🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

La terapia genica potrebbe essere presto utilizzata per curare in modo definitivo anche malattie oculari comuni, e non solo forme rare, a partire dalla maculopatia senile umida, la forma più aggressiva e rapida di degenerazione maculare legata all'età. Sono infatti positivi i primi dati di efficacia fino a 4 anni della terapia genica ABBV-RGX-314: in un vicino futuro, potrebbe dunque bastare una sola iniezione per curare la patologia e l'approvazione per la nuova terapia è attesa nel 2027.A dimostrarlo sono i dati più aggiornati con un follow-up fino a 4 anni presentati al congresso internazionale FLORetina in corso a Firenze, che confermano i risultati di un recente studio pubblicato su The Lancet che ha valutato la compatibilità biologica e il potenziale terapeutico della terapia genetica ABBV-RGX-314. Positivi a 2 anni anche gli esiti delle sperimentazioni su una seconda terapia, la 4D-150. Entrambe le terapie potrebbero potenzialmente ridurre fino a una sola le iniezioni intravitreali necessarie per il trattamento della malattia ed essere disponibili dal 2027."I risultati presentati hanno dimostrato efficacia e sicurezza della terapia sia da un punto di vista anatomico, che funzionale con stabilizzazione o miglioramento dell'acuità visiva. Inoltre, molti pazienti hanno avuto bisogno di poche o, addirittura, nessuna iniezione supplementare di anti-Vegf durante gli anni di follow-up, dimostrando la capacità di RGX-314 di fornire una risposta duratura dopo una singola somministrazione", afferma Stanislao Rizzo, presidente di FLORetina Icoor, direttore del Dipartimento di Oculistica del Policlinico A. Gemelli Irccs e Professore ordinario di Oculistica presso l'Università Cattolica di Roma. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Combattere i tumori con terapie a bersaglio molecolare, capaci di coniugare efficacia e minima tossicità, preservando la qualità di vita dei pazienti.E' questo l'obiettivo al centro del meeting scientifico tra massimi esperti nazionali organizzato all'hotel Royal dall'Istituto dei tumori ' Pascale' di Napoli..Al centro della discussione il trattamento di neoplasie rare, come il tumore desmoide, localmente invasiva e potenzialmente invalidante dei tessuti molli che colpisce soprattutto giovani adulti tra i 30 e i 40 anni e che, fino a oggi, richiedeva cicli prolungati di chemioterapia." A segnare un cambio di paradigma - e' spiegato in un comunicato - è Nirogacestat, inibitore orale della gamma-secretasi approvato lo scorso agosto dalla Commissione Europea e attualmente in fase di completamento delle procedure italiane di autorizzazione e rimborsabilità da parte di AIFA"." Novità importanti - spiegano i partecipanti al meeting "Hot Topics sui sarcomi: Precisione, Prossimità, Prospettive nell'era dei nuovi target" - arrivano anche nel trattamento dei tumori stromali gastrointestinali, sarcomi rari che originano nella parete del tratto digerente.Il Ripretinib, inibitore di enzimi attivo su molteplici mutazioni di resistenza, rappresenta oggi una delle terapie più innovative nelle linee successive a quelle standard "."Il Pascale - afferma da Salvatore Tafuto, direttore dell'Oncologia Clinica e Sperimentale dei Sarcomi e dei Tumori Rari e coordinatore dell'incontro - si conferma un centro di riferimento nella sperimentazione clinica con l'attivazione di numerosi trial su molecole tra le più innovative nel campo dei sarcomi . Presso il nostro centro - conclude - oltre alle terapie standard , i pazienti affetti da diverse forme di sarcomi trovano molecole nuove in corso di sperimentazione che rappresentano valide alternative terapeutiche". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi