🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

Lo scorso 12 novembre nella "Cittadella dei bambini e dei ragazzi", il Polo Liceale e l’UCIIM hanno promosso un incontro per "imparare" la pace attraverso il caso Israele-Palestina, offrendo ai giovani strumenti critici e spazi di ascolto

Oggi, 2 novembre, sono riuscita ad andare a far visita ai miei genitori e ai miei nonni sul presto, prima cioè che lì arrivassero in tanti, perché certe cose mi piace farle nel silenzio e in intimità. Arrivata sulla scala che dà ingresso al cimitero della mia città dalla parte posteriore, mi fermo un istante, […]

I vaccini contro Influenza https://www.ars.toscana.it/ Elisoccorso Pegaso https://www.regione.toscana.it/-/progetto-mamma-segreta . Con un lavoro su una tecnica chemioterapica mini-invasiva del tumore polmonare avanzato Maria Giovanna Mastromarino (foto) - chirurga toracica dell’Unità operativa di Chirurgia toracica dell’Aoup diretta da Marco Lucchi* - si è aggiudicata quest’anno il "My First AIRC Grant" e, a fine ottobre, ha partecipato alla cerimonia “I giorni della ricerca” al Quirinale, alla presenza del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella. Leggi tutto... Proprio nel mese dedicato alla prevenzione del tumore al seno, uno studio dell’Azienda ospedaliero-universitaria pisana e dell’Università di Pisa lascia prevedere che si possa fare un passo in avanti nella lotta contro una delle sue varianti più aggressive – il tumore HER2-positivo – grazie a un modello innovativo (MTClin) capace di prevedere con grande accuratezza la risposta delle pazienti alle terapie neoadiuvanti. Leggi tutto... Quali sono i meccanismi che portano alcune persone a “guarire” dal diabete di tipo 2? A questa domanda risponde uno studio ideato a Pisa, coordinato dall’Unità operativa a direzione universitaria di Malattie metaboliche e diabetologia dell’Aoup (diretta daGiuseppe Penno), che è stato pubblicato sull’ultimo numero della rivistaScience Advances. La ricerca ha identificato le caratteristiche che si associano al recupero della secrezione insulinica e i meccanismi molecolari coinvolti, studiando la funzione delle cellule che producono l’insulina. Il diabete mellito di tipo 2 è la forma più comune di diabete (circa il 90% di tutti i casi). Nel 2024, secondo laInternational Diabetes Federation, nel mondo c’erano 589 milioni di persone dai 20 ai 79 anni affetti da diabete (di cui oltre 5 milioni in Italia). Nel 2045 si prevede che questo numero superi i 700 milioni. Una malattia con un impatto socio-sanitario estremamente gravoso sia per le difficoltà di gestione del controllo glicemico, sia per l’ancora frequente insorgenza di complicanze acute e croniche della malattia. Leggi tutto... Grazie a un software basato sul fenomeno biologico dell’evoluzione convergente, ossia quel processo evolutivo in cui specie geneticamente diverse sviluppano caratteristiche simili perché si adattano a condizioni ambientali simili, un gruppo di ricercatori dell’Aoup, del Politecnico di Milano e dell’INMI “Lazzaro Spallanzani” IRCCS di Roma, ha individuato il meccanismo per predire le varianti di SARS-CoV-2 alle quali adattare i nuovi vaccini e gli anticorpi monoclonali. Il software si chiama ConvMut (abbreviazione di “Convergent Mutations”) ed è stato sviluppato da un’idea portata avanti per anni daDaniele Focosi, ematologo e virologo dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana, in collaborazione coi team diFabrizio Maggi(Direttore Dipartimento di Epidemiologia, ricerca preclinica e diagnostica avanzata dell’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive Lazzaro Spallanzani IRCCS Roma) e diAnna Bernasconi(ricercatrice Tenure-track del Dipartimento di Elettronica, Informazione e Bioingegneria del Politecnico di Milano).Il servizio sulla Rai Leggi tutto... Pagina 1 di 149 Leggi tutte le Notizie dall'Ospedale Leggi tutte le Notizie del nuovo Santa Chiara Leggi tutte le Notizie sui Convegni Leggi tutte le altre Notizie Nuovo nomenclatore regionale. 1522 Mammografia Sangue Occulto Test HPV Nuovo numero europeo 116117 Fascicolo Sanitario Elettronico Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Sede legale: Via Roma n. 67 56126 Pisa - Partiva Iva e Codice Fiscale: 01310860505 Posta certificatapec-aoupisana@legalmail.it Centralino 050.992111 Pronto Soccorso 050.992300 (8:00-01:00) CUP 050.995995 CUP Lib. Prof. 050.995272 Numero Verde 800.015877

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Ascolta la versione audio dell'articolo 3' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com Arrivare presto, in medicina, è fondamentale. Grazie alla diagnosi precoce è possibile identificare un'eventuale patologia tumorale agli esordi, con evidenti ripercussioni positive sia sull'intensità dell'intervento sia sulle prospettive di guarigione future. Se per il tumore del seno, del colon-retto e della cervice uterina il percorso di screening è ampiamente definito per fasce d'età e strategie di test da effettuare, ora emergono chiaramente dati che indicano il valore di questo approccio in soggetti ad alto rischio di sviluppare un tumore polmonare. Si effettua con la TAC spirale a basso dosaggio, a cadenza annuale. Nei protocolli di prevenzione secondaria dovrebbe essere previsto per i forti fumatori e quindi essere compreso nuovi Livelli Essenziali d'Assistenza (LEA). A richiederlo sono gli esperti dell'Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM), dopo la recente decisione della Conferenza Stato-Regioni di approvare l'aggiornamento dei LEA. A chi serve Secondo gli specialisti lo screening va aggiunto ai tre programmi di prevenzione secondaria già previsti nelle prestazioni garantite dal Servizio Sanitario Nazionale: per la neoplasia mammaria, colon-rettale e della cervice uterina. “E' un provvedimento che attendiamo dal 2017 e che può anche migliorare e potenziare l'assistenza sanitaria degli oltre 3,7 milioni di pazienti oncologici che vivono in Italia - ricorda Massimo Di Maio, Presidente AIOM nella conferenza stampa del XXVII Congresso Nazionale della Società Scientifica che si è appena chiuso a Roma -. Però va integrato, prevedendo il programma di screening per il carcinoma polmonare. Nel disegno di legge di bilancio 2026 sono previste risorse per incrementare il numero di partecipanti alla Rete Italiana Screening Polmonare, il Programma RISP”. Il progetto, attraverso la Tomografia Computerizzata (TAC) a basso dosaggio, intende favorire la diagnosi precoce del carcinoma al polmone. È indicato per le persone considerate a rischio: età 55-75 anni, forti fumatori (consumo medio di 15 sigarette al giorno per più di 25 anni oppure almeno 10 sigarette al giorno per più di 30 anni) o ex-forti fumatori (abitudine interrotta da meno di un decennio). Loading... Che risultati può dare Di certo c'è che, sulla base delle evidenze, l'attuazione di questo percorso di screening potrebbe davvero modificare la traiettoria di riconoscimento e cura di una patologia che vede proprio nel tempo della diagnosi un aspetto fondamentale per il decorso. Grazie alla TAC di monitoraggio, si può influire positivamente sulla situazione. L'esame, rispetto alla radiografia standard del torace, riduce del 20% la mortalità per carcinoma polmonare. “È stato dimostrato che, in 30 anni, può prevenire oltre 36mila decessi – indica Di Maio. Inoltre è in grado di ridurre del 5% i costi sanitari indiretti legati alla malattia e del 5,9% le spese per l'acquisto di farmaci anti-tumorali”. Attualmente, va detto, l'esame annuale non è ancora approvato o rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale. Ben venga quindi l'implementazione del programma RISP, ma suggeriamo alle Istituzioni di prevedere, in tutti e 21 i sistemi sanitari locali della Penisola, l'esame periodico per le persone considerate a rischio. “Si può così contenere l'impatto delle neoplasie polmonari che ogni anno in Italia fanno registrare oltre 44mila nuove diagnosi e più di 35mila decessi – Commenta Massimiliano Cani, specializzando in Oncologia Medica e PhD student in Translational Oncology presso l'AOU San Luigi Gonzaga di Orbassano-Università di Torino. Lo screening per il tumore polmonare risulta efficace, economicamente sostenibile e può portare vantaggi all'intero sistema”. Per il tumore del seno, attenzione ai test genomici Sul fronte del tumore mammario, 53.000 diagnosi ogni anno in Italia, la mammografia biennale ha consentito di salvare in cinque anni 13.660 vite grazie alla diagnosi precoce garantita dagli screening. Ma ovviamente il test mammografico è solo una tappa del percorso di avanzamento delle cure, nell'ambito dell'oncologia di precisione. Secondo Alessandra Fabi, Consigliere Nazionale AIOM, “uno dei passi avanti importanti degli ultimi 20 anni è rappresentato dai test genomici che consentono una reale personalizzazione delle cure ed evitano la somministrazione di terapie inutili. Sono esami fondamentali, infatti, sono stati inseriti nell'aggiornamento dei LEA”. Vengono utilizzati nel carcinoma mammario che risponde agli ormoni per stabilire, dopo l'intervento chirurgico, la necessità o meno di ricorrere solo all'ormonoterapia ed evitare così l'aggiunta di altre cure più invasive per prevenire la recidiva di malattia. Consentono ovviamente di essere ancor più precisi ed appropriati nelle terapie. “Uno dei test disponibili in Italia ha dimostrato di ridurre del 48% il ricorso alla chemioterapia – segnala Fabi. A livello nazionale è stato creato nel 2020 un fondo di 20 milioni di euro per l'acquisto dei test genomici per 10mila pazienti l'anno. Ora queste risorse sono quasi terminate e secondo più recenti studi scientifici le donne che nel nostro Paese necessitano dell'esame ammontano a 13mila l'anno. Il fondo va perciò incrementato di ulteriori 5 milioni per assicurare esami che devono rientrare stabilmente nella pratica clinica”.

Ad Ancona la riunione plenaria della Fondazione Italiana Linfomi (Fil), organizzazione nazionale di ricerca, senza scopo di lucro, impegnata nella cura dei linfomi. La sede scelta è la Mole Vanvitelliana che per tre giorni, dal 13 al 15 novembre, diventerà il cuore pulsante della ricerca scientifica sui linfomi, tumore con un'alta incidenza di casi — 15mila nuovi pazienti in Italia ogni anno — e decine di sottotipi.Saranno oltre 30 sessioni tematiche che coinvolgono le 13 Commissioni Scientifiche Fil dedicate alla tipologia di linfoma (linfomi di Hodgkin, linfomi aggressivi, linfomi T, linfomi indolenti, linfomi cutanei) e ad attività trasversali (studi biologici e bioinformatici, patologi, radioterapia, imaging e radioimmunoterapia, pazienti anziani, pazienti con immunodeficit, lungosopravviventi, comorbidità e qualità della vita, Gruppo Infermieri).Saranno presenti anche i tre gruppi di lavoro Terapie Innovative, Statistica, Logistica e Fundraising. La Fondazione, dalla sua nascita nel 2010, ha già condotto oltre 110 studi clinici, coinvolgendo circa 1.000 pazienti l'anno in 150 centri ospedalieri in tutta Italia e collaborando con organismi internazionali con gli stessi obiettivi di studio. Durante la Riunione plenaria sarà presentata la nuova edizione del Master in Linfomi, promosso in collaborazione con l'Università di Trieste e l'Università di Udine, e saranno premiati i giovani ricercatori vincitori del Premio Ercole Brusamolino e del Bando Giovani Ricercatori - Luigi Resegotti per sostenere il lavoro dei medici under 40."Nell'ultimo anno Fil - dichiara il professor Marco Ladetto, Presidente della Fondazione - ha avviato nuovi importanti protocolli clinici e pubblicato svariati articoli su riviste scientifiche ad alto impatto, contribuendo ad ampliare le conoscenze sui meccanismi biologici dei linfomi e sull'efficacia di nuove terapie. A breve, - conclude - l'elenco degli studi attivi si arricchirà di ulteriori sei protocolli in grado di coinvolgere nuove casistiche di malati, come ad esempio i pazienti Hiv positivi o quelli affetti da forme rare di linfoma". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Dopo un sopralluogo del commissario straordinario dell'Asl 3, Angelo Zuccarell isono già in corso le procedure da parte della Fisica Sanitaria che renderanno utilizzabile clinicamente, il nuovo acceleratore lineare Elekta "Versa HD", a completamento della dotazione tecnologica della Struttura Complessa Radioterapia dell'ospedale San Francesco di Nuoro."La macchina - spiega il direttore della Struttura Complessa Radioterapia oncologica, Francesco Fenu - è una versione avanzata del "VERSA HD" già operante, con in più accessori che la rendono ancora più performante in termini di prestazioni erogabili in favore dei pazienti. Si tratta di un acceleratore lineare con 4 fasci di energia di fotoni da 6 e 10 MV, dotata di sistema avanzati per IGRT grazie alla tac di bordo nella versione IRIS di Elekta (seconda installazione in Italia) e di sistemi di SGRT che rendono ancora più precisa e sicura l'irradiazione dei pazienti. Da segnalare, inoltre che anche questo acceleratore è equipaggiato con il sistema ABC per il gating respiratorio, col quale è possibile diminuire la dose di radiazioni sui tessuti sani".L'acceleratore consente di eseguire trattamenti di qualsiasi complessità, dal semplice fascio diretto alla radiochirurgia stereotassica con tecnica VMAT, impiegata anche per trattamenti su regioni estese in qualsiasi distretto anatomico, sempre con una accuratezza adeguata alla sfida imposta da bersagli morfologicamente complessi che devono essere irradiati con dosi tumoricide e tessuti sani adiacenti alla malattia che devono essere preservati per attenuare quanto più possibile la tossicità del trattamento e renderlo eseguibile. "Grazie alle performance di macchine ad altissima tecnologia come il VERSA e all'esperienza maturata dal personale del reparto - aggiunge Fenu - il problema diventa risolvibile per un numero sempre maggiore di pazienti che, in passato, sarebbero stati impossibili da trattare"."Questa apparecchiatura - commenta il commissario straordinario - arricchisce ulteriormente la dotazione tecnologica della sanità nuorese, in particolare della Struttura Complessa Radioterapia Oncologica diretta da Francesco Fenu, e permetterà una qualità di trattamento eccezionale, trattandosi di una tra le apparecchiature più avanzate esistenti, che consentirà di rispondere alle esigenze di cura anche in casi più complessi". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

In un trial clinico mondiale, una terapia genica basata su CRISPR ha ridotto fino all'80% il colesterolo LDL e i trigliceridi in pazienti resistenti ai farmaci. Spegnendo il gene ANGPTL3, il trattamento CTX310 imita una condizione genetica naturale protettiva. I risultati sono promettenti e potrebbero rivoluzionare la prevenzione delle malattie cardiache In un importante passo avanti per lamedicina cardiovascolare, un team di ricercatori australiani ha condotto con successo il primo trial clinico al mondo di una terapia genica "one-shot" per lariduzione dei lipidi. Lo studio, guidato dalVictorian Heart Hospital e dal Victorian Heart Institutein collaborazione conMonash University, ha utilizzato latecnologia CRISPR-Cas9 per "spegnere" il gene ANGPTL3, responsabile del rallentamento della rimozione dei grassi dal sangue. Il gene ANGPTL3 produce unaproteina epaticache inibisce gli enzimi deputati alla degradazione dei trigliceridi e del colesterolo LDL (cattivo), determinando livelli più elevati di questi lipidi. Tuttavia, alcune persone nascono con mutazioni che disattivano questo gene e presentano naturalmentevalori molto bassi di colesterolo LDL e trigliceridi, oltre a un rischio ridotto di malattie cardiovascolari. La nuova terapia,denominata CTX310, mira a replicare questa condizione benefica nei pazienti con ipercolesterolemia resistente ai trattamenti convenzionali. Neltrial di fase 1, quindici adulti con livelli lipidici elevati nonostante l'uso di farmaci standard hanno ricevuto un'unica infusione endovenosa di CTX310, con dosi compresetra 0,1 e 0,8 mg/kg. I risultati sono stati sorprendenti: dopo appena due settimane, i livelli di LDL e trigliceridi hanno iniziato a diminuire significativamente. Dopo 60 giorni, il gruppo trattato con la dose più alta ha mostrato unariduzione media del 50% del colesterolo LDL e del 55% dei trigliceridi, con picchi fino all'80% nei dosaggi maggiori. Gli effetti si sono mantenuti pertutta la durata del follow-up(60 giorni) e gli eventi avversi sono stati lievi e temporanei, come sintomi simil-influenzali. Nessun problema di sicurezza grave è stato segnalato, ma i partecipantisaranno monitorati per 15 anni, come previsto per i trattamenti di editing genetico in vivo. Il professorStephen Nicholls, direttore del Victorian Heart Institute, ha definito i risultati "straordinari", sottolineando come questa terapia possa rivoluzionare la prevenzione delle malattie cardiache, la principale causa di morte al mondo.Tuttavia, gli esperti invitano alla cautela: si tratta di un piccolo studio preliminare e serviranno anni per capire se la riduzione dei lipidi si tradurrà in una reale diminuzione di infarti e ictus. Devieffettuare il loginper poter commentareSe non sei ancora registrato, puoi farlo attraversoquesto form.Se sei già registrato eloggatonel sito, puoi inserire il tuo commento.Si tenga presente quanto letto nelregolamento, nel rispetto del "quieto vivere".

Ascolta la versione audio dell'articolo 2' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact english@ilsole24ore.com (Il Sole 24 Ore Radiocor) - Gli acquisti premiano Recordati dopo una trimestrale che ha superato le attese e dopo il raddoppio delle stime delle vendite del farmaco Isturisa. Il titolo Recordati è in testa al FTSE MIB con un rialzo arrivato anche oltre i tre punti. Gli analisti di Jefferies che hanno un giudizio 'buy' sul titolo con target price a 61,50 euro, sottolineano che l’ebitda del III trimestre ha battuto le attese del 4%, i ricavi sono superiori dell'1% al consensus e includono un contributo di Enjaymo pari a 34,6 mln euro (contro i 37,5 mln euro del II trimestre), mentre l’ebitda rettificato e l’utile netto rettificato superano il consenso rispettivamente del 4% e del 5%. Le stime "di picco" sulle vendite di Isturisa raddoppiano a oltre 1,2 mld di euro, con spese operative di 40–50 milioni di euro all'anno per penetrare nella popolazione non palesemente sintomatica. L’outlook 2025 è stato confermato, anche se si prevede che i risultati si collochino nella parte bassa della forchetta, in linea con il consenso. Per il 2026, Recordati prevede che le malattie rare dovrebbero arrivare a rappresentare quasi il 50% dei ricavi, sottolineano da Jefferies. Loading... Tra i farmaci, gli analisti mettono in evidenza le potenzialità di Enjaymo, un farmaco biologico che è l'unico prodotto approvato mirato per il trattamento della malattia dell'agglutinina fredda (Cad), una rara patologia linfoproliferativa delle cellule B. Acquisito da Sanofi nel 2024, è indicato per pazienti refrattari al trattamento di prima linea o con anemia grave e urgente. Secondo Jefferies, l’opportunità vale circa 270 mln di dollari negli Usa, per un totale globale di circa 450 mln dollari, rispetto alla stima dell’azienda di 250–300 mln euro. Questo target è ritenuto raggiungibile poiché «Enjaymo è l’unica terapia approvata per Cad e può beneficiare del know-how di Recordati nelle malattie rare». Gli analisti di Intermonte, che hanno un rating outperform con target price a 68 euro, sottolineano i dati migliori delle attese, con il fatturato trainato dal forte slancio sia nella divisione Specialty & Primary Care (S&PC +3,2%, +5,2% organica) sia nel segmento Malattie Rare (RRD +29,2%, +14,2% organica), e soprattutto l’aumento delle vendite di Isturisa, che - dicono «stimiamo possa contribuire al picco (nel 2031) per oltre il 25% del fatturato, diventando il “blockbuster” del gruppo». Nel 2026, ipotizzando una crescita del 2% (contro l’attuale 4,5%) per la divisione Specialty & Primary Care, che arriverebbe a rappresentare il 52% delle vendite totali, la divisione RRD genererebbe una crescita superiore al 30–35% a cambi costanti. Includendo un effetto cambi di 2 punti percentuali - spiega Intermonte - ciò implicherebbe ricavi di gruppo nel 2026 appena sotto i 3 miliardi di euro, cioè il limite inferiore dell’intervallo indicato per il 2027. Anche per Equita, al di là dei conti, il focus è su Isturisa che, dicono gli analisti, «diventerà il primo blockbuster nella storia di Recordati, generando il 23% di fatturato in più rispetto alle stime 2025 di gruppo, ovvero in media circa 100 mln in più all’anno entro il 2031». Equita ha un buy sul titolo con target price a 64 euro.

Costi sociali e sanitari enormi, un forte peggioramento della qualità della vita e un alto rischio di ansia e depressione per i pazienti. Sono solo alcune delle conseguenze dell'emicrania, riconosciuta come malattia sociale in Italia nel 2020. Se ne parla al 39esimo congresso nazionale della Società Italiana per lo Studio delle Cefalee (Sisc) in corso a Parma.Una tre giorni di confronto tra esperti per esplorare i più recenti avanzamenti nel campo dello studio fisiopatologico e della terapia."Sono 380 i partecipanti, non solo neurologi ma anche fisiatri, psichiatri, ginecologi e terapisti del dolore, è importante un approccio interdisciplinare", spiega Franco Granella, neurologo, past president di Sisc e organizzatore del congresso. L'avvento di cure specifiche ha destato interesse in una rinnovata collaborazione tra le scienze di base e le scienze cliniche delle cefalee: "Le nuove terapie target specifiche anti-Cgrp hanno modificato in maniera radicale quello che è la presa in carico dei nostri pazienti emicranici: hanno riacquistato fiducia in virtù sia dell'efficacia che della grande tollerabilità di questi nuovi farmaci", spiega Simona Guerzoni, responsabile del centro Cefalee del Policlinico di Modena. Nel 2025 Aifa ha semplificato le regole per l'uso degli anticorpi monoclonali, un passaggio epocale per i pazienti: "Una rivoluzione, sono per la prima volta farmaci sviluppati ad hoc per la terapia dell'emicrania con un bersaglio particolare (Cgrp), il cui blocco ha avuto effetti importanti e superiori ai farmaci precedenti", sottolinea Franco Granella. Gli stili di vita moderni, con elevati livelli di stress, attività sedentaria, caffeina, alcol e scarsa qualità del sonno, rimangono fattori scatenanti dell'emicrania. Si parla di un impatto di circa 20 miliardi di euro all'anno in Italia (il 90% dei quali indiretti) a causa di perdita di produttività, assenteismo lavorativo e costi sanitari. Una malattia, che colpisce circa l'8-12 per cento della popolazione (principalmente donne), "i pazienti affetti da emicrania hanno una frequenza di patologie psichiatriche fino a quattro volte superiore rispetto alla popolazione generale", aggiunge Claudia Altamura del Centro Cefalee per la Fondazione Campus Biomedico di Roma. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Un "passo avanti concreto" contro il tumore al pancreas arriva da uno studio di ricerca indipendente, ovvero non finanziata dall'industria: si tratta di un nuovo schema di trattamento che ha portato ad un miglioramento della sopravvivenza per questi pazienti. Lo studio è stato presentato al Congresso dell'Associazione italiana di oncologia medica (Aiom), in corso a Roma, da Michele Reni, direttore dell'Oncologia Medica al San Raffaele di Milano. "Parliamo di pazienti con tumore del pancreas operabile allo stadio iniziale, che sono candidati a fare un trattamento chemioterapico seguito dall'intervento chirurgico. Nel nostro studio Cassandra - spiega Reni all'ANSA - proponiamo un nuovo schema di trattamento con un mix di 4 farmaci chemioterapici. Uno schema già approvato da Aifa per la malattia metastatica e che ora noi abbiamo sperimentato in una fase più precoce della malattia. Quello che abbiamo ottenuto con questo trattamento è un aumento del tempo mediano di peggioramento o ricrescita della malattia di circa 6 mesi rispetto allo standard, quindi notevole dal punto di vista dell'impatto sulla sopravvivenza, ed a tre anni dall'avvio della terapia abbiamo oltre due volte e mezzo di pazienti che erano ancora liberi da una recidiva rispetto allo standard. Quindi si tratta di un progresso anche duraturo nel tempo. Abbiamo avuto anche un profilo di tossicità migliore ed un disagio minore per i pazienti in termini di impatto sulla qualità della vita". Lo studio Cassandra è interamente finanziato da 5 associazioni di pazienti, sottolinea Reni: "Sono stati coinvolti 17 centri italiani, che hanno arruolato 260 pazienti con adenocarcinoma duttale del pancreas candidati alla chirurgia. Il regime chemioterapico standard preoperatorio con mFolfirinox, finora considerato il più efficace, è stato confrontato con Paxg, una combinazione di farmaci chemioterapici nata da un precedente studio indipendente italiano. I risultati hanno dimostrato che la sopravvivenza senza eventi sfavorevoli, cioè progressione, recidiva, inoperabilità e decesso, è stata significativamente migliore nei pazienti trattati con Paxg. Si apre così una concreta possibilità di migliorare la sopravvivenza dei pazienti colpiti da uno dei tumori più aggressivi. Un risultato possibile grazie alla collaborazione fra il mondo della scienza e la società civile". L'aspetto che rende così difficile da trattare questa neoplasia, chiarisce Reni, "è che anche nella fase precoce si hanno già delle micro metastasi che non sono documentabili con gli strumenti che abbiamo a disposizione come la tac, la pet o la risonanza. Il tumore del pancreas cioè si differenzia da tutti gli altri proprio perchè in realtà è metastatico già dall'inizio, quello che cambia è la quantità di metastasi. Per questo motivo, se usiamo questo schema di terapia già in fase iniziale abbiamo più probabilità di riuscire a distruggere le micrometastasi in giro e quindi di ottenere con maggiori possibilità il trattamento del paziente ed in alcuni casi la guarigione". Questo, sottolinea l'esperto, "è anche il motivo per cui per questa neoplasia c'è più ricerca indipendente: perchè ci sono meno interessi da parte delle grandi aziende farmaceutiche poichè i pazienti colpiti sono di meno, e perchè purtroppo si tratta di un tumore poco responsivo ai trattamenti e quindi è più facile perdere il proprio investimento che non avere una sperimentazione vincente". La ricerca indipendente, conclude Reni, "è fondamentale, soprattutto per queste categorie di pazienti più difficili da trattare". Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Citazioni che arrivano da monologhi, romanzi, canzoni, raccolte in un volume dal titolo Io Dico che Roberta Bellesini, 53 anni, ha curato con Chiara Buratti. Citazioni di Giorgio Faletti, del quale Bellesini è stata compagna e moglie. E lo scrittore, attore e cantautore, scomparso a 63 anni nel 2014, un segno lo ha lasciato con tante cose a cominciare dai suoi libri che vendono ancora milioni di copie. Come si sono conosciuti, l’amore e la storia la racconta proprio Bellesini al Corriere della Sera: “Avevo 15 anni, con gli amici ci si trovava sui motorini davanti al bar Cocchi di Asti. Sentimmo un rombo. E una Ferrari rossa si fermò a pochi metri. Scese Giorgio Faletti, accompagnato da una modella bellissima con le gambe lunghe otto metri”. Lei pensò che fosse “uno sborone”, ma poi capì che non era tipo da vantarsi. Da lì, loro vite si incontrano spesso ad Asti ma è solo nel 2000 che arriva l’amore: “Nella maniera più italiana possibile: davanti alla tv per la partita della nazionale — c’era Francia-Italia, finale degli Europei di calcio — e a un piatto di spaghetti al pomodoro”. Un amore che Bellesini definisce “costruito nel tempo. Quando sono cominciati i suoi problemi di salute, avrebbero potuto creare tensioni, paura o stanchezza, è normale che succeda, siamo umani. Invece per noi è stato un collante fortissimo”. E la storia con Faletti, l’architetta 53anni la racconta anche nei momenti difficili, quando lui non arrivo mai alla presentazione di ‘Io Uccido‘ – bestseller di fama mondiale – perché “ebbe un ictus. Non gli lasciò nemmeno il tempo di stendersi sul letto. Quando sono rientrata, a mezzogiorno, l’ho trovato per terra. Già in coma. Dall’ultima chiamata sul cellulare, alle 10.05, ho potuto ricostruire a che ora più o meno si era sentito male“. Il matrimonio nel 2003, all’isola d’Elba, il suo luogo del cuore e poi la scoperta di un tumore al polmone durante un controllo per l’ernia: “Soffriva di ernia del disco. Durante una risonanza di controllo, trovarono una metastasi: tumore al polmone”. Si curò a Los Angeles “con un medico russo, Giorgio si fidava, erano terapie avanzate. Non era arrabbiato con la vita. E nemmeno triste. Nonostante tutto è stato un bel periodo. Abbiamo vissuto a Venice, Santa Monica, Hollywood, cambiavamo casa ogni mese, lì non ti fanno affitti più lunghi…”. E oggi Bellesini dice con forza che “Giorgio c’è. Anche se non posso vederlo, è vicino a me”.

L'esperienza nello screening per la diagnosi precoce del tumore della prostata è stata condivisa dalla Basilicata (con la Lombardia unica regione italiana ad aver avviato un programma strutturato, in linea con le raccomandazioni europee), con l'Azienda ospedaliera regionale San Carlo di Potenza, al Tavolo interregionale sul tema "Tumore della prostata e Raccomandazioni del Consiglio dell'Unione europea. Prevenzione e diagnosi precoce", organizzato dalla Fondazione Onda. Iniziativa che ha riunito esponenti della comunità scientifica e rappresentanti istituzionali per promuovere il confronto tra le diverse realtà regionali."E' un riconoscimento importante per la lungimiranza dimostrata dalla Regione Basilicata per l'attivazione dello screening e per l'impegno di tutti i professionisti coinvolti", ha commentato il direttore generale dell'Aor San Carlo, Giuseppe Spera, a cui si è aggiunto l'assessore regionale alla salute, Cosimo Latronico che ha sottolineato come "ai tre programmi di screening già attivi, per la cervice uterina, la mammella e il colon-retto, si aggiungono quelli dedicati al tumore della prostata e del polmone, in linea con le più recenti raccomandazioni europee".L'Azienda ospedaliera regionale San Carlo è stata individuata dalla Regione Basilicata quale struttura di riferimento per il coordinamento del programma di screening, riconoscendo l'eccellenza del percorso intrapreso e i risultati conseguiti.Tale impegno è confermato anche dal conferimento del Bollino Azzurro da parte della Fondazione Onda, assegnato agli ospedali che si distinguono nella prevenzione, diagnosi, cura e riabilitazione delle patologie uro-andrologiche, con particolare attenzione al tumore della prostata. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Durante il mese dedicato alla prevenzione dei tumori maschili, la Fondazione piemontese per la ricerca sul cancro lancia una nuova edizione della campagna 'Life is Blu', con l'obiettivo di sensibilizzare sull'importanza dei controlli regolari e di sostenere la ricerca scientifica.Quest'anno la campagna si rinnova con un simbolo inedito: uno smile, emblema di fiducia, serenità e consapevolezza.Secondo il rapporto 'I numeri del cancro 2024' di Aiom, in Italia i tumori della prostata e della vescica sono tra i più diffusi nella popolazione maschile. Il tumore della prostata, con circa 40.000 nuovi casi ogni anno, è oggi il più diagnosticato. Grazie ai controlli periodici e ai progressi della ricerca, la maggior parte dei casi viene individuata in fase precoce, con un tasso di sopravvivenza a cinque anni superiore al 90%. Anche il tumore della vescica è molto frequente, con circa 25.000 nuove diagnosi annuali. Il fumo e l'esposizione a sostanze chimiche rappresentano tra i principali fattori di rischio, ma la diagnosi precoce rimane l'arma più efficace per migliorare le possibilità di guarigione.L'edizione 2025 di 'Life is Blu' sostiene l'acquisto di un sistema robotico per le biopsie prostatiche, una tecnologia all'avanguardia che entrerà in funzione all'Istituto di Candiolo - Irccs, nel Torinese. Il nuovo sistema, basato sull'integrazione tra immagini ecografiche e di risonanza magnetica, permette di individuare con grande precisione le aree sospette - con un margine d'errore di circa un millimetro. Per tutto il mese di novembre sono in programma eventi e iniziative dedicate a sostenere 'Life is Blu', come la charity partnership con la Federazione Italiana di Rugby, in occasione del test match Italia-Sudafrica in programma sabato 15 novembre all'Allianz Stadium di Torino. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi