerge come la malattia costringa molte donne a ridisegnare la propria routine professionale. Le ragioni sono molto concrete e non dipendono soltanto dalle assenze per le visite o le sedute di terapia. Oltre alla fatica fisica e alla difficoltà di gestire gli effetti collaterali delle cure sul posto di lavoro, le pazienti dichiarano di soffrire di problemi di concentrazione e di non essere in grado di fronteggiare gli orari professionali. Condizioni che, denuncia il report, portano le donne a rinunciare con elevata frequenza alla dimensione lavorativa della loro vita.

Alimentazione mediterranea, attività fisica, supporto psicologico e contatto con la natura come strumenti di prevenzione e qualità della vita dopo la malattia oncologica. È la formula di "Heritage for Life", il programma che per il terzo anno consecutivo ha trasformato Pollica (Salerno), Comunità Emblematica Unesco della Dieta Mediterranea, in un laboratorio a cielo aperto dedicato al benessere delle donne che hanno affrontato un tumore. Per una settimana le partecipanti hanno vissuto un'esperienza immersiva tra il mare di Acciaroli e i sentieri del Cilento Sud, alternando cammini, laboratori di cucina mediterranea, attività di foraging, pratiche di mindfulness e incontri con medici, nutrizionisti, psicologi e ricercatori.L'iniziativa è promossa da Susan G. Komen Italia, dal Centro Trattamenti Integrati nelle Terapie Oncologiche della Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, dal Future Food Institute e dal Centro Studi Dieta Mediterranea "Angelo Vassallo" del Comune di Pollica, ed è considerata una delle esperienze più innovative in Italia nel collegare prevenzione, salute e territorio. "L'obiettivo è promuovere una visione della salute fondata anche su relazioni, movimento e senso di appartenenza", ha spiegato Sara Roversi, presidente del Future Food Institute.Per il sindaco Stefano Pisani, l'esperienza dimostra come "i territori possano diventare luoghi di cura e innovazione sociale". Heritage for Life si inserisce nel percorso di ricerca e sperimentazione che Pollica e il Paideia Campus portano avanti sui temi della longevità e della prevenzione, valorizzando la Dieta Mediterranea come modello integrato di salute umana, sociale e ambientale e trasformando un patrimonio riconosciuto dall'Unesco in uno strumento concreto di empowerment e rigenerazione. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Una malattia autoimmune rara e molto grave, nella quale le cellule immunitarie attaccano il midollo spinale e il nervo ottico, è in remissione da 15 anni grazie a una terapia a base di cellule staminali che è stata sperimentata per la prima volta su due persone, un uomo e una donna. E' stata somministrata in Italia nel 2009 e 2010. Non ha curato la malattia, chiamata neuromielite ottica (Nmosd) ma, come riporta la rivista Nature sul suo sito, ha portato notevoli miglioramenti, ad esempio ristabilendo le funzioni neurologiche, permettendo l'utilizzo più efficiente delle braccia ed eliminando il bisogno di farmaci per alleviare i sintomi. I risultati sono stati ora pubblicati sulla rivista Med dal gruppo di ricerca italiani guidato da Giorgio Orofino e Angela Genchi dell'Istituto San Raffaele di Milano. Lo studio, al quale ha partecipato anche l'Università Vita-Salute San Raffaele di Milano, ha evidenziato tuttavia anche alcuni effetti collaterali: linfonodi ingrossati, carenza di anticorpi e un tumore alla vescica. Lo sviluppo di tumori secondari non è raro dopo un trapianto di cellule staminali, così come le infezioni, e per questo i ricercatori affermano che la procedura dovrebbe essere riservata solo a persone giovani che non riscontrano miglioramenti con le terapie standard. Secondo gli autori dello studio, i risultati positivi suggeriscono però che sia necessario avviare sperimentazioni cliniche più ampie. Nell'ambito del trattamento, chiamato trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche, le cellule staminali di un donatore compatibile vengono prelevate dal sangue e poi trapiantate nel paziente. Questa procedura è già utilizzata per trattare alcuni tipi di tumori del sangue e alcune patologie, come l'anemia falciforme. Prima del trapianto i due partecipanti sono stati sottoposti a chemioterapia per rimuovere le cellule immunitarie che producevano gli anticorpi 'ribelli' e, dunque, le staminali hanno poi sostituito completamente il loro sistema immunitario. Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine, ha cambiato le regole della cura al Covid. Fino a ieri non esisteva una pillola da prendere dopo il contatto con un positivo: o ci si vaccinava prima, o si aspettava di ammalarsi. Ora la FDA ha approvato Xocova, antivirale orale per la profilassi post-esposizione al Covid-19. Come funziona Xocova Il principio attivo è l'ensitrelvir, che blocca la proteasi 3CL: un enzima senza il quale il virus SARS-CoV-2 non riesce a replicarsi. La logica è intervenire nella finestra tra il contatto e la comparsa dei sintomi, spegnendo l'infezione prima che prenda piede. Il ciclo dura cinque giorni: tre compresse il primo giorno, una sola dal secondo al quinto. È doveroso notare che giusto pochi mesi fa una nuova variante che sfugge ai vaccini è stata trovata negli Stati Uniti. I risultati del trial clinico L'approvazione si fonda sui dati del trial clinico di fase 3 SCORPIO-PEP, i cui risultati sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine. Lo studio ha reclutato oltre duemila adulti e adolescenti dai 12 anni in su che avevano convissuto con un caso sintomatico di Covid-19 risultando ancora negativi. Chi ha assunto Xocova entro 72 ore dal contatto ha ridotto del 67% il rischio di sviluppare sintomi rispetto al gruppo placebo: al decimo giorno si era ammalato il 2,9% dei trattati contro il 9% dei controlli. Nei sottogruppi ad alto rischio per patologie pregresse, invece, l'efficacia protettiva ha raggiunto il 76%. Sicurezza ed effetti collaterali Sul fronte della sicurezza, la percentuale complessiva di effetti collaterali è rimasta sovrapponibile a quella del placebo, attorno al 15%. I disturbi più comuni, tutti di lieve entità, sono stati mal di testa, tosse e diarrea. Assente, a differenza di altri antivirali per Covid, l'alterazione del gusto. Perché l'approvazione è rilevante I tentativi precedenti di profilassi post-esposizione orale erano falliti, come nel caso dell'idrossiclorochina, mentre gli anticorpi monoclonali richiedevano somministrazione ospedaliera e perdevano efficacia contro le nuove varianti di Omicron. Xocova è il primo farmaco orale approvato per questo uso specifico e, secondo l'azienda produttrice Shionogi, troverà applicazione non solo in ambito familiare ma anche nelle case di riposo e nelle strutture sanitarie, dove il controllo dei focolai è storicamente difficile. Videocamera Blink Outdoor 4 (Ultimo modello) - Videocamera di si è uno dei più venduti oggi su

Questo articolo è gratis. Per leggerne altri, ricevere le newsletter e avere libero accesso ai contenuti scelti dalla redazione Registrati Un neonato di soli otto mesi è diventato il primo essere umano al mondo a ricevere una terapia genica sperimentale iniettata direttamente nel cervello. L’intervento senza precedenti, eseguito allo Schneider Children’s Medical Center in Israele, è servito a correggere una rarissima e devastante forma di epilessia genetica che non lasciava speranze al piccolo. A un mese dall’operazione, la terapia ha azzerato le sue violentissime crisi e il bambino è stato dimesso. La notizia, che apre una nuova era per la cura delle malattie neurologiche infantili, è stata annunciata sulla rivista Neurobiology of Disease. A sole sei settimane di vita, per questo neonato è iniziato l’inferno: convulsioni continue e resistenti a qualsiasi farmaco. La diagnosi è arrivata come una sentenza dai test genetici: Sindrome di WOREE (un’encefalopatia epilettica correlata al gene WWOX). Per capire il problema, immaginiamo il cervello come una metropoli in cui i neuroni comunicano attraverso una rete elettrica complessa. Il gene WWOX ha il compito di supervisionare lo sviluppo di questa rete e mantenerne la stabilità. Quando questo gene è difettoso o mancante, il sistema va in cortocircuito totale. Il risultato è tragico: epilessia precoce, gravissimi ritardi nello sviluppo e un rischio altissimo di morte prematura. Fino a ieri, i medici potevano solo guardare e cercare di attenuare i sintomi. Oggi, la scienza ha deciso di provare a riscrivere quel destino. Dietro questa operazione c’è il lavoro ultradecennale del team guidato da Rami Aqeilan dell’Università Ebraica di Gerusalemme. Dopo aver ricreato la malattia nei topi e aver dimostrato che reinserendo il gene sano i sintomi sparivano, i ricercatori hanno capito che era il momento di fare il grande salto verso l’uomo. Per riuscire nell’impresa gli scienziati hanno preso un virus spento, innocuo e modificato in laboratorio (chiamato AAV9). Lo hanno svuotato del suo contenuto infettivo e lo hanno riempito con una copia sana, fiammante, del gene WWOX. Questo vettore virale ha un superpotere: sa come viaggiare tra le cellule nervose e consegnare il suo prezioso carico biologico direttamente al nucleo dei neuroni. Data la gravità della situazione, i medici hanno attivato un programma di “uso compassionevole”, ovvero hanno chiesto l’autorizzazione a usare terapie sperimentali quando non esistono alternative, e l’infuso genetico è stato somministrato direttamente nel cervello del piccolo tramite un intervento neurochirurgico di precisione. La notizia straordinaria è che il trattamento ha funzionato subito. Durante questo primo mese di osservazione non si è verificata nessuna delle terribili crisi epilettiche che stavano compromettendo la sopravvivenza del neonato. Ovviamente la prudenza è d’obbligo. Trattandosi del primo caso al mondo, nessuno può prevedere con certezza matematica i risultati a lungo termine. Il piccolo dovrà essere monitorato per anni per capire se il gene sano continuerà a fare il suo lavoro e se lo sviluppo cerebrale potrà recuperare il terreno perduto. Al di là della storia di questo singolo paziente, l’evento segna una svolta per la neurologia pediatrica mondiale. Le mutazioni del gene WWOX sono rare (particolarmente frequenti tra le comunità ebraiche di origine yemenita, ma diffuse in tutto il mondo), ma la tecnica utilizzata apre la strada alla cura di centinaia di altre malattie genetiche dello sviluppo cerebrale ad oggi incurabili. La medicina del futuro non sarà più una coperta terapeutica uguale per tutti, ma un sarto che va a correggere la singola “lettera” sbagliata nel nostro immenso codice genetico. E per la prima volta, quel sarto è riuscito a entrare nel posto più protetto e complesso dell’essere umano: il cervello di un bambino. Valentina Arcovio Il link allo studio

Non si può "credere senza pensare, né è possibile illuminare i quesiti più alti della ragione senza fede. Con questa fiduciosa apertura, infatti, la ragione umana domanda e progetta: non si chiude in logiche di profitto o di dominio, ma scopre nuovi modi per prendersi cura di sé e del mondo". Lo ha detto il Papa nel discorso alla cittadinanza a Pavia. "Nella misura in cui crede, l'essere umano non si rassegna alla fine, a un frammento storico che termina con la morte: proprio la fede ci ricorda che non siamo sudditi di un fato anonimo, sostenendo invece la certezza che Dio è creatore e salvatore della vita", ha aggiunto Leone XIV. "Tutti vogliamo vivere in pace. È molto importante che non perdiamo mai la speranza. Però, come ci ha detto Sant'Agostino, se vogliamo cambiare i tempi, se vogliamo che il mondo viva in pace, dobbiamo cominciare con noi stessi. Vuol dire: basta con parole di odio, basta con gli insulti, con il 'bullying', basta con tutte quelle cose che fanno la guerra fra le persone, fra le comunità, fra i paesi. Dobbiamo imparare tutti a essere costruttori di pace e promotori di riconciliazione". Lo ha detto il Papa salutando i ragazzi degli oratori e la comunità sudamericana che lo hanno accolto davanti al Duomo di Pavia. Tra i fedeli presenti a Pavia, a Piazza della Vittoria, anche Giulio Tremonti, ex ministro dell'Economia e attualmente presidente della Commissione esteri della Camera. Il Papa a Pavia ha visitato anche il Cnao, il centro di adroterapia oncologica, prima tappa della sua visita pastorale nella città lombarda. Dopo aver salutato individualmente i bambini e le persone in cura e le loro famiglie, Papa Leone XIV ha rivolto loro alcune parole. Ha sottolineato l'importanza della famiglia: "Fate capire a tutto il mondo - ha detto il Papa - come quando ci sono momenti difficili, se non c'è la presenza, l'amore della famiglia, tutto è più difficile". "Dio non vuole che nessuno soffra" ha aggiunto il Papa, spiegando: "Quello che ci promette Dio è che sarà sempre presente, anche quando siamo troppo deboli, ci manda degli angeli". Leone ha sottolineato che in questo luogo si fanno "miracoli". "Dio opera nelle nostre vite anche tramite i medici, gli infermieri, tante persone". E infine il Papa ha ricordato l'importanza della ricerca, come via per preparare il futuro, e raccomandato "quando le cose sono difficili, mettiamo tutta la nostra fiducia in Dio". Prima di lasciare il Centro, il Papa ha recitato il Padre Nostro insieme ai giovani in cura e alle loro famiglie, ha recitato il Padre Nostro. Da Pavia due tonnellate di riso per il Papa, sarà donato ai poveri Due tonnellate di riso carnaroli, raccolto grazie a una catena di solidarietà dalla Confederazione Italiana Agricoltori di Pavia, in occasione della visita pastorale di Leone XIV, sono state donate all'Elemosineria Apostolica. Saranno distribuite a Roma ai poveri e ai più bisognosi e 800 chili verranno inviati in Ucraina. Un gesto con il quale gli agricoltori della provincia pavese hanno voluto rispondere agli appelli del Papa alla solidarietà e alla condivisione dei beni a favore dei più svantaggiati, "permettendo di dare sollievo alle sofferenze" degli ultimi e dei più svantaggiati, scrive in una lettera di ringraziamento alla Cia l'elemosiniere del Papa, monsignor Luis Marín de San Martín, alla guida del Dicastero per il Servizio della Carità. Lo riferiscono i media vaticani. Il direttore generale del Cnao di Pavia: 'La visita del Papa è un gesto prezioso' "Questa giornata è per noi una grandissima emozione, siamo veramente molto contenti di ricevere il Papa al Cnao. Per noi rappresenta un coronamento, uno stimolo per continuare sulla strada intrapresa". È emozionato il direttore generale del Cnao, il Centro nazionale di adroterapia oncologica, Sandro Rossi, in merito alla visita di Papa Leone a Pavia. La prima tappa del Santo Padre in città sarà in un luogo civile e non legato alla chiesa. Il Cnao è una fondazione privata senza scopo di lucro, istituita dal Ministero della Salute, che rappresenta un'eccellenza mondiale nella cura dei tumori considerati difficili. Grazie al progetto di espansione attualmente in corso, che amplierà la struttura e la doterà di ulteriori tecnologie all'avanguardia, il Cnao si appresta a diventare uno dei più completi centri al mondo per il trattamento di neoplasie complesse. L'adroterapia (rimborsata dal servizio sanitario nazionale) è una forma evoluta di radioterapia che, invece dei raggi X, impiega fasci di particelle subatomiche dette "adroni", accelerate quasi alla velocità della luce, per colpire con estrema precisione le cellule tumorali, risparmiando i tessuti sani circostanti. Riproduzione riservata © Copyright ANSA

“Quando sono andata a fare la biopsia, io mi sentivo ‘quella cosa’ dentro. Avevo paura proprio perché ero certa”. C’è un legame viscerale, quasi un sesto senso, tra Sabrina Salerno e il proprio corpo. Quel fisico che l’ha resa un simbolo internazionale della cultura pop e della liberazione femminile negli anni Ottanta è lo stesso che le ha lanciato il segnale d’allarme più importante della sua vita. In una lunga intervista rilasciata al “Corriere della Sera“, la cantante si è messa a nudo, ripercorrendo le tappe del tumore al seno scoperto nel 2024. La diagnosi e il ruolo della famiglia “Per un soffio ho evitato la chemioterapia, ho dovuto fare solo la radioterapia. Ma è stato uno choc”, ha confessato l’artista. La decisione di rendere pubblica la malattia non è stata una mossa mediatica, ma una scelta dettata dal profondo legame con i suoi fan: “In molti mi hanno chiesto perché io abbia scelto di diffondere la notizia. L’ho fatto proprio perché queste persone che mi seguono, che mi scrivono e che vengono ai miei concerti, mi trasmettono un’energia particolare, sento davvero dell’affetto”. Un periodo buio in cui il supporto degli affetti più stretti è stato cruciale. “Sia mio marito che mio figlio alleggeriscono i miei momenti difficili”, ha raccontato al quotidiano di via Solferino. “Specie dopo la diagnosi del cancro, sono stati loro a sorreggermi quando arrivavano le ondate di sconforto”. Il corpo e la rivoluzione delle ultracinquantenni Oggi Salerno sta bene, si sottopone a mammografie regolari e continua a coltivare quel “rapporto perfetto” con se stessa, fatto di ascolto e disciplina. Niente fumo, alcol quasi inesistente, otto ore di sonno, sollevamento pesi quotidiano e un’alimentazione attenta a base di proteine alternative. “Non trascuro nulla, mi fermo e cerco di chiedermi come sto. È il punto di partenza per lo stare bene”, ha spiegato, aggiungendo che il rispetto per se stessi passa anche dall’accettare il tempo che scorre, senza demonizzare chi sceglie la chirurgia estetica per vivere meglio. Questa consapevolezza si riflette in una visione lucida della società contemporanea. Interpellata sulla tendenza delle giovani influencer a mostrarsi seminude sui social per rivendicare l’autodeterminazione, Salerno ha spostato il focus su quella che considera la vera conquista odierna: “Penso che il vero progresso culturale sia il fatto che il corpo esibito di una ultracinquantenne oggi non faccia più notizia. Guardi la bellissima Jennifer Lopez: canta e balla in abiti succinti e, finalmente, un corpo non più giovanissimo viene visto per quello che è, cioè in forma”. Un netto taglio col passato, quando su donne anche bellissime pesava un opprimente “sguardo moralistico”. I quarant’anni di carriera e l’insidia dell’AI Attualmente in tour in Spagna per celebrare i quarant’anni del suo singolo d’esordio “Sexy Girl” (prodotto da Claudio Cecchetto nel 1986), Salerno si sta misurando anche con le nuove frontiere della tecnologia. In Francia è appena uscito “Love in Rio”, un singolo realizzato in duetto con Lia One, una cantante generata dall’Intelligenza Artificiale. “All’inizio, quando è arrivata la proposta, ho detto subito no, perché mi sembrava che un’artista virtuale potesse essere un deterrente a far lavorare persone in carne e ossa”, ha rivelato, spiegando di aver accettato solo dopo aver capito che dietro al progetto lavorano comunque professionisti reali. A preoccuparla, però, è l’inganno visivo generato dall’avatar iper-realistico: “Sa che in tanti sono convinti che si tratti di una donna vera? Questa è la cosa che mi spaventa di più. A me sembra palese che una perfezione simile non possa essere reale. Ma tanti adulti ci cascano e questo la dice lunga sulle aspettative che nutriamo nei confronti dell’aspetto fisico delle donne”.

Con 41.000 nuovi casi l'anno, il tumore alla prostata è la neoplasia maschile più diagnosticata in Italia, eppure manca ancora un programma di screening organizzato. Lo studio pilota PROscreenMRI, condotto in Piemonte, raccoglie i primi dati su un percorso che riduce le biopsie non necessarie. Il progetto è promosso dall'Istituto di Candiolo IRCCS, dal Centro di Riferimento per l'Epidemiologia e la Prevenzione Oncologica del Piemonte e dall'AOU San Luigi Gonzaga, in collaborazione con l'Asl Torino 5, che gestisce il reclutamento attraverso la propria Unità Valutazione e Organizzazione Screening. Il finanziamento arriva dalla Fondazione Piemontese per la Ricerca sul Cancro e dal Ministero della Salute e la fascia target per lo studio comprende uomini tra i 55 e i 65 anni residenti nel territorio dell'Asl, considerata la fascia di età più esposta al rischio. Come funziona il percorso di screening Il percorso si discosta dai protocolli tradizionali in un punto preciso: quando il PSA supera i valori di riferimento, il paziente non viene indirizzato direttamente alla biopsia, come avveniva spesso in passato. Entra invece in un iter che aggiunge la risonanza magnetica multiparametrica, esame che consente di visualizzare con maggiore dettaglio le lesioni sospette, e calcolatori di rischio personalizzati. Strumenti che si aggiungono ad altri che, per fortuna, stanno aumentando la sopravvivenza dei pazienti. Secondo il radiologo Daniele Regge dell'Istituto di Candiolo, questo approccio migliora l'individuazione delle forme clinicamente rilevanti riducendo le indagini inutili. L'urologo Stefano De Luca dell'AOU San Luigi Gonzaga di Orbassano spiega che la selezione dei candidati alla biopsia diventa più precisa, concentrando le risorse sui casi con reale sospetto. I primi risultati del progetto Tra febbraio 2025 e marzo 2026, dei 146 partecipanti che hanno completato l'iter, il 63% è stato indirizzato al semplice monitoraggio. Carlo Senore, epidemiologo del CPO Piemonte, afferma che risultati confermati renderebbero possibile uno screening strutturato, come già avviene per mammella e colon-retto, altro tumore tra i più diffusi in Italia. Amazon Basics, 36 batterie alcaline AAA ad alte prestazioni, 1,5 è uno dei più venduti oggi su

Ascolta la versione audio dell'articolo 5' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Ogni anno in Italia vengono diagnosticate circa 30mila nuove neoplasie ematologiche, di cui oltre 2.100 riguardano bambini e adolescenti. Oggi circa 500mila persone convivono con un tumore del sangue, ma grazie ai progressi della ricerca scientifica lo scenario è profondamente cambiato: terapie innovative come l’immunoterapia e i trapianti di cellule staminali emopoietiche hanno aumentato le possibilità di guarigione e consentono a un numero crescente di pazienti di convivere a lungo con la malattia mantenendo una buona qualità di vita. In diversi casi, l’aspettativa di vita delle persone affette da una patologia ematologica si avvicina sempre più a quella della popolazione generale. Chiedilo al Sole Le domande sono suggerite automaticamente da 24Ore AI sulla base del contenuto visualizzato. Domande di approfondimento generate da 24Ore AI A fare il punto in occasione della Giornata nazionale del 21 giugno per la lotta contro Leucemie, Linfomi e Mieloma è l’AIL, l’Associazione che da oltre mezzo secolo di vita sostiene i pazienti e le loro famiglie con una rete di 83 sezioni provinciali e oltre 18mila volontari che operano attraverso le “Case AIL”, nelle cure domiciliari e fornendo supporto psicologico. L’occasione è stato l’evento “Ricerca e cura in ematologia: l’impegno di AIL tra presente e futuro”, organizzato a Roma per condividere i progressi della ricerca ematologica, in cui l’Italia è tra i Paesi di punta. Loading... Risposte positive per 7 pazienti su dieci «Il nostro sogno è quello di un “mondo libero dai tumori del sangue” - ha spiegato ai microfoni di Radiocor il presidente AIL Giuseppe Toro - e già oggi il 70% dei pazienti dà risposte positive». Grazie anche al sostegno alla ricerca, le terapie per leucemie, linfomi e mieloma sono diventate sempre più efficaci e mirate. In particolare, nel 2025 AIL ha finanziato 206 progetti di ricerca sulle malattie del sangue, sostenendo anche studi promossi da ematologi italiani e dal Gruppo GIMEMA, e supportando 111 Centri di Ematologia e Trapianto con personale, strutture, farmaci e attrezzature. «Nel 2026 l’Associazione ha rafforzato l’impegno nella ricerca indipendente insieme alle principali società scientifiche, finanziando progetti innovativi su sindromi mielodisplastiche, leucemia linfoblastica acuta pediatrica, linfomi cutanei rari, Digital Twin e formazione specialistica», ha proseguito il presidente. «Agli inizi degli anni Ottanta nacque il GIMEMA – ha proseguito Marco Vignetti, Presidente Fondazione GIMEMA Franco Mandelli, Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto- una rete collaborativa con l’obiettivo di condividere idee, progetti e protocolli terapeutici per i pazienti affetti da leucemie acute. Attualmente sono oltre 50 gli studi attivi all’interno del network. Uno dei progetti è LabNet, che quest’anno celebra 20 anni di attività. Oggi LabNet, in Italia, collega 160 centri clinici e 60 laboratori specialistici attraverso una piattaforma digitale che assicura l’accesso a una diagnostica molecolare avanzata, certificata e omogenea. – E ha continuato – ha raggiunto circa 15.000 pazienti ed eseguito oltre 200.000 esami molecolari, confermandosi una realtà unica nel panorama italiano dell’ematologia. L’impatto sulla pratica clinica è significativo: molte decisioni terapeutiche dipendono oggi dalla risposta molecolare del paziente e richiedono test affidabili e standardizzati. Questo si traduce in cure più appropriate e personalizzate e al tempo stesso il Servizio Sanitario Nazionale beneficia di un utilizzo più efficiente delle risorse». Rivoluzione Car-T Le terapie CAR-T, intanto, stanno ridefinendo il paradigma di cura di numerosi tumori ematologici, oltre che i per i risultati ottenuti nei pazienti con malattia refrattaria o resistente, anche per le nuove prospettive di impiego nelle fasi più precoci. «Le cellule CAR-T rappresentano una delle frontiere più avanzate dell’immunoterapia- ha spiegato Franco Locatelli, Direttore Area Clinica di Onco-Ematologia Pediatrica, Terapia Cellulare, Terapie Geniche e Trapianto Emopoietico Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma-. Esistono già numerosi prodotti CAR-T approvati per l’uso clinico nel trattamento delle forme refrattarie e resistenti delle leucemie linfoblastiche acute a cellule B, dei linfomi non-Hodgkin a cellule B e del mieloma multiplo. Oggi, però, l’obiettivo si sta spostando progressivamente verso un utilizzo più precoce - ha aggiunto Locatelli -. Sono infatti in corso, o in fase di attivazione, trial clinici che prevedono l’impiego delle CAR-T già alla prima ricaduta, nei pazienti con caratteristiche di alto rischio, e potenzialmente anche in pazienti neo diagnosticati nei quali esistano evidenze di un’elevata probabilità di fallimento delle terapie tradizionali».

Ascolta la versione audio dell'articolo 3' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Ogni anno in Italia oltre 14mila cittadini ricevono una diagnosi di tumore gastrico; nonostante siamo tra i Paesi europei con i migliori risultati in termini di sopravvivenza, quando si parla di prevenzione oncologica, questa malattia sembra quasi scomparire dai radar. Chiedilo al Sole Le domande sono suggerite automaticamente da 24Ore AI sulla base del contenuto visualizzato. Domande di approfondimento generate da 24Ore AI Una contraddizione da cui è nata la riflessione al centro dell’incontro ’Prevenzione del tumore gastrico, organizzato con il patrocinio di Erone Onlus e Regione Lombardia, presso il Centro Meet-Med di Como e che ha riunito specialisti, medici di medicina generale, rappresentanti delle istituzioni ed esperti di nuove tecnologie diagnostiche Loading... Il ruolo dell’Helicobacter pylori Nel corso della mia attività professionale ho operato moltissimi cittadini con una diagnosi di tumore dello stomaco; oggi disponiamo di immunoterapia, farmaci biologici e percorsi terapeutici sempre più efficaci, ma in meno del 20% dei casi la malattia è scoperta in uno stadio iniziale. Il paradosso è che, a differenza di molte altre neoplasie, per quello gastrico la causa è molto ben conosciuta: l’80% dei carcinomi gastrici è associato direttamente o indirettamente all’infezione da Helicobacter pylori. Il 13% di tutti i casi di tumore nel mondo è causato da infezioni croniche non trattate. Il tumore della cervice uterina rappresenta probabilmente l’esempio più noto: in Australia l’identificazione del ruolo dell’HPV, l’introduzione dei programmi di screening e la vaccinazione completa della popolazione hanno profondamente modificato la storia naturale della malattia. Analogamente, la vaccinazione contro l’epatite B e C sta contribuendo a ridurre il numero di tumori primitivi del fegato. Stimiamo che oltre il 20% degli italiani conviva con l’Helicobacter, un batterio che nel 22% dei casi favorisce la comparsa di lesioni pre tumorali. Fortunatamente solo una percentuale compresa tra l’1% e il 3% svilupperà un tumore allo stomaco nell’arco di 10-20 anni, da qui la necessità di un programma di sanità pubblica rivolto a fasce di popolazione sana, progettato per individuare l’Helicobacter e impedire la formazione di questo tumore. Costi stimati fino a 18.500 euro a paziente Secondo una recente analisi italiana i costi sanitari sono stimati in circa 12.800 euro per cittadino con una malattia localizzata, 18.500 euro per quella localmente avanzata e oltre 15.000 euro per la malattia metastatica. Oltre l’88% della spesa risulta legato ai ricoveri ospedalieri. Si tratta purtroppo di dati raccolti prima della diffusione delle più recenti terapie innovative, come l’immunoterapia e i nuovi farmaci a bersaglio molecolare. A questo si aggiungano i costi del follow-up, delle recidive, delle complicanze nutrizionali, della perdita di produttività lavorativa, dell’invalidità e del ruolo spesso invisibile ma fondamentale dei caregiver. Lo screening per il tumore allo stomaco permetterebbe in Italia di aumentare la sopravvivenza a 5 anni (attualmente ferma a circa il 32%), portandola fino a oltre il 60%.