🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

Con il termine tumore alle ossa si indicano una serie di neoplasie maligne che originano dalla cellula di un tessuto osseo o cartilagineo. Esse sono relativamente rare (si registrano circa 350 nuove diagnosi all'anno in Italia) e colpiscono soprattutto i giovani con un'età media intorno ai 20 anni. Ma non mancano i casi over 60. Le tipologie Il tumore alle ossa si distingue in primitivo e secondario. Quello primitivo prende avvio dall'osso stesso. Tra le forme più frequenti ricordiamo: L' osteosarcoma : interessa in particolar modo i bambini e gli adolescenti. Quasi sempre il cancro insorge a livello dell'estremità inferiore del femore o a livello dell'estremità superiore della tibia. L'osteosarcoma è caratterizzato da un ritmo di crescita molto elevato : interessa in particolar modo i bambini e gli adolescenti. Quasi sempre il cancro insorge a livello dell'estremità inferiore del femore o a livello dell'estremità superiore della tibia. L'osteosarcoma è caratterizzato da un ritmo di crescita molto elevato Il sarcoma di Ewing : questa forma colpisce spesso gli adolescenti e i giovani adulti e si localizza con maggiore frequenza a livello delle ossa lunghe degli arti superiori e inferiori (omero, femore, tibia), delle ossa del bacino, delle costole e delle clavicole : questa forma colpisce spesso gli adolescenti e i giovani adulti e si localizza con maggiore frequenza a livello delle ossa lunghe degli arti superiori e inferiori (omero, femore, tibia), delle ossa del bacino, delle costole e delle clavicole Il condrosarcoma: la neoplasia è tipica dei soggetti di mezza età e degli anziani. Origina dalla cartilagine situata alle estremità di scapola, omero, costole, bacino e femore. Il tumore alle ossa secondario, invece, è la conseguenza di un processo di metastatizzazione che si verifica in presenza di altre tipologie di cancro: del seno, della prostata, della tiroide, del polmone e del rene. I principali fattori di rischio Il tumore alle ossa è l'esito della proliferazione incontrollata di cellule anomale che hanno subito una mutazione a carico del DNA. Le cause precise di questo fenomeno non sono ancora note, tuttavia la scienza ritiene che esistano dei fattori di rischio in grado di favorirlo. Non è ad esempio da sottovalutare la presenza di condizioni genetico-ereditarie come la sindrome di Li Fraumeni e l'esostosi multipla ereditaria. Nella sindrome di Li Fraumeni sono state individuate alcune mutazioni a carico dei geni oncosoppressori p53 e RB1. L'esostosi multipla ereditaria, provocata da mutazioni in uno dei geni EXT, è associata a una maggiore probabilità di sviluppare il condrosarcoma. Attenzione poi all'impiego dei trattamenti farmacologici antitumorali e alla radioterapia. Non meno importante, infine, è una storia passata di fratture ossee di una certa gravità. Il dolore è un campanello d'allarme La manifestazione principale del tumore alle ossa è senza alcun dubbio il dolore a carico del distretto corporeo interessato dalla malattia. La sensazione algica, agli esordi occasionale e costante in fase avanzata, è sorda e peggiora al risveglio o in seguito all'attività fisica. Altri sintomi includono: Fragilità ossea Gonfiore Stanchezza Febbre. La complicanza più frequente delle neoplasie agli ultimi stadi è il processo di metastatizzazione. Le metastasi possono diffondersi rapidamente e raggiungere altri organi, in particolare fegato e polmoni. L'importanza della biopsia tumorale In alcuni casi la sintomatologia del tumore alle ossa può essere confusa o rimandare ad altri disturbi, quali fratture e infezioni. La diagnosi, dunque, è fondamentale. Oltre all'anamnesi e all'esame obiettivo, essa si basa sull'esecuzione di esami del sangue (la presenza di grandi quantità di fosfatasi alcalina non è un buon segno), delle urine e strumentali (raggi, RMN, TAC, PET). Ma a diagnosticare o meno la presenza della neoplasia è la biopsia tumorale. Mediante il prelievo e l'analisi istologica di un campione cellulare per mezzo di un ago (agobiopsia ossea) o di un bisturi (biopsia "a cielo aperto"), è possibile determinare il grado di malignità e la stadiazione del cancro. Si può curare? Gli approcci terapeutici del tumore alle ossa devono tener conto di una serie di fattori quali la tipologia, lo stadio e il grado della patologia, l'età del paziente e il distretto corporeo colpito. Attualmente il protocollo consiste nell'asportare quando è possibile la massa tumorale nella sua totalità. L'intervento chirurgico prevede successivamente altresì l'installazione di una protesi metallica al posto della porzione ossea ridotta. Nei casi più gravi è necessaria l'dell'arto interessato. La radioterapia e la chemioterapia spesso sono combinate tra loro ed entrambi i trattamenti si possono effettuare prima o dopo l'operazione.

Il letrozolo, la sostanza per la quale Rebecca Passler rischia una lunga squalifica, è un farmaco antitumorale usato per ridurre la produzione di estrogeni in quanto inibisce la aromatasi. In termini più semplici, viene usato per impedire la crescita delle cellule tumorali che dipendono dagli estrogeni. Il letrozolo è usato generalmente per trattare il tumore al seno nelle donne in post‑menopausa. Il suo uso è vietato nello sport, e quindi presente nella lista delle sostanze proibite dell'Agenzia mondiale antidoping (Wada) per due motivi principali: stimola la produzione di testosterone, utile nel ridurre la sensazione di stanchezza, e può essere utilizzato per mascherare l'uso di anabolizzanti. Non è la prima volta che il letrazolo viene associato al doping. Si tratta della stessa sostanza che ha visto coinvolta Sara Errani nel 2017. La tennista lo avrebbe assunto involontariamente a causa della contaminazione con il Femara, un farmaco utilizzato dalla madre e che era finito nella preparazione dei tortellini. Nel 2022 un caso analogo coinvolse Toon Aerts, noto ciclocrossista belga. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi