🩺 OncoNews - Notizie Terapie Antitumorali

"L'umanizzazione delle cure al centro dell'agire dell'Irccs Centro di riferimento oncologico della Basilicata". Venerdì 19 dicembre, alle ore 11.30 nell'auditorium dell'Istituto, il direttore generale Massimo De Fino "traccerà - è scritto in un comunicato diffuso dall'ufficio stampa - un bilancio dell'ultimo anno di attività includendo il prezioso apporto delle diverse realtà associative che collaborano attivamente per il sostegno e il benessere dei pazienti oncologici"."L'umanizzazione delle cure - spiega De Fino - è un approccio sanitario che mette la persona al centro. È un impegno costante a rendere i luoghi di assistenza e i programmi diagnostici terapeutici orientati quanto più possibile alla persona, considerata nella sua interezza fisica, sociale e psicologica non solo come un insieme di patologie al fine di rendere il percorso di cura più dignitoso e personalizzato. Il volontariato è un partner essenziale in questo processo perché agisce come ponte tra pazienti, operatori e istituzioni portando supporto, ascolto, attività estetiche, ricreative, migliorando l'esperienza complessiva e creando un ambiente più empatico e accogliente".Nel comunicato è inoltre sottolineato che "sono diverse le associazioni che collaborano con il Crob che prenderanno parte all'evento illustrando tutte le attività svolte per il benessere dei pazienti oncologici nell'anno che sta per terminare: Agata volontari contro il cancro con la presidente Rosa Gentile, Associazione Italiana Rionero Onlus con il presidente Mauro Di Lonardo, Arcipelago Eva con la presidente Marianna Cappiello, Associazione Volontari Ospedalieri con la presidente Giovanna Santoro, UMani per l'Hospice con il presidente Tonino Sena, SIRIconValley con la vicepresidente Katia Di Lascio, Fondazione Alessandra Bisceglia Viva Ale con la responsabile per i rapporti istituzionali Raffaella Restaino, la Fondazione Nadia Toffa con l'avvocato Elda Libutti". Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

Le cicatrici svelate per la prima volta senza il filtro della paura, l'uncinetto stretto tra le mani durante la chemio, simbolo di una normalità da riconquistare punto dopo punto. Si intitola "La mia vita in uno scatto" la mostra fotografica allestita, a partire da oggi pomeriggio, all'SHotel di San Giovanni Teatino, a margine di un focus medico sulle nuove frontiere terapeutiche per i carcinomi di ovaio ed endometrio.L'obiettivo dello Studio Visione 360 di Pescara è entrato nella quotidianità delle pazienti della Clinica oncologica di Chieti-Ortona, fermando in immagini i momenti cruciali della "vita oltre la diagnosi". Non cartelle cliniche, ma istantanee di resistenza: c'è il marito che diventa pilastro silenzioso, la sorella che si fa scudo, le scarpine di un bimbo che raccontano la speranza di futuro. Tra gli scatti più intensi, quello di una zia che impara a lavorare a maglia dalla nipote proprio durante le sedute di terapia, trasformando il tempo della cura in tempo di vita. Un percorso di umanizzazione voluto da Consiglia Carella, oncologa dell'ospedale di Chieti e responsabile scientifico dell'evento, che ha scelto di affiancare al dibattito clinico su PARP inibitori e immunoterapia la narrazione visiva del percorso delle donne.L'esposizione, promossa con il contributo dell'associazione "Voi & Noi Insieme", punta a rompere i tabù estetici ed emotivi che spesso accompagnano le neoplasie ginecologiche. In una delle immagini simbolo, una donna sceglie di offrire allo sguardo i segni fisici del percorso affrontato sul proprio corpo, infrangendo la barriera del pudore. A dare voce a queste storie, la lettura poetica di Lucianna Ripalta Colopi, già dirigente della Polizia di Stato, con una riflessione dedicata alla forza delle donne. Riproduzione riservata © Copyright ANSA Da non perdere Condividi

La gestione del dolore cronico potrebbe essere alle soglie di un cambiamento radicale grazie a una strategia terapeutica che ribalta l'approccio convenzionale: utilizzare neuroni ingegnerizzati come "spugne molecolari" per assorbire i mediatori dell'infiammazione invece di bloccare semplicemente la trasmissione del segnale doloroso. I risultati presentati dalla società biotecnologica statunitense SereNeuro Therapeutics il 12 dicembre descrivono SN101, una terapia cellulare derivata da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) che promette di affrontare simultaneamente due aspetti dell'osteoartrosi: il dolore debilitante e la progressiva degradazione della cartilagine articolare. Si tratta di un approccio che si distingue nettamente sia dai farmaci oppioidi, gravati dal rischio di dipendenza, sia dalle terapie antinfiammatorie tradizionali che offrono sollievo temporaneo ma possono accelerare il deterioramento articolare. La metodologia alla base di SN101 rappresenta un'innovazione nel campo della medicina rigenerativa applicata al dolore. Il professor Gabsang Lee, neuroscienziato della Johns Hopkins University e cofondatore scientifico di SereNeuro, spiega che il trattamento si basa su nocicettori periferici ad alta purezza differenziati da cellule staminali pluripotenti indotte. Questi neuroni sensoriali specializzati nella percezione del dolore vengono somministrati tramite iniezione diretta nell'articolazione colpita da osteoartrosi, dove svolgono una funzione controintuitiva: invece di trasmettere segnali nocicettivi al sistema nervoso centrale, agiscono catturando e neutralizzando le molecole infiammatorie responsabili della sensazione dolorosa. Parallelamente, gli studi meccanicistici condotti dal team di ricerca hanno confermato che queste cellule rilasciano fattori rigenerativi capaci di proteggere il tessuto cartilagineo dalla degradazione progressiva. Il confronto con le terapie emergenti evidenzia la portata innovativa di questo approccio cellulare. Mentre farmaci come gli inibitori del canale Nav 1.8 mirano a bloccare un singolo bersaglio molecolare coinvolto nella trasmissione del dolore, i nocicettori derivati da iPSC che costituiscono SN101 esprimono naturalmente l'intero repertorio di recettori del dolore e canali ionici caratteristici di questi neuroni sensoriali. Questa complessità biologica intrinseca consente alla terapia di influenzare simultaneamente molteplici vie di segnalazione coinvolte sia nella nocicezione che nell'infiammazione articolare, un'architettura terapeutica che nessun farmaco a molecola singola può replicare. La strategia multi-target rappresenta un vantaggio particolare nell'osteoartrosi, una patologia caratterizzata da meccanismi fisiopatologici complessi e interconnessi. "I trattamenti standard attuali, in particolare i corticosteroidi, forniscono sollievo temporaneo ma accelerano nel tempo la degradazione della cartilagine, peggiorando alla fine la malattia" Le limitazioni delle opzioni terapeutiche correnti rappresentano lo scenario clinico che SN101 intende affrontare. Il dottor Daniël Saris, membro del comitato consultivo clinico di SereNeuro e professore di ortopedia e medicina rigenerativa presso la Mayo Clinic, sottolinea come i corticosteroidi, pilastro della gestione sintomatica dell'osteoartrosi da decenni, offrano benefici transitori a fronte di un effetto collaterale significativo: l'accelerazione della degenerazione cartilaginea che caratterizza la progressione della malattia. Questa contraddizione terapeutica ha spinto la comunità scientifica a cercare alternative che possano fornire analgesia duratura senza compromettere l'integrità strutturale dell'articolazione. I dati preclinici presentati da SereNeuro suggeriscono che SN101 soddisfa entrambi questi requisiti, preservando il tessuto articolare mentre riduce il dolore cronico, e lo fa senza il rischio di dipendenza associato agli analgesici oppioidi. Il potenziale di SN101 come farmaco modificante la malattia nell'osteoartrosi (DMOAD, nella nomenclatura farmacologica) rappresenta forse l'aspetto più rilevante di questa ricerca. Attualmente non esistono terapie approvate capaci di rallentare o invertire la progressione dell'osteoartrosi, una condizione degenerativa che colpisce milioni di persone in tutto il mondo e rappresenta una delle principali cause di disabilità nell'invecchiamento. La capacità documentata di questa terapia cellulare di proteggere la cartilagine articolare potrebbe posizionare SN101 in una categoria terapeutica ancora inesplorata, andando oltre il semplice controllo sintomatico per influenzare il decorso naturale della patologia. La società biotecnologica si trova attualmente nella fase preclinica dello sviluppo, e sarà necessario dimostrare sicurezza ed efficacia attraverso trial clinici rigorosamente controllati prima che questa promettente tecnologia possa raggiungere i pazienti. Le prossime tappe includeranno la valutazione della durata dell'effetto terapeutico, il profilo di sicurezza a lungo termine e l'identificazione dei parametri ottimali di dosaggio e somministrazione in modelli animali più complessi, propedeutici agli studi nell'uomo.